"柯樂德" 研磨裝置及其附件 (未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"柯樂德" 研磨裝置及其附件 (未滅菌)的英文品名是"Cradle" Abrasive device and accessories(Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器陸輸壹登字第003352號, 有效日期是2023/10/31, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2023/11/06, 註銷理由是公司歇業, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是空白, 限制項目是輸 入 ;;大陸生產, 申請商名稱是台灣柯樂德有限公司.

#"柯樂德" 研磨裝置及其附件 (未滅菌)的地圖

許可證字號衛部醫器陸輸壹登字第003352號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/11/06
註銷理由公司歇業
有效日期2023/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA08600335200
中文品名"柯樂德" 研磨裝置及其附件 (未滅菌)
英文品名"Cradle" Abrasive device and accessories(Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F6010 研磨裝置及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱台灣柯樂德有限公司
申請商地址臺北市中正區重慶南路1段10號8樓之15(103室)
申請商統一編號55657022
製造商名稱SHENZHEN CRADLE MEDICAL TECHNOLOGY CO., LTD
製造廠廠址4 FLOOR, E BUILDING, HUICHAO INDUSTRIAL AREA, BAO’AN DISTRICT, SHENZHEN, CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2023/11/16
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛部醫器陸輸壹登字第003352號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2023/11/06

註銷理由

公司歇業

有效日期

2023/10/31

發證日期

2021/10/01

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA08600335200

中文品名

"柯樂德" 研磨裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名

"Cradle" Abrasive device and accessories(Non-Sterile)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

F 牙科裝置

醫器次類別一

F6010 研磨裝置及其附件

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

輸 入 ;;大陸生產

申請商名稱

台灣柯樂德有限公司

申請商地址

臺北市中正區重慶南路1段10號8樓之15(103室)

申請商統一編號

55657022

製造商名稱

SHENZHEN CRADLE MEDICAL TECHNOLOGY CO., LTD

製造廠廠址

4 FLOOR, E BUILDING, HUICHAO INDUSTRIAL AREA, BAO’AN DISTRICT, SHENZHEN, CHINA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

CN

製程

(空)

異動日期

2023/11/16

製造許可登錄編號

(空)

"柯樂德" 研磨裝置及其附件 (未滅菌)地圖 [ 導航 ]

"柯樂德" 研磨裝置及其附件 (未滅菌)的地址位於

臺北市中正區重慶南路1段10號8樓之15(103室)

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出進口廠商登記資料 資料集的 "柯樂德" 研磨裝置及其附件 (未滅菌) 相關資料

@ "柯樂德" 研磨裝置及其附件 (未滅菌) 於 出進口廠商登記資料

統一編號55657022
原始登記日期20171107
核發日期20230922
廠商中文名稱台灣柯樂德有限公司
廠商英文名稱Taiwan Cradle Ltd.
中文營業地址臺北市中正區重慶南路1段10號8樓之15
英文營業地址8F.-15, No. 10, Sec. 1, Chongqing S. Rd., Zhongzheng Dist., Taipei City 10044, Taiwan (R.O.C.)
代表人(空)
電話號碼0939320525
傳真號碼(空)
進口資格
出口資格
統一編號: 55657022
原始登記日期: 20171107
核發日期: 20230922
廠商中文名稱: 台灣柯樂德有限公司
廠商英文名稱: Taiwan Cradle Ltd.
中文營業地址: 臺北市中正區重慶南路1段10號8樓之15
英文營業地址: 8F.-15, No. 10, Sec. 1, Chongqing S. Rd., Zhongzheng Dist., Taipei City 10044, Taiwan (R.O.C.)
代表人: (空)
電話號碼: 0939320525
傳真號碼: (空)
進口資格:
出口資格:

陸資來臺投資事業名錄 資料集的 "柯樂德" 研磨裝置及其附件 (未滅菌) 相關資料

@ "柯樂德" 研磨裝置及其附件 (未滅菌) 於 陸資來臺投資事業名錄

核准月年10710
陸資投資人名稱大陸地區人民
投資型態投資現有公司
國內被投資事業名稱台灣柯樂德有限公司
統一編號55657022
國內被投資事業登記地址臺北市中正區重慶南路1段10號8樓之15
投資金額(新台幣)125,000
行業分類批發及零售業
備註(空)
核准月年: 10710
陸資投資人名稱: 大陸地區人民
投資型態: 投資現有公司
國內被投資事業名稱: 台灣柯樂德有限公司
統一編號: 55657022
國內被投資事業登記地址: 臺北市中正區重慶南路1段10號8樓之15
投資金額(新台幣): 125,000
行業分類: 批發及零售業
備註: (空)

醫療器材許可證資料集 資料集的 "柯樂德" 研磨裝置及其附件 (未滅菌) 相關資料

(以下顯示 2 筆)

@ "柯樂德" 研磨裝置及其附件 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器陸輸壹字第003352號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/09/30
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2023/02/02
發證日期2018/02/02
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09600335209
中文品名"柯樂德" 研磨裝置及其附件 (未滅菌)
英文品名"Cradle" Abrasive device and accessories(Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F6010 研磨裝置及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱台灣柯樂德有限公司
申請商地址臺北市中正區重慶南路1段10號8樓之15(103室)
申請商統一編號55657022
製造商名稱SHENZHEN CRADLE MEDICAL TECHNOLOGY CO., LTD
製造廠廠址4 FLOOR, E BUILDING, HUICHAO INDUSTRIAL AREA, BAO’AN DISTRICT, SHENZHEN, CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2018/02/05
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003352號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2021/09/30
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2023/02/02
發證日期: 2018/02/02
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09600335209
中文品名: "柯樂德" 研磨裝置及其附件 (未滅菌)
英文品名: "Cradle" Abrasive device and accessories(Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F6010 研磨裝置及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 台灣柯樂德有限公司
申請商地址: 臺北市中正區重慶南路1段10號8樓之15(103室)
申請商統一編號: 55657022
製造商名稱: SHENZHEN CRADLE MEDICAL TECHNOLOGY CO., LTD
製造廠廠址: 4 FLOOR, E BUILDING, HUICHAO INDUSTRIAL AREA, BAO’AN DISTRICT, SHENZHEN, CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 2018/02/05
製造許可登錄編號: (空)

@ "柯樂德" 研磨裝置及其附件 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器陸輸壹字第003352號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期20230202
發證日期20180202
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09600335209
中文品名"柯樂德" 研磨裝置及其附件 (未滅菌)
英文品名"Cradle" Abrasive device and accessories(Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F6010 研磨裝置及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱台灣柯樂德有限公司
申請商地址臺北市中正區重慶南路1段10號8樓之15(103室)
申請商統一編號55657022
製造商名稱SHENZHEN CRADLE MEDICAL TECHNOLOGY CO., LTD
製造廠廠址4 FLOOR, E BUILDING, HUICHAO INDUSTRIAL AREA, BAO’AN DISTRICT, SHENZHEN, CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期20180205
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003352號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 20230202
發證日期: 20180202
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09600335209
中文品名: "柯樂德" 研磨裝置及其附件 (未滅菌)
英文品名: "Cradle" Abrasive device and accessories(Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F6010 研磨裝置及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 台灣柯樂德有限公司
申請商地址: 臺北市中正區重慶南路1段10號8樓之15(103室)
申請商統一編號: 55657022
製造商名稱: SHENZHEN CRADLE MEDICAL TECHNOLOGY CO., LTD
製造廠廠址: 4 FLOOR, E BUILDING, HUICHAO INDUSTRIAL AREA, BAO’AN DISTRICT, SHENZHEN, CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 20180205
製造許可登錄編號: (空)

根據識別碼 55657022 找到的相關資料

(以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有 55657022 ...)

# 55657022 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號55657022
原始登記日期20171107
核發日期20230922
廠商中文名稱台灣柯樂德有限公司
廠商英文名稱Taiwan Cradle Ltd.
中文營業地址臺北市中正區重慶南路1段10號8樓之15
英文營業地址8F.-15, No. 10, Sec. 1, Chongqing S. Rd., Zhongzheng Dist., Taipei City 10044, Taiwan (R.O.C.)
代表人(空)
電話號碼0939320525
傳真號碼(空)
進口資格
出口資格
統一編號: 55657022
原始登記日期: 20171107
核發日期: 20230922
廠商中文名稱: 台灣柯樂德有限公司
廠商英文名稱: Taiwan Cradle Ltd.
中文營業地址: 臺北市中正區重慶南路1段10號8樓之15
英文營業地址: 8F.-15, No. 10, Sec. 1, Chongqing S. Rd., Zhongzheng Dist., Taipei City 10044, Taiwan (R.O.C.)
代表人: (空)
電話號碼: 0939320525
傳真號碼: (空)
進口資格:
出口資格:

# 55657022 於 陸資來臺投資事業名錄 - 2

核准月年10710
陸資投資人名稱大陸地區人民
投資型態投資現有公司
國內被投資事業名稱台灣柯樂德有限公司
統一編號55657022
國內被投資事業登記地址臺北市中正區重慶南路1段10號8樓之15
投資金額(新台幣)125,000
行業分類批發及零售業
備註(空)
核准月年: 10710
陸資投資人名稱: 大陸地區人民
投資型態: 投資現有公司
國內被投資事業名稱: 台灣柯樂德有限公司
統一編號: 55657022
國內被投資事業登記地址: 臺北市中正區重慶南路1段10號8樓之15
投資金額(新台幣): 125,000
行業分類: 批發及零售業
備註: (空)

# 55657022 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器陸輸壹字第003352號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/09/30
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2023/02/02
發證日期2018/02/02
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09600335209
中文品名"柯樂德" 研磨裝置及其附件 (未滅菌)
英文品名"Cradle" Abrasive device and accessories(Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F6010 研磨裝置及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱台灣柯樂德有限公司
申請商地址臺北市中正區重慶南路1段10號8樓之15(103室)
申請商統一編號55657022
製造商名稱SHENZHEN CRADLE MEDICAL TECHNOLOGY CO., LTD
製造廠廠址4 FLOOR, E BUILDING, HUICHAO INDUSTRIAL AREA, BAO’AN DISTRICT, SHENZHEN, CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2018/02/05
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003352號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2021/09/30
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2023/02/02
發證日期: 2018/02/02
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09600335209
中文品名: "柯樂德" 研磨裝置及其附件 (未滅菌)
英文品名: "Cradle" Abrasive device and accessories(Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F6010 研磨裝置及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 台灣柯樂德有限公司
申請商地址: 臺北市中正區重慶南路1段10號8樓之15(103室)
申請商統一編號: 55657022
製造商名稱: SHENZHEN CRADLE MEDICAL TECHNOLOGY CO., LTD
製造廠廠址: 4 FLOOR, E BUILDING, HUICHAO INDUSTRIAL AREA, BAO’AN DISTRICT, SHENZHEN, CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 2018/02/05
製造許可登錄編號: (空)

# 55657022 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器陸輸壹字第003352號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期20230202
發證日期20180202
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09600335209
中文品名"柯樂德" 研磨裝置及其附件 (未滅菌)
英文品名"Cradle" Abrasive device and accessories(Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F6010 研磨裝置及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱台灣柯樂德有限公司
申請商地址臺北市中正區重慶南路1段10號8樓之15(103室)
申請商統一編號55657022
製造商名稱SHENZHEN CRADLE MEDICAL TECHNOLOGY CO., LTD
製造廠廠址4 FLOOR, E BUILDING, HUICHAO INDUSTRIAL AREA, BAO’AN DISTRICT, SHENZHEN, CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期20180205
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003352號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 20230202
發證日期: 20180202
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09600335209
中文品名: "柯樂德" 研磨裝置及其附件 (未滅菌)
英文品名: "Cradle" Abrasive device and accessories(Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F6010 研磨裝置及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 台灣柯樂德有限公司
申請商地址: 臺北市中正區重慶南路1段10號8樓之15(103室)
申請商統一編號: 55657022
製造商名稱: SHENZHEN CRADLE MEDICAL TECHNOLOGY CO., LTD
製造廠廠址: 4 FLOOR, E BUILDING, HUICHAO INDUSTRIAL AREA, BAO’AN DISTRICT, SHENZHEN, CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 20180205
製造許可登錄編號: (空)
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根據名稱 台灣柯樂德 找到的相關資料

# 台灣柯樂德 於 醫療器材商資料集

機構代碼620118Q081
機構名稱台灣柯樂德有限公司
種類販賣業
地址臺北市中正區重慶南路1段10號8樓之15(103室)
電話(空)
開業狀態歇業
機構代碼: 620118Q081
機構名稱: 台灣柯樂德有限公司
種類: 販賣業
地址: 臺北市中正區重慶南路1段10號8樓之15(103室)
電話: (空)
開業狀態: 歇業
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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中正區重慶南路1段10號8樓之15
陳鎮火55657022解散 (核准解散日期: 2023-09-21)

登記地址: 臺北市中正區重慶南路1段10號8樓之15 | 負責人: 陳鎮火 | 統編: 55657022 | 解散 (核准解散日期: 2023-09-21)

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“態能”膀胱容量掃描儀

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“易網”腦波系統

英文品名: “EGI Geodesic” EEG System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021823號 | 有效日期: 2015/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GES 300以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 國揚儀器股份有限公司

“信迪思”鎖定加壓近端橈骨骨板

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“鈴謙”心電圖描記器

英文品名: “SUZUKEN” 12 Channel Digital Electrocardiograph with Analysi | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021825號 | 有效日期: 2020/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Kenz Cardico 1211以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司

“愛若清”霧化治療器及其配件

英文品名: “Aerogen” Aeroneb Nebulizer kit and accessory | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021826號 | 有效日期: 2015/12/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Aeroneb Pro, Aeroneb Go以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 崇仁科技事業股份有限公司

“曲克”所亨多支架回收器/通用導管

英文品名: “COOK” Soehendra Stent Retriever/Soehendra Universal catheter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021827號 | 有效日期: 2025/12/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原100年1月7日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣曲克股份有限公司

“法爾瑪”光療儀

英文品名: “Formatk” Forma System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021828號 | 有效日期: 2015/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/03/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FORMA以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微星儀器有限公司

“義獲嘉偉瓦登特”維瑞歐琳恩黏著劑系統

英文品名: “Ivoclar Vivadent” Variolink N | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021829號 | 有效日期: 2025/12/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:642981、642979、642978,以下空白。增加規格及註銷規格:詳如中文仿單核定本(原102年3月25日及104年5月11日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 堡來顧問有限公司

“登得”艾奇酸蝕膠

英文品名: “Dental” Alpha-Etch 37 Etchant Gel | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021830號 | 有效日期: 2020/12/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:501.0108.002, 501.0208.001及503.0202.001,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康盛國際貿易有限公司

"麥科”心臟刺激儀

英文品名: “Micropace” Cardiac Stimulator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021831號 | 有效日期: 2015/12/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EPS 320-ORLab以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安鼎貿易有限公司

“多尼爾”骨科震波儀

英文品名: “Dornier “ Orthopedic Shockwave Device | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021832號 | 有效日期: 2015/12/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Dornier AR2以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 | 申請商名稱: 汎英股份有限公司

“美敦力”康賽特心臟再同步節律器

英文品名: “Medtronic” Consulta CRT-P Implantable Pacemaker System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021833號 | 有效日期: 2020/12/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/09/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: C3TR01以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

“邁柯唯”微孔膜氧合器附靜脈硬殼式儲血槽

英文品名: “MAQUET” Oxygenator Quadrox-i with Softline Coating with Venous Hardshell Reservoir | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021834號 | 有效日期: 2025/12/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VKMO 71000以下空白;103.9.22新增規格:詳如中文仿單核定本,原99.12.22核定之中文仿單核定本回收作廢,以下空白. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣悅廷和有限公司

“捷邁”崔勒艾提髖臼杯系統

英文品名: “Zimmer” TRILOGY IT ACETABULAR SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021835號 | 有效日期: 2025/12/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本。新增提供電子化說明書之標籤-112.8.29。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣捷邁醫療器材股份有限公司

“費雪派克”加濕化器

英文品名: “Fisher & Paykel” Humidifier | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021840號 | 有效日期: 2020/12/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: myAIRVO PT 100, AIRVO PT 101以下空白。增加規格:myAIRVO2 PT100、AIRVO2 PT101。註銷規格:myAIRVO PT 100、 AIRVO PT 101(... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 紐西蘭商費雪派克醫療器材有限公司台灣分公司

“態能”膀胱容量掃描儀

英文品名: “TALENT” BladderScan Noninvasive Bladder Volume Measurement | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021822號 | 有效日期: 2020/12/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BVI 9600以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 態能企業有限公司

“易網”腦波系統

英文品名: “EGI Geodesic” EEG System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021823號 | 有效日期: 2015/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GES 300以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 國揚儀器股份有限公司

“信迪思”鎖定加壓近端橈骨骨板

英文品名: “SYNTHES” LCP Proximal Radius Plate | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021824號 | 有效日期: 2025/12/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司

“鈴謙”心電圖描記器

英文品名: “SUZUKEN” 12 Channel Digital Electrocardiograph with Analysi | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021825號 | 有效日期: 2020/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Kenz Cardico 1211以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司

“愛若清”霧化治療器及其配件

英文品名: “Aerogen” Aeroneb Nebulizer kit and accessory | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021826號 | 有效日期: 2015/12/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Aeroneb Pro, Aeroneb Go以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 崇仁科技事業股份有限公司

“曲克”所亨多支架回收器/通用導管

英文品名: “COOK” Soehendra Stent Retriever/Soehendra Universal catheter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021827號 | 有效日期: 2025/12/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原100年1月7日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣曲克股份有限公司

“法爾瑪”光療儀

英文品名: “Formatk” Forma System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021828號 | 有效日期: 2015/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/03/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FORMA以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微星儀器有限公司

“義獲嘉偉瓦登特”維瑞歐琳恩黏著劑系統

英文品名: “Ivoclar Vivadent” Variolink N | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021829號 | 有效日期: 2025/12/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:642981、642979、642978,以下空白。增加規格及註銷規格:詳如中文仿單核定本(原102年3月25日及104年5月11日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 堡來顧問有限公司

“登得”艾奇酸蝕膠

英文品名: “Dental” Alpha-Etch 37 Etchant Gel | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021830號 | 有效日期: 2020/12/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:501.0108.002, 501.0208.001及503.0202.001,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康盛國際貿易有限公司

"麥科”心臟刺激儀

英文品名: “Micropace” Cardiac Stimulator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021831號 | 有效日期: 2015/12/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EPS 320-ORLab以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安鼎貿易有限公司

“多尼爾”骨科震波儀

英文品名: “Dornier “ Orthopedic Shockwave Device | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021832號 | 有效日期: 2015/12/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Dornier AR2以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 | 申請商名稱: 汎英股份有限公司

“美敦力”康賽特心臟再同步節律器

英文品名: “Medtronic” Consulta CRT-P Implantable Pacemaker System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021833號 | 有效日期: 2020/12/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/09/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: C3TR01以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

“邁柯唯”微孔膜氧合器附靜脈硬殼式儲血槽

英文品名: “MAQUET” Oxygenator Quadrox-i with Softline Coating with Venous Hardshell Reservoir | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021834號 | 有效日期: 2025/12/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VKMO 71000以下空白;103.9.22新增規格:詳如中文仿單核定本,原99.12.22核定之中文仿單核定本回收作廢,以下空白. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣悅廷和有限公司

“捷邁”崔勒艾提髖臼杯系統

英文品名: “Zimmer” TRILOGY IT ACETABULAR SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021835號 | 有效日期: 2025/12/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本。新增提供電子化說明書之標籤-112.8.29。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣捷邁醫療器材股份有限公司

“費雪派克”加濕化器

英文品名: “Fisher & Paykel” Humidifier | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021840號 | 有效日期: 2020/12/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: myAIRVO PT 100, AIRVO PT 101以下空白。增加規格:myAIRVO2 PT100、AIRVO2 PT101。註銷規格:myAIRVO PT 100、 AIRVO PT 101(... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 紐西蘭商費雪派克醫療器材有限公司台灣分公司

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