歐姆龍血糖監測系統-安捷
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名歐姆龍血糖監測系統-安捷的英文品名是OMRON Blood Glucose Monitoring System HGM-112, 許可證字號是衛署醫器製字第004135號, 有效日期是20180603, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20191213, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是1.血糖機1台(型號:HGM-112)、採血筆1支。2. 血糖機1台(型號:HGM-112)、採血筆1支、採血針25支。增加規格:血糖機1台(型號:HGM-112)、採血筆1支、採血針10支(原102年7月2日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。, 限制項目是國 產, 申請商名稱是達爾生技股份有限公司.

#歐姆龍血糖監測系統-安捷的地圖

許可證字號衛署醫器製字第004135號
註銷狀態已註銷
註銷日期20191213
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20180603
發證日期20130603
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名歐姆龍血糖監測系統-安捷
英文品名OMRON Blood Glucose Monitoring System HGM-112
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A1345 葡萄糖試驗系統
醫器主類別二I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別二I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格1.血糖機1台(型號:HGM-112)、採血筆1支。2. 血糖機1台(型號:HGM-112)、採血筆1支、採血針25支。增加規格:血糖機1台(型號:HGM-112)、採血筆1支、採血針10支(原102年7月2日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。
限制項目國 產
申請商名稱達爾生技股份有限公司
申請商地址桃園市龜山區山鶯路252號3樓、7樓
申請商統一編號53048643
製造商名稱達爾生技股份有限公司
製造廠廠址桃園市龜山區山鶯路252號3樓、7樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20191217
製造許可登錄編號GMP0870

許可證字號

衛署醫器製字第004135號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20191213

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

20180603

發證日期

20130603

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

歐姆龍血糖監測系統-安捷

英文品名

OMRON Blood Glucose Monitoring System HGM-112

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

A 臨床化學及臨床毒理學

醫器次類別一

A1345 葡萄糖試驗系統

醫器主類別二

I 一般及整型外科手術裝置

醫器次類別二

I4800 一般手術用手動式器械

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

1.血糖機1台(型號:HGM-112)、採血筆1支。2. 血糖機1台(型號:HGM-112)、採血筆1支、採血針25支。增加規格:血糖機1台(型號:HGM-112)、採血筆1支、採血針10支(原102年7月2日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。

限制項目

國 產

申請商名稱

達爾生技股份有限公司

申請商地址

桃園市龜山區山鶯路252號3樓、7樓

申請商統一編號

53048643

製造商名稱

達爾生技股份有限公司

製造廠廠址

桃園市龜山區山鶯路252號3樓、7樓

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

20191217

製造許可登錄編號

GMP0870

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桃園市龜山區山鶯路252號3樓、7樓

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何藴初

職稱: 董事長 | 持有股份數: 11288557 | 所代表法人: 台達電子工業股份有限公司 | 達爾生技股份有限公司 | 統一編號: 53048643

王簾讀

職稱: 董事 | 持有股份數: 11288557 | 所代表法人: 台達電子工業股份有限公司 | 達爾生技股份有限公司 | 統一編號: 53048643

張景裕

職稱: 董事 | 持有股份數: 21761836 | 所代表法人: 台達電子工業股份有限公司 | 達爾生技股份有限公司 | 統一編號: 53048643

洪旻浩

職稱: 監察人 | 持有股份數: 11288557 | 所代表法人: 台達電子工業股份有限公司 | 達爾生技股份有限公司 | 統一編號: 53048643

翁志偉

職稱: 董事 | 持有股份數: 11288557 | 所代表法人: 台達電子工業股份有限公司 | 達爾生技股份有限公司 | 統一編號: 53048643

何藴初

職稱: 董事長 | 持有股份數: 11288557 | 所代表法人: 台達電子工業股份有限公司 | 達爾生技股份有限公司 | 統一編號: 53048643

王簾讀

職稱: 董事 | 持有股份數: 11288557 | 所代表法人: 台達電子工業股份有限公司 | 達爾生技股份有限公司 | 統一編號: 53048643

張景裕

職稱: 董事 | 持有股份數: 21761836 | 所代表法人: 台達電子工業股份有限公司 | 達爾生技股份有限公司 | 統一編號: 53048643

洪旻浩

職稱: 監察人 | 持有股份數: 11288557 | 所代表法人: 台達電子工業股份有限公司 | 達爾生技股份有限公司 | 統一編號: 53048643

翁志偉

職稱: 董事 | 持有股份數: 11288557 | 所代表法人: 台達電子工業股份有限公司 | 達爾生技股份有限公司 | 統一編號: 53048643

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出進口廠商登記資料 資料集的 歐姆龍血糖監測系統-安捷 相關資料

達爾生技股份有限公司

統一編號: 53048643 | 電話號碼: 03-3596268 | 桃園市中壢區永福里東園路16號4樓 (5樓)

達爾生技股份有限公司

統一編號: 53048643 | 電話號碼: 03-3596268 | 桃園市中壢區永福里東園路16號4樓 (5樓)

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達爾生技股份有限公司中壢廠

主要產品: 276輻射及電子醫學設備、332醫療器材及用品 | 統一編號: 53048643 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 68004115 | 桃園市中壢區永福里東園路16號之1(二樓)

達爾生技股份有限公司中壢廠

主要產品: 276輻射及電子醫學設備、332醫療器材及用品 | 統一編號: 53048643 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 68004115 | 桃園市中壢區永福里東園路16號之1(二樓)

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歐姆龍葡萄糖品管液 (未滅菌)

英文品名: OMRON GLUCOSE CONTROL SOLUTION (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003781號 | 有效日期: 2016/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/11/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 達爾生技股份有限公司

歐姆龍血糖監測系統-達健型

英文品名: OMRON Blood Glucose Monitoring System-HEA-230 | 許可證字號: 衛署醫器製字第003407號 | 有效日期: 2019/08/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 適用於糖尿病患居家自我測量血糖或專業醫護人員檢測血糖,並方便糖尿病患者隨身攜帶使用。適用新鮮的指尖微血管血做血糖檢測。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.血糖監測系統套組內含:血糖機1台(型號:Premium)、採血筆1支2.歐姆龍血糖試片:25pcs以下空白增加規格:血糖機套裝組 1、血糖機1台(HEA-230)、採血筆1支、採血針10支。 2、... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 達爾生技股份有限公司

優而易血糖監測系統

英文品名: DiaTrack Blood Glucose Monitoring System DA13 | 許可證字號: 衛部醫器製字第004365號 | 有效日期: 2019/08/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 適用於糖尿病患居家自我測量血糖或專業醫護人員檢測血糖,並方便糖尿病患者隨身攜帶使用,適用新鮮的指尖微血管血做血糖檢測。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.優而易血糖監測系統包含:血糖機1台、採血筆1支、採血針10支、品管液1瓶。2.優而易血糖試片:25片、50片(2罐裝)。以下空白規格變更為:詳如中文仿單核定本(原102年11月25日核定之仿單標籤... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 達爾生技股份有限公司

“達爾”血氧濃度計

英文品名: OxiCare Pulse Oximeter | 許可證字號: 衛署醫器製字第003769號 | 有效日期: 2017/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DB03500, DB11,以下空白。增加規格:DB12及DB18。以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 達爾生技股份有限公司

泰瑞聲超音波探頭

英文品名: Terason Ultrasound Transducers | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028783號 | 有效日期: 2026/09/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/03/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:15L4A、16L5、15WL4(原105年9月23日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 達爾生技股份有限公司

達爾醫用篩孔式霧化器及其配件

英文品名: DELBio Mesh Nebulizer and Accessories | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000808號 | 有效日期: 2026/12/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DK010,以下空白。規格及仿單變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原106年1月12日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。仿單及規格變更,詳如中文仿單核定本。(原106年6月26日之仿單核定本收回作廢... | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 達爾生技股份有限公司

歐姆龍血糖試片二代

英文品名: OMRON Blood Glucose Test Strip | 許可證字號: 衛署醫器製字第004039號 | 有效日期: 2018/05/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品係搭配歐姆龍血糖儀-安心、安捷使用,定量檢測指尖及手掌微血管全血的血糖值,不適用於新生兒檢測。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 歐姆龍血糖試片二代(HGM-STP1A):10pcs/罐(HGM-STP1A-10)、25 pcs/罐(HGM-STP1A-25)、50 pcs/罐(HGM-STP1A-50)、50 pcs (25p... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 達爾生技股份有限公司

“達爾”採血筆(未滅菌)

英文品名: “DELBio” Lancing Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001584號 | 有效日期: 2022/02/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/03/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 達爾生技股份有限公司

"達爾" 非呼吸用醫藥噴霧器 (未滅菌)

英文品名: "DELBio" Medicinal Nonventilatory Nebulizer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005133號 | 有效日期: 2019/03/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非呼吸用醫藥噴霧器(D.5640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 達爾生技股份有限公司

歐姆龍採血筆(未滅菌)

英文品名: OMRON Lancing Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001609號 | 有效日期: 2022/03/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/03/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 達爾生技股份有限公司

〝達爾〞採血針(滅菌)

英文品名: 〝DELBio〞Lancet (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001624號 | 有效日期: 2017/04/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 達爾生技股份有限公司

達爾血糖儀

英文品名: DELBio Blood Glucose meter | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000528號 | 有效日期: 2019/04/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 安心HGM-111、達健HEA-230。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 達爾生技股份有限公司

糖易測血糖監測系統

英文品名: DiaCheck Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛署醫器製字第003003號 | 有效日期: 2019/08/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 適用於糖尿病患居家自我測量血糖或專業醫護人員檢測血糖,並方便糖尿病患者隨身攜帶使用,適用新鮮的指尖微血管血做血糖檢測。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Strip: Glucose oxidase (Aspergillus niger) ≥ 5.0%, electron shuttle 30%, enzyme stabilizer 5%, other... | 醫器規格: 1、premium糖易測血糖機組:血糖機1台、採血筆1支、採血針10支、品管液1瓶、操作說明書、試片操作說明、簡易操作說明、收納袋1個、保固卡1份、血糖記錄本、電池。2、糖易測試片補充包:25片、50... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 達爾生技股份有限公司

歐姆龍血糖監測系統-達安型

英文品名: OMRON Blood Glucose Monitoring System HEA-232 | 許可證字號: 衛署醫器製字第003670號 | 有效日期: 2017/07/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 適用於糖尿病患居家自我測量血糖或專業醫護人員檢測血糖,適用新鮮的指尖微血管血做血糖檢測。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1. 歐姆龍血糖監測系統-達安型:血糖機1台(型號:HEA-232),採血筆1支。 2. 歐姆龍血糖監測系統-達安型:血糖機1台(型號:HEA-232),採血筆1支,採血針10支。 3. 歐姆龍血糖監... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 達爾生技股份有限公司

歐姆龍採血針(滅菌)

英文品名: OMRON Lancets (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001519號 | 有效日期: 2016/11/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 達爾生技股份有限公司

歐姆龍血糖試片

英文品名: OMRON Blood Glucose Test Strip | 許可證字號: 衛署醫器製字第003848號 | 有效日期: 2023/01/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/03/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品係搭配歐姆龍血糖儀-達安型、達健型使用,定量檢測指尖微血管全血的血糖值,不適用於新生兒檢測。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 血糖試片(HEA-STP30):10片/罐、25片/罐、50片/罐、25片/2罐裝。以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 達爾生技股份有限公司

泰瑞聲超音波影像系統

英文品名: Terason Ultrasound Imaging System | 許可證字號: 衛部醫器製字第005510號 | 有效日期: 2026/10/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/03/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: uSmart3200T, uSmart3300以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 達爾生技股份有限公司

歐姆龍血糖監測系統-安心

英文品名: OMRON Blood Glucose Monitoring System HGM-111 | 許可證字號: 衛署醫器製字第004134號 | 有效日期: 2018/06/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品係搭配歐姆龍血糖試片二代使用,定量檢測指尖及手掌微血管全血的血糖值,不適用於新生兒檢測。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.血糖機1台(型號:HGM-111)、採血筆1支。2. 血糖機1台(型號:HGM-111)、採血筆1支、採血針25支。增加規格:血糖機1台(型號:HGM-111)、採血筆1支、採血針10支(原102... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 達爾生技股份有限公司

歐姆龍血糖監測系統-安捷

英文品名: OMRON Blood Glucose Monitoring System HGM-112 | 許可證字號: 衛署醫器製字第004135號 | 有效日期: 2018/06/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品係搭配歐姆龍血糖試片二代使用,定量檢測指尖及手掌微血管全血的血糖值,不適用於新生兒檢測。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.血糖機1台(型號:HGM-112)、採血筆1支。2. 血糖機1台(型號:HGM-112)、採血筆1支、採血針25支。增加規格:血糖機1台(型號:HGM-112)、採血筆1支、採血針10支(原102... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 達爾生技股份有限公司

歐姆龍葡萄糖品管液 (未滅菌)

英文品名: OMRON GLUCOSE CONTROL SOLUTION (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003781號 | 有效日期: 2016/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/11/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 達爾生技股份有限公司

歐姆龍血糖監測系統-達健型

英文品名: OMRON Blood Glucose Monitoring System-HEA-230 | 許可證字號: 衛署醫器製字第003407號 | 有效日期: 2019/08/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 適用於糖尿病患居家自我測量血糖或專業醫護人員檢測血糖,並方便糖尿病患者隨身攜帶使用。適用新鮮的指尖微血管血做血糖檢測。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.血糖監測系統套組內含:血糖機1台(型號:Premium)、採血筆1支2.歐姆龍血糖試片:25pcs以下空白增加規格:血糖機套裝組 1、血糖機1台(HEA-230)、採血筆1支、採血針10支。 2、... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 達爾生技股份有限公司

優而易血糖監測系統

英文品名: DiaTrack Blood Glucose Monitoring System DA13 | 許可證字號: 衛部醫器製字第004365號 | 有效日期: 2019/08/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 適用於糖尿病患居家自我測量血糖或專業醫護人員檢測血糖,並方便糖尿病患者隨身攜帶使用,適用新鮮的指尖微血管血做血糖檢測。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.優而易血糖監測系統包含:血糖機1台、採血筆1支、採血針10支、品管液1瓶。2.優而易血糖試片:25片、50片(2罐裝)。以下空白規格變更為:詳如中文仿單核定本(原102年11月25日核定之仿單標籤... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 達爾生技股份有限公司

“達爾”血氧濃度計

英文品名: OxiCare Pulse Oximeter | 許可證字號: 衛署醫器製字第003769號 | 有效日期: 2017/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DB03500, DB11,以下空白。增加規格:DB12及DB18。以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 達爾生技股份有限公司

泰瑞聲超音波探頭

英文品名: Terason Ultrasound Transducers | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028783號 | 有效日期: 2026/09/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/03/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:15L4A、16L5、15WL4(原105年9月23日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 達爾生技股份有限公司

達爾醫用篩孔式霧化器及其配件

英文品名: DELBio Mesh Nebulizer and Accessories | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000808號 | 有效日期: 2026/12/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DK010,以下空白。規格及仿單變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原106年1月12日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。仿單及規格變更,詳如中文仿單核定本。(原106年6月26日之仿單核定本收回作廢... | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 達爾生技股份有限公司

歐姆龍血糖試片二代

英文品名: OMRON Blood Glucose Test Strip | 許可證字號: 衛署醫器製字第004039號 | 有效日期: 2018/05/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品係搭配歐姆龍血糖儀-安心、安捷使用,定量檢測指尖及手掌微血管全血的血糖值,不適用於新生兒檢測。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 歐姆龍血糖試片二代(HGM-STP1A):10pcs/罐(HGM-STP1A-10)、25 pcs/罐(HGM-STP1A-25)、50 pcs/罐(HGM-STP1A-50)、50 pcs (25p... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 達爾生技股份有限公司

“達爾”採血筆(未滅菌)

英文品名: “DELBio” Lancing Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001584號 | 有效日期: 2022/02/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/03/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 達爾生技股份有限公司

"達爾" 非呼吸用醫藥噴霧器 (未滅菌)

英文品名: "DELBio" Medicinal Nonventilatory Nebulizer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005133號 | 有效日期: 2019/03/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非呼吸用醫藥噴霧器(D.5640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 達爾生技股份有限公司

歐姆龍採血筆(未滅菌)

英文品名: OMRON Lancing Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001609號 | 有效日期: 2022/03/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/03/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 達爾生技股份有限公司

〝達爾〞採血針(滅菌)

英文品名: 〝DELBio〞Lancet (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001624號 | 有效日期: 2017/04/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 達爾生技股份有限公司

達爾血糖儀

英文品名: DELBio Blood Glucose meter | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000528號 | 有效日期: 2019/04/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 安心HGM-111、達健HEA-230。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 達爾生技股份有限公司

糖易測血糖監測系統

英文品名: DiaCheck Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛署醫器製字第003003號 | 有效日期: 2019/08/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 適用於糖尿病患居家自我測量血糖或專業醫護人員檢測血糖,並方便糖尿病患者隨身攜帶使用,適用新鮮的指尖微血管血做血糖檢測。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Strip: Glucose oxidase (Aspergillus niger) ≥ 5.0%, electron shuttle 30%, enzyme stabilizer 5%, other... | 醫器規格: 1、premium糖易測血糖機組:血糖機1台、採血筆1支、採血針10支、品管液1瓶、操作說明書、試片操作說明、簡易操作說明、收納袋1個、保固卡1份、血糖記錄本、電池。2、糖易測試片補充包:25片、50... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 達爾生技股份有限公司

歐姆龍血糖監測系統-達安型

英文品名: OMRON Blood Glucose Monitoring System HEA-232 | 許可證字號: 衛署醫器製字第003670號 | 有效日期: 2017/07/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 適用於糖尿病患居家自我測量血糖或專業醫護人員檢測血糖,適用新鮮的指尖微血管血做血糖檢測。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1. 歐姆龍血糖監測系統-達安型:血糖機1台(型號:HEA-232),採血筆1支。 2. 歐姆龍血糖監測系統-達安型:血糖機1台(型號:HEA-232),採血筆1支,採血針10支。 3. 歐姆龍血糖監... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 達爾生技股份有限公司

歐姆龍採血針(滅菌)

英文品名: OMRON Lancets (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001519號 | 有效日期: 2016/11/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 達爾生技股份有限公司

歐姆龍血糖試片

英文品名: OMRON Blood Glucose Test Strip | 許可證字號: 衛署醫器製字第003848號 | 有效日期: 2023/01/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/03/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品係搭配歐姆龍血糖儀-達安型、達健型使用,定量檢測指尖微血管全血的血糖值,不適用於新生兒檢測。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 血糖試片(HEA-STP30):10片/罐、25片/罐、50片/罐、25片/2罐裝。以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 達爾生技股份有限公司

泰瑞聲超音波影像系統

英文品名: Terason Ultrasound Imaging System | 許可證字號: 衛部醫器製字第005510號 | 有效日期: 2026/10/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/03/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: uSmart3200T, uSmart3300以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 達爾生技股份有限公司

歐姆龍血糖監測系統-安心

英文品名: OMRON Blood Glucose Monitoring System HGM-111 | 許可證字號: 衛署醫器製字第004134號 | 有效日期: 2018/06/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品係搭配歐姆龍血糖試片二代使用,定量檢測指尖及手掌微血管全血的血糖值,不適用於新生兒檢測。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.血糖機1台(型號:HGM-111)、採血筆1支。2. 血糖機1台(型號:HGM-111)、採血筆1支、採血針25支。增加規格:血糖機1台(型號:HGM-111)、採血筆1支、採血針10支(原102... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 達爾生技股份有限公司

歐姆龍血糖監測系統-安捷

英文品名: OMRON Blood Glucose Monitoring System HGM-112 | 許可證字號: 衛署醫器製字第004135號 | 有效日期: 2018/06/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品係搭配歐姆龍血糖試片二代使用,定量檢測指尖及手掌微血管全血的血糖值,不適用於新生兒檢測。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.血糖機1台(型號:HGM-112)、採血筆1支。2. 血糖機1台(型號:HGM-112)、採血筆1支、採血針25支。增加規格:血糖機1台(型號:HGM-112)、採血筆1支、採血針10支(原102... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 達爾生技股份有限公司

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達爾生技股份有限公司

食品業者登錄字號: H-153048643-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 53048643 | 桃園市中壢區永福里東園路16號4樓 (5樓)

達爾生技股份有限公司

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歐姆龍血糖監測系統-達安型

英文品名: OMRON Blood Glucose Monitoring System HEA-232 | 許可證字號: 衛署醫器製字第003670號 | 有效日期: 20170726 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191213 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1. 歐姆龍血糖監測系統-達安型:血糖機1台(型號:HEA-232),採血筆1支。 2. 歐姆龍血糖監測系統-達安型:血糖機1台(型號:HEA-232),採血筆1支,採血針10支。 3. 歐姆龍血糖監... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 達爾生技股份有限公司

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達基全自動核酸分析系統

英文品名: Dagene Automated Nucleic Acid Analysis System | 許可證字號: 衛部醫器製字第007560號 | 有效日期: 2027/08/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品可進行自動化核酸萃取,利用即時聚合酶連鎖反應(Real-time PCR) 技術進行目標核酸序列之定性分析。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: G1-03、GB-001,以下空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 達爾生技股份有限公司

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"達爾" 非呼吸用醫藥噴霧器 (未滅菌)

英文品名: "DELBio" Medicinal Nonventilatory Nebulizer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005133號 | 有效日期: 20190307 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非呼吸用醫藥噴霧器(D.5640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 達爾生技股份有限公司

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“達爾”血氧濃度計

英文品名: OxiCare Pulse Oximeter | 許可證字號: 衛署醫器製字第003769號 | 有效日期: 20170905 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191213 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DB03500, DB11,以下空白。增加規格:DB12及DB18。以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 達爾生技股份有限公司

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“達爾”手指型血氧濃度計

英文品名: “DELBIO”Fingertip Pulse Oximeter | 許可證字號: 衛部醫器製字第007480號 | 有效日期: 2027/06/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/05/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DB12以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 達爾生技股份有限公司中壢廠

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歐姆龍血糖監測系統-達安型

英文品名: OMRON Blood Glucose Monitoring System HEA-232 | 許可證字號: 衛署醫器製字第003670號 | 有效日期: 20170726 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191213 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1. 歐姆龍血糖監測系統-達安型:血糖機1台(型號:HEA-232),採血筆1支。 2. 歐姆龍血糖監測系統-達安型:血糖機1台(型號:HEA-232),採血筆1支,採血針10支。 3. 歐姆龍血糖監... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 達爾生技股份有限公司

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達基全自動核酸分析系統

英文品名: Dagene Automated Nucleic Acid Analysis System | 許可證字號: 衛部醫器製字第007560號 | 有效日期: 2027/08/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品可進行自動化核酸萃取,利用即時聚合酶連鎖反應(Real-time PCR) 技術進行目標核酸序列之定性分析。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: G1-03、GB-001,以下空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 達爾生技股份有限公司

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"達爾" 非呼吸用醫藥噴霧器 (未滅菌)

英文品名: "DELBio" Medicinal Nonventilatory Nebulizer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005133號 | 有效日期: 20190307 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非呼吸用醫藥噴霧器(D.5640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 達爾生技股份有限公司

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“達爾”血氧濃度計

英文品名: OxiCare Pulse Oximeter | 許可證字號: 衛署醫器製字第003769號 | 有效日期: 20170905 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191213 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DB03500, DB11,以下空白。增加規格:DB12及DB18。以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 達爾生技股份有限公司

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“達爾”手指型血氧濃度計

英文品名: “DELBIO”Fingertip Pulse Oximeter | 許可證字號: 衛部醫器製字第007480號 | 有效日期: 2027/06/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/05/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DB12以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 達爾生技股份有限公司中壢廠

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歐姆龍血糖監測系統-安心

英文品名: OMRON Blood Glucose Monitoring System HGM-111 | 許可證字號: 衛署醫器製字第004134號 | 有效日期: 20180603 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191213 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.血糖機1台(型號:HGM-111)、採血筆1支。2. 血糖機1台(型號:HGM-111)、採血筆1支、採血針25支。增加規格:血糖機1台(型號:HGM-111)、採血筆1支、採血針10支(原102... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 達爾生技股份有限公司

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歐姆龍葡萄糖品管液 (未滅菌)

英文品名: OMRON GLUCOSE CONTROL SOLUTION (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003781號 | 有效日期: 20161026 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20161114 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 達爾生技股份有限公司

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歐姆龍血糖試片二代

英文品名: OMRON Blood Glucose Test Stri | 許可證字號: 衛署醫器製字第004039號 | 有效日期: 20180523 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191213 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 歐姆龍血糖試片二代(HGM-STP1A):10pcs/罐(HGM-STP1A-10)、25 pcs/罐(HGM-STP1A-25)、50 pcs/罐(HGM-STP1A-50)、50 pcs (25p... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 達爾生技股份有限公司

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糖易測葡萄糖品管液 (未滅菌)

英文品名: Diacheck Glucose Control Solution (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004020號 | 有效日期: 20170319 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191213 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 達爾生技股份有限公司

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歐姆龍血糖監測系統-安心

英文品名: OMRON Blood Glucose Monitoring System HGM-111 | 許可證字號: 衛署醫器製字第004134號 | 有效日期: 20180603 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191213 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.血糖機1台(型號:HGM-111)、採血筆1支。2. 血糖機1台(型號:HGM-111)、採血筆1支、採血針25支。增加規格:血糖機1台(型號:HGM-111)、採血筆1支、採血針10支(原102... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 達爾生技股份有限公司

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歐姆龍葡萄糖品管液 (未滅菌)

英文品名: OMRON GLUCOSE CONTROL SOLUTION (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003781號 | 有效日期: 20161026 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20161114 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 達爾生技股份有限公司

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歐姆龍血糖試片二代

英文品名: OMRON Blood Glucose Test Stri | 許可證字號: 衛署醫器製字第004039號 | 有效日期: 20180523 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191213 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 歐姆龍血糖試片二代(HGM-STP1A):10pcs/罐(HGM-STP1A-10)、25 pcs/罐(HGM-STP1A-25)、50 pcs/罐(HGM-STP1A-50)、50 pcs (25p... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 達爾生技股份有限公司

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糖易測葡萄糖品管液 (未滅菌)

英文品名: Diacheck Glucose Control Solution (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004020號 | 有效日期: 20170319 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191213 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 達爾生技股份有限公司

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名稱 達爾生技 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

桃園市中壢區永福里東園路16號4樓 (5樓)
何藴初53048643核准設立

桃園市桃園區寶安里永安北路422號1樓之1
陳泓宇69614215核准設立

登記地址: 桃園市中壢區永福里東園路16號4樓 (5樓) | 負責人: 何藴初 | 統編: 53048643 | 核准設立

登記地址: 桃園市桃園區寶安里永安北路422號1樓之1 | 負責人: 陳泓宇 | 統編: 69614215 | 核准設立

地址 桃園市龜山區山鶯路252號3樓 7樓 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

桃園市龜山區山鶯路252號(6樓)
劉亮甫90328667核准設立

登記地址: 桃園市龜山區山鶯路252號(6樓) | 負責人: 劉亮甫 | 統編: 90328667 | 核准設立

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與歐姆龍血糖監測系統-安捷同分類的醫療器材許可證資料集

“科云”閉合用傷口敷料 (滅菌)

英文品名: “BCT”Occlusive Wound Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003735號 | 有效日期: 2021/09/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 科云生醫科技股份有限公司

“科云”藻酸鈣敷料 (滅菌)

英文品名: “BCT”Calcium Alginate Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003736號 | 有效日期: 2021/09/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 科云生醫科技股份有限公司

"國瑞"牙齒骨內植入物附件(未滅菌)

英文品名: "GWOREI"Endosseous Dental Implant Accessories(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003737號 | 有效日期: 2016/10/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 國瑞生醫科技股份有限公司

〝順林〞吸護醫用口罩 (未滅菌)

英文品名: 〝SULINE〞MEDICAL FACE MASK(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003749號 | 有效日期: 2021/10/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/10/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 順林企業有限公司

"鉅邦" 非重吸入式呼吸面罩 (未滅菌)

英文品名: "GGM" Nonrebreathing Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003750號 | 有效日期: 2021/10/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/08/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非重吸入式呼吸面罩(D.5570)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鉅邦醫材股份有限公司

"可唯視" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "Q Vision" Corrective spectacle lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003751號 | 有效日期: 2016/10/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 嘉晏光學股份有限公司

"一成" 骨水泥分配器 (滅菌)

英文品名: "E CHENG" Cement dispenser (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003752號 | 有效日期: 2016/10/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「骨水泥分配器(N.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD;;委託製造 | 申請商名稱: 一成模精密製造股份有限公司

"泓傑" 紗布 (滅菌/未滅菌)

英文品名: "HONG JIER" adsorbent gauzes (Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003753號 | 有效日期: 2026/10/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 泓傑企業股份有限公司

"一成" 骨水泥攪拌器 (滅菌)

英文品名: "E CHENG" Cement mixer (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003754號 | 有效日期: 2016/10/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/05/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床用骨水泥攪拌器(N.4210)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 一成模精密製造股份有限公司

“明冠” 牙科手用器械包(未滅菌)

英文品名: “MING GUAN”DENTAL HAND INSTRUMENT SET (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003755號 | 有效日期: 2021/10/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 口鏡、探針及鑷子之醫療器材組合。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯和醫療器材股份有限公司

“科云” 親水性創傷覆蓋材 (滅菌)

英文品名: “BCT”HYDROPHILIC WOUND DRESSING (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003756號 | 有效日期: 2021/10/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 科云生醫科技股份有限公司

"白宮" 眼科用眼罩 (滅菌)

英文品名: "WHITE HOUSE" Ophthalmic eye shield (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003757號 | 有效日期: 2026/10/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「眼科用眼罩(M.4750)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 元成興業有限公司

“群祐”一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: “AESMED”Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003758號 | 有效日期: 2021/10/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/11/19 | 註銷理由: 自請註銷;;屆期未申請展延 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 群祐生技股份有限公司

"鈺弘" 彈性繃帶 (滅菌)

英文品名: "YUHONG" Elastic Bandage (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003759號 | 有效日期: 2026/10/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「彈性繃帶(J.5075)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 鈺弘國際有限公司

"鈺弘" 眼墊 (滅菌)

英文品名: "YUHONG" Eye Pad (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003761號 | 有效日期: 2026/10/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「眼墊(I.4440)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 鈺弘國際有限公司

“科云”閉合用傷口敷料 (滅菌)

英文品名: “BCT”Occlusive Wound Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003735號 | 有效日期: 2021/09/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 科云生醫科技股份有限公司

“科云”藻酸鈣敷料 (滅菌)

英文品名: “BCT”Calcium Alginate Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003736號 | 有效日期: 2021/09/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 科云生醫科技股份有限公司

"國瑞"牙齒骨內植入物附件(未滅菌)

英文品名: "GWOREI"Endosseous Dental Implant Accessories(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003737號 | 有效日期: 2016/10/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 國瑞生醫科技股份有限公司

〝順林〞吸護醫用口罩 (未滅菌)

英文品名: 〝SULINE〞MEDICAL FACE MASK(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003749號 | 有效日期: 2021/10/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/10/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 順林企業有限公司

"鉅邦" 非重吸入式呼吸面罩 (未滅菌)

英文品名: "GGM" Nonrebreathing Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003750號 | 有效日期: 2021/10/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/08/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非重吸入式呼吸面罩(D.5570)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鉅邦醫材股份有限公司

"可唯視" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "Q Vision" Corrective spectacle lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003751號 | 有效日期: 2016/10/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 嘉晏光學股份有限公司

"一成" 骨水泥分配器 (滅菌)

英文品名: "E CHENG" Cement dispenser (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003752號 | 有效日期: 2016/10/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「骨水泥分配器(N.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD;;委託製造 | 申請商名稱: 一成模精密製造股份有限公司

"泓傑" 紗布 (滅菌/未滅菌)

英文品名: "HONG JIER" adsorbent gauzes (Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003753號 | 有效日期: 2026/10/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 泓傑企業股份有限公司

"一成" 骨水泥攪拌器 (滅菌)

英文品名: "E CHENG" Cement mixer (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003754號 | 有效日期: 2016/10/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/05/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床用骨水泥攪拌器(N.4210)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 一成模精密製造股份有限公司

“明冠” 牙科手用器械包(未滅菌)

英文品名: “MING GUAN”DENTAL HAND INSTRUMENT SET (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003755號 | 有效日期: 2021/10/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 口鏡、探針及鑷子之醫療器材組合。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯和醫療器材股份有限公司

“科云” 親水性創傷覆蓋材 (滅菌)

英文品名: “BCT”HYDROPHILIC WOUND DRESSING (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003756號 | 有效日期: 2021/10/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 科云生醫科技股份有限公司

"白宮" 眼科用眼罩 (滅菌)

英文品名: "WHITE HOUSE" Ophthalmic eye shield (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003757號 | 有效日期: 2026/10/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「眼科用眼罩(M.4750)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 元成興業有限公司

“群祐”一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: “AESMED”Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003758號 | 有效日期: 2021/10/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/11/19 | 註銷理由: 自請註銷;;屆期未申請展延 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 群祐生技股份有限公司

"鈺弘" 彈性繃帶 (滅菌)

英文品名: "YUHONG" Elastic Bandage (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003759號 | 有效日期: 2026/10/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「彈性繃帶(J.5075)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 鈺弘國際有限公司

"鈺弘" 眼墊 (滅菌)

英文品名: "YUHONG" Eye Pad (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003761號 | 有效日期: 2026/10/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「眼墊(I.4440)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 鈺弘國際有限公司

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