靜脈留置針
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中文品名靜脈留置針的英文品名是"MEDIKIT" SUPERCATH INTRAVENOUS CANNULA, 許可證字號是衛署醫器輸字第004276號, 有效日期是19910608, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是19991008, 註銷理由是未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材, 許可證種類是醫　器, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是弘謀企業有限公司.

#靜脈留置針的地圖

許可證字號	衛署醫器輸字第004276號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	19991008
註銷理由	未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期	19910608
發證日期	19860608
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600427608
中文品名	靜脈留置針
英文品名	"MEDIKIT" SUPERCATH INTRAVENOUS CANNULA
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	1005 靜脈留置針（動靜脈？
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	(空)
限制項目	輸　入
申請商名稱	弘謀企業有限公司
申請商地址	台北縣新店市二十張路２５巷１８弄３７號
申請商統一編號	04660101
製造商名稱	MEDIKIT CO., LTD.
製造廠廠址	3-1-2, KANDA-SURUGADAI, CHIYODA-KU, TOKYO JAPAN.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	20011230
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第004276號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

19991008

註銷理由

未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材

有效日期

19910608

發證日期

19860608

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600427608

中文品名

靜脈留置針

英文品名

"MEDIKIT" SUPERCATH INTRAVENOUS CANNULA

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

1005 靜脈留置針（動靜脈？

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

(空)

限制項目

輸　入

申請商名稱

弘謀企業有限公司

申請商地址

台北縣新店市二十張路２５巷１８弄３７號

申請商統一編號

04660101

製造商名稱

MEDIKIT CO., LTD.

製造廠廠址

3-1-2, KANDA-SURUGADAI, CHIYODA-KU, TOKYO JAPAN.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20011230

製造許可登錄編號

(空)

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靜脈留置針的地址位於

台北縣新店市二十張路２５巷１８弄３７號

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脊椎針	英文品名: "HAKKO"SPINAL NEEDLE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002479號 \| 有效日期: 1990/03/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ３（１？２）〝：１８Ｇ，１９Ｇ，２０Ｇ，２１Ｇ，２２Ｇ，２３Ｇ，２５Ｇ，２６Ｇ．　３〞：１８Ｇ，１９Ｇ，２０Ｇ，２１Ｇ，２２Ｇ，２３Ｇ，２５Ｇ，２６Ｇ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 弘謀企業有限公司
脊椎針	英文品名: "HAKKO"SPINAL NEEDLE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002479號 \| 有效日期: 19900314 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991008 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ３（１？２）〝：１８Ｇ，１９Ｇ，２０Ｇ，２１Ｇ，２２Ｇ，２３Ｇ，２５Ｇ，２６Ｇ．　３〞：１８Ｇ，１９Ｇ，２０Ｇ，２１Ｇ，２２Ｇ，２３Ｇ，２５Ｇ，２６Ｇ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 弘謀企業有限公司
頭皮針	英文品名: "HAKKO" SCALP VEIN SET \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002761號 \| 有效日期: 1992/10/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/08 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＶ１９Ｇ＊２５０ＭＭ，　ＳＶ２１Ｇ＊２５０ＭＭ，　ＳＶ２４Ｇ＊２５０ＭＭ， \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 弘謀企業有限公司
頭皮針	英文品名: "HAKKO" SCALP VEIN SET \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002761號 \| 有效日期: 19921021 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991008 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＶ１９Ｇ＊２５０ＭＭ，　ＳＶ２１Ｇ＊２５０ＭＭ，　ＳＶ２４Ｇ＊２５０ＭＭ， \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 弘謀企業有限公司
塑膠注射針	英文品名: "HAKKO" DISPOSABLE NEEDLE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002574號 \| 有效日期: 1990/06/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/08 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ２０Ｇ＊１？１？２〝，２１Ｇ＊１？１？２〞，２２Ｇ＊１？１？４〝，２３Ｇ＊１〞，２５Ｇ＊１〝 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 弘謀企業有限公司
塑膠注射針	英文品名: "HAKKO" DISPOSABLE NEEDLE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002574號 \| 有效日期: 19900613 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991008 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ２０Ｇ＊１？１？２〝，２１Ｇ＊１？１？２〞，２２Ｇ＊１？１？４〝，２３Ｇ＊１〞，２５Ｇ＊１〝 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 弘謀企業有限公司
塑膠注射筒	英文品名: TRANSCOJECT" DISPOSABLE SYRINGES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003460號 \| 有效日期: 1990/01/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/08 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １０ＭＬ，１ＭＬ，２ＭＬ，５ＭＬ，２０ＭＬ，２５ＭＬ，３０ＭＬ，５０ＭＬ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 弘謀企業有限公司
塑膠注射筒	英文品名: TRANSCOJECT" DISPOSABLE SYRINGES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003460號 \| 有效日期: 19900122 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991008 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １０ＭＬ，１ＭＬ，２ＭＬ，５ＭＬ，２０ＭＬ，２５ＭＬ，３０ＭＬ，５０ＭＬ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 弘謀企業有限公司
牙科針	英文品名: "HAKKO" DENTAL HYPODERMIC NEEDLES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002578號 \| 有效日期: 1990/06/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/08 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＤＩＡＪＥＣＴ　２００． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 弘謀企業有限公司
牙科針	英文品名: "HAKKO" DENTAL HYPODERMIC NEEDLES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002578號 \| 有效日期: 19900628 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991008 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＤＩＡＪＥＣＴ　２００． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 弘謀企業有限公司
血管留置針	英文品名: "MEDIKIT" A.V. FISTULA \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004717號 \| 有效日期: 1992/08/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/08 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＵＰＥＲＣＡＴＨ　９００，　ＳＵＰＥＲＣＡＴＨ　９０２． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 弘謀企業有限公司
血管留置針	英文品名: "MEDIKIT" A.V. FISTULA \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004717號 \| 有效日期: 19920813 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991008 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＵＰＥＲＣＡＴＨ　９００，　ＳＵＰＥＲＣＡＴＨ　９０２． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 弘謀企業有限公司
靜脈留置針	英文品名: "MEDIKIT" SUPERCATH INTRAVENOUS CANNULA \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004276號 \| 有效日期: 1991/06/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/08 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 弘謀企業有限公司

脊椎針

脊椎針

頭皮針

頭皮針

塑膠注射針

塑膠注射針

塑膠注射筒

塑膠注射筒

牙科針

牙科針

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血管留置針

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弘謀企業有限公司

電話: 02-9145335 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 新北市新店區二十張路２５巷１８弄３７號

@ 醫療器材商資料集

弘謀企業有限公司

電話: 02-9145335 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 新北市新店區二十張路２５巷１８弄３７號

@ 醫療器材商資料集

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名稱弘謀企業找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
弘謀企業有限公司新北市新店區二十張路二五巷一八弄三七號		04660101	解散 (089年12月28日經89中字第089678565號)

弘謀企業有限公司

登記地址: 新北市新店區二十張路二五巷一八弄三七號 | 統編: 04660101 | 解散 (089年12月28日經89中字第089678565號)

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易理不黏傷口膠墊	英文品名: *"JOHNSON" RELEASE NON-ADHERENT DRY ABSORBENGS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002771號 \| 有效日期: 1988/10/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/03/05 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ５＊５ＣＭ，　７＊１３ＣＭ，　１０＊１０ＣＭ，　１０＊２０ＣＭ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 嬌生股份有限公司**
照福泰外用錠	英文品名: SOFTAB \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002772號 \| 有效日期: 1986/11/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ８ＴＡＢＬＥＴ？ＳＴＲＩＰ，４ＳＴＲＩＰ？ＰＡＣＫ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 三獅實業有限公司
彈性紗捲	英文品名: "KAWASHIMA" ELASTIC BANDAGE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002773號 \| 有效日期: 1987/07/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/08/17 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ５．ＯＣＭ＊４．５Ｍ，　７．５ＣＭ＊４．５Ｍ，　９．ＯＣＭ＊４．５Ｍ．　２０ＲＯＬＬ？ＢＯＸ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 班友實業有限公司
自黏性無菌敷料	英文品名: "MOLNLYCKE" MEPORE SELF-ADHESIVE STERILE DRESSING \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002774號 \| 有效日期: 1988/10/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ７＊６ＣＭ，　９＊１０ＣＭ，　９＊１５ＣＭ，　９＊２０ＣＭ，　　　９＊２５ＣＭ，　９＊３０ＣＭ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 春菖貿易有限公司
內植腹腔靜脈引流套	英文品名: "FUJI" PERITONEOCAVAL SHUNT PUMP \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002775號 \| 有效日期: 1990/10/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/03/26 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 明惠貿易有限公司
氣管切開管附氣閥	英文品名: "FUJI" TRACHEOSTOMY TUBE WITH CUFF \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002776號 \| 有效日期: 1990/10/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/03/26 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 明惠貿易有限公司
胃腸管	英文品名: "CLINY" GASTROINTESTINAL CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002777號 \| 有效日期: 1988/10/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＧＡＳＴＲＯＩＮＴＥＳＴＩＮＡＬ　ＴＵＢＥ（ＤＯＵＢＬＥ　ＬＵＭＥＮ），ＤＵＯＤＥＮＡＬＳＯＵＮＤＩＮＧ　ＴＵＢＥ，　ＧＡＳＴＲＩＣ　ＳＯＵＮＤＩＮＧ　ＴＵＢＥ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 禾新醫療儀器有限公司
球型導尿管	英文品名: "CLINY" URETHRAL BALLOON CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002778號 \| 有效日期: 1988/10/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ２？ＷＡＹ　ＦＯＬＥＹ　ＢＡＬＬＯＯＮ　ＣＡＴＨＥＴＥＲ，　３－ＷＡＹ　ＦＯＬＥＹ　ＢＡＬＬＯＯＮ　ＣＡＴＨＥＴＥＲ，　ＮＥＰＨＲＯＳＴＯＭＹ　ＢＡＬＬＯＯＮ　ＣＡＴＨＥＴＥＲ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 禾新醫療儀器有限公司
不/鋼外科縫合線（附針）	英文品名: "ETHICON"SURGICAL STAINLESS STEEL SUTURE (WITH/WITHOUT NEEDLE) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002779號 \| 有效日期: 2014/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 英商壯生和壯生（香港）股份有限公司臺灣分公司
"愛惜康" ＰＤＳ外科縫合線（附針）	英文品名: "ETHICON" PDS(POLYDIOXANONE) SUTURE (WITH/WITHOUT NEEDLE) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002780號 \| 有效日期: 2029/02/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如核定之中文說明書-112.5.11。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司
"愛惜康" 伯羅倫聚丙烯外科縫合線（附針）	英文品名: "ETHICON" PROLENE POLYPROPYLENE SUTURE (WITH/WITHOUT NEEDLE) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002781號 \| 有效日期: 2029/02/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ｄ7837，Ｄ7841，Ｄ7861。詳如仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如核定之中文說明書-112.7.3。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司
人工心瓣膜	英文品名: "DUROMEDICS" MECHANICAL HEART VALVE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002782號 \| 有效日期: 1988/11/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＩＴＲＡＬ，　ＡＯＲＴＩＣ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 一商企業有限公司
衛生套	英文品名: "JEX" JELLIA COAT CONDOMS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002783號 \| 有效日期: 1988/11/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＵＬＵＯＨＩ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 益樺貿易有限公司
手提心律監視器	英文品名: "PHYSIO-CONTROL" PORTABLE ECG MONITOR WITH ELICAL FILTER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002784號 \| 有效日期: 1988/11/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＥＣＭ　１． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 信昶股份有限公司
藥物吸附器	英文品名: "GAMBRO" ADSORBA \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002785號 \| 有效日期: 1988/11/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/04/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １５０Ｃ，３００Ｃ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 傳永有限公司