"益來成"假牙清潔錠 (未滅菌)
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中文品名"益來成"假牙清潔錠 (未滅菌)的英文品名是"Yi Lai Cheng" DENTURE CLEANSER (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器輸壹字第021248號, 有效日期是20250211, 許可證種類是醫　器, 效能是限醫療器材管理辦法「不需處方之假牙清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白。, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是益來成實業有限公司.

#"益來成"假牙清潔錠 (未滅菌)的地圖

許可證字號	衛部醫器輸壹字第021248號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	20250211
發證日期	20200211
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA09402124800
中文品名	"益來成"假牙清潔錠 (未滅菌)
英文品名	"Yi Lai Cheng" DENTURE CLEANSER (Non-Sterile)
效能	限醫療器材管理辦法「不需處方之假牙清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一	F3520 不需處方之假牙清潔劑
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白。
限制項目	輸　入
申請商名稱	益來成實業有限公司
申請商地址	台北市文山區秀明路二段6號
申請商統一編號	86851893
製造商名稱	PRESTIGE CONSUMER HEALTHCARE INC.
製造廠廠址	660 WHITE PLAINS ROAD TARRYTOWN, NEW YORK 10591, USA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	20200213
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛部醫器輸壹字第021248號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

20250211

發證日期

20200211

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA09402124800

中文品名

"益來成"假牙清潔錠 (未滅菌)

英文品名

"Yi Lai Cheng" DENTURE CLEANSER (Non-Sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「不需處方之假牙清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

F 牙科裝置

醫器次類別一

F3520 不需處方之假牙清潔劑

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白。

限制項目

輸　入

申請商名稱

益來成實業有限公司

申請商地址

台北市文山區秀明路二段6號

申請商統一編號

86851893

製造商名稱

PRESTIGE CONSUMER HEALTHCARE INC.

製造廠廠址

660 WHITE PLAINS ROAD TARRYTOWN, NEW YORK 10591, USA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20200213

製造許可登錄編號

(空)

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林玉春	職稱: 董事 \| 持有股份數: 5702200 \| 所代表法人: \| 益來成實業有限公司 \| 統一編號: 86851893

林玉春

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益來成實業有限公司

公司統編: 86851893 | 臺北市文山區秀明路2段6號 | 設立核准日期: 19920808 | 現況: 核准設立

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益來成實業有限公司

統一編號: 86851893 | 電話號碼: 02-86619201 | 新北市深坑區北深路3段266號

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"益來成"假牙清潔錠 (未滅菌)	英文品名: "Yi Lai Cheng" DENTURE CLEANSER (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021248號 \| 有效日期: 2025/02/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「不需處方之牙科裝置清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 益來成實業有限公司
"益來成" 假牙黏著劑 (未滅菌)	英文品名: "Yi Lai Cheng" Denture Adhesive Cream (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020027號 \| 有效日期: 20240116 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑(F.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 益來成實業有限公司
"益來成"假牙清潔錠(未滅菌)	英文品名: "Yi Lai Cheng" DENTURE CLEANSER (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021001號 \| 有效日期: 20241101 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「不需處方之假牙清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 益來成實業有限公司
"益來成" 假牙黏著劑 (未滅菌)	英文品名: "Yi Lai Cheng" POLIGRIP Denture Adhesive Cream (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021314號 \| 有效日期: 20250224 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑(F.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 益來成實業有限公司

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益來成實業有限公司

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康媚絲茱莉亞染髮霜–4.77 紫紅棕	英文品名: CAN-MAX Giulia color cream 4.77 \| 用途: 染髮。 \| 劑型: 霜劑 \| 包裝: 管裝附外盒 \| 化粧品類別: 染髮劑 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 益來成實業有限公司 \| 有效日期: 2021/05/04
康媚絲茉莉亞染髮霜-5.66 深紅亮棕	英文品名: CAN-MAX Giulia color cream 5.66 \| 用途: 染髮。 \| 劑型: 霜劑 \| 包裝: 管裝附外盒 \| 化粧品類別: 染髮劑 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 益來成實業有限公司 \| 有效日期: 2021/05/04
康媚絲茱莉亞染髮霜–ASH 亞麻褐	英文品名: CAN-MAX Giulia color cream Jewelry Ash \| 用途: 染髮。 \| 劑型: 霜劑 \| 包裝: 管裝附外盒 \| 化粧品類別: 染髮劑 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 益來成實業有限公司 \| 有效日期: 2021/05/04
康媚絲茱莉亞染髮霜–5.4 蜜桃褐	英文品名: CAN-MAX Giulia color cream nuance 5.4 \| 用途: 染髮。 \| 劑型: 霜劑 \| 包裝: 管裝附外盒 \| 化粧品類別: 染髮劑 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 益來成實業有限公司 \| 有效日期: 2021/05/04
康媚絲茱莉亞染髮霜–5.0 明亮棕	英文品名: CAN-MAX Giulia color cream nuance 5.0 \| 用途: 染髮。 \| 劑型: 霜劑 \| 包裝: 管裝附外盒 \| 化粧品類別: 染髮劑 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 益來成實業有限公司 \| 有效日期: 2021/05/07
康媚絲茱莉亞染髮霜-3.05 可可黑	英文品名: CAN-MAX Giulia color cream 3.05 \| 用途: 染髮。 \| 劑型: 霜劑 \| 包裝: 管裝附外盒 \| 化粧品類別: 染髮劑 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 益來成實業有限公司 \| 有效日期: 2021/05/07
康媚絲茱莉亞染髮霜–3.0 深邃棕	英文品名: CAN-MAX Giulia color cream nuance 3.0 \| 用途: 染髮。 \| 劑型: 霜劑 \| 包裝: 管裝附外盒 \| 化粧品類別: 染髮劑 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 益來成實業有限公司 \| 有效日期: 2021/05/07
康媚絲茱莉亞染髮霜–4.35 摩卡棕	英文品名: CAN-MAX Giulia color cream nuance 4.35 \| 用途: 染髮。 \| 劑型: 霜劑 \| 包裝: 管裝附外盒 \| 化粧品類別: 染髮劑 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 益來成實業有限公司 \| 有效日期: 2021/05/07

康媚絲茱莉亞染髮霜–雙氧水

康媚絲茱莉亞染髮霜–4.77 紫紅棕

康媚絲茉莉亞染髮霜-5.66 深紅亮棕

康媚絲茱莉亞染髮霜–ASH 亞麻褐

康媚絲茱莉亞染髮霜–5.4 蜜桃褐

康媚絲茱莉亞染髮霜–5.0 明亮棕

康媚絲茱莉亞染髮霜-3.05 可可黑

康媚絲茱莉亞染髮霜–3.0 深邃棕

康媚絲茱莉亞染髮霜–4.35 摩卡棕

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統一新秀	裝設金融機構名稱: 中國信託商業銀行 \| 台北市文山區秀明路二段8號 \| 裝設金融機構代號: 822 @ 可供使用輪椅民眾操作之ATM設置地點資訊
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益來成實業的黃頁資料

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益來成實業有限公司 | 地址: 台北市文山區萬和街8號1樓 | 電話: 02-2230-5445

名稱益來成實業找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
益來成實業有限公司新北市深坑區北深路3段266號	林玉春	86851893	核准設立

益來成實業有限公司

登記地址: 新北市深坑區北深路3段266號 | 負責人: 林玉春 | 統編: 86851893 | 核准設立

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貝克曼庫爾特協康結合球蛋白試劑(未滅菌)	英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON Haptoglobin Reagent (HPT) (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004752號 \| 有效日期: 2026/06/20 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
“雅思”牙科手用器械 (滅菌)	英文品名: “ACE”Dental Hand Instrument (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004753號 \| 有效日期: 2011/06/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/27 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 茂傑產業股份有限公司
“笙普”克濕防水伸縮絆 (未滅菌)	英文品名: “SUNPOWER” PLASTIC BANDAGE (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004754號 \| 有效日期: 2016/06/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/25 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 大宮國際有限公司
“ 莉既淨”假牙洗淨劑 (未滅菌)	英文品名: “QUICKCLEAN” DENTURE CLEANSER (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004755號 \| 有效日期: 2026/06/20 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「不需處方之牙科裝置清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 欣茂藥業股份有限公司
“康樂保”愛特大灌洗附件(未滅菌)	英文品名: “Coloplast”Alterna Irrigation Accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004756號 \| 有效日期: 2011/06/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/27 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「造口術用袋及其附件(H.5900)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 香港商康樂保有限公司台灣辦事處
“優而康”氣導式助聽器（未滅菌）	英文品名: “Unitron”Air Conduction Hearing Aid (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004757號 \| 有效日期: 2016/06/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 富聆股份有限公司
“聲得”氣導助聽器 (未滅菌)	英文品名: “Prosonic” Air Conduction Hearing Aid (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004758號 \| 有效日期: 2021/06/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 聲得有限公司
“惟視艾” 艾卡瑞爾三焦點散光人工水晶體	英文品名: "VSY" ACRIVA TRIFOCAL TORIC INTRAOCULAR LENS \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030756號 \| 有效日期: 2028/03/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Acriva Reviol Tri-ED T 611, 以下空白。增加規格：Acriva Trinova Toric（原107年3月23日仿單標籤核定本收回作廢）。仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原1... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司
“亞培”高鐸格康曼十八血管導線	英文品名: “Abbott” Hi-Torque Command 18 Guide Wire \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030757號 \| 有效日期: 2023/03/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
“卡爾斯特” 拋棄式雙極電極	英文品名: “Karl Storz” Single use bipolar electrode \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030758號 \| 有效日期: 2028/03/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如核定之中文說明書，以下空白。註銷規格：詳如核定之中文說明書，以下空白。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原107年5月17日... \| 限制項目: 必要醫療器材;;輸入 \| 申請商名稱: 卡爾斯特有限公司
“尼德克” 非球面軟式單片型淡黃色人工水晶體	英文品名: “NIDEK” Tinted and Aspheric Single-Piece IOL(Nex-Acri AA 1P) \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030759號 \| 有效日期: 2028/03/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: NS-60YG, 以下空白。仿單及標籤變更為：詳如中文仿單標籤核定本(原107年4月10日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣展鑫醫療器材有限公司
“雅客”可回收血栓過濾網	英文品名: “Argon” Retrievable Vena Cave Filter \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030760號 \| 有效日期: 2028/03/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 352506070E、352506100E, 以下空白. \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 實密科技股份有限公司
“美敦力” 博視達磁振造影植入式心臟再同步節律器	英文品名: “Medtronic” Percepta CRT-P MRI SureScan Implantable Pacemaker System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030761號 \| 有效日期: 2028/03/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: W1TR04、W4TR04。規格變更：詳如核定之中文說明書(原107年3月26日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司
“立沃克” 動力外骨骼系統	英文品名: “ReWalk” Powered Exoskeleton System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030762號 \| 有效日期: 2023/03/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/11/23 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ReWalk Personal、ReWalk Rehabilitation，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣安川電機股份有限公司
“泰爾茂”籟芙微球體	英文品名: “Terumo” LifePearl drug-elution microspheres for embolisation \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030763號 \| 有效日期: 2028/05/03 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 8LP2S100, 8LP2S200, 8LP2S400以下空白 \| 限制項目: 輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司