雅膚低敏OK繃 (未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名雅膚低敏OK繃 (未滅菌)的英文品名是Curaplast Sensitiv (Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器輸壹字第003651號, 有效日期是20160412, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20180425, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是17082 30631 17678。, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是禾瑞興業有限公司.

#雅膚低敏OK繃 (未滅菌)的地圖

許可證字號衛署醫器輸壹字第003651號
註銷狀態已註銷
註銷日期20180425
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20160412
發證日期20060412
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400365100
中文品名雅膚低敏OK繃 (未滅菌)
英文品名Curaplast Sensitiv (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格17082 30631 17678。
限制項目輸 入
申請商名稱禾瑞興業有限公司
申請商地址台北市中山區民生東路三段36號5樓之12
申請商統一編號70692097
製造商名稱LOHMANN & RAUSCHER INTERNATIONAL GMBH & CO. KG
製造廠廠址D-56579 RENGSDORF, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20180613
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸壹字第003651號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20180425

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

20160412

發證日期

20060412

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA04400365100

中文品名

雅膚低敏OK繃 (未滅菌)

英文品名

Curaplast Sensitiv (Non-Sterile)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一

J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

17082 30631 17678。

限制項目

輸 入

申請商名稱

禾瑞興業有限公司

申請商地址

台北市中山區民生東路三段36號5樓之12

申請商統一編號

70692097

製造商名稱

LOHMANN & RAUSCHER INTERNATIONAL GMBH & CO. KG

製造廠廠址

D-56579 RENGSDORF, GERMANY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

DE

製程

(空)

異動日期

20180613

製造許可登錄編號

(空)

雅膚低敏OK繃 (未滅菌)地圖 [ 導航 ]

雅膚低敏OK繃 (未滅菌)的地址位於

台北市中山區民生東路三段36號5樓之12

開啟Google地圖視窗

董監事資料集 資料集的 雅膚低敏OK繃 (未滅菌) 相關資料

李恩慧

職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 禾瑞興業有限公司 | 統一編號: 70692097

李恩慧

職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 禾瑞興業有限公司 | 統一編號: 70692097

[ 搜尋所有相關: 雅膚低敏OK繃 (未滅菌) @ 董監事資料集 ]

出進口廠商登記資料 資料集的 雅膚低敏OK繃 (未滅菌) 相關資料

禾瑞興業有限公司

統一編號: 70692097 | 電話號碼: 02-27835372 | 臺北市中山區民生東路3段36號5樓之12

禾瑞興業有限公司

統一編號: 70692097 | 電話號碼: 02-27835372 | 臺北市中山區民生東路3段36號5樓之12

[ 搜尋所有相關: 雅膚低敏OK繃 (未滅菌) @ 出進口廠商登記資料 ]

醫療器材許可證資料集 資料集的 雅膚低敏OK繃 (未滅菌) 相關資料

(以下顯示 19 筆) (或直接:在「醫療器材許可證資料集」中搜尋所有相關於 雅膚低敏OK繃 (未滅菌) ...)

雅膚 親水性敷料 (未滅菌)

英文品名: AsDerma Farmactive Hydrogel Wound Dressing (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014748號 | 有效日期: 2019/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾瑞興業有限公司

雅膚 親水性敷料 (未滅菌)

英文品名: AsDerma Farmactive Hydrogel Wound Dressing (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014748號 | 有效日期: 20191216 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾瑞興業有限公司

“博士德”醫療用黏性膠帶 (未滅菌)

英文品名: “PLASTOD”Medical Dermatape strips (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008422號 | 有效日期: 2029/12/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾瑞興業有限公司

“博士德”醫療用黏性膠帶 (未滅菌)

英文品名: “PLASTOD”Medical Dermatape strips (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008422號 | 有效日期: 20241225 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾瑞興業有限公司

"博樂"醫療用黏性膠帶(未滅菌)

英文品名: "PLASTOD"Dermasol Medical Adhesive Tape(Non-Steile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010615號 | 有效日期: 2026/07/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾瑞興業有限公司

"博樂"醫療用黏性膠帶(未滅菌)

英文品名: "PLASTOD"Dermasol Medical Adhesive Tape(Non-Steile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010615號 | 有效日期: 20260722 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾瑞興業有限公司

雅膚石蠟紗布(滅菌)

英文品名: Lomatuell H(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003717號 | 有效日期: 2026/04/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「外部使用非吸收式紗布或海綿球(I.4014)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 23314, 23315, 23316, 23317, 23318, 93903, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾瑞興業有限公司

雅膚石蠟紗布(滅菌)

英文品名: Lomatuell H(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003717號 | 有效日期: 20260412 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法(外部使用非吸收式紗布【I.4014】)第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 23314, 23315, 23316, 23317, 23318, 93903, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾瑞興業有限公司

“雅膚” 傷口敷料 (滅菌)

英文品名: “AsDerma” Oper Dres Wound Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022568號 | 有效日期: 2026/06/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 禾瑞興業有限公司

"樂門" 舒樂達醫療用束帶 (未滅菌)

英文品名: "Lohmann" Cellacare Dorsal Therapeutic medical binder (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011040號 | 有效日期: 2016/11/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用束帶(J.5160)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾瑞興業有限公司

"樂門" 舒樂達醫療用束帶 (未滅菌)

英文品名: "Lohmann" Cellacare Dorsal Therapeutic medical binder (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011040號 | 有效日期: 20161109 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾瑞興業有限公司

雅膚網狀繃帶

英文品名: Tg fix Tublar Net Bandage | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003329號 | 有效日期: 2011/03/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法(彈性繃帶【J.5075】)第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 24240, 24241, 24242, 24243, 24244, 24250, 24251, 24252, 24253, 24254。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾瑞興業有限公司

雅膚網狀繃帶

英文品名: Tg fix Tublar Net Bandage | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003329號 | 有效日期: 20110330 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121026 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 24240, 24241, 24242, 24243, 24244, 24250, 24251, 24252, 24253, 24254。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾瑞興業有限公司

雅膚傷口敷料(滅菌)

英文品名: Curapor Dressing(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003586號 | 有效日期: 2021/04/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 30510, 30511, 30512, 30513, 30514, 30515, 30516, 13099, 13100, 13101, 13102, 13103, 13104, 13105. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾瑞興業有限公司

雅膚傷口敷料(滅菌)

英文品名: Curapor Dressing(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003586號 | 有效日期: 20210411 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 30510, 30511, 30512, 30513, 30514, 30515, 30516, 13099, 13100, 13101, 13102, 13103, 13104, 13105. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾瑞興業有限公司

"雅膚" 醫療用防水薄膜黏性膠帶 (未滅菌)

英文品名: "AsDerma" Cansinplast Polyurethane Film Medical Adhesive Tape (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017265號 | 有效日期: 2021/12/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾瑞興業有限公司

"雅膚" 醫療用防水薄膜黏性膠帶 (未滅菌)

英文品名: "AsDerma" Cansinplast Polyurethane Film Medical Adhesive Tape (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017265號 | 有效日期: 20211212 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾瑞興業有限公司

雅膚低敏OK繃 (未滅菌)

英文品名: Curaplast Sensitiv (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003651號 | 有效日期: 2016/04/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法(醫療用黏性膠帶及黏性繃帶【J.5240】)第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 17082 30631 17678。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾瑞興業有限公司

"克滲"防水性貼布捲(未滅菌)

英文品名: "KURTSAN" ROLLPLAST Medical Waterproof Tape (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012714號 | 有效日期: 2018/02/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾瑞興業有限公司

雅膚 親水性敷料 (未滅菌)

英文品名: AsDerma Farmactive Hydrogel Wound Dressing (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014748號 | 有效日期: 2019/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾瑞興業有限公司

雅膚 親水性敷料 (未滅菌)

英文品名: AsDerma Farmactive Hydrogel Wound Dressing (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014748號 | 有效日期: 20191216 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾瑞興業有限公司

“博士德”醫療用黏性膠帶 (未滅菌)

英文品名: “PLASTOD”Medical Dermatape strips (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008422號 | 有效日期: 2029/12/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾瑞興業有限公司

“博士德”醫療用黏性膠帶 (未滅菌)

英文品名: “PLASTOD”Medical Dermatape strips (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008422號 | 有效日期: 20241225 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾瑞興業有限公司

"博樂"醫療用黏性膠帶(未滅菌)

英文品名: "PLASTOD"Dermasol Medical Adhesive Tape(Non-Steile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010615號 | 有效日期: 2026/07/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾瑞興業有限公司

"博樂"醫療用黏性膠帶(未滅菌)

英文品名: "PLASTOD"Dermasol Medical Adhesive Tape(Non-Steile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010615號 | 有效日期: 20260722 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾瑞興業有限公司

雅膚石蠟紗布(滅菌)

英文品名: Lomatuell H(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003717號 | 有效日期: 2026/04/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「外部使用非吸收式紗布或海綿球(I.4014)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 23314, 23315, 23316, 23317, 23318, 93903, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾瑞興業有限公司

雅膚石蠟紗布(滅菌)

英文品名: Lomatuell H(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003717號 | 有效日期: 20260412 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法(外部使用非吸收式紗布【I.4014】)第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 23314, 23315, 23316, 23317, 23318, 93903, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾瑞興業有限公司

“雅膚” 傷口敷料 (滅菌)

英文品名: “AsDerma” Oper Dres Wound Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022568號 | 有效日期: 2026/06/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 禾瑞興業有限公司

"樂門" 舒樂達醫療用束帶 (未滅菌)

英文品名: "Lohmann" Cellacare Dorsal Therapeutic medical binder (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011040號 | 有效日期: 2016/11/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用束帶(J.5160)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾瑞興業有限公司

"樂門" 舒樂達醫療用束帶 (未滅菌)

英文品名: "Lohmann" Cellacare Dorsal Therapeutic medical binder (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011040號 | 有效日期: 20161109 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾瑞興業有限公司

雅膚網狀繃帶

英文品名: Tg fix Tublar Net Bandage | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003329號 | 有效日期: 2011/03/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法(彈性繃帶【J.5075】)第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 24240, 24241, 24242, 24243, 24244, 24250, 24251, 24252, 24253, 24254。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾瑞興業有限公司

雅膚網狀繃帶

英文品名: Tg fix Tublar Net Bandage | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003329號 | 有效日期: 20110330 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121026 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 24240, 24241, 24242, 24243, 24244, 24250, 24251, 24252, 24253, 24254。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾瑞興業有限公司

雅膚傷口敷料(滅菌)

英文品名: Curapor Dressing(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003586號 | 有效日期: 2021/04/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 30510, 30511, 30512, 30513, 30514, 30515, 30516, 13099, 13100, 13101, 13102, 13103, 13104, 13105. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾瑞興業有限公司

雅膚傷口敷料(滅菌)

英文品名: Curapor Dressing(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003586號 | 有效日期: 20210411 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 30510, 30511, 30512, 30513, 30514, 30515, 30516, 13099, 13100, 13101, 13102, 13103, 13104, 13105. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾瑞興業有限公司

"雅膚" 醫療用防水薄膜黏性膠帶 (未滅菌)

英文品名: "AsDerma" Cansinplast Polyurethane Film Medical Adhesive Tape (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017265號 | 有效日期: 2021/12/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾瑞興業有限公司

"雅膚" 醫療用防水薄膜黏性膠帶 (未滅菌)

英文品名: "AsDerma" Cansinplast Polyurethane Film Medical Adhesive Tape (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017265號 | 有效日期: 20211212 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾瑞興業有限公司

雅膚低敏OK繃 (未滅菌)

英文品名: Curaplast Sensitiv (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003651號 | 有效日期: 2016/04/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法(醫療用黏性膠帶及黏性繃帶【J.5240】)第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 17082 30631 17678。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾瑞興業有限公司

"克滲"防水性貼布捲(未滅菌)

英文品名: "KURTSAN" ROLLPLAST Medical Waterproof Tape (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012714號 | 有效日期: 2018/02/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾瑞興業有限公司

[ 搜尋所有相關: 雅膚低敏OK繃 (未滅菌) @ 醫療器材許可證資料集 ]

食品業者登錄資料集 資料集的 雅膚低敏OK繃 (未滅菌) 相關資料

(以下顯示 2 筆) (或直接:在「食品業者登錄資料集」中搜尋所有相關於 雅膚低敏OK繃 (未滅菌) ...)

禾瑞興業有限公司

食品業者登錄字號: A-170692097-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 70692097 | 台北市中山區民生東路3段36號5樓之12

禾瑞興業有限公司

食品業者登錄字號: A-170692097-00001-9 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 70692097 | 台北市南港區成福路121巷17弄1號

禾瑞興業有限公司

食品業者登錄字號: A-170692097-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 70692097 | 台北市中山區民生東路3段36號5樓之12

禾瑞興業有限公司

食品業者登錄字號: A-170692097-00001-9 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 70692097 | 台北市南港區成福路121巷17弄1號

[ 搜尋所有相關: 雅膚低敏OK繃 (未滅菌) @ 食品業者登錄資料集 ]

根據識別碼 70692097 找到的相關資料

(以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有 70692097 ...)

雅膚醫用口罩 (未滅菌)

英文品名: Sentinex Face Mask Basic (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003957號 | 有效日期: 2021/04/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 18009, 18010, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾瑞興業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“禾瑞”醫療用黏性膠帶 (未滅菌)

英文品名: “Horeb”Horapor Medical adhesive tape (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008489號 | 有效日期: 2030/01/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾瑞興業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

雅膚術疤平人工皮

英文品名: Suprasorb M | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003587號 | 有效日期: 2011/04/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 20450,20451,20452 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾瑞興業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“樂門”傷口敷料 (滅菌)

英文品名: “Lohmann”Suprasorb H Wound Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006019號 | 有效日期: 2027/07/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 禾瑞興業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

雅膚醫用口罩 (未滅菌)

英文品名: Sentinex Face Mask Basic (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003957號 | 有效日期: 2021/04/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 18009, 18010, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾瑞興業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“禾瑞”醫療用黏性膠帶 (未滅菌)

英文品名: “Horeb”Horapor Medical adhesive tape (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008489號 | 有效日期: 2030/01/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾瑞興業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

雅膚術疤平人工皮

英文品名: Suprasorb M | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003587號 | 有效日期: 2011/04/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 20450,20451,20452 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾瑞興業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“樂門”傷口敷料 (滅菌)

英文品名: “Lohmann”Suprasorb H Wound Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006019號 | 有效日期: 2027/07/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 禾瑞興業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

[ 搜尋所有 70692097 ... ]

根據名稱 禾瑞興業 找到的相關資料

(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 禾瑞興業 ...)

"禾瑞" 矽膠護疤敷料 (未滅菌)

英文品名: "FARMAC" FARMACTIVE Silicone Dressing (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015518號 | 有效日期: 2020/07/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「疤痕處理矽膠產品(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾瑞興業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“禾瑞”醫療用黏性膠帶 (未滅菌)

英文品名: “Horeb”Horapor Medical adhesive tape (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008489號 | 有效日期: 20250126 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾瑞興業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"禾瑞" 矽膠護疤敷料 (未滅菌)

英文品名: "FARMAC" FARMACTIVE Silicone Dressing (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015518號 | 有效日期: 20200728 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「疤痕處理矽膠產品(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾瑞興業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

禾瑞興業有限公司

電話: 27835372 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市松山區南京東路5段55-1號

@ 醫療器材商資料集

禾瑞興業有限公司

電話: 27835372 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 新北市中和區秀朗路三段十巷十四弄六十四之三號

@ 醫療器材商資料集

禾瑞興業有限公司

電話: 27835372 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市中山區民生東路3段36號5樓之12

@ 醫療器材商資料集

"禾瑞" 矽膠護疤敷料 (未滅菌)

英文品名: "FARMAC" FARMACTIVE Silicone Dressing (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015518號 | 有效日期: 2020/07/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「疤痕處理矽膠產品(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾瑞興業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“禾瑞”醫療用黏性膠帶 (未滅菌)

英文品名: “Horeb”Horapor Medical adhesive tape (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008489號 | 有效日期: 20250126 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾瑞興業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"禾瑞" 矽膠護疤敷料 (未滅菌)

英文品名: "FARMAC" FARMACTIVE Silicone Dressing (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015518號 | 有效日期: 20200728 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「疤痕處理矽膠產品(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾瑞興業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

禾瑞興業有限公司

電話: 27835372 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市松山區南京東路5段55-1號

@ 醫療器材商資料集

禾瑞興業有限公司

電話: 27835372 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 新北市中和區秀朗路三段十巷十四弄六十四之三號

@ 醫療器材商資料集

禾瑞興業有限公司

電話: 27835372 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市中山區民生東路3段36號5樓之12

@ 醫療器材商資料集

[ 搜尋所有 禾瑞興業 ... ]

根據地址 台北市中山區民生東路三段36號5樓之12 找到的相關資料

(以下顯示 3 筆) (或要:直接搜尋所有 台北市中山區民生東路三段36號5樓之12 ...)

雅膚防水邊人工皮(滅菌)

英文品名: Suprasorb P PU Foam Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003485號 | 有效日期: 2021/04/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法(閉合用傷口/燒燙傷敷料【I.4020】)第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 20416, 20417, 20418, 20419, 20405, 20406, 20407, 20408, 20409。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾瑞興業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“雅膚”舒沛收傷口敷料 (滅菌)

英文品名: “AsDerma” Suprasorb X(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010571號 | 有效日期: 2021/07/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾瑞興業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"雅膚" 醫用口罩 (未滅菌)

英文品名: "AsDerma" Mascherine TNT Face Mask (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017011號 | 有效日期: 2021/09/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾瑞興業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

雅膚防水邊人工皮(滅菌)

英文品名: Suprasorb P PU Foam Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003485號 | 有效日期: 2021/04/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法(閉合用傷口/燒燙傷敷料【I.4020】)第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 20416, 20417, 20418, 20419, 20405, 20406, 20407, 20408, 20409。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾瑞興業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“雅膚”舒沛收傷口敷料 (滅菌)

英文品名: “AsDerma” Suprasorb X(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010571號 | 有效日期: 2021/07/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾瑞興業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"雅膚" 醫用口罩 (未滅菌)

英文品名: "AsDerma" Mascherine TNT Face Mask (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017011號 | 有效日期: 2021/09/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾瑞興業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

[ 搜尋所有 台北市中山區民生東路三段36號5樓之12 ... ]

禾瑞興業的黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

禾瑞興業有限公司 | 地址: 115 台北市南港區成福路121巷17弄1號1樓 | 電話: 02-2783-5372

名稱 禾瑞興業 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 禾瑞興業)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中山區民生東路3段36號5樓之12
李恩慧70692097核准設立

登記地址: 臺北市中山區民生東路3段36號5樓之12 | 負責人: 李恩慧 | 統編: 70692097 | 核准設立

在『醫療器材許可證資料集』資料集內搜尋:


與雅膚低敏OK繃 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

“捷邁”新世紀旋轉樞紐型人工膝關節

英文品名: “Zimmer” NexGen Rotating Hinge Knee | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032517號 | 有效日期: 2029/04/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣捷邁醫療器材股份有限公司

“傳恩”雙極電刀手術器械

英文品名: “TransEnterix” Bipolar Surgical Instruments | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032518號 | 有效日期: 2029/04/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 汎英股份有限公司

“信迪思”新一代辛凱吉椎間支架植入物

英文品名: “Synthes” SynCage Evolution | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032519號 | 有效日期: 2029/04/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增提供電子化說明書之標籤-112.9.27。 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司

“美敦力”體外引流及監測用導管

英文品名: “Medtronic”External Drainage and Monitoring Catheters | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032520號 | 有效日期: 2029/04/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

“富士”氣囊控制器

英文品名: “FUJIFILM” Balloon Controller | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032521號 | 有效日期: 2029/04/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PB-30。「增加規格」:詳如核定之中文說明書(原108年5月9日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司

“恩提愛”瑞普泰抽吸系統

英文品名: “MTI” Riptide Aspiration System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032522號 | 有效日期: 2029/04/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AT-88-110、MAP-1000、MAC-1200。新增規格:詳如中文仿單核定本(原108.5.7核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格及仿單、標籤變更項目:詳如中文仿單核定本(原108年... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

“奧林柏斯”賽隆電刀組

英文品名: “OLYMPUS” CelonProCut | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032523號 | 有效日期: 2024/04/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WB990177、WB990202、WB990278 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司

“迪恩基”牙冠及牙橋樹脂

英文品名: “DMG” LuxaCrown Crowns and Bridges | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032524號 | 有效日期: 2024/04/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司

“世界醫療”多功能幫浦

英文品名: “W.O.M” Multi-Indication Pump | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032525號 | 有效日期: 2024/04/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: APUH 302 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 強生醫療儀器有限公司

“美敦力”索樂拉側孔型骨釘脊椎固定系統

英文品名: “Medtronic” CD HORIZON SOLERA Fenestrated Screw Spinal System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032526號 | 有效日期: 2024/04/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原108.5.10核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

“何歐氏”冷凍治療筆

英文品名: “H&O” CryoPen | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032527號 | 有效日期: 2024/04/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原108年5月16日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 全美生技有限公司

“歌妮”聚四氟乙烯縫合線

英文品名: “GOLNIT” PTFE SUTURE | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032528號 | 有效日期: 2029/04/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 力巨有限公司

百鎶蒸氣、甲醛生物指示孢菌片

英文品名: BIONOVA Steam, Formaldehyde Spore Strip | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032529號 | 有效日期: 2029/04/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BT50 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 勁宇科技股份有限公司

“卡內基”膠原蛋白敷料

英文品名: “Collagen Matrix” Collagen Dental Wound Dressings | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032530號 | 有效日期: 2029/04/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 力巨有限公司

百鎶安瓶生物指示劑

英文品名: BIONOVA Spore Ampoule Biological Indicator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032531號 | 有效日期: 2029/05/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BT23 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 勁宇科技股份有限公司

“捷邁”新世紀旋轉樞紐型人工膝關節

英文品名: “Zimmer” NexGen Rotating Hinge Knee | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032517號 | 有效日期: 2029/04/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣捷邁醫療器材股份有限公司

“傳恩”雙極電刀手術器械

英文品名: “TransEnterix” Bipolar Surgical Instruments | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032518號 | 有效日期: 2029/04/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 汎英股份有限公司

“信迪思”新一代辛凱吉椎間支架植入物

英文品名: “Synthes” SynCage Evolution | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032519號 | 有效日期: 2029/04/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增提供電子化說明書之標籤-112.9.27。 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司

“美敦力”體外引流及監測用導管

英文品名: “Medtronic”External Drainage and Monitoring Catheters | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032520號 | 有效日期: 2029/04/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

“富士”氣囊控制器

英文品名: “FUJIFILM” Balloon Controller | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032521號 | 有效日期: 2029/04/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PB-30。「增加規格」:詳如核定之中文說明書(原108年5月9日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司

“恩提愛”瑞普泰抽吸系統

英文品名: “MTI” Riptide Aspiration System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032522號 | 有效日期: 2029/04/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AT-88-110、MAP-1000、MAC-1200。新增規格:詳如中文仿單核定本(原108.5.7核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格及仿單、標籤變更項目:詳如中文仿單核定本(原108年... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

“奧林柏斯”賽隆電刀組

英文品名: “OLYMPUS” CelonProCut | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032523號 | 有效日期: 2024/04/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WB990177、WB990202、WB990278 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司

“迪恩基”牙冠及牙橋樹脂

英文品名: “DMG” LuxaCrown Crowns and Bridges | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032524號 | 有效日期: 2024/04/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司

“世界醫療”多功能幫浦

英文品名: “W.O.M” Multi-Indication Pump | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032525號 | 有效日期: 2024/04/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: APUH 302 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 強生醫療儀器有限公司

“美敦力”索樂拉側孔型骨釘脊椎固定系統

英文品名: “Medtronic” CD HORIZON SOLERA Fenestrated Screw Spinal System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032526號 | 有效日期: 2024/04/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原108.5.10核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

“何歐氏”冷凍治療筆

英文品名: “H&O” CryoPen | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032527號 | 有效日期: 2024/04/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原108年5月16日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 全美生技有限公司

“歌妮”聚四氟乙烯縫合線

英文品名: “GOLNIT” PTFE SUTURE | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032528號 | 有效日期: 2029/04/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 力巨有限公司

百鎶蒸氣、甲醛生物指示孢菌片

英文品名: BIONOVA Steam, Formaldehyde Spore Strip | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032529號 | 有效日期: 2029/04/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BT50 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 勁宇科技股份有限公司

“卡內基”膠原蛋白敷料

英文品名: “Collagen Matrix” Collagen Dental Wound Dressings | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032530號 | 有效日期: 2029/04/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 力巨有限公司

百鎶安瓶生物指示劑

英文品名: BIONOVA Spore Ampoule Biological Indicator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032531號 | 有效日期: 2029/05/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BT23 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 勁宇科技股份有限公司

 |