公司或商業登記名稱正怡興貿易股份有限公司的公司統一編號是11196001, 登錄項目是公司/商業登記, 業者地址是台北市中山區錦州街4巷1號1樓, 食品業者登錄字號是A-111196001-00000-7.
| 公司或商業登記名稱 | 正怡興貿易股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 11196001 |
| 業者地址 | 台北市中山區錦州街4巷1號1樓 |
| 食品業者登錄字號 | A-111196001-00000-7 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 同步更新日期 | 2024-04-20 |
公司或商業登記名稱正怡興貿易股份有限公司 |
公司統一編號11196001 |
業者地址台北市中山區錦州街4巷1號1樓 |
食品業者登錄字號A-111196001-00000-7 |
登錄項目公司/商業登記 |
同步更新日期2024-04-20 |
正怡興貿易股份有限公司的地址位於
台北市中山區錦州街4巷1號1樓| 統一編號 | 11196001 |
| 原始登記日期 | 19680301 |
| 核發日期 | 20210815 |
| 廠商中文名稱 | 正怡興貿易股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | CHENG I HSING TRADING CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 臺北市中山區錦州街4巷1號1樓 |
| 英文營業地址 | 1 F., No. 1, Ln. 4, Jinzhou St., Zhongshan Dist., Taipei City 10451, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 郭O龍 |
| 電話號碼 | 02-25116086 |
| 傳真號碼 | 02-25233716 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 11196001 |
| 原始登記日期: 19680301 |
| 核發日期: 20210815 |
| 廠商中文名稱: 正怡興貿易股份有限公司 |
| 廠商英文名稱: CHENG I HSING TRADING CO., LTD. |
| 中文營業地址: 臺北市中山區錦州街4巷1號1樓 |
| 英文營業地址: 1 F., No. 1, Ln. 4, Jinzhou St., Zhongshan Dist., Taipei City 10451, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 郭O龍 |
| 電話號碼: 02-25116086 |
| 傳真號碼: 02-25233716 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
@ 正怡興貿易股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 1
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第006871號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/10/07 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期 | 1998/03/24 |
| 發證日期 | 1993/03/24 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600687106 |
| 中文品名 | 血液迴路管 |
| 英文品名 | "JMS" HEMODIALYSIS TUBING SET |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1399 其他 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 正怡興貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿錦州街４巷１號 |
| 申請商統一編號 | 11196001 |
| 製造商名稱 | JMS CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 12-17 KAKO-MACHI, NAKA-KU, HIROSHIMA 730 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006871號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/10/07 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期: 1998/03/24 |
| 發證日期: 1993/03/24 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600687106 |
| 中文品名: 血液迴路管 |
| 英文品名: "JMS" HEMODIALYSIS TUBING SET |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1399 其他 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 正怡興貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿錦州街４巷１號 |
| 申請商統一編號: 11196001 |
| 製造商名稱: JMS CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 12-17 KAKO-MACHI, NAKA-KU, HIROSHIMA 730 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ 正怡興貿易股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第006871號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19991007 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期 | 19980324 |
| 發證日期 | 19930324 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600687106 |
| 中文品名 | 血液迴路管 |
| 英文品名 | "JMS" HEMODIALYSIS TUBING SET |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1399 其他 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 正怡興貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿錦州街４巷１號 |
| 申請商統一編號 | 11196001 |
| 製造商名稱 | JMS CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 12-17 KAKO-MACHI, NAKA-KU, HIROSHIMA 730 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006871號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19991007 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期: 19980324 |
| 發證日期: 19930324 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600687106 |
| 中文品名: 血液迴路管 |
| 英文品名: "JMS" HEMODIALYSIS TUBING SET |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1399 其他 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 正怡興貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿錦州街４巷１號 |
| 申請商統一編號: 11196001 |
| 製造商名稱: JMS CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 12-17 KAKO-MACHI, NAKA-KU, HIROSHIMA 730 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ 正怡興貿易股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第005252號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2007/07/30 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2003/06/27 |
| 發證日期 | 1988/06/27 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600525202 |
| 中文品名 | 注射筒附針 |
| 英文品名 | "JSM" DISPOSABLE SYRINGE WITH NEEDLE |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1102 塑膠注射筒附針 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | １ＣＣ＊２５Ｇ＊５？８〝，１ＣＣ＊２５Ｇ＊１〞，１ＣＣ＊２６Ｇ＊１？２〝，１ＣＣ＊２７Ｇ＊１〞，２．５ＣＣ＊２３Ｇ＊１〝，２．５ＣＣ＊２４Ｇ＊１〞，５ＣＣ＊２３Ｇ＊１ １？４〝，１０ＣＣ＊２２Ｇ＊１ １？４〞，２０ＣＣ＊２２Ｇ＊１ １？４〝，２０ＣＣ＊２３Ｇ＊１ １？４〞 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 正怡興貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿錦州街４巷１號 |
| 申請商統一編號 | 11196001 |
| 製造商名稱 | JMS CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 12-17 KAKO-MACHI, NAKA-KU, HIROSHIMA 730 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2007/09/03 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005252號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2007/07/30 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2003/06/27 |
| 發證日期: 1988/06/27 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600525202 |
| 中文品名: 注射筒附針 |
| 英文品名: "JSM" DISPOSABLE SYRINGE WITH NEEDLE |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1102 塑膠注射筒附針 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: １ＣＣ＊２５Ｇ＊５？８〝，１ＣＣ＊２５Ｇ＊１〞，１ＣＣ＊２６Ｇ＊１？２〝，１ＣＣ＊２７Ｇ＊１〞，２．５ＣＣ＊２３Ｇ＊１〝，２．５ＣＣ＊２４Ｇ＊１〞，５ＣＣ＊２３Ｇ＊１ １？４〝，１０ＣＣ＊２２Ｇ＊１ １？４〞，２０ＣＣ＊２２Ｇ＊１ １？４〝，２０ＣＣ＊２３Ｇ＊１ １？４〞 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 正怡興貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿錦州街４巷１號 |
| 申請商統一編號: 11196001 |
| 製造商名稱: JMS CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 12-17 KAKO-MACHI, NAKA-KU, HIROSHIMA 730 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2007/09/03 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ 正怡興貿易股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第005252號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20070730 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20030627 |
| 發證日期 | 19880627 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600525202 |
| 中文品名 | 注射筒附針 |
| 英文品名 | "JSM" DISPOSABLE SYRINGE WITH NEEDLE |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1102 塑膠注射筒附針 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | １ＣＣ＊２５Ｇ＊５？８〝，１ＣＣ＊２５Ｇ＊１〞，１ＣＣ＊２６Ｇ＊１？２〝，１ＣＣ＊２７Ｇ＊１〞，２．５ＣＣ＊２３Ｇ＊１〝，２．５ＣＣ＊２４Ｇ＊１〞，５ＣＣ＊２３Ｇ＊１ １？４〝，１０ＣＣ＊２２Ｇ＊１ １？４〞，２０ＣＣ＊２２Ｇ＊１ １？４〝，２０ＣＣ＊２３Ｇ＊１ １？４〞 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 正怡興貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿錦州街４巷１號 |
| 申請商統一編號 | 11196001 |
| 製造商名稱 | JMS CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 12-17 KAKO-MACHI, NAKA-KU, HIROSHIMA 730 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20070903 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005252號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20070730 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20030627 |
| 發證日期: 19880627 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600525202 |
| 中文品名: 注射筒附針 |
| 英文品名: "JSM" DISPOSABLE SYRINGE WITH NEEDLE |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1102 塑膠注射筒附針 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: １ＣＣ＊２５Ｇ＊５？８〝，１ＣＣ＊２５Ｇ＊１〞，１ＣＣ＊２６Ｇ＊１？２〝，１ＣＣ＊２７Ｇ＊１〞，２．５ＣＣ＊２３Ｇ＊１〝，２．５ＣＣ＊２４Ｇ＊１〞，５ＣＣ＊２３Ｇ＊１ １？４〝，１０ＣＣ＊２２Ｇ＊１ １？４〞，２０ＣＣ＊２２Ｇ＊１ １？４〝，２０ＣＣ＊２３Ｇ＊１ １？４〞 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 正怡興貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿錦州街４巷１號 |
| 申請商統一編號: 11196001 |
| 製造商名稱: JMS CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 12-17 KAKO-MACHI, NAKA-KU, HIROSHIMA 730 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20070903 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ 正怡興貿易股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第005058號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2007/07/30 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2004/02/09 |
| 發證日期 | 1988/02/12 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600505803 |
| 中文品名 | 頭皮針 |
| 英文品名 | "JMS" SCALP VEIN INFUSION SET |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1308 頭皮針 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＴＹＰＥ １８Ｇ，１９Ｇ，２０Ｇ，２１Ｇ，２２Ｇ，２３Ｇ，２４Ｇ，２５Ｇ，２７Ｇ |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 正怡興貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿錦州街４巷１號 |
| 申請商統一編號 | 11196001 |
| 製造商名稱 | JMS CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 12-17 KAKO-MACHI, NAKA-KU, HIROSHIMA 730 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2007/09/03 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005058號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2007/07/30 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2004/02/09 |
| 發證日期: 1988/02/12 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600505803 |
| 中文品名: 頭皮針 |
| 英文品名: "JMS" SCALP VEIN INFUSION SET |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1308 頭皮針 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＴＹＰＥ １８Ｇ，１９Ｇ，２０Ｇ，２１Ｇ，２２Ｇ，２３Ｇ，２４Ｇ，２５Ｇ，２７Ｇ |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 正怡興貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿錦州街４巷１號 |
| 申請商統一編號: 11196001 |
| 製造商名稱: JMS CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 12-17 KAKO-MACHI, NAKA-KU, HIROSHIMA 730 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2007/09/03 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ 正怡興貿易股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第005058號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20070730 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20040209 |
| 發證日期 | 19880212 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600505803 |
| 中文品名 | 頭皮針 |
| 英文品名 | "JMS" SCALP VEIN INFUSION SET |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1308 頭皮針 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＴＹＰＥ １８Ｇ，１９Ｇ，２０Ｇ，２１Ｇ，２２Ｇ，２３Ｇ，２４Ｇ，２５Ｇ，２７Ｇ |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 正怡興貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿錦州街４巷１號 |
| 申請商統一編號 | 11196001 |
| 製造商名稱 | JMS CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 12-17 KAKO-MACHI, NAKA-KU, HIROSHIMA 730 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20070903 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005058號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20070730 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20040209 |
| 發證日期: 19880212 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600505803 |
| 中文品名: 頭皮針 |
| 英文品名: "JMS" SCALP VEIN INFUSION SET |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1308 頭皮針 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＴＹＰＥ １８Ｇ，１９Ｇ，２０Ｇ，２１Ｇ，２２Ｇ，２３Ｇ，２４Ｇ，２５Ｇ，２７Ｇ |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 正怡興貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿錦州街４巷１號 |
| 申請商統一編號: 11196001 |
| 製造商名稱: JMS CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 12-17 KAKO-MACHI, NAKA-KU, HIROSHIMA 730 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20070903 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ 正怡興貿易股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第000152號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1987/11/24 |
| 註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期 | 1987/07/24 |
| 發證日期 | 1974/07/24 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600015209 |
| 中文品名 | 輸血管 |
| 英文品名 | TRANSFUSION SET "JMS" |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1302 輸血套 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | １． ＴＹＰＥ？３５０， ２． ＴＹＰＥ？４５０， ３． ＴＹＰＥ？１，２，３，４ ４． ＴＹＰＥ？Ｙ ５． ＤＯＮＯＲ ＳＥＴ． ６．ＨＥＭＯＤＩＡＬＹＳＩＳ ＴＵＢＩＮＧ ＳＥＴ |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 正怡興貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿錦州街４巷１號 |
| 申請商統一編號 | 11196001 |
| 製造商名稱 | JMS CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 1990 SARACHI, ONOCHO SAIKIGUN HIROSHIMA, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000152號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1987/11/24 |
| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期: 1987/07/24 |
| 發證日期: 1974/07/24 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600015209 |
| 中文品名: 輸血管 |
| 英文品名: TRANSFUSION SET "JMS" |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1302 輸血套 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: １． ＴＹＰＥ？３５０， ２． ＴＹＰＥ？４５０， ３． ＴＹＰＥ？１，２，３，４ ４． ＴＹＰＥ？Ｙ ５． ＤＯＮＯＲ ＳＥＴ． ６．ＨＥＭＯＤＩＡＬＹＳＩＳ ＴＵＢＩＮＧ ＳＥＴ |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 正怡興貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿錦州街４巷１號 |
| 申請商統一編號: 11196001 |
| 製造商名稱: JMS CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 1990 SARACHI, ONOCHO SAIKIGUN HIROSHIMA, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ 正怡興貿易股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第000152號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19871124 |
| 註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期 | 19870724 |
| 發證日期 | 19740724 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600015209 |
| 中文品名 | 輸血管 |
| 英文品名 | TRANSFUSION SET "JMS" |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1302 輸血套 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | １． ＴＹＰＥ？３５０， ２． ＴＹＰＥ？４５０， ３． ＴＹＰＥ？１，２，３，４ ４． ＴＹＰＥ？Ｙ ５． ＤＯＮＯＲ ＳＥＴ． ６．ＨＥＭＯＤＩＡＬＹＳＩＳ ＴＵＢＩＮＧ ＳＥＴ |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 正怡興貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿錦州街４巷１號 |
| 申請商統一編號 | 11196001 |
| 製造商名稱 | JMS CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 1990 SARACHI, ONOCHO SAIKIGUN HIROSHIMA, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000152號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19871124 |
| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期: 19870724 |
| 發證日期: 19740724 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600015209 |
| 中文品名: 輸血管 |
| 英文品名: TRANSFUSION SET "JMS" |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1302 輸血套 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: １． ＴＹＰＥ？３５０， ２． ＴＹＰＥ？４５０， ３． ＴＹＰＥ？１，２，３，４ ４． ＴＹＰＥ？Ｙ ５． ＤＯＮＯＲ ＳＥＴ． ６．ＨＥＭＯＤＩＡＬＹＳＩＳ ＴＵＢＩＮＧ ＳＥＴ |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 正怡興貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿錦州街４巷１號 |
| 申請商統一編號: 11196001 |
| 製造商名稱: JMS CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 1990 SARACHI, ONOCHO SAIKIGUN HIROSHIMA, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ 正怡興貿易股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第005065號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2007/07/30 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2004/02/09 |
| 發證日期 | 1988/02/23 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600506500 |
| 中文品名 | 腹膜灌流套 |
| 英文品名 | "JMS" PERITONEAL ADMINISTRATION SET |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1399 其他 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 正怡興貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿錦州街４巷１號 |
| 申請商統一編號 | 11196001 |
| 製造商名稱 | JMS CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 12-17 KAKO-MACHI, NAKA-KU, HIROSHIMA 730 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2007/09/03 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005065號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2007/07/30 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2004/02/09 |
| 發證日期: 1988/02/23 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600506500 |
| 中文品名: 腹膜灌流套 |
| 英文品名: "JMS" PERITONEAL ADMINISTRATION SET |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1399 其他 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 正怡興貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿錦州街４巷１號 |
| 申請商統一編號: 11196001 |
| 製造商名稱: JMS CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 12-17 KAKO-MACHI, NAKA-KU, HIROSHIMA 730 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2007/09/03 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ 正怡興貿易股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第005065號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20070730 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20040209 |
| 發證日期 | 19880223 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600506500 |
| 中文品名 | 腹膜灌流套 |
| 英文品名 | "JMS" PERITONEAL ADMINISTRATION SET |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1399 其他 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 正怡興貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿錦州街４巷１號 |
| 申請商統一編號 | 11196001 |
| 製造商名稱 | JMS CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 12-17 KAKO-MACHI, NAKA-KU, HIROSHIMA 730 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20070903 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005065號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20070730 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20040209 |
| 發證日期: 19880223 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600506500 |
| 中文品名: 腹膜灌流套 |
| 英文品名: "JMS" PERITONEAL ADMINISTRATION SET |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1399 其他 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 正怡興貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿錦州街４巷１號 |
| 申請商統一編號: 11196001 |
| 製造商名稱: JMS CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 12-17 KAKO-MACHI, NAKA-KU, HIROSHIMA 730 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20070903 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ 正怡興貿易股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第005714號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1996/03/12 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 |
| 有效日期 | 1999/10/19 |
| 發證日期 | 1989/10/19 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600571401 |
| 中文品名 | 〝捷密斯〞內/管翼狀針〝捷密斯 |
| 英文品名 | A-V FISTULA NEEDLE SET "JMS" |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1309 內？管翼狀針 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | １４Ｇ，１５Ｇ，１６Ｇ，１７Ｇ，１８Ｇ． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 正怡興貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿錦州街４巷１號 |
| 申請商統一編號 | 11196001 |
| 製造商名稱 | JMS CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 12-17 KAKO-MACHI, NAKA-KU, HIROSHIMA 730 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005714號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1996/03/12 |
| 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 |
| 有效日期: 1999/10/19 |
| 發證日期: 1989/10/19 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600571401 |
| 中文品名: 〝捷密斯〞內/管翼狀針〝捷密斯 |
| 英文品名: A-V FISTULA NEEDLE SET "JMS" |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1309 內？管翼狀針 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: １４Ｇ，１５Ｇ，１６Ｇ，１７Ｇ，１８Ｇ． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 正怡興貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿錦州街４巷１號 |
| 申請商統一編號: 11196001 |
| 製造商名稱: JMS CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 12-17 KAKO-MACHI, NAKA-KU, HIROSHIMA 730 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ 正怡興貿易股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第005714號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19960312 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 |
| 有效日期 | 19991019 |
| 發證日期 | 19891019 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600571401 |
| 中文品名 | 〝捷密斯〞內/管翼狀針〝捷密斯 |
| 英文品名 | A-V FISTULA NEEDLE SET "JMS" |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1309 內？管翼狀針 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | １４Ｇ，１５Ｇ，１６Ｇ，１７Ｇ，１８Ｇ． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 正怡興貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿錦州街４巷１號 |
| 申請商統一編號 | 11196001 |
| 製造商名稱 | JMS CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 12-17 KAKO-MACHI, NAKA-KU, HIROSHIMA 730 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005714號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19960312 |
| 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 |
| 有效日期: 19991019 |
| 發證日期: 19891019 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600571401 |
| 中文品名: 〝捷密斯〞內/管翼狀針〝捷密斯 |
| 英文品名: A-V FISTULA NEEDLE SET "JMS" |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1309 內？管翼狀針 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: １４Ｇ，１５Ｇ，１６Ｇ，１７Ｇ，１８Ｇ． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 正怡興貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿錦州街４巷１號 |
| 申請商統一編號: 11196001 |
| 製造商名稱: JMS CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 12-17 KAKO-MACHI, NAKA-KU, HIROSHIMA 730 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ 正怡興貿易股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第002756號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/03/01 |
| 發證日期 | 2006/03/01 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400275606 |
| 中文品名 | "巧麗貼" 保護絆(未滅菌) |
| 英文品名 | "KYORIKI" First-Aid Bandage(Non-Sterile) |
| 效能 | 覆蓋與保護傷口，並使皮膚傷口處連合。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | SIZE: standard, junior-s, broad, 1,2,3,4,5,6,7,8, 以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 正怡興貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市錦州街４巷１號 |
| 申請商統一編號 | 11196001 |
| 製造商名稱 | KYORIKI CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 3-3-65, HIDA, KUMAMOTO, 861-5514, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/03/03 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002756號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/03/01 |
| 發證日期: 2006/03/01 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400275606 |
| 中文品名: "巧麗貼" 保護絆(未滅菌) |
| 英文品名: "KYORIKI" First-Aid Bandage(Non-Sterile) |
| 效能: 覆蓋與保護傷口，並使皮膚傷口處連合。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: SIZE: standard, junior-s, broad, 1,2,3,4,5,6,7,8, 以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 正怡興貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市錦州街４巷１號 |
| 申請商統一編號: 11196001 |
| 製造商名稱: KYORIKI CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 3-3-65, HIDA, KUMAMOTO, 861-5514, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/03/03 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ 正怡興貿易股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第002756號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20260301 |
| 發證日期 | 20060301 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400275606 |
| 中文品名 | "巧麗貼" 保護絆(未滅菌) |
| 英文品名 | "KYORIKI" First-Aid Bandage(Non-Sterile) |
| 效能 | 覆蓋與保護傷口，並使皮膚傷口處連合。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | SIZE: standard, junior-s, broad, 1,2,3,4,5,6,7,8, 以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 正怡興貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市錦州街４巷１號 |
| 申請商統一編號 | 11196001 |
| 製造商名稱 | KYORIKI CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 3-3-65, HIDA, KUMAMOTO, 861-5514, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20210303 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002756號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20260301 |
| 發證日期: 20060301 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400275606 |
| 中文品名: "巧麗貼" 保護絆(未滅菌) |
| 英文品名: "KYORIKI" First-Aid Bandage(Non-Sterile) |
| 效能: 覆蓋與保護傷口，並使皮膚傷口處連合。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: SIZE: standard, junior-s, broad, 1,2,3,4,5,6,7,8, 以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 正怡興貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市錦州街４巷１號 |
| 申請商統一編號: 11196001 |
| 製造商名稱: KYORIKI CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 3-3-65, HIDA, KUMAMOTO, 861-5514, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20210303 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ 正怡興貿易股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第000876號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1986/10/15 |
| 註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期 | 1986/07/26 |
| 發證日期 | 1977/07/26 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600087602 |
| 中文品名 | 線圈型透析膜 |
| 英文品名 | "JMS" COIL |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0333 透析筒（人工腎臟） |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＴＹＰＥＡ，Ｂ． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 正怡興貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿錦州街４巷１號 |
| 申請商統一編號 | 11196001 |
| 製造商名稱 | JMS CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 12-17 KAKO-MACHI, NAKA-KU, HIROSHIMA 730 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000876號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1986/10/15 |
| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期: 1986/07/26 |
| 發證日期: 1977/07/26 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600087602 |
| 中文品名: 線圈型透析膜 |
| 英文品名: "JMS" COIL |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0333 透析筒（人工腎臟） |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＴＹＰＥＡ，Ｂ． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 正怡興貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿錦州街４巷１號 |
| 申請商統一編號: 11196001 |
| 製造商名稱: JMS CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 12-17 KAKO-MACHI, NAKA-KU, HIROSHIMA 730 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ 正怡興貿易股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第000876號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19861015 |
| 註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期 | 19860726 |
| 發證日期 | 19770726 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600087602 |
| 中文品名 | 線圈型透析膜 |
| 英文品名 | "JMS" COIL |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0333 透析筒（人工腎臟） |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＴＹＰＥＡ，Ｂ． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 正怡興貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿錦州街４巷１號 |
| 申請商統一編號 | 11196001 |
| 製造商名稱 | JMS CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 12-17 KAKO-MACHI, NAKA-KU, HIROSHIMA 730 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000876號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19861015 |
| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期: 19860726 |
| 發證日期: 19770726 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600087602 |
| 中文品名: 線圈型透析膜 |
| 英文品名: "JMS" COIL |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0333 透析筒（人工腎臟） |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＴＹＰＥＡ，Ｂ． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 正怡興貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿錦州街４巷１號 |
| 申請商統一編號: 11196001 |
| 製造商名稱: JMS CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 12-17 KAKO-MACHI, NAKA-KU, HIROSHIMA 730 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ 正怡興貿易股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第007202號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2007/07/30 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2003/11/04 |
| 發證日期 | 1994/05/27 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | 06005388 |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600720207 |
| 中文品名 | 輸液套 |
| 英文品名 | "OTSUKA" INFUSION SET |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1301 輸液套 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＯＩ－２４Ｃ，ＯＩ－２４Ｄ，ＯＩ－４４Ｃ． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 正怡興貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿錦州街４巷１號 |
| 申請商統一編號 | 11196001 |
| 製造商名稱 | P.T. OTSUKA INDONESIA |
| 製造廠廠址 | JL SUMBER WARAS NO.25, LAWANG, EAST JAVA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | ID |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2007/09/03 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007202號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2007/07/30 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2003/11/04 |
| 發證日期: 1994/05/27 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: 06005388 |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600720207 |
| 中文品名: 輸液套 |
| 英文品名: "OTSUKA" INFUSION SET |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1301 輸液套 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＯＩ－２４Ｃ，ＯＩ－２４Ｄ，ＯＩ－４４Ｃ． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 正怡興貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿錦州街４巷１號 |
| 申請商統一編號: 11196001 |
| 製造商名稱: P.T. OTSUKA INDONESIA |
| 製造廠廠址: JL SUMBER WARAS NO.25, LAWANG, EAST JAVA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: ID |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2007/09/03 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ 正怡興貿易股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第007202號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20070730 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20031104 |
| 發證日期 | 19940527 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | 06005388 |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600720207 |
| 中文品名 | 輸液套 |
| 英文品名 | "OTSUKA" INFUSION SET |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1301 輸液套 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＯＩ－２４Ｃ，ＯＩ－２４Ｄ，ＯＩ－４４Ｃ． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 正怡興貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿錦州街４巷１號 |
| 申請商統一編號 | 11196001 |
| 製造商名稱 | P.T. OTSUKA INDONESIA |
| 製造廠廠址 | JL SUMBER WARAS NO.25, LAWANG, EAST JAVA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | ID |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20070903 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007202號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20070730 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20031104 |
| 發證日期: 19940527 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: 06005388 |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600720207 |
| 中文品名: 輸液套 |
| 英文品名: "OTSUKA" INFUSION SET |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1301 輸液套 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＯＩ－２４Ｃ，ＯＩ－２４Ｄ，ＯＩ－４４Ｃ． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 正怡興貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿錦州街４巷１號 |
| 申請商統一編號: 11196001 |
| 製造商名稱: P.T. OTSUKA INDONESIA |
| 製造廠廠址: JL SUMBER WARAS NO.25, LAWANG, EAST JAVA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: ID |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20070903 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ 正怡興貿易股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第005060號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2007/07/30 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2004/02/09 |
| 發證日期 | 1988/02/12 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600506003 |
| 中文品名 | 塑膠注射針 |
| 英文品名 | "JMS" DISPOSABLE INJECTION NEEDLE |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1001 塑膠注射針 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | １８Ｇ，１９Ｇ，２０Ｇ，２１Ｇ，２２Ｇ，２３Ｇ，２４Ｇ，２５Ｇ，２６Ｇ，２７Ｇ |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 正怡興貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿錦州街４巷１號 |
| 申請商統一編號 | 11196001 |
| 製造商名稱 | JMS CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 12-17 KAKO-MACHI, NAKA-KU, HIROSHIMA 730 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2007/09/03 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005060號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2007/07/30 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2004/02/09 |
| 發證日期: 1988/02/12 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600506003 |
| 中文品名: 塑膠注射針 |
| 英文品名: "JMS" DISPOSABLE INJECTION NEEDLE |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1001 塑膠注射針 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: １８Ｇ，１９Ｇ，２０Ｇ，２１Ｇ，２２Ｇ，２３Ｇ，２４Ｇ，２５Ｇ，２６Ｇ，２７Ｇ |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 正怡興貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿錦州街４巷１號 |
| 申請商統一編號: 11196001 |
| 製造商名稱: JMS CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 12-17 KAKO-MACHI, NAKA-KU, HIROSHIMA 730 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2007/09/03 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ 正怡興貿易股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第005060號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20070730 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20040209 |
| 發證日期 | 19880212 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600506003 |
| 中文品名 | 塑膠注射針 |
| 英文品名 | "JMS" DISPOSABLE INJECTION NEEDLE |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1001 塑膠注射針 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | １８Ｇ，１９Ｇ，２０Ｇ，２１Ｇ，２２Ｇ，２３Ｇ，２４Ｇ，２５Ｇ，２６Ｇ，２７Ｇ |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 正怡興貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿錦州街４巷１號 |
| 申請商統一編號 | 11196001 |
| 製造商名稱 | JMS CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 12-17 KAKO-MACHI, NAKA-KU, HIROSHIMA 730 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20070903 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005060號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20070730 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20040209 |
| 發證日期: 19880212 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600506003 |
| 中文品名: 塑膠注射針 |
| 英文品名: "JMS" DISPOSABLE INJECTION NEEDLE |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1001 塑膠注射針 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: １８Ｇ，１９Ｇ，２０Ｇ，２１Ｇ，２２Ｇ，２３Ｇ，２４Ｇ，２５Ｇ，２６Ｇ，２７Ｇ |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 正怡興貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿錦州街４巷１號 |
| 申請商統一編號: 11196001 |
| 製造商名稱: JMS CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 12-17 KAKO-MACHI, NAKA-KU, HIROSHIMA 730 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20070903 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ 正怡興貿易股份有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 1
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第000970號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1985/09/26 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 1985/08/11 |
| 發證日期 | 1972/08/11 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200097001 |
| 中文品名 | 福洛舒命注射液 |
| 英文品名 | FUROSEMIN INJECTION |
| 適應症 | 利尿劑（心、肝、腎性浮腫）降低血壓劑（本態性、腎性高血壓） |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | FUROSEMIDE |
| 申請商名稱 | 正怡興貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿錦州街４巷１號 |
| 申請商統一編號 | 11196001 |
| 製造商名稱 | OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. (TOKUSHIMA PLANT) |
| 製造廠廠址 | 463-10,KAGASUNO,KAWAUCHI-CHO TOKUSHIMA-SHI,TOKUSHIMA,JAPAN2-9 KANDA TSUKASA-CHO,CHIYODA-KU,TOKYO,JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 2-9 KANDA TSUKASA-CHO,CHIYODA-KU,TOKYO,JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第000970號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1985/09/26 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 1985/08/11 |
| 發證日期: 1972/08/11 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200097001 |
| 中文品名: 福洛舒命注射液 |
| 英文品名: FUROSEMIN INJECTION |
| 適應症: 利尿劑（心、肝、腎性浮腫）降低血壓劑（本態性、腎性高血壓） |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: FUROSEMIDE |
| 申請商名稱: 正怡興貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿錦州街４巷１號 |
| 申請商統一編號: 11196001 |
| 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. (TOKUSHIMA PLANT) |
| 製造廠廠址: 463-10,KAGASUNO,KAWAUCHI-CHO TOKUSHIMA-SHI,TOKUSHIMA,JAPAN2-9 KANDA TSUKASA-CHO,CHIYODA-KU,TOKYO,JAPAN |
| 製造廠公司地址: 2-9 KANDA TSUKASA-CHO,CHIYODA-KU,TOKYO,JAPAN |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 安瓿 |
@ 正怡興貿易股份有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第003087號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/09/22 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1989/11/04 |
| 發證日期 | 1974/11/04 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200308707 |
| 中文品名 | 酪格滴－滋注射液 |
| 英文品名 | LACTEC-G INJECTION |
| 適應症 | 酸中毒、手術前後失血、手術時出血之體內水分及電解質之維持營養失調、消耗性疾患、急性傳染病、糖尿病等疾患之營養及水分之補給、其他非經口的營養補給 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CALCIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE;;SORBITOL D- |
| 申請商名稱 | 正怡興貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿錦州街４巷１號 |
| 申請商統一編號 | 11196001 |
| 製造商名稱 | OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 2-9, KANDATSUKASCHO CHIYODA-KU |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第003087號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/09/22 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1989/11/04 |
| 發證日期: 1974/11/04 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200308707 |
| 中文品名: 酪格滴－滋注射液 |
| 英文品名: LACTEC-G INJECTION |
| 適應症: 酸中毒、手術前後失血、手術時出血之體內水分及電解質之維持營養失調、消耗性疾患、急性傳染病、糖尿病等疾患之營養及水分之補給、其他非經口的營養補給 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE;;SORBITOL D- |
| 申請商名稱: 正怡興貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿錦州街４巷１號 |
| 申請商統一編號: 11196001 |
| 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 2-9, KANDATSUKASCHO CHIYODA-KU |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
@ 正怡興貿易股份有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 內衛藥輸字第006922號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/09/22 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1985/10/07 |
| 發證日期 | 1970/10/07 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 17015937 |
| 通關簽審文件編號 | DHA01300692208 |
| 中文品名 | ２０％福多克通注 |
| 英文品名 | 20%W/VFURUCTON INJECTION |
| 適應症 | 糖尿病 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | FRUCTOSE (LAEVULOSE) |
| 申請商名稱 | 正怡興貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿錦州街４巷１號 |
| 申請商統一編號 | 11196001 |
| 製造商名稱 | TAIHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. (TOKUSHIMA PLANT) |
| 製造廠廠址 | 224-15,EBISUNO,HIRAISHI,KAWAUCHI-CHO,TOKUSHIMA-SHI,TOKUSHIMA,JAPAN224-2,EBISUNO,HIRASHI,KAWAUCHI-CHO,TOKUSHIMA-SHI,OKUSHIMA,JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 224-2,EBISUNO,HIRASHI,KAWAUCHI-CHO,TOKUSHIMA-SHI,OKUSHIMA,JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿 |
| 許可證字號: 內衛藥輸字第006922號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/09/22 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1985/10/07 |
| 發證日期: 1970/10/07 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 17015937 |
| 通關簽審文件編號: DHA01300692208 |
| 中文品名: ２０％福多克通注 |
| 英文品名: 20%W/VFURUCTON INJECTION |
| 適應症: 糖尿病 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: FRUCTOSE (LAEVULOSE) |
| 申請商名稱: 正怡興貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿錦州街４巷１號 |
| 申請商統一編號: 11196001 |
| 製造商名稱: TAIHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. (TOKUSHIMA PLANT) |
| 製造廠廠址: 224-15,EBISUNO,HIRAISHI,KAWAUCHI-CHO,TOKUSHIMA-SHI,TOKUSHIMA,JAPAN224-2,EBISUNO,HIRASHI,KAWAUCHI-CHO,TOKUSHIMA-SHI,OKUSHIMA,JAPAN |
| 製造廠公司地址: 224-2,EBISUNO,HIRASHI,KAWAUCHI-CHO,TOKUSHIMA-SHI,OKUSHIMA,JAPAN |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 安瓿 |
@ 正怡興貿易股份有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 內衛藥輸字第006721號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/09/22 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1985/09/14 |
| 發證日期 | 1970/09/14 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 17015069 |
| 通關簽審文件編號 | DHA01300672101 |
| 中文品名 | 舒樂片 |
| 英文品名 | SARALIN TABLETS |
| 適應症 | 急性便秘、常習性便秘 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ALOE POWDER (EQ TO POWDERED ALOE);;BELLADONNA EXTRACT;;PHENOLPHTHALEIN;;IPECAC POWDER |
| 申請商名稱 | 正怡興貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿錦州街４巷１號 |
| 申請商統一編號 | 11196001 |
| 製造商名稱 | OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 2-9, KANDATSUKASCHO CHIYODA-KU |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 內衛藥輸字第006721號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/09/22 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1985/09/14 |
| 發證日期: 1970/09/14 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 17015069 |
| 通關簽審文件編號: DHA01300672101 |
| 中文品名: 舒樂片 |
| 英文品名: SARALIN TABLETS |
| 適應症: 急性便秘、常習性便秘 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ALOE POWDER (EQ TO POWDERED ALOE);;BELLADONNA EXTRACT;;PHENOLPHTHALEIN;;IPECAC POWDER |
| 申請商名稱: 正怡興貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿錦州街４巷１號 |
| 申請商統一編號: 11196001 |
| 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 2-9, KANDATSUKASCHO CHIYODA-KU |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
@ 正怡興貿易股份有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第007443號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/09/22 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1985/08/14 |
| 發證日期 | 1980/08/14 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200744300 |
| 中文品名 | 麥兒露注射液 |
| 英文品名 | MARTOS-10 (10% MALTOSE INJECTION) |
| 適應症 | 糖尿病患之非經口之糖質補給 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | MALTOSE |
| 申請商名稱 | 正怡興貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿錦州街４巷１號 |
| 申請商統一編號 | 11196001 |
| 製造商名稱 | OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 2-9, KANDATSUKASCHO CHIYODA-KU |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第007443號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/09/22 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1985/08/14 |
| 發證日期: 1980/08/14 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200744300 |
| 中文品名: 麥兒露注射液 |
| 英文品名: MARTOS-10 (10% MALTOSE INJECTION) |
| 適應症: 糖尿病患之非經口之糖質補給 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: MALTOSE |
| 申請商名稱: 正怡興貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿錦州街４巷１號 |
| 申請商統一編號: 11196001 |
| 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 2-9, KANDATSUKASCHO CHIYODA-KU |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
@ 正怡興貿易股份有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第006425號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1990/12/12 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1992/06/21 |
| 發證日期 | 1979/06/21 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200642503 |
| 中文品名 | 富多拉富栓劑７５０公絲 |
| 英文品名 | FUTRAFUL ZUPO |
| 適應症 | 消化器癌（胃癌、結腸癌、直腸癌）肺癌、乳癌等症狀之緩解 |
| 劑型 | 栓劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TEGAFUR (FTORAFUR) |
| 申請商名稱 | 正怡興貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿錦州街４巷１號 |
| 申請商統一編號 | 11196001 |
| 製造商名稱 | TAIHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. (TOKUSHIMA PLANT) |
| 製造廠廠址 | 224-15,EBISUNO,HIRAISHI,KAWAUCHI-CHO,TOKUSHIMA-SHI,TOKUSHIMA,JAPAN224-2,EBISUNO,HIRASHI,KAWAUCHI-CHO,TOKUSHIMA-SHI,OKUSHIMA,JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 224-2,EBISUNO,HIRASHI,KAWAUCHI-CHO,TOKUSHIMA-SHI,OKUSHIMA,JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第006425號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1990/12/12 |
| 註銷理由: 移轉（申請商） |
| 有效日期: 1992/06/21 |
| 發證日期: 1979/06/21 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200642503 |
| 中文品名: 富多拉富栓劑７５０公絲 |
| 英文品名: FUTRAFUL ZUPO |
| 適應症: 消化器癌（胃癌、結腸癌、直腸癌）肺癌、乳癌等症狀之緩解 |
| 劑型: 栓劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TEGAFUR (FTORAFUR) |
| 申請商名稱: 正怡興貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿錦州街４巷１號 |
| 申請商統一編號: 11196001 |
| 製造商名稱: TAIHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. (TOKUSHIMA PLANT) |
| 製造廠廠址: 224-15,EBISUNO,HIRAISHI,KAWAUCHI-CHO,TOKUSHIMA-SHI,TOKUSHIMA,JAPAN224-2,EBISUNO,HIRASHI,KAWAUCHI-CHO,TOKUSHIMA-SHI,OKUSHIMA,JAPAN |
| 製造廠公司地址: 224-2,EBISUNO,HIRASHI,KAWAUCHI-CHO,TOKUSHIMA-SHI,OKUSHIMA,JAPAN |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 盒裝 |
@ 正怡興貿易股份有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第003165號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/09/22 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1989/12/02 |
| 發證日期 | 1974/12/02 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200316501 |
| 中文品名 | 酪格滴注射液 |
| 英文品名 | LACTEC INJECTION |
| 適應症 | 酸中毒、手術前後、失血、手術時出血、促進利尿、疫痢、霍亂、嚴重下痢時之體內水分及電解質之補給、電解質之維持 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CALCIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE |
| 申請商名稱 | 正怡興貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿錦州街４巷１號 |
| 申請商統一編號 | 11196001 |
| 製造商名稱 | OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 2-9, KANDATSUKASCHO CHIYODA-KU |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第003165號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/09/22 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1989/12/02 |
| 發證日期: 1974/12/02 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200316501 |
| 中文品名: 酪格滴注射液 |
| 英文品名: LACTEC INJECTION |
| 適應症: 酸中毒、手術前後、失血、手術時出血、促進利尿、疫痢、霍亂、嚴重下痢時之體內水分及電解質之補給、電解質之維持 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE |
| 申請商名稱: 正怡興貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿錦州街４巷１號 |
| 申請商統一編號: 11196001 |
| 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 2-9, KANDATSUKASCHO CHIYODA-KU |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
@ 正怡興貿易股份有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署菌疫輸字第000378號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2009/12/16 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2008/09/01 |
| 發證日期 | 1993/09/01 |
| 許可證種類 | 菌 疫 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA01000037809 |
| 中文品名 | 單成分白喉－百日咳－破風傷疫苗 |
| 英文品名 | DPT COMPONENT KAKETSUDEN |
| 適應症 | 預防白喉、百日咳、破傷風之感染。 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 小瓶 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PERTUSSIS BORDETELLA;;DIPHTHERIA TOXOID PURIFIED ADSORBAT;;TETANUS TOXOID |
| 申請商名稱 | 正怡興貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿錦州街４巷１號 |
| 申請商統一編號 | 11196001 |
| 製造商名稱 | THE CHEMO-SERO-THERAPEUTIC RESEARCH INSTITUTE |
| 製造廠廠址 | 1-6-1 OKUBO,KUMAMOTO 860,JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2014/03/10 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 小瓶 |
| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000378號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2009/12/16 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2008/09/01 |
| 發證日期: 1993/09/01 |
| 許可證種類: 菌 疫 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA01000037809 |
| 中文品名: 單成分白喉－百日咳－破風傷疫苗 |
| 英文品名: DPT COMPONENT KAKETSUDEN |
| 適應症: 預防白喉、百日咳、破傷風之感染。 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 小瓶 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PERTUSSIS BORDETELLA;;DIPHTHERIA TOXOID PURIFIED ADSORBAT;;TETANUS TOXOID |
| 申請商名稱: 正怡興貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿錦州街４巷１號 |
| 申請商統一編號: 11196001 |
| 製造商名稱: THE CHEMO-SERO-THERAPEUTIC RESEARCH INSTITUTE |
| 製造廠廠址: 1-6-1 OKUBO,KUMAMOTO 860,JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2014/03/10 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 小瓶 |
@ 正怡興貿易股份有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 內衛藥輸字第006980號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/09/22 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1985/10/07 |
| 發證日期 | 1970/10/07 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 17011354 |
| 通關簽審文件編號 | DHA01300698009 |
| 中文品名 | 痔樂保命 |
| 英文品名 | ZILVAMIN |
| 適應症 | 痔核、脫肚、痔出血、裂痔 |
| 劑型 | 軟膏劑 |
| 包裝 | 軟管裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ORONINE-D;;PROCAINE HCL;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;DIPHENHYDRAMINE HCL;;ALUMINUM |
| 申請商名稱 | 正怡興貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿錦州街４巷１號 |
| 申請商統一編號 | 11196001 |
| 製造商名稱 | OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 2-9, KANDATSUKASCHO CHIYODA-KU |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 軟管裝 |
| 許可證字號: 內衛藥輸字第006980號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/09/22 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1985/10/07 |
| 發證日期: 1970/10/07 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 17011354 |
| 通關簽審文件編號: DHA01300698009 |
| 中文品名: 痔樂保命 |
| 英文品名: ZILVAMIN |
| 適應症: 痔核、脫肚、痔出血、裂痔 |
| 劑型: 軟膏劑 |
| 包裝: 軟管裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ORONINE-D;;PROCAINE HCL;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;DIPHENHYDRAMINE HCL;;ALUMINUM |
| 申請商名稱: 正怡興貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿錦州街４巷１號 |
| 申請商統一編號: 11196001 |
| 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 2-9, KANDATSUKASCHO CHIYODA-KU |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 軟管裝 |
@ 正怡興貿易股份有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第004201號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1986/04/15 |
| 註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期 | 1985/04/16 |
| 發證日期 | 1976/04/16 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200420100 |
| 中文品名 | 血施特多注射液 |
| 英文品名 | HESTATT INJECTION |
| 適應症 | 多量出血之血液量補給 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | HETASTARCH |
| 申請商名稱 | 正怡興貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿錦州街４巷１號 |
| 申請商統一編號 | 11196001 |
| 製造商名稱 | OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 2-9, KANDATSUKASCHO CHIYODA-KU |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第004201號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1986/04/15 |
| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期: 1985/04/16 |
| 發證日期: 1976/04/16 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200420100 |
| 中文品名: 血施特多注射液 |
| 英文品名: HESTATT INJECTION |
| 適應症: 多量出血之血液量補給 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: HETASTARCH |
| 申請商名稱: 正怡興貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿錦州街４巷１號 |
| 申請商統一編號: 11196001 |
| 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 2-9, KANDATSUKASCHO CHIYODA-KU |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
@ 正怡興貿易股份有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 內衛藥輸字第007109號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1986/06/24 |
| 註銷理由 | 中文品名變更;;賦形劑變更;;適應症變更;;內政部許可證展延 |
| 有效日期 | 1985/10/14 |
| 發證日期 | 1970/10/14 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 17011687 |
| 通關簽審文件編號 | DHA01300710902 |
| 中文品名 | 美朗針 |
| 英文品名 | MEYLON INJECTION |
| 適應症 | 暈船、潛水病、眩暈、鼻出血、皮膚炎 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿;;小瓶 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) |
| 申請商名稱 | 正怡興貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿錦州街４巷１號 |
| 申請商統一編號 | 11196001 |
| 製造商名稱 | OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 2-9, KANDATSUKASCHO CHIYODA-KU |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿;;小瓶 |
| 許可證字號: 內衛藥輸字第007109號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1986/06/24 |
| 註銷理由: 中文品名變更;;賦形劑變更;;適應症變更;;內政部許可證展延 |
| 有效日期: 1985/10/14 |
| 發證日期: 1970/10/14 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 17011687 |
| 通關簽審文件編號: DHA01300710902 |
| 中文品名: 美朗針 |
| 英文品名: MEYLON INJECTION |
| 適應症: 暈船、潛水病、眩暈、鼻出血、皮膚炎 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿;;小瓶 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) |
| 申請商名稱: 正怡興貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿錦州街４巷１號 |
| 申請商統一編號: 11196001 |
| 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 2-9, KANDATSUKASCHO CHIYODA-KU |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 安瓿;;小瓶 |
@ 正怡興貿易股份有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第006319號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1990/12/12 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1992/09/09 |
| 發證日期 | 1979/04/13 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02003680 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200631904 |
| 中文品名 | 富多拉富膠囊 |
| 英文品名 | FUTRAFUL CAPSULES |
| 適應症 | 消化系之癌症（胃癌、膽道癌、脾臟癌、結腸癌、直腸癌）乳癌、肺癌、頭頸部癌（食道癌、頸部癌）症狀之緩解 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TEGAFUR (FTORAFUR) |
| 申請商名稱 | 正怡興貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿錦州街４巷１號 |
| 申請商統一編號 | 11196001 |
| 製造商名稱 | TAIHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. (TOKUSHIMA PLANT) |
| 製造廠廠址 | 224-15,EBISUNO,HIRAISHI,KAWAUCHI-CHO,TOKUSHIMA-SHI,TOKUSHIMA,JAPAN224-2,EBISUNO,HIRASHI,KAWAUCHI-CHO,TOKUSHIMA-SHI,OKUSHIMA,JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 224-2,EBISUNO,HIRASHI,KAWAUCHI-CHO,TOKUSHIMA-SHI,OKUSHIMA,JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第006319號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1990/12/12 |
| 註銷理由: 移轉（申請商） |
| 有效日期: 1992/09/09 |
| 發證日期: 1979/04/13 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02003680 |
| 通關簽審文件編號: DHA00200631904 |
| 中文品名: 富多拉富膠囊 |
| 英文品名: FUTRAFUL CAPSULES |
| 適應症: 消化系之癌症（胃癌、膽道癌、脾臟癌、結腸癌、直腸癌）乳癌、肺癌、頭頸部癌（食道癌、頸部癌）症狀之緩解 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TEGAFUR (FTORAFUR) |
| 申請商名稱: 正怡興貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿錦州街４巷１號 |
| 申請商統一編號: 11196001 |
| 製造商名稱: TAIHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. (TOKUSHIMA PLANT) |
| 製造廠廠址: 224-15,EBISUNO,HIRAISHI,KAWAUCHI-CHO,TOKUSHIMA-SHI,TOKUSHIMA,JAPAN224-2,EBISUNO,HIRASHI,KAWAUCHI-CHO,TOKUSHIMA-SHI,OKUSHIMA,JAPAN |
| 製造廠公司地址: 224-2,EBISUNO,HIRASHI,KAWAUCHI-CHO,TOKUSHIMA-SHI,OKUSHIMA,JAPAN |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 盒裝 |
@ 正怡興貿易股份有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第015068號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/09/22 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1998/10/14 |
| 發證日期 | 1986/05/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 13007109 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201506806 |
| 中文品名 | 美朗注射液 |
| 英文品名 | MEYLON INJECTION |
| 適應症 | 酸中毒、蕁麻疹、暈車、暈船、妊娠等引起之噁心、嘔吐 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿;;瓶裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) |
| 申請商名稱 | 正怡興貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿錦州街４巷１號 |
| 申請商統一編號 | 11196001 |
| 製造商名稱 | OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 2-9, KANDATSUKASCHO CHIYODA-KU |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿;;瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第015068號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/09/22 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1998/10/14 |
| 發證日期: 1986/05/05 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 13007109 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201506806 |
| 中文品名: 美朗注射液 |
| 英文品名: MEYLON INJECTION |
| 適應症: 酸中毒、蕁麻疹、暈車、暈船、妊娠等引起之噁心、嘔吐 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿;;瓶裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) |
| 申請商名稱: 正怡興貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿錦州街４巷１號 |
| 申請商統一編號: 11196001 |
| 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 2-9, KANDATSUKASCHO CHIYODA-KU |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 安瓿;;瓶裝 |
@ 正怡興貿易股份有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第015589號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/09/22 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1992/01/08 |
| 發證日期 | 1987/01/08 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201558908 |
| 中文品名 | 蜜無寶藥膜 |
| 英文品名 | MYLURA |
| 適應症 | 避孕 |
| 劑型 | 陰道用藥膜 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NONOXYNOL |
| 申請商名稱 | 正怡興貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿錦州街４巷１號 |
| 申請商統一編號 | 11196001 |
| 製造商名稱 | NISSIN CHEMICAL IND. CO,. LTD. |
| 製造廠廠址 | 2-17-33, KITAGO, TAKEFU-SHI, FUKUI |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第015589號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/09/22 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1992/01/08 |
| 發證日期: 1987/01/08 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201558908 |
| 中文品名: 蜜無寶藥膜 |
| 英文品名: MYLURA |
| 適應症: 避孕 |
| 劑型: 陰道用藥膜 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: NONOXYNOL |
| 申請商名稱: 正怡興貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿錦州街４巷１號 |
| 申請商統一編號: 11196001 |
| 製造商名稱: NISSIN CHEMICAL IND. CO,. LTD. |
| 製造廠廠址: 2-17-33, KITAGO, TAKEFU-SHI, FUKUI |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 盒裝 |
@ 正怡興貿易股份有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第000969號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1987/04/08 |
| 註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期 | 1985/08/11 |
| 發證日期 | 1972/08/11 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200096900 |
| 中文品名 | 洗腎液 |
| 英文品名 | PERI-SOLUTION |
| 適應症 | 腎臟機能不全（尿毒症）、急慢性腎臟機能衰微等病狀 |
| 劑型 | 透析用液劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE ANHYDROUS;;DEXTROSE |
| 申請商名稱 | 正怡興貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿錦州街４巷１號 |
| 申請商統一編號 | 11196001 |
| 製造商名稱 | OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 2-9, KANDATSUKASCHO CHIYODA-KU |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第000969號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1987/04/08 |
| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期: 1985/08/11 |
| 發證日期: 1972/08/11 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200096900 |
| 中文品名: 洗腎液 |
| 英文品名: PERI-SOLUTION |
| 適應症: 腎臟機能不全（尿毒症）、急慢性腎臟機能衰微等病狀 |
| 劑型: 透析用液劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE ANHYDROUS;;DEXTROSE |
| 申請商名稱: 正怡興貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿錦州街４巷１號 |
| 申請商統一編號: 11196001 |
| 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 2-9, KANDATSUKASCHO CHIYODA-KU |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
@ 正怡興貿易股份有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第012039號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/09/22 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1987/10/07 |
| 發證日期 | 1983/12/17 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 13006924 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201203900 |
| 中文品名 | 新哈健 |
| 英文品名 | NEOPHAGEN INJECTION |
| 適應症 | 過敏性支氣管炎、支氣管氣喘、藥物過敏、腎炎、過敏性鼻炎 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-CYSTEINE |
| 申請商名稱 | 正怡興貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿錦州街４巷１號 |
| 申請商統一編號 | 11196001 |
| 製造商名稱 | TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 403, YOSHINOCHO, 1-CHOME, OHMIYASHI, SAITAMAKEN, JAPAN24-1, TAKATA 3-CHOME, TOSHIMAKU, TOKYO, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 24-1, TAKATA 3-CHOME, TOSHIMAKU, TOKYO, JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第012039號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/09/22 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1987/10/07 |
| 發證日期: 1983/12/17 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 13006924 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201203900 |
| 中文品名: 新哈健 |
| 英文品名: NEOPHAGEN INJECTION |
| 適應症: 過敏性支氣管炎、支氣管氣喘、藥物過敏、腎炎、過敏性鼻炎 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-CYSTEINE |
| 申請商名稱: 正怡興貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿錦州街４巷１號 |
| 申請商統一編號: 11196001 |
| 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 403, YOSHINOCHO, 1-CHOME, OHMIYASHI, SAITAMAKEN, JAPAN24-1, TAKATA 3-CHOME, TOSHIMAKU, TOKYO, JAPAN |
| 製造廠公司地址: 24-1, TAKATA 3-CHOME, TOSHIMAKU, TOKYO, JAPAN |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 安瓿 |
@ 正怡興貿易股份有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第000913號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1985/09/26 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 1985/07/25 |
| 發證日期 | 1972/07/25 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200091302 |
| 中文品名 | 福洛舒命錠 |
| 英文品名 | FUROSEMIN TABLETS |
| 適應症 | 利尿劑（心、肝、腎性浮腫）降低血壓劑（本態性若年性、腎性高血壓） |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 盒裝;;瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | FUROSEMIDE |
| 申請商名稱 | 正怡興貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿錦州街４巷１號 |
| 申請商統一編號 | 11196001 |
| 製造商名稱 | OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. (TOKUSHIMA PLANT) |
| 製造廠廠址 | 463-10,KAGASUNO,KAWAUCHI-CHO TOKUSHIMA-SHI,TOKUSHIMA,JAPAN2-9 KANDA TSUKASA-CHO,CHIYODA-KU,TOKYO,JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 2-9 KANDA TSUKASA-CHO,CHIYODA-KU,TOKYO,JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝;;瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第000913號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1985/09/26 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 1985/07/25 |
| 發證日期: 1972/07/25 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200091302 |
| 中文品名: 福洛舒命錠 |
| 英文品名: FUROSEMIN TABLETS |
| 適應症: 利尿劑（心、肝、腎性浮腫）降低血壓劑（本態性若年性、腎性高血壓） |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 盒裝;;瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: FUROSEMIDE |
| 申請商名稱: 正怡興貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿錦州街４巷１號 |
| 申請商統一編號: 11196001 |
| 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. (TOKUSHIMA PLANT) |
| 製造廠廠址: 463-10,KAGASUNO,KAWAUCHI-CHO TOKUSHIMA-SHI,TOKUSHIMA,JAPAN2-9 KANDA TSUKASA-CHO,CHIYODA-KU,TOKYO,JAPAN |
| 製造廠公司地址: 2-9 KANDA TSUKASA-CHO,CHIYODA-KU,TOKYO,JAPAN |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝 |
@ 正怡興貿易股份有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 內衛藥輸字第006919號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/09/22 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1985/10/07 |
| 發證日期 | 1970/10/07 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 17016506 |
| 通關簽審文件編號 | DHA01300691906 |
| 中文品名 | １０％康力得針 |
| 英文品名 | 10%KYLIT INJECTION |
| 適應症 | 糖尿病的治療與補給、電解代謝障害之治療 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 小瓶 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | XYLITOL |
| 申請商名稱 | 正怡興貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿錦州街４巷１號 |
| 申請商統一編號 | 11196001 |
| 製造商名稱 | TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 403, YOSHINOCHO, 1-CHOME, OHMIYASHI, SAITAMAKEN, JAPAN24-1, TAKATA 3-CHOME, TOSHIMAKU, TOKYO, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 24-1, TAKATA 3-CHOME, TOSHIMAKU, TOKYO, JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 小瓶 |
| 許可證字號: 內衛藥輸字第006919號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/09/22 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1985/10/07 |
| 發證日期: 1970/10/07 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 17016506 |
| 通關簽審文件編號: DHA01300691906 |
| 中文品名: １０％康力得針 |
| 英文品名: 10%KYLIT INJECTION |
| 適應症: 糖尿病的治療與補給、電解代謝障害之治療 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 小瓶 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: XYLITOL |
| 申請商名稱: 正怡興貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿錦州街４巷１號 |
| 申請商統一編號: 11196001 |
| 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 403, YOSHINOCHO, 1-CHOME, OHMIYASHI, SAITAMAKEN, JAPAN24-1, TAKATA 3-CHOME, TOSHIMAKU, TOKYO, JAPAN |
| 製造廠公司地址: 24-1, TAKATA 3-CHOME, TOSHIMAKU, TOKYO, JAPAN |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 小瓶 |
@ 正怡興貿易股份有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第003659號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1990/12/03 |
| 註銷理由 | 產地證明未補送 |
| 有效日期 | 1986/08/25 |
| 發證日期 | 1975/08/25 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200365900 |
| 中文品名 | 富多拉富注射液 |
| 英文品名 | FUTRAFUL INJECTION |
| 適應症 | 消化系統之癌症（胃癌、膽道癌、脾臟癌、肝臟癌、結腸癌、直腸癌）乳癌、肺癌、頭頸部癌（食道癌、頸部癌）症狀之緩解 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TEGAFUR (FTORAFUR) |
| 申請商名稱 | 正怡興貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿錦州街４巷１號 |
| 申請商統一編號 | 11196001 |
| 製造商名稱 | TAIHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. (TOKUSHIMA PLANT) |
| 製造廠廠址 | 224-15,EBISUNO,HIRAISHI,KAWAUCHI-CHO,TOKUSHIMA-SHI,TOKUSHIMA,JAPAN224-2,EBISUNO,HIRASHI,KAWAUCHI-CHO,TOKUSHIMA-SHI,OKUSHIMA,JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 224-2,EBISUNO,HIRASHI,KAWAUCHI-CHO,TOKUSHIMA-SHI,OKUSHIMA,JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第003659號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1990/12/03 |
| 註銷理由: 產地證明未補送 |
| 有效日期: 1986/08/25 |
| 發證日期: 1975/08/25 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200365900 |
| 中文品名: 富多拉富注射液 |
| 英文品名: FUTRAFUL INJECTION |
| 適應症: 消化系統之癌症（胃癌、膽道癌、脾臟癌、肝臟癌、結腸癌、直腸癌）乳癌、肺癌、頭頸部癌（食道癌、頸部癌）症狀之緩解 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TEGAFUR (FTORAFUR) |
| 申請商名稱: 正怡興貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿錦州街４巷１號 |
| 申請商統一編號: 11196001 |
| 製造商名稱: TAIHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. (TOKUSHIMA PLANT) |
| 製造廠廠址: 224-15,EBISUNO,HIRAISHI,KAWAUCHI-CHO,TOKUSHIMA-SHI,TOKUSHIMA,JAPAN224-2,EBISUNO,HIRASHI,KAWAUCHI-CHO,TOKUSHIMA-SHI,OKUSHIMA,JAPAN |
| 製造廠公司地址: 224-2,EBISUNO,HIRASHI,KAWAUCHI-CHO,TOKUSHIMA-SHI,OKUSHIMA,JAPAN |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 安瓿 |
@ 正怡興貿易股份有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第006426號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1990/12/12 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1992/06/21 |
| 發證日期 | 1979/06/21 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200642605 |
| 中文品名 | 富多拉富栓劑１０００公絲 |
| 英文品名 | FUTRAFUL ZUPO S |
| 適應症 | 消化器癌（胃癌、直腸癌）肺癌、乳癌等症狀之緩解 |
| 劑型 | 栓劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TEGAFUR (FTORAFUR) |
| 申請商名稱 | 正怡興貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿錦州街４巷１號 |
| 申請商統一編號 | 11196001 |
| 製造商名稱 | TAIHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. (TOKUSHIMA PLANT) |
| 製造廠廠址 | 224-15,EBISUNO,HIRAISHI,KAWAUCHI-CHO,TOKUSHIMA-SHI,TOKUSHIMA,JAPAN224-2,EBISUNO,HIRASHI,KAWAUCHI-CHO,TOKUSHIMA-SHI,OKUSHIMA,JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 224-2,EBISUNO,HIRASHI,KAWAUCHI-CHO,TOKUSHIMA-SHI,OKUSHIMA,JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第006426號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1990/12/12 |
| 註銷理由: 移轉（申請商） |
| 有效日期: 1992/06/21 |
| 發證日期: 1979/06/21 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200642605 |
| 中文品名: 富多拉富栓劑１０００公絲 |
| 英文品名: FUTRAFUL ZUPO S |
| 適應症: 消化器癌（胃癌、直腸癌）肺癌、乳癌等症狀之緩解 |
| 劑型: 栓劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TEGAFUR (FTORAFUR) |
| 申請商名稱: 正怡興貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿錦州街４巷１號 |
| 申請商統一編號: 11196001 |
| 製造商名稱: TAIHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. (TOKUSHIMA PLANT) |
| 製造廠廠址: 224-15,EBISUNO,HIRAISHI,KAWAUCHI-CHO,TOKUSHIMA-SHI,TOKUSHIMA,JAPAN224-2,EBISUNO,HIRASHI,KAWAUCHI-CHO,TOKUSHIMA-SHI,OKUSHIMA,JAPAN |
| 製造廠公司地址: 224-2,EBISUNO,HIRASHI,KAWAUCHI-CHO,TOKUSHIMA-SHI,OKUSHIMA,JAPAN |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 盒裝 |
| 統一編號 | 11196001 |
| 原始登記日期 | 19680301 |
| 核發日期 | 20210815 |
| 廠商中文名稱 | 正怡興貿易股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | CHENG I HSING TRADING CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 臺北市中山區錦州街4巷1號1樓 |
| 英文營業地址 | 1 F., No. 1, Ln. 4, Jinzhou St., Zhongshan Dist., Taipei City 10451, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 郭O龍 |
| 電話號碼 | 02-25116086 |
| 傳真號碼 | 02-25233716 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 11196001 |
| 原始登記日期: 19680301 |
| 核發日期: 20210815 |
| 廠商中文名稱: 正怡興貿易股份有限公司 |
| 廠商英文名稱: CHENG I HSING TRADING CO., LTD. |
| 中文營業地址: 臺北市中山區錦州街4巷1號1樓 |
| 英文營業地址: 1 F., No. 1, Ln. 4, Jinzhou St., Zhongshan Dist., Taipei City 10451, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 郭O龍 |
| 電話號碼: 02-25116086 |
| 傳真號碼: 02-25233716 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第006319號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1990/12/12 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1992/09/09 |
| 發證日期 | 1979/04/13 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02003680 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200631904 |
| 中文品名 | 富多拉富膠囊 |
| 英文品名 | FUTRAFUL CAPSULES |
| 適應症 | 消化系之癌症（胃癌、膽道癌、脾臟癌、結腸癌、直腸癌）乳癌、肺癌、頭頸部癌（食道癌、頸部癌）症狀之緩解 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TEGAFUR (FTORAFUR) |
| 申請商名稱 | 正怡興貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿錦州街４巷１號 |
| 申請商統一編號 | 11196001 |
| 製造商名稱 | TAIHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. (TOKUSHIMA PLANT) |
| 製造廠廠址 | 224-15,EBISUNO,HIRAISHI,KAWAUCHI-CHO,TOKUSHIMA-SHI,TOKUSHIMA,JAPAN224-2,EBISUNO,HIRASHI,KAWAUCHI-CHO,TOKUSHIMA-SHI,OKUSHIMA,JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 224-2,EBISUNO,HIRASHI,KAWAUCHI-CHO,TOKUSHIMA-SHI,OKUSHIMA,JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第006319號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1990/12/12 |
| 註銷理由: 移轉（申請商） |
| 有效日期: 1992/09/09 |
| 發證日期: 1979/04/13 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02003680 |
| 通關簽審文件編號: DHA00200631904 |
| 中文品名: 富多拉富膠囊 |
| 英文品名: FUTRAFUL CAPSULES |
| 適應症: 消化系之癌症（胃癌、膽道癌、脾臟癌、結腸癌、直腸癌）乳癌、肺癌、頭頸部癌（食道癌、頸部癌）症狀之緩解 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TEGAFUR (FTORAFUR) |
| 申請商名稱: 正怡興貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿錦州街４巷１號 |
| 申請商統一編號: 11196001 |
| 製造商名稱: TAIHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. (TOKUSHIMA PLANT) |
| 製造廠廠址: 224-15,EBISUNO,HIRAISHI,KAWAUCHI-CHO,TOKUSHIMA-SHI,TOKUSHIMA,JAPAN224-2,EBISUNO,HIRASHI,KAWAUCHI-CHO,TOKUSHIMA-SHI,OKUSHIMA,JAPAN |
| 製造廠公司地址: 224-2,EBISUNO,HIRASHI,KAWAUCHI-CHO,TOKUSHIMA-SHI,OKUSHIMA,JAPAN |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第003659號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1990/12/03 |
| 註銷理由 | 產地證明未補送 |
| 有效日期 | 1986/08/25 |
| 發證日期 | 1975/08/25 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200365900 |
| 中文品名 | 富多拉富注射液 |
| 英文品名 | FUTRAFUL INJECTION |
| 適應症 | 消化系統之癌症（胃癌、膽道癌、脾臟癌、肝臟癌、結腸癌、直腸癌）乳癌、肺癌、頭頸部癌（食道癌、頸部癌）症狀之緩解 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TEGAFUR (FTORAFUR) |
| 申請商名稱 | 正怡興貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿錦州街４巷１號 |
| 申請商統一編號 | 11196001 |
| 製造商名稱 | TAIHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. (TOKUSHIMA PLANT) |
| 製造廠廠址 | 224-15,EBISUNO,HIRAISHI,KAWAUCHI-CHO,TOKUSHIMA-SHI,TOKUSHIMA,JAPAN224-2,EBISUNO,HIRASHI,KAWAUCHI-CHO,TOKUSHIMA-SHI,OKUSHIMA,JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 224-2,EBISUNO,HIRASHI,KAWAUCHI-CHO,TOKUSHIMA-SHI,OKUSHIMA,JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第003659號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1990/12/03 |
| 註銷理由: 產地證明未補送 |
| 有效日期: 1986/08/25 |
| 發證日期: 1975/08/25 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200365900 |
| 中文品名: 富多拉富注射液 |
| 英文品名: FUTRAFUL INJECTION |
| 適應症: 消化系統之癌症（胃癌、膽道癌、脾臟癌、肝臟癌、結腸癌、直腸癌）乳癌、肺癌、頭頸部癌（食道癌、頸部癌）症狀之緩解 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TEGAFUR (FTORAFUR) |
| 申請商名稱: 正怡興貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿錦州街４巷１號 |
| 申請商統一編號: 11196001 |
| 製造商名稱: TAIHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. (TOKUSHIMA PLANT) |
| 製造廠廠址: 224-15,EBISUNO,HIRAISHI,KAWAUCHI-CHO,TOKUSHIMA-SHI,TOKUSHIMA,JAPAN224-2,EBISUNO,HIRASHI,KAWAUCHI-CHO,TOKUSHIMA-SHI,OKUSHIMA,JAPAN |
| 製造廠公司地址: 224-2,EBISUNO,HIRASHI,KAWAUCHI-CHO,TOKUSHIMA-SHI,OKUSHIMA,JAPAN |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 安瓿 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第015589號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/09/22 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1992/01/08 |
| 發證日期 | 1987/01/08 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201558908 |
| 中文品名 | 蜜無寶藥膜 |
| 英文品名 | MYLURA |
| 適應症 | 避孕 |
| 劑型 | 陰道用藥膜 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NONOXYNOL |
| 申請商名稱 | 正怡興貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿錦州街４巷１號 |
| 申請商統一編號 | 11196001 |
| 製造商名稱 | NISSIN CHEMICAL IND. CO,. LTD. |
| 製造廠廠址 | 2-17-33, KITAGO, TAKEFU-SHI, FUKUI |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第015589號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/09/22 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1992/01/08 |
| 發證日期: 1987/01/08 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201558908 |
| 中文品名: 蜜無寶藥膜 |
| 英文品名: MYLURA |
| 適應症: 避孕 |
| 劑型: 陰道用藥膜 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: NONOXYNOL |
| 申請商名稱: 正怡興貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿錦州街４巷１號 |
| 申請商統一編號: 11196001 |
| 製造商名稱: NISSIN CHEMICAL IND. CO,. LTD. |
| 製造廠廠址: 2-17-33, KITAGO, TAKEFU-SHI, FUKUI |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署菌疫輸字第000378號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2009/12/16 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2008/09/01 |
| 發證日期 | 1993/09/01 |
| 許可證種類 | 菌 疫 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA01000037809 |
| 中文品名 | 單成分白喉－百日咳－破風傷疫苗 |
| 英文品名 | DPT COMPONENT KAKETSUDEN |
| 適應症 | 預防白喉、百日咳、破傷風之感染。 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 小瓶 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PERTUSSIS BORDETELLA;;DIPHTHERIA TOXOID PURIFIED ADSORBAT;;TETANUS TOXOID |
| 申請商名稱 | 正怡興貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿錦州街４巷１號 |
| 申請商統一編號 | 11196001 |
| 製造商名稱 | THE CHEMO-SERO-THERAPEUTIC RESEARCH INSTITUTE |
| 製造廠廠址 | 1-6-1 OKUBO,KUMAMOTO 860,JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2014/03/10 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 小瓶 |
| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000378號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2009/12/16 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2008/09/01 |
| 發證日期: 1993/09/01 |
| 許可證種類: 菌 疫 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA01000037809 |
| 中文品名: 單成分白喉－百日咳－破風傷疫苗 |
| 英文品名: DPT COMPONENT KAKETSUDEN |
| 適應症: 預防白喉、百日咳、破傷風之感染。 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 小瓶 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PERTUSSIS BORDETELLA;;DIPHTHERIA TOXOID PURIFIED ADSORBAT;;TETANUS TOXOID |
| 申請商名稱: 正怡興貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿錦州街４巷１號 |
| 申請商統一編號: 11196001 |
| 製造商名稱: THE CHEMO-SERO-THERAPEUTIC RESEARCH INSTITUTE |
| 製造廠廠址: 1-6-1 OKUBO,KUMAMOTO 860,JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2014/03/10 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 小瓶 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第012039號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/09/22 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1987/10/07 |
| 發證日期 | 1983/12/17 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 13006924 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201203900 |
| 中文品名 | 新哈健 |
| 英文品名 | NEOPHAGEN INJECTION |
| 適應症 | 過敏性支氣管炎、支氣管氣喘、藥物過敏、腎炎、過敏性鼻炎 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-CYSTEINE |
| 申請商名稱 | 正怡興貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿錦州街４巷１號 |
| 申請商統一編號 | 11196001 |
| 製造商名稱 | TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 403, YOSHINOCHO, 1-CHOME, OHMIYASHI, SAITAMAKEN, JAPAN24-1, TAKATA 3-CHOME, TOSHIMAKU, TOKYO, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 24-1, TAKATA 3-CHOME, TOSHIMAKU, TOKYO, JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第012039號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/09/22 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1987/10/07 |
| 發證日期: 1983/12/17 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 13006924 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201203900 |
| 中文品名: 新哈健 |
| 英文品名: NEOPHAGEN INJECTION |
| 適應症: 過敏性支氣管炎、支氣管氣喘、藥物過敏、腎炎、過敏性鼻炎 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-CYSTEINE |
| 申請商名稱: 正怡興貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿錦州街４巷１號 |
| 申請商統一編號: 11196001 |
| 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 403, YOSHINOCHO, 1-CHOME, OHMIYASHI, SAITAMAKEN, JAPAN24-1, TAKATA 3-CHOME, TOSHIMAKU, TOKYO, JAPAN |
| 製造廠公司地址: 24-1, TAKATA 3-CHOME, TOSHIMAKU, TOKYO, JAPAN |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 安瓿 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第007443號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/09/22 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1985/08/14 |
| 發證日期 | 1980/08/14 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200744300 |
| 中文品名 | 麥兒露注射液 |
| 英文品名 | MARTOS-10 (10% MALTOSE INJECTION) |
| 適應症 | 糖尿病患之非經口之糖質補給 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | MALTOSE |
| 申請商名稱 | 正怡興貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿錦州街４巷１號 |
| 申請商統一編號 | 11196001 |
| 製造商名稱 | OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 2-9, KANDATSUKASCHO CHIYODA-KU |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第007443號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/09/22 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1985/08/14 |
| 發證日期: 1980/08/14 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200744300 |
| 中文品名: 麥兒露注射液 |
| 英文品名: MARTOS-10 (10% MALTOSE INJECTION) |
| 適應症: 糖尿病患之非經口之糖質補給 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: MALTOSE |
| 申請商名稱: 正怡興貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿錦州街４巷１號 |
| 申請商統一編號: 11196001 |
| 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 2-9, KANDATSUKASCHO CHIYODA-KU |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第003087號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/09/22 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1989/11/04 |
| 發證日期 | 1974/11/04 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200308707 |
| 中文品名 | 酪格滴－滋注射液 |
| 英文品名 | LACTEC-G INJECTION |
| 適應症 | 酸中毒、手術前後失血、手術時出血之體內水分及電解質之維持營養失調、消耗性疾患、急性傳染病、糖尿病等疾患之營養及水分之補給、其他非經口的營養補給 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CALCIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE;;SORBITOL D- |
| 申請商名稱 | 正怡興貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿錦州街４巷１號 |
| 申請商統一編號 | 11196001 |
| 製造商名稱 | OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 2-9, KANDATSUKASCHO CHIYODA-KU |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第003087號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/09/22 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1989/11/04 |
| 發證日期: 1974/11/04 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200308707 |
| 中文品名: 酪格滴－滋注射液 |
| 英文品名: LACTEC-G INJECTION |
| 適應症: 酸中毒、手術前後失血、手術時出血之體內水分及電解質之維持營養失調、消耗性疾患、急性傳染病、糖尿病等疾患之營養及水分之補給、其他非經口的營養補給 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE;;SORBITOL D- |
| 申請商名稱: 正怡興貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿錦州街４巷１號 |
| 申請商統一編號: 11196001 |
| 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 2-9, KANDATSUKASCHO CHIYODA-KU |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第003641號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/02/17 |
| 發證日期 | 2012/04/23 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “正怡興”視清生理緩衝液 |
| 英文品名 | “C.I.H.” Eye Vision Buffered Solutio |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M5928 軟式隱形眼鏡保存用產品 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 500ml塑膠瓶裝 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 正怡興貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市錦州街４巷１號 |
| 申請商統一編號 | 11196001 |
| 製造商名稱 | 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市中壢區忠福里吉林１５路號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/11/15 |
| 製造許可登錄編號 | GMP1422 |
| 許可證字號: 衛署醫器製字第003641號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/02/17 |
| 發證日期: 2012/04/23 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: “正怡興”視清生理緩衝液 |
| 英文品名: “C.I.H.” Eye Vision Buffered Solutio |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: M5928 軟式隱形眼鏡保存用產品 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 500ml塑膠瓶裝 |
| 限制項目: 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱: 正怡興貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市錦州街４巷１號 |
| 申請商統一編號: 11196001 |
| 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 |
| 製造廠廠址: 桃園市中壢區忠福里吉林１５路號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/11/15 |
| 製造許可登錄編號: GMP1422 |
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第003641號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20240217 |
| 發證日期 | 20120423 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “正怡興”視清生理緩衝液 |
| 英文品名 | “C.I.H.” Eye Vision Buffered Solutio |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M5928 軟式隱形眼鏡保存用產品 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 500ml塑膠瓶裝 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 正怡興貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市錦州街４巷１號 |
| 申請商統一編號 | 11196001 |
| 製造商名稱 | 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市中壢區忠福里吉林１５路號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20181115 |
| 製造許可登錄編號 | GMP1422 |
| 許可證字號: 衛署醫器製字第003641號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20240217 |
| 發證日期: 20120423 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: “正怡興”視清生理緩衝液 |
| 英文品名: “C.I.H.” Eye Vision Buffered Solutio |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: M5928 軟式隱形眼鏡保存用產品 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 500ml塑膠瓶裝 |
| 限制項目: 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱: 正怡興貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市錦州街４巷１號 |
| 申請商統一編號: 11196001 |
| 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 |
| 製造廠廠址: 桃園市中壢區忠福里吉林１５路號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20181115 |
| 製造許可登錄編號: GMP1422 |
| 許可證字號 | 內衛藥輸字第006921號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/09/22 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1985/10/07 |
| 發證日期 | 1970/10/07 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 17009342 |
| 通關簽審文件編號 | DHA01300692106 |
| 中文品名 | 得高壽 |
| 英文品名 | THIOCTSAN INJECTION |
| 適應症 | 維持肝臟正常功能 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | THIOCTATE SODIUM |
| 申請商名稱 | 正怡興貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿錦州街４巷１號 |
| 申請商統一編號 | 11196001 |
| 製造商名稱 | OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 2-9, KANDATSUKASCHO CHIYODA-KU |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿 |
| 許可證字號: 內衛藥輸字第006921號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/09/22 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1985/10/07 |
| 發證日期: 1970/10/07 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 17009342 |
| 通關簽審文件編號: DHA01300692106 |
| 中文品名: 得高壽 |
| 英文品名: THIOCTSAN INJECTION |
| 適應症: 維持肝臟正常功能 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: THIOCTATE SODIUM |
| 申請商名稱: 正怡興貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿錦州街４巷１號 |
| 申請商統一編號: 11196001 |
| 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 2-9, KANDATSUKASCHO CHIYODA-KU |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 安瓿 |
西紅柿國際有限公司 | 公司統一編號: 27340093 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中山區錦州街157巷29號1樓 | 食品業者登錄字號: A-127340093-00000-6 @ 食品業者登錄資料集 |
大隆興藥品股份有限公司 | 公司統一編號: 11016562 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中山區錦州街4巷1號1樓 | 食品業者登錄字號: A-111016562-00000-0 @ 食品業者登錄資料集 |
美記餡餅 | 公司統一編號: | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中山區錦州街30巷12號6樓 | 食品業者登錄字號: A-200147059-00000-5 @ 食品業者登錄資料集 |
小魔女健康餐盒 | 公司統一編號: | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中山區錦州街30巷11號11樓 | 食品業者登錄字號: A-200176450-00000-2 @ 食品業者登錄資料集 |
偽妝有限公司 | 公司統一編號: 52248502 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中山區錦州街23巷7號2樓 | 食品業者登錄字號: A-152248502-00000-6 @ 食品業者登錄資料集 |
吉座有限公司 | 公司統一編號: 53314022 | 登錄項目: 餐飲場所 | 台北市中山區錦州街157巷9號一樓 | 食品業者登錄字號: A-153314022-00002-0 @ 食品業者登錄資料集 |
西紅柿國際有限公司公司統一編號: 27340093 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中山區錦州街157巷29號1樓 | 食品業者登錄字號: A-127340093-00000-6 @ 食品業者登錄資料集 |
大隆興藥品股份有限公司公司統一編號: 11016562 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中山區錦州街4巷1號1樓 | 食品業者登錄字號: A-111016562-00000-0 @ 食品業者登錄資料集 |
美記餡餅公司統一編號: | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中山區錦州街30巷12號6樓 | 食品業者登錄字號: A-200147059-00000-5 @ 食品業者登錄資料集 |
小魔女健康餐盒公司統一編號: | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中山區錦州街30巷11號11樓 | 食品業者登錄字號: A-200176450-00000-2 @ 食品業者登錄資料集 |
偽妝有限公司公司統一編號: 52248502 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中山區錦州街23巷7號2樓 | 食品業者登錄字號: A-152248502-00000-6 @ 食品業者登錄資料集 |
吉座有限公司公司統一編號: 53314022 | 登錄項目: 餐飲場所 | 台北市中山區錦州街157巷9號一樓 | 食品業者登錄字號: A-153314022-00002-0 @ 食品業者登錄資料集 |
正怡興貿易股份有限公司 | 地址: 台北市中山區錦州街4巷1號1樓 | 電話: 02-2511-6086 |
正怡興貿易股份有限公司 | 地址: 台北市中山區錦州街4巷1號1樓 | 電話: 02-2571-4716 |
| 公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 正怡興貿易股份有限公司 臺北市中山區錦州街4巷1號1樓 | 郭憲龍 | 11196001 | 核准設立 |
| 正怡興貿易股份有限公司 登記地址: 臺北市中山區錦州街4巷1號1樓 | 負責人: 郭憲龍 | 統編: 11196001 | 核准設立 |
蒸饡蒸餃 | 公司統一編號: 00341302 | 登錄項目: 餐飲場所 | 高雄市左營區富國路220號1樓 | 食品業者登錄字號: E-200021053-00001-5 |
華豐號 | 公司統一編號: 00343809 | 登錄項目: 販售場所 | 基隆市中正區義二路187號1樓 | 食品業者登錄字號: C-100343809-00001-8 |
華豐號 | 公司統一編號: 00343809 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 基隆市中正區義二路一八七號一樓 | 食品業者登錄字號: C-100343809-00000-7 |
月富麵殿 | 公司統一編號: | 登錄項目: 餐飲場所 | 高雄市林園區中芸路3號 | 食品業者登錄字號: E-200249143-00001-7 |
晉華食品 | 公司統一編號: | 登錄項目: 公司/商業登記 | 彰化縣福興鄉三和村南興街112號 | 食品業者登錄字號: N-200219831-00000-6 |
花蓮縣壽豐鄉志學國小 | 公司統一編號: | 登錄項目: 餐飲場所 | 花蓮縣壽豐鄉中正路120巷10號 | 食品業者登錄字號: U-108146350-00001-6 |
新東興西葯房 | 公司統一編號: 00348797 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 基隆市安樂區安一路116號 | 食品業者登錄字號: C-100348797-00000-8 |
新東興西葯房 | 公司統一編號: 00348797 | 登錄項目: 販售場所 | 基隆市安樂區安一路一一六號 | 食品業者登錄字號: C-100348797-00001-9 |
源煌商店 | 公司統一編號: 00349542 | 登錄項目: 販售場所 | 基隆市信義區信二路68號 | 食品業者登錄字號: C-100349542-00001-8 |
源煌商店 | 公司統一編號: 00349542 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 基隆市信義區信二路68號 | 食品業者登錄字號: C-100349542-00000-7 |
品悅美食店 | 公司統一編號: 00349705 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 高雄市大社區中山路２８２之２號 | 食品業者登錄字號: E-100349705-00000-0 |
品悅美食店 | 公司統一編號: 00349705 | 登錄項目: 餐飲場所 | 高雄市大社區中山路２８２之２號 | 食品業者登錄字號: E-100349705-00001-1 |
福生堂蔘藥號 | 公司統一編號: 00349867 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 基隆市信義區義七路19號 | 食品業者登錄字號: C-200167075-00000-7 |
福生堂蔘藥號 | 公司統一編號: 00349867 | 登錄項目: 販售場所 | 基隆市信義區義七路19號 | 食品業者登錄字號: C-200167075-00001-8 |
陳聬 | 公司統一編號: | 登錄項目: 公司/商業登記 | 彰化縣大城鄉大城村西平路101巷18號 | 食品業者登錄字號: N-200106958-00000-1 |
蒸饡蒸餃公司統一編號: 00341302 | 登錄項目: 餐飲場所 | 高雄市左營區富國路220號1樓 | 食品業者登錄字號: E-200021053-00001-5 |
華豐號公司統一編號: 00343809 | 登錄項目: 販售場所 | 基隆市中正區義二路187號1樓 | 食品業者登錄字號: C-100343809-00001-8 |
華豐號公司統一編號: 00343809 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 基隆市中正區義二路一八七號一樓 | 食品業者登錄字號: C-100343809-00000-7 |
月富麵殿公司統一編號: | 登錄項目: 餐飲場所 | 高雄市林園區中芸路3號 | 食品業者登錄字號: E-200249143-00001-7 |
晉華食品公司統一編號: | 登錄項目: 公司/商業登記 | 彰化縣福興鄉三和村南興街112號 | 食品業者登錄字號: N-200219831-00000-6 |
花蓮縣壽豐鄉志學國小公司統一編號: | 登錄項目: 餐飲場所 | 花蓮縣壽豐鄉中正路120巷10號 | 食品業者登錄字號: U-108146350-00001-6 |
新東興西葯房公司統一編號: 00348797 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 基隆市安樂區安一路116號 | 食品業者登錄字號: C-100348797-00000-8 |
新東興西葯房公司統一編號: 00348797 | 登錄項目: 販售場所 | 基隆市安樂區安一路一一六號 | 食品業者登錄字號: C-100348797-00001-9 |
源煌商店公司統一編號: 00349542 | 登錄項目: 販售場所 | 基隆市信義區信二路68號 | 食品業者登錄字號: C-100349542-00001-8 |
源煌商店公司統一編號: 00349542 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 基隆市信義區信二路68號 | 食品業者登錄字號: C-100349542-00000-7 |
品悅美食店公司統一編號: 00349705 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 高雄市大社區中山路２８２之２號 | 食品業者登錄字號: E-100349705-00000-0 |
品悅美食店公司統一編號: 00349705 | 登錄項目: 餐飲場所 | 高雄市大社區中山路２８２之２號 | 食品業者登錄字號: E-100349705-00001-1 |
福生堂蔘藥號公司統一編號: 00349867 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 基隆市信義區義七路19號 | 食品業者登錄字號: C-200167075-00000-7 |
福生堂蔘藥號公司統一編號: 00349867 | 登錄項目: 販售場所 | 基隆市信義區義七路19號 | 食品業者登錄字號: C-200167075-00001-8 |
陳聬公司統一編號: | 登錄項目: 公司/商業登記 | 彰化縣大城鄉大城村西平路101巷18號 | 食品業者登錄字號: N-200106958-00000-1 |