“又強”肢體裝具(未滅菌)
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中文品名“又強”肢體裝具(未滅菌)的英文品名是“U-CHANTER”Limb Orthosis (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器輸壹字第022657號, 有效日期是2026/09/17, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2021/09/30, 註銷理由是轉為登錄字號, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白。, 限制項目是輸入, 申請商名稱是又強儀器有限公司.

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許可證字號	衛部醫器輸壹字第022657號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2021/09/30
註銷理由	轉為登錄字號
有效日期	2026/09/17
發證日期	2021/09/17
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA09402265709
中文品名	“又強”肢體裝具(未滅菌)
英文品名	“U-CHANTER”Limb Orthosis (Non-Sterile)
效能	限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	O 物理醫學科學
醫器次類別一	O.3475 肢體裝具
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白。
限制項目	輸入
申請商名稱	又強儀器有限公司
申請商地址	臺北市大安區和平東路2段175巷5弄12之1號1樓
申請商統一編號	07715902
製造商名稱	RIVAL VIETNAM CO., LTD.
製造廠廠址	TANQUANG INDUSTRIAL ZONE, TAN QUANG COMMUNE VAN LAM DISTRICT HUNG YEN PROVINCE, VIETNAM 160000
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	VN
製程	(空)
異動日期	2021/09/24
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛部醫器輸壹字第022657號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2021/09/30

註銷理由

轉為登錄字號

有效日期

2026/09/17

發證日期

2021/09/17

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA09402265709

中文品名

“又強”肢體裝具(未滅菌)

英文品名

“U-CHANTER”Limb Orthosis (Non-Sterile)

效能

限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

O 物理醫學科學

醫器次類別一

O.3475 肢體裝具

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白。

限制項目

輸入

申請商名稱

又強儀器有限公司

申請商地址

臺北市大安區和平東路2段175巷5弄12之1號1樓

申請商統一編號

07715902

製造商名稱

RIVAL VIETNAM CO., LTD.

製造廠廠址

TANQUANG INDUSTRIAL ZONE, TAN QUANG COMMUNE VAN LAM DISTRICT HUNG YEN PROVINCE, VIETNAM 160000

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2021/09/24

製造許可登錄編號

(空)

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林利徽	職稱: 董事 \| 持有股份數: 6525000 \| 所代表法人: \| 又強儀器有限公司 \| 統一編號: 07715902

林利徽

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又強儀器有限公司

統一編號: 07715902 | 電話號碼: 02-27084247 | 臺北市大安區和平東路2段175巷5弄12之1號1樓

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"傑若米" 頸胸椎固定架系統	英文品名: "JEROME" CERVICAL TRACTION SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第013754號 \| 有效日期: 2010/12/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 又強儀器有限公司
"傑若米" 頸胸椎固定架系統	英文品名: "JEROME" CERVICAL TRACTION SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第013754號 \| 有效日期: 20101206 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20130117 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 又強儀器有限公司
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"又強" 軀幹裝具 (未滅菌)	英文品名: "U-CHANTER" Truncal Orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002413號 \| 有效日期: 2025/06/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 又強儀器有限公司
"又強" 軀幹裝具 (未滅菌)	英文品名: "U-CHANTER" Truncal Orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002413號 \| 有效日期: 20250603 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 又強儀器有限公司
“耶思本”脊椎裝具（未滅菌）	英文品名: “Aspen”Spinal Orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005997號 \| 有效日期: 2022/07/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 又強儀器有限公司
“耶思本”脊椎裝具（未滅菌）	英文品名: “Aspen”Spinal Orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005997號 \| 有效日期: 20220710 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 又強儀器有限公司
蘇哲　無骨泥式人工髖關節系統	英文品名: SULZER MEDICA CLS TOTAL HIP SYSTEM,UNCEMENTED "PROTEK" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008910號 \| 有效日期: 2003/10/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/21 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 又強儀器有限公司
蘇哲　無骨泥式人工髖關節系統	英文品名: SULZER MEDICA CLS TOTAL HIP SYSTEM,UNCEMENTED "PROTEK" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008910號 \| 有效日期: 20031031 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070821 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 又強儀器有限公司
“帝富”博爾曼胸頸護架 (未滅菌)	英文品名: “DePuy” Bremer Halo System (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004799號 \| 有效日期: 2026/06/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 又強儀器有限公司
“帝富”博爾曼胸頸護架 (未滅菌)	英文品名: “DePuy” Bremer Halo System (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004799號 \| 有效日期: 20260628 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 又強儀器有限公司
鈦金屬愛鎖﹨愛桿固定器	英文品名: "SCIENT'X" ISOLOCK &ISOBAR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007743號 \| 有效日期: 2001/01/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 又強儀器有限公司
鈦金屬愛鎖﹨愛桿固定器	英文品名: "SCIENT'X" ISOLOCK &ISOBAR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007743號 \| 有效日期: 20010116 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20041206 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 又強儀器有限公司
“又強”軀幹裝具(未滅菌)	英文品名: “U-CHANTER”Truncal Orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第022658號 \| 有效日期: 2026/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 又強儀器有限公司
"又強" 軀幹裝具 (未滅菌)	英文品名: "U-CHANTER" Truncal Orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹登字第002413號 \| 有效日期: 2025/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 又強儀器有限公司
蘇哲　重建型人工髖關節系統	英文品名: SULZER MEDICA SL REVISION HIP PROSTHESIS SYSTEM "PROTEK" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008909號 \| 有效日期: 2003/10/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/21 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 又強儀器有限公司
蘇哲　重建型人工髖關節系統	英文品名: SULZER MEDICA SL REVISION HIP PROSTHESIS SYSTEM "PROTEK" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008909號 \| 有效日期: 20031031 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070821 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 又強儀器有限公司
"又強" 肢體裝具(未滅菌)	英文品名: "U-CHANTER" Limb Orthosis(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹登字第004546號 \| 有效日期: 2026/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 又強儀器有限公司

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赫德多功能頸椎固定板組合	英文品名: "AME" HAID UNIVERSAL BONE PLATE SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006804號 \| 有效日期: 1997/11/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＬＩ－５０－４５３１、ＬＩ－５０－４５３２、　　　　　　　　　　　　ＬＩ－５０－４５３３、ＬＩ－５０－４５３４、　　　　　　　　　　　　ＬＩ－５０－４５３５、ＬＩ－５０－４５３６、ＬＩ－５０－４５３７... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 又強儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
骨水泥	英文品名: SULZERMEDICA DURACEM 3 BONE CEMENT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009200號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/21 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: BUTYL METHACRYLATE 14.7000 %METHYL METHACRYLATE 83.6000 %HYDROQUINONE 0.0010 % \| 醫器規格: １００．０２０５（２５Ｇ），１００．０２１０（５０Ｇ）。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 又強儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

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"又強" 軀幹裝具 (未滅菌)	英文品名: "U-CHANTER" Truncal Orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002414號 \| 有效日期: 2025/06/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 又強儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“又強”肢體裝具(未滅菌)	英文品名: “U-CHANTER”Limb Orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第022657號 \| 有效日期: 2026/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 又強儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"又強" 肢體裝具(未滅菌)	英文品名: "U-CHANTER" Limb Orthosis(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004546號 \| 有效日期: 2026/08/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 又強儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
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良光企業有限公司	統一編號: 97102897 \| 電話號碼: 02-27056477 \| 臺北市大安區和平東路2段175巷5弄12之1號1樓 @ 出進口廠商登記資料
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恆昕國際有限公司

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
又強儀器有限公司臺北市大安區和平東路2段175巷5弄12之1號1樓	林利徽	07715902	核准設立

又強儀器有限公司

登記地址: 臺北市大安區和平東路2段175巷5弄12之1號1樓 | 負責人: 林利徽 | 統編: 07715902 | 核准設立

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
良光企業有限公司臺北市大安區和平東路2段175巷5弄12之1號1樓	施曉琪	97102897	核准設立
恩澤貿易有限公司臺北市大安區和平東路2段175巷5弄12之1號1樓		80514327	解散 (文號: 2011-12-19 府產業商字第10090703500號)
恆昕國際有限公司臺北市大安區和平東路2段175巷5弄12之1號1樓	呂政耾	27768407	核准設立

良光企業有限公司

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恩澤貿易有限公司

登記地址: 臺北市大安區和平東路2段175巷5弄12之1號1樓 | 統編: 80514327 | 解散 (文號: 2011-12-19 府產業商字第10090703500號)

恆昕國際有限公司

登記地址: 臺北市大安區和平東路2段175巷5弄12之1號1樓 | 負責人: 呂政耾 | 統編: 27768407 | 核准設立

在『醫療器材許可證資料集』資料集內搜尋:

與“又強”肢體裝具(未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

頻道擴大器	英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" AMPLIFIERS CHANNELS. \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001874號 \| 有效日期: 1986/12/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：Ａ１Ｃ，Ａ３Ｃ，Ａ３Ｆ，ＡＰＣ，ＡＰＵ，ＡＲＩ，ＡＴＭ，ＡＦＬ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司
心電計	英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" ELECTRO-CARDIOGRAPHS. \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001875號 \| 有效日期: 1986/12/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：Ａ？Ｒ，Ａ？Ｒ？Ｐ，Ｍ３Ｐ？Ａ？Ｒ，Ｍ３Ｐ？Ｒ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司
心臟電擊蘇復器	英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" DEFIBRILLATORS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001876號 \| 有效日期: 1986/12/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＤＢ？Ａ？Ｒ．ＶＩＳＯ？ＬＩＦＥ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司
肺活量計	英文品名: "VITALOGRAPH" SPIROMETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001877號 \| 有效日期: 1987/01/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ｓ？ＭＯＤＥＬ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 明惠貿易有限公司
造影劑自動注入裝置	英文品名: "FUKUOKA" AUTOMATIC INJECTOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001878號 \| 有效日期: 1987/01/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＡＰ？１００Ｂ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 汛城企業有限公司
視覺電子診斷器	英文品名: "LKC" VISUAL ELECTRODIAGNOSTIC SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001879號 \| 有效日期: 1987/01/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：２５１０ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 保齡藥品儀器有限公司
胸針套管	英文品名: "MALLINCKRODT" THORACIC/TROCAR CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001880號 \| 有效日期: 1987/01/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: （１）８５７０２，８５７０３，８５７０４，８５７０５，８５７０６，８５７０７，８５７０８，８５７１２，８５７１３，８５７１４，８５７１５，８５７１６，８５７１７，８５７１８，（２）８５７２２，８５７２... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 華國醫器有限公司
氣管內管	英文品名: "MALLINCKRODT" TRACHEAL TUBES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001881號 \| 有效日期: 1987/01/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 華國醫器有限公司
監視器系統	英文品名: "SPACELABS" PATIENT MONITORING PRODUCT LINE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001882號 \| 有效日期: 1987/01/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/08/21 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＡＬＰＨＡ　ＳＹＳＴＥＭ，７００　ＳＥＲＩＥＳ，ＡＲＲＨＹＴＨＭＩＡⅡ，ＢＩＯＴＥＬ　３００　ＴＥＬＥＭＥＴＲＹ　ＳＹＳＴＥＭ，９０　　０　ＭＯＮＩＴＯＲ．ＰＯＲＴＡＢＬＥ　ＳＵＲＧＩＣＡＬ　ＭＯＮＩ... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 一百實業股份有限公司
空心纖維透析器	英文品名: "KAWASUMI" DISPOSABLE HOLLOW FIBER DIALYZER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001883號 \| 有效日期: 1993/01/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/12/02 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＲＥＮＡＫ－Ｅ，ＭＡ？ＭＥ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 一百實業股份有限公司
動脈栓塞切除導管	英文品名: "VERMED" ARTERIAL EMBOLECTOMY CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001884號 \| 有效日期: 1987/01/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＯＤＥ；５９２９９Ｖ，５９９４０Ｎ，５９３００Ｗ，５９９４１Ｐ，５９３０１Ｘ，５９９４２Ｑ，５９３０２Ｙ，５９９４３Ｒ，５９３０３Ｚ，５９９４４Ｓ，５９３０４Ａ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 春菖貿易有限公司
/管針套	英文品名: "ERIKA" FISTULA NEEDLES SET \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001885號 \| 有效日期: 1987/01/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/01/29 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 泰歷藥品儀器股份有限公司
洗腎用血液迴路	英文品名: "ERIKA" BLOOD LINES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001886號 \| 有效日期: 1987/01/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/01/29 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ０３？９００１？３，０３？９００３？９，０３？９１００？３，０３？９１０１？１，０３？９１０２？９，０３？９２００？１，０３？９６００？２，０３？９６０１？０，０３？９６０２？８，０３？９６０３？６，... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 泰歷藥品儀器股份有限公司
母体樂銅－２５０	英文品名: MULTILOAD CU 250, REGULAR. \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001887號 \| 有效日期: 1989/01/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/08/12 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 百載企業有限公司
軟性隱形眼鏡	英文品名: "AQUAFLEX" SOFT CONTACT LENS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001888號 \| 有效日期: 1987/01/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/08/17 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 羅氏貿易有限公司