“會展”牙齒咬環 (未滅菌)
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中文品名“會展”牙齒咬環 (未滅菌)的英文品名是“HUI CHIHAN”TEETHING RING (NON-STERILE), 許可證字號是衛署醫器製壹字第002337號, 有效日期是20131226, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20150611, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是醫 器, 限制項目是國 產, 申請商名稱是會展實業股份有限公司.

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許可證字號衛署醫器製壹字第002337號
註銷狀態已註銷
註銷日期20150611
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20131226
發證日期20081226
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“會展”牙齒咬環 (未滅菌)
英文品名“HUI CHIHAN”TEETHING RING (NON-STERILE)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F5550 牙齒咬環
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目國 產
申請商名稱會展實業股份有限公司
申請商地址高雄市大寮區大有二街9號
申請商統一編號85943059
製造商名稱會展實業股份有限公司
製造廠廠址高雄市大寮區大寮村大有2街9號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20150618
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器製壹字第002337號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20150611

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

20131226

發證日期

20081226

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

“會展”牙齒咬環 (未滅菌)

英文品名

“HUI CHIHAN”TEETHING RING (NON-STERILE)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

F 牙科裝置

醫器次類別一

F5550 牙齒咬環

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

(空)

限制項目

國 產

申請商名稱

會展實業股份有限公司

申請商地址

高雄市大寮區大有二街9號

申請商統一編號

85943059

製造商名稱

會展實業股份有限公司

製造廠廠址

高雄市大寮區大寮村大有2街9號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

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異動日期

20150618

製造許可登錄編號

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許黎泰

職稱: 董事長 | 持有股份數: 3355 | 所代表法人: | 會展實業股份有限公司 | 統一編號: 85943059

許靜宜

職稱: 董事 | 持有股份數: 1372 | 所代表法人: | 會展實業股份有限公司 | 統一編號: 85943059

許黎川

職稱: 監察人 | 持有股份數: 5119 | 所代表法人: | 會展實業股份有限公司 | 統一編號: 85943059

許黎泰

職稱: 董事長 | 持有股份數: 3355 | 所代表法人: | 會展實業股份有限公司 | 統一編號: 85943059

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職稱: 董事 | 持有股份數: 1372 | 所代表法人: | 會展實業股份有限公司 | 統一編號: 85943059

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會展實業股份有限公司

統一編號: 85943059 | 電話號碼: 07-7872871 | 高雄市大寮區大有二街9號

會展實業股份有限公司

統一編號: 85943059 | 電話號碼: 07-7872871 | 高雄市大寮區大有二街9號

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會展實業股份有限公司

主要產品: 210橡膠製品、220塑膠製品、283電線及配線器材、276輻射及電子醫學設備、332醫療器材及用品、339未分類其他製品 | 統一編號: 85943059 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99662125 | 高雄市大寮區大寮里大有二街9號

會展實業股份有限公司

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"會展" 吸鼻器(未滅菌)

英文品名: "HUI CHIHAN" ASPIRATOR (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001798號 | 有效日期: 2012/03/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 會展實業股份有限公司

“會展”乳頭保護罩 (未滅菌)

英文品名: “HUI CHIHAN”NIPPLE SHIELD (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001809號 | 有效日期: 2012/03/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「乳頭保護罩(J.5630)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 會展實業股份有限公司

“會展”奶嘴式餵藥器(未滅菌)

英文品名: “HUI CHIHAN”PACIFIER MEDICINE DISPENSER (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001810號 | 有效日期: 2012/03/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 會展實業股份有限公司

“會展”非充氣式止血帶(未滅菌)

英文品名: “HUI CHIHAN”NONPNEUMATIC TOURNIAUET (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001811號 | 有效日期: 2012/03/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非充氣式止血帶(I.5900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 會展實業股份有限公司

“會展”奶嘴式餵藥器(未滅菌)

英文品名: “HUI CHIHAN”PACIFIER MEDICINE DISPENSER (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004212號 | 有效日期: 2027/07/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 會展實業股份有限公司

“會展”吸鼻器 (未滅菌)

英文品名: “HUI CHIHAN” ASPIRATOR (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004213號 | 有效日期: 2027/07/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 會展實業股份有限公司

“會展”乳頭保護罩(未滅菌)

英文品名: “HUI CHIHAN” NIPPLE SHIELD (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004214號 | 有效日期: 2017/07/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/01 | 註銷理由: 不以醫療器材管理 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「乳頭保護罩(J.5630)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 會展實業股份有限公司

“會展”非充氣式止血帶(未滅菌)

英文品名: “HUI CHIHAN” NONPNEUMATIC TOURNIQUET (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004215號 | 有效日期: 2027/07/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非充氣式止血帶(I.5900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 會展實業股份有限公司

“會展”吸鼻器 (未滅菌)

英文品名: “HUI CHIHAN”NOSE CLEANER (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002294號 | 有效日期: 2028/11/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 會展實業股份有限公司

“會展”牙齒咬環 (未滅菌)

英文品名: “HUI CHIHAN”TEETHING RING (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002337號 | 有效日期: 2013/12/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/11 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒咬環(F.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 會展實業股份有限公司

"會展" 吸鼻器(未滅菌)

英文品名: "HUI CHIHAN" ASPIRATOR (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001798號 | 有效日期: 20120302 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140414 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 會展實業股份有限公司

“會展”乳頭保護罩 (未滅菌)

英文品名: “HUI CHIHAN”NIPPLE SHIELD (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001809號 | 有效日期: 20120309 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140414 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 會展實業股份有限公司

“會展”奶嘴式餵藥器(未滅菌)

英文品名: “HUI CHIHAN”PACIFIER MEDICINE DISPENSER (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001810號 | 有效日期: 20120309 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140414 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 會展實業股份有限公司

“會展”非充氣式止血帶(未滅菌)

英文品名: “HUI CHIHAN”NONPNEUMATIC TOURNIAUET (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001811號 | 有效日期: 20120309 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140414 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 會展實業股份有限公司

“會展”奶嘴式餵藥器(未滅菌)

英文品名: “HUI CHIHAN”PACIFIER MEDICINE DISPENSER (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004212號 | 有效日期: 20270717 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 會展實業股份有限公司

“會展”吸鼻器 (未滅菌)

英文品名: “HUI CHIHAN” ASPIRATOR (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004213號 | 有效日期: 20270717 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 會展實業股份有限公司

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英文品名: “HUI CHIHAN” NIPPLE SHIELD (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004214號 | 有效日期: 20170717 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20170301 | 註銷理由: 不以醫療器材管理 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 會展實業股份有限公司

“會展”非充氣式止血帶(未滅菌)

英文品名: “HUI CHIHAN” NONPNEUMATIC TOURNIQUET (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004215號 | 有效日期: 20270717 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非充氣式止血帶(I.5900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 會展實業股份有限公司

“會展”吸鼻器 (未滅菌)

英文品名: “HUI CHIHAN”NOSE CLEANER (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002294號 | 有效日期: 20231111 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 會展實業股份有限公司

"會展" 吸鼻器(未滅菌)

英文品名: "HUI CHIHAN" ASPIRATOR (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001798號 | 有效日期: 2012/03/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 會展實業股份有限公司

“會展”乳頭保護罩 (未滅菌)

英文品名: “HUI CHIHAN”NIPPLE SHIELD (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001809號 | 有效日期: 2012/03/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「乳頭保護罩(J.5630)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 會展實業股份有限公司

“會展”奶嘴式餵藥器(未滅菌)

英文品名: “HUI CHIHAN”PACIFIER MEDICINE DISPENSER (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001810號 | 有效日期: 2012/03/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 會展實業股份有限公司

“會展”非充氣式止血帶(未滅菌)

英文品名: “HUI CHIHAN”NONPNEUMATIC TOURNIAUET (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001811號 | 有效日期: 2012/03/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非充氣式止血帶(I.5900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 會展實業股份有限公司

“會展”奶嘴式餵藥器(未滅菌)

英文品名: “HUI CHIHAN”PACIFIER MEDICINE DISPENSER (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004212號 | 有效日期: 2027/07/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 會展實業股份有限公司

“會展”吸鼻器 (未滅菌)

英文品名: “HUI CHIHAN” ASPIRATOR (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004213號 | 有效日期: 2027/07/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 會展實業股份有限公司

“會展”乳頭保護罩(未滅菌)

英文品名: “HUI CHIHAN” NIPPLE SHIELD (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004214號 | 有效日期: 2017/07/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/01 | 註銷理由: 不以醫療器材管理 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「乳頭保護罩(J.5630)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 會展實業股份有限公司

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英文品名: “HUI CHIHAN” NONPNEUMATIC TOURNIQUET (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004215號 | 有效日期: 2027/07/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非充氣式止血帶(I.5900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 會展實業股份有限公司

“會展”吸鼻器 (未滅菌)

英文品名: “HUI CHIHAN”NOSE CLEANER (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002294號 | 有效日期: 2028/11/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 會展實業股份有限公司

“會展”牙齒咬環 (未滅菌)

英文品名: “HUI CHIHAN”TEETHING RING (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002337號 | 有效日期: 2013/12/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/11 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒咬環(F.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 會展實業股份有限公司

"會展" 吸鼻器(未滅菌)

英文品名: "HUI CHIHAN" ASPIRATOR (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001798號 | 有效日期: 20120302 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140414 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 會展實業股份有限公司

“會展”乳頭保護罩 (未滅菌)

英文品名: “HUI CHIHAN”NIPPLE SHIELD (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001809號 | 有效日期: 20120309 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140414 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 會展實業股份有限公司

“會展”奶嘴式餵藥器(未滅菌)

英文品名: “HUI CHIHAN”PACIFIER MEDICINE DISPENSER (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001810號 | 有效日期: 20120309 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140414 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 會展實業股份有限公司

“會展”非充氣式止血帶(未滅菌)

英文品名: “HUI CHIHAN”NONPNEUMATIC TOURNIAUET (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001811號 | 有效日期: 20120309 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140414 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 會展實業股份有限公司

“會展”奶嘴式餵藥器(未滅菌)

英文品名: “HUI CHIHAN”PACIFIER MEDICINE DISPENSER (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004212號 | 有效日期: 20270717 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 會展實業股份有限公司

“會展”吸鼻器 (未滅菌)

英文品名: “HUI CHIHAN” ASPIRATOR (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004213號 | 有效日期: 20270717 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 會展實業股份有限公司

“會展”乳頭保護罩(未滅菌)

英文品名: “HUI CHIHAN” NIPPLE SHIELD (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004214號 | 有效日期: 20170717 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20170301 | 註銷理由: 不以醫療器材管理 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 會展實業股份有限公司

“會展”非充氣式止血帶(未滅菌)

英文品名: “HUI CHIHAN” NONPNEUMATIC TOURNIQUET (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004215號 | 有效日期: 20270717 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非充氣式止血帶(I.5900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 會展實業股份有限公司

“會展”吸鼻器 (未滅菌)

英文品名: “HUI CHIHAN”NOSE CLEANER (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002294號 | 有效日期: 20231111 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 會展實業股份有限公司

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食品業者登錄字號: E-185943059-00001-6 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 公司統一編號: 85943059 | 高雄市大寮區大寮里大有二街9號

會展實業股份有限公司

食品業者登錄字號: E-185943059-00002-7 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 85943059 | 高雄市大寮區大寮里大有二街9號

會展實業股份有限公司

食品業者登錄字號: E-185943059-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 85943059 | 高雄市大寮區大有二街9號

會展實業股份有限公司

食品業者登錄字號: E-185943059-00001-6 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 公司統一編號: 85943059 | 高雄市大寮區大寮里大有二街9號

會展實業股份有限公司

食品業者登錄字號: E-185943059-00002-7 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 85943059 | 高雄市大寮區大寮里大有二街9號

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樂樂鎮痛藥膏布

英文品名: | 許可證字號: 衛署成製字第004148號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2013/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肩膀酸痛、神經痛、腰痛、筋肉痛、關節痛 | 劑型: 硬膏劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: DL-CAMPHOR ;;L-MENTHOL ;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;THYMOL;;METHYL SALICYLATE;;MENTHOL OIL | 製造商名稱: 南美製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

樂樂鎮痛藥膏布

英文品名: | 適應症: 肩膀酸痛、神經痛、腰痛、筋肉痛、關節痛 | 劑型: 硬膏劑 | 包裝: 袋裝 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: L-MENTHOL ;;DL-CAMPHOR ;;MENTHOL OIL;;METHYL SALICYLATE;;THYMOL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 申請商名稱: 南美製藥股份有限公司 | 有效日期: 2013/10/06

@ 未註銷藥品許可證資料集

樂樂鎮痛藥膏布

英文品名: | 許可證字號: 衛署成製字第004148號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2013/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肩膀酸痛、神經痛、腰痛、筋肉痛、關節痛 | 劑型: 硬膏劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: DL-CAMPHOR ;;L-MENTHOL ;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;THYMOL;;METHYL SALICYLATE;;MENTHOL OIL | 製造商名稱: 南美製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

樂樂鎮痛藥膏布

英文品名: | 適應症: 肩膀酸痛、神經痛、腰痛、筋肉痛、關節痛 | 劑型: 硬膏劑 | 包裝: 袋裝 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: L-MENTHOL ;;DL-CAMPHOR ;;MENTHOL OIL;;METHYL SALICYLATE;;THYMOL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 申請商名稱: 南美製藥股份有限公司 | 有效日期: 2013/10/06

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會展實業股份有限公司 | 地址: 高雄市大寮區大有二街9號 | 電話: 07-787-2871

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公司地址負責人統一編號狀態

高雄市大寮區大有二街9號
許黎泰85943059核准設立

臺中市北區忠太東路八號一樓
86548083解散已清算完結 (099年03月30日 中院彥非柒99司司70字字 第29535號)

登記地址: 高雄市大寮區大有二街9號 | 負責人: 許黎泰 | 統編: 85943059 | 核准設立

登記地址: 臺中市北區忠太東路八號一樓 | 統編: 86548083 | 解散已清算完結 (099年03月30日 中院彥非柒99司司70字字 第29535號)

地址 高雄市大寮區大有二街9號 找到的公司登記或商業登記

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高雄市大寮區大有二街21號
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高雄市大寮區大有二街5號
鄭文雄22214250核准設立

高雄市大寮區大有二街17號
黃時雄85887578核准設立

高雄市大寮區大有二街29號
蕭新民81444911核准設立

高雄市大寮區大有二街28號
林顯明84984383核准設立

高雄市大寮區大有二街10號
洪建營82055241核准設立

高雄市大寮區大有二街22號
何炎東16721882核准設立

高雄市大寮區大有二街22號
何炎東23116334核准設立

登記地址: 高雄市大寮區大有二街21號 | 負責人: 孫秉昌 | 統編: 42818089 | 核准設立

登記地址: 高雄市大寮區大有二街5號 | 負責人: 鄭文雄 | 統編: 22214250 | 核准設立

登記地址: 高雄市大寮區大有二街17號 | 負責人: 黃時雄 | 統編: 85887578 | 核准設立

登記地址: 高雄市大寮區大有二街29號 | 負責人: 蕭新民 | 統編: 81444911 | 核准設立

登記地址: 高雄市大寮區大有二街28號 | 負責人: 林顯明 | 統編: 84984383 | 核准設立

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登記地址: 高雄市大寮區大有二街22號 | 負責人: 何炎東 | 統編: 16721882 | 核准設立

登記地址: 高雄市大寮區大有二街22號 | 負責人: 何炎東 | 統編: 23116334 | 核准設立

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與“會展”牙齒咬環 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

“邦特” 輸液套

英文品名: “BIOTEQ” Intravenous Set (I.V. Set) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030264號 | 有效日期: 2027/09/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本適應症及標籤、說明書或包裝變更為:詳如核定之中文說明書(原106年10月16日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入;;必要醫療器材 | 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司

“弘優”輔助生殖玻璃細管

英文品名: “Hong U” Pipette | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030265號 | 有效日期: 2022/09/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原106年10月20日仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 弘優科技有限公司

“眼力健”晶體乳化手術管道配件包

英文品名: “AMO” Phaco Packs and Accessories | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030266號 | 有效日期: 2022/09/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/12/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OPO70, OPO71以下空白 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 香港商眼力健亞洲有限公司台灣分公司

“嬌生”灌注探針

英文品名: “Johnson & Johnson” Limbal Infusion Needle | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030267號 | 有效日期: 2022/09/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OM0504011,以下空白。仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原107年1月8日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 香港商眼力健亞洲有限公司台灣分公司

“威朗”博科視多焦點人工水晶體

英文品名: “Valeant Med” FOCUSFORCE RE-VISION Multifocal Intraocular Lens | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030268號 | 有效日期: 2022/10/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: A100以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司

日本精密電子血壓計

英文品名: Nissei Digital Blood Pressure Monitor | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030269號 | 有效日期: 2027/10/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DSK-1011J、DSK-1031J、DSK-1051J以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏豐實業股份有限公司

日本精密手腕式血壓計

英文品名: Nissei Wrist Blood Pressure Monitor | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030270號 | 有效日期: 2027/10/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WSK-1011J、WSK-1021J以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏豐實業股份有限公司

“美敦力”導引鞘穿刺套組

英文品名: “Medtronic” InTRAkit Access Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030271號 | 有效日期: 2022/10/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/09/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

“愛爾康”穩復明銀白內障晶體乳化儀

英文品名: “Alcon” Centurion Silver System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030278號 | 有效日期: 2027/10/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 8065753008以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司

“威瑞”放射治療系統

英文品名: “ViewRay” MRIdian Linac System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030279號 | 有效日期: 2027/10/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MRIdian Linac System, Model 20000以下空白 | 限制項目: 輸 入;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」之規定。;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 香港商合璽醫療器材有限公司台灣分公司

“桑德克”掃頻光源式光學同調斷層掃描儀

英文品名: “SANTEC”SS-OCT Biometer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030280號 | 有效日期: 2022/10/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ARGOS以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司

“薇波菈”數位乳房影像處理軟體

英文品名: “Volpara” Digital Mammography Image Processing Software | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030281號 | 有效日期: 2027/10/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VolparaDensity, VolparaDose以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 理工科技顧問股份有限公司

“生機”冷凍保存試劑

英文品名: “SAGE” Cryopreservation Media | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030282號 | 有效日期: 2027/10/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本新增規格:ART-8026、ART-8031。 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 億宸科技有限公司

“紓芳”連續性正壓呼吸器

英文品名: “SEFAM” Continuous Positive Airway Pressure Device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030283號 | 有效日期: 2022/10/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 展宙有限公司

博士倫輕水氧老花專用軟式隱形眼鏡

英文品名: Bausch + Lomb Ultra for Presbyopia (Samfilcon A) Contact Lenses | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030284號 | 有效日期: 2027/10/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:46%;顏色:tinted blue以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司

“邦特” 輸液套

英文品名: “BIOTEQ” Intravenous Set (I.V. Set) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030264號 | 有效日期: 2027/09/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本適應症及標籤、說明書或包裝變更為:詳如核定之中文說明書(原106年10月16日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入;;必要醫療器材 | 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司

“弘優”輔助生殖玻璃細管

英文品名: “Hong U” Pipette | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030265號 | 有效日期: 2022/09/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原106年10月20日仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 弘優科技有限公司

“眼力健”晶體乳化手術管道配件包

英文品名: “AMO” Phaco Packs and Accessories | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030266號 | 有效日期: 2022/09/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/12/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OPO70, OPO71以下空白 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 香港商眼力健亞洲有限公司台灣分公司

“嬌生”灌注探針

英文品名: “Johnson & Johnson” Limbal Infusion Needle | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030267號 | 有效日期: 2022/09/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OM0504011,以下空白。仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原107年1月8日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 香港商眼力健亞洲有限公司台灣分公司

“威朗”博科視多焦點人工水晶體

英文品名: “Valeant Med” FOCUSFORCE RE-VISION Multifocal Intraocular Lens | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030268號 | 有效日期: 2022/10/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: A100以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司

日本精密電子血壓計

英文品名: Nissei Digital Blood Pressure Monitor | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030269號 | 有效日期: 2027/10/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DSK-1011J、DSK-1031J、DSK-1051J以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏豐實業股份有限公司

日本精密手腕式血壓計

英文品名: Nissei Wrist Blood Pressure Monitor | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030270號 | 有效日期: 2027/10/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WSK-1011J、WSK-1021J以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏豐實業股份有限公司

“美敦力”導引鞘穿刺套組

英文品名: “Medtronic” InTRAkit Access Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030271號 | 有效日期: 2022/10/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/09/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

“愛爾康”穩復明銀白內障晶體乳化儀

英文品名: “Alcon” Centurion Silver System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030278號 | 有效日期: 2027/10/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 8065753008以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司

“威瑞”放射治療系統

英文品名: “ViewRay” MRIdian Linac System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030279號 | 有效日期: 2027/10/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MRIdian Linac System, Model 20000以下空白 | 限制項目: 輸 入;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」之規定。;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 香港商合璽醫療器材有限公司台灣分公司

“桑德克”掃頻光源式光學同調斷層掃描儀

英文品名: “SANTEC”SS-OCT Biometer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030280號 | 有效日期: 2022/10/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ARGOS以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司

“薇波菈”數位乳房影像處理軟體

英文品名: “Volpara” Digital Mammography Image Processing Software | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030281號 | 有效日期: 2027/10/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VolparaDensity, VolparaDose以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 理工科技顧問股份有限公司

“生機”冷凍保存試劑

英文品名: “SAGE” Cryopreservation Media | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030282號 | 有效日期: 2027/10/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本新增規格:ART-8026、ART-8031。 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 億宸科技有限公司

“紓芳”連續性正壓呼吸器

英文品名: “SEFAM” Continuous Positive Airway Pressure Device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030283號 | 有效日期: 2022/10/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 展宙有限公司

博士倫輕水氧老花專用軟式隱形眼鏡

英文品名: Bausch + Lomb Ultra for Presbyopia (Samfilcon A) Contact Lenses | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030284號 | 有效日期: 2027/10/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:46%;顏色:tinted blue以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司

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