"福立克" 氣管內管探針 (未滅菌)
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中文品名"福立克" 氣管內管探針 (未滅菌)的英文品名是"Flexicare" Tracheal Tube Stylet (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器陸輸壹字第001939號, 有效日期是20180801, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20190103, 註銷理由是自請註銷;;未展延而逾期者, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是空白, 限制項目是輸 入 ;;大陸生產, 申請商名稱是彩順貿易有限公司.

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許可證字號衛部醫器陸輸壹字第001939號
註銷狀態已註銷
註銷日期20190103
註銷理由自請註銷;;未展延而逾期者
有效日期20180801
發證日期20130801
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09600193905
中文品名"福立克" 氣管內管探針 (未滅菌)
英文品名"Flexicare" Tracheal Tube Stylet (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D5790 氣管內管探針
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱彩順貿易有限公司
申請商地址新北市土城區明德路一段93巷8號4樓
申請商統一編號25054501
製造商名稱FLEXICARE MEDICAL (DONGGUAN) LTD.
製造廠廠址NO. B-15, DISTRICT I, XI CHENG INDUSTRIAL ZONE, HENGLI TOWN, DONGGUAN CITY, GUANGDONG PROVINCE, P.R. CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期20190104
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛部醫器陸輸壹字第001939號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20190103

註銷理由

自請註銷;;未展延而逾期者

有效日期

20180801

發證日期

20130801

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA09600193905

中文品名

"福立克" 氣管內管探針 (未滅菌)

英文品名

"Flexicare" Tracheal Tube Stylet (Non-Sterile)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

D 麻醉學科用裝置

醫器次類別一

D5790 氣管內管探針

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

輸 入 ;;大陸生產

申請商名稱

彩順貿易有限公司

申請商地址

新北市土城區明德路一段93巷8號4樓

申請商統一編號

25054501

製造商名稱

FLEXICARE MEDICAL (DONGGUAN) LTD.

製造廠廠址

NO. B-15, DISTRICT I, XI CHENG INDUSTRIAL ZONE, HENGLI TOWN, DONGGUAN CITY, GUANGDONG PROVINCE, P.R. CHINA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

CN

製程

(空)

異動日期

20190104

製造許可登錄編號

(空)

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王吉成

職稱: 董事 | 持有股份數: 5000000 | 所代表法人: | 彩順貿易有限公司 | 統一編號: 25054501

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彩順貿易有限公司

統一編號: 25054501 | 電話號碼: 02-22628856 | 新北市土城區明德路1段93巷8號4樓

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"福立克" 氣管內管探針 (未滅菌)

英文品名: "Flexicare" Tracheal Tube Stylet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第001939號 | 有效日期: 2018/08/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/01/03 | 註銷理由: 自請註銷;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氣管內管探針(D.5790)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 彩順貿易有限公司

"福立克"可樂適醫療用束帶(未滅菌)

英文品名: "Flexicare" Coloset Abdominal Belt(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第013081號 | 有效日期: 2018/06/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/01/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用束帶(J.5160)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 彩順貿易有限公司

"福立克"可樂適醫療用束帶(未滅菌)

英文品名: "Flexicare" Coloset Abdominal Belt(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第013081號 | 有效日期: 20180604 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20190107 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 彩順貿易有限公司

"丹赫頓" 可調式頸圈 (未滅菌)

英文品名: "DAHTON" Extrication Collar (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001899號 | 有效日期: 2023/05/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 彩順貿易有限公司

"丹赫頓" 可調式頸圈 (未滅菌)

英文品名: "DAHTON" Extrication Collar (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001899號 | 有效日期: 20230529 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 彩順貿易有限公司

"美達利"呼吸咬嘴(未滅菌)

英文品名: "Meditalia" Breathing Biteblocks (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013255號 | 有效日期: 2023/08/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「呼吸咬嘴(D.5620)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 彩順貿易有限公司

"美達利"呼吸咬嘴(未滅菌)

英文品名: "Meditalia" Breathing Biteblocks (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013255號 | 有效日期: 20230802 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「呼吸咬嘴(D.5620)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 彩順貿易有限公司

“美達利”非電力取出圈刃(未滅菌)

英文品名: “Meditalia” Loop Net Retrieval Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013252號 | 有效日期: 2023/08/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式胃腸科-泌尿科手術器械及其附件(H.4730)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 彩順貿易有限公司

“美達利”非電力取出圈刃(未滅菌)

英文品名: “Meditalia” Loop Net Retrieval Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013252號 | 有效日期: 20230801 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式胃腸科-泌尿科手術器械及其附件(H.4730)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 彩順貿易有限公司

“大西洋”輻射防護用具 (未滅菌)

英文品名: “ATLANTIC X-RAY” RADIATION PROTECTIVE DEVICES (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008636號 | 有效日期: 2015/03/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 彩順貿易有限公司

“大西洋”輻射防護用具 (未滅菌)

英文品名: “ATLANTIC X-RAY” RADIATION PROTECTIVE DEVICES (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008636號 | 有效日期: 20150323 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 彩順貿易有限公司

“福立克” 造口術用袋清潔劑 (未滅菌)

英文品名: “Flexicare” Ostomy Pouch Cleanser (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第013237號 | 有效日期: 2018/07/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/01/02 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「造口術用袋及其附件(H.5900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 彩順貿易有限公司

“福立克” 造口術用袋清潔劑 (未滅菌)

英文品名: “Flexicare” Ostomy Pouch Cleanser (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第013237號 | 有效日期: 20180718 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20190102 | 註銷理由: 自請註銷。 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 彩順貿易有限公司

“福立克”可樂適造口術用袋及其附件 (未滅菌)

英文品名: “Flexicare” Coloset Ostomy Bag and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012993號 | 有效日期: 2018/05/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/01/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「造口術用袋及其附件(H5900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 彩順貿易有限公司

“福立克”可樂適造口術用袋及其附件 (未滅菌)

英文品名: “Flexicare” Coloset Ostomy Bag and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012993號 | 有效日期: 20180508 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20190107 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 彩順貿易有限公司

"丹赫頓" 可調式頸圈 (未滅菌)

英文品名: "DAHTON" Extrication Collar (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹登字第001899號 | 有效日期: 2023/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/11/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 彩順貿易有限公司

“康進” 非電力圈刃(滅菌)

英文品名: “KANGJIN” NON-ELECTRICAL SNARE ( STERILE ) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004075號 | 有效日期: 2025/01/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式胃腸科-泌尿科手術器械及其附件(H.4730)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD;;中國貨品 | 申請商名稱: 彩順貿易有限公司

“康進” 非電力圈刃(滅菌)

英文品名: “KANGJIN” NON-ELECTRICAL SNARE ( STERILE ) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004075號 | 有效日期: 20250115 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式胃腸科-泌尿科手術器械及其附件(H.4730)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 彩順貿易有限公司

"彩順" 咬口器 (未滅菌)

英文品名: "COLOR ALONG" Mouth Bite (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008277號 | 有效日期: 2025/04/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「內視鏡及其附件(H.1500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 彩順貿易有限公司

"福立克" 氣管內管探針 (未滅菌)

英文品名: "Flexicare" Tracheal Tube Stylet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第001939號 | 有效日期: 2018/08/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/01/03 | 註銷理由: 自請註銷;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氣管內管探針(D.5790)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 彩順貿易有限公司

"福立克"可樂適醫療用束帶(未滅菌)

英文品名: "Flexicare" Coloset Abdominal Belt(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第013081號 | 有效日期: 2018/06/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/01/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用束帶(J.5160)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 彩順貿易有限公司

"福立克"可樂適醫療用束帶(未滅菌)

英文品名: "Flexicare" Coloset Abdominal Belt(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第013081號 | 有效日期: 20180604 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20190107 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 彩順貿易有限公司

"丹赫頓" 可調式頸圈 (未滅菌)

英文品名: "DAHTON" Extrication Collar (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001899號 | 有效日期: 2023/05/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 彩順貿易有限公司

"丹赫頓" 可調式頸圈 (未滅菌)

英文品名: "DAHTON" Extrication Collar (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001899號 | 有效日期: 20230529 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 彩順貿易有限公司

"美達利"呼吸咬嘴(未滅菌)

英文品名: "Meditalia" Breathing Biteblocks (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013255號 | 有效日期: 2023/08/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「呼吸咬嘴(D.5620)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 彩順貿易有限公司

"美達利"呼吸咬嘴(未滅菌)

英文品名: "Meditalia" Breathing Biteblocks (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013255號 | 有效日期: 20230802 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「呼吸咬嘴(D.5620)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 彩順貿易有限公司

“美達利”非電力取出圈刃(未滅菌)

英文品名: “Meditalia” Loop Net Retrieval Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013252號 | 有效日期: 2023/08/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式胃腸科-泌尿科手術器械及其附件(H.4730)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 彩順貿易有限公司

“美達利”非電力取出圈刃(未滅菌)

英文品名: “Meditalia” Loop Net Retrieval Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013252號 | 有效日期: 20230801 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式胃腸科-泌尿科手術器械及其附件(H.4730)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 彩順貿易有限公司

“大西洋”輻射防護用具 (未滅菌)

英文品名: “ATLANTIC X-RAY” RADIATION PROTECTIVE DEVICES (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008636號 | 有效日期: 2015/03/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 彩順貿易有限公司

“大西洋”輻射防護用具 (未滅菌)

英文品名: “ATLANTIC X-RAY” RADIATION PROTECTIVE DEVICES (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008636號 | 有效日期: 20150323 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 彩順貿易有限公司

“福立克” 造口術用袋清潔劑 (未滅菌)

英文品名: “Flexicare” Ostomy Pouch Cleanser (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第013237號 | 有效日期: 2018/07/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/01/02 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「造口術用袋及其附件(H.5900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 彩順貿易有限公司

“福立克” 造口術用袋清潔劑 (未滅菌)

英文品名: “Flexicare” Ostomy Pouch Cleanser (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第013237號 | 有效日期: 20180718 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20190102 | 註銷理由: 自請註銷。 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 彩順貿易有限公司

“福立克”可樂適造口術用袋及其附件 (未滅菌)

英文品名: “Flexicare” Coloset Ostomy Bag and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012993號 | 有效日期: 2018/05/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/01/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「造口術用袋及其附件(H5900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 彩順貿易有限公司

“福立克”可樂適造口術用袋及其附件 (未滅菌)

英文品名: “Flexicare” Coloset Ostomy Bag and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012993號 | 有效日期: 20180508 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20190107 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 彩順貿易有限公司

"丹赫頓" 可調式頸圈 (未滅菌)

英文品名: "DAHTON" Extrication Collar (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹登字第001899號 | 有效日期: 2023/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/11/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 彩順貿易有限公司

“康進” 非電力圈刃(滅菌)

英文品名: “KANGJIN” NON-ELECTRICAL SNARE ( STERILE ) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004075號 | 有效日期: 2025/01/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式胃腸科-泌尿科手術器械及其附件(H.4730)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD;;中國貨品 | 申請商名稱: 彩順貿易有限公司

“康進” 非電力圈刃(滅菌)

英文品名: “KANGJIN” NON-ELECTRICAL SNARE ( STERILE ) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004075號 | 有效日期: 20250115 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式胃腸科-泌尿科手術器械及其附件(H.4730)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 彩順貿易有限公司

"彩順" 咬口器 (未滅菌)

英文品名: "COLOR ALONG" Mouth Bite (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008277號 | 有效日期: 2025/04/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「內視鏡及其附件(H.1500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 彩順貿易有限公司

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"保得" 輻射防護用具 (未滅菌)

英文品名: "PROTECH" RADIATION PROTECTIVE DEVICES (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008491號 | 有效日期: 2015/01/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 彩順貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"福立克"經鼻氧氣套管(未滅菌)

英文品名: "Flexicare" Nasal Oxygen Cannula (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002054號 | 有效日期: 2019/01/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「經鼻氧氣套管(D.5340)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 彩順貿易有限公司

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“福立克”可彎曲式喉頭鏡 (未滅菌)

英文品名: “Flexicare” Flexible Laryngoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第013064號 | 有效日期: 2018/05/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/01/10 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「可彎曲式喉頭鏡(D.5530)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 彩順貿易有限公司

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"保得" 輻射防護用具 (未滅菌)

英文品名: "PROTECH" RADIATION PROTECTIVE DEVICES (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008491號 | 有效日期: 2015/01/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 彩順貿易有限公司

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"福立克"經鼻氧氣套管(未滅菌)

英文品名: "Flexicare" Nasal Oxygen Cannula (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002054號 | 有效日期: 2019/01/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「經鼻氧氣套管(D.5340)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 彩順貿易有限公司

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“福立克”可彎曲式喉頭鏡 (未滅菌)

英文品名: “Flexicare” Flexible Laryngoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第013064號 | 有效日期: 2018/05/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/01/10 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「可彎曲式喉頭鏡(D.5530)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 彩順貿易有限公司

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"彩順" 咬口器 (未滅菌)

英文品名: "COLOR ALONG" Mouth Bite (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008277號 | 有效日期: 20250415 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「內視鏡及其附件(H.1500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 彩順貿易有限公司

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"彩順" 咬口器 (未滅菌)

英文品名: "COLOR ALONG" Mouth Bite (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008277號 | 有效日期: 20250415 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「內視鏡及其附件(H.1500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 彩順貿易有限公司

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根據地址 新北市土城區明德路一段93巷8號4樓 找到的相關資料

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新北市土城區明德路一段93巷21號五樓

總價元: 1.765E7 | 房地(土地+建物) | 建物移轉總面積平方公尺: 119.65 | 土地移轉總面積平方公尺: 15.85 | 建築完成年月: 1080603.0 | 都市土地使用分區: 都市:其他:第一種商業區 | 建物型態: 住宅大樓(11層含以上有電梯) | 主要用途: 住家用 | 交易年月日: 1101104.0

@ 不動產實價登錄資訊-買賣案件

新北市土城區明德路一段93巷1號四樓

總價元: 20500000 | 房地(土地+建物) | 建物移轉總面積平方公尺: 125 | 土地移轉總面積平方公尺: 17.22 | 建築完成年月: 1080603 | 都市土地使用分區: 都市:其他:第一種商業區 | 建物型態: 住宅大樓(11層含以上有電梯) | 主要用途: 住家用 | 交易年月日: 1120514

@ 不動產實價登錄資訊-買賣案件

新北市土城區明德路一段93巷23號四樓

總價元: 18700000 | 房地(土地+建物)+車位 | 建物移轉總面積平方公尺: 122.83 | 土地移轉總面積平方公尺: 14.02 | 建築完成年月: 1080603 | 都市土地使用分區: | 建物型態: 住宅大樓(11層含以上有電梯) | 主要用途: 住家用 | 交易年月日: 1120319

@ 不動產實價登錄資訊-買賣案件

新北市土城區明德路一段93巷19號九樓

總價元: 16600000 | 房地(土地+建物) | 建物移轉總面積平方公尺: 90.84 | 土地移轉總面積平方公尺: 12.1 | 建築完成年月: 1080603 | 都市土地使用分區: | 建物型態: 住宅大樓(11層含以上有電梯) | 主要用途: 住家用 | 交易年月日: 1130720

@ 不動產實價登錄資訊-買賣案件

新北市土城區明德路一段93巷6號三樓

總價元: 13000000 | 房地(土地+建物) | 建物移轉總面積平方公尺: 101.24 | 土地移轉總面積平方公尺: 26.67 | 建築完成年月: 0930624 | 都市土地使用分區: 都市:其他:第二種住宅區 | 建物型態: 華廈(10層含以下有電梯) | 主要用途: 住家用 | 交易年月日: 1120305

@ 不動產實價登錄資訊-買賣案件

新北市土城區明德路一段93巷21號五樓

總價元: 1.765E7 | 房地(土地+建物) | 建物移轉總面積平方公尺: 119.65 | 土地移轉總面積平方公尺: 15.85 | 建築完成年月: 1080603.0 | 都市土地使用分區: 都市:其他:第一種商業區 | 建物型態: 住宅大樓(11層含以上有電梯) | 主要用途: 住家用 | 交易年月日: 1101104.0

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新北市土城區明德路一段93巷1號四樓

總價元: 20500000 | 房地(土地+建物) | 建物移轉總面積平方公尺: 125 | 土地移轉總面積平方公尺: 17.22 | 建築完成年月: 1080603 | 都市土地使用分區: 都市:其他:第一種商業區 | 建物型態: 住宅大樓(11層含以上有電梯) | 主要用途: 住家用 | 交易年月日: 1120514

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新北市土城區明德路一段93巷23號四樓

總價元: 18700000 | 房地(土地+建物)+車位 | 建物移轉總面積平方公尺: 122.83 | 土地移轉總面積平方公尺: 14.02 | 建築完成年月: 1080603 | 都市土地使用分區: | 建物型態: 住宅大樓(11層含以上有電梯) | 主要用途: 住家用 | 交易年月日: 1120319

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新北市土城區明德路一段93巷19號九樓

總價元: 16600000 | 房地(土地+建物) | 建物移轉總面積平方公尺: 90.84 | 土地移轉總面積平方公尺: 12.1 | 建築完成年月: 1080603 | 都市土地使用分區: | 建物型態: 住宅大樓(11層含以上有電梯) | 主要用途: 住家用 | 交易年月日: 1130720

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新北市土城區明德路一段93巷6號三樓

總價元: 13000000 | 房地(土地+建物) | 建物移轉總面積平方公尺: 101.24 | 土地移轉總面積平方公尺: 26.67 | 建築完成年月: 0930624 | 都市土地使用分區: 都市:其他:第二種住宅區 | 建物型態: 華廈(10層含以下有電梯) | 主要用途: 住家用 | 交易年月日: 1120305

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名稱 彩順貿易 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

新北市土城區明德路1段93巷8號4樓
王吉成25054501核准設立

登記地址: 新北市土城區明德路1段93巷8號4樓 | 負責人: 王吉成 | 統編: 25054501 | 核准設立

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與"福立克" 氣管內管探針 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

“埃普特”康克爾冠狀動脈氣球擴張導管

英文品名: “APT” CONQUEROR PTCA Balloon Catheter | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000960號 | 有效日期: 2028/11/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 弘祐實業有限公司

愛引力衛生套

英文品名: Aoni Natural Rubber Latex Condoms | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000961號 | 有效日期: 2023/11/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 闊度:52±2mm,平紋型(Ultrathin 001);闊度:55±2mm,平紋型(XL Ultrathin 001);以下空白增加規格:平紋型,Extra Smooth Ultrathin 001... | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 奧尼里奇股份有限公司

“理邦”心電圖工作站

英文品名: “EDAN” PC ECG | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000962號 | 有效日期: 2028/11/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SE-1515以下空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 宏昱儀器有限公司

威創血壓壓脈帶

英文品名: VTRUST Reusable NIBP Cuff | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000963號 | 有效日期: 2023/11/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TJ-NIBP003-02, TJ-NIBP003-03, TJ-NIBP003-04, TJ-NIBP003-05以下空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 泰博科技股份有限公司

“河南駝人” 氣管內管

英文品名: “Henan Tuoren” Endotracheal Tube | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 有效日期: 2028/12/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更為:詳如中文仿單核定本(原107年12月27日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司

“歐姆龍”體重體脂肪計

英文品名: “OMRON” Body composition monitor | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000965號 | 有效日期: 2023/12/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HBF-222T以下空白 | 限制項目: 中國貨品;;委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司

“埃普特”麻雀導引導管

英文品名: “APT” March Guiding Catheter | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000966號 | 有效日期: 2023/12/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 弘祐實業有限公司

獨角獸玻尿酸隱形眼鏡保養液

英文品名: NEO COULER HA MPS | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000967號 | 有效日期: 2022/03/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Sodium Citrate %Borax %Sodium chloride %Polyhexamethylene biguanide (PHMB) %Povidone K30(PVP) %Polox... | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產;;中國貨品 | 申請商名稱: 集德醫材管理顧問有限公司

獨角獸玻尿酸舒潤液

英文品名: NEO COULER HA Comfort | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000968號 | 有效日期: 2022/08/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Boric Acid mgSodium hyaluronate(HA) mgSodium chloride mgPoloxamer 407 mgBorax mgDisodium edetate mgP... | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 集德醫材管理顧問有限公司

“國睦”美利馳電動輪椅

英文品名: “Merits” Powered Wheelchair | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000969號 | 有效日期: 2028/12/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: P108,以下空白。增加規格:P113。註銷規格:P113(原108年3月26日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 委託製造;;輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 國睦工業股份有限公司總廠

視友超音波掃描儀

英文品名: Viewmate Ultrasound Console | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000970號 | 有效日期: 2026/12/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原108年1月22日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。增加規格:詳如核定之中文說明書。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 台灣雅培醫療器材有限公司

福創主動式加壓系統

英文品名: Flowtron ACS900 | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000971號 | 有效日期: 2024/01/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 526000-27, 526000-28以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產 | 申請商名稱: 沙露德醫藥有限公司

“磊仕”助夢全面罩

英文品名: “Respironics” DreamWear Full Face Mask | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000972號 | 有效日期: 2029/01/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DreamWear Full Face Mask以下空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司

“康威”巫諾氣管內管

英文品名: “ConvaTec” Unomedical Tracheal Tube | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000973號 | 有效日期: 2024/01/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司

“康威”巫諾氣管內管含聲門下抽吸口

英文品名: “ConvaTec” Unomedical Tracheal Tube with Subglottic Suction | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000974號 | 有效日期: 2024/01/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司

“埃普特”康克爾冠狀動脈氣球擴張導管

英文品名: “APT” CONQUEROR PTCA Balloon Catheter | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000960號 | 有效日期: 2028/11/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 弘祐實業有限公司

愛引力衛生套

英文品名: Aoni Natural Rubber Latex Condoms | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000961號 | 有效日期: 2023/11/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 闊度:52±2mm,平紋型(Ultrathin 001);闊度:55±2mm,平紋型(XL Ultrathin 001);以下空白增加規格:平紋型,Extra Smooth Ultrathin 001... | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 奧尼里奇股份有限公司

“理邦”心電圖工作站

英文品名: “EDAN” PC ECG | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000962號 | 有效日期: 2028/11/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SE-1515以下空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 宏昱儀器有限公司

威創血壓壓脈帶

英文品名: VTRUST Reusable NIBP Cuff | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000963號 | 有效日期: 2023/11/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TJ-NIBP003-02, TJ-NIBP003-03, TJ-NIBP003-04, TJ-NIBP003-05以下空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 泰博科技股份有限公司

“河南駝人” 氣管內管

英文品名: “Henan Tuoren” Endotracheal Tube | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000964號 | 有效日期: 2028/12/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更為:詳如中文仿單核定本(原107年12月27日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司

“歐姆龍”體重體脂肪計

英文品名: “OMRON” Body composition monitor | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000965號 | 有效日期: 2023/12/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HBF-222T以下空白 | 限制項目: 中國貨品;;委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司

“埃普特”麻雀導引導管

英文品名: “APT” March Guiding Catheter | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000966號 | 有效日期: 2023/12/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 弘祐實業有限公司

獨角獸玻尿酸隱形眼鏡保養液

英文品名: NEO COULER HA MPS | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000967號 | 有效日期: 2022/03/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Sodium Citrate %Borax %Sodium chloride %Polyhexamethylene biguanide (PHMB) %Povidone K30(PVP) %Polox... | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產;;中國貨品 | 申請商名稱: 集德醫材管理顧問有限公司

獨角獸玻尿酸舒潤液

英文品名: NEO COULER HA Comfort | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000968號 | 有效日期: 2022/08/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Boric Acid mgSodium hyaluronate(HA) mgSodium chloride mgPoloxamer 407 mgBorax mgDisodium edetate mgP... | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 集德醫材管理顧問有限公司

“國睦”美利馳電動輪椅

英文品名: “Merits” Powered Wheelchair | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000969號 | 有效日期: 2028/12/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: P108,以下空白。增加規格:P113。註銷規格:P113(原108年3月26日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 委託製造;;輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 國睦工業股份有限公司總廠

視友超音波掃描儀

英文品名: Viewmate Ultrasound Console | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000970號 | 有效日期: 2026/12/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原108年1月22日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。增加規格:詳如核定之中文說明書。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 台灣雅培醫療器材有限公司

福創主動式加壓系統

英文品名: Flowtron ACS900 | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000971號 | 有效日期: 2024/01/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 526000-27, 526000-28以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產 | 申請商名稱: 沙露德醫藥有限公司

“磊仕”助夢全面罩

英文品名: “Respironics” DreamWear Full Face Mask | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000972號 | 有效日期: 2029/01/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DreamWear Full Face Mask以下空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司

“康威”巫諾氣管內管

英文品名: “ConvaTec” Unomedical Tracheal Tube | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000973號 | 有效日期: 2024/01/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司

“康威”巫諾氣管內管含聲門下抽吸口

英文品名: “ConvaTec” Unomedical Tracheal Tube with Subglottic Suction | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000974號 | 有效日期: 2024/01/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司

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