"克雷" 矯正鏡片 (未滅菌)
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中文品名"克雷" 矯正鏡片 (未滅菌)的英文品名是"CLEX" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器製壹字第003896號, 有效日期是20161213, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20180626, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是空白。, 限制項目是國　產, 申請商名稱是冠柏光學科技股份有限公司.

#"克雷" 矯正鏡片 (未滅菌)的地圖

許可證字號	衛署醫器製壹字第003896號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20180626
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	20161213
發證日期	20111213
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	(空)
中文品名	"克雷" 矯正鏡片 (未滅菌)
英文品名	"CLEX" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile)
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	M 眼科用裝置
醫器次類別一	M5844 矯正鏡片
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白。
限制項目	國　產
申請商名稱	冠柏光學科技股份有限公司
申請商地址	新北市土城區自強街15巷2號
申請商統一編號	53197523
製造商名稱	冠柏光學科技股份有限公司
製造廠廠址	新北市土城區自強街15巷2號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	20180719
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器製壹字第003896號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20180626

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

20161213

發證日期

20111213

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

"克雷" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名

"CLEX" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

M 眼科用裝置

醫器次類別一

M5844 矯正鏡片

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白。

限制項目

國　產

申請商名稱

冠柏光學科技股份有限公司

申請商地址

新北市土城區自強街15巷2號

申請商統一編號

53197523

製造商名稱

冠柏光學科技股份有限公司

製造廠廠址

新北市土城區自強街15巷2號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20180719

製造許可登錄編號

(空)

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余佳玉	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 540000 \| 所代表法人: \| 冠柏光學科技股份有限公司 \| 統一編號: 53197523

余佳玉

職稱: 監察人 | 持有股份數: 540000 | 所代表法人: | 冠柏光學科技股份有限公司 | 統一編號: 53197523

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"克雷" 矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: "CLEX" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003896號 \| 有效日期: 2016/12/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 冠柏光學科技股份有限公司
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東海矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: TOKAI Corrective Spectacle Lens (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003716號 \| 有效日期: 20160915 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180626 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 冠柏光學科技股份有限公司

東海矯正鏡片 (未滅菌)

“冠柏”矯正鏡片（未滅菌）

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“上光”矯正鏡片（未滅菌）	英文品名: “TA-LLO”Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003453號 \| 有效日期: 20160428 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180814 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 上光隱形眼鏡城 @ 醫療器材許可證資料集

冠柏光學科技股份有限公司

產品中類: 23非金屬礦物製品製造業 27電腦、電子產品及光學製品製造業 33其他製造業 | 廠址: 新北市土城區自強街15巷2號1樓 | 工廠現況: 歇業 | 主要產品: 231玻璃及其製品 277光學儀器及設備 332醫療器材及用品

@ 新北市工廠登記清冊v2

“上光”矯正鏡片（未滅菌）

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“上光”矯正鏡片（未滅菌）

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平安實業股份有限公司	主要產品: 160印刷及資料儲存媒體複製 \| 統一編號: 23002629 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 工廠登記編號: 65006614 \| 新北市土城區自強街15巷2號(1樓) @ 登記工廠名錄
宏晟材料科技股份有限公司	主要產品: 199未分類其他化學製品、264光電材料及元件 \| 統一編號: 53703606 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 工廠登記編號: 65001468 \| 新北市土城區自強街15巷4號5樓 @ 登記工廠名錄
新北市土城區自強街１５巷２號二樓	總價元: 1.1E8 \| 房地(土地+建物) \| 建物移轉總面積平方公尺: 1664.4 \| 土地移轉總面積平方公尺: 613.8 \| 建築完成年月: 691209.0 \| 都市土地使用分區: 工 \| 建物型態: 公寓(5樓含以下無電梯) \| 主要用途: 工業用 \| 交易年月日: 1110302.0 @ 不動產實價登錄資訊-買賣案件

平安實業股份有限公司

主要產品: 160印刷及資料儲存媒體複製 | 統一編號: 23002629 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 65006614 | 新北市土城區自強街15巷2號(1樓)

@ 登記工廠名錄

宏晟材料科技股份有限公司

主要產品: 199未分類其他化學製品、264光電材料及元件 | 統一編號: 53703606 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 65001468 | 新北市土城區自強街15巷4號5樓

@ 登記工廠名錄

新北市土城區自強街１５巷２號二樓

@ 不動產實價登錄資訊-買賣案件

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冠柏光學科技的黃頁資料

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冠柏光學科技股份有限公司 | 地址: 新北市土城區自強街15巷2號 | 電話: 02-2268-0719

名稱冠柏光學科技找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
冠柏光學科技股份有限公司新北市土城區自強街15巷2號		53197523	解散 (核准解散日期: 2014-01-03)

冠柏光學科技股份有限公司

登記地址: 新北市土城區自強街15巷2號 | 統編: 53197523 | 解散 (核准解散日期: 2014-01-03)

地址新北市土城區自強街15巷2號找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
一錡科技有限公司新北市土城區自強街15巷3號4樓	黃俊中	47050640	解散 (核准解散日期: 2021-12-30)
建輔科技股份有限公司新北市土城區自強街15巷2號5樓	劉俊明	54859710	核准設立
尚昱應用材料股份有限公司新北市土城區自強街15巷4號3樓	楊正立	70707388	核准設立
和峰科技有限公司新北市土城區自強街15巷3號4樓	陳昇華	80395384	核准設立
平安實業股份有限公司新北市土城區自強街15巷2號	陳慧華	23002629	核准設立
新儀科技股份有限公司新北市土城區自強街15巷1號5樓	羅鋇	80696831	核准設立
建翔科技股份有限公司新北市土城區自強街15巷2號5樓	劉俊明	16365835	核准設立
聯發國際事業股份有限公司新北市土城區自強街15巷2號	黃國威	29102300	核准設立

一錡科技有限公司

登記地址: 新北市土城區自強街15巷3號4樓 | 負責人: 黃俊中 | 統編: 47050640 | 解散 (核准解散日期: 2021-12-30)

建輔科技股份有限公司

登記地址: 新北市土城區自強街15巷2號5樓 | 負責人: 劉俊明 | 統編: 54859710 | 核准設立

尚昱應用材料股份有限公司

登記地址: 新北市土城區自強街15巷4號3樓 | 負責人: 楊正立 | 統編: 70707388 | 核准設立

和峰科技有限公司

登記地址: 新北市土城區自強街15巷3號4樓 | 負責人: 陳昇華 | 統編: 80395384 | 核准設立

平安實業股份有限公司

登記地址: 新北市土城區自強街15巷2號 | 負責人: 陳慧華 | 統編: 23002629 | 核准設立

新儀科技股份有限公司

登記地址: 新北市土城區自強街15巷1號5樓 | 負責人: 羅鋇 | 統編: 80696831 | 核准設立

建翔科技股份有限公司

登記地址: 新北市土城區自強街15巷2號5樓 | 負責人: 劉俊明 | 統編: 16365835 | 核准設立

聯發國際事業股份有限公司

登記地址: 新北市土城區自強街15巷2號 | 負責人: 黃國威 | 統編: 29102300 | 核准設立

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腹膜透析儀	英文品名: "GAMBRO" PERITONEAL DIALYSIS SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005536號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/23 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＰＤ－１００ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 衛寶股份有限公司
"靈威特" 氣動骨釘系統	英文品名: "Linvatec" Staplizer Powered Metaphyseal Stapler System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005537號 \| 有效日期: 2014/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:7707A，7007A，7010A，7307A，7320A，7610A，7620A，7625A，以下空白。註銷規格：7710A、7015A、7310A... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 崴康實業股份有限公司
診斷型Ｘ光線裝置	英文品名: "GENERAL ELECTRIC" DIAGNOSTIC X-RAY SYSTEMS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005538號 \| 有效日期: 1994/03/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＡＤＶＡＮＴＸ　ＡＮＧＩＯＶＡＳＣＵＬＡＲ　ＳＹＳＴＥＭ，ＡＤＶＡＮＴＸ　ＣＡＲＤＩＡＣＳＹＳＴＥＭ，ＡＤＶＡＮＴＸ　ＲＦＸ－ＩＩ　Ｒ＆Ｆ　ＳＹＳＴＥＭ，ＡＤＶＡＮＴＸ　ＳＦＸ－ＩＩ　９０　ＳＹＳＴＥ... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商奇異工業服務股份有限公司台灣分公司
自動血壓監視器	英文品名: "SUZUKEN" AUTOMATIC DIGITAL BLOOD PRESSURE MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005539號 \| 有效日期: 1994/03/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＫＥＮＺ－ＢＰＭ　ＯＳ－２１，ＫＥＮＺ－ＢＰＭ　ＯＳ－１１． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司
人工骨螺絲釘	英文品名: "ADAMS & HANN" SURGICAL BONE SCREWS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005540號 \| 有效日期: 1994/03/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/10/20 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西河國際股份有限公司
古羅沙固卡定螺絲	英文品名: "DEPUY" KUROSAKA FIXATION SCREW \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005541號 \| 有效日期: 1994/03/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/10/16 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １９５２－１０，１９５２－１４，１９５２－１８，１９５２－２０，１９５２－２２，詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 歐年貿易股份有限公司
連續心臟輸出血流量監視器	英文品名: "LAWRENCE" CONTINUOUS CARDIAC OUTPUT MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005542號 \| 有效日期: 1994/03/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/08 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ｌ３０００． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 尚上儀器股份有限公司
動脤氧飽和度監視器	英文品名: "DATEX" SATLITE THE ANESTHESIA PULSE OXIMETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005543號 \| 有效日期: 1994/03/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＯＳ－１０３． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 友任有限公司
神經肌肉傳導監視器	英文品名: "DATEX" RELAXOGRAPH NEUROMUSCULAR TRANSMISSION MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005544號 \| 有效日期: 1994/03/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/06 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＮＭＴ－１００． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 友任有限公司
“富士”內視鏡用沖水設備及附件	英文品名: “FUJIFILM” WATER PUMP and Accessories \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026904號 \| 有效日期: 2030/01/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: JW-2 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司
“紐桐”牙科斷層X光機	英文品名: “NewTom” computed tomography X-Ray \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026905號 \| 有效日期: 2020/01/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/08/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: NewTom VGi \| 限制項目: 輸入;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） \| 申請商名稱: 台灣醫購股份有限公司
“艾思瑞斯”雙管注射器系統	英文品名: “Arthrex” Double Syringe System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026906號 \| 有效日期: 2030/01/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：ABS-10010S (原104.1.19核准之仿單標籤核定本予以回收作廢)，以下空白。規格變更:詳如核定之中文說明書(原105年10月31日核定之標籤、說明書或包裝予以... \| 限制項目: 輸入;;必要醫療器材 \| 申請商名稱: 讚賀生醫股份有限公司
“美敦力”索樂拉脊椎固定系統	英文品名: “Medtronic” CD HORIZON SOLERA SEXTANT Spinal System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026907號 \| 有效日期: 2030/01/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司
“美敦力”索樂拉脊椎固定系統	英文品名: “Medtronic” CD HORIZON SOLERA SEXTANT Spinal System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026908號 \| 有效日期: 2030/01/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司
“洛明尼斯”二氧化碳雷射系統及其附件	英文品名: “Lumenis” Carbon Dioxide Laser and Accessorie \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026909號 \| 有效日期: 2025/01/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: AcuPulse Duo \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 香港商科醫人雷射有限公司台灣分公司