"得康"電子血壓計附動脈硬度測量功能
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中文品名"得康"電子血壓計附動脈硬度測量功能的英文品名是"MARS"BLOOD PRESSURE MONITOR WITH ARTERIAL HARDNESS MEASUREMENT, 許可證字號是衛署醫器陸輸字第000135號, 有效日期是20110811, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20121108, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是MS-2000,以下空白。, 限制項目是輸　入 ;;大陸生產, 申請商名稱是得康醫療器材股份有限公司.

#"得康"電子血壓計附動脈硬度測量功能的地圖

許可證字號	衛署醫器陸輸字第000135號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20121108
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	20110811
發證日期	20060811
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA04200013500
中文品名	"得康"電子血壓計附動脈硬度測量功能
英文品名	"MARS"BLOOD PRESSURE MONITOR WITH ARTERIAL HARDNESS MEASUREMENT
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	E 心臟血管用裝置
醫器次類別一	E1130 非侵入性血壓測量系統
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	MS-2000,以下空白。
限制項目	輸　入 ;;大陸生產
申請商名稱	得康醫療器材股份有限公司
申請商地址	新北市三重區河邊北街238號2樓
申請商統一編號	89991356
製造商名稱	DONGGUAN MARS MEDICAL PRODUCTS CO., LTD.
製造廠廠址	JING LIAN INDUSTRIAL DISTRICT. QIAO TOU TOWN DONGGUAN GUAN DONG PROVINCE.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	CN
製程	(空)
異動日期	20121113
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器陸輸字第000135號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20121108

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

20110811

發證日期

20060811

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA04200013500

中文品名

"得康"電子血壓計附動脈硬度測量功能

英文品名

"MARS"BLOOD PRESSURE MONITOR WITH ARTERIAL HARDNESS MEASUREMENT

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

E 心臟血管用裝置

醫器次類別一

E1130 非侵入性血壓測量系統

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

MS-2000,以下空白。

限制項目

輸　入 ;;大陸生產

申請商名稱

得康醫療器材股份有限公司

申請商地址

新北市三重區河邊北街238號2樓

申請商統一編號

89991356

製造商名稱

DONGGUAN MARS MEDICAL PRODUCTS CO., LTD.

製造廠廠址

JING LIAN INDUSTRIAL DISTRICT. QIAO TOU TOWN DONGGUAN GUAN DONG PROVINCE.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20121113

製造許可登錄編號

(空)

"得康"電子血壓計附動脈硬度測量功能地圖 [ 導航 ]

"得康"電子血壓計附動脈硬度測量功能的地址位於

新北市三重區河邊北街238號2樓

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李光弘	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 10950 \| 所代表法人: \| 得康醫療器材股份有限公司 \| 統一編號: 89991356

李光弘

職稱: 監察人 | 持有股份數: 10950 | 所代表法人: | 得康醫療器材股份有限公司 | 統一編號: 89991356

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得康醫療器材股份有限公司

統一編號: 89991356 | 電話號碼: 89725599 | 新北市三重區河邊北街238號2樓

得康醫療器材股份有限公司

統一編號: 89991356 | 電話號碼: 89725599 | 新北市三重區河邊北街238號2樓

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"得康"臂式血壓計	英文品名: "MARS"ARM TYPE SPHYGMOMANOMETER \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000138號 \| 有效日期: 2011/08/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 量測收縮壓，舒張壓及脈搏數。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: MS-751,MS-752,MS-700,MS-700AM,MS-701K,MS-702K,,MS-753,MS-850,以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 得康醫療器材股份有限公司
"得康"臂式血壓計	英文品名: "MARS"ARM TYPE SPHYGMOMANOMETER \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000138號 \| 有效日期: 20110817 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121108 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: MS-751,MS-752,MS-700,MS-700AM,MS-701K,MS-702K,,MS-753,MS-850,以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 得康醫療器材股份有限公司
得康電子血壓計附動脈硬度測量功能	英文品名: MARS Blood Pressure Monitor with Arterial Hardness measurement \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002913號 \| 有效日期: 2015/03/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 血壓量測並提供血壓脈波圖形，本產品僅供醫事人員使用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: MS-2100以下空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 得康醫療器材股份有限公司
得康電子血壓計附動脈硬度測量功能	英文品名: MARS Blood Pressure Monitor with Arterial Hardness measurement \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002913號 \| 有效日期: 20150325 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180425 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: MS-2100以下空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 得康醫療器材股份有限公司
"得康"機械式血壓計	英文品名: "MARS"ANEROID SPHYGMOMANOMETER \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000136號 \| 有效日期: 2011/08/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: MS-117,MS-200,MS-115,以下空白。 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 得康醫療器材股份有限公司
"得康"機械式血壓計	英文品名: "MARS"ANEROID SPHYGMOMANOMETER \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000136號 \| 有效日期: 20110811 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121108 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: MS-117,MS-200,MS-115,以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 得康醫療器材股份有限公司
得康臂式電子血壓計附動脈硬度測量功能	英文品名: VITAL VISION Arterial Hardness & Blood Pressure Monitor \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000203號 \| 有效日期: 2010/12/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 血壓量測並提供動脈硬度指標，本產品須經醫師處方才可購買。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: MS-1200 HV \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 得康醫療器材股份有限公司
得康臂式電子血壓計附動脈硬度測量功能	英文品名: VITAL VISION Arterial Hardness & Blood Pressure Monitor \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000203號 \| 有效日期: 20101220 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121108 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: MS-1200 HV \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 得康醫療器材股份有限公司
"得康"電子血壓計附動脈硬度測量功能	英文品名: "MARS"BLOOD PRESSURE MONITOR WITH ARTERIAL HARDNESS MEASUREMENT \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000135號 \| 有效日期: 2011/08/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 血壓量測並提供血壓脈波圖形，本產品僅提供醫事人員使用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: MS-2000,以下空白。 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 得康醫療器材股份有限公司
“得康”臂式電子血壓計	英文品名: “MARS”Arm Type Blood Pressure \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000160號 \| 有效日期: 2012/11/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: MS-1200，以下空白。 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 得康醫療器材股份有限公司
“得康”臂式電子血壓計	英文品名: “MARS”Arm Type Blood Pressure \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000160號 \| 有效日期: 20121126 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20140409 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: MS-1200，以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 得康醫療器材股份有限公司
“得康”腕式血壓計	英文品名: “MARS”Wrist Type Sphygmomanometer \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000269號 \| 有效日期: 2015/05/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: MS-900SFM以下空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 得康醫療器材股份有限公司
“得康”腕式血壓計	英文品名: “MARS”Wrist Type Sphygmomanometer \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000269號 \| 有效日期: 20150527 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180425 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: MS-900SFM以下空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 得康醫療器材股份有限公司
得康電子血壓計附動脈硬度測量功能	英文品名: MARS Blood Pressure Monitor with Arterial Hardness measurement \| 許可證字號: 衛部醫器製字第005121號 \| 有效日期: 2025/09/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/05 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 血壓量測並提供血壓脈波圖形，本產品僅供醫事人員使用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: MS-2100以下空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 得康醫療器材股份有限公司
得康電子血壓計附動脈硬度測量功能	英文品名: MARS Blood Pressure Monitor with Arterial Hardness measurement \| 許可證字號: 衛部醫器製字第005121號 \| 有效日期: 20250918 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 血壓量測並提供血壓脈波圖形，本產品僅供醫事人員使用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: MS-2100以下空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 得康醫療器材股份有限公司

"得康"臂式血壓計

"得康"臂式血壓計

得康電子血壓計附動脈硬度測量功能

得康電子血壓計附動脈硬度測量功能

"得康"機械式血壓計

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“得康”臂式電子血壓計

“得康”臂式電子血壓計

“得康”腕式血壓計

“得康”腕式血壓計

得康電子血壓計附動脈硬度測量功能

得康電子血壓計附動脈硬度測量功能

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富翊建設有限公司	公司統編: 53692565 \| 新北市三重區河邊北街238號3樓 \| 設立核准日期: 2012/3/22 上午 12:00:00 @ 原住民族之公司及商業清冊
茂盛大樓公寓大廈管理委員會	大廈門牌地址: 新北市三重區河邊北街238號11樓 \| 三重區 \| 使用執照號碼: 87重使字第996號 \| 核准備查日: 20120222 @ 公寓大廈管理組織報備清冊
新北市三重區河邊北街２３８號五樓	總價元: 1.36913E7 \| 房地(土地+建物)+車位 \| 建物移轉總面積平方公尺: 169.36 \| 土地移轉總面積平方公尺: 15.87 \| 建築完成年月: 871120.0 \| 都市土地使用分區: 住 \| 建物型態: 住宅大樓(11層含以上有電梯) \| 主要用途: 住家用 \| 交易年月日: 1110331.0 @ 不動產實價登錄資訊-買賣案件
新北市三重區河邊北街２３８號四樓之一	總價元: 16250000 \| 房地(土地+建物) \| 建物移轉總面積平方公尺: 114.46 \| 土地移轉總面積平方公尺: 16.4 \| 建築完成年月: 0871120 \| 都市土地使用分區: 住 \| 建物型態: 住宅大樓(11層含以上有電梯) \| 主要用途: 住家用 \| 交易年月日: 1120506 @ 不動產實價登錄資訊-買賣案件

富翊建設有限公司

公司統編: 53692565 | 新北市三重區河邊北街238號3樓 | 設立核准日期: 2012/3/22 上午 12:00:00

@ 原住民族之公司及商業清冊

茂盛大樓公寓大廈管理委員會

大廈門牌地址: 新北市三重區河邊北街238號11樓 | 三重區 | 使用執照號碼: 87重使字第996號 | 核准備查日: 20120222

@ 公寓大廈管理組織報備清冊

新北市三重區河邊北街２３８號五樓

@ 不動產實價登錄資訊-買賣案件

新北市三重區河邊北街２３８號四樓之一

@ 不動產實價登錄資訊-買賣案件

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得康醫療器材的黃頁資料

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得康醫療器材股份有限公司 | 地址: 新北市三重區河邊北街236號3樓 | 電話: 02-8972-5599

得康醫療器材股份有限公司 | 地址: 新北市三重區河邊北街238號2樓 | 電話: 0800-046-789

得康醫療器材行 | 地址: 台北市大安區大安路一段159號1樓 | 電話: 02-2703-4281

得康醫療器材 | 地址: 新北市三重區河邊北街236號 | 電話: 02-2280-7500

名稱得康醫療器材找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
得康醫療器材行臺南市柳營區太康里太康22之8號1樓	謝棣臻	14350371	停業 - 合夥
得康醫療器材行臺北市大安區大安路1段159號1樓	古德龍	77844696	歇業 - 獨資 (核准文號: 1094104441)
得康醫療器材股份有限公司新北市三重區河邊北街238號2樓	李光華	89991356	解散 (核准解散日期: 2023-07-03)
美得康醫療器材行臺南市中西區中正里民生路2段9號1樓	林永川	10876888	歇業 - 獨資 (核准文號: 1061120186)

得康醫療器材行

登記地址: 臺南市柳營區太康里太康22之8號1樓 | 負責人: 謝棣臻 | 統編: 14350371 | 停業 - 合夥

得康醫療器材行

登記地址: 臺北市大安區大安路1段159號1樓 | 負責人: 古德龍 | 統編: 77844696 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1094104441)

得康醫療器材股份有限公司

登記地址: 新北市三重區河邊北街238號2樓 | 負責人: 李光華 | 統編: 89991356 | 解散 (核准解散日期: 2023-07-03)

美得康醫療器材行

登記地址: 臺南市中西區中正里民生路2段9號1樓 | 負責人: 林永川 | 統編: 10876888 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1061120186)

地址新北市三重區河邊北街238號2樓找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 7 筆) (或要:查詢所有新北市三重區河邊北街238號2樓)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
飛科電器有限公司新北市三重區河邊北街238號1樓	張凌燕	53722152	核准設立
艾倫運動用品行新北市三重區河邊北街238號2樓	江愛綸	87478297	歇業 - 獨資 (核准文號: 1108173506)
圳達貿易有限公司新北市三重區河邊北街238號8樓	羅霓雲	12737363	核准設立
宅品企業有限公司新北市三重區河邊北街238號7樓之1	宋百浩	24381325	核准設立
安鈦醫療設備股份有限公司新北市三重區河邊北街238號2樓	李光弘	28720629	核准設立
朵拉創意行銷股份有限公司新北市三重區河邊北街238號2樓	李恆苓	54301995	核准設立
奧亞運動用品行新北市三重區河邊北街２３８號2樓	江得榮	91412895	歇業／撤銷 - 獨資

飛科電器有限公司

登記地址: 新北市三重區河邊北街238號1樓 | 負責人: 張凌燕 | 統編: 53722152 | 核准設立

艾倫運動用品行

登記地址: 新北市三重區河邊北街238號2樓 | 負責人: 江愛綸 | 統編: 87478297 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1108173506)

圳達貿易有限公司

登記地址: 新北市三重區河邊北街238號8樓 | 負責人: 羅霓雲 | 統編: 12737363 | 核准設立

宅品企業有限公司

登記地址: 新北市三重區河邊北街238號7樓之1 | 負責人: 宋百浩 | 統編: 24381325 | 核准設立

安鈦醫療設備股份有限公司

登記地址: 新北市三重區河邊北街238號2樓 | 負責人: 李光弘 | 統編: 28720629 | 核准設立

朵拉創意行銷股份有限公司

登記地址: 新北市三重區河邊北街238號2樓 | 負責人: 李恆苓 | 統編: 54301995 | 核准設立

奧亞運動用品行

登記地址: 新北市三重區河邊北街２３８號2樓 | 負責人: 江得榮 | 統編: 91412895 | 歇業／撤銷 - 獨資

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與"得康"電子血壓計附動脈硬度測量功能同分類的醫療器材許可證資料集

威創血壓壓脈帶	英文品名: VTRUST Reusable NIBP Cuff \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000963號 \| 有效日期: 2023/11/26 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: TJ-NIBP003-02, TJ-NIBP003-03, TJ-NIBP003-04, TJ-NIBP003-05以下空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 泰博科技股份有限公司
“河南駝人” 氣管內管	英文品名: “Henan Tuoren” Endotracheal Tube \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000964號 \| 有效日期: 2028/12/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更為：詳如中文仿單核定本（原107年12月27日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司
“歐姆龍”體重體脂肪計	英文品名: “OMRON” Body composition monitor \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000965號 \| 有效日期: 2023/12/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: HBF-222T以下空白 \| 限制項目: 委託製造;;中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司
“埃普特”麻雀導引導管	英文品名: “APT” March Guiding Catheter \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000966號 \| 有效日期: 2023/12/25 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 弘祐實業有限公司
獨角獸玻尿酸隱形眼鏡保養液	英文品名: NEO COULER HA MPS \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000967號 \| 有效日期: 2022/03/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Sodium Citrate %Borax %Sodium chloride %Polyhexamethylene biguanide (PHMB) %Povidone K30(PVP) %Polox... \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 中國貨品;;國產 \| 申請商名稱: 集德醫材管理顧問有限公司
獨角獸玻尿酸舒潤液	英文品名: NEO COULER HA Comfort \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000968號 \| 有效日期: 2022/08/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Boric Acid mgSodium hyaluronate(HA) mgSodium chloride mgPoloxamer 407 mgBorax mgDisodium edetate mgP... \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 集德醫材管理顧問有限公司
“國睦”美利馳電動輪椅	英文品名: “Merits” Powered Wheelchair \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000969號 \| 有效日期: 2028/12/27 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: P108，以下空白。增加規格：P113。註銷規格：P113(原108年3月26日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 \| 限制項目: 委託製造;;輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 國睦工業股份有限公司總廠
視友超音波掃描儀	英文品名: Viewmate Ultrasound Console \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000970號 \| 有效日期: 2026/12/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原108年1月22日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。增加規格:詳如核定之中文說明書。 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 台灣雅培醫療器材有限公司
福創主動式加壓系統	英文品名: Flowtron ACS900 \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000971號 \| 有效日期: 2024/01/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 526000-27, 526000-28以下空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造;;大陸生產 \| 申請商名稱: 沙露德醫藥有限公司
“磊仕”助夢全面罩	英文品名: “Respironics” DreamWear Full Face Mask \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000972號 \| 有效日期: 2029/01/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: DreamWear Full Face Mask以下空白 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司
“康威”巫諾氣管內管	英文品名: “ConvaTec” Unomedical Tracheal Tube \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000973號 \| 有效日期: 2024/01/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司
“康威”巫諾氣管內管含聲門下抽吸口	英文品名: “ConvaTec” Unomedical Tracheal Tube with Subglottic Suction \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000974號 \| 有效日期: 2024/01/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司
“康威”巫諾加強型氣管內管	英文品名: “ConvaTec” Unomedical Reinforced Tracheal Tube \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000975號 \| 有效日期: 2024/01/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司
“昕力”導引導線	英文品名: “SunMed” Guide wire \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000976號 \| 有效日期: 2029/01/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 凱薩琳企業有限公司
“昕力”一次性使用Y型連接器套件	英文品名: “SunMed” Haemostatic Valves \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000977號 \| 有效日期: 2029/01/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: SM-HV-8PFLPW-TB以下空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 凱薩琳企業有限公司