人工水晶體　〝法瑪西亞〞
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名人工水晶體　〝法瑪西亞〞的英文品名是CEEON INTRAOCULAR LENS "PHARMACIA", 許可證字號是衛署醫器輸字第008481號, 有效日期是2002/12/15, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2004/12/17, 註銷理由是自請註銷, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是ＭＯＤＥＬ　９２０、９１２　以下空白．, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是法瑪西亞股份有限公司.

#人工水晶體　〝法瑪西亞〞的地圖

許可證字號衛署醫器輸字第008481號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/17
註銷理由自請註銷
有效日期2002/12/15
發證日期1997/12/15
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHAS0600848101
中文品名人工水晶體　〝法瑪西亞〞
英文品名CEEON INTRAOCULAR LENS "PHARMACIA"
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0300 人工機能代用器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ＭＯＤＥＬ　９２０、９１２　以下空白．
限制項目輸　入
申請商名稱法瑪西亞股份有限公司
申請商地址台北巿淡水鎮中正東路二段27號12樓
申請商統一編號45047108
製造商名稱PHARMACIA IOVISION INC.
製造廠廠址15350 BARRANCA PARKWAY IRVINE CA U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2004/12/20
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第008481號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2004/12/17

註銷理由

自請註銷

有效日期

2002/12/15

發證日期

1997/12/15

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHAS0600848101

中文品名

人工水晶體　〝法瑪西亞〞

英文品名

CEEON INTRAOCULAR LENS "PHARMACIA"

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

0300 人工機能代用器

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

ＭＯＤＥＬ　９２０、９１２　以下空白．

限制項目

輸　入

申請商名稱

法瑪西亞股份有限公司

申請商地址

台北巿淡水鎮中正東路二段27號12樓

申請商統一編號

45047108

製造商名稱

PHARMACIA IOVISION INC.

製造廠廠址

15350 BARRANCA PARKWAY IRVINE CA U.S.A.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

US

製程

(空)

異動日期

2004/12/20

製造許可登錄編號

(空)

人工水晶體　〝法瑪西亞〞地圖 [ 導航 ]

人工水晶體　〝法瑪西亞〞的地址位於

台北巿淡水鎮中正東路二段27號12樓

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醫療器材許可證資料集 資料集的 人工水晶體　〝法瑪西亞〞 相關資料

(以下顯示 3 筆)

@ 人工水晶體　〝法瑪西亞〞 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸字第005512號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/17
註銷理由自請註銷
有效日期1999/03/17
發證日期1989/03/17
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600551202
中文品名止血芬（Ｒ）無菌膜
英文品名GELFILM (R) STERILE FILM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2899 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述FORMALDEHYDE SOLUTION (FORMALIN)
醫器規格１００ＭＬ＊１２５ＭＭ（１２５ＳＱ　ＣＭ）（ＩＮＣＨ＊５ＩＮＣＨ　ＳＱ　ＩＮＣＨ）　ＯＮＥＳＨＥＥＴ？ＢＯＸ
限制項目輸　入
申請商名稱法瑪西亞股份有限公司
申請商地址台北縣淡水鎮中正東路二段27號12樓
申請商統一編號45047108
製造商名稱PHARMACIA & UPJOHN COMPANY
製造廠廠址7000.PORTAGE RD. KALAMAZOO, MICHIGAN U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2004/12/20
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005512號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/17
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1999/03/17
發證日期: 1989/03/17
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600551202
中文品名: 止血芬（Ｒ）無菌膜
英文品名: GELFILM (R) STERILE FILM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2899 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: FORMALDEHYDE SOLUTION (FORMALIN)
醫器規格: １００ＭＬ＊１２５ＭＭ（１２５ＳＱ　ＣＭ）（ＩＮＣＨ＊５ＩＮＣＨ　ＳＱ　ＩＮＣＨ）　ＯＮＥＳＨＥＥＴ？ＢＯＸ
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 法瑪西亞股份有限公司
申請商地址: 台北縣淡水鎮中正東路二段27號12樓
申請商統一編號: 45047108
製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY
製造廠廠址: 7000.PORTAGE RD. KALAMAZOO, MICHIGAN U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2004/12/20
製造許可登錄編號: (空)

@ 人工水晶體　〝法瑪西亞〞 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸字第005512號
註銷狀態已註銷
註銷日期20041217
註銷理由自請註銷
有效日期19990317
發證日期19890317
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600551202
中文品名止血芬（Ｒ）無菌膜
英文品名GELFILM (R) STERILE FILM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2899 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述FORMALDEHYDE SOLUTION (FORMALIN)
醫器規格１００ＭＬ＊１２５ＭＭ（１２５ＳＱ　ＣＭ）（ＩＮＣＨ＊５ＩＮＣＨ　ＳＱ　ＩＮＣＨ）　ＯＮＥＳＨＥＥＴ？ＢＯＸ
限制項目輸　入
申請商名稱法瑪西亞股份有限公司
申請商地址台北縣淡水鎮中正東路二段27號12樓
申請商統一編號45047108
製造商名稱PHARMACIA & UPJOHN COMPANY
製造廠廠址7000.PORTAGE RD. KALAMAZOO, MICHIGAN U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20041220
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005512號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20041217
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 19990317
發證日期: 19890317
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600551202
中文品名: 止血芬（Ｒ）無菌膜
英文品名: GELFILM (R) STERILE FILM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2899 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: FORMALDEHYDE SOLUTION (FORMALIN)
醫器規格: １００ＭＬ＊１２５ＭＭ（１２５ＳＱ　ＣＭ）（ＩＮＣＨ＊５ＩＮＣＨ　ＳＱ　ＩＮＣＨ）　ＯＮＥＳＨＥＥＴ？ＢＯＸ
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 法瑪西亞股份有限公司
申請商地址: 台北縣淡水鎮中正東路二段27號12樓
申請商統一編號: 45047108
製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY
製造廠廠址: 7000.PORTAGE RD. KALAMAZOO, MICHIGAN U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20041220
製造許可登錄編號: (空)

@ 人工水晶體　〝法瑪西亞〞 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸字第008481號
註銷狀態已註銷
註銷日期20041217
註銷理由自請註銷
有效日期20021215
發證日期19971215
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHAS0600848101
中文品名人工水晶體　〝法瑪西亞〞
英文品名CEEON INTRAOCULAR LENS "PHARMACIA"
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0300 人工機能代用器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ＭＯＤＥＬ　９２０、９１２　以下空白．
限制項目輸　入
申請商名稱法瑪西亞股份有限公司
申請商地址台北巿淡水鎮中正東路二段27號12樓
申請商統一編號45047108
製造商名稱PHARMACIA IOVISION INC.
製造廠廠址15350 BARRANCA PARKWAY IRVINE CA U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20041220
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第008481號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20041217
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 20021215
發證日期: 19971215
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHAS0600848101
中文品名: 人工水晶體　〝法瑪西亞〞
英文品名: CEEON INTRAOCULAR LENS "PHARMACIA"
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0300 人工機能代用器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ＭＯＤＥＬ　９２０、９１２　以下空白．
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 法瑪西亞股份有限公司
申請商地址: 台北巿淡水鎮中正東路二段27號12樓
申請商統一編號: 45047108
製造商名稱: PHARMACIA IOVISION INC.
製造廠廠址: 15350 BARRANCA PARKWAY IRVINE CA U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20041220
製造許可登錄編號: (空)

全部藥品許可證資料集 資料集的 人工水晶體　〝法瑪西亞〞 相關資料

(以下顯示 20 筆)

@ 人工水晶體　〝法瑪西亞〞 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第013547號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/05/30
發證日期1985/05/30
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名贊安諾錠１公絲
英文品名XANAX TABLETS 1.0MG
適應症焦慮症狀之緩解及治療
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述ALPRAZOLAM
申請商名稱法瑪西亞股份有限公司
申請商地址台北巿中山區民權東路三段６號１５Ｆ
申請商統一編號45047108
製造商名稱PHARMACIA & UPJOHN COMPANY
製造廠廠址7000.PORTAGE RD. KALAMAZOO, MICHIGAN U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2013/01/16
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第013547號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/05/30
發證日期: 1985/05/30
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: 贊安諾錠１公絲
英文品名: XANAX TABLETS 1.0MG
適應症: 焦慮症狀之緩解及治療
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: ALPRAZOLAM
申請商名稱: 法瑪西亞股份有限公司
申請商地址: 台北巿中山區民權東路三段６號１５Ｆ
申請商統一編號: 45047108
製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY
製造廠廠址: 7000.PORTAGE RD. KALAMAZOO, MICHIGAN U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2013/01/16
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 人工水晶體　〝法瑪西亞〞 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第003919號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/16
註銷理由自請註銷
有效日期1999/03/12
發證日期1975/12/18
許可證種類製　劑
舊證字號02001609
通關簽審文件編號DHA00200391900
中文品名延效保衛胎注射液
英文品名DEPO-PROVERA
適應症不能手術及復發性或轉移性子宮內膜癌之輔助療法及舒減療法，停經後婦女之乳癌
劑型注射劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MEDROXYPROGESTERONE ACETATE
申請商名稱法瑪西亞股份有限公司
申請商地址台北縣淡水鎮中正東路二段27號12樓
申請商統一編號45047108
製造商名稱PHARMACIA N.V./S.A.
製造廠廠址RIJKSWEG 12, 2870, PUURS, BELGIUM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別BE
製程(空)
異動日期2004/12/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第003919號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/16
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1999/03/12
發證日期: 1975/12/18
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02001609
通關簽審文件編號: DHA00200391900
中文品名: 延效保衛胎注射液
英文品名: DEPO-PROVERA
適應症: 不能手術及復發性或轉移性子宮內膜癌之輔助療法及舒減療法，停經後婦女之乳癌
劑型: 注射劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MEDROXYPROGESTERONE ACETATE
申請商名稱: 法瑪西亞股份有限公司
申請商地址: 台北縣淡水鎮中正東路二段27號12樓
申請商統一編號: 45047108
製造商名稱: PHARMACIA N.V./S.A.
製造廠廠址: RIJKSWEG 12, 2870, PUURS, BELGIUM
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: BE
製程: (空)
異動日期: 2004/12/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 人工水晶體　〝法瑪西亞〞 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第002033號
註銷狀態已註銷
註銷日期1998/06/23
註銷理由工廠歇業
有效日期1996/12/04
發證日期1973/03/30
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200203305
中文品名過篩澱粉
英文品名STARCH BOLTED "UPJOHN"
適應症製劑賦形劑
劑型（粉）
包裝(空)
藥品類別自用製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述STARCH
申請商名稱普強股份有限公司
申請商地址中壢巿中壢工業區北園路２４號
申請商統一編號45047108
製造商名稱PHARMACIA & UPJOHN COMPANY
製造廠廠址7000.PORTAGE RD. KALAMAZOO, MICHIGAN U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第002033號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1998/06/23
註銷理由: 工廠歇業
有效日期: 1996/12/04
發證日期: 1973/03/30
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200203305
中文品名: 過篩澱粉
英文品名: STARCH BOLTED "UPJOHN"
適應症: 製劑賦形劑
劑型: （粉）
包裝: (空)
藥品類別: 自用製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: STARCH
申請商名稱: 普強股份有限公司
申請商地址: 中壢巿中壢工業區北園路２４號
申請商統一編號: 45047108
製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY
製造廠廠址: 7000.PORTAGE RD. KALAMAZOO, MICHIGAN U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 人工水晶體　〝法瑪西亞〞 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第020642號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/03
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2004/10/19
發證日期1994/10/19
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202064206
中文品名托嘉黴素注射劑２公克
英文品名TOGAMYCIN STERILE POWDER 2G
適應症奈瑟氏淋球菌引起之感染症。
劑型注射劑
包裝安瓿附溶液
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SPECTINOMYCIN
申請商名稱法瑪西亞股份有限公司
申請商地址台北縣淡水鎮中正東路二段27號12樓
申請商統一編號45047108
製造商名稱PHARMACIA N.V./S.A.
製造廠廠址RIJKSWEG 12, 2870, PUURS, BELGIUM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別BE
製程(空)
異動日期2004/12/13
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿附溶液
許可證字號: 衛署藥輸字第020642號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/03
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2004/10/19
發證日期: 1994/10/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202064206
中文品名: 托嘉黴素注射劑２公克
英文品名: TOGAMYCIN STERILE POWDER 2G
適應症: 奈瑟氏淋球菌引起之感染症。
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿附溶液
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SPECTINOMYCIN
申請商名稱: 法瑪西亞股份有限公司
申請商地址: 台北縣淡水鎮中正東路二段27號12樓
申請商統一編號: 45047108
製造商名稱: PHARMACIA N.V./S.A.
製造廠廠址: RIJKSWEG 12, 2870, PUURS, BELGIUM
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: BE
製程: (空)
異動日期: 2004/12/13
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿附溶液

@ 人工水晶體　〝法瑪西亞〞 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第012187號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/16
註銷理由自請註銷
有效日期1998/05/26
發證日期1984/01/12
許可證種類製　劑
舊證字號02011785
通關簽審文件編號DHA00201218702
中文品名健壽丁眼用軟膏１％
英文品名KEMICETINE OPHTHALMIC OINTMENT 1%
適應症眼部細菌性感染症。
劑型點眼膏劑
包裝軟管裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORAMPHENICOL D-
申請商名稱法瑪西亞股份有限公司
申請商地址台北巿淡水鎮中正東路二段27號12樓
申請商統一編號45047108
製造商名稱PHARMACIA & UPJOHN S.P.A.
製造廠廠址ASCOLI PICENO-VIA DEL COMMERCIO 63046 MARINO DEL TRONTO, ITALYVIA R. KOCH 1.2, 20152, MILAN, ITALY
製造廠公司地址VIA R. KOCH 1.2, 20152, MILAN, ITALY
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2004/12/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝
許可證字號: 衛署藥輸字第012187號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/16
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1998/05/26
發證日期: 1984/01/12
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02011785
通關簽審文件編號: DHA00201218702
中文品名: 健壽丁眼用軟膏１％
英文品名: KEMICETINE OPHTHALMIC OINTMENT 1%
適應症: 眼部細菌性感染症。
劑型: 點眼膏劑
包裝: 軟管裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORAMPHENICOL D-
申請商名稱: 法瑪西亞股份有限公司
申請商地址: 台北巿淡水鎮中正東路二段27號12樓
申請商統一編號: 45047108
製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN S.P.A.
製造廠廠址: ASCOLI PICENO-VIA DEL COMMERCIO 63046 MARINO DEL TRONTO, ITALYVIA R. KOCH 1.2, 20152, MILAN, ITALY
製造廠公司地址: VIA R. KOCH 1.2, 20152, MILAN, ITALY
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2004/12/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝

@ 人工水晶體　〝法瑪西亞〞 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第013454號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/16
註銷理由自請註銷
有效日期1998/05/26
發證日期1985/04/30
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201345401
中文品名可體松健壽丁眼滴劑
英文品名CORTISON-KEMICETINE EYE DROPOS
適應症瞼炎、結膜炎急慢性角膜、結膜炎
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORAMPHENICOL;;HYDROCORTISONE CAPRYLATE
申請商名稱法瑪西亞股份有限公司
申請商地址台北巿淡水鎮中正東路二段27號12樓
申請商統一編號45047108
製造商名稱PHARMACIA & UPJOHN S.P.A.
製造廠廠址NERVIANO-VIALE PASTEUR N.10, MILAN, ITALYVIA R. KOCH 1.2, 20152, MILAN, ITALY
製造廠公司地址VIA R. KOCH 1.2, 20152, MILAN, ITALY
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2004/12/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第013454號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/16
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1998/05/26
發證日期: 1985/04/30
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201345401
中文品名: 可體松健壽丁眼滴劑
英文品名: CORTISON-KEMICETINE EYE DROPOS
適應症: 瞼炎、結膜炎急慢性角膜、結膜炎
劑型: 點眼液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORAMPHENICOL;;HYDROCORTISONE CAPRYLATE
申請商名稱: 法瑪西亞股份有限公司
申請商地址: 台北巿淡水鎮中正東路二段27號12樓
申請商統一編號: 45047108
製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN S.P.A.
製造廠廠址: NERVIANO-VIALE PASTEUR N.10, MILAN, ITALYVIA R. KOCH 1.2, 20152, MILAN, ITALY
製造廠公司地址: VIA R. KOCH 1.2, 20152, MILAN, ITALY
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2004/12/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 人工水晶體　〝法瑪西亞〞 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第001513號
註銷狀態已註銷
註銷日期1998/06/23
註銷理由工廠歇業
有效日期1996/12/04
發證日期1972/08/25
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200151301
中文品名琳古黴素（注射用粉）
英文品名LINCOMYCIN HCL MONOHYDRATE INJECTABLE GRADE "UPJOHN"
適應症革蘭氏陽性細菌之感染症
劑型（粉）
包裝(空)
藥品類別自用製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LINCOMYCIN HCL
申請商名稱普強股份有限公司
申請商地址中壢巿中壢工業區北園路２４號
申請商統一編號45047108
製造商名稱PHARMACIA & UPJOHN COMPANY
製造廠廠址7000.PORTAGE RD. KALAMAZOO, MICHIGAN U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第001513號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1998/06/23
註銷理由: 工廠歇業
有效日期: 1996/12/04
發證日期: 1972/08/25
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200151301
中文品名: 琳古黴素（注射用粉）
英文品名: LINCOMYCIN HCL MONOHYDRATE INJECTABLE GRADE "UPJOHN"
適應症: 革蘭氏陽性細菌之感染症
劑型: （粉）
包裝: (空)
藥品類別: 自用製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LINCOMYCIN HCL
申請商名稱: 普強股份有限公司
申請商地址: 中壢巿中壢工業區北園路２４號
申請商統一編號: 45047108
製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY
製造廠廠址: 7000.PORTAGE RD. KALAMAZOO, MICHIGAN U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 人工水晶體　〝法瑪西亞〞 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第013335號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/16
註銷理由自請註銷
有效日期1999/03/15
發證日期1985/03/15
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201333506
中文品名紅絲菌素硬脂酸醯
英文品名ERYTHROMYCIN STEARATE
適應症革蘭氏陽性細菌及陰性細菌之感染症
劑型（粉）
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ERYTHROMYCIN STEARATE
申請商名稱法瑪西亞股份有限公司
申請商地址台北縣淡水鎮中正東路二段27號12樓
申請商統一編號45047108
製造商名稱PHARMACIA & UPJOHN COMPANY
製造廠廠址7000.PORTAGE RD. KALAMAZOO, MICHIGAN U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2004/12/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第013335號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/16
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1999/03/15
發證日期: 1985/03/15
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201333506
中文品名: 紅絲菌素硬脂酸醯
英文品名: ERYTHROMYCIN STEARATE
適應症: 革蘭氏陽性細菌及陰性細菌之感染症
劑型: （粉）
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ERYTHROMYCIN STEARATE
申請商名稱: 法瑪西亞股份有限公司
申請商地址: 台北縣淡水鎮中正東路二段27號12樓
申請商統一編號: 45047108
製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY
製造廠廠址: 7000.PORTAGE RD. KALAMAZOO, MICHIGAN U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2004/12/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 人工水晶體　〝法瑪西亞〞 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥輸字第021924號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/16
註銷理由自請註銷
有效日期1999/05/05
發證日期1997/10/16
許可證種類製　劑
舊證字號02011254
通關簽審文件編號DHAS0202192403
中文品名摩純糖衣錠４００公絲
英文品名MOTRIN SUGAR COATED TABLETS 400MG
適應症風濕性關節炎、骨關節炎、緩解肌肉骨骼發炎引起之疼痛
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IBUPROFEN
申請商名稱法瑪西亞股份有限公司
申請商地址台北縣淡水鎮中正東路二段27號12樓
申請商統一編號45047108
製造商名稱PATHEON YM INC.
製造廠廠址865 YORK MILLS ROAD DOM MILLS PROVINCE OF ONTARIO CANADA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CA
製程(空)
異動日期2004/12/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第021924號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/16
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1999/05/05
發證日期: 1997/10/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02011254
通關簽審文件編號: DHAS0202192403
中文品名: 摩純糖衣錠４００公絲
英文品名: MOTRIN SUGAR COATED TABLETS 400MG
適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、緩解肌肉骨骼發炎引起之疼痛
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IBUPROFEN
申請商名稱: 法瑪西亞股份有限公司
申請商地址: 台北縣淡水鎮中正東路二段27號12樓
申請商統一編號: 45047108
製造商名稱: PATHEON YM INC.
製造廠廠址: 865 YORK MILLS ROAD DOM MILLS PROVINCE OF ONTARIO CANADA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CA
製程: (空)
異動日期: 2004/12/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 人工水晶體　〝法瑪西亞〞 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥輸字第009483號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/11/18
發證日期1981/11/18
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200948306
中文品名施泰補糖衣錠
英文品名SIGTAB
適應症維他命缺乏症
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN A (ACETATE);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO VIT E ACETATE) (EQ TO VITAMIN E ACETATE);;ASCORBATE (SODIUM);;FOLIC ACID;;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PANTOTHENATE (CALCIUM)
申請商名稱法瑪西亞股份有限公司
申請商地址台北巿中山區民權東路三段６號１５Ｆ
申請商統一編號45047108
製造商名稱PHARMACIA & UPJOHN COMPANY
製造廠廠址7000.PORTAGE RD. KALAMAZOO, MICHIGAN U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第009483號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/11/18
發證日期: 1981/11/18
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200948306
中文品名: 施泰補糖衣錠
英文品名: SIGTAB
適應症: 維他命缺乏症
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN A (ACETATE);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO VIT E ACETATE) (EQ TO VITAMIN E ACETATE);;ASCORBATE (SODIUM);;FOLIC ACID;;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PANTOTHENATE (CALCIUM)
申請商名稱: 法瑪西亞股份有限公司
申請商地址: 台北巿中山區民權東路三段６號１５Ｆ
申請商統一編號: 45047108
製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY
製造廠廠址: 7000.PORTAGE RD. KALAMAZOO, MICHIGAN U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 人工水晶體　〝法瑪西亞〞 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥輸字第020069號
註銷狀態已註銷
註銷日期1997/11/28
註銷理由以醫療器材列管
有效日期1998/08/25
發證日期1993/08/25
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202006902
中文品名泛美視超黏喜隆注射劑
英文品名HEALON GV
適應症眼科手術之玻璃體替代物。
劑型植入劑
包裝注射針筒
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE )
申請商名稱法瑪西亞股份有限公司
申請商地址台北巿民權東路三段６號１５樓
申請商統一編號45047108
製造商名稱PHARMACIA AB
製造廠廠址S-112 87 STOCKHOLM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別SE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼注射針筒
許可證字號: 衛署藥輸字第020069號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1997/11/28
註銷理由: 以醫療器材列管
有效日期: 1998/08/25
發證日期: 1993/08/25
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202006902
中文品名: 泛美視超黏喜隆注射劑
英文品名: HEALON GV
適應症: 眼科手術之玻璃體替代物。
劑型: 植入劑
包裝: 注射針筒
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE )
申請商名稱: 法瑪西亞股份有限公司
申請商地址: 台北巿民權東路三段６號１５樓
申請商統一編號: 45047108
製造商名稱: PHARMACIA AB
製造廠廠址: S-112 87 STOCKHOLM
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: SE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 注射針筒

@ 人工水晶體　〝法瑪西亞〞 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥輸字第015912號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/16
註銷理由自請註銷
有效日期2004/07/01
發證日期1987/07/01
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201591202
中文品名杜滅癬乳膏
英文品名TOLMICEN CREAM
適應症治療由黴菌引起之表皮感染
劑型乳膏劑
包裝管裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOLCICLATE
申請商名稱法瑪西亞股份有限公司
申請商地址台北巿淡水鎮中正東路二段27號12樓
申請商統一編號45047108
製造商名稱PHARMACIA ITALIA S.P.A.
製造廠廠址ASCOLI PICENO-VIA DEL COMMERCIO 63046 MARINO DEL TRONTO, ITALYVIA R. KOCH 1.2, 20152, MILAN, ITALY
製造廠公司地址VIA R. KOCH 1.2, 20152, MILAN, ITALY
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2004/12/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝
許可證字號: 衛署藥輸字第015912號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/16
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2004/07/01
發證日期: 1987/07/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201591202
中文品名: 杜滅癬乳膏
英文品名: TOLMICEN CREAM
適應症: 治療由黴菌引起之表皮感染
劑型: 乳膏劑
包裝: 管裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOLCICLATE
申請商名稱: 法瑪西亞股份有限公司
申請商地址: 台北巿淡水鎮中正東路二段27號12樓
申請商統一編號: 45047108
製造商名稱: PHARMACIA ITALIA S.P.A.
製造廠廠址: ASCOLI PICENO-VIA DEL COMMERCIO 63046 MARINO DEL TRONTO, ITALYVIA R. KOCH 1.2, 20152, MILAN, ITALY
製造廠公司地址: VIA R. KOCH 1.2, 20152, MILAN, ITALY
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2004/12/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝

@ 人工水晶體　〝法瑪西亞〞 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥輸字第003788號
註銷狀態已註銷
註銷日期1998/06/23
註銷理由工廠歇業
有效日期1996/12/04
發證日期1975/11/06
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200378801
中文品名鹽酸棕櫚酸去氧氯琳古黴素
英文品名CLINDAMYCIN PALMITATE HYDROCHLORIDE "UPJOHN"
適應症革蘭氏陽性細菌引起之感染症
劑型（粉）
包裝(空)
藥品類別自用製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLINDAMYCIN PALMITATE HCL
申請商名稱普強股份有限公司
申請商地址中壢巿中壢工業區北園路２４號
申請商統一編號45047108
製造商名稱PHARMACIA & UPJOHN COMPANY
製造廠廠址7000.PORTAGE RD. KALAMAZOO, MICHIGAN U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第003788號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1998/06/23
註銷理由: 工廠歇業
有效日期: 1996/12/04
發證日期: 1975/11/06
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200378801
中文品名: 鹽酸棕櫚酸去氧氯琳古黴素
英文品名: CLINDAMYCIN PALMITATE HYDROCHLORIDE "UPJOHN"
適應症: 革蘭氏陽性細菌引起之感染症
劑型: （粉）
包裝: (空)
藥品類別: 自用製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLINDAMYCIN PALMITATE HCL
申請商名稱: 普強股份有限公司
申請商地址: 中壢巿中壢工業區北園路２４號
申請商統一編號: 45047108
製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY
製造廠廠址: 7000.PORTAGE RD. KALAMAZOO, MICHIGAN U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 人工水晶體　〝法瑪西亞〞 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥輸字第000974號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/08/11
發證日期1972/08/11
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200097406
中文品名微粒甲基乙醯去氫羥化腎上腺皮質素
英文品名METHYLPREDNISOLONE ACETATE MICRONIZED "UPJOHN"
適應症風濕性關節炎
劑型（粉）
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MEPREDNISONE 21- ACETATE (METHYLPREDNISONE ACETATE)
申請商名稱法瑪西亞股份有限公司
申請商地址台北巿中山區民權東路三段６號１５Ｆ
申請商統一編號45047108
製造商名稱PHARMACIA & UPJOHN COMPANY
製造廠廠址7000.PORTAGE RD. KALAMAZOO, MICHIGAN U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第000974號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/08/11
發證日期: 1972/08/11
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200097406
中文品名: 微粒甲基乙醯去氫羥化腎上腺皮質素
英文品名: METHYLPREDNISOLONE ACETATE MICRONIZED "UPJOHN"
適應症: 風濕性關節炎
劑型: （粉）
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MEPREDNISONE 21- ACETATE (METHYLPREDNISONE ACETATE)
申請商名稱: 法瑪西亞股份有限公司
申請商地址: 台北巿中山區民權東路三段６號１５Ｆ
申請商統一編號: 45047108
製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY
製造廠廠址: 7000.PORTAGE RD. KALAMAZOO, MICHIGAN U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 人工水晶體　〝法瑪西亞〞 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥輸字第001941號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/16
註銷理由自請註銷
有效日期1999/02/10
發證日期1973/02/10
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200194109
中文品名Ｓ３型鄰苯二甲酸乙酸纖維素
英文品名CELLULOSE ACETATE PHTHALATE TYPE S3 "UPJOHN"
適應症賦形劑
劑型（粉）
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CELLULOSE ACETATE PHTHALATE (CELLACEPHATE)
申請商名稱法瑪西亞股份有限公司
申請商地址台北縣淡水鎮中正東路二段27號12樓
申請商統一編號45047108
製造商名稱PHARMACIA & UPJOHN COMPANY
製造廠廠址7000.PORTAGE RD. KALAMAZOO, MICHIGAN U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2004/12/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第001941號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/16
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1999/02/10
發證日期: 1973/02/10
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200194109
中文品名: Ｓ３型鄰苯二甲酸乙酸纖維素
英文品名: CELLULOSE ACETATE PHTHALATE TYPE S3 "UPJOHN"
適應症: 賦形劑
劑型: （粉）
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CELLULOSE ACETATE PHTHALATE (CELLACEPHATE)
申請商名稱: 法瑪西亞股份有限公司
申請商地址: 台北縣淡水鎮中正東路二段27號12樓
申請商統一編號: 45047108
製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY
製造廠廠址: 7000.PORTAGE RD. KALAMAZOO, MICHIGAN U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2004/12/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 人工水晶體　〝法瑪西亞〞 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥輸字第011254號
註銷狀態已註銷
註銷日期1998/01/09
註銷理由藥商合併
有效日期1999/05/05
發證日期1983/05/05
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201125409
中文品名摩純糖衣錠４００公絲
英文品名MOTRIN SUGAR COATED TABLETS 400MG
適應症風濕性關節炎、骨關節炎、緩解肌肉骨骼發炎引起之疼痛
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IBUPROFEN
申請商名稱法瑪西亞股份有限公司
申請商地址台北巿中山區民權東路三段６號１５Ｆ
申請商統一編號45047108
製造商名稱PATHEON YM INC.
製造廠廠址865 YORK MILLS ROAD DOM MILLS PROVINCE OF ONTARIO CANADA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CA
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第011254號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1998/01/09
註銷理由: 藥商合併
有效日期: 1999/05/05
發證日期: 1983/05/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201125409
中文品名: 摩純糖衣錠４００公絲
英文品名: MOTRIN SUGAR COATED TABLETS 400MG
適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、緩解肌肉骨骼發炎引起之疼痛
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IBUPROFEN
申請商名稱: 法瑪西亞股份有限公司
申請商地址: 台北巿中山區民權東路三段６號１５Ｆ
申請商統一編號: 45047108
製造商名稱: PATHEON YM INC.
製造廠廠址: 865 YORK MILLS ROAD DOM MILLS PROVINCE OF ONTARIO CANADA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CA
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 人工水晶體　〝法瑪西亞〞 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥輸字第021764號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/16
註銷理由自請註銷
有效日期2003/12/15
發證日期1997/06/19
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202176402
中文品名林膠囊１５０公絲
英文品名KANOLIN CAPSULES 150MG
適應症鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLINDAMYCIN (HCL)
申請商名稱法瑪西亞股份有限公司
申請商地址台北縣淡水鎮中正東路二段27號12樓
申請商統一編號45047108
製造商名稱PATHEON YM INC.
製造廠廠址865 YORK MILLS ROAD DOM MILLS PROVINCE OF ONTARIO CANADA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CA
製程(空)
異動日期2004/12/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第021764號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/16
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2003/12/15
發證日期: 1997/06/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202176402
中文品名: 林膠囊１５０公絲
英文品名: KANOLIN CAPSULES 150MG
適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLINDAMYCIN (HCL)
申請商名稱: 法瑪西亞股份有限公司
申請商地址: 台北縣淡水鎮中正東路二段27號12樓
申請商統一編號: 45047108
製造商名稱: PATHEON YM INC.
製造廠廠址: 865 YORK MILLS ROAD DOM MILLS PROVINCE OF ONTARIO CANADA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CA
製程: (空)
異動日期: 2004/12/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 人工水晶體　〝法瑪西亞〞 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥輸字第001658號
註銷狀態已註銷
註銷日期1984/12/31
註銷理由安用科更新資料
有效日期1985/09/27
發證日期1972/09/27
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200165801
中文品名麗歐迅黴素膠囊７５公絲
英文品名CLEOCIN HCL 75MG
適應症革蘭氏陽性細菌及流行性感冒嗜血桿菌等之感染症
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLINDAMYCIN (HCL HYDRATE)
申請商名稱法瑪西亞股份有限公司
申請商地址台北巿中山區民權東路三段６號１５Ｆ
申請商統一編號45047108
製造商名稱PHARMACIA & UPJOHN COMPANY
製造廠廠址7000.PORTAGE RD. KALAMAZOO, MICHIGAN U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第001658號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1984/12/31
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1985/09/27
發證日期: 1972/09/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200165801
中文品名: 麗歐迅黴素膠囊７５公絲
英文品名: CLEOCIN HCL 75MG
適應症: 革蘭氏陽性細菌及流行性感冒嗜血桿菌等之感染症
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLINDAMYCIN (HCL HYDRATE)
申請商名稱: 法瑪西亞股份有限公司
申請商地址: 台北巿中山區民權東路三段６號１５Ｆ
申請商統一編號: 45047108
製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY
製造廠廠址: 7000.PORTAGE RD. KALAMAZOO, MICHIGAN U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 人工水晶體　〝法瑪西亞〞 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥輸字第006133號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/16
註銷理由自請註銷
有效日期1999/01/04
發證日期1979/01/04
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200613303
中文品名補母善一益二型錠
英文品名PROSTIN E2 TABLETS
適應症妊娠末期之陣痛誘發及促進
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DINOPROSTONE
申請商名稱法瑪西亞股份有限公司
申請商地址台北縣淡水鎮中正東路二段27號12樓
申請商統一編號45047108
製造商名稱PHARMACIA & UPJOHN LIMITED
製造廠廠址FLEMING WAY, CRAWLEY, WEST SUSSEX RH-10 2NJ
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2004/12/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第006133號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/16
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1999/01/04
發證日期: 1979/01/04
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200613303
中文品名: 補母善一益二型錠
英文品名: PROSTIN E2 TABLETS
適應症: 妊娠末期之陣痛誘發及促進
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DINOPROSTONE
申請商名稱: 法瑪西亞股份有限公司
申請商地址: 台北縣淡水鎮中正東路二段27號12樓
申請商統一編號: 45047108
製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN LIMITED
製造廠廠址: FLEMING WAY, CRAWLEY, WEST SUSSEX RH-10 2NJ
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2004/12/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 人工水晶體　〝法瑪西亞〞 於 全部藥品許可證資料集 - 20

許可證字號衛署藥輸字第005398號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/16
註銷理由自請註銷
有效日期1999/10/13
發證日期1975/10/13
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200539808
中文品名無菌麗歐迅黴素感受度試驗粉２０公絲
英文品名CLEOCIN SUSCEPTIBILITY POWDER 20MG
適應症檢驗微生物在試管內對麗歐迅黴素（ＣＬＩＮＤＡＭＹＣＩＮ　ＨＣＬ　ＨＹＤＲＡＴＥ）之感受度
劑型乾粉注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLINDAMYCIN (HCL HYDRATE)
申請商名稱法瑪西亞股份有限公司
申請商地址台北縣淡水鎮中正東路二段27號12樓
申請商統一編號45047108
製造商名稱PHARMACIA & UPJOHN COMPANY
製造廠廠址7000.PORTAGE RD. KALAMAZOO, MICHIGAN U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2004/12/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥輸字第005398號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/16
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1999/10/13
發證日期: 1975/10/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200539808
中文品名: 無菌麗歐迅黴素感受度試驗粉２０公絲
英文品名: CLEOCIN SUSCEPTIBILITY POWDER 20MG
適應症: 檢驗微生物在試管內對麗歐迅黴素（ＣＬＩＮＤＡＭＹＣＩＮ　ＨＣＬ　ＨＹＤＲＡＴＥ）之感受度
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLINDAMYCIN (HCL HYDRATE)
申請商名稱: 法瑪西亞股份有限公司
申請商地址: 台北縣淡水鎮中正東路二段27號12樓
申請商統一編號: 45047108
製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY
製造廠廠址: 7000.PORTAGE RD. KALAMAZOO, MICHIGAN U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2004/12/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

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# 45047108 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第015912號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/16
註銷理由自請註銷
有效日期2004/07/01
發證日期1987/07/01
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201591202
中文品名杜滅癬乳膏
英文品名TOLMICEN CREAM
適應症治療由黴菌引起之表皮感染
劑型乳膏劑
包裝管裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOLCICLATE
申請商名稱法瑪西亞股份有限公司
申請商地址台北巿淡水鎮中正東路二段27號12樓
申請商統一編號45047108
製造商名稱PHARMACIA ITALIA S.P.A.
製造廠廠址ASCOLI PICENO-VIA DEL COMMERCIO 63046 MARINO DEL TRONTO, ITALYVIA R. KOCH 1.2, 20152, MILAN, ITALY
製造廠公司地址VIA R. KOCH 1.2, 20152, MILAN, ITALY
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2004/12/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝
許可證字號: 衛署藥輸字第015912號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/16
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2004/07/01
發證日期: 1987/07/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201591202
中文品名: 杜滅癬乳膏
英文品名: TOLMICEN CREAM
適應症: 治療由黴菌引起之表皮感染
劑型: 乳膏劑
包裝: 管裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOLCICLATE
申請商名稱: 法瑪西亞股份有限公司
申請商地址: 台北巿淡水鎮中正東路二段27號12樓
申請商統一編號: 45047108
製造商名稱: PHARMACIA ITALIA S.P.A.
製造廠廠址: ASCOLI PICENO-VIA DEL COMMERCIO 63046 MARINO DEL TRONTO, ITALYVIA R. KOCH 1.2, 20152, MILAN, ITALY
製造廠公司地址: VIA R. KOCH 1.2, 20152, MILAN, ITALY
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2004/12/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝

# 45047108 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第016471號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/16
註銷理由自請註銷
有效日期1998/03/30
發證日期1988/03/30
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名抑煩寧軟膠囊１０公絲
英文品名EUHYPNOS CAPSULES 10MG
適應症失眠
劑型軟膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述TEMAZEPAM
申請商名稱法瑪西亞股份有限公司
申請商地址台北巿淡水鎮中正東路二段27號12樓
申請商統一編號45047108
製造商名稱R.P. SCHERER LIMITED.
製造廠廠址FRANKLAND ROAD, BLAGROVE ESTATE SWINDON, WILTSHIRE, SN5 8Y5
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2008/07/28
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第016471號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/16
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1998/03/30
發證日期: 1988/03/30
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: 抑煩寧軟膠囊１０公絲
英文品名: EUHYPNOS CAPSULES 10MG
適應症: 失眠
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: TEMAZEPAM
申請商名稱: 法瑪西亞股份有限公司
申請商地址: 台北巿淡水鎮中正東路二段27號12樓
申請商統一編號: 45047108
製造商名稱: R.P. SCHERER LIMITED.
製造廠廠址: FRANKLAND ROAD, BLAGROVE ESTATE SWINDON, WILTSHIRE, SN5 8Y5
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2008/07/28
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 45047108 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第016474號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/16
註銷理由自請註銷
有效日期1998/04/01
發證日期1988/04/01
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名抑煩寧軟膠囊２０公絲
英文品名EUHYPNOS CAPSULES 20MG
適應症失眠
劑型軟膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述TEMAZEPAM
申請商名稱法瑪西亞股份有限公司
申請商地址台北巿淡水鎮中正東路二段27號12樓
申請商統一編號45047108
製造商名稱R.P. SCHERER LIMITED.
製造廠廠址FRANKLAND ROAD, BLAGROVE ESTATE SWINDON, WILTSHIRE, SN5 8Y5
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2008/07/28
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第016474號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/16
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1998/04/01
發證日期: 1988/04/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: 抑煩寧軟膠囊２０公絲
英文品名: EUHYPNOS CAPSULES 20MG
適應症: 失眠
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: TEMAZEPAM
申請商名稱: 法瑪西亞股份有限公司
申請商地址: 台北巿淡水鎮中正東路二段27號12樓
申請商統一編號: 45047108
製造商名稱: R.P. SCHERER LIMITED.
製造廠廠址: FRANKLAND ROAD, BLAGROVE ESTATE SWINDON, WILTSHIRE, SN5 8Y5
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2008/07/28
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 45047108 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第010497號
註銷狀態已註銷
註銷日期1994/03/17
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更
有效日期1993/09/13
發證日期1982/09/13
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201049704
中文品名普魯司丁－１５恩注射液
英文品名PROSTIN/15M INJECTION
適應症治療性流產
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CARBOPROST(TROMETHAMINE)
申請商名稱法瑪西亞股份有限公司
申請商地址台北巿中山區民權東路三段６號１５Ｆ
申請商統一編號45047108
製造商名稱PHARMACIA & UPJOHN COMPANY
製造廠廠址7000.PORTAGE RD. KALAMAZOO, MICHIGAN U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第010497號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1994/03/17
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更
有效日期: 1993/09/13
發證日期: 1982/09/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201049704
中文品名: 普魯司丁－１５恩注射液
英文品名: PROSTIN/15M INJECTION
適應症: 治療性流產
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CARBOPROST(TROMETHAMINE)
申請商名稱: 法瑪西亞股份有限公司
申請商地址: 台北巿中山區民權東路三段６號１５Ｆ
申請商統一編號: 45047108
製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY
製造廠廠址: 7000.PORTAGE RD. KALAMAZOO, MICHIGAN U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

# 45047108 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第008612號
註銷狀態已註銷
註銷日期1998/06/23
註銷理由工廠歇業
有效日期1996/12/04
發證日期1981/06/01
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200861202
中文品名敏諾西代
英文品名MINOXIDIL MILLED "UPJOHN"
適應症治療嚴重性高血壓、適用於全身性高血壓或靶的器官（ＴＡＲＧＥＴ　ＯＲＧＡＮ）損害引起之高血壓
劑型（粉）
包裝(空)
藥品類別自用製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MINOXIDIL
申請商名稱普強股份有限公司
申請商地址中壢巿中壢工業區北園路２４號
申請商統一編號45047108
製造商名稱PHARMACIA & UPJOHN COMPANY
製造廠廠址7000.PORTAGE RD. KALAMAZOO, MICHIGAN U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第008612號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1998/06/23
註銷理由: 工廠歇業
有效日期: 1996/12/04
發證日期: 1981/06/01
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200861202
中文品名: 敏諾西代
英文品名: MINOXIDIL MILLED "UPJOHN"
適應症: 治療嚴重性高血壓、適用於全身性高血壓或靶的器官（ＴＡＲＧＥＴ　ＯＲＧＡＮ）損害引起之高血壓
劑型: （粉）
包裝: (空)
藥品類別: 自用製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MINOXIDIL
申請商名稱: 普強股份有限公司
申請商地址: 中壢巿中壢工業區北園路２４號
申請商統一編號: 45047108
製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY
製造廠廠址: 7000.PORTAGE RD. KALAMAZOO, MICHIGAN U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

# 45047108 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第008629號
註銷狀態已註銷
註銷日期1998/06/23
註銷理由工廠歇業
有效日期1996/12/04
發證日期1981/06/04
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200862903
中文品名待膚拉宋
英文品名DIFLORASONE DIACETATE
適應症消炎、止癢劑
劑型（粉）
包裝(空)
藥品類別自用製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIFLORASONE DIACETATE
申請商名稱普強股份有限公司
申請商地址中壢巿中壢工業區北園路２４號
申請商統一編號45047108
製造商名稱PHARMACIA & UPJOHN COMPANY
製造廠廠址7000.PORTAGE RD. KALAMAZOO, MICHIGAN U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第008629號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1998/06/23
註銷理由: 工廠歇業
有效日期: 1996/12/04
發證日期: 1981/06/04
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200862903
中文品名: 待膚拉宋
英文品名: DIFLORASONE DIACETATE
適應症: 消炎、止癢劑
劑型: （粉）
包裝: (空)
藥品類別: 自用製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIFLORASONE DIACETATE
申請商名稱: 普強股份有限公司
申請商地址: 中壢巿中壢工業區北園路２４號
申請商統一編號: 45047108
製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY
製造廠廠址: 7000.PORTAGE RD. KALAMAZOO, MICHIGAN U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

# 45047108 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第016278號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/16
註銷理由自請註銷
有效日期1998/06/01
發證日期1988/01/27
許可證種類製　劑
舊證字號02009253
通關簽審文件編號DHA00201627809
中文品名可體松健萬壽丁軟膏
英文品名CORTISON-KEMICETINE OINTMENT
適應症濕疹、結膜炎
劑型軟膏劑
包裝管裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORAMPHENICOL L-;;HYDROCORTISONE ACETATE
申請商名稱法瑪西亞股份有限公司
申請商地址台北巿淡水鎮中正東路二段27號12樓
申請商統一編號45047108
製造商名稱PHARMACIA & UPJOHN S.P.A.
製造廠廠址ASCOLI PICENO-VIA DEL COMMERCIO 63046 MARINO DEL TRONTO, ITALYVIA R. KOCH 1.2, 20152, MILAN, ITALY
製造廠公司地址VIA R. KOCH 1.2, 20152, MILAN, ITALY
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2004/12/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝
許可證字號: 衛署藥輸字第016278號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/16
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1998/06/01
發證日期: 1988/01/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02009253
通關簽審文件編號: DHA00201627809
中文品名: 可體松健萬壽丁軟膏
英文品名: CORTISON-KEMICETINE OINTMENT
適應症: 濕疹、結膜炎
劑型: 軟膏劑
包裝: 管裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORAMPHENICOL L-;;HYDROCORTISONE ACETATE
申請商名稱: 法瑪西亞股份有限公司
申請商地址: 台北巿淡水鎮中正東路二段27號12樓
申請商統一編號: 45047108
製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN S.P.A.
製造廠廠址: ASCOLI PICENO-VIA DEL COMMERCIO 63046 MARINO DEL TRONTO, ITALYVIA R. KOCH 1.2, 20152, MILAN, ITALY
製造廠公司地址: VIA R. KOCH 1.2, 20152, MILAN, ITALY
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2004/12/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝

# 45047108 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第001596號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/07/31
發證日期1972/09/12
許可證種類原料藥
舊證字號13006141
通關簽審文件編號DHA00200159605
中文品名乙酸氫化可体松
英文品名HYDROCORTISONE ACETATE "UPJOHN"
適應症濕疹、過敏症
劑型（粉）
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HYDROCORTISONE ACETATE
申請商名稱法瑪西亞股份有限公司
申請商地址台北巿中山區民權東路三段６號１５Ｆ
申請商統一編號45047108
製造商名稱PHARMACIA & UPJOHN COMPANY
製造廠廠址7000.PORTAGE RD. KALAMAZOO, MICHIGAN U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第001596號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/07/31
發證日期: 1972/09/12
許可證種類: 原料藥
舊證字號: 13006141
通關簽審文件編號: DHA00200159605
中文品名: 乙酸氫化可体松
英文品名: HYDROCORTISONE ACETATE "UPJOHN"
適應症: 濕疹、過敏症
劑型: （粉）
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE
申請商名稱: 法瑪西亞股份有限公司
申請商地址: 台北巿中山區民權東路三段６號１５Ｆ
申請商統一編號: 45047108
製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY
製造廠廠址: 7000.PORTAGE RD. KALAMAZOO, MICHIGAN U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)
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# 法瑪西亞 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸字第008481號
註銷狀態已註銷
註銷日期20041217
註銷理由自請註銷
有效日期20021215
發證日期19971215
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHAS0600848101
中文品名人工水晶體　〝法瑪西亞〞
英文品名CEEON INTRAOCULAR LENS "PHARMACIA"
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0300 人工機能代用器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ＭＯＤＥＬ　９２０、９１２　以下空白．
限制項目輸　入
申請商名稱法瑪西亞股份有限公司
申請商地址台北巿淡水鎮中正東路二段27號12樓
申請商統一編號45047108
製造商名稱PHARMACIA IOVISION INC.
製造廠廠址15350 BARRANCA PARKWAY IRVINE CA U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20041220
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第008481號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20041217
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 20021215
發證日期: 19971215
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHAS0600848101
中文品名: 人工水晶體　〝法瑪西亞〞
英文品名: CEEON INTRAOCULAR LENS "PHARMACIA"
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0300 人工機能代用器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ＭＯＤＥＬ　９２０、９１２　以下空白．
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 法瑪西亞股份有限公司
申請商地址: 台北巿淡水鎮中正東路二段27號12樓
申請商統一編號: 45047108
製造商名稱: PHARMACIA IOVISION INC.
製造廠廠址: 15350 BARRANCA PARKWAY IRVINE CA U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20041220
製造許可登錄編號: (空)

# 法瑪西亞 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第018112號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/16
註銷理由自請註銷
有效日期2000/07/05
發證日期1990/07/05
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201811201
中文品名普維拉錠２００公絲
英文品名PROVERA TABLETS 200MG
適應症不能手術及復發性或轉移性之子宮內膜癌之輔助療法及舒減療法、停經後婦女之乳癌
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MEDROXYPROGESTERONE ACETATE
申請商名稱法瑪西亞股份有限公司
申請商地址台北縣淡水鎮中正東路二段27號12樓
申請商統一編號45047108
製造商名稱PHARMACIA & UPJOHN LIMITED
製造廠廠址FLEMING WAY, CRAWLEY, WEST SUSSEX RH-10 2NJ
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2004/12/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第018112號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/16
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2000/07/05
發證日期: 1990/07/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201811201
中文品名: 普維拉錠２００公絲
英文品名: PROVERA TABLETS 200MG
適應症: 不能手術及復發性或轉移性之子宮內膜癌之輔助療法及舒減療法、停經後婦女之乳癌
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MEDROXYPROGESTERONE ACETATE
申請商名稱: 法瑪西亞股份有限公司
申請商地址: 台北縣淡水鎮中正東路二段27號12樓
申請商統一編號: 45047108
製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN LIMITED
製造廠廠址: FLEMING WAY, CRAWLEY, WEST SUSSEX RH-10 2NJ
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2004/12/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 法瑪西亞 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第018113號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/16
註銷理由自請註銷
有效日期2000/07/05
發證日期1990/07/05
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201811300
中文品名普維拉錠４００公絲
英文品名PROVERA TABLETS 400MG
適應症不能手術及復發性或轉移性之子宮內膜癌之輔助療法及舒減療法、停經後婦女之乳癌
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MEDROXYPROGESTERONE ACETATE
申請商名稱法瑪西亞股份有限公司
申請商地址台北縣淡水鎮中正東路二段27號12樓
申請商統一編號45047108
製造商名稱PHARMACIA & UPJOHN LIMITED
製造廠廠址FLEMING WAY, CRAWLEY, WEST SUSSEX RH-10 2NJ
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2004/12/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第018113號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/16
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2000/07/05
發證日期: 1990/07/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201811300
中文品名: 普維拉錠４００公絲
英文品名: PROVERA TABLETS 400MG
適應症: 不能手術及復發性或轉移性之子宮內膜癌之輔助療法及舒減療法、停經後婦女之乳癌
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MEDROXYPROGESTERONE ACETATE
申請商名稱: 法瑪西亞股份有限公司
申請商地址: 台北縣淡水鎮中正東路二段27號12樓
申請商統一編號: 45047108
製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN LIMITED
製造廠廠址: FLEMING WAY, CRAWLEY, WEST SUSSEX RH-10 2NJ
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2004/12/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 法瑪西亞 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第003919號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/16
註銷理由自請註銷
有效日期1999/03/12
發證日期1975/12/18
許可證種類製　劑
舊證字號02001609
通關簽審文件編號DHA00200391900
中文品名延效保衛胎注射液
英文品名DEPO-PROVERA
適應症不能手術及復發性或轉移性子宮內膜癌之輔助療法及舒減療法，停經後婦女之乳癌
劑型注射劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MEDROXYPROGESTERONE ACETATE
申請商名稱法瑪西亞股份有限公司
申請商地址台北縣淡水鎮中正東路二段27號12樓
申請商統一編號45047108
製造商名稱PHARMACIA N.V./S.A.
製造廠廠址RIJKSWEG 12, 2870, PUURS, BELGIUM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別BE
製程(空)
異動日期2004/12/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第003919號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/16
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1999/03/12
發證日期: 1975/12/18
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02001609
通關簽審文件編號: DHA00200391900
中文品名: 延效保衛胎注射液
英文品名: DEPO-PROVERA
適應症: 不能手術及復發性或轉移性子宮內膜癌之輔助療法及舒減療法，停經後婦女之乳癌
劑型: 注射劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MEDROXYPROGESTERONE ACETATE
申請商名稱: 法瑪西亞股份有限公司
申請商地址: 台北縣淡水鎮中正東路二段27號12樓
申請商統一編號: 45047108
製造商名稱: PHARMACIA N.V./S.A.
製造廠廠址: RIJKSWEG 12, 2870, PUURS, BELGIUM
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: BE
製程: (空)
異動日期: 2004/12/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 法瑪西亞 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第018474號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/16
註銷理由自請註銷
有效日期2001/02/19
發證日期1991/02/19
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201847406
中文品名普維拉錠５００公絲
英文品名PROVERA TABLETS 500MG
適應症不能手術及復發性或轉移性之子宮內膜癌之輔助療法及舒減療法，停經後婦女之乳癌。
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MEDROXYPROGESTERONE
申請商名稱法瑪西亞股份有限公司
申請商地址台北縣淡水鎮中正東路二段27號12樓
申請商統一編號45047108
製造商名稱PHARMACIA & UPJOHN LIMITED
製造廠廠址FLEMING WAY, CRAWLEY, WEST SUSSEX RH-10 2NJ
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2004/12/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第018474號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/16
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2001/02/19
發證日期: 1991/02/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201847406
中文品名: 普維拉錠５００公絲
英文品名: PROVERA TABLETS 500MG
適應症: 不能手術及復發性或轉移性之子宮內膜癌之輔助療法及舒減療法，停經後婦女之乳癌。
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MEDROXYPROGESTERONE
申請商名稱: 法瑪西亞股份有限公司
申請商地址: 台北縣淡水鎮中正東路二段27號12樓
申請商統一編號: 45047108
製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN LIMITED
製造廠廠址: FLEMING WAY, CRAWLEY, WEST SUSSEX RH-10 2NJ
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2004/12/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 法瑪西亞 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第020366號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/16
註銷理由自請註銷
有效日期1999/03/18
發證日期1994/03/18
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202036608
中文品名普維拉顆粒１０００公絲
英文品名PROVERA GRANULES 1000MG
適應症不能手術及復發性或轉移性之子宮內膜癌之輔助療法及舒減療法、停經後婦女之乳癌、攝護腺癌。
劑型內服顆粒劑
包裝鋁箔袋裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MEDROXYPROGESTERONE ACETATE
申請商名稱法瑪西亞股份有限公司
申請商地址台北縣淡水鎮中正東路二段27號12樓
申請商統一編號45047108
製造商名稱UPJOHN S.P.A.
製造廠廠址VIA G.E. UPJOHN 2-20040 CAPONAGO (MILANO)
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2004/12/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔袋裝
許可證字號: 衛署藥輸字第020366號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/16
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1999/03/18
發證日期: 1994/03/18
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202036608
中文品名: 普維拉顆粒１０００公絲
英文品名: PROVERA GRANULES 1000MG
適應症: 不能手術及復發性或轉移性之子宮內膜癌之輔助療法及舒減療法、停經後婦女之乳癌、攝護腺癌。
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 鋁箔袋裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MEDROXYPROGESTERONE ACETATE
申請商名稱: 法瑪西亞股份有限公司
申請商地址: 台北縣淡水鎮中正東路二段27號12樓
申請商統一編號: 45047108
製造商名稱: UPJOHN S.P.A.
製造廠廠址: VIA G.E. UPJOHN 2-20040 CAPONAGO (MILANO)
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2004/12/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔袋裝

# 法瑪西亞 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第020367號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/16
註銷理由自請註銷
有效日期1999/03/18
發證日期1994/03/18
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202036700
中文品名普維拉顆粒５００公絲
英文品名PROVERA GRANULES 500MG
適應症不能手術及復發性或轉移性之子宮內膜癌之輔助療法及舒減療法、停經後婦女之乳癌、攝護腺癌。
劑型內服顆粒劑
包裝鋁箔袋裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MEDROXYPROGESTERONE ACETATE
申請商名稱法瑪西亞股份有限公司
申請商地址台北縣淡水鎮中正東路二段27號12樓
申請商統一編號45047108
製造商名稱UPJOHN S.P.A.
製造廠廠址VIA G.E. UPJOHN 2-20040 CAPONAGO (MILANO)
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2004/12/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔袋裝
許可證字號: 衛署藥輸字第020367號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/16
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1999/03/18
發證日期: 1994/03/18
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202036700
中文品名: 普維拉顆粒５００公絲
英文品名: PROVERA GRANULES 500MG
適應症: 不能手術及復發性或轉移性之子宮內膜癌之輔助療法及舒減療法、停經後婦女之乳癌、攝護腺癌。
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 鋁箔袋裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MEDROXYPROGESTERONE ACETATE
申請商名稱: 法瑪西亞股份有限公司
申請商地址: 台北縣淡水鎮中正東路二段27號12樓
申請商統一編號: 45047108
製造商名稱: UPJOHN S.P.A.
製造廠廠址: VIA G.E. UPJOHN 2-20040 CAPONAGO (MILANO)
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2004/12/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔袋裝

# 法瑪西亞 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第019807號
註銷狀態已註銷
註銷日期2001/10/03
註銷理由適應症變更;;證別變更
有效日期2003/03/02
發證日期1993/03/02
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201980702
中文品名增若托平注射劑１６國際單位（５．３公絲）
英文品名GENOTROPIN 16IU (5.3MG)
適應症腦下垂體之生長激素分泌不足，缺乏或其它ＧＯＮＡＤＡＬ，ＤＹＳＧＥＮＥＳＩＳ　（ＴＵＲＮＥＲ？Ｓ　ＳＹＮＤＲＯＭＥ）所導至之生長干擾、成人生長激素嚴重分泌不足之補充療法。
劑型凍晶注射劑
包裝小瓶附溶液
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SOMATOTROPIN HUMAN
申請商名稱法瑪西亞股份有限公司
申請商地址台北巿民權東路三段６號１５樓
申請商統一編號45047108
製造商名稱PHARMACIA AB
製造廠廠址S-112 87 STOCKHOLM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別SE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶附溶液
許可證字號: 衛署藥輸字第019807號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2001/10/03
註銷理由: 適應症變更;;證別變更
有效日期: 2003/03/02
發證日期: 1993/03/02
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201980702
中文品名: 增若托平注射劑１６國際單位（５．３公絲）
英文品名: GENOTROPIN 16IU (5.3MG)
適應症: 腦下垂體之生長激素分泌不足，缺乏或其它ＧＯＮＡＤＡＬ，ＤＹＳＧＥＮＥＳＩＳ　（ＴＵＲＮＥＲ？Ｓ　ＳＹＮＤＲＯＭＥ）所導至之生長干擾、成人生長激素嚴重分泌不足之補充療法。
劑型: 凍晶注射劑
包裝: 小瓶附溶液
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SOMATOTROPIN HUMAN
申請商名稱: 法瑪西亞股份有限公司
申請商地址: 台北巿民權東路三段６號１５樓
申請商統一編號: 45047108
製造商名稱: PHARMACIA AB
製造廠廠址: S-112 87 STOCKHOLM
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: SE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶附溶液
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泛艾黴素注射劑１０公絲

英文品名: PHARMORUBICIN INJECTION 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014606號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/11/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 乳腺癌、惡性淋巴瘤、軟組織肉瘤、胃癌、肺癌、卵巢瘤 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EPIRUBICIN (HCL) | 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN S.P.A.

@ 全部藥品許可證資料集

泛艾黴素注射劑５０公絲

英文品名: PHARMORUBICIN INJECTION 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014605號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/12/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 乳腺癌、惡性淋巴瘤、軟組織肉瘤、胃癌、肺癌、卵巢瘤 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EPIRUBICIN (HCL) | 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN S.P.A.

@ 全部藥品許可證資料集

增若托平注射劑１２國際單位

英文品名: GENOTROPIN 12 IU | 許可證字號: 衛署藥輸字第020023號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/07/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腦下垂體生長激素分泌不足、缺乏或其它ＧＯＮＡＤＡＬ　ＤＹＳＧＥＮＥＳＩＳ（ＴＵＲＮＥＲ？Ｓ　ＳＹＮＤＲＯＭＥ）所導至之生長干擾。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SOMATOTROPIN (GROWTH HORMONE) | 製造商名稱: PHARMACIA AB

@ 全部藥品許可證資料集

艾黴素注射劑

英文品名: ADRIBLASTINA | 許可證字號: 衛署藥輸字第012027號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1994/04/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急慢性白血球過多症、硬瘤、淋巴瘤、軟纖維性肉瘤、交感神經母細胞瘤、　乳癌、肺癌 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DOXORUBICIN HCL | 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN S.P.A.

@ 全部藥品許可證資料集

克栓涷晶注射劑一百五拾萬國際單位

英文品名: KABIKINASE POWDER FOR INFUSION 1500000IU | 許可證字號: 衛署藥輸字第021125號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2000/12/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療血栓塞之纖維溶解劑 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: STREPTOKINASE | 製造商名稱: PHARMACIA AB

@ 全部藥品許可證資料集

身體爽錠

英文品名: SINTISONE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第012022號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/06/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管氣喘、過敏症、風濕性關節炎、過敏性皮膚炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE (21-STEARYL GLYCOLATE) | 製造商名稱: PHARMACIA ITALIA S.P.A.

@ 全部藥品許可證資料集

嘉寶黴素錠２５０公絲

英文品名: GABBRORAL 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第012024號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/06/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急慢性阿米巴病、葡萄球菌、沙門氏變形桿菌、大腸桿菌之急性腸感染症、腸胃炎、腸手術前殺菌、肝昏迷之補助劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMINOSIDINE (SULFATE) | 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN S.P.A.

@ 全部藥品許可證資料集

泛艾黴素注射劑１０公絲

英文品名: PHARMORUBICIN INJECTION 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014606號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/11/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 乳腺癌、惡性淋巴瘤、軟組織肉瘤、胃癌、肺癌、卵巢瘤 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EPIRUBICIN (HCL) | 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN S.P.A.

@ 全部藥品許可證資料集

泛艾黴素注射劑５０公絲

英文品名: PHARMORUBICIN INJECTION 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014605號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/12/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 乳腺癌、惡性淋巴瘤、軟組織肉瘤、胃癌、肺癌、卵巢瘤 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EPIRUBICIN (HCL) | 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN S.P.A.

@ 全部藥品許可證資料集

增若托平注射劑１２國際單位

英文品名: GENOTROPIN 12 IU | 許可證字號: 衛署藥輸字第020023號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/07/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腦下垂體生長激素分泌不足、缺乏或其它ＧＯＮＡＤＡＬ　ＤＹＳＧＥＮＥＳＩＳ（ＴＵＲＮＥＲ？Ｓ　ＳＹＮＤＲＯＭＥ）所導至之生長干擾。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SOMATOTROPIN (GROWTH HORMONE) | 製造商名稱: PHARMACIA AB

@ 全部藥品許可證資料集

艾黴素注射劑

英文品名: ADRIBLASTINA | 許可證字號: 衛署藥輸字第012027號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1994/04/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急慢性白血球過多症、硬瘤、淋巴瘤、軟纖維性肉瘤、交感神經母細胞瘤、　乳癌、肺癌 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DOXORUBICIN HCL | 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN S.P.A.

@ 全部藥品許可證資料集

克栓涷晶注射劑一百五拾萬國際單位

英文品名: KABIKINASE POWDER FOR INFUSION 1500000IU | 許可證字號: 衛署藥輸字第021125號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2000/12/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療血栓塞之纖維溶解劑 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: STREPTOKINASE | 製造商名稱: PHARMACIA AB

@ 全部藥品許可證資料集

身體爽錠

英文品名: SINTISONE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第012022號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/06/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管氣喘、過敏症、風濕性關節炎、過敏性皮膚炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE (21-STEARYL GLYCOLATE) | 製造商名稱: PHARMACIA ITALIA S.P.A.

@ 全部藥品許可證資料集

嘉寶黴素錠２５０公絲

英文品名: GABBRORAL 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第012024號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/06/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急慢性阿米巴病、葡萄球菌、沙門氏變形桿菌、大腸桿菌之急性腸感染症、腸胃炎、腸手術前殺菌、肝昏迷之補助劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMINOSIDINE (SULFATE) | 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN S.P.A.

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名稱 法瑪西亞 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

45047108合併解散 (094年01月06日 經授商字 第09401001940號)

臺北市民權東路三段６號十五樓		89394702撤銷

登記地址: | 統編: 45047108 | 合併解散 (094年01月06日 經授商字 第09401001940號)

登記地址: 臺北市民權東路三段６號十五樓 | 統編: 89394702 | 撤銷

與人工水晶體　〝法瑪西亞〞同分類的醫療器材許可證資料集

彩色軟性隱形眼鏡

英文品名: "EXCELENS" VISITINT SOFT CONTACT LENS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007765號 | 有效日期: 2001/02/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 淡藍色 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 視康股份有限公司

超音波治療機

英文品名: "CHATTANOOGA" ULTRASOUND UNITS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007766號 | 有效日期: 2001/02/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/07/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＦＯＲＴＥ　ＵＳ　以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 逢陽股份有限公司

干涉電流型低周波治療器　〝海瓦〞

英文品名: INTERFERENTIAL CURRENT THERAPY EQUIPMENT "HEIWA" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008474號 | 有效日期: 2002/12/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/10/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＮＥＯＴＲＯＮ　ＮＥＯ－１１０、　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　ＮＥＯＣＲＯＳＳ　ＮＥＣ－２０。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 鏵貿儀器有限公司

波斯頓科技麻省冠狀動脈氣球導管

英文品名: MAXXUM PTCA BALLOON CATHETER "BOSTON SCIENTIFIC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008475號 | 有效日期: 2002/12/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/08/11 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 六霖企業有限公司

賽柏羅內克斯植入式人工神經系統

英文品名: NEUROCYBERNETIC PROSTHESIS SYSTEM "CYBERONICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008476號 | 有效日期: 2002/12/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/02/20 | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: １００ＮＣＰ、２００ＮＣＰ、２５０ＮＣＰ、３００ＮＣＰ、　　　　　　　　　　　　４００ＮＣＰ。以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 企建科技有限公司

血液微凝過濾裝置

英文品名: AGGREGARD BLOOD MICROAGGREGATE FILTER "TERUMO" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008477號 | 有效日期: 1998/06/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Ｓ？ＴＹＰＥ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司

歐碧導管式衛生綿條

英文品名: O.B.APPLICATOR TAMPONS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008478號 | 有效日期: 2007/12/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 迷你型（ＭＩＮＩ）、普通型（ＲＥＵＬＡＲ）。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司

可擴張式瓣膜刀　〝血管科技〞

英文品名: EXPANDABLE LEMAITRE VALVULOTOME "VASCUTECH" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008479號 | 有效日期: 2002/12/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/16 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 瑞士商吉時洋行股份有限公司台北分公司

暫時性節律器

英文品名: TEMPORARY PACEMAKER "MEDTRONIC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008480號 | 有效日期: 2002/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：５３１８ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣美敦力鼎眾股份有限公司

人工水晶體　〝法瑪西亞〞

英文品名: CEEON INTRAOCULAR LENS "PHARMACIA" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008481號 | 有效日期: 2002/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ　９２０、９１２　以下空白． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 法瑪西亞股份有限公司

多明諾脊柱固定系統

英文品名: DOMINO ROY CAMILLE SPINE FIXATION SYSTEM "BG" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008482號 | 有效日期: 2002/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司

血管攝影導管

英文品名: "SCIMED" EXPO ANGIOGRAPHIC CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008483號 | 有效日期: 2001/02/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司

"丹尼克" 脊椎矯正系統

英文品名: CD HORIZON SPINAL SYSTEM "SOFAMOR DANEK" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008484號 | 有效日期: 2017/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

愛克斯特髖關節骨柄及骨球

英文品名: EXETER FEMORAL STEMS AND HEDS "BG" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008485號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/07/05 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司

麻醉機

英文品名: ANESTHESIA SYSTEM NAD | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008486號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＮＡＲＫＯＭＥＤ　ＧＳ，ＮＡＲＫＯＭＥＤ　２Ｂ，ＮＡＲＫＯＭＥＤ　　　　　　　　２Ｃ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 泉友企業有限公司

彩色軟性隱形眼鏡

英文品名: "EXCELENS" VISITINT SOFT CONTACT LENS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007765號 | 有效日期: 2001/02/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 淡藍色 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 視康股份有限公司

超音波治療機

英文品名: "CHATTANOOGA" ULTRASOUND UNITS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007766號 | 有效日期: 2001/02/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/07/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＦＯＲＴＥ　ＵＳ　以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 逢陽股份有限公司

干涉電流型低周波治療器　〝海瓦〞

英文品名: INTERFERENTIAL CURRENT THERAPY EQUIPMENT "HEIWA" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008474號 | 有效日期: 2002/12/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/10/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＮＥＯＴＲＯＮ　ＮＥＯ－１１０、　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　ＮＥＯＣＲＯＳＳ　ＮＥＣ－２０。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 鏵貿儀器有限公司

波斯頓科技麻省冠狀動脈氣球導管

英文品名: MAXXUM PTCA BALLOON CATHETER "BOSTON SCIENTIFIC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008475號 | 有效日期: 2002/12/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/08/11 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 六霖企業有限公司

賽柏羅內克斯植入式人工神經系統

英文品名: NEUROCYBERNETIC PROSTHESIS SYSTEM "CYBERONICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008476號 | 有效日期: 2002/12/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/02/20 | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: １００ＮＣＰ、２００ＮＣＰ、２５０ＮＣＰ、３００ＮＣＰ、　　　　　　　　　　　　４００ＮＣＰ。以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 企建科技有限公司

血液微凝過濾裝置

英文品名: AGGREGARD BLOOD MICROAGGREGATE FILTER "TERUMO" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008477號 | 有效日期: 1998/06/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Ｓ？ＴＹＰＥ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司

歐碧導管式衛生綿條

英文品名: O.B.APPLICATOR TAMPONS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008478號 | 有效日期: 2007/12/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 迷你型（ＭＩＮＩ）、普通型（ＲＥＵＬＡＲ）。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司

可擴張式瓣膜刀　〝血管科技〞

英文品名: EXPANDABLE LEMAITRE VALVULOTOME "VASCUTECH" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008479號 | 有效日期: 2002/12/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/16 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 瑞士商吉時洋行股份有限公司台北分公司

暫時性節律器

英文品名: TEMPORARY PACEMAKER "MEDTRONIC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008480號 | 有效日期: 2002/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：５３１８ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣美敦力鼎眾股份有限公司

人工水晶體　〝法瑪西亞〞

英文品名: CEEON INTRAOCULAR LENS "PHARMACIA" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008481號 | 有效日期: 2002/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ　９２０、９１２　以下空白． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 法瑪西亞股份有限公司

多明諾脊柱固定系統

英文品名: DOMINO ROY CAMILLE SPINE FIXATION SYSTEM "BG" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008482號 | 有效日期: 2002/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司

血管攝影導管

英文品名: "SCIMED" EXPO ANGIOGRAPHIC CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008483號 | 有效日期: 2001/02/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司

"丹尼克" 脊椎矯正系統

英文品名: CD HORIZON SPINAL SYSTEM "SOFAMOR DANEK" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008484號 | 有效日期: 2017/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

愛克斯特髖關節骨柄及骨球

英文品名: EXETER FEMORAL STEMS AND HEDS "BG" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008485號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/07/05 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司

麻醉機

英文品名: ANESTHESIA SYSTEM NAD | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008486號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＮＡＲＫＯＭＥＤ　ＧＳ，ＮＡＲＫＯＭＥＤ　２Ｂ，ＮＡＲＫＯＭＥＤ　　　　　　　　２Ｃ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 泉友企業有限公司

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