“一舜”醫用再循環紫外線空氣淨化機
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中文品名“一舜”醫用再循環紫外線空氣淨化機的英文品名是“E-SUN”Medical recirculating ultraviolet air purifier, 許可證字號是衛署醫器製字第002200號, 有效日期是20220501, 許可證種類是醫 器, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是E-SUN 60121, E-SUN 6060, 以下空白。, 限制項目是國 產, 申請商名稱是一舜科技股份有限公司.

#“一舜”醫用再循環紫外線空氣淨化機的地圖

許可證字號衛署醫器製字第002200號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20220501
發證日期20070501
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHY00500220000
中文品名“一舜”醫用再循環紫外線空氣淨化機
英文品名“E-SUN”Medical recirculating ultraviolet air purifier
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6500 醫用紫外線空氣淨化器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格E-SUN 60121, E-SUN 6060, 以下空白。
限制項目國 產
申請商名稱一舜科技股份有限公司
申請商地址新北市汐止區康寧街169巷21號7樓之1
申請商統一編號97094313
製造商名稱一舜科技股份有限公司三重廠
製造廠廠址新北市三重區重化街28號3樓之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20161228
製造許可登錄編號GMP0961

許可證字號

衛署醫器製字第002200號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

20220501

發證日期

20070501

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

DHY00500220000

中文品名

“一舜”醫用再循環紫外線空氣淨化機

英文品名

“E-SUN”Medical recirculating ultraviolet air purifier

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一

J6500 醫用紫外線空氣淨化器

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

E-SUN 60121, E-SUN 6060, 以下空白。

限制項目

國 產

申請商名稱

一舜科技股份有限公司

申請商地址

新北市汐止區康寧街169巷21號7樓之1

申請商統一編號

97094313

製造商名稱

一舜科技股份有限公司三重廠

製造廠廠址

新北市三重區重化街28號3樓之1

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

20161228

製造許可登錄編號

GMP0961

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“一舜”醫用再循環紫外線空氣淨化機的地址位於

新北市汐止區康寧街169巷21號7樓之1

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梁武舜

職稱: 董事長 | 持有股份數: 420000 | 所代表法人: | 一舜科技股份有限公司 | 統一編號: 97094313

梁吳鳳娥

職稱: 監察人 | 持有股份數: 820000 | 所代表法人: | 一舜科技股份有限公司 | 統一編號: 97094313

梁武舜

職稱: 董事長 | 持有股份數: 420000 | 所代表法人: | 一舜科技股份有限公司 | 統一編號: 97094313

梁吳鳳娥

職稱: 監察人 | 持有股份數: 820000 | 所代表法人: | 一舜科技股份有限公司 | 統一編號: 97094313

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一舜科技股份有限公司

統一編號: 97094313 | 電話號碼: 02-29992566 | 臺北市大同區重慶北路3段313巷17號1樓

一舜科技股份有限公司

統一編號: 97094313 | 電話號碼: 02-29992566 | 臺北市大同區重慶北路3段313巷17號1樓

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一舜科技股份有限公司三重廠

主要產品: 277光學儀器及設備、285家用電器、332醫療器材及用品 | 統一編號: 97094313 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 65001036 | 新北市三重區頂崁里重化街28號3樓之1

一舜科技股份有限公司三重廠

主要產品: 277光學儀器及設備、285家用電器、332醫療器材及用品 | 統一編號: 97094313 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 65001036 | 新北市三重區頂崁里重化街28號3樓之1

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“一舜”醫用再循環紫外線空氣淨化機

英文品名: “E-SUN”Medical recirculating ultraviolet air purifier | 許可證字號: 衛署醫器製字第002148號 | 有效日期: 2022/03/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: E-SUN4*4,E-SUN2*2以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 一舜科技股份有限公司

“一舜”醫用再循環空氣淨化機

英文品名: “E-SUN”Medical recirculating air purifier | 許可證字號: 衛署醫器製字第002154號 | 有效日期: 2022/03/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白\n | 醫器規格: E-SUN CK50,E-SUN CK75以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 一舜科技股份有限公司

“一舜”醫用再循環紫外線空氣淨化機

英文品名: “E-SUN” Medical Recirculating Air Purifier | 許可證字號: 衛部醫器製字第006185號 | 有效日期: 2028/10/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: E-SUN LM435E2H-UV72, E-SUN LM435E2H-UV72+。「增加規格」:詳如核定之中文說明書-113.9.2。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原107年11月6... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 一舜科技股份有限公司

“一舜”醫用再循環空氣淨化機

英文品名: “E-SUN” Medical Recirculating Air Purifier | 許可證字號: 衛部醫器製字第006186號 | 有效日期: 2028/10/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: E-SUN LM435E2H-CC, E-SUN LM435E2H- CC+, E-SUN LM515E2H -CK, E-SUN LM515E2H -CK+。標籤、說明書或包裝變更及新增規格:詳如核... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 一舜科技股份有限公司

“一舜”醫用再循環紫外線空氣淨化機

英文品名: “E-SUN”Medical recirculating ultraviolet air purifier | 許可證字號: 衛署醫器製字第002360號 | 有效日期: 2012/10/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: E-SUN 2UV,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 一舜科技股份有限公司

“一舜”醫用再循環紫外線空氣淨化機

英文品名: “E-SUN”Medical recirculating ultraviolet air purifier | 許可證字號: 衛署醫器製字第002200號 | 有效日期: 2022/05/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: E-SUN 60121, E-SUN 6060, 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 一舜科技股份有限公司

“一舜”醫用再循環紫外線空氣淨化機

英文品名: “E-SUN”Medical recirculating ultraviolet air purifier | 許可證字號: 衛署醫器製字第002201號 | 有效日期: 2022/05/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: E-SUM 760, E-SUN 380, 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 一舜科技股份有限公司

“一舜”醫用再循環紫外線空氣淨化機

英文品名: “E-SUN”Medical recirculating ultraviolet air purifier | 許可證字號: 衛署醫器製字第002148號 | 有效日期: 20220312 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: E-SUN4*4,E-SUN2*2以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 一舜科技股份有限公司

“一舜”醫用再循環空氣淨化機

英文品名: “E-SUN” Medical Recirculating Air Purifier | 許可證字號: 衛部醫器製字第006185號 | 有效日期: 20231009 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: E-SUN LM435E2H-UV72, E-SUN LM435E2H-UV72+ | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 一舜科技股份有限公司

“一舜”醫用再循環空氣淨化機

英文品名: “E-SUN” Medical Recirculating Air Purifier | 許可證字號: 衛部醫器製字第006186號 | 有效日期: 20231009 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: E-SUN LM435E2H-CC, E-SUN LM435E2H- CC+,E-SUN LM515E2H -CK,E-SUN LM515E2H -CK+ | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 一舜科技股份有限公司

“一舜”醫用再循環空氣淨化機

英文品名: “E-SUN”Medical recirculating air purifier | 許可證字號: 衛署醫器製字第002154號 | 有效日期: 20220329 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: E-SUN CK50,E-SUN CK75以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 一舜科技股份有限公司

“一舜”醫用再循環紫外線空氣淨化機

英文品名: “E-SUN”Medical recirculating ultraviolet air purifier | 許可證字號: 衛署醫器製字第002201號 | 有效日期: 20220501 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: E-SUM 760, E-SUN 380, 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 一舜科技股份有限公司

“一舜”醫用再循環紫外線空氣淨化機

英文品名: “E-SUN”Medical recirculating ultraviolet air purifier | 許可證字號: 衛署醫器製字第002360號 | 有效日期: 20121022 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140416 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: E-SUN 2UV,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 一舜科技股份有限公司

“一舜”醫用再循環紫外線空氣淨化機

英文品名: “E-SUN”Medical recirculating ultraviolet air purifier | 許可證字號: 衛署醫器製字第002148號 | 有效日期: 2022/03/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: E-SUN4*4,E-SUN2*2以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 一舜科技股份有限公司

“一舜”醫用再循環空氣淨化機

英文品名: “E-SUN”Medical recirculating air purifier | 許可證字號: 衛署醫器製字第002154號 | 有效日期: 2022/03/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白\n | 醫器規格: E-SUN CK50,E-SUN CK75以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 一舜科技股份有限公司

“一舜”醫用再循環紫外線空氣淨化機

英文品名: “E-SUN” Medical Recirculating Air Purifier | 許可證字號: 衛部醫器製字第006185號 | 有效日期: 2028/10/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: E-SUN LM435E2H-UV72, E-SUN LM435E2H-UV72+。「增加規格」:詳如核定之中文說明書-113.9.2。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原107年11月6... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 一舜科技股份有限公司

“一舜”醫用再循環空氣淨化機

英文品名: “E-SUN” Medical Recirculating Air Purifier | 許可證字號: 衛部醫器製字第006186號 | 有效日期: 2028/10/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: E-SUN LM435E2H-CC, E-SUN LM435E2H- CC+, E-SUN LM515E2H -CK, E-SUN LM515E2H -CK+。標籤、說明書或包裝變更及新增規格:詳如核... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 一舜科技股份有限公司

“一舜”醫用再循環紫外線空氣淨化機

英文品名: “E-SUN”Medical recirculating ultraviolet air purifier | 許可證字號: 衛署醫器製字第002360號 | 有效日期: 2012/10/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: E-SUN 2UV,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 一舜科技股份有限公司

“一舜”醫用再循環紫外線空氣淨化機

英文品名: “E-SUN”Medical recirculating ultraviolet air purifier | 許可證字號: 衛署醫器製字第002200號 | 有效日期: 2022/05/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: E-SUN 60121, E-SUN 6060, 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 一舜科技股份有限公司

“一舜”醫用再循環紫外線空氣淨化機

英文品名: “E-SUN”Medical recirculating ultraviolet air purifier | 許可證字號: 衛署醫器製字第002201號 | 有效日期: 2022/05/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: E-SUM 760, E-SUN 380, 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 一舜科技股份有限公司

“一舜”醫用再循環紫外線空氣淨化機

英文品名: “E-SUN”Medical recirculating ultraviolet air purifier | 許可證字號: 衛署醫器製字第002148號 | 有效日期: 20220312 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: E-SUN4*4,E-SUN2*2以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 一舜科技股份有限公司

“一舜”醫用再循環空氣淨化機

英文品名: “E-SUN” Medical Recirculating Air Purifier | 許可證字號: 衛部醫器製字第006185號 | 有效日期: 20231009 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: E-SUN LM435E2H-UV72, E-SUN LM435E2H-UV72+ | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 一舜科技股份有限公司

“一舜”醫用再循環空氣淨化機

英文品名: “E-SUN” Medical Recirculating Air Purifier | 許可證字號: 衛部醫器製字第006186號 | 有效日期: 20231009 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: E-SUN LM435E2H-CC, E-SUN LM435E2H- CC+,E-SUN LM515E2H -CK,E-SUN LM515E2H -CK+ | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 一舜科技股份有限公司

“一舜”醫用再循環空氣淨化機

英文品名: “E-SUN”Medical recirculating air purifier | 許可證字號: 衛署醫器製字第002154號 | 有效日期: 20220329 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: E-SUN CK50,E-SUN CK75以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 一舜科技股份有限公司

“一舜”醫用再循環紫外線空氣淨化機

英文品名: “E-SUN”Medical recirculating ultraviolet air purifier | 許可證字號: 衛署醫器製字第002201號 | 有效日期: 20220501 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: E-SUM 760, E-SUN 380, 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 一舜科技股份有限公司

“一舜”醫用再循環紫外線空氣淨化機

英文品名: “E-SUN”Medical recirculating ultraviolet air purifier | 許可證字號: 衛署醫器製字第002360號 | 有效日期: 20121022 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140416 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: E-SUN 2UV,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 一舜科技股份有限公司

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一舜科技股份有限公司

食品業者登錄字號: A-197094313-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 97094313 | 台北市大同區重慶北路3段313巷17號1樓

一舜科技股份有限公司

食品業者登錄字號: A-197094313-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 97094313 | 台北市大同區重慶北路3段313巷17號1樓

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"世基" 組織核酸萃取套組 (未滅菌)

英文品名: "Pharmigene" AutoEx16 Genomic DNA Purification Tissue Kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003436號 | 有效日期: 2016/04/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 世基生物醫學股份有限公司

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"世基" 全血核酸萃取套組 (未滅菌)

英文品名: "Pharmigene" AutoEx16 Genomic DNA Purification Whole Blood Kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003437號 | 有效日期: 2016/04/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 世基生物醫學股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"世基" 組織核酸萃取套組 (未滅菌)

英文品名: "Pharmigene" AutoEx16 Genomic DNA Purification Tissue Kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003436號 | 有效日期: 20160420 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180814 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 世基生物醫學股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"世基" 全血核酸萃取套組 (未滅菌)

英文品名: "Pharmigene" AutoEx16 Genomic DNA Purification Whole Blood Kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003437號 | 有效日期: 20160420 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180814 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 世基生物醫學股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"世基" 組織核酸萃取套組 (未滅菌)

英文品名: "Pharmigene" AutoEx16 Genomic DNA Purification Tissue Kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003436號 | 有效日期: 2016/04/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 世基生物醫學股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"世基" 全血核酸萃取套組 (未滅菌)

英文品名: "Pharmigene" AutoEx16 Genomic DNA Purification Whole Blood Kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003437號 | 有效日期: 2016/04/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 世基生物醫學股份有限公司

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"世基" 組織核酸萃取套組 (未滅菌)

英文品名: "Pharmigene" AutoEx16 Genomic DNA Purification Tissue Kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003436號 | 有效日期: 20160420 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180814 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 世基生物醫學股份有限公司

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"世基" 全血核酸萃取套組 (未滅菌)

英文品名: "Pharmigene" AutoEx16 Genomic DNA Purification Whole Blood Kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003437號 | 有效日期: 20160420 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180814 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 世基生物醫學股份有限公司

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一舜科技的黃頁資料

(以下顯示 4 筆)

一舜科技股份有限公司 | 地址: 南投縣草屯鎮玉峰街1之2號 | 電話: 049-231-1368

一舜科技股份有限公司 | 地址: 新北市汐止區福德二路221號3樓社后機房 | 電話: 02-2692-2996

一舜科技股份有限公司 | 地址: 新北市三重區重化街28號3樓之1 | 電話: 02-2999-2566

一舜科技股份有限公司 | 地址: 高雄市鼓山區文信路262號4樓 | 電話: 07-555-9056

名稱 一舜科技 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 一舜科技)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市大同區重慶北路3段313巷17號1樓
梁武舜97094313核准設立

登記地址: 臺北市大同區重慶北路3段313巷17號1樓 | 負責人: 梁武舜 | 統編: 97094313 | 核准設立

地址 新北市汐止區康寧街169巷21號7樓之1 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 8 筆) (或要:查詢所有 新北市汐止區康寧街169巷21號7樓之1)
公司地址負責人統一編號狀態

新北市汐止區康寧街169巷21號2樓之1、之2
陳素鈴96924781核准設立

新北市汐止區康寧街169巷21號12樓之3
薛川流20930616核准設立

新北市汐止區康寧街169巷21號2樓之3
李秋玲13781491歇業 - 獨資 (核准文號: 1108156333)

新北市汐止區康寧街169巷21號10樓之1
吳俊宏89132834核准設立

新北市汐止區康寧街169巷21號6樓之3
王雪櫻16777724核准設立

新北市汐止區康寧街169巷21號13樓之2
黃欽城22174530核准設立

新北市汐止區康寧街169巷21號8樓之3
吳亮潔25037150核准設立

新北市汐止區康寧街169巷21號6樓之1
呂美莉28031715核准設立

登記地址: 新北市汐止區康寧街169巷21號2樓之1、之2 | 負責人: 陳素鈴 | 統編: 96924781 | 核准設立

登記地址: 新北市汐止區康寧街169巷21號12樓之3 | 負責人: 薛川流 | 統編: 20930616 | 核准設立

登記地址: 新北市汐止區康寧街169巷21號2樓之3 | 負責人: 李秋玲 | 統編: 13781491 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1108156333)

登記地址: 新北市汐止區康寧街169巷21號10樓之1 | 負責人: 吳俊宏 | 統編: 89132834 | 核准設立

登記地址: 新北市汐止區康寧街169巷21號6樓之3 | 負責人: 王雪櫻 | 統編: 16777724 | 核准設立

登記地址: 新北市汐止區康寧街169巷21號13樓之2 | 負責人: 黃欽城 | 統編: 22174530 | 核准設立

登記地址: 新北市汐止區康寧街169巷21號8樓之3 | 負責人: 吳亮潔 | 統編: 25037150 | 核准設立

登記地址: 新北市汐止區康寧街169巷21號6樓之1 | 負責人: 呂美莉 | 統編: 28031715 | 核准設立

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與“一舜”醫用再循環紫外線空氣淨化機同分類的醫療器材許可證資料集

“科云”閉合用傷口敷料 (滅菌)

英文品名: “BCT”Occlusive Wound Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003735號 | 有效日期: 2021/09/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 科云生醫科技股份有限公司

“科云”藻酸鈣敷料 (滅菌)

英文品名: “BCT”Calcium Alginate Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003736號 | 有效日期: 2021/09/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 科云生醫科技股份有限公司

"國瑞"牙齒骨內植入物附件(未滅菌)

英文品名: "GWOREI"Endosseous Dental Implant Accessories(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003737號 | 有效日期: 2016/10/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 國瑞生醫科技股份有限公司

〝順林〞吸護醫用口罩 (未滅菌)

英文品名: 〝SULINE〞MEDICAL FACE MASK(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003749號 | 有效日期: 2021/10/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/10/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 順林企業有限公司

"鉅邦" 非重吸入式呼吸面罩 (未滅菌)

英文品名: "GGM" Nonrebreathing Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003750號 | 有效日期: 2021/10/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/08/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非重吸入式呼吸面罩(D.5570)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鉅邦醫材股份有限公司

"可唯視" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "Q Vision" Corrective spectacle lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003751號 | 有效日期: 2016/10/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 嘉晏光學股份有限公司

"一成" 骨水泥分配器 (滅菌)

英文品名: "E CHENG" Cement dispenser (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003752號 | 有效日期: 2016/10/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「骨水泥分配器(N.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD;;委託製造 | 申請商名稱: 一成模精密製造股份有限公司

"泓傑" 紗布 (滅菌/未滅菌)

英文品名: "HONG JIER" adsorbent gauzes (Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003753號 | 有效日期: 2026/10/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 泓傑企業股份有限公司

"一成" 骨水泥攪拌器 (滅菌)

英文品名: "E CHENG" Cement mixer (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003754號 | 有效日期: 2016/10/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/05/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床用骨水泥攪拌器(N.4210)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 一成模精密製造股份有限公司

“明冠” 牙科手用器械包(未滅菌)

英文品名: “MING GUAN”DENTAL HAND INSTRUMENT SET (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003755號 | 有效日期: 2021/10/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 口鏡、探針及鑷子之醫療器材組合。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯和醫療器材股份有限公司

“科云” 親水性創傷覆蓋材 (滅菌)

英文品名: “BCT”HYDROPHILIC WOUND DRESSING (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003756號 | 有效日期: 2021/10/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 科云生醫科技股份有限公司

"白宮" 眼科用眼罩 (滅菌)

英文品名: "WHITE HOUSE" Ophthalmic eye shield (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003757號 | 有效日期: 2026/10/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「眼科用眼罩(M.4750)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 元成興業有限公司

“群祐”一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: “AESMED”Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003758號 | 有效日期: 2021/10/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/11/19 | 註銷理由: 自請註銷;;屆期未申請展延 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 群祐生技股份有限公司

"鈺弘" 彈性繃帶 (滅菌)

英文品名: "YUHONG" Elastic Bandage (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003759號 | 有效日期: 2026/10/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「彈性繃帶(J.5075)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 鈺弘國際有限公司

"鈺弘" 眼墊 (滅菌)

英文品名: "YUHONG" Eye Pad (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003761號 | 有效日期: 2026/10/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「眼墊(I.4440)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 鈺弘國際有限公司

“科云”閉合用傷口敷料 (滅菌)

英文品名: “BCT”Occlusive Wound Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003735號 | 有效日期: 2021/09/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 科云生醫科技股份有限公司

“科云”藻酸鈣敷料 (滅菌)

英文品名: “BCT”Calcium Alginate Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003736號 | 有效日期: 2021/09/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 科云生醫科技股份有限公司

"國瑞"牙齒骨內植入物附件(未滅菌)

英文品名: "GWOREI"Endosseous Dental Implant Accessories(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003737號 | 有效日期: 2016/10/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 國瑞生醫科技股份有限公司

〝順林〞吸護醫用口罩 (未滅菌)

英文品名: 〝SULINE〞MEDICAL FACE MASK(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003749號 | 有效日期: 2021/10/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/10/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 順林企業有限公司

"鉅邦" 非重吸入式呼吸面罩 (未滅菌)

英文品名: "GGM" Nonrebreathing Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003750號 | 有效日期: 2021/10/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/08/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非重吸入式呼吸面罩(D.5570)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鉅邦醫材股份有限公司

"可唯視" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "Q Vision" Corrective spectacle lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003751號 | 有效日期: 2016/10/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 嘉晏光學股份有限公司

"一成" 骨水泥分配器 (滅菌)

英文品名: "E CHENG" Cement dispenser (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003752號 | 有效日期: 2016/10/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「骨水泥分配器(N.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD;;委託製造 | 申請商名稱: 一成模精密製造股份有限公司

"泓傑" 紗布 (滅菌/未滅菌)

英文品名: "HONG JIER" adsorbent gauzes (Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003753號 | 有效日期: 2026/10/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 泓傑企業股份有限公司

"一成" 骨水泥攪拌器 (滅菌)

英文品名: "E CHENG" Cement mixer (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003754號 | 有效日期: 2016/10/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/05/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床用骨水泥攪拌器(N.4210)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 一成模精密製造股份有限公司

“明冠” 牙科手用器械包(未滅菌)

英文品名: “MING GUAN”DENTAL HAND INSTRUMENT SET (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003755號 | 有效日期: 2021/10/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 口鏡、探針及鑷子之醫療器材組合。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯和醫療器材股份有限公司

“科云” 親水性創傷覆蓋材 (滅菌)

英文品名: “BCT”HYDROPHILIC WOUND DRESSING (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003756號 | 有效日期: 2021/10/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 科云生醫科技股份有限公司

"白宮" 眼科用眼罩 (滅菌)

英文品名: "WHITE HOUSE" Ophthalmic eye shield (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003757號 | 有效日期: 2026/10/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「眼科用眼罩(M.4750)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 元成興業有限公司

“群祐”一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: “AESMED”Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003758號 | 有效日期: 2021/10/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/11/19 | 註銷理由: 自請註銷;;屆期未申請展延 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 群祐生技股份有限公司

"鈺弘" 彈性繃帶 (滅菌)

英文品名: "YUHONG" Elastic Bandage (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003759號 | 有效日期: 2026/10/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「彈性繃帶(J.5075)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 鈺弘國際有限公司

"鈺弘" 眼墊 (滅菌)

英文品名: "YUHONG" Eye Pad (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003761號 | 有效日期: 2026/10/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「眼墊(I.4440)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 鈺弘國際有限公司

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