“艾貝克”背架 (未滅菌)
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中文品名“艾貝克”背架 (未滅菌)的英文品名是“X Back” Brace (Non-sterile), 許可證字號是衛署醫器輸壹字第012320號, 有效日期是20171031, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20191128, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是空白, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是戴聞國際股份有限公司.

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許可證字號	衛署醫器輸壹字第012320號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20191128
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	20171031
發證日期	20121031
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04401232001
中文品名	“艾貝克”背架 (未滅菌)
英文品名	“X Back” Brace (Non-sterile)
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一	O3490 軀幹裝具
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	輸　入
申請商名稱	戴聞國際股份有限公司
申請商地址	臺北市大安區基隆路2段158號1樓
申請商統一編號	25142337
製造商名稱	XBACK Bracing Services, Inc.
製造廠廠址	341A West Main St. Birdsboro, PA, 19508, USA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	20191204
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸壹字第012320號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20191128

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

20171031

發證日期

20121031

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA04401232001

中文品名

“艾貝克”背架 (未滅菌)

英文品名

“X Back” Brace (Non-sterile)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

O 物理醫學科用裝置

醫器次類別一

O3490 軀幹裝具

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

輸　入

申請商名稱

戴聞國際股份有限公司

申請商地址

臺北市大安區基隆路2段158號1樓

申請商統一編號

25142337

製造商名稱

XBACK Bracing Services, Inc.

製造廠廠址

341A West Main St. Birdsboro, PA, 19508, USA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20191204

製造許可登錄編號

(空)

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陳子儀	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 20000 \| 所代表法人: \| 戴聞國際股份有限公司 \| 統一編號: 25142337
吳義元	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 20000 \| 所代表法人: \| 戴聞國際股份有限公司 \| 統一編號: 25142337
葉秀金	職稱: 董事 \| 持有股份數: 20000 \| 所代表法人: \| 戴聞國際股份有限公司 \| 統一編號: 25142337
吳友眾	職稱: 董事 \| 持有股份數: 20000 \| 所代表法人: \| 戴聞國際股份有限公司 \| 統一編號: 25142337

陳子儀

職稱: 監察人 | 持有股份數: 20000 | 所代表法人: | 戴聞國際股份有限公司 | 統一編號: 25142337

吳義元

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葉秀金

職稱: 董事 | 持有股份數: 20000 | 所代表法人: | 戴聞國際股份有限公司 | 統一編號: 25142337

吳友眾

職稱: 董事 | 持有股份數: 20000 | 所代表法人: | 戴聞國際股份有限公司 | 統一編號: 25142337

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戴聞國際股份有限公司

統一編號: 25142337 | 電話號碼: 02-27373458 | 臺北市大安區基隆路2段158號1樓

戴聞國際股份有限公司

統一編號: 25142337 | 電話號碼: 02-27373458 | 臺北市大安區基隆路2段158號1樓

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“戴聞”易去創負壓傷口治療系統敷料	英文品名: “DEVON” extriCARE Negative Pressure Wound Therapy (NPWT) System Dressings \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000778號 \| 有效日期: 2021/10/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 委託製造;;中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 戴聞國際股份有限公司
“戴聞”易去創負壓傷口治療系統敷料	英文品名: “DEVON” extriCARE Negative Pressure Wound Therapy (NPWT) System Dressing \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000778號 \| 有效日期: 20211019 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造;;大陸生產 \| 申請商名稱: 戴聞國際股份有限公司
“戴聞”攜帶式間歇充氣加壓系統	英文品名: “DEVON” Portable Deep Vein Thrombosis Prevention Therapy System \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001079號 \| 有效日期: 2024/10/25 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: devon 24R以下空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 戴聞國際股份有限公司
“戴聞”攜帶式間歇充氣加壓系統	英文品名: “DEVON” Portable Deep Vein Thrombosis Prevention Therapy System \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001079號 \| 有效日期: 20241025 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: devon 24R以下空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 戴聞國際股份有限公司
“欣培斯”排煙電燒筆及其電極	英文品名: “CIMPAX” Smoke Evacuation Electrosurgical Pencil and Electrodes \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第035291號 \| 有效日期: 2027/03/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如核定之中文說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 戴聞國際股份有限公司
"戴聞"非動力式，單一病人使用，可攜帶式之抽吸器具(未滅菌)	英文品名: "Devon" Nonpowered, single patient, portable suction apparatus (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014121號 \| 有效日期: 2024/05/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非動力式，單一病人使用，可攜帶式之抽吸器具(I.4680)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 戴聞國際股份有限公司
"戴聞"非動力式，單一病人使用，可攜帶式之抽吸器具(未滅菌)	英文品名: "Devon" Nonpowered, single patient, portable suction apparatus (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014121號 \| 有效日期: 20240512 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式，單一病人使用，可攜帶式之抽吸器具(I.4680)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 戴聞國際股份有限公司
“艾貝克”背架 (未滅菌)	英文品名: “X Back” Brace (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012320號 \| 有效日期: 2017/10/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/11/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 戴聞國際股份有限公司
“戴聞”易去創負壓傷口治療系統	英文品名: “Devon” ExtriCARE Negative Pressure Wound Therapy (NPWT) System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027813號 \| 有效日期: 2020/10/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: EC2400-A \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 戴聞國際股份有限公司
“戴聞”易去創負壓傷口治療系統	英文品名: “Devon” ExtriCARE Negative Pressure Wound Therapy (NPWT) System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027813號 \| 有效日期: 20201008 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: EC2400-A \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 戴聞國際股份有限公司

“戴聞”易去創負壓傷口治療系統敷料

“戴聞”易去創負壓傷口治療系統敷料

“戴聞”攜帶式間歇充氣加壓系統

“戴聞”攜帶式間歇充氣加壓系統

“欣培斯”排煙電燒筆及其電極

"戴聞"非動力式，單一病人使用，可攜帶式之抽吸器具(未滅菌)

"戴聞"非動力式，單一病人使用，可攜帶式之抽吸器具(未滅菌)

“艾貝克”背架 (未滅菌)

“戴聞”易去創負壓傷口治療系統

“戴聞”易去創負壓傷口治療系統

食品業者登錄資料集資料集的 “艾貝克”背架 (未滅菌) 相關資料

戴聞國際股份有限公司

食品業者登錄字號: A-125142337-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 25142337 | 台北市大安區基隆路2段158號1樓

戴聞國際股份有限公司

食品業者登錄字號: A-125142337-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 25142337 | 台北市大安區基隆路2段158號1樓

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加盛股份有限公司

統一編號: 09483631 | 電話號碼: 02-27017920 | 臺北市大安區基隆路2段158號2樓

@ 出進口廠商登記資料

加盛股份有限公司

統一編號: 09483631 | 電話號碼: 02-27017920 | 臺北市大安區基隆路2段158號2樓

@ 出進口廠商登記資料

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名稱戴聞國際找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
戴聞國際股份有限公司臺北市大安區基隆路2段158號1樓	吳義元	25142337	核准設立

戴聞國際股份有限公司

登記地址: 臺北市大安區基隆路2段158號1樓 | 負責人: 吳義元 | 統編: 25142337 | 核准設立

地址臺北市大安區基隆路2段158號1樓找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
加盛股份有限公司臺北市大安區基隆路2段158號2樓	吳義元	09483631	核准設立
元利齒研有限公司臺北市大安區基隆路２段１５８號１樓		96966389	解散 (文號: 1997-3-17 建一字第86271990號)
百得數位生活有限公司臺北市大安區基隆路2段158號1樓		16776339	解散 (101年06月28日府產業商字第10185265200號)
商豪企業股份有限公司臺北市大安區基隆路２段１５８號１樓		19190304	廢止 (091年01月18日府建商字第09101314300號)

加盛股份有限公司

登記地址: 臺北市大安區基隆路2段158號2樓 | 負責人: 吳義元 | 統編: 09483631 | 核准設立

元利齒研有限公司

登記地址: 臺北市大安區基隆路２段１５８號１樓 | 統編: 96966389 | 解散 (文號: 1997-3-17 建一字第86271990號)

百得數位生活有限公司

登記地址: 臺北市大安區基隆路2段158號1樓 | 統編: 16776339 | 解散 (101年06月28日府產業商字第10185265200號)

商豪企業股份有限公司

登記地址: 臺北市大安區基隆路２段１５８號１樓 | 統編: 19190304 | 廢止 (091年01月18日府建商字第09101314300號)

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心臟電擊蘇復器附監視器	英文品名: "FUKUDA DENSHI" DEFIBRILLATOR WITH SCOPE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001831號 \| 有效日期: 1986/12/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＦＣ？６００，ＦＣ－５００，ＦＣ－７００． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 福田儀器股份有限公司
同位素斷層診斷設備	英文品名: "SIEMENS" NUCLEAR EMISSION TOMOGRAPH IMAGE SY \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001832號 \| 有效日期: 1986/12/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/01/09 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＰＨＯ？ＣＯＮ？１９２． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 友信行股份有限公司
低周波治療器	英文品名: "RYODORAKU" ELECTRIC ACUPUNCTURE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001833號 \| 有效日期: 1986/12/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/08/07 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＩＷ，ＬＦ，６００，ＣＣ，８００． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 良導絡股份有育公司
勞氏骨針	英文品名: "ZIMMER" KNOWLES PIN \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001834號 \| 有效日期: 1992/12/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/09/04 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司
壓迫股骨板螺釘組	英文品名: "ZIMMER" COMPRESSION TUBE HIP SCREW \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001835號 \| 有效日期: 1992/12/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/09/04 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司
斯塔蒙氏螺紋骨針	英文品名: "ZIMMER" THREADED STEINMANN PIN \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001836號 \| 有效日期: 1992/12/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/09/04 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司
海綿螺絲釘	英文品名: "ZIMMER" CANCELLOUS BONE SCREW \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001837號 \| 有效日期: 1986/12/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司
Ｕ型骨釘	英文品名: "ZIMMER" STAPLE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001838號 \| 有效日期: 1992/12/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/09/04 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司
人工股全關節	英文品名: "ZIMMER" TOTAL HIP \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001839號 \| 有效日期: 1992/12/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/09/04 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司
脛骨針	英文品名: "ZIMMER" TIBIA BOLT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001840號 \| 有效日期: 1986/12/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司
人工肘全關節	英文品名: "ZIMMER" TOTAL ELBOW \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001841號 \| 有效日期: 1992/12/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/09/04 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司
人工膝全關節	英文品名: "ZIMMER" TOTAL KNEE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001842號 \| 有效日期: 1992/12/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/09/04 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司
施氏骨針	英文品名: "ZIMMER" SCHNEIDER NAIL \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001843號 \| 有效日期: 1992/12/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/09/04 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司
人工踝全關節	英文品名: "ZIMMER" TOTAL ANKLE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001844號 \| 有效日期: 1992/12/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/09/04 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

心電圖高速分析裝置

心臟電擊蘇復器附監視器

同位素斷層診斷設備

低周波治療器

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