"特浦" 延長導管附三方活栓
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"特浦" 延長導管附三方活栓的英文品名是"TOP" Extension Tube With 3 Way Stopcock, 許可證字號是衛署醫器輸字第009929號, 有效日期是20220523, 許可證種類是醫 器, 效能是空白。, 醫器規格是詳如仿單標籤核定本。, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是台灣特浦股份有限公司.

#"特浦" 延長導管附三方活栓的地圖

許可證字號衛署醫器輸字第009929號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20220523
發證日期20020523
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00600992900
中文品名"特浦" 延長導管附三方活栓
英文品名"TOP" Extension Tube With 3 Way Stopcock
效能空白。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本。
限制項目輸 入
申請商名稱台灣特浦股份有限公司
申請商地址高雄市大寮區華中路40號
申請商統一編號79880562
製造商名稱MEDITOP CORPORATION (M) SDN. BHD.
製造廠廠址NO.3, PERSIARAN USAHAWAN, TAMAN IKS, SEKSYEN 9, BANDAR BARU BANGI, 43650 SELANGOR DARUL EHSAN, MALAYSIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別MY
製程(空)
異動日期20191004
製造許可登錄編號QSD5085

許可證字號

衛署醫器輸字第009929號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

20220523

發證日期

20020523

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

DHA00600992900

中文品名

"特浦" 延長導管附三方活栓

英文品名

"TOP" Extension Tube With 3 Way Stopcock

效能

空白。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

詳如仿單標籤核定本。

限制項目

輸 入

申請商名稱

台灣特浦股份有限公司

申請商地址

高雄市大寮區華中路40號

申請商統一編號

79880562

製造商名稱

MEDITOP CORPORATION (M) SDN. BHD.

製造廠廠址

NO.3, PERSIARAN USAHAWAN, TAMAN IKS, SEKSYEN 9, BANDAR BARU BANGI, 43650 SELANGOR DARUL EHSAN, MALAYSIA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

MY

製程

(空)

異動日期

20191004

製造許可登錄編號

QSD5085

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高雄市大寮區華中路40號

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渡邊裕二

職稱: 董事長 | 持有股份數: 169840 | 所代表法人: 株式會社特浦 | 台灣特浦股份有限公司 | 統一編號: 79880562

小林 馨

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 台灣特浦股份有限公司 | 統一編號: 79880562

鶴信 二

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 台灣特浦股份有限公司 | 統一編號: 79880562

齋藤 恭央

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 台灣特浦股份有限公司 | 統一編號: 79880562

渡邊裕二

職稱: 董事長 | 持有股份數: 169840 | 所代表法人: 株式會社特浦 | 台灣特浦股份有限公司 | 統一編號: 79880562

小林 馨

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 台灣特浦股份有限公司 | 統一編號: 79880562

鶴信 二

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 台灣特浦股份有限公司 | 統一編號: 79880562

齋藤 恭央

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 台灣特浦股份有限公司 | 統一編號: 79880562

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台灣特浦股份有限公司

統一編號: 79880562 | 電話號碼: 07-7873655 | 高雄市大寮區華中路40號

台灣特浦股份有限公司

統一編號: 79880562 | 電話號碼: 07-7873655 | 高雄市大寮區華中路40號

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登記工廠名錄 資料集的 "特浦" 延長導管附三方活栓 相關資料

台灣特浦股份有限公司

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 79880562 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99661760 | 高雄市大寮區大寮里華中路40號

台灣特浦股份有限公司

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 79880562 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99661760 | 高雄市大寮區大寮里華中路40號

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經皮膽管套

英文品名: P.T.C.D SET "TOP" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005863號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。21G X150MM,18G X200MM,22G X150MM,21G X200MM,23G X150MM,22G X200MM。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣特浦股份有限公司

“特浦”輸液幫浦

英文品名: “TOP” Infusion Pump | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027374號 | 有效日期: 2030/04/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TOP-2300。變更規格:詳如中文仿單核定本。原104年5月15日標籤仿單核定本回收作廢。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣特浦股份有限公司

"特浦" 灌食用注射筒及其保護栓 (滅菌)

英文品名: "TOP" Neofeed Syringe and Neofeed Protection Cap (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005571號 | 有效日期: 2030/02/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 台灣特浦股份有限公司

輸液套

英文品名: INFUSION SET "TOP" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008381號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣特浦股份有限公司

“特浦”造影針

英文品名: “TOP” P.T.C. Needle | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025389號 | 有效日期: 2018/08/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣特浦股份有限公司

特浦腰椎穿刺針

英文品名: TOP SPINAL NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011227號 | 有效日期: 2030/04/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更:詳如中文仿單核定本(原94年7月20核准之仿單、標籤核定本予以作廢)。註銷規格:27G用引導針。增加規格: 24G*70mm、24G*89mm、26G*70mm、26G*... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣特浦股份有限公司

"特浦"內視鏡斜型透明罩

英文品名: "TOP" OBLIQUE TRANSPARENT CYLINDER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012795號 | 有效日期: 2030/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣特浦股份有限公司

"特浦"內視鏡的吸引黏膜切除用具

英文品名: "TOP" ENDOSCOPIC ASPIRATION MUCOSECTOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012796號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣特浦股份有限公司

玻璃注射筒

英文品名: "TOP" HYPODERMIC GLASS SYRINGE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004980號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 20C.C.,30C.C.,50C.C.,100C.C.      鐵頭注射筒中口式:20C.C.,30C.C.,50C.C.,100C.C.  橫口式:20C.C.,30C.C.,50C.C.,10... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣特浦股份有限公司

"特浦" 單電極鉗子/鉗子

英文品名: "TOP" Monopolar Forceps / Forceps | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012810號 | 有效日期: 2025/10/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣特浦股份有限公司

注射筒幫浦

英文品名: "TOP" SYRINGE PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007355號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TOP-5100,TOP-5200,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣特浦股份有限公司

輸液幫浦

英文品名: "TOP" INFUSION PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007612號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TOP-3100, TOP-2200以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣特浦股份有限公司

“特浦”胃造口胃管套組

英文品名: “TOP” NEOFEED PEG Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027670號 | 有效日期: 2020/09/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣特浦股份有限公司

“特浦”空腸瘻管

英文品名: “TOP” NEOFEED Jejunal Tube | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026970號 | 有效日期: 2020/01/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣特浦股份有限公司

“特浦”營養供給用胃造瘻管

英文品名: “TOP” NEOFEED Gastrostomy Tube | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026971號 | 有效日期: 2020/01/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣特浦股份有限公司

"特浦"經腸營養用注射筒及其保護栓(滅菌)

英文品名: "TOP"Neofeed Syringe and Neofeed Protection Cap (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007712號 | 有效日期: 2029/04/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 台灣特浦股份有限公司

特浦餵食引導器(未滅菌)

英文品名: TOP Feeding Tube Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007760號 | 有效日期: 2029/05/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「胃腸管及其附件(H.5980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 可溶解的鼻胃管的餵食引導器,以下空白。 | 限制項目: 國 產;;必要醫療器材;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣特浦股份有限公司

"特浦"耐壓三方活栓

英文品名: "TOP"PREDURA PRESSURE RESISTANT THREE-WAY STOPCOCK | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011274號 | 有效日期: 2030/05/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣特浦股份有限公司

"特浦"氣管切開導管

英文品名: "TOP"TRACHEOSTOMY TUBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011285號 | 有效日期: 2025/05/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:22Fr已成型, 22Fr直線型。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣特浦股份有限公司

經皮膽管套

英文品名: P.T.C.D SET "TOP" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005863號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。21G X150MM,18G X200MM,22G X150MM,21G X200MM,23G X150MM,22G X200MM。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣特浦股份有限公司

“特浦”輸液幫浦

英文品名: “TOP” Infusion Pump | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027374號 | 有效日期: 2030/04/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TOP-2300。變更規格:詳如中文仿單核定本。原104年5月15日標籤仿單核定本回收作廢。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣特浦股份有限公司

"特浦" 灌食用注射筒及其保護栓 (滅菌)

英文品名: "TOP" Neofeed Syringe and Neofeed Protection Cap (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005571號 | 有效日期: 2030/02/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 台灣特浦股份有限公司

輸液套

英文品名: INFUSION SET "TOP" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008381號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣特浦股份有限公司

“特浦”造影針

英文品名: “TOP” P.T.C. Needle | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025389號 | 有效日期: 2018/08/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣特浦股份有限公司

特浦腰椎穿刺針

英文品名: TOP SPINAL NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011227號 | 有效日期: 2030/04/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更:詳如中文仿單核定本(原94年7月20核准之仿單、標籤核定本予以作廢)。註銷規格:27G用引導針。增加規格: 24G*70mm、24G*89mm、26G*70mm、26G*... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣特浦股份有限公司

"特浦"內視鏡斜型透明罩

英文品名: "TOP" OBLIQUE TRANSPARENT CYLINDER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012795號 | 有效日期: 2030/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣特浦股份有限公司

"特浦"內視鏡的吸引黏膜切除用具

英文品名: "TOP" ENDOSCOPIC ASPIRATION MUCOSECTOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012796號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣特浦股份有限公司

玻璃注射筒

英文品名: "TOP" HYPODERMIC GLASS SYRINGE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004980號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 20C.C.,30C.C.,50C.C.,100C.C.      鐵頭注射筒中口式:20C.C.,30C.C.,50C.C.,100C.C.  橫口式:20C.C.,30C.C.,50C.C.,10... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣特浦股份有限公司

"特浦" 單電極鉗子/鉗子

英文品名: "TOP" Monopolar Forceps / Forceps | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012810號 | 有效日期: 2025/10/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣特浦股份有限公司

注射筒幫浦

英文品名: "TOP" SYRINGE PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007355號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TOP-5100,TOP-5200,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣特浦股份有限公司

輸液幫浦

英文品名: "TOP" INFUSION PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007612號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TOP-3100, TOP-2200以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣特浦股份有限公司

“特浦”胃造口胃管套組

英文品名: “TOP” NEOFEED PEG Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027670號 | 有效日期: 2020/09/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣特浦股份有限公司

“特浦”空腸瘻管

英文品名: “TOP” NEOFEED Jejunal Tube | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026970號 | 有效日期: 2020/01/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣特浦股份有限公司

“特浦”營養供給用胃造瘻管

英文品名: “TOP” NEOFEED Gastrostomy Tube | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026971號 | 有效日期: 2020/01/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣特浦股份有限公司

"特浦"經腸營養用注射筒及其保護栓(滅菌)

英文品名: "TOP"Neofeed Syringe and Neofeed Protection Cap (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007712號 | 有效日期: 2029/04/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 台灣特浦股份有限公司

特浦餵食引導器(未滅菌)

英文品名: TOP Feeding Tube Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007760號 | 有效日期: 2029/05/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「胃腸管及其附件(H.5980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 可溶解的鼻胃管的餵食引導器,以下空白。 | 限制項目: 國 產;;必要醫療器材;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣特浦股份有限公司

"特浦"耐壓三方活栓

英文品名: "TOP"PREDURA PRESSURE RESISTANT THREE-WAY STOPCOCK | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011274號 | 有效日期: 2030/05/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣特浦股份有限公司

"特浦"氣管切開導管

英文品名: "TOP"TRACHEOSTOMY TUBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011285號 | 有效日期: 2025/05/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:22Fr已成型, 22Fr直線型。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣特浦股份有限公司

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食品業者登錄資料集 資料集的 "特浦" 延長導管附三方活栓 相關資料

台灣特浦股份有限公司

食品業者登錄字號: E-179880562-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 79880562 | 高雄市大寮區華中路40號

台灣特浦股份有限公司

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台灣特浦股份有限公司

負責人: 鈴木光典 | 統一編號: 79880562 | 工廠現況: 生產中 | 高雄市大寮區大寮里華中路40號

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台灣特浦股份有限公司

統一編號: 79880562 | 核准日期: 19830622

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“特浦”幫浦用輸液套

英文品名: “TOP” Solution Infusion Set | 許可證字號: 衛部醫器製字第006235號 | 有效日期: 2028/11/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TIS-0257WHF以下空白 | 限制項目: 國 產;;必要醫療器材 | 申請商名稱: 台灣特浦股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“特浦”幫浦用輸液套

英文品名: “TOP” Solution Infusion Set | 許可證字號: 衛部醫器製字第006235號 | 有效日期: 20231115 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TIS-0257WHF以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣特浦股份有限公司

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“特浦”安全注射筒

英文品名: “TOP” Safety Syringe | 許可證字號: 衛部醫器製字第006091號 | 有效日期: 2028/05/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產;;必要醫療器材 | 申請商名稱: 台灣特浦股份有限公司

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“特浦”內視鏡用穿刺針

英文品名: “TOP” Endoscopic Puncture Needle | 許可證字號: 衛部醫器製字第007079號 | 有效日期: 2026/02/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣特浦股份有限公司

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"特浦" 灌食用注射筒及其保護栓 (滅菌)

英文品名: "TOP" Neofeed Syringe and Neofeed Protection Cap (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005571號 | 有效日期: 20250210 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 台灣特浦股份有限公司

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“特浦”安全注射筒

英文品名: “TOP” Safety Syringe | 許可證字號: 衛部醫器製字第006091號 | 有效日期: 20230511 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣特浦股份有限公司

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“特浦”幫浦用輸液套

英文品名: “TOP” Solution Infusion Set | 許可證字號: 衛部醫器製字第006235號 | 有效日期: 2028/11/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TIS-0257WHF以下空白 | 限制項目: 國 產;;必要醫療器材 | 申請商名稱: 台灣特浦股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“特浦”幫浦用輸液套

英文品名: “TOP” Solution Infusion Set | 許可證字號: 衛部醫器製字第006235號 | 有效日期: 20231115 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TIS-0257WHF以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣特浦股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“特浦”安全注射筒

英文品名: “TOP” Safety Syringe | 許可證字號: 衛部醫器製字第006091號 | 有效日期: 2028/05/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產;;必要醫療器材 | 申請商名稱: 台灣特浦股份有限公司

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“特浦”內視鏡用穿刺針

英文品名: “TOP” Endoscopic Puncture Needle | 許可證字號: 衛部醫器製字第007079號 | 有效日期: 2026/02/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣特浦股份有限公司

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"特浦" 灌食用注射筒及其保護栓 (滅菌)

英文品名: "TOP" Neofeed Syringe and Neofeed Protection Cap (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005571號 | 有效日期: 20250210 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 台灣特浦股份有限公司

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“特浦”安全注射筒

英文品名: “TOP” Safety Syringe | 許可證字號: 衛部醫器製字第006091號 | 有效日期: 20230511 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣特浦股份有限公司

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塑膠注射筒

英文品名: "TOP" SYRINGE | 許可證字號: 衛署醫器製字第000297號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2.5ML,5.0ML,10ML,20ML,1ML(短,TUBERCULIN),2ML(TUBERCULIN),30ML,50ML.  1ML(INSULIN),50ML CATHETER TIP,詳... | 限制項目: 國 產;;必要醫療器材 | 申請商名稱: 台灣特浦股份有限公司

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“特浦” 塑膠注射筒附針

英文品名: “TOP” SYRINGE WITH NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器製字第000298號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2.5ML*23G*1¼ ”,2.5*23G*1”,2.5ML*24G*1”,5ML*23G*1¼ ”,5ML*24G*1”,10ML*23G*1¼ ”,10ML*22G*1¼ ”,20ML*23G*... | 限制項目: 國 產;;必要醫療器材 | 申請商名稱: 台灣特浦股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

塑膠注射針

英文品名: "TOP" INJECTION NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器製字第000304號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 22G*11?4〝,23G*1〞,24G*1〝,23G*11?4〞,18G*3?2〝,19G*3?2〞,20G*3?2〝,21G*3?2〞,22G*3?2〞,25G*1〝,25G*5?8〞,26G*1... | 限制項目: 國 產;;必要醫療器材 | 申請商名稱: 台灣特浦股份有限公司

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"特浦" 注射帽

英文品名: "TOP" INJECTION CAP | 許可證字號: 衛署醫器製字第001018號 | 有效日期: 2013/08/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IVC-001,IVC-002。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 臺灣特浦股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

塑膠注射筒

英文品名: "TOP" SYRINGE | 許可證字號: 衛署醫器製字第000297號 | 有效日期: 20240209 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2.5ML,5.0ML,10ML,20ML,1ML(短,TUBERCULIN),2ML(TUBERCULIN),30ML,50ML.  1ML(INSULIN),50ML CATHETER TIP,詳... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣特浦股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“特浦” 塑膠注射筒附針

英文品名: “TOP” SYRINGE WITH NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器製字第000298號 | 有效日期: 20240209 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2.5ML*23G*1¼ ”,2.5*23G*1”,2.5ML*24G*1”,5ML*23G*1¼ ”,5ML*24G*1”,10ML*23G*1¼ ”,10ML*22G*1¼ ”,20ML*23G*... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣特浦股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

塑膠注射針

英文品名: "TOP" INJECTION NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器製字第000304號 | 有效日期: 20240209 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 22G*11?4〝,23G*1〞,24G*1〝,23G*11?4〞,18G*3?2〝,19G*3?2〞,20G*3?2〝,21G*3?2〞,22G*3?2〞,25G*1〝,25G*5?8〞,26G*1... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣特浦股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"特浦" 注射帽

英文品名: "TOP" INJECTION CAP | 許可證字號: 衛署醫器製字第001018號 | 有效日期: 20130819 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150409 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IVC-001,IVC-002。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 臺灣特浦股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

塑膠注射筒

英文品名: "TOP" SYRINGE | 許可證字號: 衛署醫器製字第000297號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2.5ML,5.0ML,10ML,20ML,1ML(短,TUBERCULIN),2ML(TUBERCULIN),30ML,50ML.  1ML(INSULIN),50ML CATHETER TIP,詳... | 限制項目: 國 產;;必要醫療器材 | 申請商名稱: 台灣特浦股份有限公司

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“特浦” 塑膠注射筒附針

英文品名: “TOP” SYRINGE WITH NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器製字第000298號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2.5ML*23G*1¼ ”,2.5*23G*1”,2.5ML*24G*1”,5ML*23G*1¼ ”,5ML*24G*1”,10ML*23G*1¼ ”,10ML*22G*1¼ ”,20ML*23G*... | 限制項目: 國 產;;必要醫療器材 | 申請商名稱: 台灣特浦股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

塑膠注射針

英文品名: "TOP" INJECTION NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器製字第000304號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 22G*11?4〝,23G*1〞,24G*1〝,23G*11?4〞,18G*3?2〝,19G*3?2〞,20G*3?2〝,21G*3?2〞,22G*3?2〞,25G*1〝,25G*5?8〞,26G*1... | 限制項目: 國 產;;必要醫療器材 | 申請商名稱: 台灣特浦股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"特浦" 注射帽

英文品名: "TOP" INJECTION CAP | 許可證字號: 衛署醫器製字第001018號 | 有效日期: 2013/08/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IVC-001,IVC-002。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 臺灣特浦股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

塑膠注射筒

英文品名: "TOP" SYRINGE | 許可證字號: 衛署醫器製字第000297號 | 有效日期: 20240209 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2.5ML,5.0ML,10ML,20ML,1ML(短,TUBERCULIN),2ML(TUBERCULIN),30ML,50ML.  1ML(INSULIN),50ML CATHETER TIP,詳... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣特浦股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“特浦” 塑膠注射筒附針

英文品名: “TOP” SYRINGE WITH NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器製字第000298號 | 有效日期: 20240209 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2.5ML*23G*1¼ ”,2.5*23G*1”,2.5ML*24G*1”,5ML*23G*1¼ ”,5ML*24G*1”,10ML*23G*1¼ ”,10ML*22G*1¼ ”,20ML*23G*... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣特浦股份有限公司

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塑膠注射針

英文品名: "TOP" INJECTION NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器製字第000304號 | 有效日期: 20240209 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 22G*11?4〝,23G*1〞,24G*1〝,23G*11?4〞,18G*3?2〝,19G*3?2〞,20G*3?2〝,21G*3?2〞,22G*3?2〞,25G*1〝,25G*5?8〞,26G*1... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣特浦股份有限公司

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"特浦" 注射帽

英文品名: "TOP" INJECTION CAP | 許可證字號: 衛署醫器製字第001018號 | 有效日期: 20130819 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150409 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IVC-001,IVC-002。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 臺灣特浦股份有限公司

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台灣特浦的黃頁資料

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台灣特浦股份有限公司 | 地址: 台中市西區東興路三段160號8樓之2 | 電話: 04-2328-6942

台灣特浦股份有限公司 | 地址: 台中市西區東興路三段160號8樓之2 | 電話: 04-2328-6957

台灣特浦股份有限公司 | 地址: 高雄市大寮區華中路40號 | 電話: 07-787-1692

台灣特浦股份有限公司 | 地址: 高雄市大寮區華中路40號 | 電話: 07-787-3655

名稱 台灣特浦 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市大安區信義路四段214號4樓
向山正己89402689核准設立

高雄市大寮區華中路40號
渡邊裕二79880562核准設立

臺北市城中區延平南路二一號五樓
飯田邦壽22663495廢止

登記地址: 臺北市大安區信義路四段214號4樓 | 負責人: 向山正己 | 統編: 89402689 | 核准設立

登記地址: 高雄市大寮區華中路40號 | 負責人: 渡邊裕二 | 統編: 79880562 | 核准設立

登記地址: 臺北市城中區延平南路二一號五樓 | 負責人: 飯田邦壽 | 統編: 22663495 | 廢止

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與"特浦" 延長導管附三方活栓同分類的醫療器材許可證資料集

“美敦力”導引鞘穿刺套組

英文品名: “Medtronic” InTRAkit Access Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030271號 | 有效日期: 2022/10/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/09/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

“愛爾康”穩復明銀白內障晶體乳化儀

英文品名: “Alcon” Centurion Silver System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030278號 | 有效日期: 2027/10/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 8065753008以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司

“威瑞”放射治療系統

英文品名: “ViewRay” MRIdian Linac System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030279號 | 有效日期: 2027/10/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MRIdian Linac System, Model 20000以下空白 | 限制項目: 輸 入;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」之規定。;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 香港商合璽醫療器材有限公司台灣分公司

“桑德克”掃頻光源式光學同調斷層掃描儀

英文品名: “SANTEC”SS-OCT Biometer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030280號 | 有效日期: 2022/10/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ARGOS以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司

“薇波菈”數位乳房影像處理軟體

英文品名: “Volpara” Digital Mammography Image Processing Software | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030281號 | 有效日期: 2027/10/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VolparaDensity, VolparaDose以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 理工科技顧問股份有限公司

“生機”冷凍保存試劑

英文品名: “SAGE” Cryopreservation Media | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030282號 | 有效日期: 2027/10/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本新增規格:ART-8026、ART-8031。 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 億宸科技有限公司

“紓芳”連續性正壓呼吸器

英文品名: “SEFAM” Continuous Positive Airway Pressure Device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030283號 | 有效日期: 2022/10/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 展宙有限公司

博士倫輕水氧老花專用軟式隱形眼鏡

英文品名: Bausch + Lomb Ultra for Presbyopia (Samfilcon A) Contact Lenses | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030284號 | 有效日期: 2027/10/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:46%;顏色:tinted blue以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司

“生機”顯微操作試劑

英文品名: “SAGE” Micromanipulation Media | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030285號 | 有效日期: 2027/10/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 億宸科技有限公司

“艾拉維”派威018周邊血管氣球擴張導管

英文品名: “ArraVasc” Pirouette 018 PTA Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030286號 | 有效日期: 2022/10/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 奕達生技股份有限公司

萊珞天然乳膠衛生套

英文品名: LELO Hex Condom | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030287號 | 有效日期: 2022/10/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Twin Peaks(53±2 mm);Original及Traction (49±2 mm)以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 理工科技工程顧問有限公司

“富士”數位乳房攝影電腦輔助偵測應用軟體

英文品名: “FUJIFILM” Digital Mammography CAD Application Software | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030288號 | 有效日期: 2027/10/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MV-SR657EG以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司

“富士”乳房影像診斷工作站應用軟體

英文品名: “FUJIFILM” Diagnostic Imaging Workstation AMULET Bellus II Application Software | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030289號 | 有效日期: 2027/10/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MIS-1000,以下空白。規格變更:詳如核定之中文說明書(原106年10月30日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司

“睿思醫諾”支氣管道清潔系統

英文品名: “RespInnovation” Bronchial Clearance System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030290號 | 有效日期: 2027/10/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RespIn 11以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博兆股份有限公司

“陽光”輔助生殖之微小器具

英文品名: “Sunlight” Assisted Reproduction Microtools | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030291號 | 有效日期: 2027/10/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明美科技股份有限公司

“美敦力”導引鞘穿刺套組

英文品名: “Medtronic” InTRAkit Access Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030271號 | 有效日期: 2022/10/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/09/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

“愛爾康”穩復明銀白內障晶體乳化儀

英文品名: “Alcon” Centurion Silver System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030278號 | 有效日期: 2027/10/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 8065753008以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司

“威瑞”放射治療系統

英文品名: “ViewRay” MRIdian Linac System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030279號 | 有效日期: 2027/10/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MRIdian Linac System, Model 20000以下空白 | 限制項目: 輸 入;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」之規定。;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 香港商合璽醫療器材有限公司台灣分公司

“桑德克”掃頻光源式光學同調斷層掃描儀

英文品名: “SANTEC”SS-OCT Biometer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030280號 | 有效日期: 2022/10/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ARGOS以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司

“薇波菈”數位乳房影像處理軟體

英文品名: “Volpara” Digital Mammography Image Processing Software | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030281號 | 有效日期: 2027/10/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VolparaDensity, VolparaDose以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 理工科技顧問股份有限公司

“生機”冷凍保存試劑

英文品名: “SAGE” Cryopreservation Media | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030282號 | 有效日期: 2027/10/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本新增規格:ART-8026、ART-8031。 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 億宸科技有限公司

“紓芳”連續性正壓呼吸器

英文品名: “SEFAM” Continuous Positive Airway Pressure Device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030283號 | 有效日期: 2022/10/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 展宙有限公司

博士倫輕水氧老花專用軟式隱形眼鏡

英文品名: Bausch + Lomb Ultra for Presbyopia (Samfilcon A) Contact Lenses | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030284號 | 有效日期: 2027/10/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:46%;顏色:tinted blue以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司

“生機”顯微操作試劑

英文品名: “SAGE” Micromanipulation Media | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030285號 | 有效日期: 2027/10/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 億宸科技有限公司

“艾拉維”派威018周邊血管氣球擴張導管

英文品名: “ArraVasc” Pirouette 018 PTA Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030286號 | 有效日期: 2022/10/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 奕達生技股份有限公司

萊珞天然乳膠衛生套

英文品名: LELO Hex Condom | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030287號 | 有效日期: 2022/10/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Twin Peaks(53±2 mm);Original及Traction (49±2 mm)以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 理工科技工程顧問有限公司

“富士”數位乳房攝影電腦輔助偵測應用軟體

英文品名: “FUJIFILM” Digital Mammography CAD Application Software | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030288號 | 有效日期: 2027/10/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MV-SR657EG以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司

“富士”乳房影像診斷工作站應用軟體

英文品名: “FUJIFILM” Diagnostic Imaging Workstation AMULET Bellus II Application Software | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030289號 | 有效日期: 2027/10/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MIS-1000,以下空白。規格變更:詳如核定之中文說明書(原106年10月30日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司

“睿思醫諾”支氣管道清潔系統

英文品名: “RespInnovation” Bronchial Clearance System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030290號 | 有效日期: 2027/10/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RespIn 11以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博兆股份有限公司

“陽光”輔助生殖之微小器具

英文品名: “Sunlight” Assisted Reproduction Microtools | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030291號 | 有效日期: 2027/10/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明美科技股份有限公司

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