“安準”紅外線測溫儀膠套
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中文品名“安準”紅外線測溫儀膠套的英文品名是“Exergen” Temporal Scanner Disposable Ca, 許可證字號是衛署醫器輸字第022095號, 有效日期是20210321, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20220107, 註銷理由是自請註銷, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是詳如中文仿單核定本, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是美德耐股份有限公司.

#“安準”紅外線測溫儀膠套的地圖

許可證字號衛署醫器輸字第022095號
註銷狀態已註銷
註銷日期20220107
註銷理由自請註銷
有效日期20210321
發證日期20110321
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602209506
中文品名“安準”紅外線測溫儀膠套
英文品名“Exergen” Temporal Scanner Disposable Ca
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J2910 臨床電子體溫計
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱美德耐股份有限公司
申請商地址臺北市大安區延吉街239號3樓
申請商統一編號86863531
製造商名稱EXERGEN CORPORATION
製造廠廠址400 PLEASANT STREE, WATERTOWN, MA02472, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20220111
製造許可登錄編號QSD4469

許可證字號

衛署醫器輸字第022095號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20220107

註銷理由

自請註銷

有效日期

20210321

發證日期

20110321

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

DHA00602209506

中文品名

“安準”紅外線測溫儀膠套

英文品名

“Exergen” Temporal Scanner Disposable Ca

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一

J2910 臨床電子體溫計

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

詳如中文仿單核定本

限制項目

輸 入

申請商名稱

美德耐股份有限公司

申請商地址

臺北市大安區延吉街239號3樓

申請商統一編號

86863531

製造商名稱

EXERGEN CORPORATION

製造廠廠址

400 PLEASANT STREE, WATERTOWN, MA02472, U.S.A.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

US

製程

(空)

異動日期

20220111

製造許可登錄編號

QSD4469

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“安準”紅外線測溫儀膠套的地址位於

臺北市大安區延吉街239號3樓

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美德耐股份有限公司

統一編號: 86863531 | 電話號碼: 02-27091088 | 臺北市大安區延吉街239號3樓

美德耐股份有限公司

統一編號: 86863531 | 電話號碼: 02-27091088 | 臺北市大安區延吉街239號3樓

登記工廠名錄 資料集的 “安準”紅外線測溫儀膠套 相關資料

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美德耐股份有限公司北區廠

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 86863531 | 工廠登記狀態: 生產中 | 桃園市龜山區山頂里興業街2號3樓

美德耐股份有限公司彰化廠

主要產品: 121成衣 | 統一編號: 86863531 | 工廠登記狀態: 生產中 | 彰化縣花壇鄉北口村中山路二段773號2樓

美德耐股份有限公司林口廠

主要產品: 114染整、115紡織品、121成衣、123服飾品 | 統一編號: 86863531 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市林口區東林里工四路40-2號

美德耐股份有限公司新北廠

主要產品: 121成衣、332醫療器材及用品 | 統一編號: 86863531 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市林口區東林里工四路31號

美德耐股份有限公司仁德廠

主要產品: 114染整、121成衣 | 統一編號: 86863531 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺南市仁德區一甲里太乙路47號

美德耐股份有限公司北區廠

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 86863531 | 工廠登記狀態: 生產中 | 桃園市龜山區山頂里興業街2號3樓

美德耐股份有限公司彰化廠

主要產品: 121成衣 | 統一編號: 86863531 | 工廠登記狀態: 生產中 | 彰化縣花壇鄉北口村中山路二段773號2樓

美德耐股份有限公司林口廠

主要產品: 114染整、115紡織品、121成衣、123服飾品 | 統一編號: 86863531 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市林口區東林里工四路40-2號

美德耐股份有限公司新北廠

主要產品: 121成衣、332醫療器材及用品 | 統一編號: 86863531 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市林口區東林里工四路31號

美德耐股份有限公司仁德廠

主要產品: 114染整、121成衣 | 統一編號: 86863531 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺南市仁德區一甲里太乙路47號

醫療器材許可證資料集 資料集的 “安準”紅外線測溫儀膠套 相關資料

(以下顯示 19 筆)

"安準" 紅外線測溫儀

英文品名: "EXERGEN" TEMPORAL SCANNER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013723號 | 有效日期: 2020/12/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/01/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TAT-2000C, TAT-5000, DT-1001以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美德耐股份有限公司

"安準" 紅外線測溫儀

英文品名: "EXERGEN" TEMPORAL SCANNER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013723號 | 有效日期: 20201202 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20220107 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TAT-2000C, TAT-5000, DT-1001以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美德耐股份有限公司

美德耐外科覆蓋單

英文品名: MEDLINE SURGICAL DRAPE | 許可證字號: 衛署醫器製字第001883號 | 有效日期: 2026/07/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 美德耐股份有限公司

美德耐外科覆蓋單

英文品名: MEDLINE SURGICAL DRAPE | 許可證字號: 衛署醫器製字第001883號 | 有效日期: 20260725 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 美德耐股份有限公司

美德耐康護床墊 (未滅菌)

英文品名: Medline concare mattress (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000937號 | 有效日期: 2026/01/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 非動力式浮動治療床墊是包含了空氣、液體及其他物質的醫療用墊子,具有支撐患者以防止身體局部承受過度壓力的功能。此器材可用於治療或避免臥床所致之褥瘡。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 00201-1/00201-2 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 美德耐股份有限公司

美德耐康護床墊 (未滅菌)

英文品名: Medline concare mattress (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000937號 | 有效日期: 20260110 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 00201-1/00201-2 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 美德耐股份有限公司

“保爾範”強化型膝支架(未滅菌)

英文品名: “Bauerfeind” SecuTec OA (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第021524號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美德耐股份有限公司

"美德耐" 約束帶 (未滅菌)

英文品名: "MEDLINE" THERAPEUTIC BINDER (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007114號 | 有效日期: 2023/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用束帶(J.5160)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 美德耐股份有限公司

"美德耐" 約束帶 (未滅菌)

英文品名: "MEDLINE" THERAPEUTIC BINDER (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007114號 | 有效日期: 20230209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 美德耐股份有限公司

"安美" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: "Aemco" Manual surgical instrument for general use (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019860號 | 有效日期: 2023/11/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美德耐股份有限公司

"安美" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: "Aemco" Manual surgical instrument for general use (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019860號 | 有效日期: 20231128 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美德耐股份有限公司

“保爾範”脊椎固定帶(未滅菌)

英文品名: “Bauerfeind” Spinova Osteo Spine orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第021635號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美德耐股份有限公司

美德耐手術帽 (未滅菌)

英文品名: Medline surgical cap (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000930號 | 有效日期: 2026/01/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 供手術室人員在手術過程中穿戴,用來防止病人與手術人員之間的微生物、體液以及粒狀物質的傳遞與感染。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 09902-1/09902-2/09902-3, 以下空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 美德耐股份有限公司

美德耐手術帽 (未滅菌)

英文品名: Medline surgical cap (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000930號 | 有效日期: 20260110 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 供手術室人員在手術過程中穿戴,用來防止病人與手術人員之間的微生物、體液以及粒狀物質的傳遞與感染。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 09902-1/09902-2/09902-3, 以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 美德耐股份有限公司

“美德耐”外科覆蓋單及其附件

英文品名: “Medline” Surgical Gow | 許可證字號: 衛部醫器製字第006306號 | 有效日期: 2028/12/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 美德耐股份有限公司

“美德耐”外科覆蓋單及其附件

英文品名: “Medline” Surgical Gow | 許可證字號: 衛部醫器製字第006306號 | 有效日期: 20231212 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 美德耐股份有限公司

“吉德”易斯潤滑劑 (未滅菌)

英文品名: “Chester”E-Z Lubricating Jelly (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007158號 | 有效日期: 2013/10/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/11/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「病患用潤滑劑(J.6375)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美德耐股份有限公司

“吉德”易斯潤滑劑 (未滅菌)

英文品名: “Chester”E-Z Lubricating Jelly (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007158號 | 有效日期: 20131021 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20111129 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美德耐股份有限公司

"美德耐"酒精棉片

英文品名: "MEDLINE"ALCOHOL PREP PADS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014506號 | 有效日期: 2011/05/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美德耐股份有限公司

"安準" 紅外線測溫儀

英文品名: "EXERGEN" TEMPORAL SCANNER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013723號 | 有效日期: 2020/12/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/01/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TAT-2000C, TAT-5000, DT-1001以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美德耐股份有限公司

"安準" 紅外線測溫儀

英文品名: "EXERGEN" TEMPORAL SCANNER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013723號 | 有效日期: 20201202 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20220107 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TAT-2000C, TAT-5000, DT-1001以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美德耐股份有限公司

美德耐外科覆蓋單

英文品名: MEDLINE SURGICAL DRAPE | 許可證字號: 衛署醫器製字第001883號 | 有效日期: 2026/07/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 美德耐股份有限公司

美德耐外科覆蓋單

英文品名: MEDLINE SURGICAL DRAPE | 許可證字號: 衛署醫器製字第001883號 | 有效日期: 20260725 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 美德耐股份有限公司

美德耐康護床墊 (未滅菌)

英文品名: Medline concare mattress (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000937號 | 有效日期: 2026/01/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 非動力式浮動治療床墊是包含了空氣、液體及其他物質的醫療用墊子,具有支撐患者以防止身體局部承受過度壓力的功能。此器材可用於治療或避免臥床所致之褥瘡。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 00201-1/00201-2 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 美德耐股份有限公司

美德耐康護床墊 (未滅菌)

英文品名: Medline concare mattress (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000937號 | 有效日期: 20260110 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 00201-1/00201-2 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 美德耐股份有限公司

“保爾範”強化型膝支架(未滅菌)

英文品名: “Bauerfeind” SecuTec OA (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第021524號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美德耐股份有限公司

"美德耐" 約束帶 (未滅菌)

英文品名: "MEDLINE" THERAPEUTIC BINDER (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007114號 | 有效日期: 2023/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用束帶(J.5160)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 美德耐股份有限公司

"美德耐" 約束帶 (未滅菌)

英文品名: "MEDLINE" THERAPEUTIC BINDER (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007114號 | 有效日期: 20230209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 美德耐股份有限公司

"安美" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: "Aemco" Manual surgical instrument for general use (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019860號 | 有效日期: 2023/11/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美德耐股份有限公司

"安美" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: "Aemco" Manual surgical instrument for general use (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019860號 | 有效日期: 20231128 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美德耐股份有限公司

“保爾範”脊椎固定帶(未滅菌)

英文品名: “Bauerfeind” Spinova Osteo Spine orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第021635號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美德耐股份有限公司

美德耐手術帽 (未滅菌)

英文品名: Medline surgical cap (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000930號 | 有效日期: 2026/01/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 供手術室人員在手術過程中穿戴,用來防止病人與手術人員之間的微生物、體液以及粒狀物質的傳遞與感染。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 09902-1/09902-2/09902-3, 以下空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 美德耐股份有限公司

美德耐手術帽 (未滅菌)

英文品名: Medline surgical cap (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000930號 | 有效日期: 20260110 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 供手術室人員在手術過程中穿戴,用來防止病人與手術人員之間的微生物、體液以及粒狀物質的傳遞與感染。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 09902-1/09902-2/09902-3, 以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 美德耐股份有限公司

“美德耐”外科覆蓋單及其附件

英文品名: “Medline” Surgical Gow | 許可證字號: 衛部醫器製字第006306號 | 有效日期: 2028/12/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 美德耐股份有限公司

“美德耐”外科覆蓋單及其附件

英文品名: “Medline” Surgical Gow | 許可證字號: 衛部醫器製字第006306號 | 有效日期: 20231212 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 美德耐股份有限公司

“吉德”易斯潤滑劑 (未滅菌)

英文品名: “Chester”E-Z Lubricating Jelly (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007158號 | 有效日期: 2013/10/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/11/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「病患用潤滑劑(J.6375)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美德耐股份有限公司

“吉德”易斯潤滑劑 (未滅菌)

英文品名: “Chester”E-Z Lubricating Jelly (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007158號 | 有效日期: 20131021 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20111129 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美德耐股份有限公司

"美德耐"酒精棉片

英文品名: "MEDLINE"ALCOHOL PREP PADS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014506號 | 有效日期: 2011/05/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美德耐股份有限公司

食品業者登錄資料集 資料集的 “安準”紅外線測溫儀膠套 相關資料

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公司統一編號: 86863531 | 登錄項目: 販售場所 | 桃園市桃園區新埔里經國路168號2樓 | 食品業者登錄字號: H-186863531-00109-5

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公司統一編號: 86863531 | 登錄項目: 餐飲場所 | 嘉義市西區世賢路二段600號 | 食品業者登錄字號: I-186863531-00206-4

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公司統一編號: 86863531 | 登錄項目: 販售場所 | 台北市中正區中華路2段33號1樓 | 食品業者登錄字號: A-186863531-00233-6

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公司統一編號: 86863531 | 登錄項目: 販售場所 | 桃園市中壢區中豐北路1段26號 | 食品業者登錄字號: H-186863531-00270-4

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公司統一編號: 86863531 | 登錄項目: 餐飲場所 | 新北市三芝區中正路三段46號 | 食品業者登錄字號: F-186863531-00202-7

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公司統一編號: 86863531 | 登錄項目: 販售場所 | 台北市松山區八德路2段410巷5弄1號1樓 | 食品業者登錄字號: A-186863531-00004-2

@ 食品業者登錄資料集

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@ 食品業者登錄資料集

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公司統一編號: 86863531 | 登錄項目: 餐飲場所 | 台北市北投區聖景路92號1樓 | 食品業者登錄字號: A-186863531-00008-6

@ 食品業者登錄資料集

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公司統一編號: 86863531 | 登錄項目: 販售場所 | 台北市中正區常德街1號B1 (台大門診大樓B1) | 食品業者登錄字號: A-186863531-00011-0

@ 食品業者登錄資料集

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@ 食品業者登錄資料集

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統一編號: 86863531 | 電話號碼: 02-27091088 | 臺北市大安區延吉街239號3樓

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公司統一編號: 86863531 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市大安區延吉街239號3樓 | 食品業者登錄字號: A-186863531-00000-8

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美德耐隔離衣 (未滅菌)

英文品名: Medline isolation gowns (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001050號 | 有效日期: 2026/03/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 為非手術室的醫療人員穿戴,用來防止病人與醫療人員之間的感染。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 型號:04421、04422、04423、04425、04426、04427、04428、04429、04430、04431、04432、04435、04436、04437、04438、04439規格... | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 美德耐股份有限公司

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美德耐手術帽 (未滅菌)

英文品名: Medline surgical cap (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000930號 | 有效日期: 2026/01/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 供手術室人員在手術過程中穿戴,用來防止病人與手術人員之間的微生物、體液以及粒狀物質的傳遞與感染。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 09902-1/09902-2/09902-3, 以下空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 美德耐股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

美德耐手術鞋套(未滅菌)

英文品名: Medline surgical shoe cover(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000932號 | 有效日期: 2026/01/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 供手術室人員在手術過程中穿戴,用來防止病人與手術人員之間的微生物、體液以及粒狀物質的傳遞與感染。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 09902-4/09902-5/09902-6/09902-7, 以下空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 美德耐股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“美德耐”外科覆蓋單及其附件

英文品名: “Medline” Surgical Gow | 許可證字號: 衛部醫器製字第006306號 | 有效日期: 2028/12/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 美德耐股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“美德耐”手術衣

英文品名: “Medline” Surgical Gow | 許可證字號: 衛部醫器製字第006307號 | 有效日期: 2028/12/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 美德耐股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

美德耐手術用滅菌包

英文品名: MEDLINE STERILIZATION SURGICAL PACK | 許可證字號: 衛署醫器製字第001901號 | 有效日期: 2026/08/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 美德耐股份有限公司

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"美德耐" 約束帶 (未滅菌)

英文品名: "MEDLINE" THERAPEUTIC BINDER (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第007114號 | 有效日期: 2023/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/11/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用束帶(J.5160)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 美德耐股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

美德耐康護床墊 (未滅菌)

英文品名: Medline concare mattress (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第000937號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 非動力式浮動治療床墊是包含了空氣、液體及其他物質的醫療用墊子,具有支撐患者以防止身體局部承受過度壓力的功能。此器材可用於治療或避免臥床所致之褥瘡。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 00201-1/00201-2 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 美德耐股份有限公司

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美德耐隔離衣 (未滅菌)

英文品名: Medline isolation gowns (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001050號 | 有效日期: 2026/03/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 為非手術室的醫療人員穿戴,用來防止病人與醫療人員之間的感染。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 型號:04421、04422、04423、04425、04426、04427、04428、04429、04430、04431、04432、04435、04436、04437、04438、04439規格... | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 美德耐股份有限公司

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美德耐手術帽 (未滅菌)

英文品名: Medline surgical cap (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000930號 | 有效日期: 2026/01/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 供手術室人員在手術過程中穿戴,用來防止病人與手術人員之間的微生物、體液以及粒狀物質的傳遞與感染。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 09902-1/09902-2/09902-3, 以下空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 美德耐股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

美德耐手術鞋套(未滅菌)

英文品名: Medline surgical shoe cover(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000932號 | 有效日期: 2026/01/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 供手術室人員在手術過程中穿戴,用來防止病人與手術人員之間的微生物、體液以及粒狀物質的傳遞與感染。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 09902-4/09902-5/09902-6/09902-7, 以下空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 美德耐股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“美德耐”外科覆蓋單及其附件

英文品名: “Medline” Surgical Gow | 許可證字號: 衛部醫器製字第006306號 | 有效日期: 2028/12/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 美德耐股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“美德耐”手術衣

英文品名: “Medline” Surgical Gow | 許可證字號: 衛部醫器製字第006307號 | 有效日期: 2028/12/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 美德耐股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

美德耐手術用滅菌包

英文品名: MEDLINE STERILIZATION SURGICAL PACK | 許可證字號: 衛署醫器製字第001901號 | 有效日期: 2026/08/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 美德耐股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"美德耐" 約束帶 (未滅菌)

英文品名: "MEDLINE" THERAPEUTIC BINDER (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第007114號 | 有效日期: 2023/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/11/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用束帶(J.5160)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 美德耐股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

美德耐康護床墊 (未滅菌)

英文品名: Medline concare mattress (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第000937號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 非動力式浮動治療床墊是包含了空氣、液體及其他物質的醫療用墊子,具有支撐患者以防止身體局部承受過度壓力的功能。此器材可用於治療或避免臥床所致之褥瘡。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 00201-1/00201-2 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 美德耐股份有限公司

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好時光延吉樂園

開放時間緊急連絡電話: 室內鞋架上方 | AED地點描述: 室內鞋架上方 | 周一至周五起: 09:00:00 | 周一至周五迄: 22:00:00 | 臺北市大安區延吉街239號2樓

@ AED位置資訊

吉杏展業股份有限公司

統一編號: 23742856 | 電話號碼: 02-27091088 | 臺北市大安區延吉街239號3樓

@ 出進口廠商登記資料

禾天企業有限公司

統一編號: 97095988 | 電話號碼: 02-27291443 | 臺北市大安區延吉街239號2樓

@ 出進口廠商登記資料

"安發" N-95 醫用口罩 (未滅菌)

英文品名: Alpha N-95 Particulate Respirator (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005295號 | 有效日期: 2021/11/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/01/17 | 註銷理由: 自請註銷;;屆期未申請展延 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美德耐股份有限公司

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“安美”外科器械 (未滅菌)

英文品名: “Aemco”Stainless Steel Surgical Instrument (NON-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007220號 | 有效日期: 2018/11/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/01/17 | 註銷理由: 自請註銷;;屆期未申請展延 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美德耐股份有限公司

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好時光延吉樂園

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"安發" N-95 醫用口罩 (未滅菌)

英文品名: Alpha N-95 Particulate Respirator (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005295號 | 有效日期: 2021/11/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/01/17 | 註銷理由: 自請註銷;;屆期未申請展延 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美德耐股份有限公司

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“安美”外科器械 (未滅菌)

英文品名: “Aemco”Stainless Steel Surgical Instrument (NON-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007220號 | 有效日期: 2018/11/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/01/17 | 註銷理由: 自請註銷;;屆期未申請展延 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美德耐股份有限公司

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美德耐的黃頁資料

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美德耐防璊寢俱專店(德安百貨) | 地址: 台北市內湖區成功路四段180號6樓 | 電話: 02-2796-6206

美德耐股份有限公司 | 地址: 台東縣台東市長沙街303巷1號1樓 | 電話: 089-330-173

美德耐股份有限公司 | 地址: 新北市汐止區建成路59巷19號 | 電話: 02-2641-1340

美德耐股份有限公司 | 地址: 新北市三芝區中正路三段42號 | 電話: 02-8635-4230

美德耐股份有限公司 | 地址: 台北市大安區光復南路458號14樓之1 | 電話: 02-2705-7781

美德耐股份有限公司 | 地址: 台北市延吉街239號3樓 | 電話: 0800-212-505

美德耐股份有限公司 | 地址: 台北市北投區石牌路二段195號2樓 | 電話: 02-2821-8503

美德耐股份有限公司 | 地址: 台北市大安區延吉街239號3樓 | 電話: 02-2705-5944

美德耐股份有限公司 | 地址: 台北市士林區忠義街62號 | 電話: 02-2834-9813

美德耐股份有限公司 | 地址: 台北市中山區民生西路45巷9弄12號2樓 | 電話: 02-2531-7779

名稱 美德耐 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺南市仁德區太乙路47號
姜湘寧53355487核准設立

臺北市大安區延吉街239號3樓
賴調元86863531核准設立

臺中市北區育德里育德路20號1樓
93451063

臺北市中正區黎明里常德街1號
14339279

臺中市北區邱厝里育德路15―1號1樓
93450819

新竹市東區福德里中華路二段678號2樓
21504301

臺北市松山區福成里八德路2段424號1樓
21727274

新竹市東區福德里中華路二段670號1樓
29289522

登記地址: 臺南市仁德區太乙路47號 | 負責人: 姜湘寧 | 統編: 53355487 | 核准設立

登記地址: 臺北市大安區延吉街239號3樓 | 負責人: 賴調元 | 統編: 86863531 | 核准設立

登記地址: 臺中市北區育德里育德路20號1樓 | 統編: 93451063

登記地址: 臺北市中正區黎明里常德街1號 | 統編: 14339279

登記地址: 臺中市北區邱厝里育德路15―1號1樓 | 統編: 93450819

登記地址: 新竹市東區福德里中華路二段678號2樓 | 統編: 21504301

登記地址: 臺北市松山區福成里八德路2段424號1樓 | 統編: 21727274

登記地址: 新竹市東區福德里中華路二段670號1樓 | 統編: 29289522

地址 臺北市大安區延吉街239號3樓 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 7 筆) (或要:查詢所有 臺北市大安區延吉街239號3樓)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市大安區延吉街239號2樓
林昀樵82907143核准設立

臺北市大安區延吉街239號3樓
賴調元23742856核准設立

臺北市大安區延吉街239號1樓
陳威志83063178解散 (核准解散日期: 2022-04-18)

臺北市大安區延吉街239號4樓
賴調元27957300核准設立

臺北市大安區延吉街239號2樓
賴璽安97095988核准設立

臺北市大安區延吉街239號1樓
葉榛苓90699055核准設立

臺北市大安區延吉街239號3樓
張樹人23999737核准設立

登記地址: 臺北市大安區延吉街239號2樓 | 負責人: 林昀樵 | 統編: 82907143 | 核准設立

登記地址: 臺北市大安區延吉街239號3樓 | 負責人: 賴調元 | 統編: 23742856 | 核准設立

登記地址: 臺北市大安區延吉街239號1樓 | 負責人: 陳威志 | 統編: 83063178 | 解散 (核准解散日期: 2022-04-18)

登記地址: 臺北市大安區延吉街239號4樓 | 負責人: 賴調元 | 統編: 27957300 | 核准設立

登記地址: 臺北市大安區延吉街239號2樓 | 負責人: 賴璽安 | 統編: 97095988 | 核准設立

登記地址: 臺北市大安區延吉街239號1樓 | 負責人: 葉榛苓 | 統編: 90699055 | 核准設立

登記地址: 臺北市大安區延吉街239號3樓 | 負責人: 張樹人 | 統編: 23999737 | 核准設立

與“安準”紅外線測溫儀膠套同分類的醫療器材許可證資料集

羅氏可霸斯免疫分析肌紅蛋白檢驗試劑

英文品名: cobas e Myoglobi | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020813號 | 有效日期: 2015/02/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 使用免疫分析法體外定量檢測人類血清及血漿中肌紅蛋白(Myoglobin)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reagents:\nM: Streptavidin-coated microparticles (transparent cap), 1 bottle, 6.5 mL: Streptavidin-c... | 醫器規格: #12178214122: 100 tests, #12178222122: 4 x 1.0 mL | 限制項目: | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

羅氏可霸斯免疫分析游離三碘甲狀腺素檢驗試劑

英文品名: cobas e FT3 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020814號 | 有效日期: 2015/02/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 使用免疫分析法體外定量檢測人類血清及血漿中游離三碘甲狀腺素。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reagents:\nM: Streptavidin-coated microparticles (transparent cap), 1 bottle, 12 mL: Streptavidin-co... | 醫器規格: #03051986190: 200 tests, #03051994190: 4 x 1.0 mL | 限制項目: | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

“德曼遜”免疫球蛋白G弗列克斯試劑組

英文品名: “Dimension” IGG Immunoglobulin G Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020815號 | 有效日期: 2020/02/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: Dimension臨床化學系統之免疫球蛋白G分析法為體外診斷分析,以終點偵測比濁法定量檢測人類血清與血漿中的免疫球蛋白G (IgG)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reagents: Polyethylene Glycol 120 mg/mL, Buffer and stabilizers 60 mM, Anti IgG Antibody and stabili... | 醫器規格: DF76: 120 test | 限制項目: | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

快得利 揣耶濟 5校正確認液

英文品名: Quidel Triage Total 5 Calibration Verificatio | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020816號 | 有效日期: 2025/02/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 使用於Triage Cardiac Panel、Triage CardioProfilER Panel、Triage Profiler、S.O.B.TM Panel、Triage BNP Test、T... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: EDTA human plasma containing preservatives, and CK-MB, myoglobin, troponin I, B-type natriuretic pep... | 醫器規格: #88755: 5 x 2 x 0.25 mL | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 保吉生化學股份有限公司

羅氏可霸斯免疫分析毛地黃檢驗試劑

英文品名: cobas e Digoxi | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020817號 | 有效日期: 2015/02/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 使用免疫分析法體外定量人類血清和血漿中毛地黃素(Digoxin)。毛地黃素的測定被使用在毛地黃素過量的診斷和治療,以及監控毛地黃的濃度,來確保治療的適當性。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reagent:\nM: Streptavidin-coated microparticles (transparent cap), 1 bottle, 6.5 mL: Streptavidin-co... | 醫器規格: #11820796322: 100 tests, #11820907322: 4 x 1.5 mL | 限制項目: | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

羅氏可霸斯免疫分析骨骼品管液組

英文品名: cobas e PreciControl Bone | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020818號 | 有效日期: 2015/02/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: Elecsys PreciControl Bone是使用在Elecsys和cobas e免疫分析儀上,以供特定的Elecsys免疫分析法的品質管控之用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: PC BONE1: 2 bottles, each for 2.0 mL of control serum; β-CTx (synthetic) approx. 0.315 ng/mL or 315 ... | 醫器規格: #11972227122: 6 x 2.0 mL | 限制項目: | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

“愛科來”X-血糖檢測試紙

英文品名: Glucocard X-sensor | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020819號 | 有效日期: 2020/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 專用於X-Meter血糖機,全血中的葡萄糖濃度定量測量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Glucocard X-sensor(per strip)\nGlucose dehydrogenase(GDH) 2.7U\nHexaammineruthenium (Ⅲ) chloride 20μ... | 醫器規格: 10 strips/ bottle50 strips/ bottle | 限制項目: | 申請商名稱: 生展生物科技股份有限公司

禮亞尚鐵蛋白檢測試劑

英文品名: LIAISON Ferriti | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020820號 | 有效日期: 2025/02/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 利用化學泛光免疫法定量測定人類血清和血漿中鐵蛋白濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 2.3 mL Magnetic particles suspension: magnetic particles, coasted with anti-ferritin, monoclonal (mo... | 醫器規格: 313551 1 KIT/ 100test | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司

莫爾診斷 環孢黴素C2品管液

英文品名: More Diagnostics' Cyclosporine C2 Control | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020821號 | 有效日期: 2020/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 此品管液與Emit® 2000 環孢黴素檢驗試劑配合使用,用以監控與評估全血中定量分析環孢黴素之精密性與準確性。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Stabilized human whole blood hemolysate to which cyclosporin A has been added to the appropriate lev... | 醫器規格: #202: 3 levels (2×5 ml levels 1, 2& 3) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

"德曼遜" 羅瑟 甲狀腺素 校正試劑

英文品名: "Dimension" LOCI THYR Cal LOCI Thyroid Calibrator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020822號 | 有效日期: 2015/02/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 用於裝載羅瑟模組的 Dimension® EXL整合化學系統上,校正游離甲狀腺素(FT4L)與甲狀腺刺激素(TSHL)檢測方法。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: The LOCI THYR CAL is a multi-analyte, liquid, bovine serum albumin based product containing human th... | 醫器規格: RC610 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子股份有限公司

"德曼遜" N-乙醯普卡因胺 弗列克斯 試劑組

英文品名: "Dimension" NAPA N-Acetylprocainamide Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020823號 | 有效日期: 2020/02/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 可配合Dimension®臨床化學系統,利用粒子強化比濁抑制免疫分析法定量分析人類血清或血漿中N-乙醯普卡因胺。檢測N-乙醯普卡因胺應用於治療普卡因胺過量以及監控治療劑量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Wells 1, 2:Particle Reagent(2.5 mg/mL), Buffer, Microbial Inhibitors\nWells 3, 4:Buffer\nWells 5, 6:... | 醫器規格: DF111 (80 tests) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

"德曼遜" 普卡因胺 弗列克斯 試劑組

英文品名: "Dimension" PROC Procainamide Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020824號 | 有效日期: 2020/02/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 可配合Dimension® 臨床化學系統,利用粒子強化比濁抑制免疫分析法定量分析人類血清/血漿中的普卡因胺。檢測普卡因胺應用於治療普卡因胺過量以及監控治療劑量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Wells 1, 2:Particle Reagent(3.5 mg/mL), Buffer, Microbial Inhibitors.\nWells 3, 4 :Buffer.\nWells 5,... | 醫器規格: DF110 (80 tests) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

美樂迪中耳植入器系統

英文品名: Vibrant Soundbridge Implantable Hearing Prosthesis System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020825號 | 有效日期: 2025/02/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 中耳植入器適用於輕度至重度聽損並且無法自傳統治療方式達到成效或有足夠效益之聽損病人,如同一般的外科手術,醫師須於決定植入中耳植入器前,進行病人潛在風險及效益評佔,並考量病人完整病史,做出醫療判斷。此外... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Vibrating Ossicular Prosthesis: VORP 502A,VORP 502B/Audio Processor: AP 404/Application Software: SY... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美樂迪股份有限公司

"德曼遜" 西羅莫司 弗列克斯 試劑組

英文品名: "Dimension" SIRO Sirolimus Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020826號 | 有效日期: 2025/02/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 利用免疫分析法體外定量偵測人類全血中的西羅莫司(SIRO)。分析西羅莫斯有助於管控腎臟移植患者西羅莫司治療的情形。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Dimension SIRO Sirolimus Flex reagent cartridge: Ab-β-galactosidase, Sirolimus-CrO2 30 mg/tab, CPRG ... | 醫器規格: DF306: 80 tests, DC306: 5 levels x 2 vial | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

"德曼遜" 羅瑟 腦利尿鈉(月太)前質氮端 弗列克斯 試劑組

英文品名: "Dimension" NTP N-terminal Pro-Brain Natriuretic Peptide Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020827號 | 有效日期: 2025/02/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 以三明治原理化學發光免疫分析法定量測量,定量測量人類血清或血漿中腦利尿鈉太前質氮端(NT-proBNP)濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Wells 1, 2:Biotinylated antibody(8 μg/mL).\nWells 3, 4:NT-proBNP Chemibeads(150 μg/mL).\nWells 5, 6:... | 醫器規格: RF623 (120 tests)RC623 (5 levels× 2 vials) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

羅氏可霸斯免疫分析肌紅蛋白檢驗試劑

英文品名: cobas e Myoglobi | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020813號 | 有效日期: 2015/02/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 使用免疫分析法體外定量檢測人類血清及血漿中肌紅蛋白(Myoglobin)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reagents:\nM: Streptavidin-coated microparticles (transparent cap), 1 bottle, 6.5 mL: Streptavidin-c... | 醫器規格: #12178214122: 100 tests, #12178222122: 4 x 1.0 mL | 限制項目: | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

羅氏可霸斯免疫分析游離三碘甲狀腺素檢驗試劑

英文品名: cobas e FT3 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020814號 | 有效日期: 2015/02/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 使用免疫分析法體外定量檢測人類血清及血漿中游離三碘甲狀腺素。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reagents:\nM: Streptavidin-coated microparticles (transparent cap), 1 bottle, 12 mL: Streptavidin-co... | 醫器規格: #03051986190: 200 tests, #03051994190: 4 x 1.0 mL | 限制項目: | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

“德曼遜”免疫球蛋白G弗列克斯試劑組

英文品名: “Dimension” IGG Immunoglobulin G Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020815號 | 有效日期: 2020/02/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: Dimension臨床化學系統之免疫球蛋白G分析法為體外診斷分析,以終點偵測比濁法定量檢測人類血清與血漿中的免疫球蛋白G (IgG)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reagents: Polyethylene Glycol 120 mg/mL, Buffer and stabilizers 60 mM, Anti IgG Antibody and stabili... | 醫器規格: DF76: 120 test | 限制項目: | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

快得利 揣耶濟 5校正確認液

英文品名: Quidel Triage Total 5 Calibration Verificatio | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020816號 | 有效日期: 2025/02/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 使用於Triage Cardiac Panel、Triage CardioProfilER Panel、Triage Profiler、S.O.B.TM Panel、Triage BNP Test、T... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: EDTA human plasma containing preservatives, and CK-MB, myoglobin, troponin I, B-type natriuretic pep... | 醫器規格: #88755: 5 x 2 x 0.25 mL | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 保吉生化學股份有限公司

羅氏可霸斯免疫分析毛地黃檢驗試劑

英文品名: cobas e Digoxi | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020817號 | 有效日期: 2015/02/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 使用免疫分析法體外定量人類血清和血漿中毛地黃素(Digoxin)。毛地黃素的測定被使用在毛地黃素過量的診斷和治療,以及監控毛地黃的濃度,來確保治療的適當性。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reagent:\nM: Streptavidin-coated microparticles (transparent cap), 1 bottle, 6.5 mL: Streptavidin-co... | 醫器規格: #11820796322: 100 tests, #11820907322: 4 x 1.5 mL | 限制項目: | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

羅氏可霸斯免疫分析骨骼品管液組

英文品名: cobas e PreciControl Bone | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020818號 | 有效日期: 2015/02/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: Elecsys PreciControl Bone是使用在Elecsys和cobas e免疫分析儀上,以供特定的Elecsys免疫分析法的品質管控之用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: PC BONE1: 2 bottles, each for 2.0 mL of control serum; β-CTx (synthetic) approx. 0.315 ng/mL or 315 ... | 醫器規格: #11972227122: 6 x 2.0 mL | 限制項目: | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

“愛科來”X-血糖檢測試紙

英文品名: Glucocard X-sensor | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020819號 | 有效日期: 2020/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 專用於X-Meter血糖機,全血中的葡萄糖濃度定量測量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Glucocard X-sensor(per strip)\nGlucose dehydrogenase(GDH) 2.7U\nHexaammineruthenium (Ⅲ) chloride 20μ... | 醫器規格: 10 strips/ bottle50 strips/ bottle | 限制項目: | 申請商名稱: 生展生物科技股份有限公司

禮亞尚鐵蛋白檢測試劑

英文品名: LIAISON Ferriti | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020820號 | 有效日期: 2025/02/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 利用化學泛光免疫法定量測定人類血清和血漿中鐵蛋白濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 2.3 mL Magnetic particles suspension: magnetic particles, coasted with anti-ferritin, monoclonal (mo... | 醫器規格: 313551 1 KIT/ 100test | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司

莫爾診斷 環孢黴素C2品管液

英文品名: More Diagnostics' Cyclosporine C2 Control | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020821號 | 有效日期: 2020/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 此品管液與Emit® 2000 環孢黴素檢驗試劑配合使用,用以監控與評估全血中定量分析環孢黴素之精密性與準確性。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Stabilized human whole blood hemolysate to which cyclosporin A has been added to the appropriate lev... | 醫器規格: #202: 3 levels (2×5 ml levels 1, 2& 3) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

"德曼遜" 羅瑟 甲狀腺素 校正試劑

英文品名: "Dimension" LOCI THYR Cal LOCI Thyroid Calibrator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020822號 | 有效日期: 2015/02/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 用於裝載羅瑟模組的 Dimension® EXL整合化學系統上,校正游離甲狀腺素(FT4L)與甲狀腺刺激素(TSHL)檢測方法。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: The LOCI THYR CAL is a multi-analyte, liquid, bovine serum albumin based product containing human th... | 醫器規格: RC610 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子股份有限公司

"德曼遜" N-乙醯普卡因胺 弗列克斯 試劑組

英文品名: "Dimension" NAPA N-Acetylprocainamide Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020823號 | 有效日期: 2020/02/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 可配合Dimension®臨床化學系統,利用粒子強化比濁抑制免疫分析法定量分析人類血清或血漿中N-乙醯普卡因胺。檢測N-乙醯普卡因胺應用於治療普卡因胺過量以及監控治療劑量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Wells 1, 2:Particle Reagent(2.5 mg/mL), Buffer, Microbial Inhibitors\nWells 3, 4:Buffer\nWells 5, 6:... | 醫器規格: DF111 (80 tests) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

"德曼遜" 普卡因胺 弗列克斯 試劑組

英文品名: "Dimension" PROC Procainamide Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020824號 | 有效日期: 2020/02/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 可配合Dimension® 臨床化學系統,利用粒子強化比濁抑制免疫分析法定量分析人類血清/血漿中的普卡因胺。檢測普卡因胺應用於治療普卡因胺過量以及監控治療劑量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Wells 1, 2:Particle Reagent(3.5 mg/mL), Buffer, Microbial Inhibitors.\nWells 3, 4 :Buffer.\nWells 5,... | 醫器規格: DF110 (80 tests) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

美樂迪中耳植入器系統

英文品名: Vibrant Soundbridge Implantable Hearing Prosthesis System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020825號 | 有效日期: 2025/02/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 中耳植入器適用於輕度至重度聽損並且無法自傳統治療方式達到成效或有足夠效益之聽損病人,如同一般的外科手術,醫師須於決定植入中耳植入器前,進行病人潛在風險及效益評佔,並考量病人完整病史,做出醫療判斷。此外... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Vibrating Ossicular Prosthesis: VORP 502A,VORP 502B/Audio Processor: AP 404/Application Software: SY... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美樂迪股份有限公司

"德曼遜" 西羅莫司 弗列克斯 試劑組

英文品名: "Dimension" SIRO Sirolimus Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020826號 | 有效日期: 2025/02/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 利用免疫分析法體外定量偵測人類全血中的西羅莫司(SIRO)。分析西羅莫斯有助於管控腎臟移植患者西羅莫司治療的情形。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Dimension SIRO Sirolimus Flex reagent cartridge: Ab-β-galactosidase, Sirolimus-CrO2 30 mg/tab, CPRG ... | 醫器規格: DF306: 80 tests, DC306: 5 levels x 2 vial | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

"德曼遜" 羅瑟 腦利尿鈉(月太)前質氮端 弗列克斯 試劑組

英文品名: "Dimension" NTP N-terminal Pro-Brain Natriuretic Peptide Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020827號 | 有效日期: 2025/02/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 以三明治原理化學發光免疫分析法定量測量,定量測量人類血清或血漿中腦利尿鈉太前質氮端(NT-proBNP)濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Wells 1, 2:Biotinylated antibody(8 μg/mL).\nWells 3, 4:NT-proBNP Chemibeads(150 μg/mL).\nWells 5, 6:... | 醫器規格: RF623 (120 tests)RC623 (5 levels× 2 vials) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

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