英文品名: “Air Techniques” Digital Imaging System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036118號 | 有效日期: 2027/12/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ScanX Duo Touch | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祐鼎國際股份有限公司 |
英文品名: “Air Techniques” Digital Imaging System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019586號 | 有效日期: 2019/01/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: ScanX Duo ,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祐鼎國際股份有限公司 |
英文品名: “Air Techniques” Digital Imaging System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019586號 | 有效日期: 20190123 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ScanX Duo ,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祐鼎國際股份有限公司 |
英文品名: "Planmeca" Dental Unit and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010309號 | 有效日期: 2026/05/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科治療椅及其附件(F.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祐鼎國際股份有限公司 |
英文品名: "Planmeca" Dental Unit and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010309號 | 有效日期: 20260505 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科治療椅及其附件(F.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祐鼎國際股份有限公司 |
英文品名: “Genoray”Mobile X-ray System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019683號 | 有效日期: 2014/03/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: PORT-XIII 以下空白 | 限制項目: 輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑);;輸 入 | 申請商名稱: 祐鼎國際股份有限公司 |
英文品名: “Genoray”Mobile X-ray System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019683號 | 有效日期: 20140302 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20160926 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PORT-XIII 以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 祐鼎國際股份有限公司 |
英文品名: “Air Techniques” Digital Imaging System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029002號 | 有效日期: 2026/10/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ScanX Classic, ScanX Intraoral (ScanX IO), ScanX Duo。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原105.11.11核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祐鼎國際股份有限公司 |
英文品名: “Air Techniques” Digital Imaging System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029002號 | 有效日期: 20261026 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ScanX Classic, ScanX Intraoral (ScanX IO), ScanX Duo。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原105.11.11核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祐鼎國際股份有限公司 |
英文品名: “LM” Dental hand instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第023129號 | 有效日期: 2028/05/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祐鼎國際股份有限公司 |
英文品名: "ASI" Dental Operative Unit and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010308號 | 有效日期: 2016/05/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祐鼎國際股份有限公司 |
英文品名: "ASI" Dental Operative Unit and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010308號 | 有效日期: 20160505 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祐鼎國際股份有限公司 |
英文品名: “Planmeca” Digital 3D X-ray System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032993號 | 有效日期: 2029/11/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Planmeca Viso G5,Planmeca Viso G7 | 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 祐鼎國際股份有限公司 |
英文品名: “Planmeca” Digital 3D X-ray System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032993號 | 有效日期: 20241112 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Planmeca Viso G5,Planmeca Viso G7 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 祐鼎國際股份有限公司 |
英文品名: "Durr" Dental Operative Unit and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013764號 | 有效日期: 2019/01/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祐鼎國際股份有限公司 |
英文品名: "Durr" Dental Operative Unit and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013764號 | 有效日期: 20190109 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祐鼎國際股份有限公司 |
英文品名: “Planmeca” ProMax 3D Digital Dental X-ray System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022438號 | 有效日期: 2026/06/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Planmeca ProMax 3D Max, Planmeca ProMax 3D Mid, Planmeca ProMax 3D, Planmeca ProMax 3D s 以下空白。增加規格: ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祐鼎國際股份有限公司 |
英文品名: “Planmeca” ProMax 3D Digital Dental X-ray System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022438號 | 有效日期: 20260610 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Planmeca ProMax 3D Max, Planmeca ProMax 3D Mid, Planmeca ProMax 3D, Planmeca ProMax 3D s 以下空白。增加規格: ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祐鼎國際股份有限公司 |
英文品名: "Durr" Dental Operative Unit and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019024號 | 有效日期: 2023/05/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 祐鼎國際股份有限公司 |