“雙鷹”個人用防護用罩（未滅菌）
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中文品名“雙鷹”個人用防護用罩（未滅菌）的英文品名是“Double Eagle” X-ray Personel Protective Shield (Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器陸輸壹字第001280號, 有效日期是20160131, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20180425, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是空白。, 限制項目是輸　入 ;;大陸生產, 申請商名稱是悅田有限公司.

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許可證字號	衛署醫器陸輸壹字第001280號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20180425
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	20160131
發證日期	20110131
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04600128007
中文品名	“雙鷹”個人用防護用罩（未滅菌）
英文品名	“Double Eagle” X-ray Personel Protective Shield (Non-Sterile)
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	P 放射學科用裝置
醫器次類別一	P6500 個人用防護罩
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白。
限制項目	輸　入 ;;大陸生產
申請商名稱	悅田有限公司
申請商地址	新北市永和區中正路718號8樓
申請商統一編號	16405196
製造商名稱	Longkou Double Eagle Medical Device Co.,Ltd
製造廠廠址	North Of State-owned Seed Market, Longkou, Yantai, Shandong, China
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	CN
製程	(空)
異動日期	20180613
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器陸輸壹字第001280號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20180425

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

20160131

發證日期

20110131

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA04600128007

中文品名

“雙鷹”個人用防護用罩（未滅菌）

英文品名

“Double Eagle” X-ray Personel Protective Shield (Non-Sterile)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

P 放射學科用裝置

醫器次類別一

P6500 個人用防護罩

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白。

限制項目

輸　入 ;;大陸生產

申請商名稱

悅田有限公司

申請商地址

新北市永和區中正路718號8樓

申請商統一編號

16405196

製造商名稱

Longkou Double Eagle Medical Device Co.,Ltd

製造廠廠址

North Of State-owned Seed Market, Longkou, Yantai, Shandong, China

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20180613

製造許可登錄編號

(空)

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悅田有限公司

統一編號: 16405196 | 電話號碼: 02-86603155 | 新北市永和區中正路718號8樓

悅田有限公司

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〝悅田〞放射線柵板	英文品名: "UMI" X-Ray Grid \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003227號 \| 有效日期: 20110328 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121127 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如附冊共1頁。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 悅田有限公司
“雙鷹”個人用防護用罩（未滅菌）	英文品名: “Double Eagle” X-ray Personel Protective Shield (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001280號 \| 有效日期: 2016/01/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 悅田有限公司
“東之”診斷用X光球管套組件（未滅菌）	英文品名: “TOSHIBA”Diagnostic X-ray Tube Housing Assembly (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005661號 \| 有效日期: 2012/03/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;輸入 \| 申請商名稱: 悅田有限公司
“東之”診斷用X光球管套組件（未滅菌）	英文品名: “TOSHIBA”Diagnostic X-ray Tube Housing Assembly (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005661號 \| 有效日期: 20120312 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20140415 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） \| 申請商名稱: 悅田有限公司
“易克扣”醫學影像數位器	英文品名: “iCRco”Medical Image Digitizer \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022926號 \| 有效日期: 2016/11/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: iDR、iDR LB,以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 悅田有限公司
“易克扣”醫學影像數位器	英文品名: “iCRco”Medical Image Digitizer \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022926號 \| 有效日期: 20161116 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180425 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: iDR、iDR LB,以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 悅田有限公司
“悅田”放射線柵板 (未滅菌)	英文品名: “UMI”X-RAY GRID (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010952號 \| 有效日期: 2021/10/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「放射線柵板(P.1910)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 悅田有限公司
“悅田”放射線柵板 (未滅菌)	英文品名: “UMI”X-RAY GRID (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010952號 \| 有效日期: 20211018 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「放射線柵板(P.1910)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 悅田有限公司
“吉特”診斷用X光機高壓產生器(未滅菌)	英文品名: “GTR”Diagnostic X-ray High Voltage Generator (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006017號 \| 有效日期: 2017/07/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「診斷用X光機高壓產生器(P.1700)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） \| 申請商名稱: 悅田有限公司
“吉特”診斷用X光機高壓產生器(未滅菌)	英文品名: “GTR”Diagnostic X-ray High Voltage Generator (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006017號 \| 有效日期: 20170719 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20191117 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;GMP \| 申請商名稱: 悅田有限公司
“須而汀”個人用防護用罩 (未滅菌)	英文品名: “SHIELDING”PERSONEL PROTECTIVE SHIELD(Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010934號 \| 有效日期: 2016/10/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 悅田有限公司
“須而汀”個人用防護用罩 (未滅菌)	英文品名: “SHIELDING”PERSONEL PROTECTIVE SHIELD(Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010934號 \| 有效日期: 20161013 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180425 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 悅田有限公司
“當理”放射線柵板 (未滅菌)	英文品名: “DUNLEE”Radiographic Grids (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005468號 \| 有效日期: 2011/12/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/27 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「放射線柵板(P.1910)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 悅田有限公司
“當理”放射線柵板 (未滅菌)	英文品名: “DUNLEE”Radiographic Grids (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005468號 \| 有效日期: 20111222 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121127 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 悅田有限公司
"雙鷹" 個人用防護用罩 (未滅菌)	英文品名: "Double Eagle" X-Ray Personel Protective Shield (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002964號 \| 有效日期: 2022/01/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 悅田有限公司
"雙鷹" 個人用防護用罩 (未滅菌)	英文品名: "Double Eagle" X-Ray Personel Protective Shield (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002964號 \| 有效日期: 20220109 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 悅田有限公司

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“當理”放射線柵板 (未滅菌)	英文品名: “DUNLEE”Radiographic Grids (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005468號 \| 有效日期: 2011/12/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/27 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「放射線柵板(P.1910)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 悅田有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“吉特”診斷用X光機高壓產生器(未滅菌)	英文品名: “GTR”Diagnostic X-ray High Voltage Generator (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006017號 \| 有效日期: 2017/07/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「診斷用X光機高壓產生器(P.1700)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） \| 申請商名稱: 悅田有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“東之”診斷用X光球管套組件（未滅菌）	英文品名: “TOSHIBA”Diagnostic X-ray Tube Housing Assembly (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005661號 \| 有效日期: 2012/03/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;輸入 \| 申請商名稱: 悅田有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"須而汀" 個人用防護罩	英文品名: "Shielding" Personnel Protective Shield \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002740號 \| 有效日期: 2011/02/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/27 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 個人用防護罩是用來保護患者，操作者，或其他人員，使其避免於放射治療中暴露於放射線環境，所使用的減弱放射線保護罩。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如附冊共1頁 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 悅田有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“普而美”耳鏡 (未滅菌)	英文品名: “PROVIX”Otoscope (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007624號 \| 有效日期: 2014/04/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鏡(G.4770)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 悅田有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“須而汀”個人用防護用罩 (未滅菌)	英文品名: “SHIELDING”PERSONEL PROTECTIVE SHIELD(Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010934號 \| 有效日期: 2016/10/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 悅田有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

悅田有限公司

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悅田食品有限公司	公司統一編號: 60229850 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 台中市北屯區軍功里軍和街227巷22弄4號1樓 \| 食品業者登錄字號: B-160229850-00000-1 @ 食品業者登錄資料集
悅田食品有限公司	公司統一編號: 60229850 \| 登錄項目: 工廠/製造場所 \| 台中市北屯區軍和街227巷22弄4號 \| 食品業者登錄字號: B-160229850-00001-2 @ 食品業者登錄資料集

悅田食品--悅性食物健康福田

電話: 886-4-22393183 | 地址: 臺中市406北屯區軍和街227巷22弄4號 | 營業時間: 9:00~18:00 | 描述: 【悅田食品】五榖堅果專家。「悅性食物、健康福田」，推動悅性素食，創造低碳生活。瑜伽修行者用愛製作健康與喜悅的素食產品。加碼卷優惠一. 可使用好食卷、藝放券、農遊卷、客庄卷、振興卷二. 購物滿1...

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“悅田”放射線柵板 (未滅菌)

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〝悅田〞放射線柵板

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“悅田”放射線柵板 (未滅菌)

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〝悅田〞放射線柵板

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悅田食品有限公司

公司統一編號: 60229850 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台中市北屯區軍功里軍和街227巷22弄4號1樓 | 食品業者登錄字號: B-160229850-00000-1

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悅田食品有限公司

公司統一編號: 60229850 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 台中市北屯區軍和街227巷22弄4號 | 食品業者登錄字號: B-160229850-00001-2

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根據地址新北市永和區中正路718號8樓找到的相關資料

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靖林中醫診所	電話: 229288638 \| A醫師: 0 \| B中醫師: 2 \| C牙醫師: 0 \| D藥師: 0 \| G護士: 1 \| 地址: 新北市永和區中正路718號1樓 @ 醫療機構與人員基本資料
新北市永和區中正路７１８號七樓	總價元: 12800000 \| 房地(土地+建物) \| 建物移轉總面積平方公尺: 70.59 \| 土地移轉總面積平方公尺: 8.02 \| 建築完成年月: 680427 \| 都市土地使用分區: 商 \| 建物型態: 住宅大樓(11層含以上有電梯) \| 主要用途: 住家用 \| 交易年月日: 1120214 @ 不動產實價登錄資訊-買賣案件
靖林中醫診所	電話: (02)29288638 \| 中醫診所 \| 服務項目: 門診診療 \| 新北市永和區中正路７１８號１樓 \| 醫事機構代碼: 3831032684 @ 健保特約醫事機構-診所
“達勁”X光診斷系統	英文品名: “DRGEM” Diagnostic X-ray system \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第023113號 \| 有效日期: 2021/12/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: GXR-32S、GXR-40S、GXR-52S、GXR-68S、GXR-C32S、GXR-C40S、GXR-U32S、GXR-U40S,以下空白。註銷規格及增加規格，核定事項詳如中文仿單核定本(原10... \| 限制項目: 輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;輸入 \| 申請商名稱: 悅田有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“達勁”X光診斷系統	英文品名: “DRGEM” Diagnostic X-ray system \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第023113號 \| 有效日期: 20211219 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: GXR-32S、GXR-40S、GXR-52S、GXR-68S、GXR-C32S、GXR-C40S、GXR-U32S、GXR-U40S,以下空白。註銷規格及增加規格，核定事項詳如中文仿單核定本(原10... \| 限制項目: 輸　入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） \| 申請商名稱: 悅田有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"雙鷹" 個人用防護用罩 (未滅菌)	英文品名: "Double Eagle" X-Ray Personel Protective Shield (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002964號 \| 有效日期: 2022/01/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 悅田有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

靖林中醫診所

電話: 229288638 | A醫師: 0 | B中醫師: 2 | C牙醫師: 0 | D藥師: 0 | G護士: 1 | 地址: 新北市永和區中正路718號1樓

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新北市永和區中正路７１８號七樓

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靖林中醫診所

電話: (02)29288638 | 中醫診所 | 服務項目: 門診診療 | 新北市永和區中正路７１８號１樓 | 醫事機構代碼: 3831032684

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“達勁”X光診斷系統

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“達勁”X光診斷系統

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"雙鷹" 個人用防護用罩 (未滅菌)

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悅田的黃頁資料

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悅田精算顧問有限公司 | 地址: 台北市信義區信義路五段16號10樓 | 電話: 02-2729-0660

名稱悅田找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 8 筆) (或要:查詢所有悅田)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
悅田果舖桃園市楊梅區青山里青山五街23號	林恩田	72768712	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1069011367)
悅田有限公司新北市永和區中正路718號8樓	何旭堂	16405196	核准設立
悅田精算顧問有限公司臺北市信義區信義路5段16號10樓	李先德	27529960	核准設立
悅田廣告企業有限公司臺北市信義區忠孝東路5段1號13樓	王詣凱	28198355	核准設立
悅田食品有限公司臺中市北屯區軍功里軍和街227巷22弄4號1樓	戴元豪	60229850	核准設立
悅田建設股份有限公司新北市新莊區富國路26號6樓	楊涵雅	79982879	核准設立
悅田貿易有限公司桃園市中壢區舊明里中正路389號1樓		24239221	解散 (文號: 2008-10-15 經授中字第0973327085號)
悅田音樂桃園市桃園區玉山里秀山路109號1樓	周趙遠鳳	26626177	歇業 - 獨資

悅田果舖

登記地址: 桃園市楊梅區青山里青山五街23號 | 負責人: 林恩田 | 統編: 72768712 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1069011367)

悅田有限公司

登記地址: 新北市永和區中正路718號8樓 | 負責人: 何旭堂 | 統編: 16405196 | 核准設立

悅田精算顧問有限公司

登記地址: 臺北市信義區信義路5段16號10樓 | 負責人: 李先德 | 統編: 27529960 | 核准設立

悅田廣告企業有限公司

登記地址: 臺北市信義區忠孝東路5段1號13樓 | 負責人: 王詣凱 | 統編: 28198355 | 核准設立

悅田食品有限公司

登記地址: 臺中市北屯區軍功里軍和街227巷22弄4號1樓 | 負責人: 戴元豪 | 統編: 60229850 | 核准設立

悅田建設股份有限公司

登記地址: 新北市新莊區富國路26號6樓 | 負責人: 楊涵雅 | 統編: 79982879 | 核准設立

悅田貿易有限公司

登記地址: 桃園市中壢區舊明里中正路389號1樓 | 統編: 24239221 | 解散 (文號: 2008-10-15 經授中字第0973327085號)

悅田音樂

登記地址: 桃園市桃園區玉山里秀山路109號1樓 | 負責人: 周趙遠鳳 | 統編: 26626177 | 歇業 - 獨資

地址新北市永和區中正路718號8樓找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 7 筆) (或要:查詢所有新北市永和區中正路718號8樓)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
德曦有限公司新北市永和區中正路718號1樓		25003399	解散 (文號: 2011-3-10 北府經登字第1005013506號)
擘竦企業有限公司新北市永和區中正路718號5樓		28562115	廢止 (文號: 2012-4-18 北府經登字第1015111411號)
福家食品企業社新北市永和區中正路７１８號５樓	孫福志	31460078	歇業 - 獨資 (核准文號: 1088124251)
信天企業有限公司新北市永和區中正路７１８號６樓Ｃ室		04214124	解散
俊來行新北市永和區中正路７１８號５樓（現場僅供辦公室使用）	陳俊來	49879602	核准設立 - 獨資
田上窯食品有限公司新北市永和區中正路718號(1樓)	洪文彬	54292399	解散 (核准解散日期: 2016-04-21)
明迅整合顧問股份有限公司新北市永和區中正路718號3樓	鍾濟波	70581901	解散 (核准解散日期: 2016-12-12)

德曦有限公司

登記地址: 新北市永和區中正路718號1樓 | 統編: 25003399 | 解散 (文號: 2011-3-10 北府經登字第1005013506號)

擘竦企業有限公司

登記地址: 新北市永和區中正路718號5樓 | 統編: 28562115 | 廢止 (文號: 2012-4-18 北府經登字第1015111411號)

福家食品企業社

登記地址: 新北市永和區中正路７１８號５樓 | 負責人: 孫福志 | 統編: 31460078 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1088124251)

信天企業有限公司

登記地址: 新北市永和區中正路７１８號６樓Ｃ室 | 統編: 04214124 | 解散

俊來行

登記地址: 新北市永和區中正路７１８號５樓（現場僅供辦公室使用） | 負責人: 陳俊來 | 統編: 49879602 | 核准設立 - 獨資

田上窯食品有限公司

登記地址: 新北市永和區中正路718號(1樓) | 負責人: 洪文彬 | 統編: 54292399 | 解散 (核准解散日期: 2016-04-21)

明迅整合顧問股份有限公司

登記地址: 新北市永和區中正路718號3樓 | 負責人: 鍾濟波 | 統編: 70581901 | 解散 (核准解散日期: 2016-12-12)

與“雙鷹”個人用防護用罩（未滅菌）同分類的醫療器材許可證資料集

“艾柏基因” 困難梭狀芽孢桿菌檢測試劑	英文品名: “HiberGene” HG C difficile assay kit \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033538號 \| 有效日期: 2025/08/27 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品需搭配HG Swift儀器，是以LAMP為基礎的分子診斷檢測，用來檢測人類糞便檢體中的困難梭狀芽孢桿菌。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: HGCDIFFR HG C difficile assay kitHGCDIFFC HG C difficile control kit以下空白。 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 耀龍生技有限公司
亞培苯環己哌啶檢驗試劑組	英文品名: Abbott Alinity c Phencyclidine Reagent Kit \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033535號 \| 有效日期: 2025/08/26 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品用於在Alinity c 分析儀上，定性及半定量檢測人類尿液中的苯環己哌啶(phencyclidine)。使用定性分析時閾值為25 ng/mL(0.103 μmol/L)。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 09P6620，以下空白。 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
亞培鴉片劑檢驗試劑組	英文品名: Abbott Alinity c Opiates Reagent Kit \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033536號 \| 有效日期: 2025/08/26 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品用於在Alinity c分析儀上，定性及半定量檢測人類尿液中的鴉片劑(opiates)。使用定性分析時閾值為300 ng/mL(1.050 μmol/L)及2000 ng/mL(7.000 μm... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 09P6520, 09P6501, 09P6502, 以下空白。 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
微晶肺炎病原體多標的核酸檢測試劑組	英文品名: FilmArray Pneumonia Panel (Pneumo) \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033537號 \| 有效日期: 2025/08/27 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品為搭配FilmArray 2.0或FilmArray Torch系統使用的多重核酸試驗，用於從疑似下呼吸道感染的個體取得的痰液類型的檢體(誘發或咳出的痰液，或是氣管內管抽出物)或支氣管肺泡沖洗液... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: RFIT-ASY-0144、RFIT-ASY-0145，以下空白。 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 香港商生物梅里埃有限公司台灣分公司
亞培高風險人類乳突瘤病毒檢驗套組	英文品名: Alinity m HR HPV \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033557號 \| 有效日期: 2025/09/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品為定性體外檢驗方法，透過使用自動化Alinity m系統偵測臨床檢體中14株高風險人類乳突瘤病毒(HR HPV)之去氧核醣核酸(DNA)，包含HPV第16、18、31、33、35、39、45、5... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 09N15-090 Alinity m HR HPV AMP Kit09N15-080 Alinity m HR HPV CTRL Kit09N15-01A Alinity m HR HPV Appl... \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
“西門子” 尿液/腦脊髓液蛋白質檢驗試劑組	英文品名: “Siemens” Atellica CH Urinary/Cerebrospinal Fluid Protein (UCFP) \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033559號 \| 有效日期: 2025/09/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品用於體外診斷，需搭配Atellica CH Analyzer 定量檢測人體尿液或腦脊髓液中之蛋白質。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 11097543, 11099339，以下空白。 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司
縫合膠帶	英文品名: "3M" STERI-STRIP SKIN CLOSURE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002733號 \| 有效日期: 1991/05/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/08/22 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ｒ１５４０，Ｒ１５４１，Ｒ１５４２，Ｒ１５４６，Ｒ１５４７，Ｒ１５４８，１５５０，１５５１，１５５６，Ｒ１８４１（１？４〝＊３〞？ＳＴＲＩＰ，３ＳＴＲＩＰＳ？ＥＮＶＬＰ，５０ＥＮＶＬＰＳ？ＢＯＸ），Ｒ... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司
套針及套管	英文品名: "PORTEX" TROCAR AND CANNULA \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002712號 \| 有效日期: 1988/09/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ２００？８００　ＴＨＯＲＡＣＩＣ，２００？８０５　ＩＮＴＥＲＣＯＳＴＡＬ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 福泰貿易有限公司
胸腔引流導管	英文品名: "PORTEX" THORACIC CHEST DRAINAGE CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002713號 \| 有效日期: 1988/09/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/10/27 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ２００？８１０　ＴＨＯＲＡＣＩＣ　ＣＡＴＨＥＴＥＲ　ＳＴＲＡＩＧＨＴ，２００？８１５　ＩＮＴＥＲＣＯＳＴＡＬ　ＣＡＴＨＥＴＥＲ　ＳＴＲＡＩＧＨＴ，２００？８１２　ＴＨＯＲＡＣＩＣＣＡＴＨＥＴＥＲ　ＡＮ... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 福泰貿易有限公司
鞘型矽質引流管	英文品名: "AXIOM" SUMP-N-SHEATH SILICONE DRAIN SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002714號 \| 有效日期: 1988/09/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/11/14 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 明惠貿易有限公司
特麗矽不黏性矽質紗布	英文品名: "FUJI" TREX NON-ADHERONT SILICONE TREATED GAUZE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002715號 \| 有效日期: 1987/07/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/10/14 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ２８．５ＣＭ＊１５０？１，５０　盒裝．　５ＣＭ＊７ＣＭ，１０ＣＭ＊７ＣＭ，２０ＣＭ＊７ＣＭ，２０ＣＭ＊１４ＣＭ，２０ＣＭ＊２９ＣＭ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 明惠貿易有限公司
輕便式真空創液抽汲器	英文品名: "HOWMEDICA" PORTABLE WOUND SUCTION UNIT PORTO \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002716號 \| 有效日期: 1988/09/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司
支氣管導管	英文品名: "WILLY RUSCH" BRONCHOGRAPHY CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002717號 \| 有效日期: 1992/09/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/11/01 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＢＲＯＮＣＨＵＳ　ＢＬＯＣＫＥＲ，ＢＲＯＮＣＨＩＡＬ，ＭＥＴＲＡＳ，ＢＯＴＴＡＲＹ？ＢＡＢＯＬＩＮＩ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 明惠貿易有限公司
血栓管	英文品名: "WILLY RUSCH" EXTRACTOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002718號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＥＭＢＯＬＵＳ＆ＴＨＲＯＭＢＵＳ，ＧＡＬＬＳＴＯＮＥ，ＶＥＮＯＵＳ，ＢＲＯＮＣＨＵＳ，ＴＨＲＯＭＢＥＣＴＯＭＹ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 明惠貿易有限公司
肛管	英文品名: "WILLY RUSCH" RECTAL TUBE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002719號 \| 有效日期: 1988/09/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/11/14 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＲＥＣＴＡＬ，ＤＯＵＢＬＥ　ＢＡＬＬＯＯＮ，ＢＡＬＬＯＯＮ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 明惠貿易有限公司