“舒好” 餵藥器 (未滅菌)
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中文品名“舒好” 餵藥器 (未滅菌)的英文品名是“SUHER” Medicine feeder (NON-STERILE), 許可證字號是衛署醫器製壹字第002609號, 有效日期是20140910, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20180425, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是空白。, 限制項目是國　產;;委託製造, 申請商名稱是舒好國際企業有限公司.

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許可證字號	衛署醫器製壹字第002609號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20180425
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	20140910
發證日期	20090910
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHY04300260902
中文品名	“舒好” 餵藥器 (未滅菌)
英文品名	“SUHER” Medicine feeder (NON-STERILE)
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一	J6430 液體藥物給藥器
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白。
限制項目	國　產;;委託製造
申請商名稱	舒好國際企業有限公司
申請商地址	新北市泰山區中山路二段907號4樓
申請商統一編號	24435096
製造商名稱	舒好國際企業有限公司
製造廠廠址	新北市泰山區中山路二段907號4樓
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	委託製造者
異動日期	20180613
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器製壹字第002609號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20180425

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

20140910

發證日期

20090910

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHY04300260902

中文品名

“舒好” 餵藥器 (未滅菌)

英文品名

“SUHER” Medicine feeder (NON-STERILE)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一

J6430 液體藥物給藥器

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白。

限制項目

國　產;;委託製造

申請商名稱

舒好國際企業有限公司

申請商地址

新北市泰山區中山路二段907號4樓

申請商統一編號

24435096

製造商名稱

舒好國際企業有限公司

製造廠廠址

新北市泰山區中山路二段907號4樓

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

委託製造者

異動日期

20180613

製造許可登錄編號

(空)

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舒好國際企業有限公司

統一編號: 24435096 | 電話號碼: 02-29089466 | 桃園市八德區大湳里和平路1125巷89號

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舒好國際企業有限公司

主要產品: 220塑膠製品 | 統一編號: 24435096 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市泰山區貴和里新北大道6段353號4樓及355號4樓

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"舒好" 餵藥器 (未滅菌)	英文品名: "SUHEA" Medicine feeder (NON-STERILE) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005726號 \| 有效日期: 2025/06/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 舒好國際企業有限公司
"舒好" 餵藥器 (未滅菌)	英文品名: "SUHEA" Medicine feeder (NON-STERILE) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005726號 \| 有效日期: 20250618 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 舒好國際企業有限公司
“舒好” 吸鼻器 (未滅菌)	英文品名: “SUHER” NASAL ASPIRATOR (NON-STERILE) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002610號 \| 有效日期: 2014/09/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 舒好國際企業有限公司
“舒好” 吸鼻器 (未滅菌)	英文品名: “SUHER” NASAL ASPIRATOR (NON-STERILE) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002610號 \| 有效日期: 20140910 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180425 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 舒好國際企業有限公司
“舒好”吸鼻器 (未滅菌)	英文品名: “SUHER” NASAL ASPIRATOR (NON-STERILE) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002628號 \| 有效日期: 2014/09/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 舒好國際企業有限公司
“舒好”吸鼻器 (未滅菌)	英文品名: “SUHER” NASAL ASPIRATOR (NON-STERILE) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002628號 \| 有效日期: 20140922 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180425 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 舒好國際企業有限公司
"舒好" 吸鼻器 (未滅菌)	英文品名: "SUHEA" NASAL ASPIRATOR (NON-STERILE) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005725號 \| 有效日期: 2025/06/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 舒好國際企業有限公司
"舒好" 吸鼻器 (未滅菌)	英文品名: "SUHEA" NASAL ASPIRATOR (NON-STERILE) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005725號 \| 有效日期: 20250618 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 舒好國際企業有限公司
“舒好”固齒器 (未滅菌)	英文品名: “SUHER”Teether (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003051號 \| 有效日期: 2015/08/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/08/20 \| 註銷理由: 不以醫療器材管理 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒咬環(F.5550)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 牙齒咬環不含液體，以下空白。 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 舒好國際企業有限公司
“舒好”固齒器 (未滅菌)	英文品名: “SUHER”Teether (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003051號 \| 有效日期: 20150817 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20150820 \| 註銷理由: 不以醫療器材管理 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 牙齒咬環不含液體，以下空白。 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 舒好國際企業有限公司
“舒好” 餵藥器 (未滅菌)	英文品名: “SUHER” Medicine feeder (NON-STERILE) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002608號 \| 有效日期: 2014/09/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 舒好國際企業有限公司
“舒好” 餵藥器 (未滅菌)	英文品名: “SUHER” Medicine feeder (NON-STERILE) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002608號 \| 有效日期: 20140910 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180425 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 舒好國際企業有限公司
“舒好” 餵藥器 (未滅菌)	英文品名: “SUHER” Medicine feeder (NON-STERILE) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002609號 \| 有效日期: 2014/09/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 舒好國際企業有限公司

"舒好" 餵藥器 (未滅菌)

"舒好" 餵藥器 (未滅菌)

“舒好” 吸鼻器 (未滅菌)

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“舒好”固齒器 (未滅菌)

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“舒好” 餵藥器 (未滅菌)

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舒好國際企業有限公司

公司統一編號: 24435096 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 桃園市八德區大湳里和平路1125巷89號 | 食品業者登錄字號: F-124435096-00000-6

舒好國際企業有限公司

公司統一編號: 24435096 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 桃園市八德區大湳里和平路1125巷89號 | 食品業者登錄字號: F-124435096-00000-6

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舒好國際企業有限公司	統一編號: 24435096 \| 電話號碼: 02-29089466 \| 桃園市八德區大湳里和平路1125巷89號 @ 出進口廠商登記資料
舒好國際企業有限公司	公司統一編號: 24435096 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 桃園市八德區大湳里和平路1125巷89號 \| 食品業者登錄字號: F-124435096-00000-6 @ 食品業者登錄資料集
舒好國際企業有限公司	主要產品: 220塑膠製品 \| 統一編號: 24435096 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 新北市泰山區貴和里新北大道6段353號4樓及355號4樓 @ 登記工廠名錄
“舒好” 餵藥器 (未滅菌)	英文品名: “SUHER” Medicine feeder (NON-STERILE) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002608號 \| 有效日期: 2014/09/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 舒好國際企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“舒好” 餵藥器 (未滅菌)	英文品名: “SUHER” Medicine feeder (NON-STERILE) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002609號 \| 有效日期: 2014/09/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 舒好國際企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“舒好” 吸鼻器 (未滅菌)	英文品名: “SUHER” NASAL ASPIRATOR (NON-STERILE) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002610號 \| 有效日期: 2014/09/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 舒好國際企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“舒好”吸鼻器 (未滅菌)	英文品名: “SUHER” NASAL ASPIRATOR (NON-STERILE) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002628號 \| 有效日期: 2014/09/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 舒好國際企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“舒好”固齒器 (未滅菌)	英文品名: “SUHER”Teether (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003051號 \| 有效日期: 2015/08/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/08/20 \| 註銷理由: 不以醫療器材管理 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒咬環(F.5550)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 牙齒咬環不含液體，以下空白。 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 舒好國際企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

舒好國際企業有限公司

統一編號: 24435096 | 電話號碼: 02-29089466 | 桃園市八德區大湳里和平路1125巷89號

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公司統一編號: 24435096 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 桃園市八德區大湳里和平路1125巷89號 | 食品業者登錄字號: F-124435096-00000-6

@ 食品業者登錄資料集

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主要產品: 220塑膠製品 | 統一編號: 24435096 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市泰山區貴和里新北大道6段353號4樓及355號4樓

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“舒好” 吸鼻器 (未滅菌)	英文品名: “SUHER” NASAL ASPIRATOR (NON-STERILE) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002610號 \| 有效日期: 20140910 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180425 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 舒好國際企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"舒好" 吸鼻器 (未滅菌)	英文品名: "SUHEA" NASAL ASPIRATOR (NON-STERILE) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005725號 \| 有效日期: 2025/06/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 舒好國際企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
舒好國際企業有限公司桃園市八德區大湳里和平路1125巷89號	楊岷泰	24435096	核准設立

舒好國際企業有限公司

登記地址: 桃園市八德區大湳里和平路1125巷89號 | 負責人: 楊岷泰 | 統編: 24435096 | 核准設立

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“登得”艾奇酸蝕膠	英文品名: “Dental” Alpha-Etch 37 Etchant Gel \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021830號 \| 有效日期: 2020/12/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：501.0108.002, 501.0208.001及503.0202.001，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 康盛國際貿易有限公司
"麥科”心臟刺激儀	英文品名: “Micropace” Cardiac Stimulator \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021831號 \| 有效日期: 2015/12/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: EPS 320-ORLab以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 安鼎貿易有限公司
“多尼爾”骨科震波儀	英文品名: “Dornier “ Orthopedic Shockwave Device \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021832號 \| 有效日期: 2015/12/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/07/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Dornier AR2以下空白 \| 限制項目: 輸入;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」之規定。 \| 申請商名稱: 汎英股份有限公司
“美敦力”康賽特心臟再同步節律器	英文品名: “Medtronic” Consulta CRT-P Implantable Pacemaker System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021833號 \| 有效日期: 2020/12/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/09/26 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: C3TR01以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司
“邁柯唯”微孔膜氧合器附靜脈硬殼式儲血槽	英文品名: “MAQUET” Oxygenator Quadrox-i with Softline Coating with Venous Hardshell Reservoir \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021834號 \| 有效日期: 2025/12/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: VKMO 71000以下空白;103.9.22新增規格:詳如中文仿單核定本,原99.12.22核定之中文仿單核定本回收作廢,以下空白. \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣悅廷和有限公司
“捷邁”崔勒艾提髖臼杯系統	英文品名: “Zimmer” TRILOGY IT ACETABULAR SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021835號 \| 有效日期: 2025/12/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本。新增提供電子化說明書之標籤-112.8.29。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣捷邁醫療器材股份有限公司
“費雪派克”加濕化器	英文品名: “Fisher & Paykel” Humidifier \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021840號 \| 有效日期: 2020/12/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/05/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: myAIRVO PT 100, AIRVO PT 101以下空白。增加規格：myAIRVO2 PT100、AIRVO2 PT101。註銷規格：myAIRVO PT 100、 AIRVO PT 101（... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 紐西蘭商費雪派克醫療器材有限公司台灣分公司
“史達美克”電燒系統及附件	英文品名: “STARmed” electrosurgical system and accessorie \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021841號 \| 有效日期: 2025/12/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:VMS30(原99.12.22核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)，以下空白。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原103.6.16核准標籤、仿單核定本予以回收作廢)。規... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 香港商利和醫療設備有限公司台灣分公司
“史耐輝”內環固定鈕釦	英文品名: “Smith & Nephew” Endobutton Direct Fixation Device \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021842號 \| 有效日期: 2025/12/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 72201206, 72201207, 72201208, 72201209, 72201210以下空白。註銷規格：72201207、72201208及72201209，以下空白。 \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 英商史耐輝股份有限公司台灣分公司
“衛寶”中央水處理系統	英文品名: “Gambro” CWP 100 Central water treatment system \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021843號 \| 有效日期: 2020/12/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/08/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: WRO 131 ROHH, WRO 132 ROHH以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司
“思泰瑞”二極體手術燈	英文品名: “STERIS” Harmony vLED Surgical Light System and Accessorie \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021844號 \| 有效日期: 2020/12/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/07 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 興東藥品器材有限公司
“歐居”時值閥測量儀	英文品名: “OG” Recording Chronaxie Meter \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021845號 \| 有效日期: 2015/12/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/07/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: CX-3以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 大裕儀器有限公司
“奧林柏斯”微創手術整合系統	英文品名: “OLYMPUS” Systems Integration Endoalpha \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021846號 \| 有效日期: 2025/12/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: UCES-3, MAJ-1827, MAJ-1828, MAJ-1176, MAJ-1830, MAJ-1831, MAJ-1832, MAJ-1834, MAJ-1882, MAJ-1877, MA... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司