@ 血施特多注射液 於 醫療器材許可證資料集 - 1
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006871號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/10/07 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期: 1998/03/24 |
| 發證日期: 1993/03/24 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600687106 |
| 中文品名: 血液迴路管 |
| 英文品名: "JMS" HEMODIALYSIS TUBING SET |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1399 其他 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 正怡興貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿錦州街４巷１號 |
| 申請商統一編號: 11196001 |
| 製造商名稱: JMS CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 12-17 KAKO-MACHI, NAKA-KU, HIROSHIMA 730 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ 血施特多注射液 於 醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006871號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19991007 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期: 19980324 |
| 發證日期: 19930324 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600687106 |
| 中文品名: 血液迴路管 |
| 英文品名: "JMS" HEMODIALYSIS TUBING SET |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1399 其他 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 正怡興貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿錦州街４巷１號 |
| 申請商統一編號: 11196001 |
| 製造商名稱: JMS CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 12-17 KAKO-MACHI, NAKA-KU, HIROSHIMA 730 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ 血施特多注射液 於 醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第005252號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2007/07/30 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2003/06/27 |
| 發證日期 | 1988/06/27 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600525202 |
| 中文品名 | 注射筒附針 |
| 英文品名 | "JSM" DISPOSABLE SYRINGE WITH NEEDLE |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1102 塑膠注射筒附針 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | １ＣＣ＊２５Ｇ＊５？８〝，１ＣＣ＊２５Ｇ＊１〞，１ＣＣ＊２６Ｇ＊１？２〝，１ＣＣ＊２７Ｇ＊１〞，２．５ＣＣ＊２３Ｇ＊１〝，２．５ＣＣ＊２４Ｇ＊１〞，５ＣＣ＊２３Ｇ＊１ １？４〝，１０ＣＣ＊２２Ｇ＊１ １？４〞，２０ＣＣ＊２２Ｇ＊１ １？４〝，２０ＣＣ＊２３Ｇ＊１ １？４〞 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 正怡興貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿錦州街４巷１號 |
| 申請商統一編號 | 11196001 |
| 製造商名稱 | JMS CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 12-17 KAKO-MACHI, NAKA-KU, HIROSHIMA 730 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2007/09/03 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005252號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2007/07/30 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2003/06/27 |
| 發證日期: 1988/06/27 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600525202 |
| 中文品名: 注射筒附針 |
| 英文品名: "JSM" DISPOSABLE SYRINGE WITH NEEDLE |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1102 塑膠注射筒附針 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: １ＣＣ＊２５Ｇ＊５？８〝，１ＣＣ＊２５Ｇ＊１〞，１ＣＣ＊２６Ｇ＊１？２〝，１ＣＣ＊２７Ｇ＊１〞，２．５ＣＣ＊２３Ｇ＊１〝，２．５ＣＣ＊２４Ｇ＊１〞，５ＣＣ＊２３Ｇ＊１ １？４〝，１０ＣＣ＊２２Ｇ＊１ １？４〞，２０ＣＣ＊２２Ｇ＊１ １？４〝，２０ＣＣ＊２３Ｇ＊１ １？４〞 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 正怡興貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿錦州街４巷１號 |
| 申請商統一編號: 11196001 |
| 製造商名稱: JMS CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 12-17 KAKO-MACHI, NAKA-KU, HIROSHIMA 730 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2007/09/03 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ 血施特多注射液 於 醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第005252號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20070730 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20030627 |
| 發證日期 | 19880627 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600525202 |
| 中文品名 | 注射筒附針 |
| 英文品名 | "JSM" DISPOSABLE SYRINGE WITH NEEDLE |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1102 塑膠注射筒附針 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | １ＣＣ＊２５Ｇ＊５？８〝，１ＣＣ＊２５Ｇ＊１〞，１ＣＣ＊２６Ｇ＊１？２〝，１ＣＣ＊２７Ｇ＊１〞，２．５ＣＣ＊２３Ｇ＊１〝，２．５ＣＣ＊２４Ｇ＊１〞，５ＣＣ＊２３Ｇ＊１ １？４〝，１０ＣＣ＊２２Ｇ＊１ １？４〞，２０ＣＣ＊２２Ｇ＊１ １？４〝，２０ＣＣ＊２３Ｇ＊１ １？４〞 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 正怡興貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿錦州街４巷１號 |
| 申請商統一編號 | 11196001 |
| 製造商名稱 | JMS CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 12-17 KAKO-MACHI, NAKA-KU, HIROSHIMA 730 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20070903 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005252號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20070730 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20030627 |
| 發證日期: 19880627 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600525202 |
| 中文品名: 注射筒附針 |
| 英文品名: "JSM" DISPOSABLE SYRINGE WITH NEEDLE |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1102 塑膠注射筒附針 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: １ＣＣ＊２５Ｇ＊５？８〝，１ＣＣ＊２５Ｇ＊１〞，１ＣＣ＊２６Ｇ＊１？２〝，１ＣＣ＊２７Ｇ＊１〞，２．５ＣＣ＊２３Ｇ＊１〝，２．５ＣＣ＊２４Ｇ＊１〞，５ＣＣ＊２３Ｇ＊１ １？４〝，１０ＣＣ＊２２Ｇ＊１ １？４〞，２０ＣＣ＊２２Ｇ＊１ １？４〝，２０ＣＣ＊２３Ｇ＊１ １？４〞 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 正怡興貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿錦州街４巷１號 |
| 申請商統一編號: 11196001 |
| 製造商名稱: JMS CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 12-17 KAKO-MACHI, NAKA-KU, HIROSHIMA 730 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20070903 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ 血施特多注射液 於 醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第005058號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2007/07/30 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2004/02/09 |
| 發證日期 | 1988/02/12 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600505803 |
| 中文品名 | 頭皮針 |
| 英文品名 | "JMS" SCALP VEIN INFUSION SET |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1308 頭皮針 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＴＹＰＥ １８Ｇ，１９Ｇ，２０Ｇ，２１Ｇ，２２Ｇ，２３Ｇ，２４Ｇ，２５Ｇ，２７Ｇ |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 正怡興貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿錦州街４巷１號 |
| 申請商統一編號 | 11196001 |
| 製造商名稱 | JMS CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 12-17 KAKO-MACHI, NAKA-KU, HIROSHIMA 730 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2007/09/03 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005058號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2007/07/30 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2004/02/09 |
| 發證日期: 1988/02/12 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600505803 |
| 中文品名: 頭皮針 |
| 英文品名: "JMS" SCALP VEIN INFUSION SET |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1308 頭皮針 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＴＹＰＥ １８Ｇ，１９Ｇ，２０Ｇ，２１Ｇ，２２Ｇ，２３Ｇ，２４Ｇ，２５Ｇ，２７Ｇ |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 正怡興貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿錦州街４巷１號 |
| 申請商統一編號: 11196001 |
| 製造商名稱: JMS CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 12-17 KAKO-MACHI, NAKA-KU, HIROSHIMA 730 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2007/09/03 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ 血施特多注射液 於 醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第005058號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20070730 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20040209 |
| 發證日期 | 19880212 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600505803 |
| 中文品名 | 頭皮針 |
| 英文品名 | "JMS" SCALP VEIN INFUSION SET |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1308 頭皮針 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＴＹＰＥ １８Ｇ，１９Ｇ，２０Ｇ，２１Ｇ，２２Ｇ，２３Ｇ，２４Ｇ，２５Ｇ，２７Ｇ |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 正怡興貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿錦州街４巷１號 |
| 申請商統一編號 | 11196001 |
| 製造商名稱 | JMS CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 12-17 KAKO-MACHI, NAKA-KU, HIROSHIMA 730 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20070903 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005058號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20070730 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20040209 |
| 發證日期: 19880212 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600505803 |
| 中文品名: 頭皮針 |
| 英文品名: "JMS" SCALP VEIN INFUSION SET |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1308 頭皮針 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＴＹＰＥ １８Ｇ，１９Ｇ，２０Ｇ，２１Ｇ，２２Ｇ，２３Ｇ，２４Ｇ，２５Ｇ，２７Ｇ |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 正怡興貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿錦州街４巷１號 |
| 申請商統一編號: 11196001 |
| 製造商名稱: JMS CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 12-17 KAKO-MACHI, NAKA-KU, HIROSHIMA 730 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20070903 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ 血施特多注射液 於 醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第000152號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1987/11/24 |
| 註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期 | 1987/07/24 |
| 發證日期 | 1974/07/24 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600015209 |
| 中文品名 | 輸血管 |
| 英文品名 | TRANSFUSION SET "JMS" |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1302 輸血套 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | １． ＴＹＰＥ？３５０， ２． ＴＹＰＥ？４５０， ３． ＴＹＰＥ？１，２，３，４ ４． ＴＹＰＥ？Ｙ ５． ＤＯＮＯＲ ＳＥＴ． ６．ＨＥＭＯＤＩＡＬＹＳＩＳ ＴＵＢＩＮＧ ＳＥＴ |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 正怡興貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿錦州街４巷１號 |
| 申請商統一編號 | 11196001 |
| 製造商名稱 | JMS CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 1990 SARACHI, ONOCHO SAIKIGUN HIROSHIMA, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000152號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1987/11/24 |
| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期: 1987/07/24 |
| 發證日期: 1974/07/24 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600015209 |
| 中文品名: 輸血管 |
| 英文品名: TRANSFUSION SET "JMS" |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1302 輸血套 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: １． ＴＹＰＥ？３５０， ２． ＴＹＰＥ？４５０， ３． ＴＹＰＥ？１，２，３，４ ４． ＴＹＰＥ？Ｙ ５． ＤＯＮＯＲ ＳＥＴ． ６．ＨＥＭＯＤＩＡＬＹＳＩＳ ＴＵＢＩＮＧ ＳＥＴ |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 正怡興貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿錦州街４巷１號 |
| 申請商統一編號: 11196001 |
| 製造商名稱: JMS CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 1990 SARACHI, ONOCHO SAIKIGUN HIROSHIMA, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ 血施特多注射液 於 醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第000152號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19871124 |
| 註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期 | 19870724 |
| 發證日期 | 19740724 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600015209 |
| 中文品名 | 輸血管 |
| 英文品名 | TRANSFUSION SET "JMS" |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1302 輸血套 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | １． ＴＹＰＥ？３５０， ２． ＴＹＰＥ？４５０， ３． ＴＹＰＥ？１，２，３，４ ４． ＴＹＰＥ？Ｙ ５． ＤＯＮＯＲ ＳＥＴ． ６．ＨＥＭＯＤＩＡＬＹＳＩＳ ＴＵＢＩＮＧ ＳＥＴ |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 正怡興貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿錦州街４巷１號 |
| 申請商統一編號 | 11196001 |
| 製造商名稱 | JMS CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 1990 SARACHI, ONOCHO SAIKIGUN HIROSHIMA, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000152號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19871124 |
| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期: 19870724 |
| 發證日期: 19740724 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600015209 |
| 中文品名: 輸血管 |
| 英文品名: TRANSFUSION SET "JMS" |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1302 輸血套 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: １． ＴＹＰＥ？３５０， ２． ＴＹＰＥ？４５０， ３． ＴＹＰＥ？１，２，３，４ ４． ＴＹＰＥ？Ｙ ５． ＤＯＮＯＲ ＳＥＴ． ６．ＨＥＭＯＤＩＡＬＹＳＩＳ ＴＵＢＩＮＧ ＳＥＴ |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 正怡興貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿錦州街４巷１號 |
| 申請商統一編號: 11196001 |
| 製造商名稱: JMS CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 1990 SARACHI, ONOCHO SAIKIGUN HIROSHIMA, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ 血施特多注射液 於 醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005065號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2007/07/30 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2004/02/09 |
| 發證日期: 1988/02/23 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600506500 |
| 中文品名: 腹膜灌流套 |
| 英文品名: "JMS" PERITONEAL ADMINISTRATION SET |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1399 其他 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 正怡興貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿錦州街４巷１號 |
| 申請商統一編號: 11196001 |
| 製造商名稱: JMS CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 12-17 KAKO-MACHI, NAKA-KU, HIROSHIMA 730 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2007/09/03 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ 血施特多注射液 於 醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005065號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20070730 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20040209 |
| 發證日期: 19880223 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600506500 |
| 中文品名: 腹膜灌流套 |
| 英文品名: "JMS" PERITONEAL ADMINISTRATION SET |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1399 其他 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 正怡興貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿錦州街４巷１號 |
| 申請商統一編號: 11196001 |
| 製造商名稱: JMS CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 12-17 KAKO-MACHI, NAKA-KU, HIROSHIMA 730 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20070903 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ 血施特多注射液 於 醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005714號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1996/03/12 |
| 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 |
| 有效日期: 1999/10/19 |
| 發證日期: 1989/10/19 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600571401 |
| 中文品名: 〝捷密斯〞內/管翼狀針〝捷密斯 |
| 英文品名: A-V FISTULA NEEDLE SET "JMS" |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1309 內？管翼狀針 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: １４Ｇ，１５Ｇ，１６Ｇ，１７Ｇ，１８Ｇ． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 正怡興貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿錦州街４巷１號 |
| 申請商統一編號: 11196001 |
| 製造商名稱: JMS CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 12-17 KAKO-MACHI, NAKA-KU, HIROSHIMA 730 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ 血施特多注射液 於 醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005714號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19960312 |
| 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 |
| 有效日期: 19991019 |
| 發證日期: 19891019 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600571401 |
| 中文品名: 〝捷密斯〞內/管翼狀針〝捷密斯 |
| 英文品名: A-V FISTULA NEEDLE SET "JMS" |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1309 內？管翼狀針 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: １４Ｇ，１５Ｇ，１６Ｇ，１７Ｇ，１８Ｇ． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 正怡興貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿錦州街４巷１號 |
| 申請商統一編號: 11196001 |
| 製造商名稱: JMS CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 12-17 KAKO-MACHI, NAKA-KU, HIROSHIMA 730 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ 血施特多注射液 於 醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第002756號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/03/01 |
| 發證日期 | 2006/03/01 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400275606 |
| 中文品名 | "巧麗貼" 保護絆(未滅菌) |
| 英文品名 | "KYORIKI" First-Aid Bandage(Non-Sterile) |
| 效能 | 覆蓋與保護傷口，並使皮膚傷口處連合。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | SIZE: standard, junior-s, broad, 1,2,3,4,5,6,7,8, 以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 正怡興貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市錦州街４巷１號 |
| 申請商統一編號 | 11196001 |
| 製造商名稱 | KYORIKI CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 3-3-65, HIDA, KUMAMOTO, 861-5514, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/03/03 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002756號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/03/01 |
| 發證日期: 2006/03/01 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400275606 |
| 中文品名: "巧麗貼" 保護絆(未滅菌) |
| 英文品名: "KYORIKI" First-Aid Bandage(Non-Sterile) |
| 效能: 覆蓋與保護傷口，並使皮膚傷口處連合。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: SIZE: standard, junior-s, broad, 1,2,3,4,5,6,7,8, 以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 正怡興貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市錦州街４巷１號 |
| 申請商統一編號: 11196001 |
| 製造商名稱: KYORIKI CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 3-3-65, HIDA, KUMAMOTO, 861-5514, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/03/03 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ 血施特多注射液 於 醫療器材許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第002756號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20260301 |
| 發證日期 | 20060301 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400275606 |
| 中文品名 | "巧麗貼" 保護絆(未滅菌) |
| 英文品名 | "KYORIKI" First-Aid Bandage(Non-Sterile) |
| 效能 | 覆蓋與保護傷口，並使皮膚傷口處連合。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | SIZE: standard, junior-s, broad, 1,2,3,4,5,6,7,8, 以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 正怡興貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市錦州街４巷１號 |
| 申請商統一編號 | 11196001 |
| 製造商名稱 | KYORIKI CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 3-3-65, HIDA, KUMAMOTO, 861-5514, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20210303 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002756號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20260301 |
| 發證日期: 20060301 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400275606 |
| 中文品名: "巧麗貼" 保護絆(未滅菌) |
| 英文品名: "KYORIKI" First-Aid Bandage(Non-Sterile) |
| 效能: 覆蓋與保護傷口，並使皮膚傷口處連合。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: SIZE: standard, junior-s, broad, 1,2,3,4,5,6,7,8, 以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 正怡興貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市錦州街４巷１號 |
| 申請商統一編號: 11196001 |
| 製造商名稱: KYORIKI CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 3-3-65, HIDA, KUMAMOTO, 861-5514, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20210303 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ 血施特多注射液 於 醫療器材許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第000876號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1986/10/15 |
| 註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期 | 1986/07/26 |
| 發證日期 | 1977/07/26 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600087602 |
| 中文品名 | 線圈型透析膜 |
| 英文品名 | "JMS" COIL |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0333 透析筒（人工腎臟） |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＴＹＰＥＡ，Ｂ． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 正怡興貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿錦州街４巷１號 |
| 申請商統一編號 | 11196001 |
| 製造商名稱 | JMS CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 12-17 KAKO-MACHI, NAKA-KU, HIROSHIMA 730 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000876號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1986/10/15 |
| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期: 1986/07/26 |
| 發證日期: 1977/07/26 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600087602 |
| 中文品名: 線圈型透析膜 |
| 英文品名: "JMS" COIL |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0333 透析筒（人工腎臟） |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＴＹＰＥＡ，Ｂ． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 正怡興貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿錦州街４巷１號 |
| 申請商統一編號: 11196001 |
| 製造商名稱: JMS CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 12-17 KAKO-MACHI, NAKA-KU, HIROSHIMA 730 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ 血施特多注射液 於 醫療器材許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第000876號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19861015 |
| 註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期 | 19860726 |
| 發證日期 | 19770726 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600087602 |
| 中文品名 | 線圈型透析膜 |
| 英文品名 | "JMS" COIL |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0333 透析筒（人工腎臟） |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＴＹＰＥＡ，Ｂ． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 正怡興貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿錦州街４巷１號 |
| 申請商統一編號 | 11196001 |
| 製造商名稱 | JMS CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 12-17 KAKO-MACHI, NAKA-KU, HIROSHIMA 730 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000876號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19861015 |
| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期: 19860726 |
| 發證日期: 19770726 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600087602 |
| 中文品名: 線圈型透析膜 |
| 英文品名: "JMS" COIL |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0333 透析筒（人工腎臟） |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＴＹＰＥＡ，Ｂ． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 正怡興貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿錦州街４巷１號 |
| 申請商統一編號: 11196001 |
| 製造商名稱: JMS CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 12-17 KAKO-MACHI, NAKA-KU, HIROSHIMA 730 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ 血施特多注射液 於 醫療器材許可證資料集 - 17
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007202號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2007/07/30 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2003/11/04 |
| 發證日期: 1994/05/27 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: 06005388 |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600720207 |
| 中文品名: 輸液套 |
| 英文品名: "OTSUKA" INFUSION SET |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1301 輸液套 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＯＩ－２４Ｃ，ＯＩ－２４Ｄ，ＯＩ－４４Ｃ． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 正怡興貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿錦州街４巷１號 |
| 申請商統一編號: 11196001 |
| 製造商名稱: P.T. OTSUKA INDONESIA |
| 製造廠廠址: JL SUMBER WARAS NO.25, LAWANG, EAST JAVA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: ID |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2007/09/03 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ 血施特多注射液 於 醫療器材許可證資料集 - 18
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007202號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20070730 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20031104 |
| 發證日期: 19940527 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: 06005388 |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600720207 |
| 中文品名: 輸液套 |
| 英文品名: "OTSUKA" INFUSION SET |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1301 輸液套 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＯＩ－２４Ｃ，ＯＩ－２４Ｄ，ＯＩ－４４Ｃ． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 正怡興貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿錦州街４巷１號 |
| 申請商統一編號: 11196001 |
| 製造商名稱: P.T. OTSUKA INDONESIA |
| 製造廠廠址: JL SUMBER WARAS NO.25, LAWANG, EAST JAVA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: ID |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20070903 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ 血施特多注射液 於 醫療器材許可證資料集 - 19
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005060號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2007/07/30 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2004/02/09 |
| 發證日期: 1988/02/12 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600506003 |
| 中文品名: 塑膠注射針 |
| 英文品名: "JMS" DISPOSABLE INJECTION NEEDLE |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1001 塑膠注射針 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: １８Ｇ，１９Ｇ，２０Ｇ，２１Ｇ，２２Ｇ，２３Ｇ，２４Ｇ，２５Ｇ，２６Ｇ，２７Ｇ |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 正怡興貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿錦州街４巷１號 |
| 申請商統一編號: 11196001 |
| 製造商名稱: JMS CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 12-17 KAKO-MACHI, NAKA-KU, HIROSHIMA 730 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2007/09/03 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ 血施特多注射液 於 醫療器材許可證資料集 - 20
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005060號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20070730 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20040209 |
| 發證日期: 19880212 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600506003 |
| 中文品名: 塑膠注射針 |
| 英文品名: "JMS" DISPOSABLE INJECTION NEEDLE |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1001 塑膠注射針 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: １８Ｇ，１９Ｇ，２０Ｇ，２１Ｇ，２２Ｇ，２３Ｇ，２４Ｇ，２５Ｇ，２６Ｇ，２７Ｇ |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 正怡興貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿錦州街４巷１號 |
| 申請商統一編號: 11196001 |
| 製造商名稱: JMS CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 12-17 KAKO-MACHI, NAKA-KU, HIROSHIMA 730 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20070903 |
| 製造許可登錄編號: (空) |