"正漢"手動病患輸送裝置(未滅菌)
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中文品名"正漢"手動病患輸送裝置(未滅菌)的英文品名是"CONVULSE" Manual patient transfer device (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器製壹字第005506號, 有效日期是20191216, 許可證種類是醫 器, 效能是限醫療器材管理辦法「手動病患輸送裝置(J.6785)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白。, 限制項目是國 產, 申請商名稱是正漢生技股份有限公司.

#"正漢"手動病患輸送裝置(未滅菌)的地圖

許可證字號衛部醫器製壹字第005506號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20191216
發證日期20141216
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"正漢"手動病患輸送裝置(未滅菌)
英文品名"CONVULSE" Manual patient transfer device (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「手動病患輸送裝置(J.6785)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6785 手動病患輸送裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產
申請商名稱正漢生技股份有限公司
申請商地址新北市中和區板南路490號7樓之8
申請商統一編號53729140
製造商名稱正漢生技股份有限公司
製造廠廠址新北市中和區板南路490號7樓之8
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20141223
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛部醫器製壹字第005506號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

20191216

發證日期

20141216

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

"正漢"手動病患輸送裝置(未滅菌)

英文品名

"CONVULSE" Manual patient transfer device (Non-Sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「手動病患輸送裝置(J.6785)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一

J6785 手動病患輸送裝置

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白。

限制項目

國 產

申請商名稱

正漢生技股份有限公司

申請商地址

新北市中和區板南路490號7樓之8

申請商統一編號

53729140

製造商名稱

正漢生技股份有限公司

製造廠廠址

新北市中和區板南路490號7樓之8

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

20141223

製造許可登錄編號

(空)

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"正漢"手動病患輸送裝置(未滅菌)的地址位於

新北市中和區板南路490號7樓之8

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周正茹

職稱: 董事長 | 持有股份數: 490000 | 所代表法人: | 正漢生技股份有限公司 | 統一編號: 53729140

林建忠

職稱: 董事 | 持有股份數: 10000 | 所代表法人: | 正漢生技股份有限公司 | 統一編號: 53729140

周漢慶

職稱: 董事 | 持有股份數: 500000 | 所代表法人: | 正漢生技股份有限公司 | 統一編號: 53729140

林黃緞

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 正漢生技股份有限公司 | 統一編號: 53729140

周正茹

職稱: 董事長 | 持有股份數: 490000 | 所代表法人: | 正漢生技股份有限公司 | 統一編號: 53729140

林建忠

職稱: 董事 | 持有股份數: 10000 | 所代表法人: | 正漢生技股份有限公司 | 統一編號: 53729140

周漢慶

職稱: 董事 | 持有股份數: 500000 | 所代表法人: | 正漢生技股份有限公司 | 統一編號: 53729140

林黃緞

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 正漢生技股份有限公司 | 統一編號: 53729140

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出進口廠商登記資料 資料集的 "正漢"手動病患輸送裝置(未滅菌) 相關資料

正漢生技股份有限公司

統一編號: 53729140 | 電話號碼: 02-22490909#11 | 新北市中和區建康路276號7樓

正漢生技股份有限公司

統一編號: 53729140 | 電話號碼: 02-22490909#11 | 新北市中和區建康路276號7樓

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登記工廠名錄 資料集的 "正漢"手動病患輸送裝置(未滅菌) 相關資料

正漢生技股份有限公司

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 53729140 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 65007830 | 新北市中和區碧河里建八路152巷6號(1樓)

正漢生技股份有限公司

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 53729140 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 65007830 | 新北市中和區碧河里建八路152巷6號(1樓)

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"正漢"手動病患輸送裝置(未滅菌)

英文品名: "CONVULSE" Manual patient transfer device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005506號 | 有效日期: 2019/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動病患輸送裝置(J.6785)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 正漢生技股份有限公司

“正漢”交/直流動力式抽吸幫浦

英文品名: “CONVULSE” AC/DC Powered suction pump | 許可證字號: 衛部醫器製字第004692號 | 有效日期: 2019/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CN-23 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 正漢生技股份有限公司

“正漢”動力式抽吸幫浦

英文品名: “CONVULSE” Powered suction pump | 許可證字號: 衛部醫器製字第004695號 | 有效日期: 2019/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CN-21 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 正漢生技股份有限公司

“正漢”呼吸器用氣體潮濕器

英文品名: “CONVULSE” Respiratory gas humidifier | 許可證字號: 衛部醫器製字第004920號 | 有效日期: 2020/04/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: H-101以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 正漢生技股份有限公司

“正漢”呼吸器用氣體潮濕器

英文品名: “CONVULSE” Respiratory gas humidifier | 許可證字號: 衛部醫器製字第004920號 | 有效日期: 20200413 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: H-101以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 正漢生技股份有限公司

"正漢"手動病患輸送裝置(未滅菌)

英文品名: "CONVULSE" Manual patient transfer device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第008793號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動病患輸送裝置(J.6785)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 正漢生技股份有限公司

“正漢”交/直流動力式抽吸幫浦

英文品名: “CONVULSE” AC/DC Powered suction pum | 許可證字號: 衛部醫器製字第004692號 | 有效日期: 20191031 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CN-23 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 正漢生技股份有限公司

“正漢”動力式抽吸幫浦

英文品名: “CONVULSE” Powered suction pum | 許可證字號: 衛部醫器製字第004695號 | 有效日期: 20191111 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CN-21 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 正漢生技股份有限公司

"正漢"手動病患輸送裝置(未滅菌)

英文品名: "CONVULSE" Manual patient transfer device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008793號 | 有效日期: 2026/01/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動病患輸送裝置(J.6785)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 正漢生技股份有限公司

"正漢" 氧氣鼻管(未滅菌)

英文品名: "CONVULSE" Oxygen nasal cannula (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008947號 | 有效日期: 2026/03/15 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2024/05/24 | 註銷理由: 藥商歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「經鼻氧氣套管(D.5340)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 正漢生技股份有限公司

"正漢"手動病患輸送裝置(未滅菌)

英文品名: "CONVULSE" Manual patient transfer device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005506號 | 有效日期: 2019/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動病患輸送裝置(J.6785)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 正漢生技股份有限公司

“正漢”交/直流動力式抽吸幫浦

英文品名: “CONVULSE” AC/DC Powered suction pump | 許可證字號: 衛部醫器製字第004692號 | 有效日期: 2019/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CN-23 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 正漢生技股份有限公司

“正漢”動力式抽吸幫浦

英文品名: “CONVULSE” Powered suction pump | 許可證字號: 衛部醫器製字第004695號 | 有效日期: 2019/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CN-21 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 正漢生技股份有限公司

“正漢”呼吸器用氣體潮濕器

英文品名: “CONVULSE” Respiratory gas humidifier | 許可證字號: 衛部醫器製字第004920號 | 有效日期: 2020/04/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: H-101以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 正漢生技股份有限公司

“正漢”呼吸器用氣體潮濕器

英文品名: “CONVULSE” Respiratory gas humidifier | 許可證字號: 衛部醫器製字第004920號 | 有效日期: 20200413 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: H-101以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 正漢生技股份有限公司

"正漢"手動病患輸送裝置(未滅菌)

英文品名: "CONVULSE" Manual patient transfer device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第008793號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動病患輸送裝置(J.6785)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 正漢生技股份有限公司

“正漢”交/直流動力式抽吸幫浦

英文品名: “CONVULSE” AC/DC Powered suction pum | 許可證字號: 衛部醫器製字第004692號 | 有效日期: 20191031 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CN-23 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 正漢生技股份有限公司

“正漢”動力式抽吸幫浦

英文品名: “CONVULSE” Powered suction pum | 許可證字號: 衛部醫器製字第004695號 | 有效日期: 20191111 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CN-21 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 正漢生技股份有限公司

"正漢"手動病患輸送裝置(未滅菌)

英文品名: "CONVULSE" Manual patient transfer device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008793號 | 有效日期: 2026/01/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動病患輸送裝置(J.6785)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 正漢生技股份有限公司

"正漢" 氧氣鼻管(未滅菌)

英文品名: "CONVULSE" Oxygen nasal cannula (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008947號 | 有效日期: 2026/03/15 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2024/05/24 | 註銷理由: 藥商歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「經鼻氧氣套管(D.5340)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 正漢生技股份有限公司

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根據地址 新北市中和區板南路490號7樓之8 找到的相關資料

鴻翔紙器有限公司

主要產品: 152瓦楞紙板及紙容器、160印刷及資料儲存媒體複製 | 統一編號: 42738760 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 65007061 | 新北市中和區板南路490號2樓之7

@ 登記工廠名錄

鴻翔紙器有限公司

主要產品: 152瓦楞紙板及紙容器、160印刷及資料儲存媒體複製 | 統一編號: 42738760 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 65007061 | 新北市中和區板南路490號2樓之7

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名稱 正漢生技 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

新北市中和區建康路276號7樓
周正茹53729140核准設立

登記地址: 新北市中和區建康路276號7樓 | 負責人: 周正茹 | 統編: 53729140 | 核准設立

地址 新北市中和區板南路490號7樓之8 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

新北市中和區板南路490號3樓之3
古芝芬97404719核准設立

新北市中和區板南路490號7樓之2
楊家和86355732核准設立

新北市中和區板南路490號5樓之7
吳若瑜04937347核准設立

新北市中和區板南路490號7樓之7
葉娟娟83617804核准設立

新北市中和區板南路490號7樓之3
楊家和27636075核准設立

新北市中和區板南路490號4樓之6
許蕭阿夏83671567核准設立

新北市中和區板南路490號4樓之2
陳世陽53433688解散 (核准解散日期: 2023-11-24)

新北市中和區板南路490號5樓之8
王獻鯤23124849核准設立

登記地址: 新北市中和區板南路490號3樓之3 | 負責人: 古芝芬 | 統編: 97404719 | 核准設立

登記地址: 新北市中和區板南路490號7樓之2 | 負責人: 楊家和 | 統編: 86355732 | 核准設立

登記地址: 新北市中和區板南路490號5樓之7 | 負責人: 吳若瑜 | 統編: 04937347 | 核准設立

登記地址: 新北市中和區板南路490號7樓之7 | 負責人: 葉娟娟 | 統編: 83617804 | 核准設立

登記地址: 新北市中和區板南路490號7樓之3 | 負責人: 楊家和 | 統編: 27636075 | 核准設立

登記地址: 新北市中和區板南路490號4樓之6 | 負責人: 許蕭阿夏 | 統編: 83671567 | 核准設立

登記地址: 新北市中和區板南路490號4樓之2 | 負責人: 陳世陽 | 統編: 53433688 | 解散 (核准解散日期: 2023-11-24)

登記地址: 新北市中和區板南路490號5樓之8 | 負責人: 王獻鯤 | 統編: 23124849 | 核准設立

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與"正漢"手動病患輸送裝置(未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

“易網”腦波系統

英文品名: “EGI Geodesic” EEG System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021823號 | 有效日期: 2015/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GES 300以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 國揚儀器股份有限公司

“信迪思”鎖定加壓近端橈骨骨板

英文品名: “SYNTHES” LCP Proximal Radius Plates | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021824號 | 有效日期: 2025/12/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司

“鈴謙”心電圖描記器

英文品名: “SUZUKEN” 12 Channel Digital Electrocardiograph with Analysis | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021825號 | 有效日期: 2020/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Kenz Cardico 1211以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司

“愛若清”霧化治療器及其配件

英文品名: “Aerogen” Aeroneb Nebulizer kit and accessory | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021826號 | 有效日期: 2015/12/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Aeroneb Pro, Aeroneb Go以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 崇仁科技事業股份有限公司

“曲克”所亨多支架回收器/通用導管

英文品名: “COOK” Soehendra Stent Retriever/Soehendra Universal catheter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021827號 | 有效日期: 2025/12/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原100年1月7日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原111年... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣曲克股份有限公司

“法爾瑪”光療儀

英文品名: “Formatk” Forma System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021828號 | 有效日期: 2015/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/03/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FORMA以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微星儀器有限公司

直骨板

英文品名: "ROBERT MATHYS" STRAIGHT PLATES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005842號 | 有效日期: 1993/06/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/11/11 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 222,224,226,227.1,227.8,228.8 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司

扁平骨角板

英文品名: "ROBERT MATHYS" ANGLED BLADE PLATES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005843號 | 有效日期: 1993/06/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/11/11 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 237,238,239,235,236,240,281 DHS PLATE,SPECIALPLATES,SPECIAL PLATES FOR FEMUR,SMALL FRAGMENT PLATES. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司

人工肱關節

英文品名: "ROBERT MATHYS" ARM PROSTHESIS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005844號 | 有效日期: 1993/10/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/01/10 | 註銷理由: 中文品名變更;;製造廠名稱變更;;英文品名變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司

骨髓釘

英文品名: "ROBERT MATHYS" MEDULLARY NAILS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005845號 | 有效日期: 1993/06/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/11/11 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;中文品名變更;;英文品名變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UNIVERSAL FEMORAL NAIL SYSTEM, TIBIAL, FEMORAL. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司

血液成份分離機

英文品名: "COBE" SPECTRA APHERESIS SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005846號 | 有效日期: 1999/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/10/23 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司

血球處理機

英文品名: "COBE" BLOOD CELL PROCESSOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005847號 | 有效日期: 1999/12/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/10/23 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2991 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司

保育箱

英文品名: "OHMEDA" INCUBATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005848號 | 有效日期: 1993/06/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/01/19 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CARE-PLUS | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 友雄有限公司

水銀血壓計

英文品名: "SANKEN" MERCURIAL SPHYGMOMANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005849號 | 有效日期: 1995/03/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SM-100,SM-101,SM-102,SM-103,SM-104,SM-105,SM-106,SM-301 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

放射性同位素鈷六十治療設備

英文品名: "CGR" COBALT 60 TELETHERAPY UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005850號 | 有效日期: 1994/04/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ALCYON Ⅱ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商奇異工業服務股份有限公司台灣分公司

“易網”腦波系統

英文品名: “EGI Geodesic” EEG System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021823號 | 有效日期: 2015/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GES 300以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 國揚儀器股份有限公司

“信迪思”鎖定加壓近端橈骨骨板

英文品名: “SYNTHES” LCP Proximal Radius Plates | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021824號 | 有效日期: 2025/12/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司

“鈴謙”心電圖描記器

英文品名: “SUZUKEN” 12 Channel Digital Electrocardiograph with Analysis | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021825號 | 有效日期: 2020/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Kenz Cardico 1211以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司

“愛若清”霧化治療器及其配件

英文品名: “Aerogen” Aeroneb Nebulizer kit and accessory | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021826號 | 有效日期: 2015/12/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Aeroneb Pro, Aeroneb Go以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 崇仁科技事業股份有限公司

“曲克”所亨多支架回收器/通用導管

英文品名: “COOK” Soehendra Stent Retriever/Soehendra Universal catheter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021827號 | 有效日期: 2025/12/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原100年1月7日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原111年... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣曲克股份有限公司

“法爾瑪”光療儀

英文品名: “Formatk” Forma System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021828號 | 有效日期: 2015/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/03/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FORMA以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微星儀器有限公司

直骨板

英文品名: "ROBERT MATHYS" STRAIGHT PLATES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005842號 | 有效日期: 1993/06/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/11/11 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 222,224,226,227.1,227.8,228.8 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司

扁平骨角板

英文品名: "ROBERT MATHYS" ANGLED BLADE PLATES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005843號 | 有效日期: 1993/06/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/11/11 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 237,238,239,235,236,240,281 DHS PLATE,SPECIALPLATES,SPECIAL PLATES FOR FEMUR,SMALL FRAGMENT PLATES. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司

人工肱關節

英文品名: "ROBERT MATHYS" ARM PROSTHESIS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005844號 | 有效日期: 1993/10/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/01/10 | 註銷理由: 中文品名變更;;製造廠名稱變更;;英文品名變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司

骨髓釘

英文品名: "ROBERT MATHYS" MEDULLARY NAILS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005845號 | 有效日期: 1993/06/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/11/11 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;中文品名變更;;英文品名變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UNIVERSAL FEMORAL NAIL SYSTEM, TIBIAL, FEMORAL. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司

血液成份分離機

英文品名: "COBE" SPECTRA APHERESIS SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005846號 | 有效日期: 1999/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/10/23 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司

血球處理機

英文品名: "COBE" BLOOD CELL PROCESSOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005847號 | 有效日期: 1999/12/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/10/23 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2991 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司

保育箱

英文品名: "OHMEDA" INCUBATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005848號 | 有效日期: 1993/06/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/01/19 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CARE-PLUS | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 友雄有限公司

水銀血壓計

英文品名: "SANKEN" MERCURIAL SPHYGMOMANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005849號 | 有效日期: 1995/03/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SM-100,SM-101,SM-102,SM-103,SM-104,SM-105,SM-106,SM-301 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

放射性同位素鈷六十治療設備

英文品名: "CGR" COBALT 60 TELETHERAPY UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005850號 | 有效日期: 1994/04/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ALCYON Ⅱ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商奇異工業服務股份有限公司台灣分公司

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