“瑞麗”口內數位X光感應器
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中文品名“瑞麗”口內數位X光感應器的英文品名是“RAY” Intraoral imaging unit, 許可證字號是衛部醫器輸字第030023號, 有效日期是20220725, 許可證種類是醫 器, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是RIS500, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是台灣瑞麗醫療器材股份有限公司.

#“瑞麗”口內數位X光感應器的地圖

許可證字號衛部醫器輸字第030023號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20220725
發證日期20170725
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05603002309
中文品名“瑞麗”口內數位X光感應器
英文品名“RAY” Intraoral imaging unit
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F1810 口腔內X光照射系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格RIS500
限制項目輸 入
申請商名稱台灣瑞麗醫療器材股份有限公司
申請商地址新北市板橋區大同街43號9樓
申請商統一編號85093492
製造商名稱Ray Co., Ltd.
製造廠廠址332-7, Samsung 1-ro, Hwaseong-si, Gyeonggi-do, 445-330, Korea
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期20200213
製造許可登錄編號QSD10129

許可證字號

衛部醫器輸字第030023號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

20220725

發證日期

20170725

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

DHA05603002309

中文品名

“瑞麗”口內數位X光感應器

英文品名

“RAY” Intraoral imaging unit

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

F 牙科裝置

醫器次類別一

F1810 口腔內X光照射系統

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

RIS500

限制項目

輸 入

申請商名稱

台灣瑞麗醫療器材股份有限公司

申請商地址

新北市板橋區大同街43號9樓

申請商統一編號

85093492

製造商名稱

Ray Co., Ltd.

製造廠廠址

332-7, Samsung 1-ro, Hwaseong-si, Gyeonggi-do, 445-330, Korea

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

KR

製程

(空)

異動日期

20200213

製造許可登錄編號

QSD10129

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新北市板橋區大同街43號9樓

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JEONG CHUL WOO

職稱: 監察人 | 持有股份數: 800000 | 所代表法人: 韓商 RAY CO., LTD | 台灣瑞麗醫療器材股份有限公司 | 統一編號: 85093492

林相儒

職稱: 董事長 | 持有股份數: 800000 | 所代表法人: 韓商 RAY CO., LTD | 台灣瑞麗醫療器材股份有限公司 | 統一編號: 85093492

JEONG CHUL WOO

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林相儒

職稱: 董事長 | 持有股份數: 800000 | 所代表法人: 韓商 RAY CO., LTD | 台灣瑞麗醫療器材股份有限公司 | 統一編號: 85093492

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台灣瑞麗醫療器材股份有限公司

統一編號: 85093492 | 電話號碼: 02-22502238 | 新北市土城區中央路4段51號4樓之5、4樓之6、4樓之7

台灣瑞麗醫療器材股份有限公司

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“瑞麗”全口/頭顱牙科X光系統

英文品名: “RAY” Dental panoramic/tomography and cephalometric x-ray system | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030056號 | 有效日期: 2027/08/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RAYSCAN α-P, RAYSCANα-SC, RAYSCANα-OCL, RAYSCANα-OCS | 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 台灣瑞麗醫療器材股份有限公司

“瑞麗”全口/頭顱牙科X光系統

英文品名: “RAY” Dental panoramic/tomography and cephalometric x-ray system | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030056號 | 有效日期: 20220810 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RAYSCAN α-P, RAYSCANα-SC, RAYSCANα-OCL, RAYSCANα-OCS | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 台灣瑞麗醫療器材股份有限公司

“瑞麗”口內數位X光感應器

英文品名: “RAY” Intraoral imaging unit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030023號 | 有效日期: 2027/07/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RIS500 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣瑞麗醫療器材股份有限公司

“瑞麗”全口/頭顱牙科X光系統

英文品名: “RAY” Dental panoramic/tomography and cephalometric x-ray system | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030103號 | 有效日期: 2027/08/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更:詳如中文仿單核定本(原106年8月30日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑);;輸 入 | 申請商名稱: 台灣瑞麗醫療器材股份有限公司

“瑞麗”全口/頭顱牙科X光系統

英文品名: “RAY” Dental panoramic/tomography and cephalometric x-ray system | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030103號 | 有效日期: 20220810 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更:詳如中文仿單核定本(原106年8月30日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 台灣瑞麗醫療器材股份有限公司

“瑞麗”全景/側顱牙科X光系統

英文品名: “RAY” Dental panoramic/tomography and cephalometric x-ray system | 許可證字號: 衛部醫器輸字第037019號 | 有效日期: 2029/01/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 台灣瑞麗醫療器材股份有限公司

"瑞麗"成形印模牙托 (未滅菌)

英文品名: "RAY" Preformed Impression Tray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第021830號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「成形印模牙托(F.6880)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣瑞麗醫療器材股份有限公司

“瑞麗”全口/測顱牙科X光系統

英文品名: “RAY” Dental panoramic/tomography and cephalometric x-ray system | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030125號 | 有效日期: 2027/08/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RCT700。增加規格:詳如中文仿單核定本(原106年8月30日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。規格變更:詳如核定之中文說明書(原108年3月25日核定之標籤、說明書或包裝予以作廢)-113.4... | 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 台灣瑞麗醫療器材股份有限公司

“瑞麗”全口/測顱牙科X光系統

英文品名: “RAY” Dental panoramic/tomography and cephalometric x-ray system | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030125號 | 有效日期: 20220821 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RCT700。增加規格:詳如中文仿單核定本(原106年8月30日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 台灣瑞麗醫療器材股份有限公司

“瑞麗”電腦放射成像掃描儀

英文品名: “RAY” Computed Radiography Scanner | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030032號 | 有效日期: 2027/07/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣瑞麗醫療器材股份有限公司

“瑞麗”電腦放射成像掃描儀

英文品名: “RAY” Computed Radiography Scanner | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030032號 | 有效日期: 20220731 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣瑞麗醫療器材股份有限公司

台灣瑞麗 CAD/CAM光學取模系統 (未滅菌)

英文品名: Ray Optical Impression Systems for CAD/CAM (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第a00089號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「CAD/CAM光學取模系統(F.3661)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 台灣瑞麗醫療器材股份有限公司

“瑞麗” 全口/測顱牙科X光系統

英文品名: “RAY” Dental panoramic/tomography and cephalometric x-ray system | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034581號 | 有效日期: 2026/06/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RCT800 | 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 台灣瑞麗醫療器材股份有限公司

“瑞麗”臨時牙冠牙橋樹脂

英文品名: RAYDENT C & B for temporary crown & bridge | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036477號 | 有效日期: 2028/04/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣瑞麗醫療器材股份有限公司

"瑞麗"成形印模牙托 (未滅菌)

英文品名: "RAY" Preformed Impression Tray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021830號 | 有效日期: 2025/08/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「成形印模牙托(F.6880)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣瑞麗醫療器材股份有限公司

"瑞麗"成形印模牙托 (未滅菌)

英文品名: "RAY" Preformed Impression Tray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021830號 | 有效日期: 20250805 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣瑞麗醫療器材股份有限公司

“瑞麗”全口/頭顱牙科X光系統

英文品名: “RAY” Dental panoramic/tomography and cephalometric x-ray system | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030056號 | 有效日期: 2027/08/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RAYSCAN α-P, RAYSCANα-SC, RAYSCANα-OCL, RAYSCANα-OCS | 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 台灣瑞麗醫療器材股份有限公司

“瑞麗”全口/頭顱牙科X光系統

英文品名: “RAY” Dental panoramic/tomography and cephalometric x-ray system | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030056號 | 有效日期: 20220810 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RAYSCAN α-P, RAYSCANα-SC, RAYSCANα-OCL, RAYSCANα-OCS | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 台灣瑞麗醫療器材股份有限公司

“瑞麗”口內數位X光感應器

英文品名: “RAY” Intraoral imaging unit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030023號 | 有效日期: 2027/07/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RIS500 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣瑞麗醫療器材股份有限公司

“瑞麗”全口/頭顱牙科X光系統

英文品名: “RAY” Dental panoramic/tomography and cephalometric x-ray system | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030103號 | 有效日期: 2027/08/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更:詳如中文仿單核定本(原106年8月30日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑);;輸 入 | 申請商名稱: 台灣瑞麗醫療器材股份有限公司

“瑞麗”全口/頭顱牙科X光系統

英文品名: “RAY” Dental panoramic/tomography and cephalometric x-ray system | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030103號 | 有效日期: 20220810 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更:詳如中文仿單核定本(原106年8月30日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 台灣瑞麗醫療器材股份有限公司

“瑞麗”全景/側顱牙科X光系統

英文品名: “RAY” Dental panoramic/tomography and cephalometric x-ray system | 許可證字號: 衛部醫器輸字第037019號 | 有效日期: 2029/01/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 台灣瑞麗醫療器材股份有限公司

"瑞麗"成形印模牙托 (未滅菌)

英文品名: "RAY" Preformed Impression Tray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第021830號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「成形印模牙托(F.6880)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣瑞麗醫療器材股份有限公司

“瑞麗”全口/測顱牙科X光系統

英文品名: “RAY” Dental panoramic/tomography and cephalometric x-ray system | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030125號 | 有效日期: 2027/08/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RCT700。增加規格:詳如中文仿單核定本(原106年8月30日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。規格變更:詳如核定之中文說明書(原108年3月25日核定之標籤、說明書或包裝予以作廢)-113.4... | 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 台灣瑞麗醫療器材股份有限公司

“瑞麗”全口/測顱牙科X光系統

英文品名: “RAY” Dental panoramic/tomography and cephalometric x-ray system | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030125號 | 有效日期: 20220821 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RCT700。增加規格:詳如中文仿單核定本(原106年8月30日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 台灣瑞麗醫療器材股份有限公司

“瑞麗”電腦放射成像掃描儀

英文品名: “RAY” Computed Radiography Scanner | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030032號 | 有效日期: 2027/07/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣瑞麗醫療器材股份有限公司

“瑞麗”電腦放射成像掃描儀

英文品名: “RAY” Computed Radiography Scanner | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030032號 | 有效日期: 20220731 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣瑞麗醫療器材股份有限公司

台灣瑞麗 CAD/CAM光學取模系統 (未滅菌)

英文品名: Ray Optical Impression Systems for CAD/CAM (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第a00089號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「CAD/CAM光學取模系統(F.3661)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 台灣瑞麗醫療器材股份有限公司

“瑞麗” 全口/測顱牙科X光系統

英文品名: “RAY” Dental panoramic/tomography and cephalometric x-ray system | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034581號 | 有效日期: 2026/06/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RCT800 | 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 台灣瑞麗醫療器材股份有限公司

“瑞麗”臨時牙冠牙橋樹脂

英文品名: RAYDENT C & B for temporary crown & bridge | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036477號 | 有效日期: 2028/04/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣瑞麗醫療器材股份有限公司

"瑞麗"成形印模牙托 (未滅菌)

英文品名: "RAY" Preformed Impression Tray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021830號 | 有效日期: 2025/08/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「成形印模牙托(F.6880)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣瑞麗醫療器材股份有限公司

"瑞麗"成形印模牙托 (未滅菌)

英文品名: "RAY" Preformed Impression Tray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021830號 | 有效日期: 20250805 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣瑞麗醫療器材股份有限公司

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台灣瑞麗醫療器材股份有限公司

食品業者登錄字號: F-185093492-00000-3 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 85093492 | 新北市土城區中央路4段51號4樓之5、4樓之6、4樓之7

台灣瑞麗醫療器材股份有限公司

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華唯國際數位行銷有限公司

統一編號: 54819099 | 電話號碼: 02-77296736 | 新北市板橋區大同街43號8樓

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華門實業有限公司

統一編號: 30909508 | 電話號碼: 02-27731624 | 新北市板橋區大同街43號3樓

@ 出進口廠商登記資料

科銓有限公司

統一編號: 42713395 | 電話號碼: 02-82528699 | 新北市板橋區大同街43號6樓

@ 出進口廠商登記資料

華唯國際數位行銷有限公司

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華門實業有限公司

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科銓有限公司

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新北市土城區中央路4段51號4樓之5、4樓之6、4樓之7
林相儒85093492核准設立

登記地址: 新北市土城區中央路4段51號4樓之5、4樓之6、4樓之7 | 負責人: 林相儒 | 統編: 85093492 | 核准設立

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新北市板橋區大同街43號3樓
陳健行30909508核准設立

新北市板橋區大同街43號4樓
24732878核准設立

新北市板橋區大同街43號6樓
江望平42713395核准設立

新北市板橋區大同街43號9樓
林相儒42954582核准設立

新北市板橋區大同街43號8樓
陳冠華54819099核准設立

新北市板橋區大同街43號4樓
李翼90300128核准設立

新北市板橋區大同街43號3樓
李銪浤90309140解散 (核准解散日期: 2024-01-16)

新北市板橋區大同街43號2樓
吳佳穎90673512解散

登記地址: 新北市板橋區大同街43號3樓 | 負責人: 陳健行 | 統編: 30909508 | 核准設立

登記地址: 新北市板橋區大同街43號4樓 | 統編: 24732878 | 核准設立

登記地址: 新北市板橋區大同街43號6樓 | 負責人: 江望平 | 統編: 42713395 | 核准設立

登記地址: 新北市板橋區大同街43號9樓 | 負責人: 林相儒 | 統編: 42954582 | 核准設立

登記地址: 新北市板橋區大同街43號8樓 | 負責人: 陳冠華 | 統編: 54819099 | 核准設立

登記地址: 新北市板橋區大同街43號4樓 | 負責人: 李翼 | 統編: 90300128 | 核准設立

登記地址: 新北市板橋區大同街43號3樓 | 負責人: 李銪浤 | 統編: 90309140 | 解散 (核准解散日期: 2024-01-16)

登記地址: 新北市板橋區大同街43號2樓 | 負責人: 吳佳穎 | 統編: 90673512 | 解散

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與“瑞麗”口內數位X光感應器同分類的醫療器材許可證資料集

血液微凝過濾裝置

英文品名: AGGREGARD BLOOD MICROAGGREGATE FILTER "TERUMO" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008477號 | 有效日期: 1998/06/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: S?TYPE. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司

歐碧導管式衛生綿條

英文品名: O.B.APPLICATOR TAMPONS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008478號 | 有效日期: 2007/12/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 迷你型(MINI)、普通型(REULAR)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司

可擴張式瓣膜刀 〝血管科技〞

英文品名: EXPANDABLE LEMAITRE VALVULOTOME "VASCUTECH" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008479號 | 有效日期: 2002/12/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/16 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商吉時洋行股份有限公司台北分公司

暫時性節律器

英文品名: TEMPORARY PACEMAKER "MEDTRONIC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008480號 | 有效日期: 2002/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:5318 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣美敦力鼎眾股份有限公司

人工水晶體 〝法瑪西亞〞

英文品名: CEEON INTRAOCULAR LENS "PHARMACIA" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008481號 | 有效日期: 2002/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL 920、912 以下空白. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 法瑪西亞股份有限公司

多明諾脊柱固定系統

英文品名: DOMINO ROY CAMILLE SPINE FIXATION SYSTEM "BG" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008482號 | 有效日期: 2002/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司

血管攝影導管

英文品名: "SCIMED" EXPO ANGIOGRAPHIC CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008483號 | 有效日期: 2001/02/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司

"丹尼克" 脊椎矯正系統

英文品名: CD HORIZON SPINAL SYSTEM "SOFAMOR DANEK" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008484號 | 有效日期: 2017/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

愛克斯特髖關節骨柄及骨球

英文品名: EXETER FEMORAL STEMS AND HEDS "BG" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008485號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/07/05 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司

麻醉機

英文品名: ANESTHESIA SYSTEM NAD | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008486號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NARKOMED GS,NARKOMED 2B,NARKOMED        2C. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泉友企業有限公司

鉺:雅克雷射

英文品名: ER:YAG LASER "ESC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008487號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DERMA 20 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏美股份有限公司

成人呼吸器 〝奈普特〞

英文品名: ADULT STAR VENTILATOR"NELLCOR PURITAN BENNETT" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008488號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1500,2000。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司

嬰兒呼吸器 〝奈普特〞

英文品名: INFANT STAR VENTILATOR"NELLCOR PURITAN BENNETT" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008489號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 500,100,200。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司

6F 考迪斯水解型血栓清除導管

英文品名: HYDROLYSER F6 THROMBECTOMY CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008490號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 560-680,460-620,460-650,460-625,460-655,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商壯生和壯生(香港)股份有限公司臺灣分公司

人工心臟瓣膜

英文品名: HALL PROSTHETIC HEART VALVE "MEDTRONIC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008491號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:A7700,M7700 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣美敦力鼎眾股份有限公司

血液微凝過濾裝置

英文品名: AGGREGARD BLOOD MICROAGGREGATE FILTER "TERUMO" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008477號 | 有效日期: 1998/06/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: S?TYPE. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司

歐碧導管式衛生綿條

英文品名: O.B.APPLICATOR TAMPONS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008478號 | 有效日期: 2007/12/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 迷你型(MINI)、普通型(REULAR)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司

可擴張式瓣膜刀 〝血管科技〞

英文品名: EXPANDABLE LEMAITRE VALVULOTOME "VASCUTECH" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008479號 | 有效日期: 2002/12/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/16 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商吉時洋行股份有限公司台北分公司

暫時性節律器

英文品名: TEMPORARY PACEMAKER "MEDTRONIC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008480號 | 有效日期: 2002/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:5318 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣美敦力鼎眾股份有限公司

人工水晶體 〝法瑪西亞〞

英文品名: CEEON INTRAOCULAR LENS "PHARMACIA" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008481號 | 有效日期: 2002/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL 920、912 以下空白. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 法瑪西亞股份有限公司

多明諾脊柱固定系統

英文品名: DOMINO ROY CAMILLE SPINE FIXATION SYSTEM "BG" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008482號 | 有效日期: 2002/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司

血管攝影導管

英文品名: "SCIMED" EXPO ANGIOGRAPHIC CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008483號 | 有效日期: 2001/02/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司

"丹尼克" 脊椎矯正系統

英文品名: CD HORIZON SPINAL SYSTEM "SOFAMOR DANEK" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008484號 | 有效日期: 2017/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

愛克斯特髖關節骨柄及骨球

英文品名: EXETER FEMORAL STEMS AND HEDS "BG" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008485號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/07/05 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司

麻醉機

英文品名: ANESTHESIA SYSTEM NAD | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008486號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NARKOMED GS,NARKOMED 2B,NARKOMED        2C. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泉友企業有限公司

鉺:雅克雷射

英文品名: ER:YAG LASER "ESC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008487號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DERMA 20 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏美股份有限公司

成人呼吸器 〝奈普特〞

英文品名: ADULT STAR VENTILATOR"NELLCOR PURITAN BENNETT" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008488號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1500,2000。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司

嬰兒呼吸器 〝奈普特〞

英文品名: INFANT STAR VENTILATOR"NELLCOR PURITAN BENNETT" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008489號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 500,100,200。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司

6F 考迪斯水解型血栓清除導管

英文品名: HYDROLYSER F6 THROMBECTOMY CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008490號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 560-680,460-620,460-650,460-625,460-655,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商壯生和壯生(香港)股份有限公司臺灣分公司

人工心臟瓣膜

英文品名: HALL PROSTHETIC HEART VALVE "MEDTRONIC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008491號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:A7700,M7700 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣美敦力鼎眾股份有限公司

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