“埃普特”康克爾冠狀動脈氣球擴張導管
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中文品名“埃普特”康克爾冠狀動脈氣球擴張導管的英文品名是“APT” CONQUEROR PTCA Balloon Catheter, 許可證字號是衛部醫器陸輸字第000960號, 有效日期是2028/11/07, 許可證種類是醫 器, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是詳如中文仿單核定本, 限制項目是輸 入 ;;大陸生產, 申請商名稱是弘祐實業有限公司.

#“埃普特”康克爾冠狀動脈氣球擴張導管的地圖

許可證字號衛部醫器陸輸字第000960號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/11/07
發證日期2018/11/07
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA09200096001
中文品名“埃普特”康克爾冠狀動脈氣球擴張導管
英文品名“APT” CONQUEROR PTCA Balloon Catheter
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一E0005 經皮穿刺冠狀動脈導管
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱弘祐實業有限公司
申請商地址臺北市中山區南京東路3段189號10樓
申請商統一編號54875612
製造商名稱APT Medical Inc.
製造廠廠址No.009, Xiangxiang Road, Xiangxiang Economic Development Zone, Xiangxiang City, Hunan, 411400, China
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2023/07/10
製造許可登錄編號QSD12013

許可證字號

衛部醫器陸輸字第000960號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2028/11/07

發證日期

2018/11/07

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

DHA09200096001

中文品名

“埃普特”康克爾冠狀動脈氣球擴張導管

英文品名

“APT” CONQUEROR PTCA Balloon Catheter

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

E 心臟血管用裝置

醫器次類別一

E0005 經皮穿刺冠狀動脈導管

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

詳如中文仿單核定本

限制項目

輸 入 ;;大陸生產

申請商名稱

弘祐實業有限公司

申請商地址

臺北市中山區南京東路3段189號10樓

申請商統一編號

54875612

製造商名稱

APT Medical Inc.

製造廠廠址

No.009, Xiangxiang Road, Xiangxiang Economic Development Zone, Xiangxiang City, Hunan, 411400, China

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

CN

製程

(空)

異動日期

2023/07/10

製造許可登錄編號

QSD12013

“埃普特”康克爾冠狀動脈氣球擴張導管地圖 [ 導航 ]

“埃普特”康克爾冠狀動脈氣球擴張導管的地址位於

臺北市中山區南京東路3段189號10樓

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出進口廠商登記資料 資料集的 “埃普特”康克爾冠狀動脈氣球擴張導管 相關資料

@ “埃普特”康克爾冠狀動脈氣球擴張導管 於 出進口廠商登記資料

統一編號54875612
原始登記日期20190328
核發日期20210813
廠商中文名稱弘祐實業有限公司
廠商英文名稱Pro-Vision Enterprise Inc.
中文營業地址臺北市中山區南京東路3段189號10樓
英文營業地址10 F., No. 189, Sec. 3, Nanjing E. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10488, Taiwan (R.O.C.)
代表人陳O端
電話號碼02-25453397
傳真號碼02-25457869
進口資格
出口資格
統一編號: 54875612
原始登記日期: 20190328
核發日期: 20210813
廠商中文名稱: 弘祐實業有限公司
廠商英文名稱: Pro-Vision Enterprise Inc.
中文營業地址: 臺北市中山區南京東路3段189號10樓
英文營業地址: 10 F., No. 189, Sec. 3, Nanjing E. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10488, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 陳O端
電話號碼: 02-25453397
傳真號碼: 02-25457869
進口資格:
出口資格:

醫療器材許可證資料集 資料集的 “埃普特”康克爾冠狀動脈氣球擴張導管 相關資料

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@ “埃普特”康克爾冠狀動脈氣球擴張導管 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器陸輸字第000966號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/12/25
發證日期2018/12/25
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA09200096600
中文品名“埃普特”麻雀導引導管
英文品名“APT” March Guiding Catheter
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一E1250 經皮導管
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱弘祐實業有限公司
申請商地址臺北市中山區南京東路3段189號10樓
申請商統一編號54875612
製造商名稱APT Medical Inc.
製造廠廠址No.009, Xiangxiang Road, Xiangxiang Economic Development Zone, Xiangxiang City, Hunan, 411400, China
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CHINA
製程(空)
異動日期2020/10/28
製造許可登錄編號QSD12013
許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000966號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/12/25
發證日期: 2018/12/25
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA09200096600
中文品名: “埃普特”麻雀導引導管
英文品名: “APT” March Guiding Catheter
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: E1250 經皮導管
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 弘祐實業有限公司
申請商地址: 臺北市中山區南京東路3段189號10樓
申請商統一編號: 54875612
製造商名稱: APT Medical Inc.
製造廠廠址: No.009, Xiangxiang Road, Xiangxiang Economic Development Zone, Xiangxiang City, Hunan, 411400, China
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CHINA
製程: (空)
異動日期: 2020/10/28
製造許可登錄編號: QSD12013

@ “埃普特”康克爾冠狀動脈氣球擴張導管 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器陸輸字第000966號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20231225
發證日期20181225
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA09200096600
中文品名“埃普特”麻雀導引導管
英文品名“APT” March Guiding Catheter
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一E1250 經皮導管
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱弘祐實業有限公司
申請商地址臺北市中山區南京東路3段189號10樓
申請商統一編號54875612
製造商名稱APT Medical Inc.
製造廠廠址No.009, Xiangxiang Road, Xiangxiang Economic Development Zone, Xiangxiang City, Hunan, 411400, China
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期20201028
製造許可登錄編號QSD12013
許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000966號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20231225
發證日期: 20181225
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA09200096600
中文品名: “埃普特”麻雀導引導管
英文品名: “APT” March Guiding Catheter
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: E1250 經皮導管
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 弘祐實業有限公司
申請商地址: 臺北市中山區南京東路3段189號10樓
申請商統一編號: 54875612
製造商名稱: APT Medical Inc.
製造廠廠址: No.009, Xiangxiang Road, Xiangxiang Economic Development Zone, Xiangxiang City, Hunan, 411400, China
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 20201028
製造許可登錄編號: QSD12013

@ “埃普特”康克爾冠狀動脈氣球擴張導管 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器陸輸字第001070號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/09/20
發證日期2019/09/20
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA09200107009
中文品名“埃普特”親水性血管造影導管
英文品名“APT” Hydrophilic Angiographic Catheter
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一E1200 診斷用血管內導管
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱弘祐實業有限公司
申請商地址臺北市中山區南京東路3段189號10樓
申請商統一編號54875612
製造商名稱APT Medical Inc.
製造廠廠址No.009, Xiangxiang Road, Xiangxiang Economic Development Zone, Xiangxiang City, Hunan, 411400, China
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2020/10/28
製造許可登錄編號QSD12013
許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001070號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/09/20
發證日期: 2019/09/20
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA09200107009
中文品名: “埃普特”親水性血管造影導管
英文品名: “APT” Hydrophilic Angiographic Catheter
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: E1200 診斷用血管內導管
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 弘祐實業有限公司
申請商地址: 臺北市中山區南京東路3段189號10樓
申請商統一編號: 54875612
製造商名稱: APT Medical Inc.
製造廠廠址: No.009, Xiangxiang Road, Xiangxiang Economic Development Zone, Xiangxiang City, Hunan, 411400, China
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 2020/10/28
製造許可登錄編號: QSD12013

@ “埃普特”康克爾冠狀動脈氣球擴張導管 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器陸輸字第001070號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20240920
發證日期20190920
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA09200107009
中文品名“埃普特”親水性血管造影導管
英文品名“APT” Hydrophilic Angiographic Catheter
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一E1200 診斷用血管內導管
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱弘祐實業有限公司
申請商地址臺北市中山區南京東路3段189號10樓
申請商統一編號54875612
製造商名稱APT Medical Inc.
製造廠廠址No.009, Xiangxiang Road, Xiangxiang Economic Development Zone, Xiangxiang City, Hunan, 411400, China
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期20201028
製造許可登錄編號QSD12013
許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001070號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20240920
發證日期: 20190920
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA09200107009
中文品名: “埃普特”親水性血管造影導管
英文品名: “APT” Hydrophilic Angiographic Catheter
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: E1200 診斷用血管內導管
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 弘祐實業有限公司
申請商地址: 臺北市中山區南京東路3段189號10樓
申請商統一編號: 54875612
製造商名稱: APT Medical Inc.
製造廠廠址: No.009, Xiangxiang Road, Xiangxiang Economic Development Zone, Xiangxiang City, Hunan, 411400, China
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 20201028
製造許可登錄編號: QSD12013

@ “埃普特”康克爾冠狀動脈氣球擴張導管 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器陸輸字第001107號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/02/13
發證日期2020/02/13
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA09200110706
中文品名“埃普特”血管鞘組
英文品名“APT” Hemostasis Introducer
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一E1340 導管導引器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱弘祐實業有限公司
申請商地址臺北市中山區南京東路3段189號10樓
申請商統一編號54875612
製造商名稱APT Medical Inc.
製造廠廠址No.009, Xiangxiang Road, Xiangxiang Economic Development Zone, Xiangxiang City, Hunan, 411400, China
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CHINA
製程(空)
異動日期2020/10/28
製造許可登錄編號QSD12013
許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001107號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/02/13
發證日期: 2020/02/13
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA09200110706
中文品名: “埃普特”血管鞘組
英文品名: “APT” Hemostasis Introducer
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: E1340 導管導引器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 弘祐實業有限公司
申請商地址: 臺北市中山區南京東路3段189號10樓
申請商統一編號: 54875612
製造商名稱: APT Medical Inc.
製造廠廠址: No.009, Xiangxiang Road, Xiangxiang Economic Development Zone, Xiangxiang City, Hunan, 411400, China
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CHINA
製程: (空)
異動日期: 2020/10/28
製造許可登錄編號: QSD12013

@ “埃普特”康克爾冠狀動脈氣球擴張導管 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器陸輸字第001107號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20250213
發證日期20200213
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA09200110706
中文品名“埃普特”血管鞘組
英文品名“APT” Hemostasis Introducer
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一E1340 導管導引器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱弘祐實業有限公司
申請商地址臺北市中山區南京東路3段189號10樓
申請商統一編號54875612
製造商名稱APT Medical Inc.
製造廠廠址No.009, Xiangxiang Road, Xiangxiang Economic Development Zone, Xiangxiang City, Hunan, 411400, China
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期20201028
製造許可登錄編號QSD12013
許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001107號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20250213
發證日期: 20200213
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA09200110706
中文品名: “埃普特”血管鞘組
英文品名: “APT” Hemostasis Introducer
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: E1340 導管導引器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 弘祐實業有限公司
申請商地址: 臺北市中山區南京東路3段189號10樓
申請商統一編號: 54875612
製造商名稱: APT Medical Inc.
製造廠廠址: No.009, Xiangxiang Road, Xiangxiang Economic Development Zone, Xiangxiang City, Hunan, 411400, China
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 20201028
製造許可登錄編號: QSD12013

@ “埃普特”康克爾冠狀動脈氣球擴張導管 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛部醫器陸輸字第001121號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/02/27
發證日期2020/02/27
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA09200112100
中文品名“埃普特”康克爾後擴張冠狀動脈球囊擴張導管
英文品名“APT” Conqueror NC PTCA Balloon Catheter
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一E0005 經皮穿刺冠狀動脈導管
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱弘祐實業有限公司
申請商地址臺北市中山區南京東路3段189號10樓
申請商統一編號54875612
製造商名稱APT Medical Inc.
製造廠廠址No.009, Xiangxiang Road, Xiangxiang Economic Development Zone, Xiangxiang City, Hunan, 411400, China
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2020/10/28
製造許可登錄編號QSD12013
許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001121號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/02/27
發證日期: 2020/02/27
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA09200112100
中文品名: “埃普特”康克爾後擴張冠狀動脈球囊擴張導管
英文品名: “APT” Conqueror NC PTCA Balloon Catheter
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: E0005 經皮穿刺冠狀動脈導管
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 弘祐實業有限公司
申請商地址: 臺北市中山區南京東路3段189號10樓
申請商統一編號: 54875612
製造商名稱: APT Medical Inc.
製造廠廠址: No.009, Xiangxiang Road, Xiangxiang Economic Development Zone, Xiangxiang City, Hunan, 411400, China
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 2020/10/28
製造許可登錄編號: QSD12013

@ “埃普特”康克爾冠狀動脈氣球擴張導管 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛部醫器陸輸字第001121號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20250227
發證日期20200227
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA09200112100
中文品名“埃普特”康克爾後擴張冠狀動脈球囊擴張導管
英文品名“APT” Conqueror NC PTCA Balloon Catheter
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一E0005 經皮穿刺冠狀動脈導管
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱弘祐實業有限公司
申請商地址臺北市中山區南京東路3段189號10樓
申請商統一編號54875612
製造商名稱APT Medical Inc.
製造廠廠址No.009, Xiangxiang Road, Xiangxiang Economic Development Zone, Xiangxiang City, Hunan, 411400, China
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期20201028
製造許可登錄編號QSD12013
許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001121號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20250227
發證日期: 20200227
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA09200112100
中文品名: “埃普特”康克爾後擴張冠狀動脈球囊擴張導管
英文品名: “APT” Conqueror NC PTCA Balloon Catheter
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: E0005 經皮穿刺冠狀動脈導管
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 弘祐實業有限公司
申請商地址: 臺北市中山區南京東路3段189號10樓
申請商統一編號: 54875612
製造商名稱: APT Medical Inc.
製造廠廠址: No.009, Xiangxiang Road, Xiangxiang Economic Development Zone, Xiangxiang City, Hunan, 411400, China
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 20201028
製造許可登錄編號: QSD12013

@ “埃普特”康克爾冠狀動脈氣球擴張導管 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛部醫器陸輸字第001025號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/07/11
發證日期2019/07/11
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA09200102504
中文品名“埃普特”微導管
英文品名“APT” Microcatheter
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一E1250 經皮導管
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱弘祐實業有限公司
申請商地址臺北市中山區南京東路3段189號10樓
申請商統一編號54875612
製造商名稱APT Medical Inc.
製造廠廠址No.009, Xiangxiang Road, Xiangxiang Economic Development Zone, Xiangxiang City, Hunan, 411400, China
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2020/10/28
製造許可登錄編號QSD12013
許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001025號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/07/11
發證日期: 2019/07/11
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA09200102504
中文品名: “埃普特”微導管
英文品名: “APT” Microcatheter
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: E1250 經皮導管
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 弘祐實業有限公司
申請商地址: 臺北市中山區南京東路3段189號10樓
申請商統一編號: 54875612
製造商名稱: APT Medical Inc.
製造廠廠址: No.009, Xiangxiang Road, Xiangxiang Economic Development Zone, Xiangxiang City, Hunan, 411400, China
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 2020/10/28
製造許可登錄編號: QSD12013

@ “埃普特”康克爾冠狀動脈氣球擴張導管 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛部醫器陸輸字第001025號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20240711
發證日期20190711
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA09200102504
中文品名“埃普特”微導管
英文品名“APT” Microcatheter
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一E1250 經皮導管
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱弘祐實業有限公司
申請商地址臺北市中山區南京東路3段189號10樓
申請商統一編號54875612
製造商名稱APT Medical Inc.
製造廠廠址No.009, Xiangxiang Road, Xiangxiang Economic Development Zone, Xiangxiang City, Hunan, 411400, China
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期20201028
製造許可登錄編號QSD12013
許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001025號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20240711
發證日期: 20190711
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA09200102504
中文品名: “埃普特”微導管
英文品名: “APT” Microcatheter
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: E1250 經皮導管
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 弘祐實業有限公司
申請商地址: 臺北市中山區南京東路3段189號10樓
申請商統一編號: 54875612
製造商名稱: APT Medical Inc.
製造廠廠址: No.009, Xiangxiang Road, Xiangxiang Economic Development Zone, Xiangxiang City, Hunan, 411400, China
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 20201028
製造許可登錄編號: QSD12013

@ “埃普特”康克爾冠狀動脈氣球擴張導管 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛部醫器陸輸字第000960號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20231107
發證日期20181107
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA09200096001
中文品名“埃普特”康克爾冠狀動脈氣球擴張導管
英文品名“APT” CONQUEROR PTCA Balloon Catheter
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一E0005 經皮穿刺冠狀動脈導管
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱弘祐實業有限公司
申請商地址臺北市中山區南京東路3段189號10樓
申請商統一編號54875612
製造商名稱APT Medical Inc.
製造廠廠址No.009, Xiangxiang Road, Xiangxiang Economic Development Zone, Xiangxiang City, Hunan, 411400, China
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期20201028
製造許可登錄編號QSD12013
許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000960號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20231107
發證日期: 20181107
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA09200096001
中文品名: “埃普特”康克爾冠狀動脈氣球擴張導管
英文品名: “APT” CONQUEROR PTCA Balloon Catheter
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: E0005 經皮穿刺冠狀動脈導管
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 弘祐實業有限公司
申請商地址: 臺北市中山區南京東路3段189號10樓
申請商統一編號: 54875612
製造商名稱: APT Medical Inc.
製造廠廠址: No.009, Xiangxiang Road, Xiangxiang Economic Development Zone, Xiangxiang City, Hunan, 411400, China
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 20201028
製造許可登錄編號: QSD12013

食品業者登錄資料集 資料集的 “埃普特”康克爾冠狀動脈氣球擴張導管 相關資料

@ “埃普特”康克爾冠狀動脈氣球擴張導管 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱弘祐實業有限公司
公司統一編號54875612
業者地址台北市中山區南京東路3段189號10樓
食品業者登錄字號A-154875612-00000-6
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 弘祐實業有限公司
公司統一編號: 54875612
業者地址: 台北市中山區南京東路3段189號10樓
食品業者登錄字號: A-154875612-00000-6
登錄項目: 公司/商業登記

根據識別碼 54875612 找到的相關資料

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# 54875612 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號54875612
原始登記日期20190328
核發日期20210813
廠商中文名稱弘祐實業有限公司
廠商英文名稱Pro-Vision Enterprise Inc.
中文營業地址臺北市中山區南京東路3段189號10樓
英文營業地址10 F., No. 189, Sec. 3, Nanjing E. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10488, Taiwan (R.O.C.)
代表人陳O端
電話號碼02-25453397
傳真號碼02-25457869
進口資格
出口資格
統一編號: 54875612
原始登記日期: 20190328
核發日期: 20210813
廠商中文名稱: 弘祐實業有限公司
廠商英文名稱: Pro-Vision Enterprise Inc.
中文營業地址: 臺北市中山區南京東路3段189號10樓
英文營業地址: 10 F., No. 189, Sec. 3, Nanjing E. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10488, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 陳O端
電話號碼: 02-25453397
傳真號碼: 02-25457869
進口資格:
出口資格:

# 54875612 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器陸輸字第000966號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/12/25
發證日期2018/12/25
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA09200096600
中文品名“埃普特”麻雀導引導管
英文品名“APT” March Guiding Catheter
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一E1250 經皮導管
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱弘祐實業有限公司
申請商地址臺北市中山區南京東路3段189號10樓
申請商統一編號54875612
製造商名稱APT Medical Inc.
製造廠廠址No.009, Xiangxiang Road, Xiangxiang Economic Development Zone, Xiangxiang City, Hunan, 411400, China
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CHINA
製程(空)
異動日期2020/10/28
製造許可登錄編號QSD12013
許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000966號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/12/25
發證日期: 2018/12/25
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA09200096600
中文品名: “埃普特”麻雀導引導管
英文品名: “APT” March Guiding Catheter
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: E1250 經皮導管
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 弘祐實業有限公司
申請商地址: 臺北市中山區南京東路3段189號10樓
申請商統一編號: 54875612
製造商名稱: APT Medical Inc.
製造廠廠址: No.009, Xiangxiang Road, Xiangxiang Economic Development Zone, Xiangxiang City, Hunan, 411400, China
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CHINA
製程: (空)
異動日期: 2020/10/28
製造許可登錄編號: QSD12013

# 54875612 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器陸輸字第001025號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/07/11
發證日期2019/07/11
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA09200102504
中文品名“埃普特”微導管
英文品名“APT” Microcatheter
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一E1250 經皮導管
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱弘祐實業有限公司
申請商地址臺北市中山區南京東路3段189號10樓
申請商統一編號54875612
製造商名稱APT Medical Inc.
製造廠廠址No.009, Xiangxiang Road, Xiangxiang Economic Development Zone, Xiangxiang City, Hunan, 411400, China
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2020/10/28
製造許可登錄編號QSD12013
許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001025號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/07/11
發證日期: 2019/07/11
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA09200102504
中文品名: “埃普特”微導管
英文品名: “APT” Microcatheter
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: E1250 經皮導管
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 弘祐實業有限公司
申請商地址: 臺北市中山區南京東路3段189號10樓
申請商統一編號: 54875612
製造商名稱: APT Medical Inc.
製造廠廠址: No.009, Xiangxiang Road, Xiangxiang Economic Development Zone, Xiangxiang City, Hunan, 411400, China
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 2020/10/28
製造許可登錄編號: QSD12013

# 54875612 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器陸輸字第001070號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/09/20
發證日期2019/09/20
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA09200107009
中文品名“埃普特”親水性血管造影導管
英文品名“APT” Hydrophilic Angiographic Catheter
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一E1200 診斷用血管內導管
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱弘祐實業有限公司
申請商地址臺北市中山區南京東路3段189號10樓
申請商統一編號54875612
製造商名稱APT Medical Inc.
製造廠廠址No.009, Xiangxiang Road, Xiangxiang Economic Development Zone, Xiangxiang City, Hunan, 411400, China
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2020/10/28
製造許可登錄編號QSD12013
許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001070號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/09/20
發證日期: 2019/09/20
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA09200107009
中文品名: “埃普特”親水性血管造影導管
英文品名: “APT” Hydrophilic Angiographic Catheter
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: E1200 診斷用血管內導管
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 弘祐實業有限公司
申請商地址: 臺北市中山區南京東路3段189號10樓
申請商統一編號: 54875612
製造商名稱: APT Medical Inc.
製造廠廠址: No.009, Xiangxiang Road, Xiangxiang Economic Development Zone, Xiangxiang City, Hunan, 411400, China
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 2020/10/28
製造許可登錄編號: QSD12013

# 54875612 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器陸輸字第001107號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/02/13
發證日期2020/02/13
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA09200110706
中文品名“埃普特”血管鞘組
英文品名“APT” Hemostasis Introducer
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一E1340 導管導引器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱弘祐實業有限公司
申請商地址臺北市中山區南京東路3段189號10樓
申請商統一編號54875612
製造商名稱APT Medical Inc.
製造廠廠址No.009, Xiangxiang Road, Xiangxiang Economic Development Zone, Xiangxiang City, Hunan, 411400, China
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CHINA
製程(空)
異動日期2020/10/28
製造許可登錄編號QSD12013
許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001107號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/02/13
發證日期: 2020/02/13
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA09200110706
中文品名: “埃普特”血管鞘組
英文品名: “APT” Hemostasis Introducer
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: E1340 導管導引器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 弘祐實業有限公司
申請商地址: 臺北市中山區南京東路3段189號10樓
申請商統一編號: 54875612
製造商名稱: APT Medical Inc.
製造廠廠址: No.009, Xiangxiang Road, Xiangxiang Economic Development Zone, Xiangxiang City, Hunan, 411400, China
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CHINA
製程: (空)
異動日期: 2020/10/28
製造許可登錄編號: QSD12013

# 54875612 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器陸輸字第001121號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/02/27
發證日期2020/02/27
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA09200112100
中文品名“埃普特”康克爾後擴張冠狀動脈球囊擴張導管
英文品名“APT” Conqueror NC PTCA Balloon Catheter
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一E0005 經皮穿刺冠狀動脈導管
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱弘祐實業有限公司
申請商地址臺北市中山區南京東路3段189號10樓
申請商統一編號54875612
製造商名稱APT Medical Inc.
製造廠廠址No.009, Xiangxiang Road, Xiangxiang Economic Development Zone, Xiangxiang City, Hunan, 411400, China
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2020/10/28
製造許可登錄編號QSD12013
許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001121號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/02/27
發證日期: 2020/02/27
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA09200112100
中文品名: “埃普特”康克爾後擴張冠狀動脈球囊擴張導管
英文品名: “APT” Conqueror NC PTCA Balloon Catheter
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: E0005 經皮穿刺冠狀動脈導管
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 弘祐實業有限公司
申請商地址: 臺北市中山區南京東路3段189號10樓
申請商統一編號: 54875612
製造商名稱: APT Medical Inc.
製造廠廠址: No.009, Xiangxiang Road, Xiangxiang Economic Development Zone, Xiangxiang City, Hunan, 411400, China
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 2020/10/28
製造許可登錄編號: QSD12013

# 54875612 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛部醫器陸輸字第001070號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20240920
發證日期20190920
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA09200107009
中文品名“埃普特”親水性血管造影導管
英文品名“APT” Hydrophilic Angiographic Catheter
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一E1200 診斷用血管內導管
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱弘祐實業有限公司
申請商地址臺北市中山區南京東路3段189號10樓
申請商統一編號54875612
製造商名稱APT Medical Inc.
製造廠廠址No.009, Xiangxiang Road, Xiangxiang Economic Development Zone, Xiangxiang City, Hunan, 411400, China
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期20201028
製造許可登錄編號QSD12013
許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001070號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20240920
發證日期: 20190920
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA09200107009
中文品名: “埃普特”親水性血管造影導管
英文品名: “APT” Hydrophilic Angiographic Catheter
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: E1200 診斷用血管內導管
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 弘祐實業有限公司
申請商地址: 臺北市中山區南京東路3段189號10樓
申請商統一編號: 54875612
製造商名稱: APT Medical Inc.
製造廠廠址: No.009, Xiangxiang Road, Xiangxiang Economic Development Zone, Xiangxiang City, Hunan, 411400, China
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 20201028
製造許可登錄編號: QSD12013

# 54875612 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛部醫器陸輸字第001107號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20250213
發證日期20200213
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA09200110706
中文品名“埃普特”血管鞘組
英文品名“APT” Hemostasis Introducer
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一E1340 導管導引器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱弘祐實業有限公司
申請商地址臺北市中山區南京東路3段189號10樓
申請商統一編號54875612
製造商名稱APT Medical Inc.
製造廠廠址No.009, Xiangxiang Road, Xiangxiang Economic Development Zone, Xiangxiang City, Hunan, 411400, China
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期20201028
製造許可登錄編號QSD12013
許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001107號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20250213
發證日期: 20200213
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA09200110706
中文品名: “埃普特”血管鞘組
英文品名: “APT” Hemostasis Introducer
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: E1340 導管導引器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 弘祐實業有限公司
申請商地址: 臺北市中山區南京東路3段189號10樓
申請商統一編號: 54875612
製造商名稱: APT Medical Inc.
製造廠廠址: No.009, Xiangxiang Road, Xiangxiang Economic Development Zone, Xiangxiang City, Hunan, 411400, China
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 20201028
製造許可登錄編號: QSD12013
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# 弘祐實業 於 醫療器材商資料集 - 1

機構代碼623106F826
機構名稱弘祐實業有限公司
種類販賣業
地址新北市新莊區新北大道4段179號5樓之8
電話(空)
開業狀態歇業
機構代碼: 623106F826
機構名稱: 弘祐實業有限公司
種類: 販賣業
地址: 新北市新莊區新北大道4段179號5樓之8
電話: (空)
開業狀態: 歇業

# 弘祐實業 於 醫療器材商資料集 - 2

機構代碼640110A549
機構名稱弘祐實業有限公司
種類販賣業
地址臺北市中山區南京東路3段189號10樓
電話02-66152375
開業狀態開業
機構代碼: 640110A549
機構名稱: 弘祐實業有限公司
種類: 販賣業
地址: 臺北市中山區南京東路3段189號10樓
電話: 02-66152375
開業狀態: 開業

# 弘祐實業 於 食品業者登錄資料集 - 3

公司或商業登記名稱弘祐實業有限公司
公司統一編號54875612
業者地址台北市中山區南京東路3段189號10樓
食品業者登錄字號A-154875612-00000-6
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 弘祐實業有限公司
公司統一編號: 54875612
業者地址: 台北市中山區南京東路3段189號10樓
食品業者登錄字號: A-154875612-00000-6
登錄項目: 公司/商業登記
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群旺資訊管理服務有限公司

統一編號: 28673421 | 電話號碼: 02-27200506 | 臺北市中山區南京東路3段189號10樓

@ 出進口廠商登記資料

“愛律固” 卡地亞單導程心電圖隨身紀錄系統

英文品名: “AliveCor” KardiaMobile Card System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036785號 | 有效日期: 2028/12/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KardiaMobile Card以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 建律醫療設備有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“愛律固”卡地亞行動心電圖系統

英文品名: “AliveCor”KardiaMobile 6L System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035980號 | 有效日期: 2027/11/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 建律醫療設備有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

新富創意國際有限公司

統一編號: 20858972 | 電話號碼: 02-25475806 | 臺北市中山區南京東路3段189號10樓

@ 出進口廠商登記資料

仲捷科技股份有限公司

統一編號: 80661426 | 電話號碼: 02-27711846 | 臺北市中山區南京東路3段189號10樓

@ 出進口廠商登記資料

鼎豐景觀石材有限公司

統一編號: 80687755 | 電話號碼: 02-28107718 | 臺北市中山區南京東路3段189號10樓

@ 出進口廠商登記資料

康舶國際有限公司

統一編號: 23607346 | 電話號碼: 02-23417085 | 臺北市中山區南京東路3段189號10樓

@ 出進口廠商登記資料

群旺資訊管理服務有限公司

統一編號: 28673421 | 電話號碼: 02-27200506 | 臺北市中山區南京東路3段189號10樓

@ 出進口廠商登記資料

“愛律固” 卡地亞單導程心電圖隨身紀錄系統

英文品名: “AliveCor” KardiaMobile Card System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036785號 | 有效日期: 2028/12/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KardiaMobile Card以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 建律醫療設備有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“愛律固”卡地亞行動心電圖系統

英文品名: “AliveCor”KardiaMobile 6L System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035980號 | 有效日期: 2027/11/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 建律醫療設備有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

新富創意國際有限公司

統一編號: 20858972 | 電話號碼: 02-25475806 | 臺北市中山區南京東路3段189號10樓

@ 出進口廠商登記資料

仲捷科技股份有限公司

統一編號: 80661426 | 電話號碼: 02-27711846 | 臺北市中山區南京東路3段189號10樓

@ 出進口廠商登記資料

鼎豐景觀石材有限公司

統一編號: 80687755 | 電話號碼: 02-28107718 | 臺北市中山區南京東路3段189號10樓

@ 出進口廠商登記資料

康舶國際有限公司

統一編號: 23607346 | 電話號碼: 02-23417085 | 臺北市中山區南京東路3段189號10樓

@ 出進口廠商登記資料
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名稱 弘祐實業 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中山區南京東路3段189號10樓
陳素端54875612核准設立

高雄市大社區保社里萬金路184之22號1樓
陳怡岑10726559歇業 - 獨資

登記地址: 臺北市中山區南京東路3段189號10樓 | 負責人: 陳素端 | 統編: 54875612 | 核准設立

登記地址: 高雄市大社區保社里萬金路184之22號1樓 | 負責人: 陳怡岑 | 統編: 10726559 | 歇業 - 獨資

地址 臺北市中山區南京東路3段189號10樓 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 8 筆) (或要:查詢所有 臺北市中山區南京東路3段189號10樓)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中山區南京東路3段189號10樓
李欣芮88220140核准設立 - 獨資

臺北市中山區南京東路3段189號10樓
張育麟90210127核准設立

臺北市中山區南京東路3段189號10樓
許峻堯90392745核准設立

臺北市中山區南京東路3段189號10樓
吳超群90833567核准設立

臺北市中山區南京東路3段189號10樓
高長崴94268613核准設立

臺北市中山區南京東路3段189號10樓
陳建安80655521核准設立

臺北市中山區南京東路3段189號10樓
周虹宇90704352核准設立

臺北市中山區南京東路3段189號10樓
沈志坤27990602解散 (核准解散日期: 2022-10-25)

登記地址: 臺北市中山區南京東路3段189號10樓 | 負責人: 李欣芮 | 統編: 88220140 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 臺北市中山區南京東路3段189號10樓 | 負責人: 張育麟 | 統編: 90210127 | 核准設立

登記地址: 臺北市中山區南京東路3段189號10樓 | 負責人: 許峻堯 | 統編: 90392745 | 核准設立

登記地址: 臺北市中山區南京東路3段189號10樓 | 負責人: 吳超群 | 統編: 90833567 | 核准設立

登記地址: 臺北市中山區南京東路3段189號10樓 | 負責人: 高長崴 | 統編: 94268613 | 核准設立

登記地址: 臺北市中山區南京東路3段189號10樓 | 負責人: 陳建安 | 統編: 80655521 | 核准設立

登記地址: 臺北市中山區南京東路3段189號10樓 | 負責人: 周虹宇 | 統編: 90704352 | 核准設立

登記地址: 臺北市中山區南京東路3段189號10樓 | 負責人: 沈志坤 | 統編: 27990602 | 解散 (核准解散日期: 2022-10-25)

與“埃普特”康克爾冠狀動脈氣球擴張導管同分類的醫療器材許可證資料集

優越灌注導管

英文品名: SURPASS PTCA PERFUSION CATHETER "SCIMED" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008509號 | 有效日期: 2002/12/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司

動脈導管阻塞用螺旋線圈 〝瑪波魯〞

英文品名: DUCT-OCCLUD SPIRAL COIL "MEPRO" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008510號 | 有效日期: 2003/01/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 捷華企業有限公司

“考迪斯”保飛力斯穿皮式經管腔造形導管

英文品名: “CORDIS” POWERFLEX PERCUTANEOUS TRANSLUMINAL ANGIOPLASTY(PTA) CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008511號 | 有效日期: 2028/01/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本(註銷規格)。註銷規格:詳如中文仿單核定本(共455個)。註銷規格:420-0050Y。註銷規格:詳如中文仿單核定本。註銷... | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 埃默高有限公司

支撐牙科種植系統 〝來富可〞

英文品名: SUSTAIN DENTAL IMPLANT SYSTEM "LIFECORE" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008512號 | 有效日期: 2003/01/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 怡威興業有限公司

冷凍手術器 〝可理〞

英文品名: HISTOFREEZER CRYOSURGICAL DEVICE "KONINKIJKE" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008513號 | 有效日期: 2003/01/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司

轉換接頭

英文品名: "B.BRAUM" ANGIODYN STOPCOCKS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008514號 | 有效日期: 2008/01/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司

胰導素控制器 〝帝士〞

英文品名: H-TRON INSULIN PUMP "DISETRONIC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008515號 | 有效日期: 2003/01/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/03 | 註銷理由: 許可證逾期未申請展延或不准展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: V-100  以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾利行股份有限公司

"雅氏" 速康體內脊椎固定器

英文品名: IMPLANTS OF SOCON INTERNAL FIXATOR "AESCULAP" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008516號 | 有效日期: 2008/01/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司

人工水晶體

英文品名: "MDR"INTRAOCULAR LENSES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008517號 | 有效日期: 2007/09/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/07/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: S155-BUV P165-OUV PS55-AUV              P152-AUV P160-OUV PS55-BUV              P152-BUV | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 翰良股份有限公司

克萊爾呼吸器 〝塔克貝斯〞

英文品名: THE CLARE VENTILATOR "TECHBASE" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008518號 | 有效日期: 2003/01/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CLD-02 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鵬銳有限公司

直線加速器 〝醫科達〞

英文品名: LINEAR ACCELERATOR "ELEKTA" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008519號 | 有效日期: 2003/01/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SL75-5 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書?(每次輸入均須取得本署核准醫院診所購置之同意書為憑);;輸入須附同意書?(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 九和儀器試藥股份有限公司

"史密斯" 內植用輸液管靜脈灌注針

英文品名: "SMITHS"PORT-A-CATH GRIPPER NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008520號 | 有效日期: 2018/01/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:21-2739-04,21-2740-04,21-2741-04,21-2747-04,21-2748-04,21-2749-04,21-2755-0... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 耀瑞有限公司

血漿血小板暨週邊血液幹細胞收集套 〝漢尼帝克〞

英文品名: PLATELET/PLASMA/PBSC DISPOSABLE SET "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008498號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 624、795、870、871、894以下空白,詳如中文仿單核定本。註銷規格:LN624。註銷規格:870。註銷規格:871。註銷規格:795。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司

血漿收集系統 〝漢尼帝克〞

英文品名: PLASMA COLLECTION SYSTEM "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008499號 | 有效日期: 2019/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PCS 2 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司

冠狀動脈擴張導管〝考迪斯〞

英文品名: WORLDPASS PTCA DILATATION CATHETER "CORDIS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008521號 | 有效日期: 2013/01/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本,詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商壯生和壯生(香港)股份有限公司臺灣分公司

優越灌注導管

英文品名: SURPASS PTCA PERFUSION CATHETER "SCIMED" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008509號 | 有效日期: 2002/12/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司

動脈導管阻塞用螺旋線圈 〝瑪波魯〞

英文品名: DUCT-OCCLUD SPIRAL COIL "MEPRO" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008510號 | 有效日期: 2003/01/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 捷華企業有限公司

“考迪斯”保飛力斯穿皮式經管腔造形導管

英文品名: “CORDIS” POWERFLEX PERCUTANEOUS TRANSLUMINAL ANGIOPLASTY(PTA) CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008511號 | 有效日期: 2028/01/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本(註銷規格)。註銷規格:詳如中文仿單核定本(共455個)。註銷規格:420-0050Y。註銷規格:詳如中文仿單核定本。註銷... | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 埃默高有限公司

支撐牙科種植系統 〝來富可〞

英文品名: SUSTAIN DENTAL IMPLANT SYSTEM "LIFECORE" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008512號 | 有效日期: 2003/01/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 怡威興業有限公司

冷凍手術器 〝可理〞

英文品名: HISTOFREEZER CRYOSURGICAL DEVICE "KONINKIJKE" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008513號 | 有效日期: 2003/01/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司

轉換接頭

英文品名: "B.BRAUM" ANGIODYN STOPCOCKS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008514號 | 有效日期: 2008/01/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司

胰導素控制器 〝帝士〞

英文品名: H-TRON INSULIN PUMP "DISETRONIC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008515號 | 有效日期: 2003/01/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/03 | 註銷理由: 許可證逾期未申請展延或不准展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: V-100  以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾利行股份有限公司

"雅氏" 速康體內脊椎固定器

英文品名: IMPLANTS OF SOCON INTERNAL FIXATOR "AESCULAP" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008516號 | 有效日期: 2008/01/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司

人工水晶體

英文品名: "MDR"INTRAOCULAR LENSES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008517號 | 有效日期: 2007/09/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/07/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: S155-BUV P165-OUV PS55-AUV              P152-AUV P160-OUV PS55-BUV              P152-BUV | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 翰良股份有限公司

克萊爾呼吸器 〝塔克貝斯〞

英文品名: THE CLARE VENTILATOR "TECHBASE" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008518號 | 有效日期: 2003/01/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CLD-02 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鵬銳有限公司

直線加速器 〝醫科達〞

英文品名: LINEAR ACCELERATOR "ELEKTA" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008519號 | 有效日期: 2003/01/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SL75-5 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書?(每次輸入均須取得本署核准醫院診所購置之同意書為憑);;輸入須附同意書?(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 九和儀器試藥股份有限公司

"史密斯" 內植用輸液管靜脈灌注針

英文品名: "SMITHS"PORT-A-CATH GRIPPER NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008520號 | 有效日期: 2018/01/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:21-2739-04,21-2740-04,21-2741-04,21-2747-04,21-2748-04,21-2749-04,21-2755-0... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 耀瑞有限公司

血漿血小板暨週邊血液幹細胞收集套 〝漢尼帝克〞

英文品名: PLATELET/PLASMA/PBSC DISPOSABLE SET "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008498號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 624、795、870、871、894以下空白,詳如中文仿單核定本。註銷規格:LN624。註銷規格:870。註銷規格:871。註銷規格:795。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司

血漿收集系統 〝漢尼帝克〞

英文品名: PLASMA COLLECTION SYSTEM "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008499號 | 有效日期: 2019/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PCS 2 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司

冠狀動脈擴張導管〝考迪斯〞

英文品名: WORLDPASS PTCA DILATATION CATHETER "CORDIS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008521號 | 有效日期: 2013/01/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本,詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商壯生和壯生(香港)股份有限公司臺灣分公司

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