"捷威" 電子體溫計
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中文品名"捷威" 電子體溫計的英文品名是"MESURE" ELECTRONIC THERMOMETER, 許可證字號是衛署醫器製字第001618號, 有效日期是20251205, 許可證種類是醫 器, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是ST81, ST82, ST83, ST86, ST87, ST89, ST80, ST8A, ST8B。ST714。ST8CA1CA,ST8CB1CA,ST8CC1CA,ST8CD1CA,ST8CE1CA,ST8CF1CA。, 限制項目是國 產, 申請商名稱是捷威科技股份有限公司.

#"捷威" 電子體溫計的地圖

許可證字號衛署醫器製字第001618號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20251205
發證日期20051205
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名"捷威" 電子體溫計
英文品名"MESURE" ELECTRONIC THERMOMETER
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ST81, ST82, ST83, ST86, ST87, ST89, ST80, ST8A, ST8B。ST714。ST8CA1CA,ST8CB1CA,ST8CC1CA,ST8CD1CA,ST8CE1CA,ST8CF1CA。
限制項目國 產
申請商名稱捷威科技股份有限公司
申請商地址新北市三重區光復路一段86、88、88之1號7樓
申請商統一編號89868861
製造商名稱捷威科技股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區光復路一段86、88、88之一號7樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20201127
製造許可登錄編號GMP0756

許可證字號

衛署醫器製字第001618號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

20251205

發證日期

20051205

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

"捷威" 電子體溫計

英文品名

"MESURE" ELECTRONIC THERMOMETER

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

ST81, ST82, ST83, ST86, ST87, ST89, ST80, ST8A, ST8B。ST714。ST8CA1CA,ST8CB1CA,ST8CC1CA,ST8CD1CA,ST8CE1CA,ST8CF1CA。

限制項目

國 產

申請商名稱

捷威科技股份有限公司

申請商地址

新北市三重區光復路一段86、88、88之1號7樓

申請商統一編號

89868861

製造商名稱

捷威科技股份有限公司

製造廠廠址

新北市三重區光復路一段86、88、88之一號7樓

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

20201127

製造許可登錄編號

GMP0756

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新北市三重區光復路一段86、88、88之1號7樓

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游朱義

職稱: 董事長 | 持有股份數: 2830147 | 所代表法人: | 捷威科技股份有限公司 | 統一編號: 89868861

陳禮枰

職稱: 董事 | 持有股份數: 615327 | 所代表法人: | 捷威科技股份有限公司 | 統一編號: 89868861

賴俊榕

職稱: 董事 | 持有股份數: 610884 | 所代表法人: | 捷威科技股份有限公司 | 統一編號: 89868861

賴重固

職稱: 監察人 | 持有股份數: 360977 | 所代表法人: | 捷威科技股份有限公司 | 統一編號: 89868861

游朱義

職稱: 董事長 | 持有股份數: 2830147 | 所代表法人: | 捷威科技股份有限公司 | 統一編號: 89868861

陳禮枰

職稱: 董事 | 持有股份數: 615327 | 所代表法人: | 捷威科技股份有限公司 | 統一編號: 89868861

賴俊榕

職稱: 董事 | 持有股份數: 610884 | 所代表法人: | 捷威科技股份有限公司 | 統一編號: 89868861

賴重固

職稱: 監察人 | 持有股份數: 360977 | 所代表法人: | 捷威科技股份有限公司 | 統一編號: 89868861

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出進口廠商登記資料 資料集的 "捷威" 電子體溫計 相關資料

捷威科技股份有限公司

統一編號: 89868861 | 電話號碼: 02-29958865 | 新北市三重區光復路1段86號7樓

捷威科技股份有限公司

統一編號: 89868861 | 電話號碼: 02-29958865 | 新北市三重區光復路1段86號7樓

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登記工廠名錄 資料集的 "捷威" 電子體溫計 相關資料

捷威科技股份有限公司

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 89868861 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99604451 | 新北市三重區中興里光復路一段八六、八八、八八之一號七樓

捷威科技股份有限公司

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 89868861 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99604451 | 新北市三重區中興里光復路一段八六、八八、八八之一號七樓

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“捷威”光鼻器

英文品名: “MESURE” Therapy Apparatus of Allergy Rhinitis | 許可證字號: 衛署醫器製字第002480號 | 有效日期: 2023/07/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 輔助緩解過敏性鼻炎引起之鼻塞、流鼻水、打噴嚏等症狀,且12歲以下兒童不可使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: SCB01, SCB02 ,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 捷威科技股份有限公司

“捷威”光鼻器

英文品名: “MESURE” Therapy Apparatus of Allergy Rhiniti | 許可證字號: 衛署醫器製字第002480號 | 有效日期: 20230715 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 輔助緩解過敏性鼻炎引起之鼻塞、流鼻水、打噴嚏等症狀,且12歲以下兒童不可使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SCB01, SCB02 ,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 捷威科技股份有限公司

“捷威”無線腋溫量測器

英文品名: “MESURE”Wireless temperature monitor | 許可證字號: 衛署醫器製字第002818號 | 有效日期: 2014/10/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/03/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ST323C, ST323F以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 捷威科技股份有限公司

“捷威”無線腋溫量測器

英文品名: “MESURE”Wireless temperature monitor | 許可證字號: 衛署醫器製字第002818號 | 有效日期: 20141028 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150313 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ST323C, ST323F以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 捷威科技股份有限公司

“捷威”傷口光療儀

英文品名: “MSR”LED Bio-Light | 許可證字號: 衛署醫器製字第002494號 | 有效日期: 2023/08/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 促進傷口癒合,本產品須經醫師處方才可使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: SCA01, SCC03, 以下空白. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 捷威科技股份有限公司

“捷威”傷口光療儀

英文品名: “MSR”LED Bio-Light | 許可證字號: 衛署醫器製字第002494號 | 有效日期: 20230826 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 促進傷口癒合,本產品須經醫師處方才可使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SCA01, SCC03, 以下空白. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 捷威科技股份有限公司

“捷威”無線腋溫量測器

英文品名: “MESURE” Wireless temperature monitor | 許可證字號: 衛部醫器製字第004852號 | 有效日期: 2025/03/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ST323C、ST323F新增規格:ST3B、ST3C。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 捷威科技股份有限公司

“捷威”無線腋溫量測器

英文品名: “MESURE” Wireless temperature monitor | 許可證字號: 衛部醫器製字第004852號 | 有效日期: 20250312 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ST323C、ST323F新增規格:ST3B、ST3C。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 捷威科技股份有限公司

"捷威" 電子體溫計

英文品名: "MESURE" ELECTRONIC THERMOMETER | 許可證字號: 衛署醫器製字第001618號 | 有效日期: 2025/12/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ST81, ST82, ST83, ST86, ST87, ST89, ST80, ST8A, ST8B。ST714。ST8CA1CA,ST8CB1CA,ST8CC1CA,ST8CD1CA,ST8CE... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 捷威科技股份有限公司

“捷威”發電型電子體溫計

英文品名: “MSR”ROLLER DIGITAL THERMOMETER | 許可證字號: 衛署醫器製字第003548號 | 有效日期: 2022/06/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ST8S31C(F)R,以下空白。增加規格:ST8SA1C(F)A、ST8SA1C(F)S、ST8SB1C(F)A、ST8SB1C(F)S、ST8SC1C(F)A、ST8SC1C(F)S,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 捷威科技股份有限公司

“捷威”發電型電子體溫計

英文品名: “MSR”ROLLER DIGITAL THERMOMETER | 許可證字號: 衛署醫器製字第003548號 | 有效日期: 20220604 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ST8S31C(F)R,以下空白。增加規格:ST8SA1C(F)A、ST8SA1C(F)S、ST8SB1C(F)A、ST8SB1C(F)S、ST8SC1C(F)A、ST8SC1C(F)S,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 捷威科技股份有限公司

“捷威”光鼻器

英文品名: “MESURE”Therapy Apparatus of Allergy Rhinitis | 許可證字號: 衛署醫器製字第003281號 | 有效日期: 2026/03/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 輔助解緩過敏性鼻炎所引發之鼻塞、流鼻水、打噴嚏等症狀,且12歲以下兒童可不使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SCB03, SCB05以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 捷威科技股份有限公司

“捷威”光鼻器

英文品名: “MESURE”Therapy Apparatus of Allergy Rhiniti | 許可證字號: 衛署醫器製字第003281號 | 有效日期: 20260331 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 輔助解緩過敏性鼻炎所引發之鼻塞、流鼻水、打噴嚏等症狀,且12歲以下兒童可不使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SCB03, SCB05以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 捷威科技股份有限公司

“捷威”光鼻器

英文品名: “MESURE”Therapy Apparatus of Allergy Rhinitis | 許可證字號: 衛署醫器製字第003282號 | 有效日期: 2026/04/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 輔助解緩過敏性鼻炎所引發之鼻塞、流鼻水、打噴嚏等症狀,且12歲以下兒童可不使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SCB06以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 捷威科技股份有限公司

“捷威”光鼻器

英文品名: “MESURE”Therapy Apparatus of Allergy Rhiniti | 許可證字號: 衛署醫器製字第003282號 | 有效日期: 20260401 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 輔助解緩過敏性鼻炎所引發之鼻塞、流鼻水、打噴嚏等症狀,且12歲以下兒童可不使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SCB06以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 捷威科技股份有限公司

傲勝紅外線耳溫槍

英文品名: OSIM INFRARED EAR THERMOMETER | 許可證字號: 衛署醫器製字第001887號 | 有效日期: 2011/07/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OS-193,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 捷威科技股份有限公司

傲勝紅外線耳溫槍

英文品名: OSIM INFRARED EAR THERMOMETER | 許可證字號: 衛署醫器製字第001887號 | 有效日期: 20110726 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121108 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OS-193,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 捷威科技股份有限公司

傲勝電子體溫計

英文品名: OSIM ELECTRONIC THERMOMETER | 許可證字號: 衛署醫器製字第001851號 | 有效日期: 2011/06/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OS-1400,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 捷威科技股份有限公司

傲勝電子體溫計

英文品名: OSIM ELECTRONIC THERMOMETER | 許可證字號: 衛署醫器製字第001851號 | 有效日期: 20110623 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121108 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OS-1400,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 捷威科技股份有限公司

“捷威”光鼻器

英文品名: “MESURE” Therapy Apparatus of Allergy Rhinitis | 許可證字號: 衛署醫器製字第002480號 | 有效日期: 2023/07/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 輔助緩解過敏性鼻炎引起之鼻塞、流鼻水、打噴嚏等症狀,且12歲以下兒童不可使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: SCB01, SCB02 ,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 捷威科技股份有限公司

“捷威”光鼻器

英文品名: “MESURE” Therapy Apparatus of Allergy Rhiniti | 許可證字號: 衛署醫器製字第002480號 | 有效日期: 20230715 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 輔助緩解過敏性鼻炎引起之鼻塞、流鼻水、打噴嚏等症狀,且12歲以下兒童不可使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SCB01, SCB02 ,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 捷威科技股份有限公司

“捷威”無線腋溫量測器

英文品名: “MESURE”Wireless temperature monitor | 許可證字號: 衛署醫器製字第002818號 | 有效日期: 2014/10/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/03/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ST323C, ST323F以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 捷威科技股份有限公司

“捷威”無線腋溫量測器

英文品名: “MESURE”Wireless temperature monitor | 許可證字號: 衛署醫器製字第002818號 | 有效日期: 20141028 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150313 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ST323C, ST323F以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 捷威科技股份有限公司

“捷威”傷口光療儀

英文品名: “MSR”LED Bio-Light | 許可證字號: 衛署醫器製字第002494號 | 有效日期: 2023/08/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 促進傷口癒合,本產品須經醫師處方才可使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: SCA01, SCC03, 以下空白. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 捷威科技股份有限公司

“捷威”傷口光療儀

英文品名: “MSR”LED Bio-Light | 許可證字號: 衛署醫器製字第002494號 | 有效日期: 20230826 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 促進傷口癒合,本產品須經醫師處方才可使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SCA01, SCC03, 以下空白. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 捷威科技股份有限公司

“捷威”無線腋溫量測器

英文品名: “MESURE” Wireless temperature monitor | 許可證字號: 衛部醫器製字第004852號 | 有效日期: 2025/03/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ST323C、ST323F新增規格:ST3B、ST3C。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 捷威科技股份有限公司

“捷威”無線腋溫量測器

英文品名: “MESURE” Wireless temperature monitor | 許可證字號: 衛部醫器製字第004852號 | 有效日期: 20250312 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ST323C、ST323F新增規格:ST3B、ST3C。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 捷威科技股份有限公司

"捷威" 電子體溫計

英文品名: "MESURE" ELECTRONIC THERMOMETER | 許可證字號: 衛署醫器製字第001618號 | 有效日期: 2025/12/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ST81, ST82, ST83, ST86, ST87, ST89, ST80, ST8A, ST8B。ST714。ST8CA1CA,ST8CB1CA,ST8CC1CA,ST8CD1CA,ST8CE... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 捷威科技股份有限公司

“捷威”發電型電子體溫計

英文品名: “MSR”ROLLER DIGITAL THERMOMETER | 許可證字號: 衛署醫器製字第003548號 | 有效日期: 2022/06/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ST8S31C(F)R,以下空白。增加規格:ST8SA1C(F)A、ST8SA1C(F)S、ST8SB1C(F)A、ST8SB1C(F)S、ST8SC1C(F)A、ST8SC1C(F)S,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 捷威科技股份有限公司

“捷威”發電型電子體溫計

英文品名: “MSR”ROLLER DIGITAL THERMOMETER | 許可證字號: 衛署醫器製字第003548號 | 有效日期: 20220604 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ST8S31C(F)R,以下空白。增加規格:ST8SA1C(F)A、ST8SA1C(F)S、ST8SB1C(F)A、ST8SB1C(F)S、ST8SC1C(F)A、ST8SC1C(F)S,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 捷威科技股份有限公司

“捷威”光鼻器

英文品名: “MESURE”Therapy Apparatus of Allergy Rhinitis | 許可證字號: 衛署醫器製字第003281號 | 有效日期: 2026/03/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 輔助解緩過敏性鼻炎所引發之鼻塞、流鼻水、打噴嚏等症狀,且12歲以下兒童可不使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SCB03, SCB05以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 捷威科技股份有限公司

“捷威”光鼻器

英文品名: “MESURE”Therapy Apparatus of Allergy Rhiniti | 許可證字號: 衛署醫器製字第003281號 | 有效日期: 20260331 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 輔助解緩過敏性鼻炎所引發之鼻塞、流鼻水、打噴嚏等症狀,且12歲以下兒童可不使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SCB03, SCB05以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 捷威科技股份有限公司

“捷威”光鼻器

英文品名: “MESURE”Therapy Apparatus of Allergy Rhinitis | 許可證字號: 衛署醫器製字第003282號 | 有效日期: 2026/04/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 輔助解緩過敏性鼻炎所引發之鼻塞、流鼻水、打噴嚏等症狀,且12歲以下兒童可不使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SCB06以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 捷威科技股份有限公司

“捷威”光鼻器

英文品名: “MESURE”Therapy Apparatus of Allergy Rhiniti | 許可證字號: 衛署醫器製字第003282號 | 有效日期: 20260401 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 輔助解緩過敏性鼻炎所引發之鼻塞、流鼻水、打噴嚏等症狀,且12歲以下兒童可不使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SCB06以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 捷威科技股份有限公司

傲勝紅外線耳溫槍

英文品名: OSIM INFRARED EAR THERMOMETER | 許可證字號: 衛署醫器製字第001887號 | 有效日期: 2011/07/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OS-193,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 捷威科技股份有限公司

傲勝紅外線耳溫槍

英文品名: OSIM INFRARED EAR THERMOMETER | 許可證字號: 衛署醫器製字第001887號 | 有效日期: 20110726 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121108 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OS-193,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 捷威科技股份有限公司

傲勝電子體溫計

英文品名: OSIM ELECTRONIC THERMOMETER | 許可證字號: 衛署醫器製字第001851號 | 有效日期: 2011/06/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OS-1400,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 捷威科技股份有限公司

傲勝電子體溫計

英文品名: OSIM ELECTRONIC THERMOMETER | 許可證字號: 衛署醫器製字第001851號 | 有效日期: 20110623 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121108 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OS-1400,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 捷威科技股份有限公司

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食品業者登錄資料集 資料集的 "捷威" 電子體溫計 相關資料

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捷威科技股份有限公司

食品業者登錄字號: F-189868861-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 89868861 | 新北市三重區光復路1段86號7樓

捷威科技股份有限公司

食品業者登錄字號: F-189868861-00001-8 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 89868861 | 新北市三重區光復路1段86號7樓

捷威科技股份有限公司

食品業者登錄字號: F-189868861-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 89868861 | 新北市三重區光復路1段86號7樓

捷威科技股份有限公司

食品業者登錄字號: F-189868861-00001-8 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 89868861 | 新北市三重區光復路1段86號7樓

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“捷威”發電型電子體溫計

英文品名: “MESURE” SHAKER DIGITAL THERMOMETER | 許可證字號: 衛署醫器製字第003392號 | 有效日期: 2021/08/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ST8S,以下空白;102.5.27新增規格:ST8S61C(F)W、ST8S61C(F)S、ST8S66C(F)W、ST8S66C(F)S以下空白. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 捷威科技股份有限公司

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“捷威”發電型電子體溫計

英文品名: “MESURE” SHAKER DIGITAL THERMOMETER | 許可證字號: 衛署醫器製字第003392號 | 有效日期: 2021/08/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ST8S,以下空白;102.5.27新增規格:ST8S61C(F)W、ST8S61C(F)S、ST8S66C(F)W、ST8S66C(F)S以下空白. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 捷威科技股份有限公司

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“捷威”光療儀

英文品名: “MSR”LED Bio-Light | 許可證字號: 衛署醫器製字第002191號 | 有效日期: 2022/04/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限定用於治療痤瘡(青春痘)(ACNE)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: SCA07,SCC,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 捷威科技股份有限公司

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“捷威”光療儀

英文品名: “MSR”LED Bio-Light | 許可證字號: 衛署醫器製字第002191號 | 有效日期: 20220420 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限定用於治療痤瘡(青春痘)(ACNE)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SCA07,SCC,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 捷威科技股份有限公司

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“捷威”光療儀

英文品名: “MSR”LED Bio-Light | 許可證字號: 衛署醫器製字第002191號 | 有效日期: 2022/04/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限定用於治療痤瘡(青春痘)(ACNE)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: SCA07,SCC,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 捷威科技股份有限公司

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“捷威”光療儀

英文品名: “MSR”LED Bio-Light | 許可證字號: 衛署醫器製字第002191號 | 有效日期: 20220420 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限定用於治療痤瘡(青春痘)(ACNE)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SCA07,SCC,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 捷威科技股份有限公司

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根據地址 新北市三重區光復路一段86 88 88之1號7樓 找到的相關資料

“捷威”發電型電子體溫計

英文品名: “MESURE” SHAKER DIGITAL THERMOMETER | 許可證字號: 衛署醫器製字第003392號 | 有效日期: 20210819 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ST8S,以下空白;102.5.27新增規格:ST8S61C(F)W、ST8S61C(F)S、ST8S66C(F)W、ST8S66C(F)S以下空白. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 捷威科技股份有限公司

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“捷威”發電型電子體溫計

英文品名: “MESURE” SHAKER DIGITAL THERMOMETER | 許可證字號: 衛署醫器製字第003392號 | 有效日期: 20210819 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ST8S,以下空白;102.5.27新增規格:ST8S61C(F)W、ST8S61C(F)S、ST8S66C(F)W、ST8S66C(F)S以下空白. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 捷威科技股份有限公司

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捷威科技的黃頁資料

(以下顯示 3 筆)

宜捷威科技股份有限公司 | 地址: 新竹市東區湳雅街201巷6號1樓 | 電話: 03-531-7603

宜捷威科技股份有限公司 | 地址: 新竹市湳雅街201巷6號 | 電話: 03-531-7609

捷威科技股份有限公司 | 地址: 新北市三重區光復路一段86號7樓 | 電話: 02-8512-2747

名稱 捷威科技 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 4 筆) (或要:查詢所有 捷威科技)
公司地址負責人統一編號狀態

苗栗縣苗栗市南勢里23鄰八甲192-6號1樓
葉威岐88724851核准設立 - 獨資 (核准文號: 1111004023)

雲林縣西螺鎮福田里11鄰新厝7之15號
許智明12872846核准設立

新北市三重區光復路1段86號7樓
游朱義89868861核准設立

新竹市東區仙水里光復路一段459巷28弄8號4樓
蔡崇淋90343549核准設立

登記地址: 苗栗縣苗栗市南勢里23鄰八甲192-6號1樓 | 負責人: 葉威岐 | 統編: 88724851 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1111004023)

登記地址: 雲林縣西螺鎮福田里11鄰新厝7之15號 | 負責人: 許智明 | 統編: 12872846 | 核准設立

登記地址: 新北市三重區光復路1段86號7樓 | 負責人: 游朱義 | 統編: 89868861 | 核准設立

登記地址: 新竹市東區仙水里光復路一段459巷28弄8號4樓 | 負責人: 蔡崇淋 | 統編: 90343549 | 核准設立

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與"捷威" 電子體溫計同分類的醫療器材許可證資料集

康視騰彩色日拋軟性隱形眼鏡

英文品名: Biovision Cosmetic Daily Disposable Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛署醫器製字第003727號 | 有效日期: 2027/07/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 58% Heficon A,42%water規格、仿單及標籤變更:詳如中文仿單核定本(原102年12月09日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 精華光學股份有限公司

3M 醫療外科用呼吸防護具

英文品名: 3M Health Care Particulate Respirator and Surgical Mask | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012732號 | 有效日期: 2025/10/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1870, 以下空白。增加規格:1870+, 以下空白。註銷規格:1870(原94.11.18核准之仿單、標籤核定本正本予以作廢),以下空白。 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

“寇斯特”優緹偲第三代超音波系統

英文品名: “KORUST” UTIMS A3 SYSTEM | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033158號 | 有效日期: 2025/01/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 旭冠生醫有限公司

"史泰瑞" 細胞取樣刷

英文品名: "Steris" Cytology Brush | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031077號 | 有效日期: 2028/05/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 00711499, 00711652, 00711653 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 艾柏生技有限公司

“英特波”電波系統

英文品名: “INDIBA” Radio Frequency Treatment System。 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030983號 | 有效日期: 2028/03/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ACTIV CT8, ACTIV CT9。仿單變更:詳如中文仿單核定本(原107.3.29核定之仿單、標籤核定本予以作廢)。以下空白。效能、用途或適應症變更及規格變更:詳如中文說明書核定本(原109年... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商佑雅股份有限公司台灣分公司

“艾克曼”肩峰鎖骨懸吊修補系統

英文品名: “Acumed” Acu-Sinch Repair System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025474號 | 有效日期: 2028/09/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:46-0002-S,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 韶田股份有限公司

"德曼遜" 鈣 弗列克斯 試劑組

英文品名: "Dimension" CA Calcium Flex Reagent Cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014838號 | 有效日期: 2025/11/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 定量測定人體血清、血漿和尿液中鈣之濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Glycine buffer:0.22 mmol/L\nOCPC/:0.39 mmol/L\n8-Quinolinol:6.60 mmol/L | 醫器規格: DF23A:60 x 8 人次/套組 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

“寇斯特”優緹偲第三代超音波系統

英文品名: “KORUST” UTIMS A3 SYSTEM | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033158號 | 有效日期: 2025/01/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 晶鑽生醫股份有限公司

“亞斯克雷皮恩”多波光雷射系統

英文品名: “Asclepion” MultiPulse TM+1470 Laser System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026979號 | 有效日期: 2030/01/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MultiPulse TM+1470。增加規格,詳如核定之中文說明書(原109年10月22日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-112.11.24。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 捷元生技有限公司

“威傲”思膚安電刀系統

英文品名: “VIOL” SYLFIRM Electrosurgical System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031661號 | 有效日期: 2028/10/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Sylfirm。「效能、用途或適應症變更」、「規格變更」及「標籤、說明書或包裝變更及新增提供電子化說明書之標籤」:詳如核定之中文說明書(原107年10月25日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 沃醫學股份有限公司

“伊岱普”高聚焦超音波治療系統

英文品名: “EDAP”Ablatherm Integrated Imaging | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019965號 | 有效日期: 2029/03/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 1.對於局部性攝護腺癌病患(T1,T2型),本治療系統可作為不適合接受外科手術病患之優先治療方式。2.針對外部放射性治療後或攝護腺根除手術後仍有局部復發或殘留病灶之病患,可提供多一項治療選擇。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤遺失補發:詳如中文仿單核定本(原98.4.2核准之仿單標籤核定本正本予以作廢),以下空白。仿單、標籤遺失補發:詳如中文仿單核定本(原98.4.2核准之仿單標籤核定本正本予... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 捷元生技有限公司

“利品維”止鼾器

英文品名: ZQuiet Anti-snoring Mouthpieces | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031926號 | 有效日期: 2023/12/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳亞實業有限公司

“松風”氧化鋯瓷盤

英文品名: “SHOFU” ZIRCONIA DISC | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031927號 | 有效日期: 2028/12/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原108.1.7核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。效期變更:詳如核定之中文說明書(原108年9月27日核准之標籤、說明書或包裝... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商松風齒科材料股份有限公司台灣分公司

“奧索”人工膝關節手術導航系統

英文品名: “OrthoSensor” VERASENSE Sensor-Assisted Knee System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031928號 | 有效日期: 2023/12/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原108年1月3日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。新增規格及註銷規格:詳如核定之中文說明書(原109年4月7日核定之標籤、說明書或包裝... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 友信行股份有限公司

“科利耳”離耳式人工耳蝸聲音處理器及附件

英文品名: “Cochlear” Nucleus Kanso Sound Processor & Accessories | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031929號 | 有效日期: 2028/12/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本增加規格:詳如核定之中文說明書(原108年1月3日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」之規定。;;輸 入 | 申請商名稱: 科利耳有限公司

康視騰彩色日拋軟性隱形眼鏡

英文品名: Biovision Cosmetic Daily Disposable Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛署醫器製字第003727號 | 有效日期: 2027/07/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 58% Heficon A,42%water規格、仿單及標籤變更:詳如中文仿單核定本(原102年12月09日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 精華光學股份有限公司

3M 醫療外科用呼吸防護具

英文品名: 3M Health Care Particulate Respirator and Surgical Mask | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012732號 | 有效日期: 2025/10/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1870, 以下空白。增加規格:1870+, 以下空白。註銷規格:1870(原94.11.18核准之仿單、標籤核定本正本予以作廢),以下空白。 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

“寇斯特”優緹偲第三代超音波系統

英文品名: “KORUST” UTIMS A3 SYSTEM | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033158號 | 有效日期: 2025/01/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 旭冠生醫有限公司

"史泰瑞" 細胞取樣刷

英文品名: "Steris" Cytology Brush | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031077號 | 有效日期: 2028/05/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 00711499, 00711652, 00711653 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 艾柏生技有限公司

“英特波”電波系統

英文品名: “INDIBA” Radio Frequency Treatment System。 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030983號 | 有效日期: 2028/03/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ACTIV CT8, ACTIV CT9。仿單變更:詳如中文仿單核定本(原107.3.29核定之仿單、標籤核定本予以作廢)。以下空白。效能、用途或適應症變更及規格變更:詳如中文說明書核定本(原109年... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商佑雅股份有限公司台灣分公司

“艾克曼”肩峰鎖骨懸吊修補系統

英文品名: “Acumed” Acu-Sinch Repair System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025474號 | 有效日期: 2028/09/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:46-0002-S,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 韶田股份有限公司

"德曼遜" 鈣 弗列克斯 試劑組

英文品名: "Dimension" CA Calcium Flex Reagent Cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014838號 | 有效日期: 2025/11/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 定量測定人體血清、血漿和尿液中鈣之濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Glycine buffer:0.22 mmol/L\nOCPC/:0.39 mmol/L\n8-Quinolinol:6.60 mmol/L | 醫器規格: DF23A:60 x 8 人次/套組 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

“寇斯特”優緹偲第三代超音波系統

英文品名: “KORUST” UTIMS A3 SYSTEM | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033158號 | 有效日期: 2025/01/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 晶鑽生醫股份有限公司

“亞斯克雷皮恩”多波光雷射系統

英文品名: “Asclepion” MultiPulse TM+1470 Laser System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026979號 | 有效日期: 2030/01/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MultiPulse TM+1470。增加規格,詳如核定之中文說明書(原109年10月22日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-112.11.24。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 捷元生技有限公司

“威傲”思膚安電刀系統

英文品名: “VIOL” SYLFIRM Electrosurgical System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031661號 | 有效日期: 2028/10/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Sylfirm。「效能、用途或適應症變更」、「規格變更」及「標籤、說明書或包裝變更及新增提供電子化說明書之標籤」:詳如核定之中文說明書(原107年10月25日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 沃醫學股份有限公司

“伊岱普”高聚焦超音波治療系統

英文品名: “EDAP”Ablatherm Integrated Imaging | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019965號 | 有效日期: 2029/03/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 1.對於局部性攝護腺癌病患(T1,T2型),本治療系統可作為不適合接受外科手術病患之優先治療方式。2.針對外部放射性治療後或攝護腺根除手術後仍有局部復發或殘留病灶之病患,可提供多一項治療選擇。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤遺失補發:詳如中文仿單核定本(原98.4.2核准之仿單標籤核定本正本予以作廢),以下空白。仿單、標籤遺失補發:詳如中文仿單核定本(原98.4.2核准之仿單標籤核定本正本予... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 捷元生技有限公司

“利品維”止鼾器

英文品名: ZQuiet Anti-snoring Mouthpieces | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031926號 | 有效日期: 2023/12/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳亞實業有限公司

“松風”氧化鋯瓷盤

英文品名: “SHOFU” ZIRCONIA DISC | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031927號 | 有效日期: 2028/12/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原108.1.7核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。效期變更:詳如核定之中文說明書(原108年9月27日核准之標籤、說明書或包裝... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商松風齒科材料股份有限公司台灣分公司

“奧索”人工膝關節手術導航系統

英文品名: “OrthoSensor” VERASENSE Sensor-Assisted Knee System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031928號 | 有效日期: 2023/12/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原108年1月3日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。新增規格及註銷規格:詳如核定之中文說明書(原109年4月7日核定之標籤、說明書或包裝... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 友信行股份有限公司

“科利耳”離耳式人工耳蝸聲音處理器及附件

英文品名: “Cochlear” Nucleus Kanso Sound Processor & Accessories | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031929號 | 有效日期: 2028/12/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本增加規格:詳如核定之中文說明書(原108年1月3日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」之規定。;;輸 入 | 申請商名稱: 科利耳有限公司

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