"尚品"手動式骨科手術器械(未滅菌)
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中文品名"尚品"手動式骨科手術器械(未滅菌)的英文品名是“ChanPin” Orthopedic Manual Surgical Instrument (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器製壹字第009026號, 有效日期是2026/04/16, 許可證種類是醫 器, 效能是限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白。, 限制項目是國 產, 申請商名稱是尚品醫療器材股份有限公司.

#"尚品"手動式骨科手術器械(未滅菌)的地圖

許可證字號衛部醫器製壹字第009026號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/04/16
發證日期2021/04/16
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"尚品"手動式骨科手術器械(未滅菌)
英文品名“ChanPin” Orthopedic Manual Surgical Instrument (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科用裝置
醫器次類別一N4540 手動式骨科手術器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產
申請商名稱尚品醫療器材股份有限公司
申請商地址新北市中和區立德街170號7樓
申請商統一編號54877739
製造商名稱尚品醫療器材股份有限公司
製造廠廠址新北市中和區立德街170號7樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/05/01
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛部醫器製壹字第009026號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2026/04/16

發證日期

2021/04/16

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

"尚品"手動式骨科手術器械(未滅菌)

英文品名

“ChanPin” Orthopedic Manual Surgical Instrument (Non-Sterile)

效能

限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

N 骨科用裝置

醫器次類別一

N4540 手動式骨科手術器械

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白。

限制項目

國 產

申請商名稱

尚品醫療器材股份有限公司

申請商地址

新北市中和區立德街170號7樓

申請商統一編號

54877739

製造商名稱

尚品醫療器材股份有限公司

製造廠廠址

新北市中和區立德街170號7樓

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2021/05/01

製造許可登錄編號

(空)

"尚品"手動式骨科手術器械(未滅菌)地圖 [ 導航 ]

"尚品"手動式骨科手術器械(未滅菌)的地址位於

新北市中和區立德街170號7樓

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出進口廠商登記資料 資料集的 "尚品"手動式骨科手術器械(未滅菌) 相關資料

@ "尚品"手動式骨科手術器械(未滅菌) 於 出進口廠商登記資料

統一編號54877739
原始登記日期20170616
核發日期20221222
廠商中文名稱尚品醫療器材股份有限公司
廠商英文名稱CHANPIN MEDTAK CO., LTD.
中文營業地址新北市中和區立德街170號7樓
英文營業地址7 F., No. 170, Lide St., Zhonghe Dist., New Taipei City 235602, Taiwan (R.O.C.)
代表人陳O卿
電話號碼02-29749260
傳真號碼(空)
進口資格
出口資格
統一編號: 54877739
原始登記日期: 20170616
核發日期: 20221222
廠商中文名稱: 尚品醫療器材股份有限公司
廠商英文名稱: CHANPIN MEDTAK CO., LTD.
中文營業地址: 新北市中和區立德街170號7樓
英文營業地址: 7 F., No. 170, Lide St., Zhonghe Dist., New Taipei City 235602, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 陳O卿
電話號碼: 02-29749260
傳真號碼: (空)
進口資格:
出口資格:

登記工廠名錄 資料集的 "尚品"手動式骨科手術器械(未滅菌) 相關資料

@ "尚品"手動式骨科手術器械(未滅菌) 於 登記工廠名錄

工廠名稱尚品醫療器材股份有限公司
工廠登記編號65009249
工廠設立許可案號(空)
工廠地址新北市中和區中原里立德街170號7樓
工廠市鎮鄉村里新北市中和區中原里
工廠負責人姓名陳燕卿
統一編號54877739
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期(空)
工廠登記核准日期1100308
工廠登記狀態生產中
產業類別33其他製造業
主要產品332醫療器材及用品
工廠名稱: 尚品醫療器材股份有限公司
工廠登記編號: 65009249
工廠設立許可案號: (空)
工廠地址: 新北市中和區中原里立德街170號7樓
工廠市鎮鄉村里: 新北市中和區中原里
工廠負責人姓名: 陳燕卿
統一編號: 54877739
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: (空)
工廠登記核准日期: 1100308
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 33其他製造業
主要產品: 332醫療器材及用品

醫療器材許可證資料集 資料集的 "尚品"手動式骨科手術器械(未滅菌) 相關資料

(以下顯示 6 筆)

@ "尚品"手動式骨科手術器械(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器製壹字第009027號
註銷狀態已廢止
註銷日期2023/12/22
註銷理由(空)
有效日期2026/04/16
發證日期2021/04/16
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"尚品" 一般手術用手動式器械(未滅菌)
英文品名"ChanPin" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產
申請商名稱尚品醫療器材股份有限公司
申請商地址新北市中和區立德街170號7樓
申請商統一編號54877739
製造商名稱尚品醫療器材股份有限公司
製造廠廠址新北市中和區立德街170號7樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/12/22
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第009027號
註銷狀態: 已廢止
註銷日期: 2023/12/22
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/04/16
發證日期: 2021/04/16
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "尚品" 一般手術用手動式器械(未滅菌)
英文品名: "ChanPin" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 尚品醫療器材股份有限公司
申請商地址: 新北市中和區立德街170號7樓
申請商統一編號: 54877739
製造商名稱: 尚品醫療器材股份有限公司
製造廠廠址: 新北市中和區立德街170號7樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/12/22
製造許可登錄編號: (空)

@ "尚品"手動式骨科手術器械(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器製字第007373號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/04/01
發證日期2022/04/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名“益脊司”椎弓螺釘系統
英文品名“EZ Spine” Pedicle Screw Spinal System
效能詳如核定之中文說明書
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科學
醫器次類別一N3070 椎弓螺釘系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如核定之中文說明書新增規格:詳如核定之中文說明書(原111年4月18日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-112.7.3。
限制項目國 產
申請商名稱尚品醫療器材股份有限公司
申請商地址新北市中和區立德街170號7樓
申請商統一編號54877739
製造商名稱尚品醫療器材股份有限公司
製造廠廠址新北市中和區立德街170號7樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/03
製造許可登錄編號GMP1909
許可證字號: 衛部醫器製字第007373號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/04/01
發證日期: 2022/04/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “益脊司”椎弓螺釘系統
英文品名: “EZ Spine” Pedicle Screw Spinal System
效能: 詳如核定之中文說明書
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科學
醫器次類別一: N3070 椎弓螺釘系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如核定之中文說明書新增規格:詳如核定之中文說明書(原111年4月18日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-112.7.3。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 尚品醫療器材股份有限公司
申請商地址: 新北市中和區立德街170號7樓
申請商統一編號: 54877739
製造商名稱: 尚品醫療器材股份有限公司
製造廠廠址: 新北市中和區立德街170號7樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/03
製造許可登錄編號: GMP1909

@ "尚品"手動式骨科手術器械(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器製字第007371號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/03/29
發證日期2022/03/29
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名“益脊美”椎弓螺釘系統
英文品名“EZ MIS” Pedicle Screw Spinal System
效能詳如核定之中文說明書
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科學
醫器次類別一N3070 椎弓螺釘系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如核定之中文說明書新增規格:詳如核定之中文說明書(原111年4月15日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-112.10.13。
限制項目國 產
申請商名稱尚品醫療器材股份有限公司
申請商地址新北市中和區立德街170號7樓
申請商統一編號54877739
製造商名稱尚品醫療器材股份有限公司
製造廠廠址新北市中和區立德街170號7樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/10/13
製造許可登錄編號GMP1909
許可證字號: 衛部醫器製字第007371號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/03/29
發證日期: 2022/03/29
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “益脊美”椎弓螺釘系統
英文品名: “EZ MIS” Pedicle Screw Spinal System
效能: 詳如核定之中文說明書
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科學
醫器次類別一: N3070 椎弓螺釘系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如核定之中文說明書新增規格:詳如核定之中文說明書(原111年4月15日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-112.10.13。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 尚品醫療器材股份有限公司
申請商地址: 新北市中和區立德街170號7樓
申請商統一編號: 54877739
製造商名稱: 尚品醫療器材股份有限公司
製造廠廠址: 新北市中和區立德街170號7樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/10/13
製造許可登錄編號: GMP1909

@ "尚品"手動式骨科手術器械(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器製壹字第009059號
註銷狀態已廢止
註銷日期2023/12/22
註銷理由(空)
有效日期2026/04/27
發證日期2021/04/27
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"尚品" 可拆除式皮膚縫合釘 (未滅菌)
英文品名"CHANPIN" Removable Skin Staple (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4760 可拆除式皮膚縫合釘
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產
申請商名稱尚品醫療器材股份有限公司
申請商地址新北市中和區立德街170號7樓
申請商統一編號54877739
製造商名稱尚品醫療器材股份有限公司
製造廠廠址新北市中和區立德街170號7樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/12/25
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第009059號
註銷狀態: 已廢止
註銷日期: 2023/12/22
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/04/27
發證日期: 2021/04/27
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "尚品" 可拆除式皮膚縫合釘 (未滅菌)
英文品名: "CHANPIN" Removable Skin Staple (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4760 可拆除式皮膚縫合釘
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 尚品醫療器材股份有限公司
申請商地址: 新北市中和區立德街170號7樓
申請商統一編號: 54877739
製造商名稱: 尚品醫療器材股份有限公司
製造廠廠址: 新北市中和區立德街170號7樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/12/25
製造許可登錄編號: (空)

@ "尚品"手動式骨科手術器械(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器製字第006911號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/07/16
發證日期2020/07/16
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名鎧基高分子椎間融合器
英文品名KAGE PEEK Interbody Cage
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科用裝置
醫器次類別一N3080 椎體間融合裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目國 產
申請商名稱尚品醫療器材股份有限公司
申請商地址新北市中和區立德街170號7樓
申請商統一編號54877739
製造商名稱尚品醫療器材股份有限公司
製造廠廠址新北市中和區立德街170號7樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/12/24
製造許可登錄編號GMP1909
許可證字號: 衛部醫器製字第006911號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/07/16
發證日期: 2020/07/16
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 鎧基高分子椎間融合器
英文品名: KAGE PEEK Interbody Cage
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科用裝置
醫器次類別一: N3080 椎體間融合裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 國 產
申請商名稱: 尚品醫療器材股份有限公司
申請商地址: 新北市中和區立德街170號7樓
申請商統一編號: 54877739
製造商名稱: 尚品醫療器材股份有限公司
製造廠廠址: 新北市中和區立德街170號7樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/12/24
製造許可登錄編號: GMP1909

@ "尚品"手動式骨科手術器械(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器製字第006911號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20250716
發證日期20200716
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名鎧基高分子椎間融合器
英文品名KAGE PEEK Interbody Cage
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科用裝置
醫器次類別一N3080 椎體間融合裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目國 產
申請商名稱尚品醫療器材股份有限公司
申請商地址新北市中和區立德街170號7樓
申請商統一編號54877739
製造商名稱尚品醫療器材股份有限公司
製造廠廠址新北市中和區立德街170號7樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20211224
製造許可登錄編號GMP1909
許可證字號: 衛部醫器製字第006911號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20250716
發證日期: 20200716
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 鎧基高分子椎間融合器
英文品名: KAGE PEEK Interbody Cage
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科用裝置
醫器次類別一: N3080 椎體間融合裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 國 產
申請商名稱: 尚品醫療器材股份有限公司
申請商地址: 新北市中和區立德街170號7樓
申請商統一編號: 54877739
製造商名稱: 尚品醫療器材股份有限公司
製造廠廠址: 新北市中和區立德街170號7樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20211224
製造許可登錄編號: GMP1909

食品業者登錄資料集 資料集的 "尚品"手動式骨科手術器械(未滅菌) 相關資料

@ "尚品"手動式骨科手術器械(未滅菌) 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱尚品醫療器材股份有限公司
公司統一編號54877739
業者地址新北市中和區立德街170號7樓
食品業者登錄字號F-154877739-00000-3
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 尚品醫療器材股份有限公司
公司統一編號: 54877739
業者地址: 新北市中和區立德街170號7樓
食品業者登錄字號: F-154877739-00000-3
登錄項目: 公司/商業登記

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# 54877739 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號54877739
原始登記日期20170616
核發日期20221222
廠商中文名稱尚品醫療器材股份有限公司
廠商英文名稱CHANPIN MEDTAK CO., LTD.
中文營業地址新北市中和區立德街170號7樓
英文營業地址7 F., No. 170, Lide St., Zhonghe Dist., New Taipei City 235602, Taiwan (R.O.C.)
代表人陳O卿
電話號碼02-29749260
傳真號碼(空)
進口資格
出口資格
統一編號: 54877739
原始登記日期: 20170616
核發日期: 20221222
廠商中文名稱: 尚品醫療器材股份有限公司
廠商英文名稱: CHANPIN MEDTAK CO., LTD.
中文營業地址: 新北市中和區立德街170號7樓
英文營業地址: 7 F., No. 170, Lide St., Zhonghe Dist., New Taipei City 235602, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 陳O卿
電話號碼: 02-29749260
傳真號碼: (空)
進口資格:
出口資格:

# 54877739 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器製字第006911號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/07/16
發證日期2020/07/16
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名鎧基高分子椎間融合器
英文品名KAGE PEEK Interbody Cage
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科用裝置
醫器次類別一N3080 椎體間融合裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目國 產
申請商名稱尚品醫療器材股份有限公司
申請商地址新北市中和區立德街170號7樓
申請商統一編號54877739
製造商名稱尚品醫療器材股份有限公司
製造廠廠址新北市中和區立德街170號7樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/12/24
製造許可登錄編號GMP1909
許可證字號: 衛部醫器製字第006911號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/07/16
發證日期: 2020/07/16
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 鎧基高分子椎間融合器
英文品名: KAGE PEEK Interbody Cage
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科用裝置
醫器次類別一: N3080 椎體間融合裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 國 產
申請商名稱: 尚品醫療器材股份有限公司
申請商地址: 新北市中和區立德街170號7樓
申請商統一編號: 54877739
製造商名稱: 尚品醫療器材股份有限公司
製造廠廠址: 新北市中和區立德街170號7樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/12/24
製造許可登錄編號: GMP1909

# 54877739 於 登記工廠名錄 - 3

工廠名稱尚品醫療器材股份有限公司
工廠登記編號65009249
工廠設立許可案號(空)
工廠地址新北市中和區中原里立德街170號7樓
工廠市鎮鄉村里新北市中和區中原里
工廠負責人姓名陳燕卿
統一編號54877739
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期(空)
工廠登記核准日期1100308
工廠登記狀態生產中
產業類別33其他製造業
主要產品332醫療器材及用品
工廠名稱: 尚品醫療器材股份有限公司
工廠登記編號: 65009249
工廠設立許可案號: (空)
工廠地址: 新北市中和區中原里立德街170號7樓
工廠市鎮鄉村里: 新北市中和區中原里
工廠負責人姓名: 陳燕卿
統一編號: 54877739
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: (空)
工廠登記核准日期: 1100308
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 33其他製造業
主要產品: 332醫療器材及用品

# 54877739 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器製壹字第009059號
註銷狀態已廢止
註銷日期2023/12/22
註銷理由(空)
有效日期2026/04/27
發證日期2021/04/27
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"尚品" 可拆除式皮膚縫合釘 (未滅菌)
英文品名"CHANPIN" Removable Skin Staple (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4760 可拆除式皮膚縫合釘
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產
申請商名稱尚品醫療器材股份有限公司
申請商地址新北市中和區立德街170號7樓
申請商統一編號54877739
製造商名稱尚品醫療器材股份有限公司
製造廠廠址新北市中和區立德街170號7樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/12/25
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第009059號
註銷狀態: 已廢止
註銷日期: 2023/12/22
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/04/27
發證日期: 2021/04/27
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "尚品" 可拆除式皮膚縫合釘 (未滅菌)
英文品名: "CHANPIN" Removable Skin Staple (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4760 可拆除式皮膚縫合釘
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 尚品醫療器材股份有限公司
申請商地址: 新北市中和區立德街170號7樓
申請商統一編號: 54877739
製造商名稱: 尚品醫療器材股份有限公司
製造廠廠址: 新北市中和區立德街170號7樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/12/25
製造許可登錄編號: (空)

# 54877739 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器製字第006911號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20250716
發證日期20200716
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名鎧基高分子椎間融合器
英文品名KAGE PEEK Interbody Cage
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科用裝置
醫器次類別一N3080 椎體間融合裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目國 產
申請商名稱尚品醫療器材股份有限公司
申請商地址新北市中和區立德街170號7樓
申請商統一編號54877739
製造商名稱尚品醫療器材股份有限公司
製造廠廠址新北市中和區立德街170號7樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20211224
製造許可登錄編號GMP1909
許可證字號: 衛部醫器製字第006911號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20250716
發證日期: 20200716
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 鎧基高分子椎間融合器
英文品名: KAGE PEEK Interbody Cage
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科用裝置
醫器次類別一: N3080 椎體間融合裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 國 產
申請商名稱: 尚品醫療器材股份有限公司
申請商地址: 新北市中和區立德街170號7樓
申請商統一編號: 54877739
製造商名稱: 尚品醫療器材股份有限公司
製造廠廠址: 新北市中和區立德街170號7樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20211224
製造許可登錄編號: GMP1909

# 54877739 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器製壹字第009027號
註銷狀態已廢止
註銷日期2023/12/22
註銷理由(空)
有效日期2026/04/16
發證日期2021/04/16
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"尚品" 一般手術用手動式器械(未滅菌)
英文品名"ChanPin" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產
申請商名稱尚品醫療器材股份有限公司
申請商地址新北市中和區立德街170號7樓
申請商統一編號54877739
製造商名稱尚品醫療器材股份有限公司
製造廠廠址新北市中和區立德街170號7樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/12/22
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第009027號
註銷狀態: 已廢止
註銷日期: 2023/12/22
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/04/16
發證日期: 2021/04/16
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "尚品" 一般手術用手動式器械(未滅菌)
英文品名: "ChanPin" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 尚品醫療器材股份有限公司
申請商地址: 新北市中和區立德街170號7樓
申請商統一編號: 54877739
製造商名稱: 尚品醫療器材股份有限公司
製造廠廠址: 新北市中和區立德街170號7樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/12/22
製造許可登錄編號: (空)

# 54877739 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛部醫器製字第007371號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/03/29
發證日期2022/03/29
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名“益脊美”椎弓螺釘系統
英文品名“EZ MIS” Pedicle Screw Spinal System
效能詳如核定之中文說明書
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科學
醫器次類別一N3070 椎弓螺釘系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如核定之中文說明書新增規格:詳如核定之中文說明書(原111年4月15日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-112.10.13。
限制項目國 產
申請商名稱尚品醫療器材股份有限公司
申請商地址新北市中和區立德街170號7樓
申請商統一編號54877739
製造商名稱尚品醫療器材股份有限公司
製造廠廠址新北市中和區立德街170號7樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/10/13
製造許可登錄編號GMP1909
許可證字號: 衛部醫器製字第007371號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/03/29
發證日期: 2022/03/29
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “益脊美”椎弓螺釘系統
英文品名: “EZ MIS” Pedicle Screw Spinal System
效能: 詳如核定之中文說明書
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科學
醫器次類別一: N3070 椎弓螺釘系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如核定之中文說明書新增規格:詳如核定之中文說明書(原111年4月15日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-112.10.13。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 尚品醫療器材股份有限公司
申請商地址: 新北市中和區立德街170號7樓
申請商統一編號: 54877739
製造商名稱: 尚品醫療器材股份有限公司
製造廠廠址: 新北市中和區立德街170號7樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/10/13
製造許可登錄編號: GMP1909

# 54877739 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛部醫器製字第007373號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/04/01
發證日期2022/04/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名“益脊司”椎弓螺釘系統
英文品名“EZ Spine” Pedicle Screw Spinal System
效能詳如核定之中文說明書
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科學
醫器次類別一N3070 椎弓螺釘系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如核定之中文說明書新增規格:詳如核定之中文說明書(原111年4月18日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-112.7.3。
限制項目國 產
申請商名稱尚品醫療器材股份有限公司
申請商地址新北市中和區立德街170號7樓
申請商統一編號54877739
製造商名稱尚品醫療器材股份有限公司
製造廠廠址新北市中和區立德街170號7樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/03
製造許可登錄編號GMP1909
許可證字號: 衛部醫器製字第007373號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/04/01
發證日期: 2022/04/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “益脊司”椎弓螺釘系統
英文品名: “EZ Spine” Pedicle Screw Spinal System
效能: 詳如核定之中文說明書
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科學
醫器次類別一: N3070 椎弓螺釘系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如核定之中文說明書新增規格:詳如核定之中文說明書(原111年4月18日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-112.7.3。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 尚品醫療器材股份有限公司
申請商地址: 新北市中和區立德街170號7樓
申請商統一編號: 54877739
製造商名稱: 尚品醫療器材股份有限公司
製造廠廠址: 新北市中和區立德街170號7樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/03
製造許可登錄編號: GMP1909
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根據名稱 尚品醫療器材 找到的相關資料

# 尚品醫療器材 於 新北市工廠登記清冊v2

產品中類33其他製造業
工廠名稱尚品醫療器材股份有限公司
登記編號65009249
廠址新北市中和區中原里立德街170號7樓
負責人姓名陳燕卿
產業類別33其他製造業
主要產品332醫療器材及用品
登記核准日期1100308
工廠現況生產中
產品中類: 33其他製造業
工廠名稱: 尚品醫療器材股份有限公司
登記編號: 65009249
廠址: 新北市中和區中原里立德街170號7樓
負責人姓名: 陳燕卿
產業類別: 33其他製造業
主要產品: 332醫療器材及用品
登記核准日期: 1100308
工廠現況: 生產中
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(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 新北市中和區立德街170號7樓 ...)

“先銳” 內視鏡用脊柱固定系統

英文品名: “Scope*SP*Fix” Scope Spinal Fixation System | 許可證字號: 衛部醫器製字第007385號 | 有效日期: 2027/04/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 蝙蝠科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“先銳” 內視鏡用高分子椎間融合器

英文品名: “Scope*SP*Cage” Scope Spinal Interbody Cage | 許可證字號: 衛部醫器製字第007541號 | 有效日期: 2027/10/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 蝙蝠科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“先銳” 內視鏡用脊柱固定系統

英文品名: “Scope*SP*Fix” Scope Spinal Fixation System | 許可證字號: 衛部醫器製字第007385號 | 有效日期: 2027/04/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 蝙蝠科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“先銳” 內視鏡用高分子椎間融合器

英文品名: “Scope*SP*Cage” Scope Spinal Interbody Cage | 許可證字號: 衛部醫器製字第007541號 | 有效日期: 2027/10/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 蝙蝠科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集
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名稱 尚品醫療器材 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 尚品醫療器材)
公司地址負責人統一編號狀態

新北市中和區立德街170號7樓
陳燕卿54877739核准設立

登記地址: 新北市中和區立德街170號7樓 | 負責人: 陳燕卿 | 統編: 54877739 | 核准設立

地址 新北市中和區立德街170號7樓 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 5 筆) (或要:查詢所有 新北市中和區立德街170號7樓)
公司地址負責人統一編號狀態

新北市中和區立德街170號3樓
劉運生27667560核准設立

新北市中和區立德街170號3樓
施大千41060467歇業/撤銷 - 獨資

新北市中和區立德街170號1樓
藍立春89363150核准設立

新北市中和區立德街170號6樓
27852517廢止 (文號: 2012-7-4 北府經登字 第1015112304號)

新北市中和區立德街170號7樓
李嘉宏54704195解散 (核准解散日期: 2017-10-26)

登記地址: 新北市中和區立德街170號3樓 | 負責人: 劉運生 | 統編: 27667560 | 核准設立

登記地址: 新北市中和區立德街170號3樓 | 負責人: 施大千 | 統編: 41060467 | 歇業/撤銷 - 獨資

登記地址: 新北市中和區立德街170號1樓 | 負責人: 藍立春 | 統編: 89363150 | 核准設立

登記地址: 新北市中和區立德街170號6樓 | 統編: 27852517 | 廢止 (文號: 2012-7-4 北府經登字 第1015112304號)

登記地址: 新北市中和區立德街170號7樓 | 負責人: 李嘉宏 | 統編: 54704195 | 解散 (核准解散日期: 2017-10-26)

與"尚品"手動式骨科手術器械(未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

"紐克立普" 手動式骨科手術器械 (滅菌/未滅菌)

英文品名: "NewClip" Orthopedic manual surgical instrument (Sterile/Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017622號 | 有效日期: 2022/03/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 利民生技有限公司

"裕利醫藥" 利達清傷口清創凝膠 (未滅菌)

英文品名: "Zuellig Pharma" Granudacyn Wound Gel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017623號 | 有效日期: 2027/03/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 裕利股份有限公司

"凱斯醫療" 器械盒 (未滅菌)

英文品名: "Case Medical" instrument case (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017624號 | 有效日期: 2022/03/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 懇儀股份有限公司

"全教圖" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "zenkyozu" corrective spectacle lens (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017625號 | 有效日期: 2022/03/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東京眼鏡股份有限公司台北店

"尼克勞斯" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: "Nikolaus" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017626號 | 有效日期: 2022/03/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天山儀器股份有限公司

"史蒂芬" 心臟血管外科器械 (未滅菌)

英文品名: "STEPHAN" Cardiovascular Surgical Instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017627號 | 有效日期: 2022/03/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「心臟血管外科器械(E.4500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天山儀器股份有限公司

"麥克瑪" 顯微手術器械 (未滅菌)

英文品名: "MICROMA" Microsurgical Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017628號 | 有效日期: 2022/03/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「顯微手術器械(K.4525)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天山儀器股份有限公司

"巧舒適" 造口術用袋及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Casex" Ostomy Pouch and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017629號 | 有效日期: 2022/03/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「造口術用袋及其附件(H.5900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 艾芙蘿生醫顧問股份有限公司

"多美" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)

英文品名: "TECOMET" Orthopedic manual surgical instrument (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017630號 | 有效日期: 2022/03/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣捷邁醫療器材股份有限公司

"佛惜眼歐美可" 手動式眼科手術器械 (未滅菌)

英文品名: "FCI Ophthalmics" Manual ophthalmic surgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017631號 | 有效日期: 2022/03/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 紘康醫療器材有限公司

"恩姆適" 拋棄式酸鹼值及阻抗值測管 (未滅菌)

英文品名: "MMS" Disposable Internal Reference pH and Impedance Catheters (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017632號 | 有效日期: 2022/03/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 楨寶有限公司

"恩姆適" 動態酸鹼值及阻抗值監控系統 (未滅菌)

英文品名: "MMS" Ambulatory pH and Impedance Monitoring System (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017633號 | 有效日期: 2022/03/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 楨寶有限公司

"阿德尼斯" 血管透照器 (未滅菌)

英文品名: "Artinis" Transilluminator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017634號 | 有效日期: 2022/03/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「透照器(M.1945)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 電池供電式器材,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微星儀器有限公司

"彼得霍爾" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: "PETER HOEHNLE" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017635號 | 有效日期: 2022/03/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天山儀器股份有限公司

"美佳" 耳鼻喉檢查及治療儀 (未滅菌)

英文品名: "MEGA" Ear, nose and throat examination and treatment unit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017636號 | 有效日期: 2022/03/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉檢查及治療檯(G.5300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司

"紐克立普" 手動式骨科手術器械 (滅菌/未滅菌)

英文品名: "NewClip" Orthopedic manual surgical instrument (Sterile/Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017622號 | 有效日期: 2022/03/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 利民生技有限公司

"裕利醫藥" 利達清傷口清創凝膠 (未滅菌)

英文品名: "Zuellig Pharma" Granudacyn Wound Gel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017623號 | 有效日期: 2027/03/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 裕利股份有限公司

"凱斯醫療" 器械盒 (未滅菌)

英文品名: "Case Medical" instrument case (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017624號 | 有效日期: 2022/03/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 懇儀股份有限公司

"全教圖" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "zenkyozu" corrective spectacle lens (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017625號 | 有效日期: 2022/03/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東京眼鏡股份有限公司台北店

"尼克勞斯" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: "Nikolaus" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017626號 | 有效日期: 2022/03/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天山儀器股份有限公司

"史蒂芬" 心臟血管外科器械 (未滅菌)

英文品名: "STEPHAN" Cardiovascular Surgical Instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017627號 | 有效日期: 2022/03/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「心臟血管外科器械(E.4500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天山儀器股份有限公司

"麥克瑪" 顯微手術器械 (未滅菌)

英文品名: "MICROMA" Microsurgical Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017628號 | 有效日期: 2022/03/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「顯微手術器械(K.4525)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天山儀器股份有限公司

"巧舒適" 造口術用袋及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Casex" Ostomy Pouch and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017629號 | 有效日期: 2022/03/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「造口術用袋及其附件(H.5900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 艾芙蘿生醫顧問股份有限公司

"多美" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)

英文品名: "TECOMET" Orthopedic manual surgical instrument (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017630號 | 有效日期: 2022/03/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣捷邁醫療器材股份有限公司

"佛惜眼歐美可" 手動式眼科手術器械 (未滅菌)

英文品名: "FCI Ophthalmics" Manual ophthalmic surgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017631號 | 有效日期: 2022/03/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 紘康醫療器材有限公司

"恩姆適" 拋棄式酸鹼值及阻抗值測管 (未滅菌)

英文品名: "MMS" Disposable Internal Reference pH and Impedance Catheters (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017632號 | 有效日期: 2022/03/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 楨寶有限公司

"恩姆適" 動態酸鹼值及阻抗值監控系統 (未滅菌)

英文品名: "MMS" Ambulatory pH and Impedance Monitoring System (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017633號 | 有效日期: 2022/03/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 楨寶有限公司

"阿德尼斯" 血管透照器 (未滅菌)

英文品名: "Artinis" Transilluminator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017634號 | 有效日期: 2022/03/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「透照器(M.1945)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 電池供電式器材,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微星儀器有限公司

"彼得霍爾" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: "PETER HOEHNLE" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017635號 | 有效日期: 2022/03/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天山儀器股份有限公司

"美佳" 耳鼻喉檢查及治療儀 (未滅菌)

英文品名: "MEGA" Ear, nose and throat examination and treatment unit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017636號 | 有效日期: 2022/03/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉檢查及治療檯(G.5300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司

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