“益脊司”椎弓螺釘系統
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名“益脊司”椎弓螺釘系統的英文品名是“EZ Spine” Pedicle Screw Spinal System, 許可證字號是衛部醫器製字第007373號, 有效日期是2027/04/01, 許可證種類是醫　器, 效能是詳如核定之中文說明書, 醫器規格是詳如核定之中文說明書新增規格：詳如核定之中文說明書(原111年4月18日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-112.7.3。, 限制項目是國　產, 申請商名稱是尚品醫療器材股份有限公司.

#“益脊司”椎弓螺釘系統的地圖

許可證字號	衛部醫器製字第007373號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2027/04/01
發證日期	2022/04/01
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	(空)
中文品名	“益脊司”椎弓螺釘系統
英文品名	“EZ Spine” Pedicle Screw Spinal System
效能	詳如核定之中文說明書
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	N 骨科學
醫器次類別一	N3070 椎弓螺釘系統
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如核定之中文說明書新增規格：詳如核定之中文說明書(原111年4月18日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-112.7.3。
限制項目	國　產
申請商名稱	尚品醫療器材股份有限公司
申請商地址	新北市中和區立德街170號7樓
申請商統一編號	54877739
製造商名稱	尚品醫療器材股份有限公司
製造廠廠址	新北市中和區立德街170號7樓
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2023/07/03
製造許可登錄編號	GMP1909

許可證字號

衛部醫器製字第007373號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2027/04/01

發證日期

2022/04/01

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

“益脊司”椎弓螺釘系統

英文品名

“EZ Spine” Pedicle Screw Spinal System

效能

詳如核定之中文說明書

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

N 骨科學

醫器次類別一

N3070 椎弓螺釘系統

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

詳如核定之中文說明書新增規格：詳如核定之中文說明書(原111年4月18日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-112.7.3。

限制項目

國　產

申請商名稱

尚品醫療器材股份有限公司

申請商地址

新北市中和區立德街170號7樓

申請商統一編號

54877739

製造商名稱

尚品醫療器材股份有限公司

製造廠廠址

新北市中和區立德街170號7樓

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2023/07/03

製造許可登錄編號

GMP1909

“益脊司”椎弓螺釘系統地圖 [ 導航 ]

“益脊司”椎弓螺釘系統的地址位於

新北市中和區立德街170號7樓

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出進口廠商登記資料資料集的 “益脊司”椎弓螺釘系統相關資料

@ “益脊司”椎弓螺釘系統於出進口廠商登記資料

統一編號	54877739
原始登記日期	20170616
核發日期	20221222
廠商中文名稱	尚品醫療器材股份有限公司
廠商英文名稱	CHANPIN MEDTAK CO., LTD.
中文營業地址	新北市中和區立德街170號7樓
英文營業地址	7 F., No. 170, Lide St., Zhonghe Dist., New Taipei City 235602, Taiwan (R.O.C.)
代表人	陳O卿
電話號碼	02-29749260
傳真號碼	(空)
進口資格	有
出口資格	有

統一編號: 54877739

原始登記日期: 20170616

核發日期: 20221222

廠商中文名稱: 尚品醫療器材股份有限公司

廠商英文名稱: CHANPIN MEDTAK CO., LTD.

中文營業地址: 新北市中和區立德街170號7樓

英文營業地址: 7 F., No. 170, Lide St., Zhonghe Dist., New Taipei City 235602, Taiwan (R.O.C.)

代表人: 陳O卿

電話號碼: 02-29749260

傳真號碼: (空)

進口資格: 有

出口資格: 有

登記工廠名錄資料集的 “益脊司”椎弓螺釘系統相關資料

@ “益脊司”椎弓螺釘系統於登記工廠名錄

工廠名稱	尚品醫療器材股份有限公司
工廠登記編號	65009249
工廠設立許可案號	(空)
工廠地址	新北市中和區中原里立德街170號7樓
工廠市鎮鄉村里	新北市中和區中原里
工廠負責人姓名	陳燕卿
統一編號	54877739
工廠組織型態	股份有限公司
工廠設立核准日期	(空)
工廠登記核准日期	1100308
工廠登記狀態	生產中
產業類別	33其他製造業
主要產品	332醫療器材及用品

工廠名稱: 尚品醫療器材股份有限公司

工廠登記編號: 65009249

工廠設立許可案號: (空)

工廠地址: 新北市中和區中原里立德街170號7樓

工廠市鎮鄉村里: 新北市中和區中原里

工廠負責人姓名: 陳燕卿

統一編號: 54877739

工廠組織型態: 股份有限公司

工廠設立核准日期: (空)

工廠登記核准日期: 1100308

工廠登記狀態: 生產中

產業類別: 33其他製造業

主要產品: 332醫療器材及用品

醫療器材許可證資料集資料集的 “益脊司”椎弓螺釘系統相關資料

(以下顯示 6 筆)

@ “益脊司”椎弓螺釘系統於醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號	衛部醫器製壹字第009027號
註銷狀態	已廢止
註銷日期	2023/12/22
註銷理由	(空)
有效日期	2026/04/16
發證日期	2021/04/16
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	(空)
中文品名	"尚品" 一般手術用手動式器械(未滅菌)
英文品名	"ChanPin" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile)
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一	I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白。
限制項目	國　產
申請商名稱	尚品醫療器材股份有限公司
申請商地址	新北市中和區立德街170號7樓
申請商統一編號	54877739
製造商名稱	尚品醫療器材股份有限公司
製造廠廠址	新北市中和區立德街170號7樓
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2023/12/22
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛部醫器製壹字第009027號

註銷狀態: 已廢止

註銷日期: 2023/12/22

註銷理由: (空)

有效日期: 2026/04/16

發證日期: 2021/04/16

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: (空)

中文品名: "尚品" 一般手術用手動式器械(未滅菌)

英文品名: "ChanPin" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile)

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置

醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 空白。

限制項目: 國　產

申請商名稱: 尚品醫療器材股份有限公司

申請商地址: 新北市中和區立德街170號7樓

申請商統一編號: 54877739

製造商名稱: 尚品醫療器材股份有限公司

製造廠廠址: 新北市中和區立德街170號7樓

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2023/12/22

製造許可登錄編號: (空)

@ “益脊司”椎弓螺釘系統於醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號	衛部醫器製壹字第009026號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2026/04/16
發證日期	2021/04/16
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	(空)
中文品名	"尚品"手動式骨科手術器械(未滅菌)
英文品名	“ChanPin” Orthopedic Manual Surgical Instrument (Non-Sterile)
效能	限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	N 骨科用裝置
醫器次類別一	N4540 手動式骨科手術器械
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白。
限制項目	國　產
申請商名稱	尚品醫療器材股份有限公司
申請商地址	新北市中和區立德街170號7樓
申請商統一編號	54877739
製造商名稱	尚品醫療器材股份有限公司
製造廠廠址	新北市中和區立德街170號7樓
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2021/05/01
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛部醫器製壹字第009026號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2026/04/16

發證日期: 2021/04/16

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: (空)

中文品名: "尚品"手動式骨科手術器械(未滅菌)

英文品名: “ChanPin” Orthopedic Manual Surgical Instrument (Non-Sterile)

效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: N 骨科用裝置

醫器次類別一: N4540 手動式骨科手術器械

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 空白。

限制項目: 國　產

申請商名稱: 尚品醫療器材股份有限公司

申請商地址: 新北市中和區立德街170號7樓

申請商統一編號: 54877739

製造商名稱: 尚品醫療器材股份有限公司

製造廠廠址: 新北市中和區立德街170號7樓

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2021/05/01

製造許可登錄編號: (空)

@ “益脊司”椎弓螺釘系統於醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號	衛部醫器製字第007371號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2027/03/29
發證日期	2022/03/29
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	(空)
中文品名	“益脊美”椎弓螺釘系統
英文品名	“EZ MIS” Pedicle Screw Spinal System
效能	詳如核定之中文說明書
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	N 骨科學
醫器次類別一	N3070 椎弓螺釘系統
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如核定之中文說明書新增規格：詳如核定之中文說明書(原111年4月15日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-112.10.13。
限制項目	國　產
申請商名稱	尚品醫療器材股份有限公司
申請商地址	新北市中和區立德街170號7樓
申請商統一編號	54877739
製造商名稱	尚品醫療器材股份有限公司
製造廠廠址	新北市中和區立德街170號7樓
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2023/10/13
製造許可登錄編號	GMP1909

許可證字號: 衛部醫器製字第007371號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2027/03/29

發證日期: 2022/03/29

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 2

通關簽審文件編號: (空)

中文品名: “益脊美”椎弓螺釘系統

英文品名: “EZ MIS” Pedicle Screw Spinal System

效能: 詳如核定之中文說明書

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: N 骨科學

醫器次類別一: N3070 椎弓螺釘系統

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 詳如核定之中文說明書新增規格：詳如核定之中文說明書(原111年4月15日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-112.10.13。

限制項目: 國　產

申請商名稱: 尚品醫療器材股份有限公司

申請商地址: 新北市中和區立德街170號7樓

申請商統一編號: 54877739

製造商名稱: 尚品醫療器材股份有限公司

製造廠廠址: 新北市中和區立德街170號7樓

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2023/10/13

製造許可登錄編號: GMP1909

@ “益脊司”椎弓螺釘系統於醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號	衛部醫器製壹字第009059號
註銷狀態	已廢止
註銷日期	2023/12/22
註銷理由	(空)
有效日期	2026/04/27
發證日期	2021/04/27
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	(空)
中文品名	"尚品" 可拆除式皮膚縫合釘 (未滅菌)
英文品名	"CHANPIN" Removable Skin Staple (Non-Sterile)
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一	I4760 可拆除式皮膚縫合釘
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白。
限制項目	國　產
申請商名稱	尚品醫療器材股份有限公司
申請商地址	新北市中和區立德街170號7樓
申請商統一編號	54877739
製造商名稱	尚品醫療器材股份有限公司
製造廠廠址	新北市中和區立德街170號7樓
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2023/12/25
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛部醫器製壹字第009059號

註銷狀態: 已廢止

註銷日期: 2023/12/22

註銷理由: (空)

有效日期: 2026/04/27

發證日期: 2021/04/27

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: (空)

中文品名: "尚品" 可拆除式皮膚縫合釘 (未滅菌)

英文品名: "CHANPIN" Removable Skin Staple (Non-Sterile)

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置

醫器次類別一: I4760 可拆除式皮膚縫合釘

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 空白。

限制項目: 國　產

申請商名稱: 尚品醫療器材股份有限公司

申請商地址: 新北市中和區立德街170號7樓

申請商統一編號: 54877739

製造商名稱: 尚品醫療器材股份有限公司

製造廠廠址: 新北市中和區立德街170號7樓

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2023/12/25

製造許可登錄編號: (空)

@ “益脊司”椎弓螺釘系統於醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號	衛部醫器製字第006911號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2025/07/16
發證日期	2020/07/16
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	(空)
中文品名	鎧基高分子椎間融合器
英文品名	KAGE PEEK Interbody Cage
效能	詳如中文仿單核定本
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	N 骨科用裝置
醫器次類別一	N3080 椎體間融合裝置
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如中文仿單核定本
限制項目	國　產
申請商名稱	尚品醫療器材股份有限公司
申請商地址	新北市中和區立德街170號7樓
申請商統一編號	54877739
製造商名稱	尚品醫療器材股份有限公司
製造廠廠址	新北市中和區立德街170號7樓
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2021/12/24
製造許可登錄編號	GMP1909

許可證字號: 衛部醫器製字第006911號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2025/07/16

發證日期: 2020/07/16

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 2

通關簽審文件編號: (空)

中文品名: 鎧基高分子椎間融合器

英文品名: KAGE PEEK Interbody Cage

效能: 詳如中文仿單核定本

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: N 骨科用裝置

醫器次類別一: N3080 椎體間融合裝置

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 詳如中文仿單核定本

限制項目: 國　產

申請商名稱: 尚品醫療器材股份有限公司

申請商地址: 新北市中和區立德街170號7樓

申請商統一編號: 54877739

製造商名稱: 尚品醫療器材股份有限公司

製造廠廠址: 新北市中和區立德街170號7樓

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2021/12/24

製造許可登錄編號: GMP1909

@ “益脊司”椎弓螺釘系統於醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號	衛部醫器製字第006911號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	20250716
發證日期	20200716
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	(空)
中文品名	鎧基高分子椎間融合器
英文品名	KAGE PEEK Interbody Cage
效能	詳如中文仿單核定本
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	N 骨科用裝置
醫器次類別一	N3080 椎體間融合裝置
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如中文仿單核定本
限制項目	國　產
申請商名稱	尚品醫療器材股份有限公司
申請商地址	新北市中和區立德街170號7樓
申請商統一編號	54877739
製造商名稱	尚品醫療器材股份有限公司
製造廠廠址	新北市中和區立德街170號7樓
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	20211224
製造許可登錄編號	GMP1909

許可證字號: 衛部醫器製字第006911號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 20250716

發證日期: 20200716

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 2

通關簽審文件編號: (空)

中文品名: 鎧基高分子椎間融合器

英文品名: KAGE PEEK Interbody Cage

效能: 詳如中文仿單核定本

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: N 骨科用裝置

醫器次類別一: N3080 椎體間融合裝置

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 詳如中文仿單核定本

限制項目: 國　產

申請商名稱: 尚品醫療器材股份有限公司

申請商地址: 新北市中和區立德街170號7樓

申請商統一編號: 54877739

製造商名稱: 尚品醫療器材股份有限公司

製造廠廠址: 新北市中和區立德街170號7樓

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 20211224

製造許可登錄編號: GMP1909

食品業者登錄資料集資料集的 “益脊司”椎弓螺釘系統相關資料

@ “益脊司”椎弓螺釘系統於食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱	尚品醫療器材股份有限公司
公司統一編號	54877739
業者地址	新北市中和區立德街170號7樓
食品業者登錄字號	F-154877739-00000-3
登錄項目	公司/商業登記

公司或商業登記名稱: 尚品醫療器材股份有限公司

公司統一編號: 54877739

業者地址: 新北市中和區立德街170號7樓

食品業者登錄字號: F-154877739-00000-3

登錄項目: 公司/商業登記

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# 54877739 於出進口廠商登記資料 - 1

統一編號	54877739
原始登記日期	20170616
核發日期	20221222
廠商中文名稱	尚品醫療器材股份有限公司
廠商英文名稱	CHANPIN MEDTAK CO., LTD.
中文營業地址	新北市中和區立德街170號7樓
英文營業地址	7 F., No. 170, Lide St., Zhonghe Dist., New Taipei City 235602, Taiwan (R.O.C.)
代表人	陳O卿
電話號碼	02-29749260
傳真號碼	(空)
進口資格	有
出口資格	有

統一編號: 54877739

原始登記日期: 20170616

核發日期: 20221222

廠商中文名稱: 尚品醫療器材股份有限公司

廠商英文名稱: CHANPIN MEDTAK CO., LTD.

中文營業地址: 新北市中和區立德街170號7樓

英文營業地址: 7 F., No. 170, Lide St., Zhonghe Dist., New Taipei City 235602, Taiwan (R.O.C.)

代表人: 陳O卿

電話號碼: 02-29749260

傳真號碼: (空)

進口資格: 有

出口資格: 有

# 54877739 於醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號	衛部醫器製字第006911號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2025/07/16
發證日期	2020/07/16
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	(空)
中文品名	鎧基高分子椎間融合器
英文品名	KAGE PEEK Interbody Cage
效能	詳如中文仿單核定本
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	N 骨科用裝置
醫器次類別一	N3080 椎體間融合裝置
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如中文仿單核定本
限制項目	國　產
申請商名稱	尚品醫療器材股份有限公司
申請商地址	新北市中和區立德街170號7樓
申請商統一編號	54877739
製造商名稱	尚品醫療器材股份有限公司
製造廠廠址	新北市中和區立德街170號7樓
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2021/12/24
製造許可登錄編號	GMP1909

許可證字號: 衛部醫器製字第006911號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2025/07/16

發證日期: 2020/07/16

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 2

通關簽審文件編號: (空)

中文品名: 鎧基高分子椎間融合器

英文品名: KAGE PEEK Interbody Cage

效能: 詳如中文仿單核定本

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: N 骨科用裝置

醫器次類別一: N3080 椎體間融合裝置

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 詳如中文仿單核定本

限制項目: 國　產

申請商名稱: 尚品醫療器材股份有限公司

申請商地址: 新北市中和區立德街170號7樓

申請商統一編號: 54877739

製造商名稱: 尚品醫療器材股份有限公司

製造廠廠址: 新北市中和區立德街170號7樓

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2021/12/24

製造許可登錄編號: GMP1909

# 54877739 於登記工廠名錄 - 3

工廠名稱	尚品醫療器材股份有限公司
工廠登記編號	65009249
工廠設立許可案號	(空)
工廠地址	新北市中和區中原里立德街170號7樓
工廠市鎮鄉村里	新北市中和區中原里
工廠負責人姓名	陳燕卿
統一編號	54877739
工廠組織型態	股份有限公司
工廠設立核准日期	(空)
工廠登記核准日期	1100308
工廠登記狀態	生產中
產業類別	33其他製造業
主要產品	332醫療器材及用品

工廠名稱: 尚品醫療器材股份有限公司

工廠登記編號: 65009249

工廠設立許可案號: (空)

工廠地址: 新北市中和區中原里立德街170號7樓

工廠市鎮鄉村里: 新北市中和區中原里

工廠負責人姓名: 陳燕卿

統一編號: 54877739

工廠組織型態: 股份有限公司

工廠設立核准日期: (空)

工廠登記核准日期: 1100308

工廠登記狀態: 生產中

產業類別: 33其他製造業

主要產品: 332醫療器材及用品

# 54877739 於醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號	衛部醫器製壹字第009059號
註銷狀態	已廢止
註銷日期	2023/12/22
註銷理由	(空)
有效日期	2026/04/27
發證日期	2021/04/27
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	(空)
中文品名	"尚品" 可拆除式皮膚縫合釘 (未滅菌)
英文品名	"CHANPIN" Removable Skin Staple (Non-Sterile)
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一	I4760 可拆除式皮膚縫合釘
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白。
限制項目	國　產
申請商名稱	尚品醫療器材股份有限公司
申請商地址	新北市中和區立德街170號7樓
申請商統一編號	54877739
製造商名稱	尚品醫療器材股份有限公司
製造廠廠址	新北市中和區立德街170號7樓
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2023/12/25
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛部醫器製壹字第009059號

註銷狀態: 已廢止

註銷日期: 2023/12/22

註銷理由: (空)

有效日期: 2026/04/27

發證日期: 2021/04/27

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: (空)

中文品名: "尚品" 可拆除式皮膚縫合釘 (未滅菌)

英文品名: "CHANPIN" Removable Skin Staple (Non-Sterile)

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置

醫器次類別一: I4760 可拆除式皮膚縫合釘

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 空白。

限制項目: 國　產

申請商名稱: 尚品醫療器材股份有限公司

申請商地址: 新北市中和區立德街170號7樓

申請商統一編號: 54877739

製造商名稱: 尚品醫療器材股份有限公司

製造廠廠址: 新北市中和區立德街170號7樓

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2023/12/25

製造許可登錄編號: (空)

# 54877739 於醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號	衛部醫器製字第006911號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	20250716
發證日期	20200716
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	(空)
中文品名	鎧基高分子椎間融合器
英文品名	KAGE PEEK Interbody Cage
效能	詳如中文仿單核定本
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	N 骨科用裝置
醫器次類別一	N3080 椎體間融合裝置
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如中文仿單核定本
限制項目	國　產
申請商名稱	尚品醫療器材股份有限公司
申請商地址	新北市中和區立德街170號7樓
申請商統一編號	54877739
製造商名稱	尚品醫療器材股份有限公司
製造廠廠址	新北市中和區立德街170號7樓
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	20211224
製造許可登錄編號	GMP1909

許可證字號: 衛部醫器製字第006911號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 20250716

發證日期: 20200716

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 2

通關簽審文件編號: (空)

中文品名: 鎧基高分子椎間融合器

英文品名: KAGE PEEK Interbody Cage

效能: 詳如中文仿單核定本

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: N 骨科用裝置

醫器次類別一: N3080 椎體間融合裝置

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 詳如中文仿單核定本

限制項目: 國　產

申請商名稱: 尚品醫療器材股份有限公司

申請商地址: 新北市中和區立德街170號7樓

申請商統一編號: 54877739

製造商名稱: 尚品醫療器材股份有限公司

製造廠廠址: 新北市中和區立德街170號7樓

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 20211224

製造許可登錄編號: GMP1909

# 54877739 於醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號	衛部醫器製壹字第009026號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2026/04/16
發證日期	2021/04/16
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	(空)
中文品名	"尚品"手動式骨科手術器械(未滅菌)
英文品名	“ChanPin” Orthopedic Manual Surgical Instrument (Non-Sterile)
效能	限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	N 骨科用裝置
醫器次類別一	N4540 手動式骨科手術器械
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白。
限制項目	國　產
申請商名稱	尚品醫療器材股份有限公司
申請商地址	新北市中和區立德街170號7樓
申請商統一編號	54877739
製造商名稱	尚品醫療器材股份有限公司
製造廠廠址	新北市中和區立德街170號7樓
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2021/05/01
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛部醫器製壹字第009026號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2026/04/16

發證日期: 2021/04/16

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: (空)

中文品名: "尚品"手動式骨科手術器械(未滅菌)

英文品名: “ChanPin” Orthopedic Manual Surgical Instrument (Non-Sterile)

效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: N 骨科用裝置

醫器次類別一: N4540 手動式骨科手術器械

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 空白。

限制項目: 國　產

申請商名稱: 尚品醫療器材股份有限公司

申請商地址: 新北市中和區立德街170號7樓

申請商統一編號: 54877739

製造商名稱: 尚品醫療器材股份有限公司

製造廠廠址: 新北市中和區立德街170號7樓

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2021/05/01

製造許可登錄編號: (空)

# 54877739 於醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號	衛部醫器製壹字第009027號
註銷狀態	已廢止
註銷日期	2023/12/22
註銷理由	(空)
有效日期	2026/04/16
發證日期	2021/04/16
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	(空)
中文品名	"尚品" 一般手術用手動式器械(未滅菌)
英文品名	"ChanPin" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile)
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一	I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白。
限制項目	國　產
申請商名稱	尚品醫療器材股份有限公司
申請商地址	新北市中和區立德街170號7樓
申請商統一編號	54877739
製造商名稱	尚品醫療器材股份有限公司
製造廠廠址	新北市中和區立德街170號7樓
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2023/12/22
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛部醫器製壹字第009027號

註銷狀態: 已廢止

註銷日期: 2023/12/22

註銷理由: (空)

有效日期: 2026/04/16

發證日期: 2021/04/16

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: (空)

中文品名: "尚品" 一般手術用手動式器械(未滅菌)

英文品名: "ChanPin" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile)

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置

醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 空白。

限制項目: 國　產

申請商名稱: 尚品醫療器材股份有限公司

申請商地址: 新北市中和區立德街170號7樓

申請商統一編號: 54877739

製造商名稱: 尚品醫療器材股份有限公司

製造廠廠址: 新北市中和區立德街170號7樓

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2023/12/22

製造許可登錄編號: (空)

# 54877739 於醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號	衛部醫器製字第007371號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2027/03/29
發證日期	2022/03/29
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	(空)
中文品名	“益脊美”椎弓螺釘系統
英文品名	“EZ MIS” Pedicle Screw Spinal System
效能	詳如核定之中文說明書
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	N 骨科學
醫器次類別一	N3070 椎弓螺釘系統
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如核定之中文說明書新增規格：詳如核定之中文說明書(原111年4月15日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-112.10.13。
限制項目	國　產
申請商名稱	尚品醫療器材股份有限公司
申請商地址	新北市中和區立德街170號7樓
申請商統一編號	54877739
製造商名稱	尚品醫療器材股份有限公司
製造廠廠址	新北市中和區立德街170號7樓
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2023/10/13
製造許可登錄編號	GMP1909

許可證字號: 衛部醫器製字第007371號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2027/03/29

發證日期: 2022/03/29

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 2

通關簽審文件編號: (空)

中文品名: “益脊美”椎弓螺釘系統

英文品名: “EZ MIS” Pedicle Screw Spinal System

效能: 詳如核定之中文說明書

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: N 骨科學

醫器次類別一: N3070 椎弓螺釘系統

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 詳如核定之中文說明書新增規格：詳如核定之中文說明書(原111年4月15日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-112.10.13。

限制項目: 國　產

申請商名稱: 尚品醫療器材股份有限公司

申請商地址: 新北市中和區立德街170號7樓

申請商統一編號: 54877739

製造商名稱: 尚品醫療器材股份有限公司

製造廠廠址: 新北市中和區立德街170號7樓

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2023/10/13

製造許可登錄編號: GMP1909

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# 尚品醫療器材於新北市工廠登記清冊v2

產品中類	33其他製造業
工廠名稱	尚品醫療器材股份有限公司
登記編號	65009249
廠址	新北市中和區中原里立德街170號7樓
負責人姓名	陳燕卿
產業類別	33其他製造業
主要產品	332醫療器材及用品
登記核准日期	1100308
工廠現況	生產中

產品中類: 33其他製造業

工廠名稱: 尚品醫療器材股份有限公司

登記編號: 65009249

廠址: 新北市中和區中原里立德街170號7樓

負責人姓名: 陳燕卿

產業類別: 33其他製造業

主要產品: 332醫療器材及用品

登記核准日期: 1100308

工廠現況: 生產中

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名稱尚品醫療器材找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
尚品醫療器材股份有限公司新北市中和區立德街170號7樓	陳燕卿	54877739	核准設立

尚品醫療器材股份有限公司

登記地址: 新北市中和區立德街170號7樓 | 負責人: 陳燕卿 | 統編: 54877739 | 核准設立

地址新北市中和區立德街170號7樓找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
玉利生有限公司新北市中和區立德街170號3樓	劉運生	27667560	核准設立
大千智能工程行新北市中和區立德街170號3樓	施大千	41060467	歇業／撤銷 - 獨資
詠舜彩色印刷有限公司新北市中和區立德街170號1樓	藍立春	89363150	核准設立
櫸嶫科技有限公司新北市中和區立德街170號6樓		27852517	廢止 (文號: 2012-7-4 北府經登字第1015112304號)
威潤國際股份有限公司新北市中和區立德街170號7樓	李嘉宏	54704195	解散 (核准解散日期: 2017-10-26)

玉利生有限公司

登記地址: 新北市中和區立德街170號3樓 | 負責人: 劉運生 | 統編: 27667560 | 核准設立

大千智能工程行

登記地址: 新北市中和區立德街170號3樓 | 負責人: 施大千 | 統編: 41060467 | 歇業／撤銷 - 獨資

詠舜彩色印刷有限公司

登記地址: 新北市中和區立德街170號1樓 | 負責人: 藍立春 | 統編: 89363150 | 核准設立

櫸嶫科技有限公司

登記地址: 新北市中和區立德街170號6樓 | 統編: 27852517 | 廢止 (文號: 2012-7-4 北府經登字第1015112304號)

威潤國際股份有限公司

登記地址: 新北市中和區立德街170號7樓 | 負責人: 李嘉宏 | 統編: 54704195 | 解散 (核准解散日期: 2017-10-26)

與“益脊司”椎弓螺釘系統同分類的醫療器材許可證資料集

未熟兒運搬用保育器	英文品名: "SANRITU" PORTABLE INFANT INCUBATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001857號 \| 有效日期: 1994/12/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/11/23 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 西河國際股份有限公司
氧氣帳	英文品名: "SANRITU" OXYGEN TENT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001858號 \| 有效日期: 1994/12/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/11/23 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 西河國際股份有限公司
小兒術後恢復保育器	英文品名: "SANRITU" POST-OPERATIVE RECOVERY INCUBATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001859號 \| 有效日期: 1990/12/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/08/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ｓ，Ｌ，ＬＬ， \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 西河國際股份有限公司
超音波治療器	英文品名: "METTLER" SONICATOR II, ULTRASONIC THERAPY UNIT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001860號 \| 有效日期: 1990/12/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＭＥ７０６，ＭＥ７０５． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 大華儀器有限公司
肌肉刺激器	英文品名: "METTLER" MUSCLE STIMULATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001861號 \| 有效日期: 1990/12/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＭＥ　２０６，ＭＥ　２０７． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 大華儀器有限公司
超短波治療器	英文品名: "METTLER" AUTO THERM SHORTWAVE DIATHERMY \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001862號 \| 有效日期: 1990/12/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＭＥ３００． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 大華儀器有限公司
氧氣套管	英文品名: "PHARMA" NASAL OXYGEN CANNULA \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001867號 \| 有效日期: 1986/12/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 春菖貿易有限公司
吸引導管	英文品名: "PHARMA" SUCTION CATHETERS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001868號 \| 有效日期: 1986/12/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＶＡＣＵＵＭ　ＣＯＮＴＲＯＬ　ＴＹＰＥ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 春菖貿易有限公司
多用途監視紀錄裝置	英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" POLYGRAPH SYSTEMS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001869號 \| 有效日期: 1986/12/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＨ４　ＭＯＤＥＬ：３Ｃ？１Ｆ，４Ｃ．ＥＳＯ　３００　ＭＯＤＥＬ：ＶＰ？Ｌ，ＶＰ？Ｓ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司
自動心臟電位診斷分析儀	英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" SYSTEM FOR CARDIAC ELECTROMAPPING \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001870號 \| 有效日期: 1986/12/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＣＡＲＤＩＭＡＰ　Ⅱ　　３５？６０ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司
示波器	英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" MONITORING EQUIPMENTS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001871號 \| 有效日期: 1986/12/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＰＬＭ？１，ＰＬＭ？２． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司
心臟急救綜合治療器	英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" TROLLEY FOR CARDIORESPIRATORY EMERGENCY \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001872號 \| 有效日期: 1986/12/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＥＭＣ？１，ＥＭＣ？２． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司
腦波紀錄器	英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" ELECTROENCEPHALOGRAPHS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001873號 \| 有效日期: 1986/12/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：Ｂ８Ｐ，ＮＥＵＲＯ　Ｂ２０Ｐ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司
頻道擴大器	英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" AMPLIFIERS CHANNELS. \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001874號 \| 有效日期: 1986/12/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：Ａ１Ｃ，Ａ３Ｃ，Ａ３Ｆ，ＡＰＣ，ＡＰＵ，ＡＲＩ，ＡＴＭ，ＡＦＬ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司
心電計	英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" ELECTRO-CARDIOGRAPHS. \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001875號 \| 有效日期: 1986/12/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：Ａ？Ｒ，Ａ？Ｒ？Ｐ，Ｍ３Ｐ？Ａ？Ｒ，Ｍ３Ｐ？Ｒ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司