鉺:雅克雷射
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中文品名鉺:雅克雷射的英文品名是ER:YAG LASER "ESC", 許可證字號是衛署醫器輸字第008487號, 有效日期是2002/12/20, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2004/12/01, 註銷理由是未展延而逾期者, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是DERMA 20, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是杏美股份有限公司.

#鉺:雅克雷射的地圖

許可證字號衛署醫器輸字第008487號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/01
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2002/12/20
發證日期1997/12/20
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600848702
中文品名鉺:雅克雷射
英文品名ER:YAG LASER "ESC"
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2199 其他醫療雷射裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格DERMA 20
限制項目輸 入
申請商名稱杏美股份有限公司
申請商地址台北巿承德路四段289號2樓
申請商統一編號84286633
製造商名稱ESC MEDICAL SYSTEMS
製造廠廠址YOKNEAM INDUSTRIAL PARK P.O. BOX 240 YOKNEAM 20692 ISRAEL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IL
製程(空)
異動日期2004/12/06
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第008487號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2004/12/01

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

2002/12/20

發證日期

1997/12/20

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600848702

中文品名

鉺:雅克雷射

英文品名

ER:YAG LASER "ESC"

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

2199 其他醫療雷射裝置

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

DERMA 20

限制項目

輸 入

申請商名稱

杏美股份有限公司

申請商地址

台北巿承德路四段289號2樓

申請商統一編號

84286633

製造商名稱

ESC MEDICAL SYSTEMS

製造廠廠址

YOKNEAM INDUSTRIAL PARK P.O. BOX 240 YOKNEAM 20692 ISRAEL

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

IL

製程

(空)

異動日期

2004/12/06

製造許可登錄編號

(空)

鉺:雅克雷射地圖 [ 導航 ]

鉺:雅克雷射的地址位於

台北巿承德路四段289號2樓

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醫療器材許可證資料集 資料集的 鉺:雅克雷射 相關資料

(以下顯示 5 筆)

@ 鉺:雅克雷射 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸字第008966號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/07/30
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2003/12/14
發證日期1998/12/14
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600896601
中文品名鉺:雅克/二氧化碳雷射
英文品名ER:YAG/CO2 LASER "ESC"
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2103 二氧化碳雷射儀
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格DERMA K
限制項目輸 入
申請商名稱杏美股份有限公司
申請商地址台北巿承德路四段289號2樓
申請商統一編號84286633
製造商名稱ESC MEDICAL SYSTEMS
製造廠廠址YOKNEAM INDUSTRIAL PARK P.O. BOX 240 YOKNEAM 20692 ISRAEL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IL
製程(空)
異動日期2007/09/03
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第008966號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2007/07/30
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2003/12/14
發證日期: 1998/12/14
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600896601
中文品名: 鉺:雅克/二氧化碳雷射
英文品名: ER:YAG/CO2 LASER "ESC"
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2103 二氧化碳雷射儀
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: DERMA K
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 杏美股份有限公司
申請商地址: 台北巿承德路四段289號2樓
申請商統一編號: 84286633
製造商名稱: ESC MEDICAL SYSTEMS
製造廠廠址: YOKNEAM INDUSTRIAL PARK P.O. BOX 240 YOKNEAM 20692 ISRAEL
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IL
製程: (空)
異動日期: 2007/09/03
製造許可登錄編號: (空)

@ 鉺:雅克雷射 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸字第008966號
註銷狀態已註銷
註銷日期20070730
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20031214
發證日期19981214
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600896601
中文品名鉺:雅克/二氧化碳雷射
英文品名ER:YAG/CO2 LASER "ESC"
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2103 二氧化碳雷射儀
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格DERMA K
限制項目輸 入
申請商名稱杏美股份有限公司
申請商地址台北巿承德路四段289號2樓
申請商統一編號84286633
製造商名稱ESC MEDICAL SYSTEMS
製造廠廠址YOKNEAM INDUSTRIAL PARK P.O. BOX 240 YOKNEAM 20692 ISRAEL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IL
製程(空)
異動日期20070903
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第008966號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20070730
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20031214
發證日期: 19981214
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600896601
中文品名: 鉺:雅克/二氧化碳雷射
英文品名: ER:YAG/CO2 LASER "ESC"
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2103 二氧化碳雷射儀
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: DERMA K
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 杏美股份有限公司
申請商地址: 台北巿承德路四段289號2樓
申請商統一編號: 84286633
製造商名稱: ESC MEDICAL SYSTEMS
製造廠廠址: YOKNEAM INDUSTRIAL PARK P.O. BOX 240 YOKNEAM 20692 ISRAEL
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IL
製程: (空)
異動日期: 20070903
製造許可登錄編號: (空)

@ 鉺:雅克雷射 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸字第008487號
註銷狀態已註銷
註銷日期20041201
註銷理由未展延而逾期者
有效日期20021220
發證日期19971220
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600848702
中文品名鉺:雅克雷射
英文品名ER:YAG LASER "ESC"
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2199 其他醫療雷射裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格DERMA 20
限制項目輸 入
申請商名稱杏美股份有限公司
申請商地址台北巿承德路四段289號2樓
申請商統一編號84286633
製造商名稱ESC MEDICAL SYSTEMS
製造廠廠址YOKNEAM INDUSTRIAL PARK P.O. BOX 240 YOKNEAM 20692 ISRAEL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IL
製程(空)
異動日期20041206
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第008487號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20041201
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 20021220
發證日期: 19971220
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600848702
中文品名: 鉺:雅克雷射
英文品名: ER:YAG LASER "ESC"
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2199 其他醫療雷射裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: DERMA 20
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 杏美股份有限公司
申請商地址: 台北巿承德路四段289號2樓
申請商統一編號: 84286633
製造商名稱: ESC MEDICAL SYSTEMS
製造廠廠址: YOKNEAM INDUSTRIAL PARK P.O. BOX 240 YOKNEAM 20692 ISRAEL
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IL
製程: (空)
異動日期: 20041206
製造許可登錄編號: (空)

@ 鉺:雅克雷射 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第008344號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/01
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2002/07/26
發證日期1997/07/26
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600834406
中文品名脈衝式光照系統
英文品名"ESC" PULSED LIGHT DEVICES
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1899 其他物理診療用器具
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格PHOTODERM VL
限制項目輸 入
申請商名稱杏美股份有限公司
申請商地址台北巿承德路四段289號2樓
申請商統一編號84286633
製造商名稱ESC MEDICAL SYSTEMS
製造廠廠址YOKNEAM INDUSTRIAL PARK P.O. BOX 240 YOKNEAM 20692 ISRAEL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IL
製程(空)
異動日期2004/12/06
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第008344號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/01
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2002/07/26
發證日期: 1997/07/26
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600834406
中文品名: 脈衝式光照系統
英文品名: "ESC" PULSED LIGHT DEVICES
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1899 其他物理診療用器具
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: PHOTODERM VL
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 杏美股份有限公司
申請商地址: 台北巿承德路四段289號2樓
申請商統一編號: 84286633
製造商名稱: ESC MEDICAL SYSTEMS
製造廠廠址: YOKNEAM INDUSTRIAL PARK P.O. BOX 240 YOKNEAM 20692 ISRAEL
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IL
製程: (空)
異動日期: 2004/12/06
製造許可登錄編號: (空)

@ 鉺:雅克雷射 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸字第008344號
註銷狀態已註銷
註銷日期20041201
註銷理由未展延而逾期者
有效日期20020726
發證日期19970726
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600834406
中文品名脈衝式光照系統
英文品名"ESC" PULSED LIGHT DEVICES
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1899 其他物理診療用器具
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格PHOTODERM VL
限制項目輸 入
申請商名稱杏美股份有限公司
申請商地址台北巿承德路四段289號2樓
申請商統一編號84286633
製造商名稱ESC MEDICAL SYSTEMS
製造廠廠址YOKNEAM INDUSTRIAL PARK P.O. BOX 240 YOKNEAM 20692 ISRAEL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IL
製程(空)
異動日期20041206
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第008344號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20041201
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 20020726
發證日期: 19970726
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600834406
中文品名: 脈衝式光照系統
英文品名: "ESC" PULSED LIGHT DEVICES
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1899 其他物理診療用器具
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: PHOTODERM VL
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 杏美股份有限公司
申請商地址: 台北巿承德路四段289號2樓
申請商統一編號: 84286633
製造商名稱: ESC MEDICAL SYSTEMS
製造廠廠址: YOKNEAM INDUSTRIAL PARK P.O. BOX 240 YOKNEAM 20692 ISRAEL
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IL
製程: (空)
異動日期: 20041206
製造許可登錄編號: (空)

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# 84286633 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸字第008344號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/01
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2002/07/26
發證日期1997/07/26
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600834406
中文品名脈衝式光照系統
英文品名"ESC" PULSED LIGHT DEVICES
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1899 其他物理診療用器具
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格PHOTODERM VL
限制項目輸 入
申請商名稱杏美股份有限公司
申請商地址台北巿承德路四段289號2樓
申請商統一編號84286633
製造商名稱ESC MEDICAL SYSTEMS
製造廠廠址YOKNEAM INDUSTRIAL PARK P.O. BOX 240 YOKNEAM 20692 ISRAEL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IL
製程(空)
異動日期2004/12/06
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第008344號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/01
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2002/07/26
發證日期: 1997/07/26
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600834406
中文品名: 脈衝式光照系統
英文品名: "ESC" PULSED LIGHT DEVICES
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1899 其他物理診療用器具
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: PHOTODERM VL
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 杏美股份有限公司
申請商地址: 台北巿承德路四段289號2樓
申請商統一編號: 84286633
製造商名稱: ESC MEDICAL SYSTEMS
製造廠廠址: YOKNEAM INDUSTRIAL PARK P.O. BOX 240 YOKNEAM 20692 ISRAEL
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IL
製程: (空)
異動日期: 2004/12/06
製造許可登錄編號: (空)

# 84286633 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸字第008966號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/07/30
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2003/12/14
發證日期1998/12/14
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600896601
中文品名鉺:雅克/二氧化碳雷射
英文品名ER:YAG/CO2 LASER "ESC"
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2103 二氧化碳雷射儀
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格DERMA K
限制項目輸 入
申請商名稱杏美股份有限公司
申請商地址台北巿承德路四段289號2樓
申請商統一編號84286633
製造商名稱ESC MEDICAL SYSTEMS
製造廠廠址YOKNEAM INDUSTRIAL PARK P.O. BOX 240 YOKNEAM 20692 ISRAEL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IL
製程(空)
異動日期2007/09/03
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第008966號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2007/07/30
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2003/12/14
發證日期: 1998/12/14
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600896601
中文品名: 鉺:雅克/二氧化碳雷射
英文品名: ER:YAG/CO2 LASER "ESC"
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2103 二氧化碳雷射儀
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: DERMA K
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 杏美股份有限公司
申請商地址: 台北巿承德路四段289號2樓
申請商統一編號: 84286633
製造商名稱: ESC MEDICAL SYSTEMS
製造廠廠址: YOKNEAM INDUSTRIAL PARK P.O. BOX 240 YOKNEAM 20692 ISRAEL
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IL
製程: (空)
異動日期: 2007/09/03
製造許可登錄編號: (空)

# 84286633 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸字第008344號
註銷狀態已註銷
註銷日期20041201
註銷理由未展延而逾期者
有效日期20020726
發證日期19970726
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600834406
中文品名脈衝式光照系統
英文品名"ESC" PULSED LIGHT DEVICES
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1899 其他物理診療用器具
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格PHOTODERM VL
限制項目輸 入
申請商名稱杏美股份有限公司
申請商地址台北巿承德路四段289號2樓
申請商統一編號84286633
製造商名稱ESC MEDICAL SYSTEMS
製造廠廠址YOKNEAM INDUSTRIAL PARK P.O. BOX 240 YOKNEAM 20692 ISRAEL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IL
製程(空)
異動日期20041206
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第008344號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20041201
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 20020726
發證日期: 19970726
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600834406
中文品名: 脈衝式光照系統
英文品名: "ESC" PULSED LIGHT DEVICES
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1899 其他物理診療用器具
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: PHOTODERM VL
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 杏美股份有限公司
申請商地址: 台北巿承德路四段289號2樓
申請商統一編號: 84286633
製造商名稱: ESC MEDICAL SYSTEMS
製造廠廠址: YOKNEAM INDUSTRIAL PARK P.O. BOX 240 YOKNEAM 20692 ISRAEL
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IL
製程: (空)
異動日期: 20041206
製造許可登錄編號: (空)

# 84286633 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第008487號
註銷狀態已註銷
註銷日期20041201
註銷理由未展延而逾期者
有效日期20021220
發證日期19971220
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600848702
中文品名鉺:雅克雷射
英文品名ER:YAG LASER "ESC"
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2199 其他醫療雷射裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格DERMA 20
限制項目輸 入
申請商名稱杏美股份有限公司
申請商地址台北巿承德路四段289號2樓
申請商統一編號84286633
製造商名稱ESC MEDICAL SYSTEMS
製造廠廠址YOKNEAM INDUSTRIAL PARK P.O. BOX 240 YOKNEAM 20692 ISRAEL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IL
製程(空)
異動日期20041206
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第008487號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20041201
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 20021220
發證日期: 19971220
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600848702
中文品名: 鉺:雅克雷射
英文品名: ER:YAG LASER "ESC"
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2199 其他醫療雷射裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: DERMA 20
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 杏美股份有限公司
申請商地址: 台北巿承德路四段289號2樓
申請商統一編號: 84286633
製造商名稱: ESC MEDICAL SYSTEMS
製造廠廠址: YOKNEAM INDUSTRIAL PARK P.O. BOX 240 YOKNEAM 20692 ISRAEL
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IL
製程: (空)
異動日期: 20041206
製造許可登錄編號: (空)

# 84286633 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸字第008966號
註銷狀態已註銷
註銷日期20070730
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20031214
發證日期19981214
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600896601
中文品名鉺:雅克/二氧化碳雷射
英文品名ER:YAG/CO2 LASER "ESC"
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2103 二氧化碳雷射儀
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格DERMA K
限制項目輸 入
申請商名稱杏美股份有限公司
申請商地址台北巿承德路四段289號2樓
申請商統一編號84286633
製造商名稱ESC MEDICAL SYSTEMS
製造廠廠址YOKNEAM INDUSTRIAL PARK P.O. BOX 240 YOKNEAM 20692 ISRAEL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IL
製程(空)
異動日期20070903
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第008966號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20070730
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20031214
發證日期: 19981214
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600896601
中文品名: 鉺:雅克/二氧化碳雷射
英文品名: ER:YAG/CO2 LASER "ESC"
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2103 二氧化碳雷射儀
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: DERMA K
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 杏美股份有限公司
申請商地址: 台北巿承德路四段289號2樓
申請商統一編號: 84286633
製造商名稱: ESC MEDICAL SYSTEMS
製造廠廠址: YOKNEAM INDUSTRIAL PARK P.O. BOX 240 YOKNEAM 20692 ISRAEL
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IL
製程: (空)
異動日期: 20070903
製造許可登錄編號: (空)
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# 杏美 於 組織及團體憑證唯一識別編碼 - 1

組織名稱杏美皮膚科診所
OID2.16.886.119.90003.102857
電話02-28715431
地址臺北市士林區天母西路40-1號2樓
DNo=杏美皮膚科診所,l=臺北市,c=TW
組織名稱: 杏美皮膚科診所
OID: 2.16.886.119.90003.102857
電話: 02-28715431
地址: 臺北市士林區天母西路40-1號2樓
DN: o=杏美皮膚科診所,l=臺北市,c=TW

# 杏美 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器輸字第031353號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/07/18
發證日期2018/07/18
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05603135309
中文品名“耐有美”塞那靈洗鼻器
英文品名“NeilMed” Sinus Rinse
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一G5220 耳鼻喉佈施藥裝置及其搭配使用之物質
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱杏美有限公司
申請商地址臺北市中山區新生北路三段42號2樓
申請商統一編號53909403
製造商名稱NEILMED PHARMACEUTICALS, INC.
製造廠廠址601 AVIATION BLVD. SANTA ROSA, CA95403, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2023/02/15
製造許可登錄編號QSD10672
許可證字號: 衛部醫器輸字第031353號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/07/18
發證日期: 2018/07/18
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05603135309
中文品名: “耐有美”塞那靈洗鼻器
英文品名: “NeilMed” Sinus Rinse
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一: G5220 耳鼻喉佈施藥裝置及其搭配使用之物質
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 杏美有限公司
申請商地址: 臺北市中山區新生北路三段42號2樓
申請商統一編號: 53909403
製造商名稱: NEILMED PHARMACEUTICALS, INC.
製造廠廠址: 601 AVIATION BLVD. SANTA ROSA, CA95403, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2023/02/15
製造許可登錄編號: QSD10672

# 杏美 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器輸壹字第013823號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/12/24
註銷理由自請註銷
有效日期2019/01/28
發證日期2014/01/28
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401382302
中文品名“耐有美”賽那靈洗鼻器 (未滅菌)
英文品名“NEILMED” Sinus Rinse Regular Kit (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一G5220 耳鼻喉佈施藥裝置及其搭配使用之物質
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱杏美有限公司
申請商地址臺北市中山區新生北路三段42號2樓
申請商統一編號53909403
製造商名稱NEILMED PHARMACEUTICALS, INC.
製造廠廠址601 AVIATION BLVD. SANTA ROSA, CA95403, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2018/12/24
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013823號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/12/24
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2019/01/28
發證日期: 2014/01/28
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401382302
中文品名: “耐有美”賽那靈洗鼻器 (未滅菌)
英文品名: “NEILMED” Sinus Rinse Regular Kit (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一: G5220 耳鼻喉佈施藥裝置及其搭配使用之物質
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 杏美有限公司
申請商地址: 臺北市中山區新生北路三段42號2樓
申請商統一編號: 53909403
製造商名稱: NEILMED PHARMACEUTICALS, INC.
製造廠廠址: 601 AVIATION BLVD. SANTA ROSA, CA95403, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2018/12/24
製造許可登錄編號: (空)

# 杏美 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器輸字第035078號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/12/03
發證日期2021/12/03
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05603507807
中文品名“耐有美”塞那靈小兒洗鼻器
英文品名“NeilMed” Sinus Rinse Pediatric
效能詳如核定之中文說明書
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一G 耳鼻喉科學
醫器次類別一G5220 耳鼻喉佈施藥裝置及其搭配使用之物質
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如核定之中文說明書
限制項目輸 入
申請商名稱杏美有限公司
申請商地址臺北市中山區新生北路3段42號2樓
申請商統一編號53909403
製造商名稱NeilMed Pharmaceuticals, Inc.
製造廠廠址601 Aviation Blvd., Santa Rosa, CA 95403, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2021/12/21
製造許可登錄編號QSD10672
許可證字號: 衛部醫器輸字第035078號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/12/03
發證日期: 2021/12/03
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05603507807
中文品名: “耐有美”塞那靈小兒洗鼻器
英文品名: “NeilMed” Sinus Rinse Pediatric
效能: 詳如核定之中文說明書
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: G 耳鼻喉科學
醫器次類別一: G5220 耳鼻喉佈施藥裝置及其搭配使用之物質
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如核定之中文說明書
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 杏美有限公司
申請商地址: 臺北市中山區新生北路3段42號2樓
申請商統一編號: 53909403
製造商名稱: NeilMed Pharmaceuticals, Inc.
製造廠廠址: 601 Aviation Blvd., Santa Rosa, CA 95403, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2021/12/21
製造許可登錄編號: QSD10672

# 杏美 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器輸字第031353號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20230718
發證日期20180718
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05603135309
中文品名“耐有美”塞那靈洗鼻器
英文品名“NeilMed” Sinus Rinse
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一G5220 耳鼻喉佈施藥裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱杏美有限公司
申請商地址臺北市中山區新生北路三段42號2樓
申請商統一編號53909403
製造商名稱NEILMED PHARMACEUTICALS, INC.
製造廠廠址601 AVIATION BLVD. SANTA ROSA, CA95403, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20180802
製造許可登錄編號QSD10672
許可證字號: 衛部醫器輸字第031353號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20230718
發證日期: 20180718
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05603135309
中文品名: “耐有美”塞那靈洗鼻器
英文品名: “NeilMed” Sinus Rinse
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一: G5220 耳鼻喉佈施藥裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 杏美有限公司
申請商地址: 臺北市中山區新生北路三段42號2樓
申請商統一編號: 53909403
製造商名稱: NEILMED PHARMACEUTICALS, INC.
製造廠廠址: 601 AVIATION BLVD. SANTA ROSA, CA95403, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20180802
製造許可登錄編號: QSD10672

# 杏美 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器輸壹字第013823號
註銷狀態已註銷
註銷日期20181224
註銷理由自請註銷
有效日期20190128
發證日期20140128
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401382302
中文品名“耐有美”賽那靈洗鼻器 (未滅菌)
英文品名“NEILMED” Sinus Rinse Regular Kit (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一G5220 耳鼻喉佈施藥裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱杏美有限公司
申請商地址臺北市中山區新生北路三段42號2樓
申請商統一編號53909403
製造商名稱NEILMED PHARMACEUTICALS, INC.
製造廠廠址601 AVIATION BLVD. SANTA ROSA, CA95403, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20181224
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013823號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20181224
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 20190128
發證日期: 20140128
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401382302
中文品名: “耐有美”賽那靈洗鼻器 (未滅菌)
英文品名: “NEILMED” Sinus Rinse Regular Kit (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一: G5220 耳鼻喉佈施藥裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 杏美有限公司
申請商地址: 臺北市中山區新生北路三段42號2樓
申請商統一編號: 53909403
製造商名稱: NEILMED PHARMACEUTICALS, INC.
製造廠廠址: 601 AVIATION BLVD. SANTA ROSA, CA95403, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20181224
製造許可登錄編號: (空)

# 杏美 於 出進口廠商登記資料 - 7

統一編號77262564
原始登記日期20090617
核發日期20210812
廠商中文名稱杏美
廠商英文名稱APRICOT US CO.
中文營業地址金門縣金城鎮東門里莒光路1段15–1號
英文營業地址No. 15-1, Sec. 1, Juguang Rd., Dongmen Vil., Jincheng Township, Kinmen County 89347, Taiwan (R.O.C.)
代表人楊O旺
電話號碼082-326779
傳真號碼(空)
進口資格
出口資格
統一編號: 77262564
原始登記日期: 20090617
核發日期: 20210812
廠商中文名稱: 杏美
廠商英文名稱: APRICOT US CO.
中文營業地址: 金門縣金城鎮東門里莒光路1段15–1號
英文營業地址: No. 15-1, Sec. 1, Juguang Rd., Dongmen Vil., Jincheng Township, Kinmen County 89347, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 楊O旺
電話號碼: 082-326779
傳真號碼: (空)
進口資格:
出口資格:

# 杏美 於 出進口廠商登記資料 - 8

統一編號27454481
原始登記日期20041022
核發日期20210813
廠商中文名稱杏美生技有限公司
廠商英文名稱SYNMED CO., LTD
中文營業地址臺南市永康區大橋里大橋三街259號
英文營業地址No. 259, Daqiao 3rd St., Daqiao Vil., Yongkang Dist., Tainan City 71048, Taiwan (R.O.C.)
代表人林O憲
電話號碼06-2322038
傳真號碼06-2333787
進口資格
出口資格
統一編號: 27454481
原始登記日期: 20041022
核發日期: 20210813
廠商中文名稱: 杏美生技有限公司
廠商英文名稱: SYNMED CO., LTD
中文營業地址: 臺南市永康區大橋里大橋三街259號
英文營業地址: No. 259, Daqiao 3rd St., Daqiao Vil., Yongkang Dist., Tainan City 71048, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 林O憲
電話號碼: 06-2322038
傳真號碼: 06-2333787
進口資格:
出口資格:
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二氧化碳雷射手術刀

英文品名: "NIIC" co2 LASER SURGICAL SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004301號 | 有效日期: 1991/06/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/03/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL-30Z,MODEL-60Z,IR 101,IR 103,IR 104. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 統興股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

電腦多頻道肌電波量化分析系統

英文品名: "NORAXON" COMPUTERIZED MULTI-CHANNELS INTEGRATED EMG ANALYSIS SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006411號 | 有效日期: 1996/07/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/03/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MYOSYSTEM 1000 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 統興股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

高頻電波刀

英文品名: "ELLMAN" SURGITRON ELECTRONIC SURGICAL INSTRUMENT AND ACCESSORIES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006435號 | 有效日期: 1996/08/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/07/11 | 註銷理由: 逾期未補件******* | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白                                詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 統興股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

超音波外科擊碎吸引器

英文品名: "NIIC" ULTRASONIC SURGICAL SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004529號 | 有效日期: 1992/01/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/03/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL DX 101 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 統興股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

釔鋁柘榴石雷射手術刀

英文品名: "NIIC" ND: YAG SURGICAL LASER SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004530號 | 有效日期: 1992/01/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/03/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL IS 101 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 統興股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

釔鋁柘榴石/二氧化碳同軸式雷射手術刀

英文品名: "NIIC" YAG/CO2 CO-AXIAL LASER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004571號 | 有效日期: 1992/01/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/03/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL-130YZ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 統興股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

高頻電波刀

英文品名: SURGITRON ELECTRONIC SURGICAL INSTRUMENT "ELLMAN" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008523號 | 有效日期: 2009/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/06/09 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SURGITRON FFPF EMC。SURGITRON DUAL RF。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 統興股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

二氧化碳雷射手術刀

英文品名: "NIIC" co2 LASER SURGICAL SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004301號 | 有效日期: 1991/06/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/03/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL-30Z,MODEL-60Z,IR 101,IR 103,IR 104. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 統興股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

電腦多頻道肌電波量化分析系統

英文品名: "NORAXON" COMPUTERIZED MULTI-CHANNELS INTEGRATED EMG ANALYSIS SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006411號 | 有效日期: 1996/07/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/03/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MYOSYSTEM 1000 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 統興股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

高頻電波刀

英文品名: "ELLMAN" SURGITRON ELECTRONIC SURGICAL INSTRUMENT AND ACCESSORIES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006435號 | 有效日期: 1996/08/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/07/11 | 註銷理由: 逾期未補件******* | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白                                詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 統興股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

超音波外科擊碎吸引器

英文品名: "NIIC" ULTRASONIC SURGICAL SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004529號 | 有效日期: 1992/01/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/03/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL DX 101 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 統興股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

釔鋁柘榴石雷射手術刀

英文品名: "NIIC" ND: YAG SURGICAL LASER SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004530號 | 有效日期: 1992/01/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/03/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL IS 101 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 統興股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

釔鋁柘榴石/二氧化碳同軸式雷射手術刀

英文品名: "NIIC" YAG/CO2 CO-AXIAL LASER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004571號 | 有效日期: 1992/01/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/03/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL-130YZ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 統興股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

高頻電波刀

英文品名: SURGITRON ELECTRONIC SURGICAL INSTRUMENT "ELLMAN" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008523號 | 有效日期: 2009/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/06/09 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SURGITRON FFPF EMC。SURGITRON DUAL RF。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 統興股份有限公司

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杏美的黃頁資料

(以下顯示 4 筆)

采杏美容美體世界 | 地址: 台南市北區中華北路一段105巷45號 | 電話: 06-250-3128

杏美水果行 | 地址: 金門縣金城鎮莒光路一段15號之2 | 電話: 082-325-470

杏美皮膚科診所 | 地址: 台北市士林區天母西路40號之2、2樓 | 電話: 02-2873-4732

杏美股份有限公司 | 地址: 台北市士林區承德路四段289號2樓 | 電話: 02-2883-4043

名稱 杏美 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 8 筆) (或要:查詢所有 杏美)
公司地址負責人統一編號狀態

新北市淡水區北新路182巷56號2樓之1、之2
林美杏41407290歇業 - 獨資 (核准文號: 1078130201)

臺南市北區賢北里中華北路1段105巷45號1樓
呂彩杏99567822歇業 - 獨資 (核准文號: 1100039919)

臺南市東區後甲里裕農路671號1樓
戴杏美09534786歇業 - 獨資 (核准文號: 1110042253)

臺南市新營區南興里建業路78巷11號11樓之2
林姫杏24903416核准設立

臺北市士林區中正路281號2樓
邱玉茹48995104核准設立 - 獨資 (核准文號: 1064214821)

高雄市新興區中正二路182號9樓之3
陳寶國54745718核准設立

新北市永和區保平路145號(1樓)
黃幸美92736963核准設立 - 獨資

臺南市永康區大橋里大橋三街259號
林佳憲27454481核准設立

登記地址: 新北市淡水區北新路182巷56號2樓之1、之2 | 負責人: 林美杏 | 統編: 41407290 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1078130201)

登記地址: 臺南市北區賢北里中華北路1段105巷45號1樓 | 負責人: 呂彩杏 | 統編: 99567822 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1100039919)

登記地址: 臺南市東區後甲里裕農路671號1樓 | 負責人: 戴杏美 | 統編: 09534786 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1110042253)

登記地址: 臺南市新營區南興里建業路78巷11號11樓之2 | 負責人: 林姫杏 | 統編: 24903416 | 核准設立

登記地址: 臺北市士林區中正路281號2樓 | 負責人: 邱玉茹 | 統編: 48995104 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1064214821)

登記地址: 高雄市新興區中正二路182號9樓之3 | 負責人: 陳寶國 | 統編: 54745718 | 核准設立

登記地址: 新北市永和區保平路145號(1樓) | 負責人: 黃幸美 | 統編: 92736963 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 臺南市永康區大橋里大橋三街259號 | 負責人: 林佳憲 | 統編: 27454481 | 核准設立

與鉺:雅克雷射同分類的醫療器材許可證資料集

人工心臟瓣膜

英文品名: HALL PROSTHETIC HEART VALVE "MEDTRONIC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008491號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:A7700,M7700 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣美敦力鼎眾股份有限公司

後房玻璃體切除儀 〝視安〞

英文品名: VIT COMMANDER SYSTEM "SCIERAN" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008492號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鈦沅有限公司

冠狀動脈引導導管 〝思得美〞

英文品名: PTCA GUIDE CATHETERS "SCIMED" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008493號 | 有效日期: 2001/11/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本,詳如中文仿單核定本. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司

內植用人工心律調整器

英文品名: COSMOS 3 IMPLANTABLE PULSE GENERATORS "INTERMEDICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008494號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: COSMOS 3 283-09   COSMOS 3 284-09   COSMOS 3284-09R | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 甘德股份有限公司

冠狀動脈導引管

英文品名: 6F MICRO-MAX LARGE GUIDE CATHETERS "SCIMED" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008495號 | 有效日期: 2001/04/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司

冠狀動脈擴張導管

英文品名: "SCIMED" PIVOT PTCA DILATATION CATHETERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008496號 | 有效日期: 2001/11/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司

冠狀動脈擴張導管

英文品名: "SCIMED" PTCA DILATATION CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008497號 | 有效日期: 2001/02/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司

"漢尼帝克" 自體血液回收機

英文品名: AUTOLOGOUS BLOOD RECOVERY SYSTEM "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008500號 | 有效日期: 2019/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CELL SAVE 5 2005。HAEMOLITE 2 PLUS。詳如中文仿單核定本。Cell Saver 5+。CardioPAT System。註銷規格:HaemoLite 2 Plus(原88... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司

快速輸血儀 〝漢尼帝克〞

英文品名: RAPID INFUSION SYSTEM "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008501號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/08/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 4000以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司

自動血球分離器 〝漢尼帝克〞

英文品名: MOBILE COLLECTION SYSTEM "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008502號 | 有效日期: 2009/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司

血漿收集管套 〝漢尼帝克〞

英文品名: PLASMA COLLECTION SET "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008503號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/11/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。註銷規格:LN635。增加規格:625HS;變更規格:627。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司

多重血液成分收集系統 〝漢尼帝克〞

英文品名: MULTI COMPONENT SYSTEM "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008504號 | 有效日期: 2019/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MCS+ LIST NO.9000。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司

自體血液回收系統管套

英文品名: CELL SAVER SET FOR AUTOTRANSFUSION SYSTEM "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008505號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本,詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:LN156-100。增加規格:291A,以下空白。註銷規格:157-00、157及1150H、1500、1300、1200(原92... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司

血漿收集系統 〝漢尼帝克〞

英文品名: PLASMA COLLECTION SYSTEM "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008506號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/02/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 6001 以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司

艾梅斯內尿道植體

英文品名: AMS UROLUME PLUS ENDOURETHRAL PROSTHESIS "SCHNEIDER" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008507號 | 有效日期: 2002/12/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 廣百實業有限公司

人工心臟瓣膜

英文品名: HALL PROSTHETIC HEART VALVE "MEDTRONIC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008491號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:A7700,M7700 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣美敦力鼎眾股份有限公司

後房玻璃體切除儀 〝視安〞

英文品名: VIT COMMANDER SYSTEM "SCIERAN" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008492號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鈦沅有限公司

冠狀動脈引導導管 〝思得美〞

英文品名: PTCA GUIDE CATHETERS "SCIMED" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008493號 | 有效日期: 2001/11/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本,詳如中文仿單核定本. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司

內植用人工心律調整器

英文品名: COSMOS 3 IMPLANTABLE PULSE GENERATORS "INTERMEDICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008494號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: COSMOS 3 283-09   COSMOS 3 284-09   COSMOS 3284-09R | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 甘德股份有限公司

冠狀動脈導引管

英文品名: 6F MICRO-MAX LARGE GUIDE CATHETERS "SCIMED" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008495號 | 有效日期: 2001/04/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司

冠狀動脈擴張導管

英文品名: "SCIMED" PIVOT PTCA DILATATION CATHETERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008496號 | 有效日期: 2001/11/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司

冠狀動脈擴張導管

英文品名: "SCIMED" PTCA DILATATION CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008497號 | 有效日期: 2001/02/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司

"漢尼帝克" 自體血液回收機

英文品名: AUTOLOGOUS BLOOD RECOVERY SYSTEM "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008500號 | 有效日期: 2019/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CELL SAVE 5 2005。HAEMOLITE 2 PLUS。詳如中文仿單核定本。Cell Saver 5+。CardioPAT System。註銷規格:HaemoLite 2 Plus(原88... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司

快速輸血儀 〝漢尼帝克〞

英文品名: RAPID INFUSION SYSTEM "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008501號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/08/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 4000以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司

自動血球分離器 〝漢尼帝克〞

英文品名: MOBILE COLLECTION SYSTEM "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008502號 | 有效日期: 2009/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司

血漿收集管套 〝漢尼帝克〞

英文品名: PLASMA COLLECTION SET "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008503號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/11/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。註銷規格:LN635。增加規格:625HS;變更規格:627。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司

多重血液成分收集系統 〝漢尼帝克〞

英文品名: MULTI COMPONENT SYSTEM "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008504號 | 有效日期: 2019/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MCS+ LIST NO.9000。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司

自體血液回收系統管套

英文品名: CELL SAVER SET FOR AUTOTRANSFUSION SYSTEM "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008505號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本,詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:LN156-100。增加規格:291A,以下空白。註銷規格:157-00、157及1150H、1500、1300、1200(原92... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司

血漿收集系統 〝漢尼帝克〞

英文品名: PLASMA COLLECTION SYSTEM "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008506號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/02/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 6001 以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司

艾梅斯內尿道植體

英文品名: AMS UROLUME PLUS ENDOURETHRAL PROSTHESIS "SCHNEIDER" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008507號 | 有效日期: 2002/12/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 廣百實業有限公司

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