“泰爾茂”彌薩爾周邊血管支架
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中文品名“泰爾茂”彌薩爾周邊血管支架的英文品名是“Terumo” Misago Self-expanding Peripheral Stent, 許可證字號是衛部醫器輸字第025665號, 有效日期是20231217, 許可證種類是醫　器, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是詳如中文仿單核定本。增加規格：SX-FXA06X2LN、SX-FXA06X5LN、SX-FXA07X2LN、SX-FXA07X5LN (原102年12月30日標籤仿單核定本回收作廢)。, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司.

#“泰爾茂”彌薩爾周邊血管支架的地圖

許可證字號	衛部醫器輸字第025665號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	20231217
發證日期	20131217
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA05602566503
中文品名	“泰爾茂”彌薩爾周邊血管支架
英文品名	“Terumo” Misago Self-expanding Peripheral Stent
效能	詳如中文仿單核定本
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	E 心臟血管用裝置
醫器次類別一	E0001 心血管支架
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如中文仿單核定本。增加規格：SX-FXA06X2LN、SX-FXA06X5LN、SX-FXA07X2LN、SX-FXA07X5LN (原102年12月30日標籤仿單核定本回收作廢)。
限制項目	輸　入
申請商名稱	台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司
申請商地址	臺北市中正區忠孝西路1段4號8樓
申請商統一編號	42820374
製造商名稱	TERUMO CORPORATION
製造廠廠址	44-1, 2-CHOME, HATAGAYA, SHIBUYA-KU TOKYO JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	總公司
異動日期	20220124
製造許可登錄編號	QSD4152

許可證字號

衛部醫器輸字第025665號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

20231217

發證日期

20131217

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA05602566503

中文品名

“泰爾茂”彌薩爾周邊血管支架

英文品名

“Terumo” Misago Self-expanding Peripheral Stent

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

E 心臟血管用裝置

醫器次類別一

E0001 心血管支架

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

詳如中文仿單核定本。增加規格：SX-FXA06X2LN、SX-FXA06X5LN、SX-FXA07X2LN、SX-FXA07X5LN (原102年12月30日標籤仿單核定本回收作廢)。

限制項目

輸　入

申請商名稱

台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司

申請商地址

臺北市中正區忠孝西路1段4號8樓

申請商統一編號

42820374

製造商名稱

TERUMO CORPORATION

製造廠廠址

44-1, 2-CHOME, HATAGAYA, SHIBUYA-KU TOKYO JAPAN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

總公司

異動日期

20220124

製造許可登錄編號

QSD4152

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“泰爾茂”彌薩爾周邊血管支架的地址位於

臺北市中正區忠孝西路1段4號8樓

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樋口靖晃	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 500000 \| 所代表法人: 日商 TERUMO 株式會社 \| 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司 \| 統一編號: 42820374
矢野晶靖	職稱: 董事 \| 持有股份數: 500000 \| 所代表法人: 日商 TERUMO 株式會社 \| 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司 \| 統一編號: 42820374
坂庭逸大	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 500000 \| 所代表法人: 日商 TERUMO 株式會社 \| 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司 \| 統一編號: 42820374
神谷晶宏	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 500000 \| 所代表法人: 日商 TERUMO 株式會社 \| 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司 \| 統一編號: 42820374

樋口靖晃

職稱: 董事長 | 持有股份數: 500000 | 所代表法人: 日商 TERUMO 株式會社 | 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司 | 統一編號: 42820374

矢野晶靖

職稱: 董事 | 持有股份數: 500000 | 所代表法人: 日商 TERUMO 株式會社 | 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司 | 統一編號: 42820374

坂庭逸大

職稱: 監察人 | 持有股份數: 500000 | 所代表法人: 日商 TERUMO 株式會社 | 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司 | 統一編號: 42820374

神谷晶宏

職稱: 董事長 | 持有股份數: 500000 | 所代表法人: 日商 TERUMO 株式會社 | 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司 | 統一編號: 42820374

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樋口靖晃	公司名稱: 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司 \| 到職日期: 1100101 \| 統一編號: 42820374
神谷晶宏	公司名稱: 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司 \| 到職日期: 1140401 \| 統一編號: 42820374

樋口靖晃

公司名稱: 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司 | 到職日期: 1100101 | 統一編號: 42820374

神谷晶宏

公司名稱: 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司 | 到職日期: 1140401 | 統一編號: 42820374

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台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司

統一編號: 42820374 | 電話號碼: 02-23615123 | 臺北市中正區忠孝西路1段4號8樓

台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司

統一編號: 42820374 | 電話號碼: 02-23615123 | 臺北市中正區忠孝西路1段4號8樓

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“泰爾茂”新一代人工心肺灌注系統	英文品名: “Terumo” Advanced Perfusion System 1 \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030259號 \| 有效日期: 2027/09/25 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：803739。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司
“泰爾茂”籟芙微球體	英文品名: “Terumo” LifePearl drug-elution microspheres for embolisation \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030763號 \| 有效日期: 2028/05/03 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 8LP2S100, 8LP2S200, 8LP2S400以下空白 \| 限制項目: 輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司
“泰爾茂” 思倍壯亞普緹亞交換套組	英文品名: “Terumo” Spectra Optia Exchange Set \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027349號 \| 有效日期: 2030/06/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文說明書核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 10220。規格及仿單標籤變更為：詳如中文仿單核定本。(原104年8月7日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。規格及標籤、說明書或包裝變更為：詳如核定之中文說明書(原109年1月6日標籤、說明書或... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司
“泰爾茂” 齊瑪全自動血球收集系統迴路管組	英文品名: “Terumo” Trima Accel Platelet+Sampler+Auto PAS, MultiPlasma Set \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027336號 \| 有效日期: 2025/05/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 80310。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司
“泰爾茂” 齊瑪全自動血球收集系統迴路管組	英文品名: “Terumo” Trima Accel Platelet+Sampler, Plasma, RBC+Auto PAS Set \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027342號 \| 有效日期: 2025/05/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 80420，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司
“泰爾茂” 思倍壯亞普緹亞收集管路	英文品名: “Terumo” Spectra Optia Collection Set \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027207號 \| 有效日期: 2030/04/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 效能變更為：本產品提供病人和思倍壯亞普緹亞血液細胞分離機之間的介面，用於治療性血液成分分離。本產品旨在將血液成分從接口處流經思倍壯亞普緹亞血液細胞分離機，然後回輸給病人。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 10120。規格及仿單標籤變更為：詳如中文仿單核定本。(原104年6月12日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。規格、標籤、說明書或包裝變更為：詳如核定之中文說明書。（原109年1月6日核定之標籤... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司
“泰爾茂”輸液套	英文品名: “Terumo” Terufusion Solution Administration Set for Infusion Pump \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022309號 \| 有效日期: 2021/05/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/10/12 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: *TIPU200LN11,以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司**
"泰爾茂" 丟棄式離心幫浦	英文品名: "TERUMO" DISPOSABLE CENTRIFUGUAL PUMP \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006487號 \| 有效日期: 2029/02/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １６４２７５ \| 限制項目: 必要醫療器材;;輸入 \| 申請商名稱: 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司
"泰爾茂" 心臟麻痺控制套	英文品名: "TERUMO" CONDUCER CARDIOPLEGIA SET \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007131號 \| 有效日期: 2029/02/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：9448, 4413。註銷規格：4458、4414。以下空白。增加規格：165720。以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司
“泰爾茂”哈得睿兒導引導管第二代	英文品名: “Terumo”Heartrail II PTCA Guiding Catheter \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018169號 \| 有效日期: 2027/07/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增提供電子化說明書之標籤。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司
“泰爾茂”注射針	英文品名: “Terumo” Needle \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第028724號 \| 有效日期: 2026/08/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更為：詳如中文仿單核定本(原105年8月29日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。 \| 限制項目: 輸入;;必要醫療器材 \| 申請商名稱: 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司
"泰爾茂"動脈過濾器	英文品名: "TERUMO" CAPIOX ARTERIAL FILTER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008337號 \| 有效日期: 2029/02/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: ． \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: *詳如中文仿單核定本。CXAF125X,CX-AF125X。註銷規格：CX-AF01。註銷規格：CX－AF125X。 \| 限制項目: 必要醫療器材;;輸入 \| 申請商名稱: 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司**
"而至" 貼得適人造真皮	英文品名: "GC" Terudermis Artificial Dermis \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008900號 \| 有效日期: 2028/10/29 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: *2.5CM2.5CM；2.5CM5CM；5CM5CM；10CMCM 以下空白。詳如中文仿單核定本。新增提供電子化說明書之標籤-112.8.1。* \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司
"泰爾茂" 白血球過濾器	英文品名: "TERUMO" IMUGARD III-PL LEUKOCYTE REMOVAL FILTER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008914號 \| 有效日期: 2023/11/03 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: *詳如中文仿單核定本，詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。TFIP2014N變更為TF-IP2014N。註銷規格：TFIP1AS2PS、TFIP1AS2PSF、TFIP1A22PS、TFI... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司**
"泰爾茂" 白血球過濾器	英文品名: IMUGARD III-RC LEUKOCYTE REMOVAL FILTER "TERUMO" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008945號 \| 有效日期: 2023/11/30 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: *仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本（原100.3.16核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。註銷規格 TF-IR2004NC, TFIR2004NCJ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司**
“泰爾茂”確保安全針頭	英文品名: “Terumo” Surguard2 Hypodermic Safety Needle (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第023698號 \| 有效日期: 2022/07/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本規格變更:詳如中文仿單核定本(原101年7月13日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司
“泰爾茂”確保安全針筒附針	英文品名: “Terumo” Surguard2 Hypodermic Syringe with Safety Needle \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第023699號 \| 有效日期: 2022/07/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司
“泰爾茂”流麗冠狀動脈氣球擴張導管	英文品名: “Terumo” Ryurei PTCA Dilatation Catheter \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031866號 \| 有效日期: 2028/12/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原107年12月28日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。新增提供電子化說明書之標籤。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司
“泰爾茂”彌薩爾周邊血管支架	英文品名: “Terumo” Misago Self-expanding Peripheral Stent \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第025665號 \| 有效日期: 2023/12/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：SX-FXA06X2LN、SX-FXA06X5LN、SX-FXA07X2LN、SX-FXA07X5LN (原102年12月30日標籤仿單核定本回收作廢)。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司

“泰爾茂”新一代人工心肺灌注系統

“泰爾茂”籟芙微球體

“泰爾茂” 思倍壯亞普緹亞交換套組

“泰爾茂” 齊瑪全自動血球收集系統迴路管組

“泰爾茂” 齊瑪全自動血球收集系統迴路管組

“泰爾茂” 思倍壯亞普緹亞收集管路

“泰爾茂”輸液套

"泰爾茂" 丟棄式離心幫浦

"泰爾茂" 心臟麻痺控制套

“泰爾茂”哈得睿兒導引導管第二代

“泰爾茂”注射針

"泰爾茂"動脈過濾器

"而至" 貼得適人造真皮

"泰爾茂" 白血球過濾器

"泰爾茂" 白血球過濾器

“泰爾茂”確保安全針頭

“泰爾茂”確保安全針筒附針

“泰爾茂”流麗冠狀動脈氣球擴張導管

“泰爾茂”彌薩爾周邊血管支架

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台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司

食品業者登錄字號: A-142820374-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 42820374 | 台北市中正區忠孝西路1段4號8樓

台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司

食品業者登錄字號: A-142820374-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 42820374 | 台北市中正區忠孝西路1段4號8樓

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台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司

統一編號: 42820374 | 核准日期: 20151103

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司

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"泰爾茂"一次性使用注射器(附針/不附針),"泰爾茂"一次性使用安全自毀注射器(附針/不附針),"泰爾茂"一次性使用安全注射針	申請廠商: 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司 \| 產品類別: 醫療器材 \| 核准起始日期: 1120627 \| 核准結束日期: 1150723 \| 廣告核准字號: 北市衛器廣字112070168 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集
“泰爾茂”思倍壯亞普緹亞血液細胞分離機	英文品名: “TERUMO”SPECTRA OPTIA APHERESIS SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020670號 \| 有效日期: 2030/03/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 效能變更為：本產品是一種血液成分分離系統，可用於執行下列各項治療性血液成分分離、細胞收集以及細胞處理程序：治療性血漿交換術；含血漿過濾器的治療性血漿交換術；紅血球交換、釋放，和釋放/交換；從周邊血液收... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 61000，以下空白。規格(變更運輸環境及液位感應器感應體積範圍)、標籤及仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原102年8月19日仿單標籤核定本正本收回作廢）。規格、標籤及仿單變更為：詳如中文仿單核定本（... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"泰爾茂" 流麗冠狀動脈氣球擴張導管,“泰爾茂”阿提瑪斯特丹誠冠狀動脈塗藥支架系統	申請廠商: 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司 \| 產品類別: 醫療器材 \| 核准起始日期: 1110901 \| 核准結束日期: 1140922 \| 廣告核准字號: 北市衛器廣字111090143 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集
"泰爾茂" 齊瑪全自動血球收集系統血球收集套組	英文品名: "Terumo" Trima Accel Set \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032953號 \| 有效日期: 20241030 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 本產品搭配“泰爾茂”齊瑪全自動血球收集系統，用於收集血小板、血漿及/或紅血球。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 80440,80446，以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“泰爾茂” 斯麥特離心系統	英文品名: “Terumo” SmartPReP2 Centrifuge System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第028455號 \| 有效日期: 20210711 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 本產品需搭配“泰爾茂”斯麥特豐富血小板血漿處理套包使用，利用患者少量血液樣本，分離出血小板濃厚液。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 51470，51474，以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"泰爾茂" 思倍壯亞普緹亞血小板及血漿收集管路	英文品名: “Terumo” Spectra Optia Platelet Plasma Set \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033695號 \| 有效日期: 20251028 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 本產品搭配“泰爾茂”思倍壯亞普緹亞血液細胞分離機一起使用，可用於收集血小板及血漿。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 規格及標籤、說明書或包裝變更為：詳如核定之中文說明書(原109年11月18日核定之標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。 \| 限制項目: 輸　入 ;;GMP \| 申請商名稱: 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“泰爾茂” 斯麥特離心系統	英文品名: “Terumo” SmartPReP2 Centrifuge System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第028455號 \| 有效日期: 2021/07/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/10/12 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品需搭配“泰爾茂”斯麥特豐富血小板血漿處理套包使用，利用患者少量血液樣本，分離出血小板濃厚液。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 51470，51474，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"泰爾茂" 齊瑪全自動血球收集系統血球收集套組	英文品名: "Terumo" Trima Accel Set \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032953號 \| 有效日期: 2029/10/30 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品搭配“泰爾茂”齊瑪全自動血球收集系統，用於收集血小板、血漿及/或紅血球。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 80440,80446。規格及標籤、說明書或包裝變更為：詳如核定之中文說明書(原108年11月25日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。規格、標籤、說明書或包裝變更為：詳如核定之中文說明書。（原112年... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

"泰爾茂"一次性使用注射器(附針/不附針),"泰爾茂"一次性使用安全自毀注射器(附針/不附針),"泰爾茂"一次性使用安全注射針

申請廠商: 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1120627 | 核准結束日期: 1150723 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字112070168

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

“泰爾茂”思倍壯亞普緹亞血液細胞分離機

@ 醫療器材許可證資料集

"泰爾茂" 流麗冠狀動脈氣球擴張導管,“泰爾茂”阿提瑪斯特丹誠冠狀動脈塗藥支架系統

申請廠商: 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1110901 | 核准結束日期: 1140922 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字111090143

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

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漫郵畫趣－卡通與漫畫郵票特展	(中華民國)郵政博物館;(中華民國)臺北市立圖書館中崙分館 \| 活動起始日期: 2024/01/13 \| 活動結束日期: 2024/06/30 \| 折扣資訊: @ 展覽資訊
漫郵畫趣－卡通與漫畫郵票特展	(中華民國)郵政博物館;(中華民國)臺北市立圖書館中崙分館 \| 活動起始日期: 2024/01/13 \| 活動結束日期: 2024/06/30 \| 折扣資訊: @ 藝文活動-所有類別
國寶人壽保險股份有限公司違反金融控股公司法第16條第2項規定，依同法第60條第3款規定，核處新臺幣200萬元罰鍰。	刊登日期: 2014-01-24 \| 連結: http://www.fsc.gov.tw/ch/home.jsp?id=131&parentpath=0,2&mcustomize=multimessage_view.jsp&dataserno=2... @ 金管會重大裁罰案件
公告本公司公開收購伯鑫工具股份有限公司普通股之公開收購期間屆滿	發言日期: 1140331 \| 發言時間: 161706 \| 公司名稱: 復盛應用 \| 公司代號: 6670 \| 事實發生日: 1140331 \| 符合條款: 第38款 \| 說明: 1.公開收購期間屆滿之日期:114年3月31日 2.公開收購人之公司名稱: 復盛應用科技股份有限公司 3.公開收購人之所在地: 台北市中山區南京東路二段172號3樓 4.被收購有價證券之公開發行公司... @ 上市公司每日重大訊息
財團法人俞國華文教基金會	主事務所聯絡電話: 223702788 \| 董事長姓名: 邱正雄 \| 主事務所所在地: 100 臺北市中正區忠孝西路1段50號14樓之28 \| 設立許可日期: 1993/7/30 \| 主要活動地區: 北 \| 主要業務: 1. 邀請國內外專家學者舉辦學術演講會及專題研討會 2. 設置大專院校獎學金 3. 捐助圖書 4. 獎助專題或特殊人才之出國研究 5. 獎勵國內外有關財經金融及貿易之著作或國外有關財經金融及貿易專書之... \| 基金會狀態: 正常 @ 教育部主管教育財團法人基本資料
臺北北門郵局	電腦局名: 臺北901支 \| 郵務電話: (02)2361-5752 \| 儲匯電話: (02)2381-3135 \| 營業時間: 09:00-12:00 \| 臺北市中正區忠孝西路一段120號1樓 \| 郵遞區號: 10044 \| 六碼郵遞區號: 100003 @ 週六提供服務郵局
BILAYER THERAPEUTICS INC.	國別: 美國 \| 對外投資事業名稱(英文): BILAYER THERAPEUTICS INC. \| 核准日期: 20220124 \| 業別: 西藥製造業 \| 主要營業項目: 專利雙層結構藥錠劑型，進行靶向藥物緩釋，開發慢性便秘治療藥物。 \| 統一編號: 53663724 \| 對外事業地址: 臺北市中正區忠孝西路1段66號34樓 \| 國外電話: +1(734)358-9015 \| 國內地址: 臺北市中正區忠孝西路1段66號34樓 \| 國內電話: 02-2703-1338#558 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄
"台醫" 呼吸管路支撐物(未滅菌)	英文品名: "TPMT" Breathing Tube Support (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第010264號 \| 有效日期: 2029/12/04 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「呼吸管路支撐物（D.5280）」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 台灣醫藥科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

漫郵畫趣－卡通與漫畫郵票特展

(中華民國)郵政博物館;(中華民國)臺北市立圖書館中崙分館 | 活動起始日期: 2024/01/13 | 活動結束日期: 2024/06/30 | 折扣資訊:

@ 展覽資訊

漫郵畫趣－卡通與漫畫郵票特展

(中華民國)郵政博物館;(中華民國)臺北市立圖書館中崙分館 | 活動起始日期: 2024/01/13 | 活動結束日期: 2024/06/30 | 折扣資訊:

@ 藝文活動-所有類別

國寶人壽保險股份有限公司違反金融控股公司法第16條第2項規定，依同法第60條第3款規定，核處新臺幣200萬元罰鍰。

刊登日期: 2014-01-24 | 連結: http://www.fsc.gov.tw/ch/home.jsp?id=131&parentpath=0,2&mcustomize=multimessage_view.jsp&dataserno=2...

@ 金管會重大裁罰案件

公告本公司公開收購伯鑫工具股份有限公司普通股之公開收購期間屆滿

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財團法人俞國華文教基金會

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臺北北門郵局

@ 週六提供服務郵局

BILAYER THERAPEUTICS INC.

@ 上市櫃公司對外投資事業名錄

"台醫" 呼吸管路支撐物(未滅菌)

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名稱台灣泰爾茂醫療產品找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司臺北市中正區忠孝西路1段4號8樓	神谷晶宏	42820374	核准設立

台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司

登記地址: 臺北市中正區忠孝西路1段4號8樓 | 負責人: 神谷晶宏 | 統編: 42820374 | 核准設立

地址臺北市中正區忠孝西路1段4號8樓找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
中國信託綜合證券股份有限公司忠孝分公司臺北市中正區忠孝西路一段6號4樓	黃俊德	16081984	核准設立
忠孝分公司臺北市中正區忠孝西路1段50號27樓之2	莊雅清	93547737	核准設立
潤潤國際企業有限公司臺北市中正區忠孝西路1段80號17樓	李孝亮	93366411	解散 (核准解散日期: 2024-08-16)
正智實業有限公司臺北市中正區忠孝西路1段41號14樓之1	劉靜逸	84258094	核准設立
正東香港塑料有限公司臺北市中正區忠孝西路1段72號2樓之5	李秀梅	94085234	核准設立
天水堂美術企業有限公司臺北市中正區忠孝西路1段7號2樓之2	姜睿森	05091583	核准設立
天成開發股份有限公司臺北市中正區忠孝西路1段41號5樓之16	張茂松	12857325	核准設立
好市民股份有限公司臺北市中正區忠孝西路1段72號2樓之5	余世明	94096458	核准設立

中國信託綜合證券股份有限公司忠孝分公司

登記地址: 臺北市中正區忠孝西路一段6號4樓 | 負責人: 黃俊德 | 統編: 16081984 | 核准設立

忠孝分公司

登記地址: 臺北市中正區忠孝西路1段50號27樓之2 | 負責人: 莊雅清 | 統編: 93547737 | 核准設立

潤潤國際企業有限公司

登記地址: 臺北市中正區忠孝西路1段80號17樓 | 負責人: 李孝亮 | 統編: 93366411 | 解散 (核准解散日期: 2024-08-16)

正智實業有限公司

登記地址: 臺北市中正區忠孝西路1段41號14樓之1 | 負責人: 劉靜逸 | 統編: 84258094 | 核准設立

正東香港塑料有限公司

登記地址: 臺北市中正區忠孝西路1段72號2樓之5 | 負責人: 李秀梅 | 統編: 94085234 | 核准設立

天水堂美術企業有限公司

登記地址: 臺北市中正區忠孝西路1段7號2樓之2 | 負責人: 姜睿森 | 統編: 05091583 | 核准設立

天成開發股份有限公司

登記地址: 臺北市中正區忠孝西路1段41號5樓之16 | 負責人: 張茂松 | 統編: 12857325 | 核准設立

好市民股份有限公司

登記地址: 臺北市中正區忠孝西路1段72號2樓之5 | 負責人: 余世明 | 統編: 94096458 | 核准設立

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與“泰爾茂”彌薩爾周邊血管支架同分類的醫療器材許可證資料集

彩媚每日拋彩色軟性隱形眼鏡	英文品名: Calaview Daily Disposable Color Soft Contact Lens \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003946號 \| 有效日期: 2018/01/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/11/26 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 單色、雙色、三色：藍、綠、紫、灰、棕、黑、金、黃、白、橘及其組合色，含水量：60％ \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 昱嘉科技股份有限公司新竹廠
羅氏免疫分析抗穆勒氏管賀爾蒙檢驗試劑	英文品名: Elecsys AMH \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027343號 \| 有效日期: 2020/05/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/05/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品利用電化學發光免疫分析法，搭配Elecsys 2010、cobas e411、MODULAR ANALYTICS E170、coabs e 601、cobas e 602免疫分析儀，體外定量檢測... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 06331076、06331084、06709966，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
宜立亞類風濕因子陽性品管液	英文品名: EliA RF Positive Controls \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027344號 \| 有效日期: 2030/05/29 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 效能(新增適用機型)變更:本產品用於監控在法迪亞 100、法迪亞 200和法迪亞 250儀器上使用EliA IgM或EliA IgA方法學進行類風濕因子(rheumatoid factor, RF)之... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 規格及標籤、說明書或包裝變更為：詳如核定之中文說明書(原104年11月17日核定之標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣法迪亞股份有限公司
貝克曼庫爾特免疫螢光標準球套組	英文品名: Beckman Coulter IMMUNO-BRITE Standards Kit \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027345號 \| 有效日期: 2025/05/29 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品為流式細胞儀品質管制試劑，用來確定儀器線性度以及螢光強度標準化。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 6603473 (5x10 mL)。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
貝克曼庫爾特螢光微球懸浮液	英文品名: Beckman Coulter Flow-Check Fluorospheres \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027346號 \| 有效日期: 2030/06/04 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品為螢光微球懸浮液，用於流式細胞儀每日光學系統及液流系統的調效與確效。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 6605359。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
“凱杰” 阿特斯巨細胞病毒核酸檢驗試劑套組	英文品名: “QIAGEN” artus CMV RG PCR Kit \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027347號 \| 有效日期: 2030/06/05 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品是一種體外核酸擴增試驗，用於人血漿中的CMV DNA進行定量檢測。本產品採用聚合酶鏈反應(PCR)技術且需搭配Rotor-Gene Q儀器使用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書(原104年7月7日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 凱杰生物科技有限公司
“榮研” 胃蛋白酶原定量檢測試劑品管組	英文品名: “Eiken” PG Control \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027348號 \| 有效日期: 2030/06/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品為一種低濃度及高濃度品質管控物質，於使用自動分析設備用試劑對血清,血漿中胃蛋白酶原I和胃蛋白酶原II進行測定時使用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: VTIZ 97( PG Control Low)：1 ml×10 vials、VTIZ 98(PG Control High)：1 ml×10 vial，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 輝生貿易有限公司
“泰爾茂” 思倍壯亞普緹亞交換套組	英文品名: “Terumo” Spectra Optia Exchange Set \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027349號 \| 有效日期: 2030/06/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文說明書核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 10220。規格及仿單標籤變更為：詳如中文仿單核定本。(原104年8月7日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。規格及標籤、說明書或包裝變更為：詳如核定之中文說明書(原109年1月6日標籤、說明書或... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司
BD革蘭氏陽性菌藥物敏感性試劑組	英文品名: BD Phoenix PMIC-84 Panel \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027350號 \| 有效日期: 2020/06/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/07 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品含有選擇性抗微生物藥物(完整藥物清單詳如中文仿單核定本) ，是用來針對大多數人類來源之革蘭氏陽性好氧菌及兼性厭氧菌作藥物耐受性試驗，須搭配Phoenix全自動微生物系統儀器使用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 448420。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司
電腦斷層攝影掃描機	英文品名: "GENERAL ELECTRIC"COMPUTED TOMOGRAPHY \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004275號 \| 有效日期: 1998/06/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＴ９８００ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商奇異工業服務股份有限公司台灣分公司
“科云”閉合用傷口敷料 (滅菌)	英文品名: “BCT”Occlusive Wound Dressing (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003735號 \| 有效日期: 2021/09/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/10/12 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;國產 \| 申請商名稱: 科云生醫科技股份有限公司
“科云”藻酸鈣敷料 (滅菌)	英文品名: “BCT”Calcium Alginate Dressing (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003736號 \| 有效日期: 2021/09/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/10/12 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;國產 \| 申請商名稱: 科云生醫科技股份有限公司
"國瑞"牙齒骨內植入物附件(未滅菌)	英文品名: "GWOREI"Endosseous Dental Implant Accessories(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003737號 \| 有效日期: 2016/10/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 國瑞生醫科技股份有限公司
〝順林〞吸護醫用口罩 (未滅菌)	英文品名: 〝SULINE〞MEDICAL FACE MASK(Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003749號 \| 有效日期: 2021/10/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/10/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 順林企業有限公司
"鉅邦" 非重吸入式呼吸面罩 (未滅菌)	英文品名: "GGM" Nonrebreathing Mask (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003750號 \| 有效日期: 2021/10/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/08/06 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「非重吸入式呼吸面罩(D.5570)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 鉅邦醫材股份有限公司