中文品名南良非動力式治療床墊(未滅菌)的英文品名是Nam LiongNonpowered Flotation Therapy Mattress(Non-sterile), 許可證字號是衛部醫器製壹登字第a00003號, 有效日期是2023/10/31, 註銷日期是2022/11/04, 註銷理由是效能逾越等級範圍, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材分類分級管理辦法「非動力式治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。, 申請商名稱是南良國際股份有限公司仁愛廠.
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| 職稱: 董事 | 持有股份數: 537760 | 所代表法人: 長衍投資股份有限公司 | 南良國際股份有限公司 | 統一編號: 23438530 |
| 職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 南良國際股份有限公司 | 統一編號: 23438530 |
| 職稱: 董事長 | 持有股份數: 88221501 | 所代表法人: 子良興業股份有限公司 | 南良國際股份有限公司 | 統一編號: 23438530 |
| 職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 南良國際股份有限公司 | 統一編號: 23438530 |
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| 總機電話: (02)2659-1588 | 公司代號: 5450 | 產業別: 20 | 營利事業統一編號: 23438530 | 住址: 台北市內湖區陽光街349號6樓 | 董事長: 蕭登波 | 成立日期: 19890811 | 出表日期: 1131124 |
總機電話: (02)2659-1588 | 公司代號: 5450 | 產業別: 20 | 營利事業統一編號: 23438530 | 住址: 台北市內湖區陽光街349號6樓 | 董事長: 蕭登波 | 成立日期: 19890811 | 出表日期: 1131124 |
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| 統一編號: 23438530 | 電話號碼: 02-2659-1588 | 臺北市內湖區陽光街349號6樓 |
統一編號: 23438530 | 電話號碼: 02-2659-1588 | 臺北市內湖區陽光街349號6樓 |
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| 主要產品: 113不織布 | 統一編號: 23438530 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: S6700128 | 臺南市安南區東和里長和路一段217巷57號 |
| 主要產品: 115紡織品、332醫療器材及用品 | 統一編號: 23438530 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 67001793 | 臺南市永康區三民里仁愛街357號 |
| 主要產品: 111紡紗、220塑膠製品、332醫療器材及用品 | 統一編號: 23438530 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99656324 | 臺南市永康區三民里正北五路127號A棟 |
| 主要產品: 111紡紗、112織布、113不織布、115紡織品、121成衣、123服飾品、130皮革、毛皮及其製品、210橡膠製品 | 統一編號: 23438530 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99661026 | 臺南市永康區塩洲里洲尾街41巷10號 |
主要產品: 113不織布 | 統一編號: 23438530 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: S6700128 | 臺南市安南區東和里長和路一段217巷57號 |
主要產品: 115紡織品、332醫療器材及用品 | 統一編號: 23438530 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 67001793 | 臺南市永康區三民里仁愛街357號 |
主要產品: 111紡紗、220塑膠製品、332醫療器材及用品 | 統一編號: 23438530 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99656324 | 臺南市永康區三民里正北五路127號A棟 |
主要產品: 111紡紗、112織布、113不織布、115紡織品、121成衣、123服飾品、130皮革、毛皮及其製品、210橡膠製品 | 統一編號: 23438530 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99661026 | 臺南市永康區塩洲里洲尾街41巷10號 |
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| 大陸業別: 未分類其他電子零組件製造業 | 大陸事業地址: 昆山市玉山鎮祖沖之南路1666號清華科技園1號樓 | 國內投資人: 南良國際股份有限公司 |
大陸業別: 未分類其他電子零組件製造業 | 大陸事業地址: 昆山市玉山鎮祖沖之南路1666號清華科技園1號樓 | 國內投資人: 南良國際股份有限公司 |
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| 國別: 美國 | 對外投資事業名稱(英文): ADVANCER CHIP EXPRESS, INC. | 核准日期: 20070326 | 業別: 電子及半導體生產用機械設備製造業 | 主要營業項目: | 統一編號: 23438530 | 對外事業地址: 臺北市陽光街349號6樓 | 國外電話: 408-3328200 | 國內地址: 臺北市陽光街349號6樓 | 國內電話: 02-26591588 |
| 國別: 英屬維京群島 | 對外投資事業名稱(英文): PANECA TRADING CO.,LTD. | 核准日期: 19971120 | 業別: 辦公用機械器具批發業 | 主要營業項目: 經營電腦買賣業務。 | 統一編號: 23438530 | 對外事業地址: 臺北市陽光街349號6樓 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市陽光街349號6樓 | 國內電話: 02-26591588 |
| 國別: 香港 | 對外投資事業名稱(英文): PROLINK INTERNATIONAL (HONG KONG) CO., LIMITED | 核准日期: 20121213 | 業別: 家庭電器批發業 | 主要營業項目: 電子產品買賣 | 統一編號: 23438530 | 對外事業地址: 臺北市陽光街349號6樓 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市陽光街349號6樓 | 國內電話: 02-26591588 |
| 國別: 日本 | 對外投資事業名稱(英文): PROLINK JAPAN INC. | 核准日期: 20120529 | 業別: 綜合商品批發業 | 主要營業項目: LED產品輸入及販賣 | 統一編號: 23438530 | 對外事業地址: 臺北市陽光街349號6樓 | 國外電話: 81-03-5678-1367 | 國內地址: 臺北市陽光街349號6樓 | 國內電話: 02-26591588 |
國別: 美國 | 對外投資事業名稱(英文): ADVANCER CHIP EXPRESS, INC. | 核准日期: 20070326 | 業別: 電子及半導體生產用機械設備製造業 | 主要營業項目: | 統一編號: 23438530 | 對外事業地址: 臺北市陽光街349號6樓 | 國外電話: 408-3328200 | 國內地址: 臺北市陽光街349號6樓 | 國內電話: 02-26591588 |
國別: 英屬維京群島 | 對外投資事業名稱(英文): PANECA TRADING CO.,LTD. | 核准日期: 19971120 | 業別: 辦公用機械器具批發業 | 主要營業項目: 經營電腦買賣業務。 | 統一編號: 23438530 | 對外事業地址: 臺北市陽光街349號6樓 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市陽光街349號6樓 | 國內電話: 02-26591588 |
國別: 香港 | 對外投資事業名稱(英文): PROLINK INTERNATIONAL (HONG KONG) CO., LIMITED | 核准日期: 20121213 | 業別: 家庭電器批發業 | 主要營業項目: 電子產品買賣 | 統一編號: 23438530 | 對外事業地址: 臺北市陽光街349號6樓 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市陽光街349號6樓 | 國內電話: 02-26591588 |
國別: 日本 | 對外投資事業名稱(英文): PROLINK JAPAN INC. | 核准日期: 20120529 | 業別: 綜合商品批發業 | 主要營業項目: LED產品輸入及販賣 | 統一編號: 23438530 | 對外事業地址: 臺北市陽光街349號6樓 | 國外電話: 81-03-5678-1367 | 國內地址: 臺北市陽光街349號6樓 | 國內電話: 02-26591588 |
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| 英文品名: Nam Liong Skin pressure protectors (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第a00191號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2024/06/18 | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「皮膚壓力保護器(J.6450)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 南良國際股份有限公司仁愛廠 |
| 英文品名: Nam LiongCorrective Insole(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第a00002號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: | 申請商名稱: 南良國際股份有限公司仁愛廠 |
| 英文品名: Nam Liong Nonpowered flotation therapy mattress (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第a00194號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非動力式浮動治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 南良國際股份有限公司仁愛廠 |
| 英文品名: Nam Liong Orthopedic Footwear (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第a00127號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 南良國際股份有限公司仁愛廠 |
| 英文品名: “Nam Liong”Ophthalmic eye shield (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009572號 | 有效日期: 2027/05/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「眼科用眼罩(M.4750)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 南良國際股份有限公司仁愛廠 |
| 英文品名: “Nam Liong”Truncal Orthosis(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009324號 | 有效日期: 2026/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 南良國際股份有限公司仁愛廠 |
| 英文品名: “Nam Liong”Limb Orthosis(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009325號 | 有效日期: 2026/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 南良國際股份有限公司仁愛廠 |
| 英文品名: “Nam Liong”Truncal Orthosis(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第009324號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2024/05/03 | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 南良國際股份有限公司仁愛廠 |
| 英文品名: “Nam Liong”Limb Orthosis(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第009325號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2024/05/03 | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 南良國際股份有限公司仁愛廠 |
英文品名: Nam Liong Skin pressure protectors (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第a00191號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2024/06/18 | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「皮膚壓力保護器(J.6450)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 南良國際股份有限公司仁愛廠 |
英文品名: Nam LiongCorrective Insole(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第a00002號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: | 申請商名稱: 南良國際股份有限公司仁愛廠 |
英文品名: Nam Liong Nonpowered flotation therapy mattress (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第a00194號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非動力式浮動治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 南良國際股份有限公司仁愛廠 |
英文品名: Nam Liong Orthopedic Footwear (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第a00127號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 南良國際股份有限公司仁愛廠 |
英文品名: “Nam Liong”Ophthalmic eye shield (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009572號 | 有效日期: 2027/05/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「眼科用眼罩(M.4750)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 南良國際股份有限公司仁愛廠 |
英文品名: “Nam Liong”Truncal Orthosis(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009324號 | 有效日期: 2026/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 南良國際股份有限公司仁愛廠 |
英文品名: “Nam Liong”Limb Orthosis(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009325號 | 有效日期: 2026/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 南良國際股份有限公司仁愛廠 |
英文品名: “Nam Liong”Truncal Orthosis(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第009324號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2024/05/03 | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 南良國際股份有限公司仁愛廠 |
英文品名: “Nam Liong”Limb Orthosis(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第009325號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2024/05/03 | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 南良國際股份有限公司仁愛廠 |
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(以下顯示 3 筆) (或要:直接搜尋所有 南良國際 ...) | 英文品名: Nam Liong Limb Support (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第a00342號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辨法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 南良國際股份有限公司仁愛廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: Nam Liong Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第a00346號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辨法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 南良國際股份有限公司仁愛廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: Nam Liong Truncal Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第a00347號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辨法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 南良國際股份有限公司仁愛廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: Nam Liong Limb Support (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第a00342號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辨法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 南良國際股份有限公司仁愛廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: Nam Liong Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第a00346號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辨法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 南良國際股份有限公司仁愛廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: Nam Liong Truncal Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第a00347號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辨法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 南良國際股份有限公司仁愛廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
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| 英文品名: “Well Lead” Dilation Set | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000942號 | 有效日期: 2028/07/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增效能、註銷規格、新增規格、規格變更、效期變更:詳如核定之中文說明書(原107年8月3日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 康成生醫科技股份有限公司 |
| 英文品名: “VANGAURD” Surface Electrodes | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000943號 | 有效日期: 2023/08/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 威晶貿易有限公司 |
| 英文品名: “CHANG HSIN BIOTECH” Synthetic Resin Teeth | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000944號 | 有效日期: 2023/08/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 長欣生技股份有限公司 |
| 英文品名: “OCI” High-Flux Polyethersulfone Hollow Fiber Hemodialyzer | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000945號 | 有效日期: 2028/08/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 伊思佳企業有限公司 |
| 英文品名: “Jinshan” OMOM Capsule Endoscopy System | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000946號 | 有效日期: 2023/08/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 德瑪凱股份有限公司 |
| 英文品名: “Shanghai Suokang” Tisuthes expanded Polytetrafluoroethylene (e-PTFE) Surgical Patch | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000947號 | 有效日期: 2028/09/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 理工科技顧問股份有限公司 |
| 英文品名: “Chengdu Mechan” Plasma Surgery System | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000948號 | 有效日期: 2028/09/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:PLA-700、MC208、MC303、MC304、MC401、MC402、MC403、MC405,以下空白-113.6.3。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 健伸科技股份有限公司 |
| 英文品名: “Changmei Medtech” Kyphoplasty Balloon Catheter (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000949號 | 有效日期: 2028/09/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本型號變更及說明書變更,詳如核定之中文說明書(原107年10月15日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-112.6.1。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 冠亞生技股份有限公司 |
| 英文品名: “KULZER” Gluma Desensitizer | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000950號 | 有效日期: 2023/10/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司 |
| 英文品名: “SunMed” Disposable Needles | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000951號 | 有效日期: 2028/09/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SM-AN-18T70L以下空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 凱薩琳企業有限公司 |
| 英文品名: “Henan Tuoren” Anesthesia Kit | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000952號 | 有效日期: 2023/09/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AS-E、AS-E/S II以下空白規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年10月11日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司 |
| 英文品名: “Mindray” Patient Monitor | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000953號 | 有效日期: 2028/09/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BeneVision N17、BeneVision N15、BeneVision N12以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年10月11日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 博宣寧股份有限公司 |
| 英文品名: “BrosMed” Artimes PTCA Balloon Dilatation Catheter | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000954號 | 有效日期: 2028/09/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入;;委託製造;;中國貨品 | 申請商名稱: 新加坡商安健醫療器材國際有限公司台灣分公司 |
| 英文品名: “EDAN” Ultrasonic Pocket Doppler | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000955號 | 有效日期: 2028/10/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SD3以下空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 宏昱儀器有限公司 |
| 英文品名: GGCare Acupuncture needle | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000956號 | 有效日期: 2023/10/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 港香蘭藥廠股份有限公司 |
英文品名: “Well Lead” Dilation Set | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000942號 | 有效日期: 2028/07/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增效能、註銷規格、新增規格、規格變更、效期變更:詳如核定之中文說明書(原107年8月3日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 康成生醫科技股份有限公司 |
英文品名: “VANGAURD” Surface Electrodes | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000943號 | 有效日期: 2023/08/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 威晶貿易有限公司 |
英文品名: “CHANG HSIN BIOTECH” Synthetic Resin Teeth | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000944號 | 有效日期: 2023/08/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 長欣生技股份有限公司 |
英文品名: “OCI” High-Flux Polyethersulfone Hollow Fiber Hemodialyzer | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000945號 | 有效日期: 2028/08/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 伊思佳企業有限公司 |
英文品名: “Jinshan” OMOM Capsule Endoscopy System | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000946號 | 有效日期: 2023/08/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 德瑪凱股份有限公司 |
英文品名: “Shanghai Suokang” Tisuthes expanded Polytetrafluoroethylene (e-PTFE) Surgical Patch | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000947號 | 有效日期: 2028/09/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 理工科技顧問股份有限公司 |
英文品名: “Chengdu Mechan” Plasma Surgery System | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000948號 | 有效日期: 2028/09/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:PLA-700、MC208、MC303、MC304、MC401、MC402、MC403、MC405,以下空白-113.6.3。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 健伸科技股份有限公司 |
英文品名: “Changmei Medtech” Kyphoplasty Balloon Catheter (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000949號 | 有效日期: 2028/09/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本型號變更及說明書變更,詳如核定之中文說明書(原107年10月15日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-112.6.1。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 冠亞生技股份有限公司 |
英文品名: “KULZER” Gluma Desensitizer | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000950號 | 有效日期: 2023/10/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司 |
英文品名: “SunMed” Disposable Needles | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000951號 | 有效日期: 2028/09/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SM-AN-18T70L以下空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 凱薩琳企業有限公司 |
英文品名: “Henan Tuoren” Anesthesia Kit | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000952號 | 有效日期: 2023/09/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AS-E、AS-E/S II以下空白規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年10月11日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司 |
英文品名: “Mindray” Patient Monitor | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000953號 | 有效日期: 2028/09/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BeneVision N17、BeneVision N15、BeneVision N12以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年10月11日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 博宣寧股份有限公司 |
英文品名: “BrosMed” Artimes PTCA Balloon Dilatation Catheter | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000954號 | 有效日期: 2028/09/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入;;委託製造;;中國貨品 | 申請商名稱: 新加坡商安健醫療器材國際有限公司台灣分公司 |
英文品名: “EDAN” Ultrasonic Pocket Doppler | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000955號 | 有效日期: 2028/10/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SD3以下空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 宏昱儀器有限公司 |
英文品名: GGCare Acupuncture needle | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000956號 | 有效日期: 2023/10/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 港香蘭藥廠股份有限公司 |
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