"達恩其" 牙科手機及其附件(未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"達恩其" 牙科手機及其附件(未滅菌)的英文品名是"W&H" Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器輸壹字第002673號, 有效日期是20110221, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20110310, 註銷理由是自請註銷, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是WA-62, WD-73 M, WD-74, WD-79 M, WA-67 Profin-Set, WA-67, WP-64 M Prophy-Set, WP-68 M Prophy-Set, WP-64 M, WP-68 M, WP-64 MU, WP-68 MU, HP-44 M Prophy-..., 限制項目是輸 入, 申請商名稱是鼎興貿易股份有限公司.

#"達恩其" 牙科手機及其附件(未滅菌)的地圖

許可證字號衛署醫器輸壹字第002673號
註銷狀態已註銷
註銷日期20110310
註銷理由自請註銷
有效日期20110221
發證日期20060221
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400267302
中文品名"達恩其" 牙科手機及其附件(未滅菌)
英文品名"W&H" Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4200 牙科手機及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格WA-62, WD-73 M, WD-74, WD-79 M, WA-67 Profin-Set, WA-67, WP-64 M Prophy-Set, WP-68 M Prophy-Set, WP-64 M, WP-68 M, WP-64 MU, WP-68 MU, HP-44 M Prophy-Set, PH-44 M, 以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱鼎興貿易股份有限公司
申請商地址台北市中山區長安東路二段30號1樓
申請商統一編號07486507
製造商名稱W & H DENTALWERK BURMOOS GMBH
製造廠廠址IGNAZ -GLASER-STRABE 53 A-5111 BURMOOS AUSTRIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AT
製程(空)
異動日期20110318
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸壹字第002673號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20110310

註銷理由

自請註銷

有效日期

20110221

發證日期

20060221

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA04400267302

中文品名

"達恩其" 牙科手機及其附件(未滅菌)

英文品名

"W&H" Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

F 牙科裝置

醫器次類別一

F4200 牙科手機及其附件

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

WA-62, WD-73 M, WD-74, WD-79 M, WA-67 Profin-Set, WA-67, WP-64 M Prophy-Set, WP-68 M Prophy-Set, WP-64 M, WP-68 M, WP-64 MU, WP-68 MU, HP-44 M Prophy-Set, PH-44 M, 以下空白。

限制項目

輸 入

申請商名稱

鼎興貿易股份有限公司

申請商地址

台北市中山區長安東路二段30號1樓

申請商統一編號

07486507

製造商名稱

W & H DENTALWERK BURMOOS GMBH

製造廠廠址

IGNAZ -GLASER-STRABE 53 A-5111 BURMOOS AUSTRIA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

AT

製程

(空)

異動日期

20110318

製造許可登錄編號

(空)

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何明哲

職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 鼎興貿易股份有限公司 | 統一編號: 07486507

何宗英

職稱: 董事長 | 持有股份數: 4100000 | 所代表法人: | 鼎興貿易股份有限公司 | 統一編號: 07486507

何宜哲

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 鼎興貿易股份有限公司 | 統一編號: 07486507

何顏媛美

職稱: 董事 | 持有股份數: 1100000 | 所代表法人: | 鼎興貿易股份有限公司 | 統一編號: 07486507

何明哲

職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 鼎興貿易股份有限公司 | 統一編號: 07486507

何宗英

職稱: 董事長 | 持有股份數: 4100000 | 所代表法人: | 鼎興貿易股份有限公司 | 統一編號: 07486507

何宜哲

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 鼎興貿易股份有限公司 | 統一編號: 07486507

何顏媛美

職稱: 董事 | 持有股份數: 1100000 | 所代表法人: | 鼎興貿易股份有限公司 | 統一編號: 07486507

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出進口廠商登記資料 資料集的 "達恩其" 牙科手機及其附件(未滅菌) 相關資料

鼎興貿易股份有限公司

統一編號: 07486507 | 電話號碼: 02-25420968 | 臺北市中正區重慶南路1段83號6樓

鼎興貿易股份有限公司

統一編號: 07486507 | 電話號碼: 02-25420968 | 臺北市中正區重慶南路1段83號6樓

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"寶貝蒙" 牙科治療台系列及其附件

英文品名: "Belmont" Dental Unit and accessories | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002486號 | 有效日期: 2011/01/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用於提供電力給其他牙科器材,如手機、操作燈、噴氣或噴水裝置及口腔排空器、吸取裝置、及其他牙科器材及附件。此器材可能附在牙科治療椅上。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Clesta Dental Unit, Celeb Dental Unit, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鼎興貿易股份有限公司

"寶貝蒙" 牙科治療台系列及其附件

英文品名: "Belmont" Dental Unit and accessorie | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002486號 | 有效日期: 20110109 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121122 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Clesta Dental Unit, Celeb Dental Unit, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鼎興貿易股份有限公司

"諾貝爾" 牙科植體系列

英文品名: "NOBEL" Zygoma Implant | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015785號 | 有效日期: 2010/12/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鼎興貿易股份有限公司

"諾貝爾" 牙科植體系列

英文品名: "NOBEL" Zygoma Implant | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015785號 | 有效日期: 20101228 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121122 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鼎興貿易股份有限公司

“拓美”晶碧牙科植體附件(未滅菌)

英文品名: “Thommen”SPI Dental Implant Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006297號 | 有效日期: 2017/11/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鼎興貿易股份有限公司

“拓美”晶碧牙科植體附件(未滅菌)

英文品名: “Thommen”SPI Dental Implant Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006297號 | 有效日期: 20171114 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191120 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鼎興貿易股份有限公司

“而至”蔻依泡沫清潔劑 (未滅菌)

英文品名: “GC”COE FOAMⅡ Germicidal foaming cleanser (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004997號 | 有效日期: 2021/07/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑 (J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鼎興貿易股份有限公司

“而至”蔻依泡沫清潔劑 (未滅菌)

英文品名: “GC”COE FOAMⅡ Germicidal foaming cleanser (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004997號 | 有效日期: 20210731 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑 (J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鼎興貿易股份有限公司

"沙登" 超音波洗淨器 (未滅菌)

英文品名: "Sultan" Prosonic Ultrasonic (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002624號 | 有效日期: 2021/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 醫療器械用超音波洗淨機是藉由放出高頻聲波來清洗醫用儀器之器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格變更為:空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鼎興貿易股份有限公司

"沙登" 超音波洗淨器 (未滅菌)

英文品名: "Sultan" Prosonic Ultrasonic (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002624號 | 有效日期: 20210215 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 醫療器械用超音波洗淨機是藉由放出高頻聲波來清洗醫用儀器之器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格變更為:空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鼎興貿易股份有限公司

精靈親水性印模材

英文品名: GENIE ULTRA HYDROPHILIC IMPRESSION MATERIAL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013920號 | 有效日期: 2021/02/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鼎興貿易股份有限公司

精靈親水性印模材

英文品名: GENIE ULTRA HYDROPHILIC IMPRESSION MATERIAL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013920號 | 有效日期: 20210203 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鼎興貿易股份有限公司

"沙登" 樹脂印模牙托黏著劑 (未滅菌)

英文品名: "Sultan" Resin Impression Tray Adhesive (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010231號 | 有效日期: 2021/04/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「樹脂印模牙托材(F.3670)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鼎興貿易股份有限公司

"沙登" 樹脂印模牙托黏著劑 (未滅菌)

英文品名: "Sultan" Resin Impression Tray Adhesive (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010231號 | 有效日期: 20210420 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「樹脂印模牙托材(F.3670)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鼎興貿易股份有限公司

"沙登"桃比絲拋棄式塗氟牙托(未滅菌)

英文品名: Sultan Topex Disposable Fluoride Trays(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001483號 | 有效日期: 2020/10/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 用來將氟塗布于牙齒表面。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鼎興貿易股份有限公司

"沙登"桃比絲拋棄式塗氟牙托(未滅菌)

英文品名: Sultan Topex Disposable Fluoride Trays(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001483號 | 有效日期: 20201030 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用來將氟塗布于牙齒表面。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鼎興貿易股份有限公司

蔻依藻膠印模材

英文品名: COE Alginate & COE Hydrophilic Gel | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011982號 | 有效日期: 2020/09/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鼎興貿易股份有限公司

蔻依藻膠印模材

英文品名: COE Alginate & COE Hydrophilic Gel | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011982號 | 有效日期: 20200921 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鼎興貿易股份有限公司

“沙登”桃比絲打亮膏系列(未滅菌)

英文品名: “Sultan”Topex Prophlaxis Paste(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000989號 | 有效日期: 2020/10/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 除去牙齒表面之不潔物。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 30001, 30002, 30004, 30007, 30000, 30008, 30011, 30012, 30014, 30017, 30015, 30018, 30041, 30025, 30... | 限制項目: | 申請商名稱: 鼎興貿易股份有限公司

"寶貝蒙" 牙科治療台系列及其附件

英文品名: "Belmont" Dental Unit and accessories | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002486號 | 有效日期: 2011/01/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用於提供電力給其他牙科器材,如手機、操作燈、噴氣或噴水裝置及口腔排空器、吸取裝置、及其他牙科器材及附件。此器材可能附在牙科治療椅上。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Clesta Dental Unit, Celeb Dental Unit, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鼎興貿易股份有限公司

"寶貝蒙" 牙科治療台系列及其附件

英文品名: "Belmont" Dental Unit and accessorie | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002486號 | 有效日期: 20110109 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121122 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Clesta Dental Unit, Celeb Dental Unit, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鼎興貿易股份有限公司

"諾貝爾" 牙科植體系列

英文品名: "NOBEL" Zygoma Implant | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015785號 | 有效日期: 2010/12/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鼎興貿易股份有限公司

"諾貝爾" 牙科植體系列

英文品名: "NOBEL" Zygoma Implant | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015785號 | 有效日期: 20101228 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121122 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鼎興貿易股份有限公司

“拓美”晶碧牙科植體附件(未滅菌)

英文品名: “Thommen”SPI Dental Implant Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006297號 | 有效日期: 2017/11/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鼎興貿易股份有限公司

“拓美”晶碧牙科植體附件(未滅菌)

英文品名: “Thommen”SPI Dental Implant Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006297號 | 有效日期: 20171114 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191120 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鼎興貿易股份有限公司

“而至”蔻依泡沫清潔劑 (未滅菌)

英文品名: “GC”COE FOAMⅡ Germicidal foaming cleanser (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004997號 | 有效日期: 2021/07/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑 (J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鼎興貿易股份有限公司

“而至”蔻依泡沫清潔劑 (未滅菌)

英文品名: “GC”COE FOAMⅡ Germicidal foaming cleanser (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004997號 | 有效日期: 20210731 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑 (J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鼎興貿易股份有限公司

"沙登" 超音波洗淨器 (未滅菌)

英文品名: "Sultan" Prosonic Ultrasonic (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002624號 | 有效日期: 2021/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 醫療器械用超音波洗淨機是藉由放出高頻聲波來清洗醫用儀器之器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格變更為:空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鼎興貿易股份有限公司

"沙登" 超音波洗淨器 (未滅菌)

英文品名: "Sultan" Prosonic Ultrasonic (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002624號 | 有效日期: 20210215 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 醫療器械用超音波洗淨機是藉由放出高頻聲波來清洗醫用儀器之器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格變更為:空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鼎興貿易股份有限公司

精靈親水性印模材

英文品名: GENIE ULTRA HYDROPHILIC IMPRESSION MATERIAL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013920號 | 有效日期: 2021/02/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鼎興貿易股份有限公司

精靈親水性印模材

英文品名: GENIE ULTRA HYDROPHILIC IMPRESSION MATERIAL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013920號 | 有效日期: 20210203 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鼎興貿易股份有限公司

"沙登" 樹脂印模牙托黏著劑 (未滅菌)

英文品名: "Sultan" Resin Impression Tray Adhesive (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010231號 | 有效日期: 2021/04/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「樹脂印模牙托材(F.3670)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鼎興貿易股份有限公司

"沙登" 樹脂印模牙托黏著劑 (未滅菌)

英文品名: "Sultan" Resin Impression Tray Adhesive (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010231號 | 有效日期: 20210420 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「樹脂印模牙托材(F.3670)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鼎興貿易股份有限公司

"沙登"桃比絲拋棄式塗氟牙托(未滅菌)

英文品名: Sultan Topex Disposable Fluoride Trays(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001483號 | 有效日期: 2020/10/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 用來將氟塗布于牙齒表面。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鼎興貿易股份有限公司

"沙登"桃比絲拋棄式塗氟牙托(未滅菌)

英文品名: Sultan Topex Disposable Fluoride Trays(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001483號 | 有效日期: 20201030 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用來將氟塗布于牙齒表面。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鼎興貿易股份有限公司

蔻依藻膠印模材

英文品名: COE Alginate & COE Hydrophilic Gel | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011982號 | 有效日期: 2020/09/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鼎興貿易股份有限公司

蔻依藻膠印模材

英文品名: COE Alginate & COE Hydrophilic Gel | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011982號 | 有效日期: 20200921 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鼎興貿易股份有限公司

“沙登”桃比絲打亮膏系列(未滅菌)

英文品名: “Sultan”Topex Prophlaxis Paste(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000989號 | 有效日期: 2020/10/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 除去牙齒表面之不潔物。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 30001, 30002, 30004, 30007, 30000, 30008, 30011, 30012, 30014, 30017, 30015, 30018, 30041, 30025, 30... | 限制項目: | 申請商名稱: 鼎興貿易股份有限公司

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全部藥品許可證資料集 資料集的 "達恩其" 牙科手機及其附件(未滅菌) 相關資料

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因多拉瑞必注射液

英文品名: INDOLOR RAPID | 許可證字號: 衛署藥輸字第000811號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/06/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於口腔外科及齒科移除手術之麻醉 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師及牙醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE) | 製造商名稱: WOEHLM PHARMA GMBH & CO.,

賽樂局部麻醉注射劑3%

英文品名: XYLONOR 3% NOR-ADRENALINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第017826號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/03/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 牙科之神經阻斷及浸潤注射之局部麻醉劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;NOREPINEPHRINE BITARTRATE | 製造商名稱: SEPTODONT

因多拉瑞必恩注射液

英文品名: INDOLOR RAPID N | 許可證字號: 衛署藥輸字第000823號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/06/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 齒科手術之麻醉 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師及牙醫師使用 | 主成分略述: NOREPINEPHRINE;;LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: WOEHLM PHARMA GMBH & CO.,

阿富達走朗糊劑

英文品名: APHTASOLON PASTE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014782號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糜爛或潰瘍性、難治性之口內炎、舌炎 | 劑型: 糊劑 | 藥品類別: 限由牙醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: SHOWA YAKUHIN KAKO CO. LTD.

提西落露

英文品名: THESIROL | 許可證字號: 內衛藥輸字第004663號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/03/05 | 註銷理由: 賦形劑變更;;內政部許可證展延;;中文品名變更 | 有效日期: 1985/07/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性齒根膜炎 | 劑型: 牙科用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NITROFURAZONE;;THESIT(POLIDOCANOL) | 製造商名稱: NIPPON SHIKA YAKUHIN CO., LTD.

富拉日奧黴素賽璐片

英文品名: FRADIOMYCIN CELLUDENT | 許可證字號: 內衛藥輸字第005661號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由感受性菌所引起之下列諸疾患(齒槽膿漏、口腔粘膜炎及其他牙科之化膿性症患) | 劑型: 牙科用錠 | 藥品類別: 限由牙醫師使用 | 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;HYDROCORTISONE ACETATE | 製造商名稱: SHOWA YAKUHIN KAKO CO. LTD.

阿富達走朗

英文品名: APHTASOLON | 許可證字號: 內衛藥輸字第005662號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/02/26 | 註銷理由: 內政部許可證展延;;中文品名變更 | 有效日期: 1985/07/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 牙肉、口腔粘膜、舌等之急慢性炎症性疾患**PETROLATUM+5%POLYETHYLENE | 劑型: 糊劑 | 藥品類別: 限由牙醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: SHOWA YAKUHIN KAKO CO. LTD.

提西落露液

英文品名: THESIROL LIQUID | 許可證字號: 衛署藥輸字第014803號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/06/30 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/07/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性齒齦膜炎 | 劑型: 牙科用液劑 | 藥品類別: 限由牙醫師使用 | 主成分略述: NITROFURAZONE;;THESIT(POLIDOCANOL) | 製造商名稱: NIPPON SHIKA YAKUHIN CO., LTD.

因多拉瑞必匹注射液

英文品名: INDOLOR RAPID P | 許可證字號: 衛署藥輸字第000810號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/06/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於口腔外科(及齒科移除手術之麻醉) | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師及牙醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: WOEHLM PHARMA GMBH & CO.,

查露卡因軟膏

英文品名: ZALOCAIN PASTE "NEO" | 許可證字號: 內衛藥輸字第000872號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/29 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1984/12/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 齒科局部麻醉 | 劑型: 糊劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;TETRACAINE | 製造商名稱: NEO DENTAL CHEMICAL PRODUCTS CO. LTD.

因多拉瑞必注射液

英文品名: INDOLOR RAPID | 許可證字號: 衛署藥輸字第000811號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/06/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於口腔外科及齒科移除手術之麻醉 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師及牙醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE) | 製造商名稱: WOEHLM PHARMA GMBH & CO.,

賽樂局部麻醉注射劑3%

英文品名: XYLONOR 3% NOR-ADRENALINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第017826號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/03/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 牙科之神經阻斷及浸潤注射之局部麻醉劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;NOREPINEPHRINE BITARTRATE | 製造商名稱: SEPTODONT

因多拉瑞必恩注射液

英文品名: INDOLOR RAPID N | 許可證字號: 衛署藥輸字第000823號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/06/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 齒科手術之麻醉 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師及牙醫師使用 | 主成分略述: NOREPINEPHRINE;;LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: WOEHLM PHARMA GMBH & CO.,

阿富達走朗糊劑

英文品名: APHTASOLON PASTE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014782號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糜爛或潰瘍性、難治性之口內炎、舌炎 | 劑型: 糊劑 | 藥品類別: 限由牙醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: SHOWA YAKUHIN KAKO CO. LTD.

提西落露

英文品名: THESIROL | 許可證字號: 內衛藥輸字第004663號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/03/05 | 註銷理由: 賦形劑變更;;內政部許可證展延;;中文品名變更 | 有效日期: 1985/07/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性齒根膜炎 | 劑型: 牙科用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NITROFURAZONE;;THESIT(POLIDOCANOL) | 製造商名稱: NIPPON SHIKA YAKUHIN CO., LTD.

富拉日奧黴素賽璐片

英文品名: FRADIOMYCIN CELLUDENT | 許可證字號: 內衛藥輸字第005661號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由感受性菌所引起之下列諸疾患(齒槽膿漏、口腔粘膜炎及其他牙科之化膿性症患) | 劑型: 牙科用錠 | 藥品類別: 限由牙醫師使用 | 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;HYDROCORTISONE ACETATE | 製造商名稱: SHOWA YAKUHIN KAKO CO. LTD.

阿富達走朗

英文品名: APHTASOLON | 許可證字號: 內衛藥輸字第005662號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/02/26 | 註銷理由: 內政部許可證展延;;中文品名變更 | 有效日期: 1985/07/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 牙肉、口腔粘膜、舌等之急慢性炎症性疾患**PETROLATUM+5%POLYETHYLENE | 劑型: 糊劑 | 藥品類別: 限由牙醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: SHOWA YAKUHIN KAKO CO. LTD.

提西落露液

英文品名: THESIROL LIQUID | 許可證字號: 衛署藥輸字第014803號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/06/30 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/07/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性齒齦膜炎 | 劑型: 牙科用液劑 | 藥品類別: 限由牙醫師使用 | 主成分略述: NITROFURAZONE;;THESIT(POLIDOCANOL) | 製造商名稱: NIPPON SHIKA YAKUHIN CO., LTD.

因多拉瑞必匹注射液

英文品名: INDOLOR RAPID P | 許可證字號: 衛署藥輸字第000810號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/06/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於口腔外科(及齒科移除手術之麻醉) | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師及牙醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: WOEHLM PHARMA GMBH & CO.,

查露卡因軟膏

英文品名: ZALOCAIN PASTE "NEO" | 許可證字號: 內衛藥輸字第000872號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/29 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1984/12/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 齒科局部麻醉 | 劑型: 糊劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;TETRACAINE | 製造商名稱: NEO DENTAL CHEMICAL PRODUCTS CO. LTD.

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食品業者登錄資料集 資料集的 "達恩其" 牙科手機及其附件(未滅菌) 相關資料

鼎興貿易股份有限公司

食品業者登錄字號: A-107486507-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 07486507 | 台北市中正區重慶南路1段83號6樓

鼎興貿易股份有限公司

食品業者登錄字號: A-107486507-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 07486507 | 台北市中正區重慶南路1段83號6樓

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永豐商業銀行辦理鼎興集團等授信案,核有未確實建立及未落實執行內部控制制度之缺失,違反銀行法第45條之1第1項規定,依同法第129條第7款規定,核處新臺幣1,000萬元罰鍰

刊登日期: 2016-11-10 | 連結: http://www.fsc.gov.tw/ch/home.jsp?id=131&parentpath=0,2&mcustomize=multimessage_view.jsp&dataserno=2...

@ 金管會重大裁罰案件

紅心芭樂茶

查處情形: 輔導結案 | 違規廠商名稱或負責人: 富鼎興貿易有限公司/ | 處分機關: | 處分日期: 02 25 2016 12:00AM | 刊播日期: 02 3 2016 12:00AM | 刊播媒體: 富鼎興貿易有限公司

@ 違規食品廣告資料集

“鼎興” 牙科用手術燈 (未滅菌)

英文品名: “TING SING”Dental Light (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004259號 | 有效日期: 2017/08/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用手術燈(F.4630)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 鼎興貿易股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“鼎興” 牙科用手術燈 (未滅菌)

英文品名: “TING SING”Dental Light (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004259號 | 有效日期: 20170817 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191120 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 鼎興貿易股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

永豐商業銀行辦理鼎興集團等授信案,核有未確實建立及未落實執行內部控制制度之缺失,違反銀行法第45條之1第1項規定,依同法第129條第7款規定,核處新臺幣1,000萬元罰鍰

刊登日期: 2016-11-10 | 連結: http://www.fsc.gov.tw/ch/home.jsp?id=131&parentpath=0,2&mcustomize=multimessage_view.jsp&dataserno=2...

@ 金管會重大裁罰案件

紅心芭樂茶

查處情形: 輔導結案 | 違規廠商名稱或負責人: 富鼎興貿易有限公司/ | 處分機關: | 處分日期: 02 25 2016 12:00AM | 刊播日期: 02 3 2016 12:00AM | 刊播媒體: 富鼎興貿易有限公司

@ 違規食品廣告資料集

“鼎興” 牙科用手術燈 (未滅菌)

英文品名: “TING SING”Dental Light (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004259號 | 有效日期: 2017/08/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用手術燈(F.4630)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 鼎興貿易股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“鼎興” 牙科用手術燈 (未滅菌)

英文品名: “TING SING”Dental Light (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004259號 | 有效日期: 20170817 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191120 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 鼎興貿易股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

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根據地址 台北市中山區長安東路二段30號1樓 找到的相關資料

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“鼎特美”印模粉攪拌機(未滅菌)

英文品名: “Dental-Taiwan”Alginate Mixer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003611號 | 有效日期: 2016/07/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用和汞器(F.3100)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鼎特美有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“鼎特美”印模粉攪拌機(未滅菌)

英文品名: “Dental-Taiwan”Alginate Mixer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003611號 | 有效日期: 20160719 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180625 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鼎特美有限公司

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“佛山中創”牙科治療椅及其附件 (未滅菌)

英文品名: “Foshan Joinchamp” Dental chair and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000816號 | 有效日期: 2014/10/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科治療椅及其附件(F.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 鼎興貿易股份有限公司

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寶貝蒙牙科手術燈系列 (未滅菌)

英文品名: Belmont Dental Light (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001546號 | 有效日期: 2020/10/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 牙科用手術燈-包括手術頭燈,是使用交流電的器材,用來照亮口腔構造及手術區域。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 048 Dental Light; 701 Dental Light; IO-5000 Dental Light, 以下空白。規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告... | 限制項目: | 申請商名稱: 鼎興貿易股份有限公司

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諾貝爾普安馬克手術器械及附件 (未滅菌)

英文品名: Nobel Biocare Branemark system Surgical Kits and Accessoreis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002356號 | 有效日期: 2010/12/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 牙齒骨內值入物附件為手動的器材,意在幫助牙齒骨內植入物或牙橋的安裝或除去、調整安裝牙齒骨內植入物或牙橋的部位、幫助牙齒骨內植入物或牙橋的固定、幫助鑲牙的安裝、及當與組組接觸持續超過一小時時,作為牙齒骨... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊,共1頁。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鼎興貿易股份有限公司

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諾貝爾指示器

英文品名: Nobel Guide | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003208號 | 有效日期: 2011/03/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 牙齒骨內植入物附件為手動的器材,意在幫助牙齒骨內植入物或牙橋的安裝或除去、調整安裝牙齒骨內植入物或牙橋的部位、幫助牙齒骨內植入物或牙橋的固定、幫助鑲牙的安裝、及當與組織接觸持續超過一小時時,作為牙齒骨... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共3頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鼎興貿易股份有限公司

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“鼎特美”印模粉攪拌機(未滅菌)

英文品名: “Dental-Taiwan”Alginate Mixer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003611號 | 有效日期: 2016/07/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用和汞器(F.3100)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鼎特美有限公司

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“鼎特美”印模粉攪拌機(未滅菌)

英文品名: “Dental-Taiwan”Alginate Mixer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003611號 | 有效日期: 20160719 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180625 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鼎特美有限公司

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“佛山中創”牙科治療椅及其附件 (未滅菌)

英文品名: “Foshan Joinchamp” Dental chair and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000816號 | 有效日期: 2014/10/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科治療椅及其附件(F.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 鼎興貿易股份有限公司

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寶貝蒙牙科手術燈系列 (未滅菌)

英文品名: Belmont Dental Light (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001546號 | 有效日期: 2020/10/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 牙科用手術燈-包括手術頭燈,是使用交流電的器材,用來照亮口腔構造及手術區域。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 048 Dental Light; 701 Dental Light; IO-5000 Dental Light, 以下空白。規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告... | 限制項目: | 申請商名稱: 鼎興貿易股份有限公司

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諾貝爾普安馬克手術器械及附件 (未滅菌)

英文品名: Nobel Biocare Branemark system Surgical Kits and Accessoreis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002356號 | 有效日期: 2010/12/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 牙齒骨內值入物附件為手動的器材,意在幫助牙齒骨內植入物或牙橋的安裝或除去、調整安裝牙齒骨內植入物或牙橋的部位、幫助牙齒骨內植入物或牙橋的固定、幫助鑲牙的安裝、及當與組組接觸持續超過一小時時,作為牙齒骨... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊,共1頁。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鼎興貿易股份有限公司

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諾貝爾指示器

英文品名: Nobel Guide | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003208號 | 有效日期: 2011/03/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 牙齒骨內植入物附件為手動的器材,意在幫助牙齒骨內植入物或牙橋的安裝或除去、調整安裝牙齒骨內植入物或牙橋的部位、幫助牙齒骨內植入物或牙橋的固定、幫助鑲牙的安裝、及當與組織接觸持續超過一小時時,作為牙齒骨... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共3頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鼎興貿易股份有限公司

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名稱 鼎興貿易 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中正區重慶南路1段83號6樓
何宗英07486507核准設立

新北市新莊區化成路207號
蔡秋菊79966110核准設立

登記地址: 臺北市中正區重慶南路1段83號6樓 | 負責人: 何宗英 | 統編: 07486507 | 核准設立

登記地址: 新北市新莊區化成路207號 | 負責人: 蔡秋菊 | 統編: 79966110 | 核准設立

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與"達恩其" 牙科手機及其附件(未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

"彼愛國際" 牙科手機及其附件 (未滅菌)

英文品名: "B.A. INTERNATIONAL" Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016939號 | 有效日期: 2026/08/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷茂生醫科技股份有限公司

"艾快露" A+B型流行性感冒快速檢驗試劑 (未滅菌)

英文品名: "ACRO" Flu A&B Rapid Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016940號 | 有效日期: 2021/08/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「流行性感冒病毒血清試劑(C.3330)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 育聖企業有限公司

"沛思" 聽力檢查儀 (未滅菌)

英文品名: "PATH" Senti Audiometer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016941號 | 有效日期: 2026/08/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「聽力檢查計(G.1050)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 鈦科有限公司

"巴黎三城眼鏡" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "PARIS MIKI OPTICAL" Corrective spectacle lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002780號 | 有效日期: 2026/07/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 巴黎三城眼鏡股份有限公司

"三花牌" 無粉PE檢診手套 (未滅菌)

英文品名: "THREE FLOWER" Powder-Free PE EXAMINATION GLOVES (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002781號 | 有效日期: 2021/07/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/06 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 豪品國際實業股份有限公司

關愛天使 浮動坐墊 (未滅菌)

英文品名: AngelAid Flotation Cushion (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002782號 | 有效日期: 2021/07/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「浮動坐墊(O.3175)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 宏達益企業有限公司

"杏華" 機械式輪椅 (未滅菌)

英文品名: "CH" Mechanical wheelchair (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002783號 | 有效日期: 2026/07/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「機械式輪椅(O.3850)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 杏華醫療器材有限公司

"奇維" 壓迫式動脈止血器 (未滅菌)

英文品名: "Kewei" Artery Hemostasis Compression Devices (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002775號 | 有效日期: 2021/07/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/06 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非充氣式止血帶(I.5900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 凱薩琳企業有限公司

速比濤 度數泳鏡 (未滅菌)

英文品名: Speedo Optical Goggle (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002776號 | 有效日期: 2021/07/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 星裕國際股份有限公司

"海狼" 矯正用游泳護目鏡 (未滅菌)

英文品名: "Global Esprit" Corrective swimming goggle (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002777號 | 有效日期: 2026/07/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 巍揚實業股份有限公司

"蓓莉雅" 隔離衣 (未滅菌)

英文品名: "BELIA" Isolation Gown (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002778號 | 有效日期: 2026/07/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 蓓莉雅股份有限公司

“瀚如” 牙科用圓頭銼 (未滅菌)

英文品名: “HANNRU” DENTAL BUR (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002779號 | 有效日期: 2021/07/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用圓頭銼(F.3240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 瀚如企業有限公司

"洅鈄" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "ZEITO" CORRECTIVE SPECTACLE LENS (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016942號 | 有效日期: 2021/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅德視國際股份有限公司

"海倫那" 膽固醇/三酸甘油脂複合試劑 (未滅菌)

英文品名: "Helena" QickGel Cholesterol/TG combo kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016943號 | 有效日期: 2021/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「三酸甘油脂試驗系統(A.1705)」、「膽固醇(總量)試驗系統(A.1175)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 三酸甘油脂試驗系統及膽固醇(總量)試驗系統之醫療器材組合,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 上力興業股份有限公司

"愛齊" 牙科3D數位掃描機 (未滅菌)

英文品名: "Align" iTERO Element (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016944號 | 有效日期: 2021/08/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「CAD/CAM光學取模系統(F.3661)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 荷蘭商愛齊科技有限公司台灣分公司

"彼愛國際" 牙科手機及其附件 (未滅菌)

英文品名: "B.A. INTERNATIONAL" Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016939號 | 有效日期: 2026/08/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷茂生醫科技股份有限公司

"艾快露" A+B型流行性感冒快速檢驗試劑 (未滅菌)

英文品名: "ACRO" Flu A&B Rapid Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016940號 | 有效日期: 2021/08/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「流行性感冒病毒血清試劑(C.3330)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 育聖企業有限公司

"沛思" 聽力檢查儀 (未滅菌)

英文品名: "PATH" Senti Audiometer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016941號 | 有效日期: 2026/08/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「聽力檢查計(G.1050)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 鈦科有限公司

"巴黎三城眼鏡" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "PARIS MIKI OPTICAL" Corrective spectacle lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002780號 | 有效日期: 2026/07/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 巴黎三城眼鏡股份有限公司

"三花牌" 無粉PE檢診手套 (未滅菌)

英文品名: "THREE FLOWER" Powder-Free PE EXAMINATION GLOVES (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002781號 | 有效日期: 2021/07/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/06 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 豪品國際實業股份有限公司

關愛天使 浮動坐墊 (未滅菌)

英文品名: AngelAid Flotation Cushion (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002782號 | 有效日期: 2021/07/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「浮動坐墊(O.3175)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 宏達益企業有限公司

"杏華" 機械式輪椅 (未滅菌)

英文品名: "CH" Mechanical wheelchair (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002783號 | 有效日期: 2026/07/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「機械式輪椅(O.3850)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 杏華醫療器材有限公司

"奇維" 壓迫式動脈止血器 (未滅菌)

英文品名: "Kewei" Artery Hemostasis Compression Devices (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002775號 | 有效日期: 2021/07/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/06 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非充氣式止血帶(I.5900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 凱薩琳企業有限公司

速比濤 度數泳鏡 (未滅菌)

英文品名: Speedo Optical Goggle (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002776號 | 有效日期: 2021/07/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 星裕國際股份有限公司

"海狼" 矯正用游泳護目鏡 (未滅菌)

英文品名: "Global Esprit" Corrective swimming goggle (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002777號 | 有效日期: 2026/07/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 巍揚實業股份有限公司

"蓓莉雅" 隔離衣 (未滅菌)

英文品名: "BELIA" Isolation Gown (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002778號 | 有效日期: 2026/07/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 蓓莉雅股份有限公司

“瀚如” 牙科用圓頭銼 (未滅菌)

英文品名: “HANNRU” DENTAL BUR (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002779號 | 有效日期: 2021/07/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用圓頭銼(F.3240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 瀚如企業有限公司

"洅鈄" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "ZEITO" CORRECTIVE SPECTACLE LENS (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016942號 | 有效日期: 2021/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅德視國際股份有限公司

"海倫那" 膽固醇/三酸甘油脂複合試劑 (未滅菌)

英文品名: "Helena" QickGel Cholesterol/TG combo kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016943號 | 有效日期: 2021/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「三酸甘油脂試驗系統(A.1705)」、「膽固醇(總量)試驗系統(A.1175)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 三酸甘油脂試驗系統及膽固醇(總量)試驗系統之醫療器材組合,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 上力興業股份有限公司

"愛齊" 牙科3D數位掃描機 (未滅菌)

英文品名: "Align" iTERO Element (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016944號 | 有效日期: 2021/08/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「CAD/CAM光學取模系統(F.3661)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 荷蘭商愛齊科技有限公司台灣分公司

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