德賽乳酸試劑 (未滅菌)
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中文品名德賽乳酸試劑 (未滅菌)的英文品名是DiaSys Lactate FS (non-sterile), 許可證字號是衛部醫器輸壹字第021809號, 有效日期是20250731, 許可證種類是醫 器, 效能是限醫療器材管理辦法「乳酸試驗系統(A.1450)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白。, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是嘉誠國際醫事服務顧問有限公司.

#德賽乳酸試劑 (未滅菌)的地圖

許可證字號衛部醫器輸壹字第021809號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20250731
發證日期20200731
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402180901
中文品名德賽乳酸試劑 (未滅菌)
英文品名DiaSys Lactate FS (non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「乳酸試驗系統(A.1450)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A1450 乳酸試驗系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱嘉誠國際醫事服務顧問有限公司
申請商地址新北市汐止區福德三路363號6樓
申請商統一編號80156898
製造商名稱DIASYS DIAGNOSTIC SYSTEMS GMBH
製造廠廠址ALTE STRASSE 9 DE-65558 HOLZHEIM GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20200804
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛部醫器輸壹字第021809號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

20250731

發證日期

20200731

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA09402180901

中文品名

德賽乳酸試劑 (未滅菌)

英文品名

DiaSys Lactate FS (non-sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「乳酸試驗系統(A.1450)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

A 臨床化學及臨床毒理學

醫器次類別一

A1450 乳酸試驗系統

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白。

限制項目

輸 入

申請商名稱

嘉誠國際醫事服務顧問有限公司

申請商地址

新北市汐止區福德三路363號6樓

申請商統一編號

80156898

製造商名稱

DIASYS DIAGNOSTIC SYSTEMS GMBH

製造廠廠址

ALTE STRASSE 9 DE-65558 HOLZHEIM GERMANY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

DE

製程

(空)

異動日期

20200804

製造許可登錄編號

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李政憲

職稱: 董事 | 持有股份數: 500000 | 所代表法人: | 嘉誠國際醫事服務顧問有限公司 | 統一編號: 80156898

李政憲

職稱: 董事 | 持有股份數: 500000 | 所代表法人: | 嘉誠國際醫事服務顧問有限公司 | 統一編號: 80156898

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嘉誠國際醫事服務顧問有限公司

統一編號: 80156898 | 電話號碼: 02-26942316 | 新北市汐止區福德三路363號6樓

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德賽. C-反應蛋白品管液 (高敏)

英文品名: DiaSys TruLab CRP hs | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015330號 | 有效日期: 2025/12/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 此品管液用於定量測定人體C反應蛋白準確度和精密度的控制。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: TruLab CRP hs is a liquid stable control serum based on human serum and a specific buffer, and the c... | 醫器規格: #5 9730 99 10 046 level 1: 3 x 1ml; #5 9740 99 10 046 level 2: 3 x 1ml | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉誠國際醫事服務顧問有限公司

德賽. C-反應蛋白品管液 (高敏)

英文品名: DiaSys TruLab CRP h | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015330號 | 有效日期: 20251208 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 此品管液用於定量測定人體C反應蛋白準確度和精密度的控制。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #5 9730 99 10 046 level 1: 3 x 1ml; #5 9740 99 10 046 level 2: 3 x 1ml | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉誠國際醫事服務顧問有限公司

德賽. 肌紅蛋白校正品

英文品名: DiaSys TruCal Myoglobin | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015075號 | 有效日期: 2010/11/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用於光電檢測系統體外定量測定人血清或血漿肌紅蛋白 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Trucal Myoglobin is a set of four liguid stable calibrators (human serum based) with different level... | 醫器規格: # 17030 99 10 058 : 4 x 1ml | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉誠國際醫事服務顧問有限公司

德賽. 肌紅蛋白校正品

英文品名: DiaSys TruCal Myoglobi | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015075號 | 有效日期: 20101128 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121122 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: # 17030 99 10 058 : 4 x 1ml | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉誠國際醫事服務顧問有限公司

德賽.微量白蛋白校正品

英文品名: DiaSys TruCal Albumin U/CSF | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015361號 | 有效日期: 2010/12/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 本校準品用於定量測定人體尿液或腦脊髓液中微量白蛋白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: TruCal Albumin U/CSF is a set of five aqueous calibrators with different concentrations, and the cal... | 醫器規格: #1 9300 99 10 059: 5×1ml | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉誠國際醫事服務顧問有限公司

德賽.微量白蛋白校正品

英文品名: DiaSys TruCal Albumin U/CSF | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015361號 | 有效日期: 20101209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121122 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #1 9300 99 10 059: 5×1ml | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉誠國際醫事服務顧問有限公司

德賽乳酸脫氫酶液體試劑盒

英文品名: DiaSys LDH FS | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000601號 | 有效日期: 2010/09/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 定量測試血清或血漿中乳酸脫氫酶濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R1: Phosphate buffer pH 7.5 50 mmol/l Pyruvate 0.60 mmol/lR2: Good's buffer pH 9.6 NADH 0.18 mmol/l | 醫器規格: #10 420 021:R1 5x20 ml, R2 1x25 ml#10 420 022:R1 5x80 ml, R2 1x100 ml#10 420 704:R1 8x50 ml, R2 8x1.... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉誠國際醫事服務顧問有限公司

德賽乳酸脫氫酶液體試劑盒

英文品名: DiaSys LDH FS | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000601號 | 有效日期: 20100927 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121122 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #10 420 021:R1 5x20 ml, R2 1x25 ml#10 420 022:R1 5x80 ml, R2 1x100 ml#10 420 704:R1 8x50 ml, R2 8x1.... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉誠國際醫事服務顧問有限公司

德賽尿素液體試劑盒

英文品名: DiaSys Urea FS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015819號 | 有效日期: 2026/01/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用於體外定量測定人體血清、血漿或尿液中的尿素含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R1: TRIS pH7.8 120 mmol/l、\n2-Oxoglutarate 7 mmol/l、\nADP 0.6 mmol/l、\nUrease ≧6 kU/l、\nGLDH(Glutama... | 醫器規格: #1 3101 99 10 026: R1-5x80ml, R2-1x100ml、#10 310 023: R1-1x800ml, R2-1x200ml、#10 310 704: R1-8x50ml,... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉誠國際醫事服務顧問有限公司

德賽尿素液體試劑盒

英文品名: DiaSys Urea FS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015819號 | 有效日期: 20260104 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用於體外定量測定人體血清、血漿或尿液中的尿素含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #1 3101 99 10 026: R1-5x80ml, R2-1x100ml、#10 310 023: R1-1x800ml, R2-1x200ml、#10 310 704: R1-8x50ml,... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉誠國際醫事服務顧問有限公司

德賽 C-反應蛋白液體試劑盒

英文品名: DiaSys CRP FS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014992號 | 有效日期: 2025/11/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本試劑盒用於體外定量測定人血清或血漿 C-反應蛋白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R1:TRIS 100 mmol/l\n Polyethylenglycol (PEG)\nR2:TRIS pH 8.0\n Anti-human CRP antibodies (goat) | 醫器規格: #10700021, #10700023,#10700704,#1 700299 70 730,#1 700299 70 735,#1 700299 70 917。註銷規格:10700704、1 70... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉誠國際醫事服務顧問有限公司

德賽 C-反應蛋白液體試劑盒

英文品名: DiaSys CRP FS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014992號 | 有效日期: 20251125 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本試劑盒用於體外定量測定人血清或血漿 C-反應蛋白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #10700021, #10700023,#10700704,#1 700299 70 730,#1 700299 70 735,#1 700299 70 917。註銷規格:10700704、1 70... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉誠國際醫事服務顧問有限公司

德賽. 鐵蛋白校正品

英文品名: DiaSys.TruCal Ferritin | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015345號 | 有效日期: 2010/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 本校正品用於定量測定人體鐵蛋白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: TruCal Ferritin is a set of four liquid stable calibrators(human serum based) with different levels,... | 醫器規格: #1 7050 99 10 058 4x1 ml | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉誠國際醫事服務顧問有限公司

德賽. 鐵蛋白校正品

英文品名: DiaSys.TruCal Ferriti | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015345號 | 有效日期: 20101208 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121122 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #1 7050 99 10 058 4x1 ml | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉誠國際醫事服務顧問有限公司

德賽 酒精品管液

英文品名: DiaSys TruLab Ethanol | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015116號 | 有效日期: 2025/11/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用於光電檢測系統體外定量測定人血清或血漿酒精準確度和精密度的控制。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 以人之血清為基質調製之生化正常範圍值之酒精品管液。 | 醫器規格: #5 0900 99 10 349 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉誠國際醫事服務顧問有限公司

德賽 酒精品管液

英文品名: DiaSys TruLab Ethanol | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015116號 | 有效日期: 20251130 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用於光電檢測系統體外定量測定人血清或血漿酒精準確度和精密度的控制。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #5 0900 99 10 349 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉誠國際醫事服務顧問有限公司

德賽游離脂肪酸檢驗試劑盒(未滅菌)

英文品名: DiaSys NEFA Test Kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第023512號 | 有效日期: 2029/06/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「脂肪酸試驗系統(A.1290)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 嘉誠國際醫事服務顧問有限公司

德賽.高密度脂蛋白膽固醇和低密度脂蛋白膽固醇校正品

英文品名: DiaSys TruCal HDL/LDL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015076號 | 有效日期: 2020/11/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 用於光電檢測系統體外定量測定人血清或血漿高密度脂蛋白膽固醇和低密度脂蛋白膽固醇。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: a lyophilized, human-based calibrator for the calibration of the DiaSys tests HDL-C Immuno FS and LD... | 醫器規格: # 1 3520 99 10 065: 3 x 3 ml | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉誠國際醫事服務顧問有限公司

德賽.高密度脂蛋白膽固醇和低密度脂蛋白膽固醇校正品

英文品名: DiaSys TruCal HDL/LDL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015076號 | 有效日期: 20201128 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用於光電檢測系統體外定量測定人血清或血漿高密度脂蛋白膽固醇和低密度脂蛋白膽固醇。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: # 1 3520 99 10 065: 3 x 3 ml | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉誠國際醫事服務顧問有限公司

德賽. C-反應蛋白品管液 (高敏)

英文品名: DiaSys TruLab CRP hs | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015330號 | 有效日期: 2025/12/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 此品管液用於定量測定人體C反應蛋白準確度和精密度的控制。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: TruLab CRP hs is a liquid stable control serum based on human serum and a specific buffer, and the c... | 醫器規格: #5 9730 99 10 046 level 1: 3 x 1ml; #5 9740 99 10 046 level 2: 3 x 1ml | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉誠國際醫事服務顧問有限公司

德賽. C-反應蛋白品管液 (高敏)

英文品名: DiaSys TruLab CRP h | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015330號 | 有效日期: 20251208 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 此品管液用於定量測定人體C反應蛋白準確度和精密度的控制。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #5 9730 99 10 046 level 1: 3 x 1ml; #5 9740 99 10 046 level 2: 3 x 1ml | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉誠國際醫事服務顧問有限公司

德賽. 肌紅蛋白校正品

英文品名: DiaSys TruCal Myoglobin | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015075號 | 有效日期: 2010/11/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用於光電檢測系統體外定量測定人血清或血漿肌紅蛋白 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Trucal Myoglobin is a set of four liguid stable calibrators (human serum based) with different level... | 醫器規格: # 17030 99 10 058 : 4 x 1ml | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉誠國際醫事服務顧問有限公司

德賽. 肌紅蛋白校正品

英文品名: DiaSys TruCal Myoglobi | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015075號 | 有效日期: 20101128 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121122 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: # 17030 99 10 058 : 4 x 1ml | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉誠國際醫事服務顧問有限公司

德賽.微量白蛋白校正品

英文品名: DiaSys TruCal Albumin U/CSF | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015361號 | 有效日期: 2010/12/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 本校準品用於定量測定人體尿液或腦脊髓液中微量白蛋白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: TruCal Albumin U/CSF is a set of five aqueous calibrators with different concentrations, and the cal... | 醫器規格: #1 9300 99 10 059: 5×1ml | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉誠國際醫事服務顧問有限公司

德賽.微量白蛋白校正品

英文品名: DiaSys TruCal Albumin U/CSF | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015361號 | 有效日期: 20101209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121122 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #1 9300 99 10 059: 5×1ml | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉誠國際醫事服務顧問有限公司

德賽乳酸脫氫酶液體試劑盒

英文品名: DiaSys LDH FS | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000601號 | 有效日期: 2010/09/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 定量測試血清或血漿中乳酸脫氫酶濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R1: Phosphate buffer pH 7.5 50 mmol/l Pyruvate 0.60 mmol/lR2: Good's buffer pH 9.6 NADH 0.18 mmol/l | 醫器規格: #10 420 021:R1 5x20 ml, R2 1x25 ml#10 420 022:R1 5x80 ml, R2 1x100 ml#10 420 704:R1 8x50 ml, R2 8x1.... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉誠國際醫事服務顧問有限公司

德賽乳酸脫氫酶液體試劑盒

英文品名: DiaSys LDH FS | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000601號 | 有效日期: 20100927 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121122 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #10 420 021:R1 5x20 ml, R2 1x25 ml#10 420 022:R1 5x80 ml, R2 1x100 ml#10 420 704:R1 8x50 ml, R2 8x1.... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉誠國際醫事服務顧問有限公司

德賽尿素液體試劑盒

英文品名: DiaSys Urea FS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015819號 | 有效日期: 2026/01/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用於體外定量測定人體血清、血漿或尿液中的尿素含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R1: TRIS pH7.8 120 mmol/l、\n2-Oxoglutarate 7 mmol/l、\nADP 0.6 mmol/l、\nUrease ≧6 kU/l、\nGLDH(Glutama... | 醫器規格: #1 3101 99 10 026: R1-5x80ml, R2-1x100ml、#10 310 023: R1-1x800ml, R2-1x200ml、#10 310 704: R1-8x50ml,... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉誠國際醫事服務顧問有限公司

德賽尿素液體試劑盒

英文品名: DiaSys Urea FS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015819號 | 有效日期: 20260104 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用於體外定量測定人體血清、血漿或尿液中的尿素含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #1 3101 99 10 026: R1-5x80ml, R2-1x100ml、#10 310 023: R1-1x800ml, R2-1x200ml、#10 310 704: R1-8x50ml,... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉誠國際醫事服務顧問有限公司

德賽 C-反應蛋白液體試劑盒

英文品名: DiaSys CRP FS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014992號 | 有效日期: 2025/11/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本試劑盒用於體外定量測定人血清或血漿 C-反應蛋白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R1:TRIS 100 mmol/l\n Polyethylenglycol (PEG)\nR2:TRIS pH 8.0\n Anti-human CRP antibodies (goat) | 醫器規格: #10700021, #10700023,#10700704,#1 700299 70 730,#1 700299 70 735,#1 700299 70 917。註銷規格:10700704、1 70... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉誠國際醫事服務顧問有限公司

德賽 C-反應蛋白液體試劑盒

英文品名: DiaSys CRP FS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014992號 | 有效日期: 20251125 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本試劑盒用於體外定量測定人血清或血漿 C-反應蛋白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #10700021, #10700023,#10700704,#1 700299 70 730,#1 700299 70 735,#1 700299 70 917。註銷規格:10700704、1 70... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉誠國際醫事服務顧問有限公司

德賽. 鐵蛋白校正品

英文品名: DiaSys.TruCal Ferritin | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015345號 | 有效日期: 2010/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 本校正品用於定量測定人體鐵蛋白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: TruCal Ferritin is a set of four liquid stable calibrators(human serum based) with different levels,... | 醫器規格: #1 7050 99 10 058 4x1 ml | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉誠國際醫事服務顧問有限公司

德賽. 鐵蛋白校正品

英文品名: DiaSys.TruCal Ferriti | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015345號 | 有效日期: 20101208 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121122 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #1 7050 99 10 058 4x1 ml | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉誠國際醫事服務顧問有限公司

德賽 酒精品管液

英文品名: DiaSys TruLab Ethanol | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015116號 | 有效日期: 2025/11/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用於光電檢測系統體外定量測定人血清或血漿酒精準確度和精密度的控制。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 以人之血清為基質調製之生化正常範圍值之酒精品管液。 | 醫器規格: #5 0900 99 10 349 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉誠國際醫事服務顧問有限公司

德賽 酒精品管液

英文品名: DiaSys TruLab Ethanol | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015116號 | 有效日期: 20251130 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用於光電檢測系統體外定量測定人血清或血漿酒精準確度和精密度的控制。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #5 0900 99 10 349 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉誠國際醫事服務顧問有限公司

德賽游離脂肪酸檢驗試劑盒(未滅菌)

英文品名: DiaSys NEFA Test Kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第023512號 | 有效日期: 2029/06/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「脂肪酸試驗系統(A.1290)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 嘉誠國際醫事服務顧問有限公司

德賽.高密度脂蛋白膽固醇和低密度脂蛋白膽固醇校正品

英文品名: DiaSys TruCal HDL/LDL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015076號 | 有效日期: 2020/11/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 用於光電檢測系統體外定量測定人血清或血漿高密度脂蛋白膽固醇和低密度脂蛋白膽固醇。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: a lyophilized, human-based calibrator for the calibration of the DiaSys tests HDL-C Immuno FS and LD... | 醫器規格: # 1 3520 99 10 065: 3 x 3 ml | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉誠國際醫事服務顧問有限公司

德賽.高密度脂蛋白膽固醇和低密度脂蛋白膽固醇校正品

英文品名: DiaSys TruCal HDL/LDL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015076號 | 有效日期: 20201128 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用於光電檢測系統體外定量測定人血清或血漿高密度脂蛋白膽固醇和低密度脂蛋白膽固醇。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: # 1 3520 99 10 065: 3 x 3 ml | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉誠國際醫事服務顧問有限公司

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食品業者登錄字號: F-180156898-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 80156898 | 新北市汐止區福德三路363號6樓

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德賽. 鐵液體試劑盒(未滅菌)

英文品名: DiaSys Iron FS Ferene(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002574號 | 有效日期: 2026/02/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用於體外定量測定人血清鐵。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R1: Acetate buffer pH 4.5 800 mmol/l\n Thiourea 90 mmol/l\nR2: Ascorbic acid 45 mmol/l\n Ferene 0.6 ... | 醫器規格: #1 1911 99 10 026#1 1911 99 10 023#1 1911 99 10 704#1 1911 99 10 730#1 1911 99 10 917 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉誠國際醫事服務顧問有限公司

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德賽.總膽固醇液體試劑盒

英文品名: DiaSys Cholesterol FS | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001810號 | 有效日期: 2010/11/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 檢驗血清或血漿中總膽固醇濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Good’s buffer pH6.7 50 mmol/l\nPhenol 5 mmol/l\n4-Aminoantipyrine 0.3 mmol/l\nCholesterol esterase (... | 醫器規格: 1 1300 99 10 026 R 6x100ml10 130 023 R 1x1000ml10 130 704 R 8x50ml1 1300 99 10 917 R 10x60ml | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉誠國際醫事服務顧問有限公司

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德賽-白蛋白(微量白蛋白)液體試劑盒

英文品名: DiaSys Albumin in Urine/CSF FS (Microalbumin) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001825號 | 有效日期: 2010/11/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 定量測定尿液、腦脊液、血清或血漿中白蛋白之含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R1:\nTRIS pH 7.5 100 mmol/l\nNaCl 70 mmol/l\nPolyethylenglycol (PEG)\nDetergents, Stabilizers\nR2:\n... | 醫器規格: #1 0242 99 10 021:R1 5x 25ml, R2 1x 25ml;#1 0242 99 10 023:R1 1x 1000ml, R2 1x 200ml;#1 0242 99 10 7... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉誠國際醫事服務顧問有限公司

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德賽. γ-麩胺醯轉移酶液體試劑

英文品名: DiaSys Gamma TG FS | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001826號 | 有效日期: 2010/11/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 檢驗血清或血漿中γ-麩胺醯轉移酶濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R1: TRIS pH 8.25 100 mmol/l\n Glycylglycine 100 mmol/l\nR2: L-Gamma-glutamyl-3-carboxy- 4 mmol/l\n4-... | 醫器規格: #10 280 021 :R1 5x 20ml, R2 1x 25ml; #10 280 022: R1 5x 80ml, R2 1x100ml; #10 280 023: R1 1x800ml, R... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉誠國際醫事服務顧問有限公司

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德賽.複合校正品

英文品名: DiaSys TruCal U | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015313號 | 有效日期: 2025/12/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用於光電檢測系統體外定量測定人血清或血漿中多種分析物的校正。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: TraCal U is a Lyophilized calibrator (human serum based) | 醫器規格: #5 9100 99 10 063: 20×3ml、#5 9100 99 10 064: 6×3ml | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉誠國際醫事服務顧問有限公司

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德賽. 鐵液體試劑盒(未滅菌)

英文品名: DiaSys Iron FS Ferene(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002574號 | 有效日期: 2026/02/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用於體外定量測定人血清鐵。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R1: Acetate buffer pH 4.5 800 mmol/l\n Thiourea 90 mmol/l\nR2: Ascorbic acid 45 mmol/l\n Ferene 0.6 ... | 醫器規格: #1 1911 99 10 026#1 1911 99 10 023#1 1911 99 10 704#1 1911 99 10 730#1 1911 99 10 917 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉誠國際醫事服務顧問有限公司

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德賽.總膽固醇液體試劑盒

英文品名: DiaSys Cholesterol FS | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001810號 | 有效日期: 2010/11/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 檢驗血清或血漿中總膽固醇濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Good’s buffer pH6.7 50 mmol/l\nPhenol 5 mmol/l\n4-Aminoantipyrine 0.3 mmol/l\nCholesterol esterase (... | 醫器規格: 1 1300 99 10 026 R 6x100ml10 130 023 R 1x1000ml10 130 704 R 8x50ml1 1300 99 10 917 R 10x60ml | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉誠國際醫事服務顧問有限公司

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德賽-白蛋白(微量白蛋白)液體試劑盒

英文品名: DiaSys Albumin in Urine/CSF FS (Microalbumin) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001825號 | 有效日期: 2010/11/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 定量測定尿液、腦脊液、血清或血漿中白蛋白之含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R1:\nTRIS pH 7.5 100 mmol/l\nNaCl 70 mmol/l\nPolyethylenglycol (PEG)\nDetergents, Stabilizers\nR2:\n... | 醫器規格: #1 0242 99 10 021:R1 5x 25ml, R2 1x 25ml;#1 0242 99 10 023:R1 1x 1000ml, R2 1x 200ml;#1 0242 99 10 7... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉誠國際醫事服務顧問有限公司

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德賽. γ-麩胺醯轉移酶液體試劑

英文品名: DiaSys Gamma TG FS | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001826號 | 有效日期: 2010/11/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 檢驗血清或血漿中γ-麩胺醯轉移酶濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R1: TRIS pH 8.25 100 mmol/l\n Glycylglycine 100 mmol/l\nR2: L-Gamma-glutamyl-3-carboxy- 4 mmol/l\n4-... | 醫器規格: #10 280 021 :R1 5x 20ml, R2 1x 25ml; #10 280 022: R1 5x 80ml, R2 1x100ml; #10 280 023: R1 1x800ml, R... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉誠國際醫事服務顧問有限公司

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德賽.複合校正品

英文品名: DiaSys TruCal U | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015313號 | 有效日期: 2025/12/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用於光電檢測系統體外定量測定人血清或血漿中多種分析物的校正。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: TraCal U is a Lyophilized calibrator (human serum based) | 醫器規格: #5 9100 99 10 063: 20×3ml、#5 9100 99 10 064: 6×3ml | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉誠國際醫事服務顧問有限公司

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德賽α-澱粉酶液體試劑盒

英文品名: DiaSys Alpha-Amylase CC FS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015738號 | 有效日期: 20251223 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 定量測人血清、血漿或尿液α-澱粉酶催化活力。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10 050 022 R1: 5x80mL, R2: 1x100mL、10 050 023 R1: 1x800mL, R2: 1x200mL、10 050 704 R1: 8x50mL, R2: 8x... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉誠國際醫事服務顧問有限公司

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德賽直接膽紅素液體試劑盒

英文品名: DiaSys Bilirubin Auto Direct FS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015743號 | 有效日期: 20251226 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用於體外定量測定人血清或血漿直接膽紅素。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #10 082 021: R1 5x20ml+R2 1x25ml#10 082 022: R1 5x80ml+R2 1x100ml#10 082 023: R1 1x800ml+R2 1x200ml#... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉誠國際醫事服務顧問有限公司

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德賽總膽紅素液體試劑盒

英文品名: DiaSys Bilirubin Auto Total FS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015749號 | 有效日期: 20251226 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本試劑盒用於體外定量測定人血清或血漿總膽紅素。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #10 081 021: R1 5x20ml+R2 1x25ml#10 081 022: R1 5x80ml+R2 1x100ml#10 081 023: R1 1x800ml+R2 1x200ml#... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉誠國際醫事服務顧問有限公司

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德賽高密度脂蛋白膽固醇試劑 (未滅菌)

英文品名: DiaSys HDL Cholesterol Kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021791號 | 有效日期: 20250727 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「脂蛋白試驗系統(A.1475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉誠國際醫事服務顧問有限公司

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德賽不飽和鐵結合能力試劑 (未滅菌)

英文品名: DiaSys UIBC FS (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021806號 | 有效日期: 20250731 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「鐵結合能力試驗系統(A.1415)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉誠國際醫事服務顧問有限公司

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德賽總蛋白質(尿液/腦脊髓液)試劑 (未滅菌)

英文品名: DiaSys Total Protein (Urine/CSF) Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021807號 | 有效日期: 20250731 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「蛋白質(化學分離法)試驗系統(A.1630)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉誠國際醫事服務顧問有限公司

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德賽脂肪分解酵素試劑 (未滅菌)

英文品名: Diasys Lipase Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021808號 | 有效日期: 20250731 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「脂肪分解酵素試驗系統(A.1465)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉誠國際醫事服務顧問有限公司

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德賽尿酸液體試劑盒(未滅菌)

英文品名: DiaSys Uric Acid FS TBHBA (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009526號 | 有效日期: 20251118 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「尿酸試驗系統(A.1775)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉誠國際醫事服務顧問有限公司

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德賽α-澱粉酶液體試劑盒

英文品名: DiaSys Alpha-Amylase CC FS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015738號 | 有效日期: 20251223 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 定量測人血清、血漿或尿液α-澱粉酶催化活力。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10 050 022 R1: 5x80mL, R2: 1x100mL、10 050 023 R1: 1x800mL, R2: 1x200mL、10 050 704 R1: 8x50mL, R2: 8x... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉誠國際醫事服務顧問有限公司

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德賽直接膽紅素液體試劑盒

英文品名: DiaSys Bilirubin Auto Direct FS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015743號 | 有效日期: 20251226 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用於體外定量測定人血清或血漿直接膽紅素。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #10 082 021: R1 5x20ml+R2 1x25ml#10 082 022: R1 5x80ml+R2 1x100ml#10 082 023: R1 1x800ml+R2 1x200ml#... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉誠國際醫事服務顧問有限公司

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德賽總膽紅素液體試劑盒

英文品名: DiaSys Bilirubin Auto Total FS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015749號 | 有效日期: 20251226 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本試劑盒用於體外定量測定人血清或血漿總膽紅素。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #10 081 021: R1 5x20ml+R2 1x25ml#10 081 022: R1 5x80ml+R2 1x100ml#10 081 023: R1 1x800ml+R2 1x200ml#... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉誠國際醫事服務顧問有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

德賽高密度脂蛋白膽固醇試劑 (未滅菌)

英文品名: DiaSys HDL Cholesterol Kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021791號 | 有效日期: 20250727 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「脂蛋白試驗系統(A.1475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉誠國際醫事服務顧問有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

德賽不飽和鐵結合能力試劑 (未滅菌)

英文品名: DiaSys UIBC FS (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021806號 | 有效日期: 20250731 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「鐵結合能力試驗系統(A.1415)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉誠國際醫事服務顧問有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

德賽總蛋白質(尿液/腦脊髓液)試劑 (未滅菌)

英文品名: DiaSys Total Protein (Urine/CSF) Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021807號 | 有效日期: 20250731 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「蛋白質(化學分離法)試驗系統(A.1630)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉誠國際醫事服務顧問有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

德賽脂肪分解酵素試劑 (未滅菌)

英文品名: Diasys Lipase Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021808號 | 有效日期: 20250731 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「脂肪分解酵素試驗系統(A.1465)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉誠國際醫事服務顧問有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

德賽尿酸液體試劑盒(未滅菌)

英文品名: DiaSys Uric Acid FS TBHBA (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009526號 | 有效日期: 20251118 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「尿酸試驗系統(A.1775)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉誠國際醫事服務顧問有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

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根據地址 新北市汐止區福德三路363號6樓 找到的相關資料

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新北市汐止區福德三路363號3樓

總價元: 30600000 | 房地(土地+建物)+車位 | 建物移轉總面積平方公尺: 405.82 | 土地移轉總面積平方公尺: 81.5 | 建築完成年月: 1050525 | 都市土地使用分區: | 建物型態: 住宅大樓(11層含以上有電梯) | 主要用途: 工業用 | 交易年月日: 1121004

@ 不動產實價登錄資訊-買賣案件

大昇生物科技股份有限公司

統一編號: 28461974 | 電話號碼: 02-25181786 | 新北市汐止區福德三路363號12樓

@ 出進口廠商登記資料

德宜國際股份有限公司

統一編號: 27345344 | 電話號碼: 02-66153311 | 新北市汐止區福德三路363號7樓

@ 出進口廠商登記資料

新崴國際有限公司

統一編號: 90422190 | 電話號碼: 0955-313-196 | 新北市汐止區福德三路363號5樓

@ 出進口廠商登記資料

德賽三酸甘油酯液體試劑盒(未滅菌)

英文品名: DiaSys Triglycerides FS (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009530號 | 有效日期: 2025/11/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「三酸甘油脂試驗系統(A.1705)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉誠國際醫事服務顧問有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

德賽三酸甘油酯液體試劑盒(未滅菌)

英文品名: DiaSys Triglycerides FS (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009530號 | 有效日期: 20251118 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「三酸甘油脂試驗系統(A.1705)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉誠國際醫事服務顧問有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

嘉瑞生物科技有限公司

統一編號: 54669964 | 電話號碼: 02-26942316 | 新北市汐止區福德三路363號6樓

@ 出進口廠商登記資料

超弘科技股份有限公司

統一編號: 80091158 | 電話號碼: 02-2694-2430 | 新北市汐止區福德三路363號13樓

@ 出進口廠商登記資料

新北市汐止區福德三路363號3樓

總價元: 30600000 | 房地(土地+建物)+車位 | 建物移轉總面積平方公尺: 405.82 | 土地移轉總面積平方公尺: 81.5 | 建築完成年月: 1050525 | 都市土地使用分區: | 建物型態: 住宅大樓(11層含以上有電梯) | 主要用途: 工業用 | 交易年月日: 1121004

@ 不動產實價登錄資訊-買賣案件

大昇生物科技股份有限公司

統一編號: 28461974 | 電話號碼: 02-25181786 | 新北市汐止區福德三路363號12樓

@ 出進口廠商登記資料

德宜國際股份有限公司

統一編號: 27345344 | 電話號碼: 02-66153311 | 新北市汐止區福德三路363號7樓

@ 出進口廠商登記資料

新崴國際有限公司

統一編號: 90422190 | 電話號碼: 0955-313-196 | 新北市汐止區福德三路363號5樓

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德賽三酸甘油酯液體試劑盒(未滅菌)

英文品名: DiaSys Triglycerides FS (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009530號 | 有效日期: 2025/11/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「三酸甘油脂試驗系統(A.1705)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉誠國際醫事服務顧問有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

德賽三酸甘油酯液體試劑盒(未滅菌)

英文品名: DiaSys Triglycerides FS (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009530號 | 有效日期: 20251118 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「三酸甘油脂試驗系統(A.1705)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉誠國際醫事服務顧問有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

嘉瑞生物科技有限公司

統一編號: 54669964 | 電話號碼: 02-26942316 | 新北市汐止區福德三路363號6樓

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超弘科技股份有限公司

統一編號: 80091158 | 電話號碼: 02-2694-2430 | 新北市汐止區福德三路363號13樓

@ 出進口廠商登記資料

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嘉誠國際醫事服務顧問的黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

嘉誠國際醫事服務顧問有限公司 | 地址: 台北市信義區虎林街222巷23號1樓 | 電話: 02-2726-6226

名稱 嘉誠國際醫事服務顧問 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 嘉誠國際醫事服務顧問)
公司地址負責人統一編號狀態

新北市汐止區福德三路363號6樓
李政憲80156898核准設立

登記地址: 新北市汐止區福德三路363號6樓 | 負責人: 李政憲 | 統編: 80156898 | 核准設立

地址 新北市汐止區福德三路363號6樓 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 8 筆) (或要:查詢所有 新北市汐止區福德三路363號6樓)
公司地址負責人統一編號狀態

新北市汐止區福德三路363號7樓
邱建誠27345344核准設立

新北市汐止區福德三路363號12樓
黃連福28461974核准設立

新北市汐止區福德三路363號5樓
黃婧庭90422190核准設立

新北市汐止區福德三路363號3樓
林庭毅42712403核准設立

新北市汐止區福德三路363號13樓
戴允中80091158核准設立

新北市汐止區福德三路363號7樓
吳志杰28150296核准設立

新北市汐止區福德三路363號7樓
廖怡甯90195771核准設立

新北市汐止區福德三路363號7樓
郭富翔90828831核准設立

登記地址: 新北市汐止區福德三路363號7樓 | 負責人: 邱建誠 | 統編: 27345344 | 核准設立

登記地址: 新北市汐止區福德三路363號12樓 | 負責人: 黃連福 | 統編: 28461974 | 核准設立

登記地址: 新北市汐止區福德三路363號5樓 | 負責人: 黃婧庭 | 統編: 90422190 | 核准設立

登記地址: 新北市汐止區福德三路363號3樓 | 負責人: 林庭毅 | 統編: 42712403 | 核准設立

登記地址: 新北市汐止區福德三路363號13樓 | 負責人: 戴允中 | 統編: 80091158 | 核准設立

登記地址: 新北市汐止區福德三路363號7樓 | 負責人: 吳志杰 | 統編: 28150296 | 核准設立

登記地址: 新北市汐止區福德三路363號7樓 | 負責人: 廖怡甯 | 統編: 90195771 | 核准設立

登記地址: 新北市汐止區福德三路363號7樓 | 負責人: 郭富翔 | 統編: 90828831 | 核准設立

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與德賽乳酸試劑 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

"史蒂芬" 心臟血管外科器械 (未滅菌)

英文品名: "STEPHAN" Cardiovascular Surgical Instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017627號 | 有效日期: 2022/03/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「心臟血管外科器械(E.4500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天山儀器股份有限公司

"麥克瑪" 顯微手術器械 (未滅菌)

英文品名: "MICROMA" Microsurgical Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017628號 | 有效日期: 2022/03/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「顯微手術器械(K.4525)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天山儀器股份有限公司

"巧舒適" 造口術用袋及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Casex" Ostomy Pouch and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017629號 | 有效日期: 2022/03/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「造口術用袋及其附件(H.5900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 艾芙蘿生醫顧問股份有限公司

"多美" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)

英文品名: "TECOMET" Orthopedic manual surgical instrument (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017630號 | 有效日期: 2022/03/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣捷邁醫療器材股份有限公司

"佛惜眼歐美可" 手動式眼科手術器械 (未滅菌)

英文品名: "FCI Ophthalmics" Manual ophthalmic surgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017631號 | 有效日期: 2022/03/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 紘康醫療器材有限公司

"恩姆適" 拋棄式酸鹼值及阻抗值測管 (未滅菌)

英文品名: "MMS" Disposable Internal Reference pH and Impedance Catheters (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017632號 | 有效日期: 2022/03/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「胃的酸鹼度電極(H.1400)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 楨寶有限公司

"恩姆適" 動態酸鹼值及阻抗值監控系統 (未滅菌)

英文品名: "MMS" Ambulatory pH and Impedance Monitoring System (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017633號 | 有效日期: 2022/03/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「胃的酸鹼度電極(H.1400)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 楨寶有限公司

"阿德尼斯" 血管透照器 (未滅菌)

英文品名: "Artinis" Transilluminator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017634號 | 有效日期: 2022/03/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「透照器(M.1945)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 電池供電式器材,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微星儀器有限公司

"彼得霍爾" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: "PETER HOEHNLE" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017635號 | 有效日期: 2022/03/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天山儀器股份有限公司

"美佳" 耳鼻喉檢查及治療儀 (未滅菌)

英文品名: "MEGA" Ear, nose and throat examination and treatment unit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017636號 | 有效日期: 2022/03/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉檢查及治療檯(G.5300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司

"桑得克" 多功能耳鼻喉光纖光源及載具 (未滅菌)

英文品名: "Sometech" Multi functional ear, nose, and throat fiberoptic light source and carrier (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017637號 | 有效日期: 2027/03/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「耳鼻喉光纖光源及載具(G.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司

縫合釘

英文品名: "TAKASAGO" STAPLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007721號 | 有效日期: 2000/12/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三共貿易有限公司

爾比雅各眼科雷射儀

英文品名: "PREMIER" CENTAURI ER:YAG OPHTHALMIC LASER SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007722號 | 有效日期: 2000/12/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 前瞻儀器股份有限公司

自動心肺甦醒器

英文品名: "BRUNSWICK" HEART-LUNG RESUSCITATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007723號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: R301以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 逢陽股份有限公司

塑膠注射筒附針

英文品名: "DONG BANG" DISPOSABLE SYRINGE WITH NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007724號 | 有效日期: 1998/04/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/12/09 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 注射針:17Gx1 1?2〝,18Gx(1 1?4〞,1 1?2〝),19Gx(1 1?4〞,1 1?2〝),20Gx(1 1?4〞,1 1?2〝),21Gx(1〞,1 1?4〝,1 1?2〞),22... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 偉捷儀器有限公司

"史蒂芬" 心臟血管外科器械 (未滅菌)

英文品名: "STEPHAN" Cardiovascular Surgical Instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017627號 | 有效日期: 2022/03/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「心臟血管外科器械(E.4500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天山儀器股份有限公司

"麥克瑪" 顯微手術器械 (未滅菌)

英文品名: "MICROMA" Microsurgical Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017628號 | 有效日期: 2022/03/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「顯微手術器械(K.4525)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天山儀器股份有限公司

"巧舒適" 造口術用袋及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Casex" Ostomy Pouch and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017629號 | 有效日期: 2022/03/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「造口術用袋及其附件(H.5900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 艾芙蘿生醫顧問股份有限公司

"多美" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)

英文品名: "TECOMET" Orthopedic manual surgical instrument (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017630號 | 有效日期: 2022/03/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣捷邁醫療器材股份有限公司

"佛惜眼歐美可" 手動式眼科手術器械 (未滅菌)

英文品名: "FCI Ophthalmics" Manual ophthalmic surgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017631號 | 有效日期: 2022/03/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 紘康醫療器材有限公司

"恩姆適" 拋棄式酸鹼值及阻抗值測管 (未滅菌)

英文品名: "MMS" Disposable Internal Reference pH and Impedance Catheters (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017632號 | 有效日期: 2022/03/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「胃的酸鹼度電極(H.1400)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 楨寶有限公司

"恩姆適" 動態酸鹼值及阻抗值監控系統 (未滅菌)

英文品名: "MMS" Ambulatory pH and Impedance Monitoring System (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017633號 | 有效日期: 2022/03/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「胃的酸鹼度電極(H.1400)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 楨寶有限公司

"阿德尼斯" 血管透照器 (未滅菌)

英文品名: "Artinis" Transilluminator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017634號 | 有效日期: 2022/03/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「透照器(M.1945)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 電池供電式器材,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微星儀器有限公司

"彼得霍爾" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: "PETER HOEHNLE" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017635號 | 有效日期: 2022/03/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天山儀器股份有限公司

"美佳" 耳鼻喉檢查及治療儀 (未滅菌)

英文品名: "MEGA" Ear, nose and throat examination and treatment unit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017636號 | 有效日期: 2022/03/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉檢查及治療檯(G.5300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司

"桑得克" 多功能耳鼻喉光纖光源及載具 (未滅菌)

英文品名: "Sometech" Multi functional ear, nose, and throat fiberoptic light source and carrier (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017637號 | 有效日期: 2027/03/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「耳鼻喉光纖光源及載具(G.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司

縫合釘

英文品名: "TAKASAGO" STAPLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007721號 | 有效日期: 2000/12/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三共貿易有限公司

爾比雅各眼科雷射儀

英文品名: "PREMIER" CENTAURI ER:YAG OPHTHALMIC LASER SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007722號 | 有效日期: 2000/12/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 前瞻儀器股份有限公司

自動心肺甦醒器

英文品名: "BRUNSWICK" HEART-LUNG RESUSCITATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007723號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: R301以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 逢陽股份有限公司

塑膠注射筒附針

英文品名: "DONG BANG" DISPOSABLE SYRINGE WITH NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007724號 | 有效日期: 1998/04/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/12/09 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 注射針:17Gx1 1?2〝,18Gx(1 1?4〞,1 1?2〝),19Gx(1 1?4〞,1 1?2〝),20Gx(1 1?4〞,1 1?2〝),21Gx(1〞,1 1?4〝,1 1?2〞),22... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 偉捷儀器有限公司

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