"史托茲" 牙科手用器械 (未滅菌)
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中文品名"史托茲" 牙科手用器械 (未滅菌)的英文品名是"Storz" Dental hand instrument (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器輸壹字第021448號, 有效日期是20250410, 許可證種類是醫　器, 效能是限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白。, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是華永貿易有限公司.

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許可證字號	衛部醫器輸壹字第021448號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	20250410
發證日期	20200410
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA09402144808
中文品名	"史托茲" 牙科手用器械 (未滅菌)
英文品名	"Storz" Dental hand instrument (Non-Sterile)
效能	限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一	F4565 牙科手用器械
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白。
限制項目	輸　入
申請商名稱	華永貿易有限公司
申請商地址	臺北市中正區博愛路９１號
申請商統一編號	36541515
製造商名稱	STORZ AM MARK GMBH
製造廠廠址	EMMINGER STRASSE 39 78576 EMMINGEN-LIPTINGEN, GERMANY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	20200413
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛部醫器輸壹字第021448號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

20250410

發證日期

20200410

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA09402144808

中文品名

"史托茲" 牙科手用器械 (未滅菌)

英文品名

"Storz" Dental hand instrument (Non-Sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

F 牙科裝置

醫器次類別一

F4565 牙科手用器械

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白。

限制項目

輸　入

申請商名稱

華永貿易有限公司

申請商地址

臺北市中正區博愛路９１號

申請商統一編號

36541515

製造商名稱

STORZ AM MARK GMBH

製造廠廠址

EMMINGER STRASSE 39 78576 EMMINGEN-LIPTINGEN, GERMANY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20200413

製造許可登錄編號

(空)

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華永貿易有限公司

統一編號: 36541515 | 電話號碼: 02-23316788 | 臺北市中正區博愛路91號

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"史托茲" 牙科手用器械 (未滅菌)	英文品名: "Storz" Dental hand instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013736號 \| 有效日期: 2018/12/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/16 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 華永貿易有限公司
"史托茲" 牙科手用器械 (未滅菌)	英文品名: "Storz" Dental hand instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013736號 \| 有效日期: 20181230 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 華永貿易有限公司
“華永”牙科手用器械 (未滅菌)	英文品名: “Hwaeng” Dental hand instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014538號 \| 有效日期: 2019/09/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/16 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 華永貿易有限公司
“華永”牙科手用器械 (未滅菌)	英文品名: “Hwaeng” Dental hand instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014538號 \| 有效日期: 20190926 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 華永貿易有限公司
"史托茲" 牙科手用器械 (未滅菌)	英文品名: "Storz" Dental hand instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021448號 \| 有效日期: 2025/04/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 華永貿易有限公司

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“華永”牙科手用器械 (未滅菌)

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復視明	英文品名: PHOSPHOLINE IODIDE \| 許可證字號: 內衛藥輸字第002386號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/01/16 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/06/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療綠內障（慢性廣角青光眼） \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ECHOTHIOPHATE IODIDE \| 製造商名稱: AYERST LABORATORIES INC.
復膽利糖衣錠	英文品名: FELOFLUX COATED TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013913號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1989/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 膽囊病、膽囊炎 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DEHYDRODEOXYCHOLIC ACID;;DEHYDROCHOLIC ACID \| 製造商名稱: LABORATORIES SAUTER S.A.
必達朗顆粉	英文品名: MIDORINO PITARONS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006320號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1989/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化不良、胃炎、胃酸過多 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;BIOTAMYLASE;;GLYCYRRHIZA RADIX POWDER;;L-MENTHOL ;;SODIUM BICARBONATE ( E... \| 製造商名稱: MEIJI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
血利通錠	英文品名: GERIATON S.C. TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第003189號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/01/15 \| 註銷理由: 為藥品安全性起見 \| 有效日期: 1985/06/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心悸亢進、手腳麻痺、眩暈 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PENTAERYTHRITOL TETRANITRATE (PENTHROL);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE... \| 製造商名稱: MEIJI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
復露條－Ａ．Ｔ．	英文品名: FLUOR-I-STRIP-A.T. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000616號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/06/16 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1987/04/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 張力測驗、眼球檢查時之消毒、眼科手術之消毒 \| 劑型: 眼用條狀劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FLUORESCEIN SODIUM (URANIN)(URANIN YELLOW) \| 製造商名稱: THE OPHTHALMOS DIVISION AYERST LAB. INC.
痔保脫軟膏	英文品名: EUPROCTOL OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005669號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1989/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 外痔 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;ZINC OXIDE;;RESORCINOL (RESORCIN);;BISMUTH OXYCHLORID... \| 製造商名稱: LABORATORIES SAUTER S.A.
復膽利	英文品名: FELOFLUX PILLS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第002380號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/08/22 \| 註銷理由: 內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/06/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 膽囊病、膽囊炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DEHYDROCHOLIC ACID;;DEHYDRODEOXYCHOLIC ACID \| 製造商名稱: LABORATORIES SAUTER S.A.
復視明液０．０６％	英文品名: PHOSPHOLINE IODIDE 0.06% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000583號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/02 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/03/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性廣角青光眼 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ECHOTHIOPHATE IODIDE \| 製造商名稱: THE OPHTHALMOS DIVISION AYERST LAB. INC.
百樂軟膏	英文品名: PROTEX OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009516號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1989/06/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 黴菌感染症、香港腳 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FORMALDEHYDE SOLUTION (FORMALIN);;HEXACHLOROPHENE;;DIISOPROPANOLAMINE;;UNDECYLENATE MONOETHANOLAMIDE \| 製造商名稱: LABORATORIES SAUTER S.A.

痔保脫栓劑

復視明

復膽利糖衣錠

必達朗顆粉

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復露條－Ａ．Ｔ．

痔保脫軟膏

復膽利

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百樂軟膏

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華永貿易有限公司	統一編號: 36541515 \| 電話號碼: 02-23316788 \| 臺北市中正區博愛路91號 @ 出進口廠商登記資料
必達朗顆粉	英文品名: MIDORINO PITARONS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006320號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1989/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化不良、胃炎、胃酸過多 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;BIOTAMYLASE;;GLYCYRRHIZA RADIX POWDER;;L-MENTHOL ;;SODIUM BICARBONATE ( E... \| 製造商名稱: MEIJI PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
痔保脫栓劑	英文品名: EUPROCTOL SUPPOSITORIES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005668號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1989/06/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 乾性及出血性痔核、肛裂 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ZINC-DIIODO-PHENOLSULFONATE;;KAOLIN (WHITE)(BOLUS ALBA);;BISMUTH OXYCHLORIDE (BISMUTH SUBCHLORIDE);;... \| 製造商名稱: LABORATORIES SAUTER S.A. @ 全部藥品許可證資料集
痔保脫軟膏	英文品名: EUPROCTOL OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005669號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1989/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 外痔 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;ZINC OXIDE;;RESORCINOL (RESORCIN);;BISMUTH OXYCHLORID... \| 製造商名稱: LABORATORIES SAUTER S.A. @ 全部藥品許可證資料集
復膽利	英文品名: FELOFLUX PILLS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第002380號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/08/22 \| 註銷理由: 內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/06/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 膽囊病、膽囊炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DEHYDROCHOLIC ACID;;DEHYDRODEOXYCHOLIC ACID \| 製造商名稱: LABORATORIES SAUTER S.A. @ 全部藥品許可證資料集
復視明	英文品名: PHOSPHOLINE IODIDE \| 許可證字號: 內衛藥輸字第002386號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/01/16 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/06/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療綠內障（慢性廣角青光眼） \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ECHOTHIOPHATE IODIDE \| 製造商名稱: AYERST LABORATORIES INC. @ 全部藥品許可證資料集
復視明液０．０６％	英文品名: PHOSPHOLINE IODIDE 0.06% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000583號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/02 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/03/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性廣角青光眼 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ECHOTHIOPHATE IODIDE \| 製造商名稱: THE OPHTHALMOS DIVISION AYERST LAB. INC. @ 全部藥品許可證資料集
復露條－Ａ．Ｔ．	英文品名: FLUOR-I-STRIP-A.T. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000616號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/06/16 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1987/04/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 張力測驗、眼球檢查時之消毒、眼科手術之消毒 \| 劑型: 眼用條狀劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FLUORESCEIN SODIUM (URANIN)(URANIN YELLOW) \| 製造商名稱: THE OPHTHALMOS DIVISION AYERST LAB. INC. @ 全部藥品許可證資料集

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名稱華永貿易找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
華永貿易有限公司臺北市中正區博愛路91號	陳榮泰	36541515	核准設立
大陸商郴州華永貿易有限公司桃園市大溪區仁愛里6鄰埔頂路1段352號	伍建湘	53668354	撤銷許可

華永貿易有限公司

登記地址: 臺北市中正區博愛路91號 | 負責人: 陳榮泰 | 統編: 36541515 | 核准設立

大陸商郴州華永貿易有限公司

登記地址: 桃園市大溪區仁愛里6鄰埔頂路1段352號 | 負責人: 伍建湘 | 統編: 53668354 | 撤銷許可

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
日毅企業有限公司臺北市中正區博愛路91號1樓	陳榮泰	05097448	核准設立
巨男股份有限公司博愛分公司臺北市中正區博愛路９１號１樓	江正雄	16948939	廢止
嘟嘟禮品店臺北市中正區博愛路91號1樓	江灑雲	09412171	撤銷 - 獨資
富達服飾行臺北市中正區博愛路91號1樓	江黃玉華	73890326	撤銷 - 獨資

日毅企業有限公司

登記地址: 臺北市中正區博愛路91號1樓 | 負責人: 陳榮泰 | 統編: 05097448 | 核准設立

巨男股份有限公司博愛分公司

登記地址: 臺北市中正區博愛路９１號１樓 | 負責人: 江正雄 | 統編: 16948939 | 廢止

嘟嘟禮品店

登記地址: 臺北市中正區博愛路91號1樓 | 負責人: 江灑雲 | 統編: 09412171 | 撤銷 - 獨資

富達服飾行

登記地址: 臺北市中正區博愛路91號1樓 | 負責人: 江黃玉華 | 統編: 73890326 | 撤銷 - 獨資

與"史托茲" 牙科手用器械 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

氧氣罩	英文品名: "OEM" OXYGEN MASKS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001894號 \| 有效日期: 1987/02/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ３９５６８９，３９５７１９，３９５７１０，３９５７０９，３９５４０６，３９５４９８，３９５５５３，３９６２１６，３９５６５１，３９６２１７，３９５４９９，３９６２１８，３９６０７６，３９６０７７，３９... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西北有限公司
內植用心臟整律器	英文品名: "CARDIAC PACEMAKER" PULSE GENERATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001895號 \| 有效日期: 1987/02/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：０５０９，０６０９． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 信昶股份有限公司
頭皮針	英文品名: "TERUMO" SURFLO WINGED INFUSION SETS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001896號 \| 有效日期: 1998/02/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/07 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西河國際股份有限公司
小腸纖維窺鏡附吸引生檢器	英文品名: "OLYMPUS" SMALL INTESTINAL FIBERSCOPE WITH SUPSY UNIT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001897號 \| 有效日期: 1987/02/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/10/27 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＩＦ？Ｂ，ＳＢ？１Ｕ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 元佑實業有限公司
牛心縫補片	英文品名: "IONESCU-SHILEY" PERICARDIAL CLOSURE PATCH \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001898號 \| 有效日期: 1989/02/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＩＳＰ？１，ＩＳＰ？２，ＩＳＰ？３． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司
麻醉通氣器	英文品名: "PURITAN-BENNETT FOREGGER" ANESTHESIA VENTILA \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001899號 \| 有效日期: 1987/02/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ７９８３００，７９８４９９，７９８３０５，７９８４０５，７９３２００． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣東機貿有限公司
人工心臟瓣膜	英文品名: "BJORK-SHILEY" HEART VALVE PROSTHESES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001900號 \| 有效日期: 1989/02/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １７ＭＭ，１９ＭＭ，２１ＭＭ，２３ＭＭ，２５ＭＭ，２７ＭＭ，２９ＭＭ，３１ＭＭ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司
心肺機用引流導管	英文品名: "SHILEY" PERFUSION TUBING SETS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001901號 \| 有效日期: 1989/02/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＰＴＳ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司
肺動脈血管組合瓣膜	英文品名: "IONESCU-SHILEY" COMPOSITE-CONDUIT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001902號 \| 有效日期: 1989/02/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １４　ＩＳＣＰ，１６　ＩＳＣＰ，１８ＩＳＣＰ，２０　ＩＳＣＰ，　２２　ＩＳＣＰ，２６　ＩＳＣＰ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司
人工肺動脈瓣膜	英文品名: "BJORK-SHILEY" PULMONIC GRAFT VALVE PROSTHESES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001903號 \| 有效日期: 1989/02/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＰＧＶ　１４，ＰＧＶ　１６，ＰＧＶ　１８，ＰＧＶ　２０，ＰＧＶ，２２，ＰＧＶ　２６，ＰＧＶＣ　１４，ＰＧＶＣ　１６，ＰＧＶＣ　１８，ＰＧＶＣ　２０，ＰＧＶＣ　２２，ＰＧＶＣ　２６． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司
氣管切開輸氧套管	英文品名: "SHILEY" TRACHEOSTOMY TUBES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001904號 \| 有效日期: 1989/02/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＬＰＣ，ＰＲＶ，ＮＴ，ＰＴ，ＳＣＴ，ＣＦＮ，ＣＦＳ，ＦＥＮ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司
矽質引流管	英文品名: "AXIOM" SILICONE MEDIASTINAL DRAIN \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001914號 \| 有效日期: 1987/02/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/02/05 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １．ＥＹＥＳ　ＯＮ　ＣＵＲＶＥＤ　ＳＵＲＦＡＣＥ？ＢＯＴＨ　ＳＩＤＥＳ．２．ＥＹＥＳ　ＯＮＦＬＡＴ　ＳＵＲＦＡＣＥ？ＯＮＥ　ＳＩＤＥ　ＯＮＬＹ．３．ＥＹＥＳ　ＯＮ　ＦＬＡＴ　ＳＵＲＦＡＣＥ？ＢＯＴＨ　... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 禾新貿易有限公司
人工主動脈血管瓣膜	英文品名: "BJORK-SHILEY" AORTIC GRAFT VALUE PROSTHESES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001905號 \| 有效日期: 1989/02/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ２１ＡＧＶ　ＯＲ　２１ＡＧＶＭ，２３ＡＧＶ　ＯＲ　２３ＡＧＶＭ，　２５ＡＧＶ　ＯＲ　２５ＡＧＶＭ，２７ＡＧＶ　ＯＲ　２７ＡＧＶＭ，　２９ＡＧＶ　ＯＲ　２９ＡＧＶＭ，３１ＡＧＶ　ＯＲ３１ＡＧＶＭ，　３３... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司
氣管內管	英文品名: "SHILEY" ENDOTRACHEAL TUBES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001906號 \| 有效日期: 1989/02/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: （１）ＬＯＷ　ＰＲＥＳＳＵＲＥ　ＣＵＦＦＥＤ　ＯＲＡＬ？ＮＡＳＡＬ　ＭＵＲＰＨＹ；５ＬＯＷ，６ＬＯＷ，６５ＬＯＷ，７ＬＯＷ，７５ＬＯＷ，８ＬＯＷ，８５ＬＯＷ，９ＬＯＷ，１０ＬＯＷ，（２）ＰＥＤＩＡＴＲ... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司
嬰兒用氧氣罩	英文品名: "SHILEY" INFANT OXYGEN HOOD \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001907號 \| 有效日期: 1989/02/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＩＯＨ，ＮＯＨ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司