"松下"電子血壓計
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中文品名"松下"電子血壓計的英文品名是"PANASONIC" AUTOMATIC BLOOD PRESSURE METER, 許可證字號是衛署醫器陸輸字第000117號, 有效日期是20210524, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20190826, 註銷理由是自請註銷, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是EW-3106。EW-3006,EW-3038,EW-3039,EW-3108。增加規格：EW-BU15、EW-BU35、EW-BW10、EW-BW30、EW-BW50。註銷規格：EW-3038及EW-3039。註銷規格：EW-3108。, 限制項目是輸　入 ;;大陸生產, 申請商名稱是臺松電器販賣股份有限公司.

#"松下"電子血壓計的地圖

許可證字號	衛署醫器陸輸字第000117號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20190826
註銷理由	自請註銷
有效日期	20210524
發證日期	20060524
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA04200011701
中文品名	"松下"電子血壓計
英文品名	"PANASONIC" AUTOMATIC BLOOD PRESSURE METER
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	E 心臟血管用裝置
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	EW-3106。EW-3006,EW-3038,EW-3039,EW-3108。增加規格：EW-BU15、EW-BU35、EW-BW10、EW-BW30、EW-BW50。註銷規格：EW-3038及EW-3039。註銷規格：EW-3108。
限制項目	輸　入 ;;大陸生產
申請商名稱	臺松電器販賣股份有限公司
申請商地址	新北市中和區建六路57號
申請商統一編號	70764319
製造商名稱	PANASONIC MANUFACTURING (BEIJING) CO., LTD.
製造廠廠址	1# TONG JI NORTH ROAD, BEIJING ECONOMIC & TECHNOLOGICAL DEVELOPMENT ZONE, BEIJING, CHINA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	CN
製程	(空)
異動日期	20190827
製造許可登錄編號	QSD2871

許可證字號

衛署醫器陸輸字第000117號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20190826

註銷理由

自請註銷

有效日期

20210524

發證日期

20060524

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA04200011701

中文品名

"松下"電子血壓計

英文品名

"PANASONIC" AUTOMATIC BLOOD PRESSURE METER

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

E 心臟血管用裝置

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

EW-3106。EW-3006,EW-3038,EW-3039,EW-3108。增加規格：EW-BU15、EW-BU35、EW-BW10、EW-BW30、EW-BW50。註銷規格：EW-3038及EW-3039。註銷規格：EW-3108。

限制項目

輸　入 ;;大陸生產

申請商名稱

臺松電器販賣股份有限公司

申請商地址

新北市中和區建六路57號

申請商統一編號

70764319

製造商名稱

PANASONIC MANUFACTURING (BEIJING) CO., LTD.

製造廠廠址

1# TONG JI NORTH ROAD, BEIJING ECONOMIC & TECHNOLOGICAL DEVELOPMENT ZONE, BEIJING, CHINA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20190827

製造許可登錄編號

QSD2871

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"松下"電子血壓計的地址位於

新北市中和區建六路57號

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"松下"電子血壓計	英文品名: "PANASONIC" AUTOMATIC BLOOD PRESSURE METER \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000117號 \| 有效日期: 2021/05/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/08/26 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: EW-3106。EW-3006,EW-3038,EW-3039,EW-3108。增加規格：EW-BU15、EW-BU35、EW-BW10、EW-BW30、EW-BW50。註銷規格：EW-3038及EW... \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 臺松電器販賣股份有限公司
低周波治療器	英文品名: "MATSUSHITA" LOW FREQUENCY THERAPY UNIT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006495號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＥＷ４３２，ＥＷ４３４，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺松電器販賣股份有限公司
低周波治療器	英文品名: "MATSUSHITA" LOW FREQUENCY THERAPY UNIT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006495號 \| 有效日期: 20040209 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070720 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＥＷ４３２，ＥＷ４３４，以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺松電器販賣股份有限公司
“松下”助聽器（未滅菌）	英文品名: “PANASONIC”HEARING AID （Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008380號 \| 有效日期: 2014/12/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 氣導式助聽器，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺松電器販賣股份有限公司
“松下”助聽器（未滅菌）	英文品名: “PANASONIC”HEARING AID （Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008380號 \| 有效日期: 20141209 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180628 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 氣導式助聽器，以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺松電器販賣股份有限公司
松下電子血壓計	英文品名: PANASONIC AUTOMATIC BLOOD PRESSURE METER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第016766號 \| 有效日期: 2011/06/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/19 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: EW-3122,EW-3035,以下空白 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺松電器販賣股份有限公司
松下電子血壓計	英文品名: PANASONIC AUTOMATIC BLOOD PRESSURE METER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第016766號 \| 有效日期: 20110628 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121119 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺松電器販賣股份有限公司

"松下"電子血壓計

低周波治療器

低周波治療器

“松下”助聽器（未滅菌）

“松下”助聽器（未滅菌）

松下電子血壓計

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台松電器販賣股份有限公司 (合併消滅)

統一編號: 70764319 | 核准日期: 20000202

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

台松電器販賣股份有限公司 (合併消滅)

統一編號: 70764319 | 核准日期: 20000202

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

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台灣松下銷售股份有限公司	電話: 02-2223-5121#2057 \| [235]新北市中和區員山路579號 \| 銷售項目: 電視機,洗衣機,電冰箱,冷、暖氣機 @ 應設置資源回收設施之電子電器販賣業者資料
台灣松下銷售股份有限公司	統一編號: 86381252 \| 電話號碼: 02-22235121 \| 新北市中和區建六路57號(1樓) @ 出進口廠商登記資料
台灣松下銷售股份有限公司	電話: \| 登記級別: 甲級 \| 所聘雇專業人員數量: 4 \| 新北市中和區建六路57號 @ 合格電器承裝業資料
"松下" 交流電力可調整式病床 (未滅菌)	英文品名: "PANASONIC" AC-powered adjustable hospital bed (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003092號 \| 有效日期: 2022/05/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「交流電力可調整式病床(J.5100)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 台灣松下銷售股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"松下" 交流電力可調整式病床 (未滅菌)	英文品名: "PANASONIC" AC-powered adjustable hospital bed (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003092號 \| 有效日期: 20220526 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造;;GMP \| 申請商名稱: 台灣松下銷售股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

台灣松下銷售股份有限公司

電話: 02-2223-5121#2057 | [235]新北市中和區員山路579號 | 銷售項目: 電視機,洗衣機,電冰箱,冷、暖氣機

@ 應設置資源回收設施之電子電器販賣業者資料

台灣松下銷售股份有限公司

統一編號: 86381252 | 電話號碼: 02-22235121 | 新北市中和區建六路57號(1樓)

@ 出進口廠商登記資料

台灣松下銷售股份有限公司

電話: | 登記級別: 甲級 | 所聘雇專業人員數量: 4 | 新北市中和區建六路57號

@ 合格電器承裝業資料

"松下" 交流電力可調整式病床 (未滅菌)

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"松下" 交流電力可調整式病床 (未滅菌)

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地址新北市中和區建六路57號找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
台灣松下銷售股份有限公司新北市中和區建六路57號(1樓)	黃政成	86381252	核准設立
台松電器販賣股份有限公司新北市中和區建六路57號	林淵傳	70764319	解散 (核准解散日期: 2020-06-01)

台灣松下銷售股份有限公司

登記地址: 新北市中和區建六路57號(1樓) | 負責人: 黃政成 | 統編: 86381252 | 核准設立

台松電器販賣股份有限公司

登記地址: 新北市中和區建六路57號 | 負責人: 林淵傳 | 統編: 70764319 | 解散 (核准解散日期: 2020-06-01)

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“賽隆”電燒系統及配件	英文品名: “Celon” Electrosurgical cutting and coagulation device and accessories \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021902號 \| 有效日期: 2016/01/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/10 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: CelonProCurve, CelonLab PRECISION以下空白。註銷規格：CelonPro Curve，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 元佑實業有限公司
“好思比”血液透析器	英文品名: “Hospitech” Hollow Fiber Dialyzer \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第024761號 \| 有效日期: 2023/03/05 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 德朗醫療器材有限公司
“豪雅康百歐”迪奧登二極體牙科雷射系統	英文品名: “HOYA ConBio”DioDent Dental Laser System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018531號 \| 有效日期: 2012/12/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/08/05 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: DioDent Micro 980，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 炬嘉生物科技股份有限公司
“美瑞世”優凱飛人工骨	英文品名: “Merries”UNI-K-PHATE Bone Substitute \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003822號 \| 有效日期: 2017/10/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/11/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本（原101.12.21核發之仿單、標籤核定本正本遺失註銷作廢）。 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 美瑞世生物科技股份有限公司
“施百威”藍山頸椎固定系統	英文品名: “SPINEWAY” BlueMountain Cervical System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021598號 \| 有效日期: 2025/10/26 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格: BM1P24, BM1P29, BM1P34, BM1P41, BM1P46, BM1P50, BM1P58, BM1P66, BM1P75, BM1P93, BM1S... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 鴻泰生醫科技有限公司
安節益關節內注射劑	英文品名: ArtiAid Intra-articular Injection \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002173號 \| 有效日期: 2026/08/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 作為治療退化性膝關節炎疼痛患者，限用於保守性非藥物治療及一般鎮痛劑(如Acetaminophen)無效時使用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: ？25.0 mg Sodium Hyaluronate (NaHA)\n？22.5 mg NaCl\n？1.0 mg Na2HPO4\n？0.035 mg NaH2PO4\n？Water for in... \| 醫器規格: 規格：2.5 ml 之 10mg/ml透明質酸鈉，型號：AA-25。詳如中文仿單核定本。增加規格及變更規格：詳如中文仿單核定本(原95.9.13及98.5.20仿單、標籤核定本繳回作廢)。新增效能及規... \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 和康生物科技股份有限公司
“舒德植體”牙科植體	英文品名: T.B.R. Zirconnect Implant \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020197號 \| 有效日期: 2029/09/25 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白 \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司
“柯惠”結紮環及傳送系統	英文品名: “Covidien” Surgitie Auto Suture Ligating Loop with Delivery System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第025108號 \| 有效日期: 2028/06/06 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: EL21L, EL20L仿單標籤變更、遺失補發及增加適應症：詳如中文仿單核定本（原102年7月5日仿單標籤核定本正本予以作廢）。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原108.10.1核定之標... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司
富瑞密骨骼填補顆粒	英文品名: Foramic Bone Substitute Granules \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001198號 \| 有效日期: 2029/11/05 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 5CC裝(FM-05G),10C 裝(FM-10G),20CC 裝(FM-20G)。8CC裝(FM-08)、15CC裝(FM-15)。1CC 裝(FM-01),2CC 裝(FM-02)。規格變更：型號... \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 和康生物科技股份有限公司
"倍達樂”愛麗絲非侵入性電波除皺系統	英文品名: “BTL” Exilis Non-Invasive Radio-Frequency System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022698號 \| 有效日期: 2026/08/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: EXILIS，以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本。註銷規格：Exilis Protega，原103.9.19核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣比特樂有限公司
"新那隆" 魔方電波除皺系統	英文品名: "Syneron" Profound System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第023860號 \| 有效日期: 2022/07/30 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ePrime。規格變更：Profound(原101年8月10日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 沃醫學有限公司
“新那隆”伊特電波除皺系統	英文品名: “Syneron” eTwo System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第025959號 \| 有效日期: 2024/05/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: eTwo \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 沃醫學有限公司
美瑞世人工骨	英文品名: Merries UNI-OSTEO \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003978號 \| 有效日期: 2018/02/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/11/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤核定本遺失補發：詳如中文仿單核定本(原102.4.12核准之仿單、標籤核定本正本遺失註銷作廢)。 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 美瑞世生物科技股份有限公司
"費斯" 傷口敷料(滅菌)	英文品名: "Faith Biomed" Sterile Wound Dressing \| 許可證字號: 衛部醫器製字第005262號 \| 有效日期: 2021/02/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/05/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 費斯科技股份有限公司
“信迪思”萬用復位椎弓根螺釘系統	英文品名: “SYNTHES” Universal Reduction Pedicle Pedicle Screw System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第025991號 \| 有效日期: 2029/04/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：04.636.785、04.636.885、04.636.985、04.636.795、04.636.895及04.636.995，以下空白。仿單變更：詳如中文仿單核定本... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司