"捷密斯" 頭皮針
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"捷密斯" 頭皮針的英文品名是"JMS" SCALP VEIN INFUSION SET, 許可證字號是衛署醫器輸字第010327號, 有效日期是20230623, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是詳如中文仿單核定本。27Gx13mm灰色30cm。詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。註銷規格：6127215-03。, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是正怡興貿易股份有限公司.

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許可證字號	衛署醫器輸字第010327號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	20230623
發證日期	20030623
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA00601032701
中文品名	"捷密斯" 頭皮針
英文品名	"JMS" SCALP VEIN INFUSION SET
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如中文仿單核定本。27Gx13mm灰色30cm。詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。註銷規格：6127215-03。
限制項目	輸　入
申請商名稱	正怡興貿易股份有限公司
申請商地址	台北市錦州街４巷１號
申請商統一編號	11196001
製造商名稱	JMS SINGAPORE PTE LTD.
製造廠廠址	440,ANG MO KIO INDUSTRIAL PARK 1,SINGAPORE 2056
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	SG
製程	(空)
異動日期	20180719
製造許可登錄編號	QSD2447

許可證字號

衛署醫器輸字第010327號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

20230623

發證日期

20030623

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA00601032701

中文品名

"捷密斯" 頭皮針

英文品名

"JMS" SCALP VEIN INFUSION SET

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

詳如中文仿單核定本。27Gx13mm灰色30cm。詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。註銷規格：6127215-03。

限制項目

輸　入

申請商名稱

正怡興貿易股份有限公司

申請商地址

台北市錦州街４巷１號

申請商統一編號

11196001

製造商名稱

JMS SINGAPORE PTE LTD.

製造廠廠址

440,ANG MO KIO INDUSTRIAL PARK 1,SINGAPORE 2056

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20180719

製造許可登錄編號

QSD2447

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台北市錦州街４巷１號

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郭順安	職稱: 董事 \| 持有股份數: 575 \| 所代表法人: \| 正怡興貿易股份有限公司 \| 統一編號: 11196001
郭憲龍	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 2688 \| 所代表法人: \| 正怡興貿易股份有限公司 \| 統一編號: 11196001
郭峯紫	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 769 \| 所代表法人: \| 正怡興貿易股份有限公司 \| 統一編號: 11196001
李明芳	職稱: 董事 \| 持有股份數: 1386 \| 所代表法人: \| 正怡興貿易股份有限公司 \| 統一編號: 11196001

郭順安

職稱: 董事 | 持有股份數: 575 | 所代表法人: | 正怡興貿易股份有限公司 | 統一編號: 11196001

郭憲龍

職稱: 董事長 | 持有股份數: 2688 | 所代表法人: | 正怡興貿易股份有限公司 | 統一編號: 11196001

郭峯紫

職稱: 監察人 | 持有股份數: 769 | 所代表法人: | 正怡興貿易股份有限公司 | 統一編號: 11196001

李明芳

職稱: 董事 | 持有股份數: 1386 | 所代表法人: | 正怡興貿易股份有限公司 | 統一編號: 11196001

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正怡興貿易股份有限公司

統一編號: 11196001 | 電話號碼: 02-25116086 | 臺北市中山區錦州街4巷1號1樓

正怡興貿易股份有限公司

統一編號: 11196001 | 電話號碼: 02-25116086 | 臺北市中山區錦州街4巷1號1樓

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血液迴路管	英文品名: "JMS" HEMODIALYSIS TUBING SET \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006871號 \| 有效日期: 1998/03/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/07 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 正怡興貿易股份有限公司
血液迴路管	英文品名: "JMS" HEMODIALYSIS TUBING SET \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006871號 \| 有效日期: 19980324 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991007 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 正怡興貿易股份有限公司
注射筒附針	英文品名: "JSM" DISPOSABLE SYRINGE WITH NEEDLE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005252號 \| 有效日期: 2003/06/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １ＣＣ＊２５Ｇ＊５？８〝，１ＣＣ＊２５Ｇ＊１〞，１ＣＣ＊２６Ｇ＊１？２〝，１ＣＣ＊２７Ｇ＊１〞，２．５ＣＣ＊２３Ｇ＊１〝，２．５ＣＣ＊２４Ｇ＊１〞，５ＣＣ＊２３Ｇ＊１　１？４〝，１０ＣＣ＊２２Ｇ＊１　... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 正怡興貿易股份有限公司
注射筒附針	英文品名: "JSM" DISPOSABLE SYRINGE WITH NEEDLE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005252號 \| 有效日期: 20030627 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070730 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １ＣＣ＊２５Ｇ＊５？８〝，１ＣＣ＊２５Ｇ＊１〞，１ＣＣ＊２６Ｇ＊１？２〝，１ＣＣ＊２７Ｇ＊１〞，２．５ＣＣ＊２３Ｇ＊１〝，２．５ＣＣ＊２４Ｇ＊１〞，５ＣＣ＊２３Ｇ＊１　１？４〝，１０ＣＣ＊２２Ｇ＊１　... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 正怡興貿易股份有限公司
頭皮針	英文品名: "JMS" SCALP VEIN INFUSION SET \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005058號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＴＹＰＥ　１８Ｇ，１９Ｇ，２０Ｇ，２１Ｇ，２２Ｇ，２３Ｇ，２４Ｇ，２５Ｇ，２７Ｇ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 正怡興貿易股份有限公司
頭皮針	英文品名: "JMS" SCALP VEIN INFUSION SET \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005058號 \| 有效日期: 20040209 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070730 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＴＹＰＥ　１８Ｇ，１９Ｇ，２０Ｇ，２１Ｇ，２２Ｇ，２３Ｇ，２４Ｇ，２５Ｇ，２７Ｇ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 正怡興貿易股份有限公司
輸血管	英文品名: TRANSFUSION SET "JMS" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000152號 \| 有效日期: 1987/07/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/11/24 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １．　ＴＹＰＥ？３５０，　２．　ＴＹＰＥ？４５０，　　　　　　　　３．　ＴＹＰＥ？１，２，３，４　４．　ＴＹＰＥ？Ｙ　　　　　　　　５．　ＤＯＮＯＲ　ＳＥＴ．　６．ＨＥＭＯＤＩＡＬＹＳＩＳ　ＴＵＢＩＮ... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 正怡興貿易股份有限公司
輸血管	英文品名: TRANSFUSION SET "JMS" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000152號 \| 有效日期: 19870724 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19871124 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １．　ＴＹＰＥ？３５０，　２．　ＴＹＰＥ？４５０，　　　　　　　　３．　ＴＹＰＥ？１，２，３，４　４．　ＴＹＰＥ？Ｙ　　　　　　　　５．　ＤＯＮＯＲ　ＳＥＴ．　６．ＨＥＭＯＤＩＡＬＹＳＩＳ　ＴＵＢＩＮ... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 正怡興貿易股份有限公司
腹膜灌流套	英文品名: "JMS" PERITONEAL ADMINISTRATION SET \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005065號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 正怡興貿易股份有限公司
腹膜灌流套	英文品名: "JMS" PERITONEAL ADMINISTRATION SET \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005065號 \| 有效日期: 20040209 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070730 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 正怡興貿易股份有限公司
〝捷密斯〞內/管翼狀針〝捷密斯	英文品名: A-V FISTULA NEEDLE SET "JMS" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005714號 \| 有效日期: 1999/10/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/03/12 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １４Ｇ，１５Ｇ，１６Ｇ，１７Ｇ，１８Ｇ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 正怡興貿易股份有限公司
〝捷密斯〞內/管翼狀針〝捷密斯	英文品名: A-V FISTULA NEEDLE SET "JMS" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005714號 \| 有效日期: 19991019 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19960312 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １４Ｇ，１５Ｇ，１６Ｇ，１７Ｇ，１８Ｇ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 正怡興貿易股份有限公司
"巧麗貼" 保護絆(未滅菌)	英文品名: "KYORIKI" First-Aid Bandage(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002756號 \| 有效日期: 2026/03/01 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 覆蓋與保護傷口，並使皮膚傷口處連合。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: SIZE: standard, junior-s, broad, 1,2,3,4,5,6,7,8, 以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 正怡興貿易股份有限公司
"巧麗貼" 保護絆(未滅菌)	英文品名: "KYORIKI" First-Aid Bandage(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002756號 \| 有效日期: 20260301 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 覆蓋與保護傷口，並使皮膚傷口處連合。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: SIZE: standard, junior-s, broad, 1,2,3,4,5,6,7,8, 以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 正怡興貿易股份有限公司
線圈型透析膜	英文品名: "JMS" COIL \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000876號 \| 有效日期: 1986/07/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/10/15 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＴＹＰＥＡ，Ｂ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 正怡興貿易股份有限公司
線圈型透析膜	英文品名: "JMS" COIL \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000876號 \| 有效日期: 19860726 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19861015 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＴＹＰＥＡ，Ｂ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 正怡興貿易股份有限公司
輸液套	英文品名: "OTSUKA" INFUSION SET \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007202號 \| 有效日期: 2003/11/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 空白 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＯＩ－２４Ｃ，ＯＩ－２４Ｄ，ＯＩ－４４Ｃ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 正怡興貿易股份有限公司
輸液套	英文品名: "OTSUKA" INFUSION SET \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007202號 \| 有效日期: 20031104 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070730 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＯＩ－２４Ｃ，ＯＩ－２４Ｄ，ＯＩ－４４Ｃ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 正怡興貿易股份有限公司
塑膠注射針	英文品名: "JMS" DISPOSABLE INJECTION NEEDLE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005060號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １８Ｇ，１９Ｇ，２０Ｇ，２１Ｇ，２２Ｇ，２３Ｇ，２４Ｇ，２５Ｇ，２６Ｇ，２７Ｇ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 正怡興貿易股份有限公司

血液迴路管

血液迴路管

注射筒附針

注射筒附針

頭皮針

頭皮針

輸血管

輸血管

腹膜灌流套

腹膜灌流套

〝捷密斯〞內/管翼狀針〝捷密斯

〝捷密斯〞內/管翼狀針〝捷密斯

"巧麗貼" 保護絆(未滅菌)

"巧麗貼" 保護絆(未滅菌)

線圈型透析膜

線圈型透析膜

輸液套

輸液套

塑膠注射針

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福洛舒命注射液	英文品名: FUROSEMIN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000970號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/09/26 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/08/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿劑（心、肝、腎性浮腫）降低血壓劑（本態性、腎性高血壓） \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FUROSEMIDE \| 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. (TOKUSHIMA PLANT)
酪格滴－滋注射液	英文品名: LACTEC-G INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003087號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1989/11/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 酸中毒、手術前後失血、手術時出血之體內水分及電解質之維持營養失調、消耗性疾患、急性傳染病、糖尿病等疾患之營養及水分之補給、其他非經口的營養補給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SORBITOL D-;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE \| 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
２０％福多克通注	英文品名: 20%W/VFURUCTON INJECTION \| 許可證字號: 內衛藥輸字第006922號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/10/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FRUCTOSE (LAEVULOSE) \| 製造商名稱: TAIHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. (TOKUSHIMA PLANT)
舒樂片	英文品名: SARALIN TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第006721號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/09/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性便秘、常習性便秘 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PHENOLPHTHALEIN;;ALOE POWDER (EQ TO POWDERED ALOE);;IPECAC POWDER;;BELLADONNA EXTRACT \| 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
麥兒露注射液	英文品名: MARTOS-10 (10% MALTOSE INJECTION) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007443號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/08/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病患之非經口之糖質補給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MALTOSE \| 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
富多拉富栓劑７５０公絲	英文品名: FUTRAFUL ZUPO \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006425號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/12/12 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1992/06/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化器癌（胃癌、結腸癌、直腸癌）肺癌、乳癌等症狀之緩解 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TEGAFUR (FTORAFUR) \| 製造商名稱: TAIHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. (TOKUSHIMA PLANT)
酪格滴注射液	英文品名: LACTEC INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003165號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1989/12/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 酸中毒、手術前後、失血、手術時出血、促進利尿、疫痢、霍亂、嚴重下痢時之體內水分及電解質之補給、電解質之維持 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM LACTATE;;SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
單成分白喉－百日咳－破風傷疫苗	英文品名: DPT COMPONENT KAKETSUDEN \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000378號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/09/01 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 預防白喉、百日咳、破傷風之感染。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIPHTHERIA TOXOID PURIFIED ADSORBAT;;TETANUS TOXOID;;PERTUSSIS BORDETELLA \| 製造商名稱: THE CHEMO-SERO-THERAPEUTIC RESEARCH INSTITUTE
痔樂保命	英文品名: ZILVAMIN \| 許可證字號: 內衛藥輸字第006980號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/10/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痔核、脫肚、痔出血、裂痔 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;PROCAINE HCL;;ALUMINUM;;ORONINE-... \| 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
血施特多注射液	英文品名: HESTATT INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004201號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/04/15 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/04/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 多量出血之血液量補給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HETASTARCH \| 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
美朗針	英文品名: MEYLON INJECTION \| 許可證字號: 內衛藥輸字第007109號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/06/24 \| 註銷理由: 內政部許可證展延;;賦形劑變更;;適應症變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 1985/10/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暈船、潛水病、眩暈、鼻出血、皮膚炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) \| 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
富多拉富膠囊	英文品名: FUTRAFUL CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006319號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/12/12 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1992/09/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化系之癌症（胃癌、膽道癌、脾臟癌、結腸癌、直腸癌）乳癌、肺癌、頭頸部癌（食道癌、頸部癌）症狀之緩解 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TEGAFUR (FTORAFUR) \| 製造商名稱: TAIHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. (TOKUSHIMA PLANT)
美朗注射液	英文品名: MEYLON INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015068號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/10/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 酸中毒、蕁麻疹、暈車、暈船、妊娠等引起之噁心、嘔吐 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) \| 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
蜜無寶藥膜	英文品名: MYLURA \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015589號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/01/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 避孕 \| 劑型: 陰道用藥膜 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: NONOXYNOL \| 製造商名稱: NISSIN CHEMICAL IND. CO,. LTD.
洗腎液	英文品名: PERI-SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000969號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/08 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/08/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腎臟機能不全（尿毒症）、急慢性腎臟機能衰微等病狀 \| 劑型: 透析用液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM LACTATE ANHYDROUS;;MAGNESIUM CHLORIDE;;DEXTROSE;;SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
新哈健	英文品名: NEOPHAGEN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012039號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1987/10/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性支氣管炎、支氣管氣喘、藥物過敏、腎炎、過敏性鼻炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;L-CYSTEINE;;GLY... \| 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
福洛舒命錠	英文品名: FUROSEMIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000913號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/09/26 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/07/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿劑（心、肝、腎性浮腫）降低血壓劑（本態性若年性、腎性高血壓） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FUROSEMIDE \| 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. (TOKUSHIMA PLANT)
１０％康力得針	英文品名: 10%KYLIT INJECTION \| 許可證字號: 內衛藥輸字第006919號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/10/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病的治療與補給、電解代謝障害之治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: XYLITOL \| 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
富多拉富注射液	英文品名: FUTRAFUL INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003659號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/12/03 \| 註銷理由: 產地證明未補送 \| 有效日期: 1986/08/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化系統之癌症（胃癌、膽道癌、脾臟癌、肝臟癌、結腸癌、直腸癌）乳癌、肺癌、頭頸部癌（食道癌、頸部癌）症狀之緩解 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TEGAFUR (FTORAFUR) \| 製造商名稱: TAIHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. (TOKUSHIMA PLANT)
富多拉富栓劑１０００公絲	英文品名: FUTRAFUL ZUPO S \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006426號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/12/12 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1992/06/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化器癌（胃癌、直腸癌）肺癌、乳癌等症狀之緩解 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TEGAFUR (FTORAFUR) \| 製造商名稱: TAIHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. (TOKUSHIMA PLANT)

福洛舒命注射液

酪格滴－滋注射液

２０％福多克通注

舒樂片

麥兒露注射液

富多拉富栓劑７５０公絲

酪格滴注射液

單成分白喉－百日咳－破風傷疫苗

痔樂保命

血施特多注射液

美朗針

富多拉富膠囊

美朗注射液

蜜無寶藥膜

洗腎液

新哈健

福洛舒命錠

１０％康力得針

富多拉富注射液

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正怡興貿易股份有限公司

食品業者登錄字號: A-111196001-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 11196001 | 台北市中山區錦州街4巷1號1樓

正怡興貿易股份有限公司

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“正怡興”視清生理緩衝液	英文品名: “C.I.H.” Eye Vision Buffered Solution \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003641號 \| 有效日期: 2024/02/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Sodium Chloride.....9.0mg\nPolyhexamethylene Biguanide Hydrochloride.....0.0005mg\nDistilled Water a... \| 醫器規格: 500ml塑膠瓶裝 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 正怡興貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“正怡興”視清生理緩衝液	英文品名: “C.I.H.” Eye Vision Buffered Solutio \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003641號 \| 有效日期: 20240217 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 500ml塑膠瓶裝 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 正怡興貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
得高壽	英文品名: THIOCTSAN INJECTION \| 許可證字號: 內衛藥輸字第006921號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/10/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維持肝臟正常功能 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: THIOCTATE SODIUM \| 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集

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輸液控制器	英文品名: "MED-TECH" INFUSION PUMP \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007046號 \| 有效日期: 2013/11/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/04/13 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如仿單標籤核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: OT-701。OT-711。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 正怡興貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"捷密斯" 輸液套	英文品名: "JMS" INFUSION SET \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010382號 \| 有效日期: 20230901 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。Volumetric Infusion Set-Voluset A。註銷規格：Volumetric Infusion Set-Voluset A（原95.12.06核准之中文仿單、... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 正怡興貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
輸血套	英文品名: TRANSFUSION SET "JMS (S)" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009346號 \| 有效日期: 20240209 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＴＹＰＥ　３５０，　ＴＹＰＥ　Ｙ，以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 正怡興貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
輸液控制器	英文品名: "MED-TECH" INFUSION PUMP \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007046號 \| 有效日期: 20131124 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20150413 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: OT-701。OT-711。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 正怡興貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

輸液控制器

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正怡興貿易股份有限公司 | 地址: 台北市中山區錦州街4巷1號1樓 | 電話: 02-2511-6086

正怡興貿易股份有限公司 | 地址: 台北市中山區錦州街4巷1號1樓 | 電話: 02-2571-4716

名稱正怡興貿易找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
正怡興貿易股份有限公司臺北市中山區錦州街4巷1號1樓	郭憲龍	11196001	核准設立

正怡興貿易股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區錦州街4巷1號1樓 | 負責人: 郭憲龍 | 統編: 11196001 | 核准設立

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與"捷密斯" 頭皮針同分類的醫療器材許可證資料集

"費雪" 膽固醇檢驗試劑組 (未滅菌)	英文品名: "Fisher" Cholesterol (Chol) (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016954號 \| 有效日期: 2026/09/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「膽固醇(總量)試驗系統(A.1175)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
"艾瑟" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)	英文品名: "asap" Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016955號 \| 有效日期: 2026/09/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 惠興股份有限公司
"衛博"毛細血液收集管(未滅菌)	英文品名: "Webers" Capillary Blood Collection Tube (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016956號 \| 有效日期: 2026/09/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「毛細管血液收集管(B.6150)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 杏全實業股份有限公司
"卡瓦" 牙科治療椅專用消毒劑 (未滅菌)	英文品名: "Kavo" Dekaseptol Gel (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016957號 \| 有效日期: 2021/09/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣諾保科股份有限公司
"美津濃" 矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: "MIZUNO" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016958號 \| 有效日期: 2021/09/05 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣美津濃股份有限公司
"白象" 壓力止血貼 (滅菌)	英文品名: "Hakuzo" Eleban Prestat (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016959號 \| 有效日期: 2026/09/05 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 祝三實業股份有限公司
"吉普克" 羊水麥克斯二完整培養基 (滅菌)	英文品名: "Gibco" AmnioMAX-II Complete Medium (sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016960號 \| 有效日期: 2021/09/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「合成細胞和組織培養基及成份(B.2220)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司
"費雪" r-麩胺醯轉移酶檢驗試劑組 (未滅菌)	英文品名: "Fisher" Gamma-Glutamyl Transferase (GGT) (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016977號 \| 有效日期: 2026/09/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「r-麩胺醯轉移酶(GGT)和同功酶試驗系統(A.1360)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
"費雪" 尿酸檢驗試劑組 (未滅菌)	英文品名: "Fisher" Uric acid (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016978號 \| 有效日期: 2026/09/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「尿酸試驗系統(A.1775)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
禮昂矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: X'ion Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016979號 \| 有效日期: 2026/09/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 依視路寶利徠光學股份有限公司
"吉普克" 骨髓麥克斯骨髓培養基 (滅菌)	英文品名: "Gibco" MarrowMAX Bone Marrow Medium (sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016961號 \| 有效日期: 2021/09/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「合成細胞和組織培養基及成份(B.2220)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司
優妮嬌盟來復易不沾黏傷口照護敷料 (滅菌)	英文品名: Unicharm Lifree Fine Care Sheet (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016962號 \| 有效日期: 2021/09/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 嬌聯股份有限公司
"史諾頓賓士" 檢查鏡及其附件 (未滅菌)	英文品名: "Snowden Pencer" Speculum and Accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016963號 \| 有效日期: 2021/09/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「檢查鏡及其附件(I.1800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 達勝有限公司
“史諾頓賓士” 婦產科用腹腔鏡及其附件 (未滅菌)	英文品名: “Snowden Pencer” Gynecologic laparoscope and accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016964號 \| 有效日期: 2021/09/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「婦產科用腹腔鏡及其附件(L.1720)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 鏡片清潔刷、活體檢視刷、醫療夾供應器(不含醫療夾)，塗藥器、套管(不含套針或瓣膜)，縛線載器／針架，夾子／止血器／手握把，刮器，儀器指針，縛線穿引器及包紮裝置，縫線針(不含縫線)，牽引器，機械式(非充... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 達勝有限公司
"威曼潘" 樹脂印模牙托材 (未滅菌)	英文品名: "W&P" Resin impression tray material (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016965號 \| 有效日期: 2026/09/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「樹脂印模牙托材(F.3670)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 荷茂生醫科技股份有限公司