英文品名: “Sometech” Ear, nose and throat examination and treatment unit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004923號 | 有效日期: 2011/07/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉檢查及治療檯(G.5300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司 |
英文品名: “Sometech” Ear, nose and throat examination and treatment unit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004923號 | 有效日期: 20110718 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121127 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司 |
英文品名: “Mega” Ear, Nose and Throat Examination and Treatment Unit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005208號 | 有效日期: 2011/09/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉檢查及治療檯(G.5300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司 |
英文品名: "Bionet" Patient Monitor | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012679號 | 有效日期: 2025/10/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BM3BM3 Plus。增加規格:BM1。中文仿單遺失補發。(原94年10月13日核定之仿單標籤核定本作廢)規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年6月5日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司 |
英文品名: "Bionet" Patient Monitor | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012679號 | 有效日期: 20251013 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BM3BM3 Plus。增加規格:BM1。中文仿單遺失補發。(原94年10月13日核定之仿單標籤核定本作廢)規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年6月5日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司 |
英文品名: "Bionet" Diagnostic spirometer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035136號 | 有效日期: 2027/01/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SpiroCare以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司 |
英文品名: SINGLE CHANNEL DIGITAL ELECTROCARDIOGRAPH "SUZUKEN" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005359號 | 有效日期: 1993/10/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KENZ-ECG-103 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司 |
英文品名: SINGLE CHANNEL DIGITAL ELECTROCARDIOGRAPH "SUZUKEN" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005359號 | 有效日期: 19931004 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991006 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KENZ-ECG-103 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司 |
英文品名: "77" Urinary protein test system(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010750號 | 有效日期: 2016/08/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「尿蛋白質或白蛋白(非定量)試驗系統(A.1645)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司 |
英文品名: "77" Urinary protein test system(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010750號 | 有效日期: 20160824 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180813 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司 |
英文品名: "Young Do" Powered nasal irrigator(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011200號 | 有效日期: 2016/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「動力式鼻沖洗器(G.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司 |
英文品名: "Young Do" Powered nasal irrigator(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011200號 | 有效日期: 20161220 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180813 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司 |
英文品名: "MEGA" Powered nasal irrigator | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003128號 | 有效日期: 2011/03/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法(動力式鼻沖洗器[G.5550])第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MIDAS (H-30), 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司 |
英文品名: "MEGA" Powered nasal irrigator | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003128號 | 有效日期: 20110323 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121127 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MIDAS (H-30), 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司 |
英文品名: “SUZUKEN” 12 Channel Digital Electrocardiograph with Analysis | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021825號 | 有效日期: 2020/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Kenz Cardico 1211以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司 |
英文品名: “SUZUKEN” 12 Channel Digital Electrocardiograph with Analysi | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021825號 | 有效日期: 20201208 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Kenz Cardico 1211以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司 |
英文品名: “SOMETECH” Electrosurgical unit | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023613號 | 有效日期: 2017/06/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/26 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ST-511 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司 |
英文品名: “SOMETECH” Electrosurgical unit | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023613號 | 有效日期: 20170607 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191126 | 註銷理由: 許可證逾有效期限且未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ST-511 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司 |
英文品名: "MEGA" Ear, nose and throat examination and treatment unit | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002887號 | 有效日期: 2011/03/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 耳、鼻、喉檢查及治療檯是使用交流電的器材,在耳科檢查時用以支撐患者之特定姿勢以供檢查及治療。治療台包括患者坐椅和桌面、器具之抽屜、吸管和吹管器具以及連接特定光和檢查器具的插頭。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NET-600NNET-1420MG-150, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司 |