“費雪派克”呼吸潮濕系統
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中文品名“費雪派克”呼吸潮濕系統的英文品名是“Fisher & Paykel”Respiratory Humidification System, 許可證字號是衛署醫器輸字第020186號, 有效日期是20140921, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20180425, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是MR850，以下空白。, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是南榮貿易股份有限公司.

#“費雪派克”呼吸潮濕系統的地圖

許可證字號	衛署醫器輸字第020186號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20180425
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	20140921
發證日期	20090921
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA00602018602
中文品名	“費雪派克”呼吸潮濕系統
英文品名	“Fisher & Paykel”Respiratory Humidification System
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一	D5450 呼吸器用氣體潮濕器
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	MR850，以下空白。
限制項目	輸　入
申請商名稱	南榮貿易股份有限公司
申請商地址	台北市開封街一段６９號
申請商統一編號	04207968
製造商名稱	FISHER & PAYKEL HEALTHCARE LTD.
製造廠廠址	15 MAURICE PAYKEL PLACE, EAST TAMAKI,AUCKLAND,NEW ZEALAND
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	NZ
製程	(空)
異動日期	20180613
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第020186號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20180425

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

20140921

發證日期

20090921

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA00602018602

中文品名

“費雪派克”呼吸潮濕系統

英文品名

“Fisher & Paykel”Respiratory Humidification System

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

D 麻醉學科用裝置

醫器次類別一

D5450 呼吸器用氣體潮濕器

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

MR850，以下空白。

限制項目

輸　入

申請商名稱

南榮貿易股份有限公司

申請商地址

台北市開封街一段６９號

申請商統一編號

04207968

製造商名稱

FISHER & PAYKEL HEALTHCARE LTD.

製造廠廠址

15 MAURICE PAYKEL PLACE, EAST TAMAKI,AUCKLAND,NEW ZEALAND

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20180613

製造許可登錄編號

(空)

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南榮貿易股份有限公司

統一編號: 04207968 | 電話號碼: 02-23114513 | 臺北市中正區開封街1段69號

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量式輸液幫浦	英文品名: "AIR-SHIELDS" IV PUMP \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004130號 \| 有效日期: 1991/01/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/10/23 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＡＳ　７０ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司
量式輸液幫浦	英文品名: "AIR-SHIELDS" IV PUMP \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004130號 \| 有效日期: 19910125 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19911023 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＡＳ　７０ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司
新生兒監視器	英文品名: "AIR-SHIELDS" INFANT MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006078號 \| 有效日期: 2000/09/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＹＳＴＥＭ　ＶＩ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司
新生兒監視器	英文品名: "AIR-SHIELDS" INFANT MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006078號 \| 有效日期: 20000924 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20041117 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＹＳＴＥＭ　ＶＩ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司
嬰兒加護加溫器	英文品名: "HEALTHDYNE" INFANT INTENSIVE CARE WARMER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002624號 \| 有效日期: 1988/07/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＩＷ？１０　ＳＥＲＩＥＳ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司
嬰兒加護加溫器	英文品名: "HEALTHDYNE" INFANT INTENSIVE CARE WARMER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002624號 \| 有效日期: 19880726 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19900226 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＩＷ？１０　ＳＥＲＩＥＳ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司
四頻道生理訊號記錄器	英文品名: "NARCO" NARCOTRACE 40 RECORDING SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004039號 \| 有效日期: 1990/12/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/06 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司
四頻道生理訊號記錄器	英文品名: "NARCO" NARCOTRACE 40 RECORDING SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004039號 \| 有效日期: 19901214 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991006 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司
心臟加強監護室裝置	英文品名: CENTRAL MONITORING SYSTEM (I.C.U.EQUIPMENT) ". \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000223號 \| 有效日期: 1985/09/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/08/29 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＷＡＶＥＦＯＲＭ　ＲＥＣＯＲＤＥＲ，ＷＡＶＥＦＯＲＭ　ＤＩＳＰＬＡＹ，ＨＥＡＲＴ　ＲＡＴＥ，ＢＬＯＯＤ　ＰＲＥＳＳＵＲＥ，ＡＰＮＥＳ　ＭＯＮＩＴＯＲ，ＯＸＹＧＥＮ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司
心臟加強監護室裝置	英文品名: CENTRAL MONITORING SYSTEM (I.C.U.EQUIPMENT) ". \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000223號 \| 有效日期: 19850903 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19860829 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＷＡＶＥＦＯＲＭ　ＲＥＣＯＲＤＥＲ，ＷＡＶＥＦＯＲＭ　ＤＩＳＰＬＡＹ，ＨＥＡＲＴ　ＲＡＴＥ，ＢＬＯＯＤ　ＰＲＥＳＳＵＲＥ，ＡＰＮＥＳ　ＭＯＮＩＴＯＲ，ＯＸＹＧＥＮ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司
氧氣帳．	英文品名: "SENKO" OXYGEN TENT. \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001378號 \| 有效日期: 1991/02/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＥＭ？１０２Ｄ，ＥＭ？１０５Ｄ，ＥＭ？１０７ＤＸ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司
氧氣帳．	英文品名: "SENKO" OXYGEN TENT. \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001378號 \| 有效日期: 19910227 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991006 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＥＭ？１０２Ｄ，ＥＭ？１０５Ｄ，ＥＭ？１０７ＤＸ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司
耳鼻喉內視鏡	英文品名: "MACHIDA" EAR NOSE & THROAT FLEXIBLESCOPE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000774號 \| 有效日期: 1986/04/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＵＳ３０　ＴＹＰＥ，ＥＮＴ－３０ＳＩＩ，ＥＮＴ－３０ＰＩＩ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司
耳鼻喉內視鏡	英文品名: "MACHIDA" EAR NOSE & THROAT FLEXIBLESCOPE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000774號 \| 有效日期: 19860428 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19900226 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＵＳ３０　ＴＹＰＥ，ＥＮＴ－３０ＳＩＩ，ＥＮＴ－３０ＰＩＩ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司
攜帶式監視器	英文品名: "AIR-SHIELDS" PORTABLE MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005132號 \| 有效日期: 2000/04/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＹＳＴＥＭ　Ｖ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司
攜帶式監視器	英文品名: "AIR-SHIELDS" PORTABLE MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005132號 \| 有效日期: 20000413 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20041117 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＹＳＴＥＭ　Ｖ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司
壓力監視器	英文品名: "HEALTHDYNE" PRESSURE ALARMS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002546號 \| 有效日期: 1988/05/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １００００　ＳＥＲＩＥＳ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司
壓力監視器	英文品名: "HEALTHDYNE" PRESSURE ALARMS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002546號 \| 有效日期: 19880521 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19900226 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １００００　ＳＥＲＩＥＳ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司
人工呼吸器	英文品名: VENTILATOR "NELLCOR PURITAN BENNETT" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008665號 \| 有效日期: 2003/05/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/18 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ７４０以下空白，７６０ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司

量式輸液幫浦

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新生兒監視器

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嬰兒加護加溫器

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四頻道生理訊號記錄器

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心臟加強監護室裝置

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氧氣帳．

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耳鼻喉內視鏡

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攜帶式監視器

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壓力監視器

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笑氣

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南榮貿易股份有限公司

公司統一編號: 04207968 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中正區開封街1段69號 | 食品業者登錄字號: A-104207968-00000-4

南榮貿易股份有限公司

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南榮貿易股份有限公司	統一編號: 04207968 \| 電話號碼: 02-23114513 \| 臺北市中正區開封街1段69號 @ 出進口廠商登記資料
南榮貿易股份有限公司	公司統一編號: 04207968 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 台北市中正區開封街1段69號 \| 食品業者登錄字號: A-104207968-00000-4 @ 食品業者登錄資料集
笑氣	英文品名: NITROUS OXIDE "PURITAN-BENNETT" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005664號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/06/29 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1993/04/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 吸入性全身麻醉、鎮痛 \| 劑型: 液態氣體 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NITROUS OXIDE \| 製造商名稱: PURITAN-BENNETT CALIFORNIA, GAS MANUFACTURING DIVISION @ 全部藥品許可證資料集
麻醉器	英文品名: "PURITAN-BENNETT"ANESTHESIA MACHINE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002481號 \| 有效日期: 1988/03/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ｆ？５００．７０５，３００，１００，７５ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
二氧化碳和氧氣監視器	英文品名: "DATEX"NORMOCAP CO2 AND O2 MONITORS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002497號 \| 有效日期: 1988/04/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＤ？１０２，ＣＤ？１０２？０２？ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
攜帶式呼吸心跳監視器	英文品名: "AIR-SHIELDS" PORTABLE INTENSIVE CARE MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002506號 \| 有效日期: 1988/04/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/09/14 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＹＳＴＥＭ　Ｖ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
嬰兒呼吸器	英文品名: "HEALTHDYNE"INFANT VENTILATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002540號 \| 有效日期: 1988/05/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １０２，１０５，２００． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
嬰兒搬運系統	英文品名: "HEALTHDYNE" INFANT TRANSPORT SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002541號 \| 有效日期: 1988/05/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＴＩ？１． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

南榮貿易股份有限公司

統一編號: 04207968 | 電話號碼: 02-23114513 | 臺北市中正區開封街1段69號

@ 出進口廠商登記資料

南榮貿易股份有限公司

公司統一編號: 04207968 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中正區開封街1段69號 | 食品業者登錄字號: A-104207968-00000-4

@ 食品業者登錄資料集

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“達可斯”醫療用縫合針 (未滅菌)	英文品名: “Takahashi”Suture Needle (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006757號 \| 有效日期: 2013/05/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/01/09 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“安究亨特利”醫用輔助襪 (未滅菌)	英文品名: “Arjo hunteigh”Medical support stocking (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007711號 \| 有效日期: 2014/05/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/01/09 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫用輔助襪(J.5780)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“安究”推床 (未滅菌)	英文品名: “Arjo huntleigh”Lifeguard Trolly (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006730號 \| 有效日期: 2013/05/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/01/09 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「輪式擔床(J.6910)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“安究”氣墊床 (未滅菌)	英文品名: “Arjo”Pressure relieving mattress (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006731號 \| 有效日期: 2013/05/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/01/09 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「交替式壓力氣墊床(J.5550)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“安究”電動病床 (未滅菌)	英文品名: “Arjo”Electric Bed (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006732號 \| 有效日期: 2013/05/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/01/09 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「交流電力可調整式病床(J.5100)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“達可斯”醫療用縫合針 (未滅菌)	英文品名: “Takahashi”Suture Needle (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006757號 \| 有效日期: 20130522 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20170109 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“費雪派克”氧氣面罩 (未滅菌)	英文品名: “Fisher & Paykel”Oxygen mask (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005425號 \| 有效日期: 2011/12/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「氧氣面罩(D.5580)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“町田”可彎曲式喉頭鏡 (未滅菌)	英文品名: “MACHIDA”Flexible Laryngoscope (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007167號 \| 有效日期: 2013/10/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/01/09 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「可彎曲式喉頭鏡(D.5530)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

“達可斯”醫療用縫合針 (未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

“安究亨特利”醫用輔助襪 (未滅菌)

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“安究”推床 (未滅菌)

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“安究”氣墊床 (未滅菌)

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“安究”電動病床 (未滅菌)

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“達可斯”醫療用縫合針 (未滅菌)

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“費雪派克”氧氣面罩 (未滅菌)

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“町田”可彎曲式喉頭鏡 (未滅菌)

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南榮貿易的黃頁資料

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南榮貿易股份有限公司 | 地址: 台北市中正區開封街一段69號3樓 | 電話: 02-2312-2932

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南榮貿易股份有限公司臺北市中正區開封街1段69號	郭裕文	04207968	核准設立

南榮貿易股份有限公司

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與“費雪派克”呼吸潮濕系統同分類的醫療器材許可證資料集

貝克曼庫爾特依敏濟微量白蛋白試劑 (未滅菌)	英文品名: BECKMAN COULTER IMMAGE MICROALBUMIN (MA) REAGENT (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000337號 \| 有效日期: 2025/08/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 定量測試人體尿液中的微量白蛋白。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Reactive Ingredients:Goat Anti-human Albumin Antibody 3.9 mL \| 醫器規格: 150 Tests/Kit \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
貝克曼庫爾特爾瑞微量白蛋白試劑	英文品名: BECKMAN COULTER Array Microalbumin (MA) Reagent \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000338號 \| 有效日期: 2010/08/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/02/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 定量測試人體尿液中的微量白蛋白。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Goat Anti-human Antibody 5.0mL \| 醫器規格: 5.0 ml x 1 瓶，5.0 ml x 6 瓶。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
關東化學血氨試驗品管液 (未滅菌)	英文品名: Kanto Chemical Ammonia Control (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000344號 \| 有效日期: 2025/08/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 血氨試驗品管液。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Reagent 1: Ammonium sulfate 0.24 mg/L; Sodium azide 0.99 g/LReagent 2: Ammonium sulfate 0.47 mg/L; S... \| 醫器規格: Level 1: 5mL x 3 vialsLevel 2: 5mL x 3 vial \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司
關東化學胺基丙酸轉移酶試驗試劑 (未滅菌)	英文品名: Kanto Chemical ALT (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000345號 \| 有效日期: 2020/08/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 測量人體血清及血漿中胺基丙酸轉移酶之活性。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Reagent 1: L-Alanine 333 mmol/L; Nicotineamido adenin dinucleotide, reduced form (NADH) 0.213 mmol/L... \| 醫器規格: 76115(75141),76116(75142),76117(77445),76118(77446),76123(77467),76124(77468),77559,76119(77726),761... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司
關東化學尿酸試驗試劑	英文品名: CICALIQUID UA \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000346號 \| 有效日期: 2015/08/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 測量人體血清、血漿及尿中之尿酸。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Reagent 1: TOOS 1.1 mmol/LReagent 2: 4-AA 8.0 mmol/L; Uricase 1500 U/L \| 醫器規格: 77433,77434,77476,77477,77565,77739,77740,77767,77768, 以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司
關東化學γ-麩胺醯轉移/試驗試劑	英文品名: Cicaliquid γ-GT J \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000347號 \| 有效日期: 2015/08/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用於測量人體血漿和血清中γ-GT 酵素活性。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Reagent 1: Glycylglycine 200 mmol/LReagent 2: L-γ-Glutamyl-3-carboxy-4-nitroanilide 24 mmol/L \| 醫器規格: 76201(75065),76202(75066),76203(77521),76204(77522),76209(77530),76210(77531),77563,76205(77728),762... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司
關東化學不飽和鐵結合能力試驗試劑	英文品名: CICALIQUID UIBC \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000348號 \| 有效日期: 2015/08/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 測量人體血清中不飽和鐵結合能力。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Nitroso-PSAP 1.19 mmol/L \| 醫器規格: 77630,77631,76253(77720),76254(77721), 以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司
關東化學總蛋白質試驗試劑	英文品名: CICALIQUID TP \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000349號 \| 有效日期: 2015/08/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 測量人體血清及血漿中之總蛋白質。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: COPPER SULFATE 18.0000 mM \| 醫器規格: 76235(75294),76236(75295),76237(77827),76238(77828),76243(77831),76244(77832),76239(77847),76240(778... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司
羅氏可霸斯印諦快鐵檢驗試劑	英文品名: COBAS INTEGRA IRON \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000350號 \| 有效日期: 2010/08/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/18 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用於定量人體血清或血漿中鐵的濃度。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: R1 Guanidine hydrochloride in vial A (liquid).R2 Ascorbate in vial B (granulate).R3=SR FerroZine in ... \| 醫器規格: 150 test \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
羅氏可霸斯印諦快白蛋白(比濁法)檢驗試劑	英文品名: COBAS INTEGRA Albumin(Turbidimetric) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000351號 \| 有效日期: 2010/08/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/18 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 利用免疫分析法定量人體血清、尿液和腦脊髓液中之白蛋白濃度。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: R1 Anti-albumin T antiserum (rabbit) specific for human albumin, in phosphate buffer stabilized with... \| 醫器規格: 100 test \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
"特比昆" 抗鏈球菌溶血素O檢驗試劑	英文品名: "Turbiquant" ASL \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000339號 \| 有效日期: 2015/08/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/07/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 體外診斷試劑，在TurbiTimeSystem以微粒強化之免疫比濁法，定量測定人類血清中的鏈球菌溶血素O抗體。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Turbiquant ASL: lyophilizate of polystyrene particles coated with streptolysin buffered Reconstituti... \| 醫器規格: Turbiquant ASL: 1 x 10 mLRecostitution Medium: 1 x 10 mL \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西門子股份有限公司
積水普優歐特中性脂肪測定試劑（未滅菌）	英文品名: Pureauto S TG-N（Non-Sterile） \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000340號 \| 有效日期: 2025/08/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 血清中性脂肪濃度的測定。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: TG-N？:Good's buffer solution(pH7.0) 100mmol/L, glycerol kinase 0.90U/mL, glycerol-3-phosphate oxidas... \| 醫器規格: TG-N(1):100ML×4400ML×2400ML×4TG-N(2):100ML×4200ML×2200ML×4 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 元英企業股份有限公司
協克間接免疫螢光法肺炎披衣菌IgG抗體試劑	英文品名: EUROIMMUN ANTI-CHLAMYDIA PNEUMONIAE IIFT IgG \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000341號 \| 有效日期: 2010/08/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/29 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 測試人體血清或血漿中之Chlamydia pneumoniae IgG抗體。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 1.Slides， coated with Chlamydia pneumoniae infected cells2.Fluorescein-labelled anti-human IgG (goat... \| 醫器規格: FI2192-1005G 50TS/KTFI1292-1010G 100TS/KTFI2192-2005G 100TS/KT \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 協克企業有限公司
〝西門子〞 N 抗鏈球菌去氧核醣核酸酶B乳膠試劑組（未滅菌）	英文品名: "Siemens" N Latex ADNase B（Non-Sterile） \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000342號 \| 有效日期: 2025/08/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: *利用BN系統的免疫散射比濁法，配合具強化效果的乳膠顆粒，定量測定人體血清中抗鏈球菌去氧核醣核酸每B的體外診斷試劑。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: N ADNase B Reagent consists of lyophilized polystyrene particles coated with antibodies against stre... \| 醫器規格: 空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司**
關東化學膽固醇試驗試劑	英文品名: CICALIQUID-N CHO \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000343號 \| 有效日期: 2015/08/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 測量人體血清中的總膽固醇。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Reagent 1: ESPAS 0.65 mmol/LReagent 2: 4-AA 0.98 mmol/L; COD 1000 U/L \| 醫器規格: 76268(77873),76269(77874),76270(77875),76271(77876), 以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣關東化學股份有限公司