成人呼吸器 〝奈普特〞
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名成人呼吸器 〝奈普特〞的英文品名是ADULT STAR VENTILATOR"NELLCOR PURITAN BENNETT", 許可證字號是衛署醫器輸字第008488號, 有效日期是2004/02/09, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2007/07/18, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是1500,2000。, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是南榮貿易股份有限公司.

#成人呼吸器 〝奈普特〞的地圖

許可證字號衛署醫器輸字第008488號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/07/18
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2004/02/09
發證日期1997/12/20
許可證種類醫 器
舊證字號06007627
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600848804
中文品名成人呼吸器 〝奈普特〞
英文品名ADULT STAR VENTILATOR"NELLCOR PURITAN BENNETT"
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0201 呼吸補助器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格1500,2000。
限制項目輸 入
申請商名稱南榮貿易股份有限公司
申請商地址台北巿開封街一段69號
申請商統一編號04207968
製造商名稱NELLCOR PURITAN BENNETT INC.
製造廠廠址2200 FARADAY AVENUE, CARLSBAD, CA 92008-7208 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2007/07/24
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第008488號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2007/07/18

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2004/02/09

發證日期

1997/12/20

許可證種類

醫 器

舊證字號

06007627

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600848804

中文品名

成人呼吸器 〝奈普特〞

英文品名

ADULT STAR VENTILATOR"NELLCOR PURITAN BENNETT"

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

0201 呼吸補助器

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

1500,2000。

限制項目

輸 入

申請商名稱

南榮貿易股份有限公司

申請商地址

台北巿開封街一段69號

申請商統一編號

04207968

製造商名稱

NELLCOR PURITAN BENNETT INC.

製造廠廠址

2200 FARADAY AVENUE, CARLSBAD, CA 92008-7208 U.S.A.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

US

製程

(空)

異動日期

2007/07/24

製造許可登錄編號

(空)

成人呼吸器 〝奈普特〞地圖 [ 導航 ]

成人呼吸器 〝奈普特〞的地址位於

台北巿開封街一段69號

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出進口廠商登記資料 資料集的 成人呼吸器 〝奈普特〞 相關資料

@ 成人呼吸器 〝奈普特〞 於 出進口廠商登記資料

統一編號04207968
原始登記日期19721129
核發日期20230720
廠商中文名稱南榮貿易股份有限公司
廠商英文名稱NAN JONG TRADING CO., LTD.
中文營業地址臺北市中正區開封街1段69號
英文營業地址No. 69, Sec. 1, Kaifeng St., Zhongzheng Dist., Taipei City 100001, Taiwan (R.O.C.)
代表人郭O文
電話號碼02-23114513
傳真號碼(空)
進口資格
出口資格
統一編號: 04207968
原始登記日期: 19721129
核發日期: 20230720
廠商中文名稱: 南榮貿易股份有限公司
廠商英文名稱: NAN JONG TRADING CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市中正區開封街1段69號
英文營業地址: No. 69, Sec. 1, Kaifeng St., Zhongzheng Dist., Taipei City 100001, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 郭O文
電話號碼: 02-23114513
傳真號碼: (空)
進口資格:
出口資格:

醫療器材許可證資料集 資料集的 成人呼吸器 〝奈普特〞 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 成人呼吸器 〝奈普特〞 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸字第004130號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/10/23
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1991/01/25
發證日期1986/01/25
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600413006
中文品名量式輸液幫浦
英文品名"AIR-SHIELDS" IV PUMP
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1313 點滴量控制器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格AS 70
限制項目輸 入
申請商名稱南榮貿易股份有限公司
申請商地址台北巿開封街一段69號
申請商統一編號04207968
製造商名稱AIR-SHIELDS VICKERS
製造廠廠址HATBORO PA, 19040 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004130號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1991/10/23
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1991/01/25
發證日期: 1986/01/25
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600413006
中文品名: 量式輸液幫浦
英文品名: "AIR-SHIELDS" IV PUMP
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1313 點滴量控制器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: AS 70
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿開封街一段69號
申請商統一編號: 04207968
製造商名稱: AIR-SHIELDS VICKERS
製造廠廠址: HATBORO PA, 19040 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 成人呼吸器 〝奈普特〞 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸字第004130號
註銷狀態已註銷
註銷日期19911023
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期19910125
發證日期19860125
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600413006
中文品名量式輸液幫浦
英文品名"AIR-SHIELDS" IV PUMP
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1313 點滴量控制器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格AS 70
限制項目輸 入
申請商名稱南榮貿易股份有限公司
申請商地址台北巿開封街一段69號
申請商統一編號04207968
製造商名稱AIR-SHIELDS VICKERS
製造廠廠址HATBORO PA, 19040 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004130號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19911023
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 19910125
發證日期: 19860125
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600413006
中文品名: 量式輸液幫浦
英文品名: "AIR-SHIELDS" IV PUMP
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1313 點滴量控制器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: AS 70
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿開封街一段69號
申請商統一編號: 04207968
製造商名稱: AIR-SHIELDS VICKERS
製造廠廠址: HATBORO PA, 19040 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 成人呼吸器 〝奈普特〞 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸字第006078號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/11/17
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2000/09/24
發證日期1990/09/24
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600607801
中文品名新生兒監視器
英文品名"AIR-SHIELDS" INFANT MONITOR
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0699 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格SYSTEM VI.
限制項目輸 入
申請商名稱南榮貿易股份有限公司
申請商地址台北巿開封街一段69號
申請商統一編號04207968
製造商名稱AIR-SHIELDS VICKERS
製造廠廠址330 JACKSONVILLE ROAD HATBORO, PENNSYLVANIA 19040 USA.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2004/11/23
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第006078號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/11/17
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2000/09/24
發證日期: 1990/09/24
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600607801
中文品名: 新生兒監視器
英文品名: "AIR-SHIELDS" INFANT MONITOR
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0699 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: SYSTEM VI.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿開封街一段69號
申請商統一編號: 04207968
製造商名稱: AIR-SHIELDS VICKERS
製造廠廠址: 330 JACKSONVILLE ROAD HATBORO, PENNSYLVANIA 19040 USA.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2004/11/23
製造許可登錄編號: (空)

@ 成人呼吸器 〝奈普特〞 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第006078號
註銷狀態已註銷
註銷日期20041117
註銷理由未展延而逾期者
有效日期20000924
發證日期19900924
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600607801
中文品名新生兒監視器
英文品名"AIR-SHIELDS" INFANT MONITOR
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0699 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格SYSTEM VI.
限制項目輸 入
申請商名稱南榮貿易股份有限公司
申請商地址台北巿開封街一段69號
申請商統一編號04207968
製造商名稱AIR-SHIELDS VICKERS
製造廠廠址330 JACKSONVILLE ROAD HATBORO, PENNSYLVANIA 19040 USA.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20041123
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第006078號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20041117
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 20000924
發證日期: 19900924
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600607801
中文品名: 新生兒監視器
英文品名: "AIR-SHIELDS" INFANT MONITOR
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0699 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: SYSTEM VI.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿開封街一段69號
申請商統一編號: 04207968
製造商名稱: AIR-SHIELDS VICKERS
製造廠廠址: 330 JACKSONVILLE ROAD HATBORO, PENNSYLVANIA 19040 USA.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20041123
製造許可登錄編號: (空)

@ 成人呼吸器 〝奈普特〞 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸字第002624號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/02/26
註銷理由有效期限已屆
有效日期1988/07/26
發證日期1983/07/26
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600262408
中文品名嬰兒加護加溫器
英文品名"HEALTHDYNE" INFANT INTENSIVE CARE WARMER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0615 胎兒監護系統
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格IW?10 SERIES.
限制項目輸 入
申請商名稱南榮貿易股份有限公司
申請商地址台北巿開封街一段69號
申請商統一編號04207968
製造商名稱HEALTHDYNE INC.
製造廠廠址2253 NORTHWEST PARK WAY MARIETTA GEORGIA 30067 USA.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002624號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/02/26
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 1988/07/26
發證日期: 1983/07/26
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600262408
中文品名: 嬰兒加護加溫器
英文品名: "HEALTHDYNE" INFANT INTENSIVE CARE WARMER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0615 胎兒監護系統
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: IW?10 SERIES.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿開封街一段69號
申請商統一編號: 04207968
製造商名稱: HEALTHDYNE INC.
製造廠廠址: 2253 NORTHWEST PARK WAY MARIETTA GEORGIA 30067 USA.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 成人呼吸器 〝奈普特〞 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸字第002624號
註銷狀態已註銷
註銷日期19900226
註銷理由有效期限已屆
有效日期19880726
發證日期19830726
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600262408
中文品名嬰兒加護加溫器
英文品名"HEALTHDYNE" INFANT INTENSIVE CARE WARMER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0615 胎兒監護系統
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格IW?10 SERIES.
限制項目輸 入
申請商名稱南榮貿易股份有限公司
申請商地址台北巿開封街一段69號
申請商統一編號04207968
製造商名稱HEALTHDYNE INC.
製造廠廠址2253 NORTHWEST PARK WAY MARIETTA GEORGIA 30067 USA.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002624號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19900226
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 19880726
發證日期: 19830726
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600262408
中文品名: 嬰兒加護加溫器
英文品名: "HEALTHDYNE" INFANT INTENSIVE CARE WARMER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0615 胎兒監護系統
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: IW?10 SERIES.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿開封街一段69號
申請商統一編號: 04207968
製造商名稱: HEALTHDYNE INC.
製造廠廠址: 2253 NORTHWEST PARK WAY MARIETTA GEORGIA 30067 USA.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 成人呼吸器 〝奈普特〞 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸字第004039號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/10/06
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期1990/12/14
發證日期1985/12/14
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600403907
中文品名四頻道生理訊號記錄器
英文品名"NARCO" NARCOTRACE 40 RECORDING SYSTEM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0699 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱南榮貿易股份有限公司
申請商地址台北巿開封街一段69號
申請商統一編號04207968
製造商名稱NARCO BIO-SYSTEMS INC.
製造廠廠址7651 AIRPORT BLVD HOUSTON TEXAS 77061 P.O. BOX 12511 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004039號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/10/06
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期: 1990/12/14
發證日期: 1985/12/14
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600403907
中文品名: 四頻道生理訊號記錄器
英文品名: "NARCO" NARCOTRACE 40 RECORDING SYSTEM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0699 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿開封街一段69號
申請商統一編號: 04207968
製造商名稱: NARCO BIO-SYSTEMS INC.
製造廠廠址: 7651 AIRPORT BLVD HOUSTON TEXAS 77061 P.O. BOX 12511 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 成人呼吸器 〝奈普特〞 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸字第004039號
註銷狀態已註銷
註銷日期19991006
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期19901214
發證日期19851214
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600403907
中文品名四頻道生理訊號記錄器
英文品名"NARCO" NARCOTRACE 40 RECORDING SYSTEM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0699 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱南榮貿易股份有限公司
申請商地址台北巿開封街一段69號
申請商統一編號04207968
製造商名稱NARCO BIO-SYSTEMS INC.
製造廠廠址7651 AIRPORT BLVD HOUSTON TEXAS 77061 P.O. BOX 12511 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004039號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19991006
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期: 19901214
發證日期: 19851214
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600403907
中文品名: 四頻道生理訊號記錄器
英文品名: "NARCO" NARCOTRACE 40 RECORDING SYSTEM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0699 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿開封街一段69號
申請商統一編號: 04207968
製造商名稱: NARCO BIO-SYSTEMS INC.
製造廠廠址: 7651 AIRPORT BLVD HOUSTON TEXAS 77061 P.O. BOX 12511 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 成人呼吸器 〝奈普特〞 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛署醫器輸字第000223號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/08/29
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1985/09/03
發證日期1974/09/03
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600022306
中文品名心臟加強監護室裝置
英文品名CENTRAL MONITORING SYSTEM (I.C.U.EQUIPMENT) ".
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0613 中央監護系統
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格WAVEFORM RECORDER,WAVEFORM DISPLAY,HEART RATE,BLOOD PRESSURE,APNES MONITOR,OXYGEN
限制項目輸 入
申請商名稱南榮貿易股份有限公司
申請商地址台北巿開封街一段69號
申請商統一編號04207968
製造商名稱AIR-SHIELDS VICKERS
製造廠廠址HATBORO PA, 19040 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第000223號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/08/29
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1985/09/03
發證日期: 1974/09/03
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600022306
中文品名: 心臟加強監護室裝置
英文品名: CENTRAL MONITORING SYSTEM (I.C.U.EQUIPMENT) ".
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0613 中央監護系統
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: WAVEFORM RECORDER,WAVEFORM DISPLAY,HEART RATE,BLOOD PRESSURE,APNES MONITOR,OXYGEN
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿開封街一段69號
申請商統一編號: 04207968
製造商名稱: AIR-SHIELDS VICKERS
製造廠廠址: HATBORO PA, 19040 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 成人呼吸器 〝奈普特〞 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛署醫器輸字第000223號
註銷狀態已註銷
註銷日期19860829
註銷理由未展延而逾期者
有效日期19850903
發證日期19740903
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600022306
中文品名心臟加強監護室裝置
英文品名CENTRAL MONITORING SYSTEM (I.C.U.EQUIPMENT) ".
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0613 中央監護系統
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格WAVEFORM RECORDER,WAVEFORM DISPLAY,HEART RATE,BLOOD PRESSURE,APNES MONITOR,OXYGEN
限制項目輸 入
申請商名稱南榮貿易股份有限公司
申請商地址台北巿開封街一段69號
申請商統一編號04207968
製造商名稱AIR-SHIELDS VICKERS
製造廠廠址HATBORO PA, 19040 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第000223號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19860829
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 19850903
發證日期: 19740903
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600022306
中文品名: 心臟加強監護室裝置
英文品名: CENTRAL MONITORING SYSTEM (I.C.U.EQUIPMENT) ".
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0613 中央監護系統
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: WAVEFORM RECORDER,WAVEFORM DISPLAY,HEART RATE,BLOOD PRESSURE,APNES MONITOR,OXYGEN
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿開封街一段69號
申請商統一編號: 04207968
製造商名稱: AIR-SHIELDS VICKERS
製造廠廠址: HATBORO PA, 19040 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 成人呼吸器 〝奈普特〞 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛署醫器輸字第001378號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/10/06
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期1991/02/27
發證日期1980/02/27
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600137801
中文品名氧氣帳.
英文品名"SENKO" OXYGEN TENT.
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0222 氧氣帳
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格EM?102D,EM?105D,EM?107DX
限制項目輸 入
申請商名稱南榮貿易股份有限公司
申請商地址台北巿開封街一段69號
申請商統一編號04207968
製造商名稱SENKO MEDICAL INSTRUMENT MFG CO. LTD
製造廠廠址NO. 23-13 3-CHOME HONGO BUNKYO-KU TOKYO JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第001378號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/10/06
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期: 1991/02/27
發證日期: 1980/02/27
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600137801
中文品名: 氧氣帳.
英文品名: "SENKO" OXYGEN TENT.
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0222 氧氣帳
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: EM?102D,EM?105D,EM?107DX
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿開封街一段69號
申請商統一編號: 04207968
製造商名稱: SENKO MEDICAL INSTRUMENT MFG CO. LTD
製造廠廠址: NO. 23-13 3-CHOME HONGO BUNKYO-KU TOKYO JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 成人呼吸器 〝奈普特〞 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛署醫器輸字第001378號
註銷狀態已註銷
註銷日期19991006
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期19910227
發證日期19800227
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600137801
中文品名氧氣帳.
英文品名"SENKO" OXYGEN TENT.
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0222 氧氣帳
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格EM?102D,EM?105D,EM?107DX
限制項目輸 入
申請商名稱南榮貿易股份有限公司
申請商地址台北巿開封街一段69號
申請商統一編號04207968
製造商名稱SENKO MEDICAL INSTRUMENT MFG CO. LTD
製造廠廠址NO. 23-13 3-CHOME HONGO BUNKYO-KU TOKYO JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第001378號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19991006
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期: 19910227
發證日期: 19800227
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600137801
中文品名: 氧氣帳.
英文品名: "SENKO" OXYGEN TENT.
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0222 氧氣帳
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: EM?102D,EM?105D,EM?107DX
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿開封街一段69號
申請商統一編號: 04207968
製造商名稱: SENKO MEDICAL INSTRUMENT MFG CO. LTD
製造廠廠址: NO. 23-13 3-CHOME HONGO BUNKYO-KU TOKYO JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 成人呼吸器 〝奈普特〞 於 醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛署醫器輸字第000774號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/02/26
註銷理由有效期限已屆
有效日期1986/04/28
發證日期1977/04/28
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600077404
中文品名耳鼻喉內視鏡
英文品名"MACHIDA" EAR NOSE & THROAT FLEXIBLESCOPE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0926 耳鼻喉內視鏡
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格US30 TYPE,ENT-30SII,ENT-30PII.
限制項目輸 入
申請商名稱南榮貿易股份有限公司
申請商地址台北巿開封街一段69號
申請商統一編號04207968
製造商名稱MACHIDA ENDOSCOPE CO. LTD.
製造廠廠址13-8 HONKOMAGOME 6-CHOME BUNKYO-KU TOKYO JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第000774號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/02/26
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 1986/04/28
發證日期: 1977/04/28
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600077404
中文品名: 耳鼻喉內視鏡
英文品名: "MACHIDA" EAR NOSE & THROAT FLEXIBLESCOPE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0926 耳鼻喉內視鏡
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: US30 TYPE,ENT-30SII,ENT-30PII.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿開封街一段69號
申請商統一編號: 04207968
製造商名稱: MACHIDA ENDOSCOPE CO. LTD.
製造廠廠址: 13-8 HONKOMAGOME 6-CHOME BUNKYO-KU TOKYO JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 成人呼吸器 〝奈普特〞 於 醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號衛署醫器輸字第000774號
註銷狀態已註銷
註銷日期19900226
註銷理由有效期限已屆
有效日期19860428
發證日期19770428
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600077404
中文品名耳鼻喉內視鏡
英文品名"MACHIDA" EAR NOSE & THROAT FLEXIBLESCOPE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0926 耳鼻喉內視鏡
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格US30 TYPE,ENT-30SII,ENT-30PII.
限制項目輸 入
申請商名稱南榮貿易股份有限公司
申請商地址台北巿開封街一段69號
申請商統一編號04207968
製造商名稱MACHIDA ENDOSCOPE CO. LTD.
製造廠廠址13-8 HONKOMAGOME 6-CHOME BUNKYO-KU TOKYO JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第000774號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19900226
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 19860428
發證日期: 19770428
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600077404
中文品名: 耳鼻喉內視鏡
英文品名: "MACHIDA" EAR NOSE & THROAT FLEXIBLESCOPE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0926 耳鼻喉內視鏡
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: US30 TYPE,ENT-30SII,ENT-30PII.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿開封街一段69號
申請商統一編號: 04207968
製造商名稱: MACHIDA ENDOSCOPE CO. LTD.
製造廠廠址: 13-8 HONKOMAGOME 6-CHOME BUNKYO-KU TOKYO JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 成人呼吸器 〝奈普特〞 於 醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號衛署醫器輸字第005132號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/11/17
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2000/04/13
發證日期1988/04/13
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600513202
中文品名攜帶式監視器
英文品名"AIR-SHIELDS" PORTABLE MONITOR
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0623 多用途監視器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格SYSTEM V.
限制項目輸 入
申請商名稱南榮貿易股份有限公司
申請商地址台北巿開封街一段69號
申請商統一編號04207968
製造商名稱AIR-SHIELDS VICKERS
製造廠廠址HATBORO PA, 19040 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2004/11/23
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005132號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/11/17
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2000/04/13
發證日期: 1988/04/13
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600513202
中文品名: 攜帶式監視器
英文品名: "AIR-SHIELDS" PORTABLE MONITOR
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0623 多用途監視器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: SYSTEM V.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿開封街一段69號
申請商統一編號: 04207968
製造商名稱: AIR-SHIELDS VICKERS
製造廠廠址: HATBORO PA, 19040 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2004/11/23
製造許可登錄編號: (空)

@ 成人呼吸器 〝奈普特〞 於 醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號衛署醫器輸字第005132號
註銷狀態已註銷
註銷日期20041117
註銷理由未展延而逾期者
有效日期20000413
發證日期19880413
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600513202
中文品名攜帶式監視器
英文品名"AIR-SHIELDS" PORTABLE MONITOR
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0623 多用途監視器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格SYSTEM V.
限制項目輸 入
申請商名稱南榮貿易股份有限公司
申請商地址台北巿開封街一段69號
申請商統一編號04207968
製造商名稱AIR-SHIELDS VICKERS
製造廠廠址HATBORO PA, 19040 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20041123
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005132號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20041117
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 20000413
發證日期: 19880413
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600513202
中文品名: 攜帶式監視器
英文品名: "AIR-SHIELDS" PORTABLE MONITOR
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0623 多用途監視器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: SYSTEM V.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿開封街一段69號
申請商統一編號: 04207968
製造商名稱: AIR-SHIELDS VICKERS
製造廠廠址: HATBORO PA, 19040 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20041123
製造許可登錄編號: (空)

@ 成人呼吸器 〝奈普特〞 於 醫療器材許可證資料集 - 17

許可證字號衛署醫器輸字第002546號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/02/26
註銷理由有效期限已屆
有效日期1988/05/21
發證日期1983/05/21
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600254601
中文品名壓力監視器
英文品名"HEALTHDYNE" PRESSURE ALARMS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0217 呼吸監視器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格10000 SERIES.
限制項目輸 入
申請商名稱南榮貿易股份有限公司
申請商地址台北巿開封街一段69號
申請商統一編號04207968
製造商名稱HEALTHDYNE INC.
製造廠廠址2253 NORTHWEST PARK WAY MARIETTA GEORGIA 30067 USA.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002546號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/02/26
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 1988/05/21
發證日期: 1983/05/21
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600254601
中文品名: 壓力監視器
英文品名: "HEALTHDYNE" PRESSURE ALARMS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0217 呼吸監視器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 10000 SERIES.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿開封街一段69號
申請商統一編號: 04207968
製造商名稱: HEALTHDYNE INC.
製造廠廠址: 2253 NORTHWEST PARK WAY MARIETTA GEORGIA 30067 USA.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 成人呼吸器 〝奈普特〞 於 醫療器材許可證資料集 - 18

許可證字號衛署醫器輸字第002546號
註銷狀態已註銷
註銷日期19900226
註銷理由有效期限已屆
有效日期19880521
發證日期19830521
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600254601
中文品名壓力監視器
英文品名"HEALTHDYNE" PRESSURE ALARMS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0217 呼吸監視器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格10000 SERIES.
限制項目輸 入
申請商名稱南榮貿易股份有限公司
申請商地址台北巿開封街一段69號
申請商統一編號04207968
製造商名稱HEALTHDYNE INC.
製造廠廠址2253 NORTHWEST PARK WAY MARIETTA GEORGIA 30067 USA.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002546號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19900226
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 19880521
發證日期: 19830521
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600254601
中文品名: 壓力監視器
英文品名: "HEALTHDYNE" PRESSURE ALARMS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0217 呼吸監視器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 10000 SERIES.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿開封街一段69號
申請商統一編號: 04207968
製造商名稱: HEALTHDYNE INC.
製造廠廠址: 2253 NORTHWEST PARK WAY MARIETTA GEORGIA 30067 USA.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 成人呼吸器 〝奈普特〞 於 醫療器材許可證資料集 - 19

許可證字號衛署醫器輸字第008665號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/07/18
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2003/05/04
發證日期1998/05/04
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600866500
中文品名人工呼吸器
英文品名VENTILATOR "NELLCOR PURITAN BENNETT"
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0299 其他呼吸補助器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格740以下空白,760
限制項目輸 入
申請商名稱南榮貿易股份有限公司
申請商地址台北巿開封街一段69號
申請商統一編號04207968
製造商名稱NELLCOR PURITAN BENNETT IRELAND LTD.
製造廠廠址MERVUE GALWAY IRELAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IE
製程(空)
異動日期2007/07/24
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第008665號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2007/07/18
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2003/05/04
發證日期: 1998/05/04
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600866500
中文品名: 人工呼吸器
英文品名: VENTILATOR "NELLCOR PURITAN BENNETT"
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0299 其他呼吸補助器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 740以下空白,760
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿開封街一段69號
申請商統一編號: 04207968
製造商名稱: NELLCOR PURITAN BENNETT IRELAND LTD.
製造廠廠址: MERVUE GALWAY IRELAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IE
製程: (空)
異動日期: 2007/07/24
製造許可登錄編號: (空)

全部藥品許可證資料集 資料集的 成人呼吸器 〝奈普特〞 相關資料

@ 成人呼吸器 〝奈普特〞 於 全部藥品許可證資料集

許可證字號衛署藥輸字第005664號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/06/29
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1993/04/27
發證日期1978/04/27
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200566403
中文品名笑氣
英文品名NITROUS OXIDE "PURITAN-BENNETT"
適應症吸入性全身麻醉、鎮痛
劑型液態氣體
包裝罐裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NITROUS OXIDE
申請商名稱南榮貿易股份有限公司
申請商地址台北巿開封街一段69號
申請商統一編號04207968
製造商名稱PURITAN-BENNETT CALIFORNIA, GAS MANUFACTURING DIVISION
製造廠廠址1100 HENSLEY AVENUE RICHMOND CALIFORNIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼罐裝
許可證字號: 衛署藥輸字第005664號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/06/29
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1993/04/27
發證日期: 1978/04/27
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200566403
中文品名: 笑氣
英文品名: NITROUS OXIDE "PURITAN-BENNETT"
適應症: 吸入性全身麻醉、鎮痛
劑型: 液態氣體
包裝: 罐裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NITROUS OXIDE
申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿開封街一段69號
申請商統一編號: 04207968
製造商名稱: PURITAN-BENNETT CALIFORNIA, GAS MANUFACTURING DIVISION
製造廠廠址: 1100 HENSLEY AVENUE RICHMOND CALIFORNIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 罐裝

食品業者登錄資料集 資料集的 成人呼吸器 〝奈普特〞 相關資料

@ 成人呼吸器 〝奈普特〞 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱南榮貿易股份有限公司
公司統一編號04207968
業者地址台北市中正區開封街1段69號
食品業者登錄字號A-104207968-00000-4
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 南榮貿易股份有限公司
公司統一編號: 04207968
業者地址: 台北市中正區開封街1段69號
食品業者登錄字號: A-104207968-00000-4
登錄項目: 公司/商業登記

根據識別碼 04207968 找到的相關資料

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# 04207968 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號04207968
原始登記日期19721129
核發日期20230720
廠商中文名稱南榮貿易股份有限公司
廠商英文名稱NAN JONG TRADING CO., LTD.
中文營業地址臺北市中正區開封街1段69號
英文營業地址No. 69, Sec. 1, Kaifeng St., Zhongzheng Dist., Taipei City 100001, Taiwan (R.O.C.)
代表人郭O文
電話號碼02-23114513
傳真號碼(空)
進口資格
出口資格
統一編號: 04207968
原始登記日期: 19721129
核發日期: 20230720
廠商中文名稱: 南榮貿易股份有限公司
廠商英文名稱: NAN JONG TRADING CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市中正區開封街1段69號
英文營業地址: No. 69, Sec. 1, Kaifeng St., Zhongzheng Dist., Taipei City 100001, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 郭O文
電話號碼: 02-23114513
傳真號碼: (空)
進口資格:
出口資格:

# 04207968 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱南榮貿易股份有限公司
公司統一編號04207968
業者地址台北市中正區開封街1段69號
食品業者登錄字號A-104207968-00000-4
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 南榮貿易股份有限公司
公司統一編號: 04207968
業者地址: 台北市中正區開封街1段69號
食品業者登錄字號: A-104207968-00000-4
登錄項目: 公司/商業登記

# 04207968 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第005664號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/06/29
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1993/04/27
發證日期1978/04/27
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200566403
中文品名笑氣
英文品名NITROUS OXIDE "PURITAN-BENNETT"
適應症吸入性全身麻醉、鎮痛
劑型液態氣體
包裝罐裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NITROUS OXIDE
申請商名稱南榮貿易股份有限公司
申請商地址台北巿開封街一段69號
申請商統一編號04207968
製造商名稱PURITAN-BENNETT CALIFORNIA, GAS MANUFACTURING DIVISION
製造廠廠址1100 HENSLEY AVENUE RICHMOND CALIFORNIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼罐裝
許可證字號: 衛署藥輸字第005664號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/06/29
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1993/04/27
發證日期: 1978/04/27
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200566403
中文品名: 笑氣
英文品名: NITROUS OXIDE "PURITAN-BENNETT"
適應症: 吸入性全身麻醉、鎮痛
劑型: 液態氣體
包裝: 罐裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NITROUS OXIDE
申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿開封街一段69號
申請商統一編號: 04207968
製造商名稱: PURITAN-BENNETT CALIFORNIA, GAS MANUFACTURING DIVISION
製造廠廠址: 1100 HENSLEY AVENUE RICHMOND CALIFORNIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 罐裝

# 04207968 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第002481號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/02/26
註銷理由有效期限已屆
有效日期1988/03/24
發證日期1983/03/24
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600248102
中文品名麻醉器
英文品名"PURITAN-BENNETT"ANESTHESIA MACHINE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0101 麻醉器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格F?500.705,300,100,75
限制項目輸 入
申請商名稱南榮貿易股份有限公司
申請商地址台北巿開封街一段69號
申請商統一編號04207968
製造商名稱PURITAN-BENNETT INTERNATIONAL (INC.)
製造廠廠址265 BALLARDVALE STREET WILMINGTON, MASSACHUSETTS 01887
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002481號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/02/26
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 1988/03/24
發證日期: 1983/03/24
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600248102
中文品名: 麻醉器
英文品名: "PURITAN-BENNETT"ANESTHESIA MACHINE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0101 麻醉器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: F?500.705,300,100,75
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿開封街一段69號
申請商統一編號: 04207968
製造商名稱: PURITAN-BENNETT INTERNATIONAL (INC.)
製造廠廠址: 265 BALLARDVALE STREET WILMINGTON, MASSACHUSETTS 01887
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 04207968 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸字第002497號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/02/26
註銷理由有效期限已屆
有效日期1988/04/07
發證日期1983/04/07
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600249701
中文品名二氧化碳和氧氣監視器
英文品名"DATEX"NORMOCAP CO2 AND O2 MONITORS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0621 血中氣體監視器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格CD?102,CD?102?02?
限制項目輸 入
申請商名稱南榮貿易股份有限公司
申請商地址台北巿開封街一段69號
申請商統一編號04207968
製造商名稱DATEX INSTRUMENTARIUM OY
製造廠廠址P.O.BOX 357 SF-00101 HELSINKI 10. FINLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FI
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002497號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/02/26
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 1988/04/07
發證日期: 1983/04/07
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600249701
中文品名: 二氧化碳和氧氣監視器
英文品名: "DATEX"NORMOCAP CO2 AND O2 MONITORS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0621 血中氣體監視器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: CD?102,CD?102?02?
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿開封街一段69號
申請商統一編號: 04207968
製造商名稱: DATEX INSTRUMENTARIUM OY
製造廠廠址: P.O.BOX 357 SF-00101 HELSINKI 10. FINLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FI
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 04207968 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸字第002506號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/09/14
註銷理由自請註銷
有效日期1988/04/13
發證日期1983/04/13
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600250602
中文品名攜帶式呼吸心跳監視器
英文品名"AIR-SHIELDS" PORTABLE INTENSIVE CARE MONITOR
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0623 多用途監視器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格SYSTEM V.
限制項目輸 入
申請商名稱南榮貿易股份有限公司
申請商地址台北巿開封街一段69號
申請商統一編號04207968
製造商名稱AIR-SHIELDS VICKERS
製造廠廠址330 JACKSONVILLE ROAD HATBORO, PENNSYLVANIA 19040 USA.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002506號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/09/14
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1988/04/13
發證日期: 1983/04/13
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600250602
中文品名: 攜帶式呼吸心跳監視器
英文品名: "AIR-SHIELDS" PORTABLE INTENSIVE CARE MONITOR
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0623 多用途監視器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: SYSTEM V.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿開封街一段69號
申請商統一編號: 04207968
製造商名稱: AIR-SHIELDS VICKERS
製造廠廠址: 330 JACKSONVILLE ROAD HATBORO, PENNSYLVANIA 19040 USA.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 04207968 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸字第002540號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/02/26
註銷理由有效期限已屆
有效日期1988/05/21
發證日期1983/05/21
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600254002
中文品名嬰兒呼吸器
英文品名"HEALTHDYNE"INFANT VENTILATOR
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0202 嬰兒呼吸補助器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格102,105,200.
限制項目輸 入
申請商名稱南榮貿易股份有限公司
申請商地址台北巿開封街一段69號
申請商統一編號04207968
製造商名稱HEALTHDYNE INC.
製造廠廠址2253 NORTHWEST PARK WAY MARIETTA GEORGIA 30067 USA.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002540號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/02/26
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 1988/05/21
發證日期: 1983/05/21
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600254002
中文品名: 嬰兒呼吸器
英文品名: "HEALTHDYNE"INFANT VENTILATOR
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0202 嬰兒呼吸補助器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 102,105,200.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿開封街一段69號
申請商統一編號: 04207968
製造商名稱: HEALTHDYNE INC.
製造廠廠址: 2253 NORTHWEST PARK WAY MARIETTA GEORGIA 30067 USA.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 04207968 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸字第002541號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/02/26
註銷理由有效期限已屆
有效日期1988/05/21
發證日期1983/05/21
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600254104
中文品名嬰兒搬運系統
英文品名"HEALTHDYNE" INFANT TRANSPORT SYSTEM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0218 嬰兒保溫箱
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格TI?1.
限制項目輸 入
申請商名稱南榮貿易股份有限公司
申請商地址台北巿開封街一段69號
申請商統一編號04207968
製造商名稱HEALTHDYNE INC.
製造廠廠址2253 NORTHWEST PARK WAY MARIETTA GEORGIA 30067 USA.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002541號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/02/26
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 1988/05/21
發證日期: 1983/05/21
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600254104
中文品名: 嬰兒搬運系統
英文品名: "HEALTHDYNE" INFANT TRANSPORT SYSTEM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0218 嬰兒保溫箱
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: TI?1.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿開封街一段69號
申請商統一編號: 04207968
製造商名稱: HEALTHDYNE INC.
製造廠廠址: 2253 NORTHWEST PARK WAY MARIETTA GEORGIA 30067 USA.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)
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嬰兒加護處理台

英文品名: "Air-Shields" Infant Intensive Care System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006551號 | 有效日期: 2002/01/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IICS-90 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

嬰兒加護處理台

英文品名: "AIR-SHIELDS" RESUSCITAIRE RADIANT WARMER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007656號 | 有效日期: 2000/10/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

嬰兒加護處理台

英文品名: "AIR-SHIELDS" INFANT INTENSIVE CARE SYSTEMS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004134號 | 有效日期: 1991/01/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/10/23 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

嬰兒加護處理台

英文品名: "Air-Shields" Infant Intensive Care System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006551號 | 有效日期: 20020109 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20041117 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IICS-90 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

嬰兒加護處理台

英文品名: "AIR-SHIELDS" INFANT INTENSIVE CARE SYSTEMS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004134號 | 有效日期: 19910131 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19911023 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

嬰兒加護處理台

英文品名: "AIR-SHIELDS" RESUSCITAIRE RADIANT WARMER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007656號 | 有效日期: 20001013 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20041117 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司

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生理訊號記錄器

英文品名: "NARCO"NARCOTRACE 80 RECORDING SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003445號 | 有效日期: 1990/01/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司

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四頻道生理訊號記錄器

英文品名: "NARCO" NARCOTRACE 40 RECORDING SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004039號 | 有效日期: 1990/12/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司

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嬰兒加護處理台

英文品名: "Air-Shields" Infant Intensive Care System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006551號 | 有效日期: 2002/01/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IICS-90 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司

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嬰兒加護處理台

英文品名: "AIR-SHIELDS" RESUSCITAIRE RADIANT WARMER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007656號 | 有效日期: 2000/10/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司

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嬰兒加護處理台

英文品名: "AIR-SHIELDS" INFANT INTENSIVE CARE SYSTEMS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004134號 | 有效日期: 1991/01/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/10/23 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司

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嬰兒加護處理台

英文品名: "Air-Shields" Infant Intensive Care System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006551號 | 有效日期: 20020109 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20041117 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IICS-90 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

嬰兒加護處理台

英文品名: "AIR-SHIELDS" INFANT INTENSIVE CARE SYSTEMS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004134號 | 有效日期: 19910131 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19911023 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

嬰兒加護處理台

英文品名: "AIR-SHIELDS" RESUSCITAIRE RADIANT WARMER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007656號 | 有效日期: 20001013 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20041117 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

生理訊號記錄器

英文品名: "NARCO"NARCOTRACE 80 RECORDING SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003445號 | 有效日期: 1990/01/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

四頻道生理訊號記錄器

英文品名: "NARCO" NARCOTRACE 40 RECORDING SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004039號 | 有效日期: 1990/12/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集
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南榮貿易的黃頁資料

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南榮貿易股份有限公司 | 地址: 台北市中正區開封街一段69號3樓 | 電話: 02-2312-2932

名稱 南榮貿易 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中正區開封街1段69號
郭裕文04207968核准設立

登記地址: 臺北市中正區開封街1段69號 | 負責人: 郭裕文 | 統編: 04207968 | 核准設立

與成人呼吸器 〝奈普特〞同分類的醫療器材許可證資料集

“歐賽”血液過濾透析器

英文品名: “OCI” High-Flux Polyethersulfone Hollow Fiber Hemodialyzer | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000945號 | 有效日期: 2028/08/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 伊思佳企業有限公司

“鏡善”膠囊內視鏡系統

英文品名: “Jinshan” OMOM Capsule Endoscopy System | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000946號 | 有效日期: 2023/08/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 德瑪凱股份有限公司

“上海索康”立秀膨體聚四氟乙烯面部植入物

英文品名: “Shanghai Suokang” Tisuthes expanded Polytetrafluoroethylene (e-PTFE) Surgical Patch | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000947號 | 有效日期: 2028/09/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 理工科技顧問股份有限公司

“成都美創”電漿手術系統

英文品名: “Chengdu Mechan” Plasma Surgery System | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000948號 | 有效日期: 2028/09/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 健伸科技股份有限公司

“常美醫療”椎體擴張球囊(未滅菌)

英文品名: “Changmei Medtech” Kyphoplasty Balloon Catheter (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000949號 | 有效日期: 2028/09/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本型號變更及說明書變更,詳如核定之中文說明書(原107年10月15日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-112.6.1。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 冠亞生技股份有限公司

“古莎”格魯瑪脫敏劑

英文品名: “KULZER” Gluma Desensitizer | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000950號 | 有效日期: 2023/10/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司

“昕力”一次性使用穿刺針

英文品名: “SunMed” Disposable Needle | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000951號 | 有效日期: 2028/09/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SM-AN-18T70L以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 凱薩琳企業有限公司

“河南駝人” 麻醉穿刺包

英文品名: “Henan Tuoren” Anesthesia Kit | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000952號 | 有效日期: 2023/09/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AS-E、AS-E/S II以下空白規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年10月11日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司

“邁瑞”生理監視器

英文品名: “Mindray” Patient Monitor | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000953號 | 有效日期: 2028/09/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BeneVision N17、BeneVision N15、BeneVision N12以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年10月11日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 博宣寧股份有限公司

“博仕美”艾提斯冠狀動脈氣球擴張導管

英文品名: “BrosMed” Artimes PTCA Balloon Dilatation Catheter | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000954號 | 有效日期: 2028/09/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產 | 申請商名稱: 新加坡商安健醫療器材國際有限公司台灣分公司

“理邦”胎心多普勒儀

英文品名: “EDAN” Ultrasonic Pocket Doppler | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000955號 | 有效日期: 2028/10/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SD3以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 宏昱儀器有限公司

港香蘭針灸針

英文品名: GGCare Acupuncture needle | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000956號 | 有效日期: 2023/10/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 港香蘭藥廠股份有限公司

“塔尼達”電子血壓計

英文品名: “Tanita” Digital Blood Pressure Monitor | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000957號 | 有效日期: 2023/10/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BP-212、BP-213、BP-222、BP-223以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產 | 申請商名稱: 西合實業股份有限公司

“天津”動脈導管

英文品名: “Tianjin” Arterial Cannulae | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000958號 | 有效日期: 2028/11/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 常鈺醫療器材有限公司

美康一次性使用無菌針灸針

英文品名: MIK Sterile Acupuncture Needles for Single Use | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000959號 | 有效日期: 2028/11/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本規格變更:詳如核定之中文說明書(原107年11月20日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 美德恩生技有限公司

“歐賽”血液過濾透析器

英文品名: “OCI” High-Flux Polyethersulfone Hollow Fiber Hemodialyzer | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000945號 | 有效日期: 2028/08/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 伊思佳企業有限公司

“鏡善”膠囊內視鏡系統

英文品名: “Jinshan” OMOM Capsule Endoscopy System | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000946號 | 有效日期: 2023/08/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 德瑪凱股份有限公司

“上海索康”立秀膨體聚四氟乙烯面部植入物

英文品名: “Shanghai Suokang” Tisuthes expanded Polytetrafluoroethylene (e-PTFE) Surgical Patch | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000947號 | 有效日期: 2028/09/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 理工科技顧問股份有限公司

“成都美創”電漿手術系統

英文品名: “Chengdu Mechan” Plasma Surgery System | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000948號 | 有效日期: 2028/09/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 健伸科技股份有限公司

“常美醫療”椎體擴張球囊(未滅菌)

英文品名: “Changmei Medtech” Kyphoplasty Balloon Catheter (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000949號 | 有效日期: 2028/09/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本型號變更及說明書變更,詳如核定之中文說明書(原107年10月15日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-112.6.1。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 冠亞生技股份有限公司

“古莎”格魯瑪脫敏劑

英文品名: “KULZER” Gluma Desensitizer | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000950號 | 有效日期: 2023/10/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司

“昕力”一次性使用穿刺針

英文品名: “SunMed” Disposable Needle | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000951號 | 有效日期: 2028/09/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SM-AN-18T70L以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 凱薩琳企業有限公司

“河南駝人” 麻醉穿刺包

英文品名: “Henan Tuoren” Anesthesia Kit | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000952號 | 有效日期: 2023/09/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AS-E、AS-E/S II以下空白規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年10月11日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司

“邁瑞”生理監視器

英文品名: “Mindray” Patient Monitor | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000953號 | 有效日期: 2028/09/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BeneVision N17、BeneVision N15、BeneVision N12以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年10月11日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 博宣寧股份有限公司

“博仕美”艾提斯冠狀動脈氣球擴張導管

英文品名: “BrosMed” Artimes PTCA Balloon Dilatation Catheter | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000954號 | 有效日期: 2028/09/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產 | 申請商名稱: 新加坡商安健醫療器材國際有限公司台灣分公司

“理邦”胎心多普勒儀

英文品名: “EDAN” Ultrasonic Pocket Doppler | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000955號 | 有效日期: 2028/10/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SD3以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 宏昱儀器有限公司

港香蘭針灸針

英文品名: GGCare Acupuncture needle | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000956號 | 有效日期: 2023/10/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 港香蘭藥廠股份有限公司

“塔尼達”電子血壓計

英文品名: “Tanita” Digital Blood Pressure Monitor | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000957號 | 有效日期: 2023/10/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BP-212、BP-213、BP-222、BP-223以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產 | 申請商名稱: 西合實業股份有限公司

“天津”動脈導管

英文品名: “Tianjin” Arterial Cannulae | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000958號 | 有效日期: 2028/11/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 常鈺醫療器材有限公司

美康一次性使用無菌針灸針

英文品名: MIK Sterile Acupuncture Needles for Single Use | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000959號 | 有效日期: 2028/11/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本規格變更:詳如核定之中文說明書(原107年11月20日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 美德恩生技有限公司

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