“布朗維克”自動心肺復甦器
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中文品名“布朗維克”自動心肺復甦器的英文品名是“BRUNSWICK”Heart-Lung Resuscitator, 許可證字號是衛署醫器輸字第020323號, 有效日期是20191116, 許可證種類是醫　器, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是Heartsaver 100，以下空白。, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是昱昌貿易股份有限公司.

#“布朗維克”自動心肺復甦器的地圖

許可證字號	衛署醫器輸字第020323號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	20191116
發證日期	20091116
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	3
通關簽審文件編號	DHA00602032309
中文品名	“布朗維克”自動心肺復甦器
英文品名	“BRUNSWICK”Heart-Lung Resuscitator
效能	詳如中文仿單核定本
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	E 心臟血管用裝置
醫器次類別一	E5200 體外心臟加壓器
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	Heartsaver 100，以下空白。
限制項目	輸　入
申請商名稱	昱昌貿易股份有限公司
申請商地址	臺北市松山區民族東路７３７號
申請商統一編號	12372201
製造商名稱	Brunswick Biomedical Technologies, Inc.
製造廠廠址	4 LITTLE BROOK ROAD, WEST WAREHAM MA 02576, U.S.A.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	20210525
製造許可登錄編號	QSD4411

許可證字號

衛署醫器輸字第020323號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

20191116

發證日期

20091116

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA00602032309

中文品名

“布朗維克”自動心肺復甦器

英文品名

“BRUNSWICK”Heart-Lung Resuscitator

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

E 心臟血管用裝置

醫器次類別一

E5200 體外心臟加壓器

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

Heartsaver 100，以下空白。

限制項目

輸　入

申請商名稱

昱昌貿易股份有限公司

申請商地址

臺北市松山區民族東路７３７號

申請商統一編號

12372201

製造商名稱

Brunswick Biomedical Technologies, Inc.

製造廠廠址

4 LITTLE BROOK ROAD, WEST WAREHAM MA 02576, U.S.A.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20210525

製造許可登錄編號

QSD4411

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“布朗維克”自動心肺復甦器的地址位於

臺北市松山區民族東路７３７號

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昱昌貿易股份有限公司

統一編號: 12372201 | 電話號碼: 02-2509-9433 | 臺北市松山區民族東路737號

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下平式凝固器	英文品名: "HONEST" DR. SHIMODAIRA'S COAGULATOR UNIT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004408號 \| 有效日期: 1991/09/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/08/30 \| 註銷理由: 註銷藥商許可執照 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＧＩ－２０１． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 昱昌貿易股份有限公司
下平式凝固器	英文品名: "HONEST" DR. SHIMODAIRA'S COAGULATOR UNIT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004408號 \| 有效日期: 19910922 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19960830 \| 註銷理由: 註銷藥商許可執照 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＧＩ－２０１． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 昱昌貿易股份有限公司
“美得樂”電子式血壓計	英文品名: “Medel” Automatic Blood Pressure Monitor \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020674號 \| 有效日期: 2015/03/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: MEDEL FUZZY以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 昱昌貿易股份有限公司
“美得樂”電子式血壓計	英文品名: “Medel” Automatic Blood Pressure Monitor \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020674號 \| 有效日期: 20150316 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180813 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: MEDEL FUZZY以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 昱昌貿易股份有限公司
“美康得”一般手術用手動式器械(未滅菌)	英文品名: “MEGADYNE”Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006511號 \| 有效日期: 2023/02/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 昱昌貿易股份有限公司
“美康得”一般手術用手動式器械(未滅菌)	英文品名: “MEGADYNE”Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006511號 \| 有效日期: 20230213 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 昱昌貿易股份有限公司
鼻竇超音波掃瞄儀	英文品名: "PIE DATA" ENTERSCAN \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005648號 \| 有效日期: 1994/08/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/08/30 \| 註銷理由: 註銷藥商許可執照 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 昱昌貿易股份有限公司
鼻竇超音波掃瞄儀	英文品名: "PIE DATA" ENTERSCAN \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005648號 \| 有效日期: 19940807 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19960830 \| 註銷理由: 註銷藥商許可執照 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 昱昌貿易股份有限公司
床邊監視器	英文品名: "ICUATRO" BED-SIDE MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003794號 \| 有效日期: 1990/08/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/08/30 \| 註銷理由: 註銷藥商許可執照 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＩＭＵ４，ＩＭＱ４ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 昱昌貿易股份有限公司
床邊監視器	英文品名: "ICUATRO" BED-SIDE MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003794號 \| 有效日期: 19900829 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19960830 \| 註銷理由: 註銷藥商許可執照 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＩＭＵ４，ＩＭＱ４ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 昱昌貿易股份有限公司
“亞舒康”心電圖電擊貼片	英文品名: “AXELGAARD”ECG Electrode \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第017768號 \| 有效日期: 2012/02/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白 \| 醫器規格: PALS Neonatal Pediatric ECG Electrodes,以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 昱昌貿易股份有限公司
“亞舒康”心電圖電擊貼片	英文品名: “AXELGAARD”ECG Electrode \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第017768號 \| 有效日期: 20120212 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20140430 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: PALS Neonatal Pediatric ECG Electrodes,以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 昱昌貿易股份有限公司
“顯微醫學”電刀	英文品名: “Micromed” Electrosurgical Unit \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020898號 \| 有效日期: 2015/04/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: MD1以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 昱昌貿易股份有限公司
“顯微醫學”電刀	英文品名: “Micromed” Electrosurgical Unit \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020898號 \| 有效日期: 20150412 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180813 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: MD1以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 昱昌貿易股份有限公司
“樂得”拔毛鉗式除毛機 (未滅菌)	英文品名: “LED”Tweezer-type epilator (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007555號 \| 有效日期: 2014/03/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「拔毛鉗式除毛機(I.5360)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 昱昌貿易股份有限公司
“樂得”拔毛鉗式除毛機 (未滅菌)	英文品名: “LED”Tweezer-type epilator (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007555號 \| 有效日期: 20140316 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20140424 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 昱昌貿易股份有限公司
“顯微醫學”顯微手術器械（未滅菌）	英文品名: “Micromed”Microsurgical Instrument(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005524號 \| 有效日期: 2012/01/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「顯微手術器械(K.4525)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 昱昌貿易股份有限公司
“顯微醫學”顯微手術器械（未滅菌）	英文品名: “Micromed”Microsurgical Instrument(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005524號 \| 有效日期: 20120115 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20140430 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 昱昌貿易股份有限公司
“美比”家用治療潮濕器 (未滅菌)	英文品名: “MEBBY”Therapeutic humidifier for home use (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005571號 \| 有效日期: 2012/01/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「家用治療潮濕器(D.5460)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 昱昌貿易股份有限公司

下平式凝固器

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“美得樂”電子式血壓計

“美得樂”電子式血壓計

“美康得”一般手術用手動式器械(未滅菌)

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鼻竇超音波掃瞄儀

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床邊監視器

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“亞舒康”心電圖電擊貼片

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“顯微醫學”電刀

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“樂得”拔毛鉗式除毛機 (未滅菌)

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“顯微醫學”顯微手術器械（未滅菌）

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“美比”家用治療潮濕器 (未滅菌)

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昱昌貿易股份有限公司

公司統一編號: 12372201 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市松山區民族東路737號 | 食品業者登錄字號: A-112372201-00000-6

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昱昌貿易股份有限公司	統一編號: 12372201 \| 電話號碼: 02-2509-9433 \| 臺北市松山區民族東路737號 @ 出進口廠商登記資料
心電計	英文品名: "YAMAGUCHI"ELECTROCARDIOGRAPHY \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002467號 \| 有效日期: 1988/02/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＹＭ？１０２． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 昱昌貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“美康得”一般手術用手動式器械(未滅菌)	英文品名: “MEGADYNE”Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006511號 \| 有效日期: 2023/02/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 昱昌貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“美得樂”真空動力式體液吸收器具(未滅菌)	英文品名: “MEDEL”Vacuum-Powered Body Fluid Suction Apparatus (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006512號 \| 有效日期: 2013/02/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/08/05 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「真空動力式體液吸收器具(J.6740)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 昱昌貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
微波手術器	英文品名: "HEIWA"MICROWAVE SURGERY UNIT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003091號 \| 有效日期: 1989/06/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＨＳ－１５Ｍ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 昱昌貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
電刀	英文品名: ELECTROSURGICAL UNIT "ASPEN" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008920號 \| 有效日期: 2003/11/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 昱昌貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
床邊監視器	英文品名: "ICUATRO" BED-SIDE MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003794號 \| 有效日期: 1990/08/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/08/30 \| 註銷理由: 註銷藥商許可執照 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＩＭＵ４，ＩＭＱ４ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 昱昌貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
分娩監視器	英文品名: "ICUATRO" FETAL MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003795號 \| 有效日期: 1990/08/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/08/30 \| 註銷理由: 註銷藥商許可執照 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＤＡＴＡＣＯＲ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 昱昌貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

昱昌貿易股份有限公司

統一編號: 12372201 | 電話號碼: 02-2509-9433 | 臺北市松山區民族東路737號

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固鋒儀器有限公司	統一編號: 22456051 \| 電話號碼: 02-2712-2353 \| 臺北市松山區民族東路737號1樓 @ 出進口廠商登記資料
“固鋒”檢查鏡及其附件（未滅菌）	英文品名: “TyMed”Speculum and accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002714號 \| 有效日期: 2014/12/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「檢查鏡及其附件(I.1800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 固鋒儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“固鋒”非動力式治療床墊 (未滅菌)	英文品名: “TyMed”Nonpowered flotation therapy mattress(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002446號 \| 有效日期: 2014/05/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/12/14 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 固鋒儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“固鋒”手動式病人翻身床(未滅菌)	英文品名: “ TyMed” Manual patient rotation bed (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002447號 \| 有效日期: 2014/05/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/12/14 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式病人翻身床(O.5180)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 固鋒儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“固鋒”浮動坐墊(未滅菌)	英文品名: “TyMed”Flotation cushion(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002448號 \| 有效日期: 2014/05/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/12/14 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「浮動坐墊(O.3175)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 固鋒儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“固鋒”漂白牙齒的熱源 (未滅菌)	英文品名: “TYMED”Heat Source for Bleaching Teeth (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001616號 \| 有效日期: 2011/09/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「漂白牙齒的熱源(F.6475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 固鋒儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“固鋒”一般手術用手動式器械 (未滅菌)	英文品名: “TYMED”Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001617號 \| 有效日期: 2011/09/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 固鋒儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

固鋒儀器有限公司

統一編號: 22456051 | 電話號碼: 02-2712-2353 | 臺北市松山區民族東路737號1樓

@ 出進口廠商登記資料

“固鋒”檢查鏡及其附件（未滅菌）

@ 醫療器材許可證資料集

“固鋒”非動力式治療床墊 (未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

“固鋒”手動式病人翻身床(未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

“固鋒”浮動坐墊(未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

“固鋒”漂白牙齒的熱源 (未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

“固鋒”一般手術用手動式器械 (未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

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昱昌貿易的黃頁資料

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昱昌貿易股份有限公司 | 地址: 台北市中山區龍江路397巷20號1樓 | 電話: 02-2503-6712

昱昌貿易股份有限公司 | 地址: 台北市松山區五常街281巷1號1樓 | 電話: 02-2712-2351

名稱昱昌貿易找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
昱昌貿易股份有限公司臺北市松山區民族東路737號	陳勝鋒	12372201	核准設立

昱昌貿易股份有限公司

登記地址: 臺北市松山區民族東路737號 | 負責人: 陳勝鋒 | 統編: 12372201 | 核准設立

地址臺北市松山區民族東路７３７號找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
固鋒儀器有限公司臺北市松山區民族東路737號1樓	董麗華	22456051	核准設立
惠亨企業有限公司臺北市松山區民族東路７３７號		12943552	解散 (092年10月27日府建商字第09223166900號)

固鋒儀器有限公司

登記地址: 臺北市松山區民族東路737號1樓 | 負責人: 董麗華 | 統編: 22456051 | 核准設立

惠亨企業有限公司

登記地址: 臺北市松山區民族東路７３７號 | 統編: 12943552 | 解散 (092年10月27日府建商字第09223166900號)

與“布朗維克”自動心肺復甦器同分類的醫療器材許可證資料集

"軒瑞" 檢查用拋棄式手套 (未滅菌)	英文品名: "Shuan Ray" Examination Disposable Glove (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002768號 \| 有效日期: 2021/07/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/08/10 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 軒瑞科技實業有限公司
"熒茂" 矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: "MILDEX" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002769號 \| 有效日期: 2021/07/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 熒茂光學股份有限公司
"熒茂" 矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: "MILDEX" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002770號 \| 有效日期: 2021/07/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 熒茂光學股份有限公司
"浙江優異" 可彎曲式喉頭鏡 (未滅菌)	英文品名: "Zhejiang UE" Flexible Laryngoscope (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002771號 \| 有效日期: 2026/07/06 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「可彎曲式喉頭鏡(D.5530)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 朋馳企業有限公司
"浙江優異" 影像式氣管內管探針 (未滅菌)	英文品名: "Zhejiang UE" Video Intubation Stylet (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002772號 \| 有效日期: 2026/07/06 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣管內管探針(D.5790)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 朋馳企業有限公司
"達特富" 肢體裝具 (未滅菌)	英文品名: "Dr. foot" Limb orthosis (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002773號 \| 有效日期: 2021/07/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 達特富科技股份有限公司宜蘭廠
"丹特思" 牙科治療椅及其附件 (未滅菌)	英文品名: "DETES" Dental chair and accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002774號 \| 有效日期: 2021/07/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科治療椅及其附件(F.6250)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 創醫工程有限公司
“思一”手動式眼科手術器械 (滅菌)	英文品名: “SIE”Manual ophthalmic surgical instrument (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016926號 \| 有效日期: 2026/08/25 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司
“瓦利安”診斷用X光球管套組件 (未滅菌)	英文品名: “Varian” Diagnostic X-Ray Tube Housing Assembly (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016927號 \| 有效日期: 2026/08/25 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;輸入 \| 申請商名稱: 寰亞國際股份有限公司
“登里”診斷用X光球管套組件 (未滅菌)	英文品名: “Dunlee” Diagnostic X-Ray Tube Housing Assembly (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016928號 \| 有效日期: 2026/08/25 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） \| 申請商名稱: 寰亞國際股份有限公司
"特瑞" 移位機 (未滅菌)	英文品名: "Optimal Medical" Lift (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016929號 \| 有效日期: 2021/08/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「非交流電力式病患升降機(J.5510)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 特瑞國際開發有限公司
"雅斯本" 脊椎裝具 (未滅菌)	英文品名: "Aspen" Spinal Orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016930號 \| 有效日期: 2026/08/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 又強儀器有限公司
"二川" 病患檢查用手套 (未滅菌)	英文品名: "Piaro" Patient Examination Glove (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016931號 \| 有效日期: 2021/08/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 二川企業有限公司
"普生" 唾液採集盒 (未滅菌)	英文品名: "GBC" SALIVA COLLECTION KIT (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016932號 \| 有效日期: 2021/08/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「微生物樣本收集及輸送器材(C.2900)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 普生股份有限公司
"賽波康麥" 檢查鏡及其附件 (未滅菌)	英文品名: "Sopro-Comeg" Speculum and accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016933號 \| 有效日期: 2021/08/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「檢查鏡及其附件(I.1800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 詠承科技國際有限公司