後房玻璃體切除儀　〝視安〞
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名後房玻璃體切除儀　〝視安〞的英文品名是VIT COMMANDER SYSTEM "SCIERAN", 許可證字號是衛署醫器輸字第008492號, 有效日期是2002/12/20, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2004/12/14, 註銷理由是未展延而逾期者, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是詳如仿單標籤核定本。以下空白。, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是鈦沅有限公司.

#後房玻璃體切除儀　〝視安〞的地圖

許可證字號	衛署醫器輸字第008492號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2004/12/14
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2002/12/20
發證日期	1997/12/20
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHAS0600849203
中文品名	後房玻璃體切除儀　〝視安〞
英文品名	VIT COMMANDER SYSTEM "SCIERAN"
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	1900 醫療用凝固器具
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如仿單標籤核定本。以下空白。
限制項目	輸　入
申請商名稱	鈦沅有限公司
申請商地址	台北巿南京東路五段３１６號７樓之２
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	SCIERAN TECHNOLOGIES INC.
製造廠廠址	27071 CABOT ROAD SUITE 127 LAGUNA HILLS CALIFORNIA 92653 U.S.A.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2004/12/17
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第008492號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2004/12/14

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

2002/12/20

發證日期

1997/12/20

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHAS0600849203

中文品名

後房玻璃體切除儀　〝視安〞

英文品名

VIT COMMANDER SYSTEM "SCIERAN"

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

1900 醫療用凝固器具

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

詳如仿單標籤核定本。以下空白。

限制項目

輸　入

申請商名稱

鈦沅有限公司

申請商地址

台北巿南京東路五段３１６號７樓之２

申請商統一編號

(空)

製造商名稱

SCIERAN TECHNOLOGIES INC.

製造廠廠址

27071 CABOT ROAD SUITE 127 LAGUNA HILLS CALIFORNIA 92653 U.S.A.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2004/12/17

製造許可登錄編號

(空)

後房玻璃體切除儀　〝視安〞地圖 [ 導航 ]

後房玻璃體切除儀　〝視安〞的地址位於

台北巿南京東路五段３１６號７樓之２

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# 衛署醫器輸字第008492號於醫療器材許可證資料集

許可證字號	衛署醫器輸字第008492號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20041214
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	20021220
發證日期	19971220
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHAS0600849203
中文品名	後房玻璃體切除儀　〝視安〞
英文品名	VIT COMMANDER SYSTEM "SCIERAN"
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	1900 醫療用凝固器具
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如仿單標籤核定本。以下空白。
限制項目	輸　入
申請商名稱	鈦沅有限公司
申請商地址	台北巿南京東路五段３１６號７樓之２
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	SCIERAN TECHNOLOGIES INC.
製造廠廠址	27071 CABOT ROAD SUITE 127 LAGUNA HILLS CALIFORNIA 92653 U.S.A.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	20041217
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第008492號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 20041214

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 20021220

發證日期: 19971220

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHAS0600849203

中文品名: 後房玻璃體切除儀　〝視安〞

英文品名: VIT COMMANDER SYSTEM "SCIERAN"

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 1900 醫療用凝固器具

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。以下空白。

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 鈦沅有限公司

申請商地址: 台北巿南京東路五段３１６號７樓之２

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: SCIERAN TECHNOLOGIES INC.

製造廠廠址: 27071 CABOT ROAD SUITE 127 LAGUNA HILLS CALIFORNIA 92653 U.S.A.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 20041217

製造許可登錄編號: (空)

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# 鈦沅於出進口廠商登記資料 - 1

統一編號	84919790
原始登記日期	19940823
核發日期	20210812
廠商中文名稱	鈦沅股份有限公司
廠商英文名稱	UNITED MEDICAL INC.
中文營業地址	臺北市大安區臥龍街275之1號
英文營業地址	No. 275-1, Wolong St., Da’an Dist., Taipei City 10676, Taiwan (R.O.C.)
代表人	葛O南
電話號碼	02-27370168
傳真號碼	02-27371222
進口資格	有
出口資格	有

統一編號: 84919790

原始登記日期: 19940823

核發日期: 20210812

廠商中文名稱: 鈦沅股份有限公司

廠商英文名稱: UNITED MEDICAL INC.

中文營業地址: 臺北市大安區臥龍街275之1號

英文營業地址: No. 275-1, Wolong St., Da’an Dist., Taipei City 10676, Taiwan (R.O.C.)

代表人: 葛O南

電話號碼: 02-27370168

傳真號碼: 02-27371222

進口資格: 有

出口資格: 有

# 鈦沅於食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱	鈦沅股份有限公司
公司統一編號	84919790
業者地址	台北市大安區臥龍街275之1號
食品業者登錄字號	A-184919790-00000-5
登錄項目	公司/商業登記

公司或商業登記名稱: 鈦沅股份有限公司

公司統一編號: 84919790

業者地址: 台北市大安區臥龍街275之1號

食品業者登錄字號: A-184919790-00000-5

登錄項目: 公司/商業登記

# 鈦沅於醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號	衛部醫器輸字第030719號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2028/01/30
發證日期	2018/01/30
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	3
通關簽審文件編號	DHA05603071907
中文品名	“藍提視”康福視散光多焦點人工水晶體
英文品名	LENTIS Comfort Toric Intraocular Le
效能	詳如中文仿單核定本
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	M 眼科用裝置
醫器次類別一	M3600 人工水晶體
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如中文仿單核定本。仿單及標籤變更為：詳如中文仿單標籤核定本（原107年2月9日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。
限制項目	輸　入
申請商名稱	鈦沅股份有限公司
申請商地址	台北市大安區臥龍街275之1號
申請商統一編號	84919790
製造商名稱	Teleon Surgical B.V.
製造廠廠址	Van Rensselaerweg 4b, 6956AV Spankeren, The Netherland
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	NL
製程	(空)
異動日期	2022/11/07
製造許可登錄編號	QSD12412

許可證字號: 衛部醫器輸字第030719號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2028/01/30

發證日期: 2018/01/30

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 3

通關簽審文件編號: DHA05603071907

中文品名: “藍提視”康福視散光多焦點人工水晶體

英文品名: LENTIS Comfort Toric Intraocular Le

效能: 詳如中文仿單核定本

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: M 眼科用裝置

醫器次類別一: M3600 人工水晶體

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單及標籤變更為：詳如中文仿單標籤核定本（原107年2月9日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 鈦沅股份有限公司

申請商地址: 台北市大安區臥龍街275之1號

申請商統一編號: 84919790

製造商名稱: Teleon Surgical B.V.

製造廠廠址: Van Rensselaerweg 4b, 6956AV Spankeren, The Netherland

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: NL

製程: (空)

異動日期: 2022/11/07

製造許可登錄編號: QSD12412

# 鈦沅於醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署醫器輸字第023364號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2017/06/26
註銷理由	自請註銷;;自請註銷
有效日期	2017/05/11
發證日期	2012/05/11
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	3
通關簽審文件編號	DHA00602336402
中文品名	“視達”威視可麗兒植入式人工晶體
英文品名	“STAAR” Visian Implantable Collamer Le
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	M 眼科用裝置
醫器次類別一	M3600 人工水晶體
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如中文仿單核定本
限制項目	輸　入
申請商名稱	鈦沅股份有限公司
申請商地址	台北市大安區臥龍街275之1號
申請商統一編號	84919790
製造商名稱	STAAR SURGICAL AG
製造廠廠址	HAUPTSTRASSE 104, GH-2560 NIDAU, SWITZERLAND
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	CH
製程	(空)
異動日期	2017/06/27
製造許可登錄編號	QSD5453

許可證字號: 衛署醫器輸字第023364號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2017/06/26

註銷理由: 自請註銷;;自請註銷

有效日期: 2017/05/11

發證日期: 2012/05/11

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 3

通關簽審文件編號: DHA00602336402

中文品名: “視達”威視可麗兒植入式人工晶體

英文品名: “STAAR” Visian Implantable Collamer Le

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: M 眼科用裝置

醫器次類別一: M3600 人工水晶體

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 詳如中文仿單核定本

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 鈦沅股份有限公司

申請商地址: 台北市大安區臥龍街275之1號

申請商統一編號: 84919790

製造商名稱: STAAR SURGICAL AG

製造廠廠址: HAUPTSTRASSE 104, GH-2560 NIDAU, SWITZERLAND

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: CH

製程: (空)

異動日期: 2017/06/27

製造許可登錄編號: QSD5453

# 鈦沅於醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署醫器輸字第018175號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2022/07/24
發證日期	2007/07/24
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA00601817502
中文品名	“奈質”艾科醫療用棉
英文品名	“Network”EYETEC PVA SPONGE PRODUCTS & LASIK RANGE
效能	詳如中文仿單核定本
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	M 眼科用裝置
醫器次類別一	M4790 眼科用海棉
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如中文仿單核定本。註銷規格：40-804、40-890、40-399、40-440、40-443、40-450、40-451、40-470、40-950，以下空白。註銷規格：40-462，以下空白。註銷規格：40-800。
限制項目	輸　入
申請商名稱	鈦沅股份有限公司
申請商地址	台北市大安區臥龍街275之1號
申請商統一編號	84919790
製造商名稱	NETWORK MEDICAL PRODUCTS LTD.
製造廠廠址	Coronet House, Kearsley Road, Ripon, North Yorkshire, HG4 2SG, UK
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	GB
製程	(空)
異動日期	2016/12/30
製造許可登錄編號	QSD7600

許可證字號: 衛署醫器輸字第018175號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2022/07/24

發證日期: 2007/07/24

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 2

通關簽審文件編號: DHA00601817502

中文品名: “奈質”艾科醫療用棉

英文品名: “Network”EYETEC PVA SPONGE PRODUCTS & LASIK RANGE

效能: 詳如中文仿單核定本

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: M 眼科用裝置

醫器次類別一: M4790 眼科用海棉

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：40-804、40-890、40-399、40-440、40-443、40-450、40-451、40-470、40-950，以下空白。註銷規格：40-462，以下空白。註銷規格：40-800。

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 鈦沅股份有限公司

申請商地址: 台北市大安區臥龍街275之1號

申請商統一編號: 84919790

製造商名稱: NETWORK MEDICAL PRODUCTS LTD.

製造廠廠址: Coronet House, Kearsley Road, Ripon, North Yorkshire, HG4 2SG, UK

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: GB

製程: (空)

異動日期: 2016/12/30

製造許可登錄編號: QSD7600

# 鈦沅於醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號	衛署醫器輸字第024843號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2019/12/20
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2018/04/08
發證日期	2013/04/08
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA00602484303
中文品名	“艾光學”易視掃瞄眼底鏡及其配件
英文品名	“i-Optics” EasyScan and Accessorie
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	M 眼科用裝置
醫器次類別一	M1570 眼底鏡
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	EasySca
限制項目	輸　入
申請商名稱	鈦沅股份有限公司
申請商地址	台北市大安區臥龍街275之1號
申請商統一編號	84919790
製造商名稱	EasyScan B.V.
製造廠廠址	Mauritskade 35, 2514 HD 's-Gravenhage, The Netherland
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	NL
製程	(空)
異動日期	2020/01/30
製造許可登錄編號	QSD8818

許可證字號: 衛署醫器輸字第024843號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2019/12/20

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 2018/04/08

發證日期: 2013/04/08

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 2

通關簽審文件編號: DHA00602484303

中文品名: “艾光學”易視掃瞄眼底鏡及其配件

英文品名: “i-Optics” EasyScan and Accessorie

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: M 眼科用裝置

醫器次類別一: M1570 眼底鏡

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: EasySca

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 鈦沅股份有限公司

申請商地址: 台北市大安區臥龍街275之1號

申請商統一編號: 84919790

製造商名稱: EasyScan B.V.

製造廠廠址: Mauritskade 35, 2514 HD 's-Gravenhage, The Netherland

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: NL

製程: (空)

異動日期: 2020/01/30

製造許可登錄編號: QSD8818

# 鈦沅於醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號	衛部醫器輸字第026153號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2029/04/24
發證日期	2014/04/24
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	3
通關簽審文件編號	DHA05602615307
中文品名	“麥德仁”眉特視人工水晶體
英文品名	“Medennium” Matrix Acrylic (Aurium) Intraocular Le
效能	詳如中文仿單核定本
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	M 眼科用裝置
醫器次類別一	M3600 人工水晶體
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	404
限制項目	輸　入 ;;委託製造
申請商名稱	鈦沅股份有限公司
申請商地址	台北市大安區臥龍街275之1號
申請商統一編號	84919790
製造商名稱	MEDENNIUM INC.
製造廠廠址	9 PARKER, SUITE 150, IRVINE, CA 92618, U.S.A.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	Manufactured by
異動日期	2023/12/27
製造許可登錄編號	QSD3632

許可證字號: 衛部醫器輸字第026153號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2029/04/24

發證日期: 2014/04/24

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 3

通關簽審文件編號: DHA05602615307

中文品名: “麥德仁”眉特視人工水晶體

英文品名: “Medennium” Matrix Acrylic (Aurium) Intraocular Le

效能: 詳如中文仿單核定本

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: M 眼科用裝置

醫器次類別一: M3600 人工水晶體

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 404

限制項目: 輸　入 ;;委託製造

申請商名稱: 鈦沅股份有限公司

申請商地址: 台北市大安區臥龍街275之1號

申請商統一編號: 84919790

製造商名稱: MEDENNIUM INC.

製造廠廠址: 9 PARKER, SUITE 150, IRVINE, CA 92618, U.S.A.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: Manufactured by

異動日期: 2023/12/27

製造許可登錄編號: QSD3632

# 鈦沅於醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號	衛部醫器輸字第026200號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/08/22
發證日期	2014/08/22
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	3
通關簽審文件編號	DHA05602620003
中文品名	"藍提視”多焦點散光人工水晶體
英文品名	“LENTIS” HydroSmart Posterior Chamber Intraocular Lens with Multifocal Toric Optic
效能	詳如中文仿單核定本
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	M 眼科用裝置
醫器次類別一	M3600 人工水晶體
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如中文仿單核定本。仿單及標籤變更為：詳如中文仿單標籤核定本（原103年9月4日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。
限制項目	輸　入
申請商名稱	鈦沅股份有限公司
申請商地址	台北市大安區臥龍街275之1號
申請商統一編號	84919790
製造商名稱	Teleon Surgical B.V.
製造廠廠址	Van Rensselaerweg 4b, 6956AV Spankeren, The Netherland
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	NL
製程	(空)
異動日期	2020/11/02
製造許可登錄編號	QSD12412

許可證字號: 衛部醫器輸字第026200號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2024/08/22

發證日期: 2014/08/22

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 3

通關簽審文件編號: DHA05602620003

中文品名: "藍提視”多焦點散光人工水晶體

英文品名: “LENTIS” HydroSmart Posterior Chamber Intraocular Lens with Multifocal Toric Optic

效能: 詳如中文仿單核定本

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: M 眼科用裝置

醫器次類別一: M3600 人工水晶體

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單及標籤變更為：詳如中文仿單標籤核定本（原103年9月4日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 鈦沅股份有限公司

申請商地址: 台北市大安區臥龍街275之1號

申請商統一編號: 84919790

製造商名稱: Teleon Surgical B.V.

製造廠廠址: Van Rensselaerweg 4b, 6956AV Spankeren, The Netherland

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: NL

製程: (空)

異動日期: 2020/11/02

製造許可登錄編號: QSD12412

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鈦沅股份有限公司 | 地址: 台北市大安區臥龍街275號之1，1樓 | 電話: 02-2737-0168

鈦沅股份有限公司 | 地址: 高雄市左營區至聖路312號8樓之1 | 電話: 07-557-6998

名稱鈦沅找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 3 筆) (或要:查詢所有鈦沅)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
鈦沅貿易行高雄市鼓山區民康街１８７巷１３號１樓	謝勇宇	26090224	核准設立 - 獨資 (核准文號: 10360644700)
鈦沅股份有限公司臺北市大安區臥龍街275之1號	葛建南	84919790	核准設立
鈦沅塗料工業有限公司桃園市龜山區樹人路二○○巷廿八號		86329778	廢止 (文號: 2007-11-12 經授中字第0963528240號)

鈦沅貿易行

登記地址: 高雄市鼓山區民康街１８７巷１３號１樓 | 負責人: 謝勇宇 | 統編: 26090224 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 10360644700)

鈦沅股份有限公司

登記地址: 臺北市大安區臥龍街275之1號 | 負責人: 葛建南 | 統編: 84919790 | 核准設立

鈦沅塗料工業有限公司

登記地址: 桃園市龜山區樹人路二○○巷廿八號 | 統編: 86329778 | 廢止 (文號: 2007-11-12 經授中字第0963528240號)

與後房玻璃體切除儀　〝視安〞同分類的醫療器材許可證資料集

球型導尿管	英文品名: "CLINY" URETHRAL BALLOON CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002778號 \| 有效日期: 1988/10/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ２？ＷＡＹ　ＦＯＬＥＹ　ＢＡＬＬＯＯＮ　ＣＡＴＨＥＴＥＲ，　３－ＷＡＹ　ＦＯＬＥＹ　ＢＡＬＬＯＯＮ　ＣＡＴＨＥＴＥＲ，　ＮＥＰＨＲＯＳＴＯＭＹ　ＢＡＬＬＯＯＮ　ＣＡＴＨＥＴＥＲ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 禾新醫療儀器有限公司
不/鋼外科縫合線（附針）	英文品名: "ETHICON"SURGICAL STAINLESS STEEL SUTURE (WITH/WITHOUT NEEDLE) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002779號 \| 有效日期: 2014/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 英商壯生和壯生（香港）股份有限公司臺灣分公司
"愛惜康" ＰＤＳ外科縫合線（附針）	英文品名: "ETHICON" PDS(POLYDIOXANONE) SUTURE (WITH/WITHOUT NEEDLE) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002780號 \| 有效日期: 2029/02/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如核定之中文說明書-112.5.11。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司
"愛惜康" 伯羅倫聚丙烯外科縫合線（附針）	英文品名: "ETHICON" PROLENE POLYPROPYLENE SUTURE (WITH/WITHOUT NEEDLE) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002781號 \| 有效日期: 2029/02/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ｄ7837，Ｄ7841，Ｄ7861。詳如仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如核定之中文說明書-112.7.3。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司
人工心瓣膜	英文品名: "DUROMEDICS" MECHANICAL HEART VALVE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002782號 \| 有效日期: 1988/11/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＩＴＲＡＬ，　ＡＯＲＴＩＣ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 一商企業有限公司
衛生套	英文品名: "JEX" JELLIA COAT CONDOMS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002783號 \| 有效日期: 1988/11/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＵＬＵＯＨＩ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 益樺貿易有限公司
手提心律監視器	英文品名: "PHYSIO-CONTROL" PORTABLE ECG MONITOR WITH ELICAL FILTER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002784號 \| 有效日期: 1988/11/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＥＣＭ　１． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 信昶股份有限公司
藥物吸附器	英文品名: "GAMBRO" ADSORBA \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002785號 \| 有效日期: 1988/11/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/04/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １５０Ｃ，３００Ｃ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 傳永有限公司
靜脈留置針	英文品名: "LUTHER" I.V. CATHETER PLACEMENT SET (L-CATH) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002786號 \| 有效日期: 1988/11/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １４ＧＡ，１６ＧＡ，１７ＧＡ，１８ＧＡ，２０ＧＡ，２３ＧＡ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 享萬有限公司
血管導管	英文品名: "USVP" VASCULAR CATHETERS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002787號 \| 有效日期: 1988/11/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＡＲＤＩＡＣ，ＣＥＲＥＢＲＡＬ，ＶＩＳＣＥＲＡＬ，ＭＵＬＴＩＰＵＲＰＯＳＥ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣東機貿有限公司
光線治療器	英文品名: "KURODA" LIGHT THERAPY APPARATUS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002788號 \| 有效日期: 1988/11/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＡＮＡＭＯＲＥ　７，ＳＡＮＡＭＯＲＥ　８． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 高琦有限公司
益人　　　　　　　　　 /氪雷射儀	英文品名: "COHERENT" ARGON/KRYPTON LASER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002789號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/08/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期;;系統未列申請商，且已逾有效期限，爰逕予註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＹＳＴＥＭ　９２０． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱:
冷凍手術治療器	英文品名: "ERBE" CRYOSURGICAL EQUIPMENTS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002790號 \| 有效日期: 1988/11/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/07 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＥＲＢＯＫＲＹＯ　１２，ＥＲＢＯＫＲＹＯ　Ｃ，　ＥＲＢＯＫＲＹＯ　Ａ，ＥＲＢＯＫＲＹＯ　ＮＬ？Ｐ？ＰＳ？ＰＳＣ　ＰＳＣ　ＳＵＰＥＲ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 生春貿易有限公司
胃管	英文品名: "UNO" STOMACH TUBE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002791號 \| 有效日期: 1988/11/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司
吸引管	英文品名: "UNO" SUCTION CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002792號 \| 有效日期: 1988/11/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司