"英特邁迪克" 困難腸梭菌毒素A+B快速檢測試劑 (未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"英特邁迪克" 困難腸梭菌毒素A+B快速檢測試劑 (未滅菌)的英文品名是"InterMedical" CLOSTRIDIUM DIFFICILE TOXIN A+B TEST (Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器輸壹字第012655號, 有效日期是20230130, 許可證種類是醫　器, 效能是限醫療器材管理辦法「微生物鑑別及測定器材(C.2660)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白。, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是炬合國際生物科技有限公司.

#"英特邁迪克" 困難腸梭菌毒素A+B快速檢測試劑 (未滅菌)的地圖

許可證字號	衛署醫器輸壹字第012655號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	20230130
發證日期	20130130
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04401265506
中文品名	"英特邁迪克" 困難腸梭菌毒素A+B快速檢測試劑 (未滅菌)
英文品名	"InterMedical" CLOSTRIDIUM DIFFICILE TOXIN A+B TEST (Non-Sterile)
效能	限醫療器材管理辦法「微生物鑑別及測定器材(C.2660)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一	C2660 微生物鑑別及測定器材
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白。
限制項目	輸　入
申請商名稱	炬合國際生物科技有限公司
申請商地址	台北市信義區信義路五段5號(5A-32)
申請商統一編號	53100437
製造商名稱	INTERMEDICAL
製造廠廠址	VIA ANTONIO GENOVESI 13, 80010 VILLARICCA (NA) ITALY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IT
製程	(空)
異動日期	20190117
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸壹字第012655號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

20230130

發證日期

20130130

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA04401265506

中文品名

"英特邁迪克" 困難腸梭菌毒素A+B快速檢測試劑 (未滅菌)

英文品名

"InterMedical" CLOSTRIDIUM DIFFICILE TOXIN A+B TEST (Non-Sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「微生物鑑別及測定器材(C.2660)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

C 免疫學及微生物學裝置

醫器次類別一

C2660 微生物鑑別及測定器材

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白。

限制項目

輸　入

申請商名稱

炬合國際生物科技有限公司

申請商地址

台北市信義區信義路五段5號(5A-32)

申請商統一編號

53100437

製造商名稱

INTERMEDICAL

製造廠廠址

VIA ANTONIO GENOVESI 13, 80010 VILLARICCA (NA) ITALY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20190117

製造許可登錄編號

(空)

"英特邁迪克" 困難腸梭菌毒素A+B快速檢測試劑 (未滅菌)地圖 [ 導航 ]

"英特邁迪克" 困難腸梭菌毒素A+B快速檢測試劑 (未滅菌)的地址位於

台北市信義區信義路五段5號(5A-32)

開啟Google地圖視窗

出進口廠商登記資料資料集的 "英特邁迪克" 困難腸梭菌毒素A+B快速檢測試劑 (未滅菌) 相關資料

炬合國際生物科技有限公司

統一編號: 53100437 | 電話號碼: 02-77179568 | 臺北市信義區信義路5段5號

炬合國際生物科技有限公司

統一編號: 53100437 | 電話號碼: 02-77179568 | 臺北市信義區信義路5段5號

醫療器材許可證資料集資料集的 "英特邁迪克" 困難腸梭菌毒素A+B快速檢測試劑 (未滅菌) 相關資料

(以下顯示 19 筆)

"茵美芙" 細菌性肺炎二合一檢測組劑 (未滅菌)	英文品名: "IMMUVIEW" S. PNEUMONIAE AND L. PNEUMOPHILA URINARY ANTIGEN TEST (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016297號 \| 有效日期: 2021/03/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「嗜血桿菌屬血清試劑(C.3300)」、「鏈球菌屬血清試劑(C.3740)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 嗜血桿菌屬血清試劑及鏈球菌屬血清試劑之醫療器材組合，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 炬合國際生物科技有限公司
"茵美芙" 細菌性肺炎二合一檢測組劑 (未滅菌)	英文品名: "IMMUVIEW" S. PNEUMONIAE AND L. PNEUMOPHILA URINARY ANTIGEN TEST (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016297號 \| 有效日期: 20210322 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「嗜血桿菌屬血清試劑(C.3300)」、「鏈球菌屬血清試劑(C.3740)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 嗜血桿菌屬血清試劑及鏈球菌屬血清試劑之醫療器材組合，以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 炬合國際生物科技有限公司
"茵美快" 困難梭狀桿菌快速檢測試劑組 (未滅菌)	英文品名: "IMMUNOQUICK" C. Difficile GDH (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017987號 \| 有效日期: 2022/06/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/05/17 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「微生物鑑別及測定器材(C.2660)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 炬合國際生物科技有限公司
"茵美快" 困難梭狀桿菌快速檢測試劑組 (未滅菌)	英文品名: "IMMUNOQUICK" C. Difficile GDH (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017987號 \| 有效日期: 20220619 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20190517 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 炬合國際生物科技有限公司
炬合“帝必利”結核桿菌群快速鑑定試劑(未滅菌)	英文品名: GHope TiBilia TB Antigen Rapid Test (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001112號 \| 有效日期: 2020/10/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/05/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「結核桿菌免疫螢光試劑(C.3370)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 炬合國際生物科技有限公司
炬合“帝必利”結核桿菌群快速鑑定試劑(未滅菌)	英文品名: GHope TiBilia TB Antigen Rapid Test (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001112號 \| 有效日期: 20201027 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「結核桿菌免疫螢光試劑(C.3370)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 炬合國際生物科技有限公司
"艾美凱特" 退伍軍人肺炎尿液抗原快速診斷試劑 (未滅菌)	英文品名: "IMMUNOCATCH" Legionella (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020391號 \| 有效日期: 2024/05/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「嗜血桿菌屬血清試劑(C.3300)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 炬合國際生物科技有限公司
"艾美凱特" 退伍軍人肺炎尿液抗原快速診斷試劑 (未滅菌)	英文品名: "IMMUNOCATCH" Legionella (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020391號 \| 有效日期: 20240502 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「嗜血桿菌屬血清試劑(C.3300)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 炬合國際生物科技有限公司
"寇芮斯" 腺病毒檢驗試劑組 (未滅菌)	英文品名: "Coris" Adenovirus test kit (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010931號 \| 有效日期: 2016/10/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「腺病毒血清試劑(C.3020)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 炬合國際生物科技有限公司
"寇芮斯" 腺病毒檢驗試劑組 (未滅菌)	英文品名: "Coris" Adenovirus test kit (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010931號 \| 有效日期: 20161012 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180425 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 炬合國際生物科技有限公司
"哈迪" 染色試劑套組(未滅菌)	英文品名: "Hardy" Stain Kits and Reagent (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010329號 \| 有效日期: 2016/05/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「染料及化學溶液染料(B.1850)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 炬合國際生物科技有限公司
"哈迪" 染色試劑套組(未滅菌)	英文品名: "Hardy" Stain Kits and Reagent (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010329號 \| 有效日期: 20160509 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180425 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 炬合國際生物科技有限公司
"炬合" 腺病毒檢驗試劑組 (未滅菌)	英文品名: "GHope" Adenovirus Antigen Rapid Diagnostic Kit (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第001981號 \| 有效日期: 2018/09/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/05/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「腺病毒血清試劑(C.3020)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 炬合國際生物科技有限公司
"炬合" 腺病毒檢驗試劑組 (未滅菌)	英文品名: "GHope" Adenovirus Antigen Rapid Diagnostic Kit (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第001981號 \| 有效日期: 20180911 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「腺病毒血清試劑(C.3020)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 炬合國際生物科技有限公司
"炬合" 腺病毒檢驗試劑組 (未滅菌)	英文品名: "GHope" Adenovirus Antigen Rapid Diagnostic Kit (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013879號 \| 有效日期: 2019/02/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/05/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「腺病毒血清試劑(C.3020)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 炬合國際生物科技有限公司
"炬合" 腺病毒檢驗試劑組 (未滅菌)	英文品名: "GHope" Adenovirus Antigen Rapid Diagnostic Kit (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013879號 \| 有效日期: 20190225 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「腺病毒血清試劑(C.3020)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 炬合國際生物科技有限公司
"英特邁迪克" 困難腸梭菌毒素A+B快速檢測試劑 (未滅菌)	英文品名: "InterMedical" CLOSTRIDIUM DIFFICILE TOXIN A+B TEST (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012655號 \| 有效日期: 2023/01/30 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「微生物鑑別及測定器材(C.2660)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 炬合國際生物科技有限公司
哈迪選擇性培養基 (未滅菌)	英文品名: Hardy Selective culture medium (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009798號 \| 有效日期: 2026/01/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「選擇性培養基(C.2360)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 炬合國際生物科技有限公司
哈迪選擇性培養基 (未滅菌)	英文品名: Hardy Selective culture medium (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009798號 \| 有效日期: 20260113 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「選擇性培養基(C.2360)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 炬合國際生物科技有限公司

"茵美芙" 細菌性肺炎二合一檢測組劑 (未滅菌)

"茵美芙" 細菌性肺炎二合一檢測組劑 (未滅菌)

"茵美快" 困難梭狀桿菌快速檢測試劑組 (未滅菌)

"茵美快" 困難梭狀桿菌快速檢測試劑組 (未滅菌)

炬合“帝必利”結核桿菌群快速鑑定試劑(未滅菌)

炬合“帝必利”結核桿菌群快速鑑定試劑(未滅菌)

"艾美凱特" 退伍軍人肺炎尿液抗原快速診斷試劑 (未滅菌)

"艾美凱特" 退伍軍人肺炎尿液抗原快速診斷試劑 (未滅菌)

"寇芮斯" 腺病毒檢驗試劑組 (未滅菌)

"寇芮斯" 腺病毒檢驗試劑組 (未滅菌)

"哈迪" 染色試劑套組(未滅菌)

"哈迪" 染色試劑套組(未滅菌)

"炬合" 腺病毒檢驗試劑組 (未滅菌)

"炬合" 腺病毒檢驗試劑組 (未滅菌)

"炬合" 腺病毒檢驗試劑組 (未滅菌)

"炬合" 腺病毒檢驗試劑組 (未滅菌)

"英特邁迪克" 困難腸梭菌毒素A+B快速檢測試劑 (未滅菌)

哈迪選擇性培養基 (未滅菌)

哈迪選擇性培養基 (未滅菌)

食品業者登錄資料集資料集的 "英特邁迪克" 困難腸梭菌毒素A+B快速檢測試劑 (未滅菌) 相關資料

炬合國際生物科技有限公司

公司統一編號: 53100437 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市信義區信義路5段5號 | 食品業者登錄字號: A-278958888-00000-0

炬合國際生物科技有限公司

公司統一編號: 53100437 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市信義區信義路5段5號 | 食品業者登錄字號: A-278958888-00000-0

根據識別碼 53100437 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 53100437 ...)

炬合國際生物科技有限公司	統一編號: 53100437 \| 電話號碼: 02-77179568 \| 臺北市信義區信義路5段5號 @ 出進口廠商登記資料
"炬合" 卡帝利結核桿菌群快速鑑定試劑 (未滅菌)	英文品名: "GHope" Capilia TB-Neo Tests kit (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第013193號 \| 有效日期: 2023/07/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「結核桿菌免疫螢光試劑(C.3370)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 炬合國際生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"寇芮斯" 腺病毒檢驗試劑組 (未滅菌)	英文品名: "Coris" Adenovirus test kit (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010931號 \| 有效日期: 2016/10/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「腺病毒血清試劑(C.3020)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 炬合國際生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"英特邁迪克" 困難腸梭菌毒素A+B快速檢測試劑 (未滅菌)	英文品名: "InterMedical" CLOSTRIDIUM DIFFICILE TOXIN A+B TEST (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012655號 \| 有效日期: 2023/01/30 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「微生物鑑別及測定器材(C.2660)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 炬合國際生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"炬合" 呼吸道融合細胞病毒快速檢驗試劑 (未滅菌)	英文品名: "GHope" Respiratory Syncytial Virus (RSV) Rapid Test (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015686號 \| 有效日期: 2020/09/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/05/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「呼吸道融合細胞病毒血清試劑(C.3480)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 炬合國際生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
哈迪選擇性培養基 (未滅菌)	英文品名: Hardy Selective culture medium (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009798號 \| 有效日期: 2026/01/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「選擇性培養基(C.2360)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 炬合國際生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
炬合“帝必利”結核桿菌群快速鑑定試劑(未滅菌)	英文品名: GHope TiBilia TB Antigen Rapid Test (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001112號 \| 有效日期: 2020/10/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/05/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「結核桿菌免疫螢光試劑(C.3370)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 炬合國際生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
炬合帝必利羅氏培養基	英文品名: GHope Tibilia LJ medium \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001143號 \| 有效日期: 2015/11/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「選擇性培養基(C.2360)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 炬合國際生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

炬合國際生物科技有限公司

統一編號: 53100437 | 電話號碼: 02-77179568 | 臺北市信義區信義路5段5號

@ 出進口廠商登記資料

[ 搜尋所有 53100437 ... ]

根據名稱炬合國際生物科技找到的相關資料

(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 炬合國際生物科技 ...)

"炬合" 呼吸道融合細胞病毒快速檢驗試劑 (未滅菌)	英文品名: "GHope" Respiratory Syncytial Virus (RSV) Rapid Test (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015686號 \| 有效日期: 20200917 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「呼吸道融合細胞病毒血清試劑(C.3480)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 炬合國際生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"炬合" 腺病毒檢驗試劑組 (未滅菌)	英文品名: "GHope" Adenovirus Antigen Rapid Diagnostic Kit (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第001981號 \| 有效日期: 2018/09/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/05/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「腺病毒血清試劑(C.3020)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 炬合國際生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“炬合”易擇流行性感冒病毒A型與B型快速檢測試劑 (未滅菌)	英文品名: “GHope”EZER Influenza A&B Plus Virus Antigen rapid test (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001245號 \| 有效日期: 2021/01/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「流行性感冒病毒血清試劑(C.3330)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 炬合國際生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“炬合”易擇流行性感冒病毒A型與B型快速檢測試劑 (未滅菌)	英文品名: “GHope”EZER Influenza A&B Plus Virus Antigen rapid test (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001245號 \| 有效日期: 20210113 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「流行性感冒病毒血清試劑(C.3330)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 炬合國際生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
炬合“帝必利”結核桿菌群快速鑑定試劑(未滅菌)	英文品名: GHope TiBilia TB Antigen Rapid Test (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001112號 \| 有效日期: 20201027 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「結核桿菌免疫螢光試劑(C.3370)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 炬合國際生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

"炬合" 呼吸道融合細胞病毒快速檢驗試劑 (未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

"炬合" 腺病毒檢驗試劑組 (未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

“炬合”易擇流行性感冒病毒A型與B型快速檢測試劑 (未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

“炬合”易擇流行性感冒病毒A型與B型快速檢測試劑 (未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

炬合“帝必利”結核桿菌群快速鑑定試劑(未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

[ 搜尋所有 炬合國際生物科技 ... ]

根據地址台北市信義區信義路五段5號 5A-32 找到的相關資料

(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 台北市信義區信義路五段5號 5A-32 ...)

"飛達" 困難腸梭菌毒素A+B檢測試劑 (未滅菌)	英文品名: "VEDA" DUO Clostridium Difficile Toxin A+B Check-1 (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011562號 \| 有效日期: 20170403 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20191213 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 炬合國際生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"炬合" 腺病毒檢驗試劑組 (未滅菌)	英文品名: "GHope" Adenovirus Antigen Rapid Diagnostic Kit (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013879號 \| 有效日期: 20190225 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「腺病毒血清試劑(C.3020)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 炬合國際生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"艾美凱特" 退伍軍人肺炎尿液抗原快速診斷試劑 (未滅菌)	英文品名: "IMMUNOCATCH" Legionella (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020391號 \| 有效日期: 20240502 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「嗜血桿菌屬血清試劑(C.3300)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 炬合國際生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"艾美凱特" 肺炎鏈球菌尿液抗原快速診斷試劑 (未滅菌)	英文品名: "IMMUNOCATCH" Streptococcus pneumoniae (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020392號 \| 有效日期: 20240502 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「鏈球菌屬血清試劑(C.3740)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 炬合國際生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"炬合" 腺病毒檢驗試劑組 (未滅菌)	英文品名: "GHope" Adenovirus Antigen Rapid Diagnostic Kit (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第001981號 \| 有效日期: 20180911 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「腺病毒血清試劑(C.3020)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 炬合國際生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"茵美芙" 細菌性肺炎二合一檢測組劑 (未滅菌)	英文品名: "IMMUVIEW" S. PNEUMONIAE AND L. PNEUMOPHILA URINARY ANTIGEN TEST (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016297號 \| 有效日期: 20210322 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「嗜血桿菌屬血清試劑(C.3300)」、「鏈球菌屬血清試劑(C.3740)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 嗜血桿菌屬血清試劑及鏈球菌屬血清試劑之醫療器材組合，以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 炬合國際生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

"飛達" 困難腸梭菌毒素A+B檢測試劑 (未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

"炬合" 腺病毒檢驗試劑組 (未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

"艾美凱特" 退伍軍人肺炎尿液抗原快速診斷試劑 (未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

"艾美凱特" 肺炎鏈球菌尿液抗原快速診斷試劑 (未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

"炬合" 腺病毒檢驗試劑組 (未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

"茵美芙" 細菌性肺炎二合一檢測組劑 (未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

[ 搜尋所有 台北市信義區信義路五段5號 5A-32 ... ]

名稱炬合國際生物科技找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有炬合國際生物科技)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
炬合國際生物科技有限公司臺北市信義區信義路5段5號	曾瓊瑩	53100437	核准設立

炬合國際生物科技有限公司

登記地址: 臺北市信義區信義路5段5號 | 負責人: 曾瓊瑩 | 統編: 53100437 | 核准設立

與"英特邁迪克" 困難腸梭菌毒素A+B快速檢測試劑 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

嬰兒呼吸器　〝奈普特〞	英文品名: INFANT STAR VENTILATOR"NELLCOR PURITAN BENNETT" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008489號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/18 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 空白。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ５００，１００，２００。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司
６Ｆ　考迪斯水解型血栓清除導管	英文品名: HYDROLYSER F6 THROMBECTOMY CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008490號 \| 有效日期: 2002/12/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 空白。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ５６０－６８０，４６０－６２０，４６０－６５０，４６０－６２５，４６０－６５５，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 英商壯生和壯生（香港）股份有限公司臺灣分公司
人工心臟瓣膜	英文品名: HALL PROSTHETIC HEART VALVE "MEDTRONIC" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008491號 \| 有效日期: 2002/12/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/04/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：Ａ７７００，Ｍ７７００ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣美敦力鼎眾股份有限公司
後房玻璃體切除儀　〝視安〞	英文品名: VIT COMMANDER SYSTEM "SCIERAN" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008492號 \| 有效日期: 2002/12/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 鈦沅有限公司
冠狀動脈引導導管　〝思得美〞	英文品名: PTCA GUIDE CATHETERS "SCIMED" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008493號 \| 有效日期: 2001/11/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本，詳如中文仿單核定本． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司
內植用人工心律調整器	英文品名: COSMOS 3 IMPLANTABLE PULSE GENERATORS "INTERMEDICS" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008494號 \| 有效日期: 2002/12/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＯＳＭＯＳ　３　２８３－０９　　　ＣＯＳＭＯＳ　３　２８４－０９　　　ＣＯＳＭＯＳ　３２８４－０９Ｒ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 甘德股份有限公司
冠狀動脈導引管	英文品名: 6F MICRO-MAX LARGE GUIDE CATHETERS "SCIMED" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008495號 \| 有效日期: 2001/04/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司
冠狀動脈擴張導管	英文品名: "SCIMED" PIVOT PTCA DILATATION CATHETERS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008496號 \| 有效日期: 2001/11/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司
冠狀動脈擴張導管	英文品名: "SCIMED" PTCA DILATATION CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008497號 \| 有效日期: 2001/02/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司
"漢尼帝克" 自體血液回收機	英文品名: AUTOLOGOUS BLOOD RECOVERY SYSTEM "HAEMONETICS" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008500號 \| 有效日期: 2019/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/16 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: CELL SAVE 5 2005。HAEMOLITE 2 PLUS。詳如中文仿單核定本。Cell Saver 5+。CardioPAT System。註銷規格：HaemoLite 2 Plus(原88... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司
快速輸血儀　〝漢尼帝克〞	英文品名: RAPID INFUSION SYSTEM "HAEMONETICS" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008501號 \| 有效日期: 2014/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/08/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ４０００以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司
自動血球分離器　〝漢尼帝克〞	英文品名: MOBILE COLLECTION SYSTEM "HAEMONETICS" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008502號 \| 有效日期: 2009/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/06 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司
血漿收集管套　〝漢尼帝克〞	英文品名: PLASMA COLLECTION SET "HAEMONETICS" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008503號 \| 有效日期: 2014/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/11/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。註銷規格:LN635。增加規格：625HS；變更規格：627。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司
多重血液成分收集系統　〝漢尼帝克〞	英文品名: MULTI COMPONENT SYSTEM "HAEMONETICS" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008504號 \| 有效日期: 2019/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/16 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: MCS+ LIST NO.9000。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司
自體血液回收系統管套	英文品名: CELL SAVER SET FOR AUTOTRANSFUSION SYSTEM "HAEMONETICS" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008505號 \| 有效日期: 2029/02/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本，詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格：LN156-100。增加規格：291A，以下空白。註銷規格：157-00、157及1150H、1500、1300、1200(原92... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司