"漢尼卡特" 牙科手用器械 (未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"漢尼卡特" 牙科手用器械 (未滅菌)的英文品名是"HAHNENKRATT" Dental hand instrument (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器輸壹字第018147號, 有效日期是20220803, 許可證種類是醫 器, 效能是限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白。, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是華藝牙技企業有限公司.

#"漢尼卡特" 牙科手用器械 (未滅菌)的地圖

許可證字號衛部醫器輸壹字第018147號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20220803
發證日期20170803
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401814700
中文品名"漢尼卡特" 牙科手用器械 (未滅菌)
英文品名"HAHNENKRATT" Dental hand instrument (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4565 牙科手用器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱華藝牙技企業有限公司
申請商地址臺北市中山區松江路366之3號(實際營業地址在4樓)
申請商統一編號28833927
製造商名稱E. HAHNENKRATT GMBH
製造廠廠址BENZSTRASSE 19, DE-75203 KONIGSBACH-STEIN, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20170804
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛部醫器輸壹字第018147號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

20220803

發證日期

20170803

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA09401814700

中文品名

"漢尼卡特" 牙科手用器械 (未滅菌)

英文品名

"HAHNENKRATT" Dental hand instrument (Non-Sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

F 牙科裝置

醫器次類別一

F4565 牙科手用器械

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白。

限制項目

輸 入

申請商名稱

華藝牙技企業有限公司

申請商地址

臺北市中山區松江路366之3號(實際營業地址在4樓)

申請商統一編號

28833927

製造商名稱

E. HAHNENKRATT GMBH

製造廠廠址

BENZSTRASSE 19, DE-75203 KONIGSBACH-STEIN, GERMANY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

DE

製程

(空)

異動日期

20170804

製造許可登錄編號

(空)

"漢尼卡特" 牙科手用器械 (未滅菌)地圖 [ 導航 ]

"漢尼卡特" 牙科手用器械 (未滅菌)的地址位於

臺北市中山區松江路366之3號(實際營業地址在4樓)

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出進口廠商登記資料 資料集的 "漢尼卡特" 牙科手用器械 (未滅菌) 相關資料

@ "漢尼卡特" 牙科手用器械 (未滅菌) 於 出進口廠商登記資料

統一編號28833927
原始登記日期20130621
核發日期20210814
廠商中文名稱華藝牙技企業有限公司
廠商英文名稱HUAYI DENTAL ESTHETICS CO., LTD.
中文營業地址臺北市中山區松江路366之3號
英文營業地址No. 366-3, Songjiang Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10468, Taiwan (R.O.C.)
代表人康O明
電話號碼02-25214688
傳真號碼(空)
進口資格
出口資格
統一編號: 28833927
原始登記日期: 20130621
核發日期: 20210814
廠商中文名稱: 華藝牙技企業有限公司
廠商英文名稱: HUAYI DENTAL ESTHETICS CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市中山區松江路366之3號
英文營業地址: No. 366-3, Songjiang Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10468, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 康O明
電話號碼: 02-25214688
傳真號碼: (空)
進口資格:
出口資格:

醫療器材許可證資料集 資料集的 "漢尼卡特" 牙科手用器械 (未滅菌) 相關資料

(以下顯示 3 筆)

@ "漢尼卡特" 牙科手用器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器輸壹字第018127號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/07/28
發證日期2017/07/28
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401812704
中文品名"蘋果牙" 牙科手用器械 (未滅菌)
英文品名"APPLEDENT" Dental hand instrument (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4565 牙科手用器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱華藝牙技企業有限公司
申請商地址臺北市中山區松江路366之3號(實際營業地址在4樓)
申請商統一編號28833927
製造商名稱TOR VM
製造廠廠址NOVATOROV STR., 7A, KOR. 1, MOSCOW 119421, RUSSIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別RU
製程(空)
異動日期2017/08/01
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018127號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/07/28
發證日期: 2017/07/28
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401812704
中文品名: "蘋果牙" 牙科手用器械 (未滅菌)
英文品名: "APPLEDENT" Dental hand instrument (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4565 牙科手用器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 華藝牙技企業有限公司
申請商地址: 臺北市中山區松江路366之3號(實際營業地址在4樓)
申請商統一編號: 28833927
製造商名稱: TOR VM
製造廠廠址: NOVATOROV STR., 7A, KOR. 1, MOSCOW 119421, RUSSIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: RU
製程: (空)
異動日期: 2017/08/01
製造許可登錄編號: (空)

@ "漢尼卡特" 牙科手用器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器輸壹字第018127號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20220728
發證日期20170728
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401812704
中文品名"蘋果牙" 牙科手用器械 (未滅菌)
英文品名"APPLEDENT" Dental hand instrument (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4565 牙科手用器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱華藝牙技企業有限公司
申請商地址臺北市中山區松江路366之3號(實際營業地址在4樓)
申請商統一編號28833927
製造商名稱TOR VM
製造廠廠址NOVATOROV STR., 7A, KOR. 1, MOSCOW 119421, RUSSIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別RU
製程(空)
異動日期20170801
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018127號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20220728
發證日期: 20170728
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401812704
中文品名: "蘋果牙" 牙科手用器械 (未滅菌)
英文品名: "APPLEDENT" Dental hand instrument (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4565 牙科手用器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 華藝牙技企業有限公司
申請商地址: 臺北市中山區松江路366之3號(實際營業地址在4樓)
申請商統一編號: 28833927
製造商名稱: TOR VM
製造廠廠址: NOVATOROV STR., 7A, KOR. 1, MOSCOW 119421, RUSSIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: RU
製程: (空)
異動日期: 20170801
製造許可登錄編號: (空)

@ "漢尼卡特" 牙科手用器械 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器輸壹字第018147號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/08/03
發證日期2017/08/03
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401814700
中文品名"漢尼卡特" 牙科手用器械 (未滅菌)
英文品名"HAHNENKRATT" Dental hand instrument (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4565 牙科手用器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱華藝牙技企業有限公司
申請商地址臺北市中山區松江路366之3號(實際營業地址在4樓)
申請商統一編號28833927
製造商名稱E. HAHNENKRATT GMBH
製造廠廠址BENZSTRASSE 19, DE-75203 KONIGSBACH-STEIN, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2017/08/04
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018147號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/08/03
發證日期: 2017/08/03
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401814700
中文品名: "漢尼卡特" 牙科手用器械 (未滅菌)
英文品名: "HAHNENKRATT" Dental hand instrument (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4565 牙科手用器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 華藝牙技企業有限公司
申請商地址: 臺北市中山區松江路366之3號(實際營業地址在4樓)
申請商統一編號: 28833927
製造商名稱: E. HAHNENKRATT GMBH
製造廠廠址: BENZSTRASSE 19, DE-75203 KONIGSBACH-STEIN, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2017/08/04
製造許可登錄編號: (空)

根據識別碼 28833927 找到的相關資料

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# 28833927 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號28833927
原始登記日期20130621
核發日期20210814
廠商中文名稱華藝牙技企業有限公司
廠商英文名稱HUAYI DENTAL ESTHETICS CO., LTD.
中文營業地址臺北市中山區松江路366之3號
英文營業地址No. 366-3, Songjiang Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10468, Taiwan (R.O.C.)
代表人康O明
電話號碼02-25214688
傳真號碼(空)
進口資格
出口資格
統一編號: 28833927
原始登記日期: 20130621
核發日期: 20210814
廠商中文名稱: 華藝牙技企業有限公司
廠商英文名稱: HUAYI DENTAL ESTHETICS CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市中山區松江路366之3號
英文營業地址: No. 366-3, Songjiang Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10468, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 康O明
電話號碼: 02-25214688
傳真號碼: (空)
進口資格:
出口資格:

# 28833927 於 出進口廠商登記資料 - 2

統一編號43856173
原始登記日期20170420
核發日期20221214
廠商中文名稱多那法芙股份有限公司
廠商英文名稱FUENTUNE INTERNATIONAL CO., LTD.
中文營業地址臺北市士林區前港街9號3樓
英文營業地址3 F., No. 9, Qiangang St., Shilin Dist., Taipei City 111059, Taiwan (R.O.C.)
代表人陳O英
電話號碼02-28839686
傳真號碼02-28833927
進口資格
出口資格
統一編號: 43856173
原始登記日期: 20170420
核發日期: 20221214
廠商中文名稱: 多那法芙股份有限公司
廠商英文名稱: FUENTUNE INTERNATIONAL CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市士林區前港街9號3樓
英文營業地址: 3 F., No. 9, Qiangang St., Shilin Dist., Taipei City 111059, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 陳O英
電話號碼: 02-28839686
傳真號碼: 02-28833927
進口資格:
出口資格:

# 28833927 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器輸壹字第018127號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/07/28
發證日期2017/07/28
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401812704
中文品名"蘋果牙" 牙科手用器械 (未滅菌)
英文品名"APPLEDENT" Dental hand instrument (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4565 牙科手用器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱華藝牙技企業有限公司
申請商地址臺北市中山區松江路366之3號(實際營業地址在4樓)
申請商統一編號28833927
製造商名稱TOR VM
製造廠廠址NOVATOROV STR., 7A, KOR. 1, MOSCOW 119421, RUSSIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別RU
製程(空)
異動日期2017/08/01
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018127號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/07/28
發證日期: 2017/07/28
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401812704
中文品名: "蘋果牙" 牙科手用器械 (未滅菌)
英文品名: "APPLEDENT" Dental hand instrument (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4565 牙科手用器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 華藝牙技企業有限公司
申請商地址: 臺北市中山區松江路366之3號(實際營業地址在4樓)
申請商統一編號: 28833927
製造商名稱: TOR VM
製造廠廠址: NOVATOROV STR., 7A, KOR. 1, MOSCOW 119421, RUSSIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: RU
製程: (空)
異動日期: 2017/08/01
製造許可登錄編號: (空)

# 28833927 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器輸壹字第018147號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/08/03
發證日期2017/08/03
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401814700
中文品名"漢尼卡特" 牙科手用器械 (未滅菌)
英文品名"HAHNENKRATT" Dental hand instrument (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4565 牙科手用器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱華藝牙技企業有限公司
申請商地址臺北市中山區松江路366之3號(實際營業地址在4樓)
申請商統一編號28833927
製造商名稱E. HAHNENKRATT GMBH
製造廠廠址BENZSTRASSE 19, DE-75203 KONIGSBACH-STEIN, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2017/08/04
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018147號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/08/03
發證日期: 2017/08/03
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401814700
中文品名: "漢尼卡特" 牙科手用器械 (未滅菌)
英文品名: "HAHNENKRATT" Dental hand instrument (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4565 牙科手用器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 華藝牙技企業有限公司
申請商地址: 臺北市中山區松江路366之3號(實際營業地址在4樓)
申請商統一編號: 28833927
製造商名稱: E. HAHNENKRATT GMBH
製造廠廠址: BENZSTRASSE 19, DE-75203 KONIGSBACH-STEIN, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2017/08/04
製造許可登錄編號: (空)

# 28833927 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器輸壹字第018127號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20220728
發證日期20170728
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401812704
中文品名"蘋果牙" 牙科手用器械 (未滅菌)
英文品名"APPLEDENT" Dental hand instrument (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4565 牙科手用器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱華藝牙技企業有限公司
申請商地址臺北市中山區松江路366之3號(實際營業地址在4樓)
申請商統一編號28833927
製造商名稱TOR VM
製造廠廠址NOVATOROV STR., 7A, KOR. 1, MOSCOW 119421, RUSSIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別RU
製程(空)
異動日期20170801
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018127號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20220728
發證日期: 20170728
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401812704
中文品名: "蘋果牙" 牙科手用器械 (未滅菌)
英文品名: "APPLEDENT" Dental hand instrument (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4565 牙科手用器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 華藝牙技企業有限公司
申請商地址: 臺北市中山區松江路366之3號(實際營業地址在4樓)
申請商統一編號: 28833927
製造商名稱: TOR VM
製造廠廠址: NOVATOROV STR., 7A, KOR. 1, MOSCOW 119421, RUSSIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: RU
製程: (空)
異動日期: 20170801
製造許可登錄編號: (空)
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# 華藝牙技企業 於 醫療器材商資料集 - 1

機構代碼620110W030
機構名稱華藝牙技企業有限公司
種類販賣業
地址臺北市中山區松江路366之3號(實際營業地址在4樓)
電話25214688
開業狀態開業
機構代碼: 620110W030
機構名稱: 華藝牙技企業有限公司
種類: 販賣業
地址: 臺北市中山區松江路366之3號(實際營業地址在4樓)
電話: 25214688
開業狀態: 開業

# 華藝牙技企業 於 醫療器材商資料集 - 2

機構代碼620102V254
機構名稱華藝牙技企業有限公司
種類販賣業
地址臺北市大安區忠孝東路三段258號2樓
電話27318682
開業狀態歇業
機構代碼: 620102V254
機構名稱: 華藝牙技企業有限公司
種類: 販賣業
地址: 臺北市大安區忠孝東路三段258號2樓
電話: 27318682
開業狀態: 歇業
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華藝牙技企業有限公司 | 地址: 台北市中山區松江路313巷22號4樓 | 電話: 02-2507-4688

名稱 華藝牙技企業 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中山區松江路366之3號
康建明28833927核准設立

登記地址: 臺北市中山區松江路366之3號 | 負責人: 康建明 | 統編: 28833927 | 核准設立

與"漢尼卡特" 牙科手用器械 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

人工主動脈血管瓣膜

英文品名: "BJORK-SHILEY" AORTIC GRAFT VALUE PROSTHESES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001905號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 21AGV OR 21AGVM,23AGV OR 23AGVM, 25AGV OR 25AGVM,27AGV OR 27AGVM, 29AGV OR 29AGVM,31AGV OR31AGVM, 33... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

氣管內管

英文品名: "SHILEY" ENDOTRACHEAL TUBES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001906號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: (1)LOW PRESSURE CUFFED ORAL?NASAL MURPHY;5LOW,6LOW,65LOW,7LOW,75LOW,8LOW,85LOW,9LOW,10LOW,(2)PEDIATR... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

嬰兒用氧氣罩

英文品名: "SHILEY" INFANT OXYGEN HOOD | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001907號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IOH,NOH. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

凹凸型人工心臟瓣膜

英文品名: "BJORK-SHILEY" CARDIAC VALVE PROSTHESIS WITH ONCAUE DISC | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001908號 | 有效日期: 1987/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 17ABC,17MBC,19ABC,19MBC,21ABC,21MBC,23ABC,23MBC,25ABC,25MBC,27ABC,27MBC,31MBC,17MBRC,17MBUC,19MBRC,1... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

腰椎穿刺針

英文品名: "VERMED" LUMBAR PUNCTURE NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001909號 | 有效日期: 1987/02/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

腹部導尿穿刺針

英文品名: "VERMED" UROMANOCATH | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001910號 | 有效日期: 1987/02/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

電子血壓計

英文品名: "MEDTEK" ELECTRIC SPHYGMONANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001911號 | 有效日期: 1987/02/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BPI?420 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

矽質腹腔大量引流管

英文品名: "AXIOM" SUMP DRAINS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001912號 | 有效日期: 1987/02/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/02/05 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DUAL SUMP,UNI SUMP,FILTERED DUAL SUMP,FILTERED MEDIASTINAL SUMP | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾新貿易有限公司

矽質胸腔引流管

英文品名: "AXIOM" THORACIC SILICONE DRAIN | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001913號 | 有效日期: 1987/02/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/02/05 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾新貿易有限公司

邦迪斯血漿銅藍蛋白分析套組

英文品名: The Binding Site Optilite Caeruloplasmin Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032938號 | 有效日期: 2024/10/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品搭配Binding Site Optilite分析儀,用於體外定量分析人類血清、肝素鋰鹽血漿的血漿銅藍蛋白,以幫助診斷銅代謝紊亂。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NK045.OPT,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司

羅氏可霸斯總膽紅素第三代生化檢驗試劑

英文品名: cobas c BILT3 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032939號 | 有效日期: 2024/10/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 效能(規格08056960190新增適用機型)變更:本產品係搭配Roche/Hitachi cobas c 303和cobas c 503系統上定量檢測成人和新生兒的血清和血漿中總膽紅素之體外診斷測試... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書(原108年11月6日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

“即刻確認”血小板凝集反應檢驗系統試劑組

英文品名: VerifyNow PRUTest | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032937號 | 有效日期: 2024/10/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品須搭配VerifyNow System,可在檢驗室或定點照護單位,使用全血檢測測量血小板P2Y12接受器的阻斷情形,限專業人士使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 85225,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣沃芬有限公司

"愛科來"S 血糖檢測試紙

英文品名: GLUCOCARD S Test Stri | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032940號 | 有效日期: 2024/10/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品需搭配"愛科來" S血糖儀使用,可定量測量指尖、手掌、手臂微血管全血中的葡萄糖濃度。供居家或臨床上協助糖尿病患者監控血糖濃度。本產品不可用於診斷糖尿病,不適用於新生兒。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 50 strips/Bottle50 strips/Aluminum | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 生展生物科技股份有限公司

貝克曼庫爾特亞瑟斯A型肝炎抗體檢驗試劑組

英文品名: Beckman Coulter Access HAV Ab Reagent Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032957號 | 有效日期: 2024/11/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品利用順磁性粒子、化學冷光免疫分析法的原理,搭配Access免疫分析系統,定量偵測人類血清及血漿中抗A型肝炎病毒抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 34200、34205、34209,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

豐技新生兒葡萄糖6磷酸鹽去氫酶缺乏症檢測套組

英文品名: GSP Neonatal G6PD Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032958號 | 有效日期: 2024/11/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品搭配使用GSP儀器定量測定乾血點檢體上葡萄糖6磷酸鹽去氫酶(G6PD)含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3310-0010,以下空白。標籤、說明書或包裝變更:詳如中文說明書核定本(原108年11月25日標籤、說明書或包裝核定本正本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 豐技生物科技股份有限公司

人工主動脈血管瓣膜

英文品名: "BJORK-SHILEY" AORTIC GRAFT VALUE PROSTHESES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001905號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 21AGV OR 21AGVM,23AGV OR 23AGVM, 25AGV OR 25AGVM,27AGV OR 27AGVM, 29AGV OR 29AGVM,31AGV OR31AGVM, 33... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

氣管內管

英文品名: "SHILEY" ENDOTRACHEAL TUBES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001906號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: (1)LOW PRESSURE CUFFED ORAL?NASAL MURPHY;5LOW,6LOW,65LOW,7LOW,75LOW,8LOW,85LOW,9LOW,10LOW,(2)PEDIATR... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

嬰兒用氧氣罩

英文品名: "SHILEY" INFANT OXYGEN HOOD | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001907號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IOH,NOH. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

凹凸型人工心臟瓣膜

英文品名: "BJORK-SHILEY" CARDIAC VALVE PROSTHESIS WITH ONCAUE DISC | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001908號 | 有效日期: 1987/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 17ABC,17MBC,19ABC,19MBC,21ABC,21MBC,23ABC,23MBC,25ABC,25MBC,27ABC,27MBC,31MBC,17MBRC,17MBUC,19MBRC,1... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

腰椎穿刺針

英文品名: "VERMED" LUMBAR PUNCTURE NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001909號 | 有效日期: 1987/02/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

腹部導尿穿刺針

英文品名: "VERMED" UROMANOCATH | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001910號 | 有效日期: 1987/02/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

電子血壓計

英文品名: "MEDTEK" ELECTRIC SPHYGMONANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001911號 | 有效日期: 1987/02/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BPI?420 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

矽質腹腔大量引流管

英文品名: "AXIOM" SUMP DRAINS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001912號 | 有效日期: 1987/02/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/02/05 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DUAL SUMP,UNI SUMP,FILTERED DUAL SUMP,FILTERED MEDIASTINAL SUMP | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾新貿易有限公司

矽質胸腔引流管

英文品名: "AXIOM" THORACIC SILICONE DRAIN | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001913號 | 有效日期: 1987/02/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/02/05 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾新貿易有限公司

邦迪斯血漿銅藍蛋白分析套組

英文品名: The Binding Site Optilite Caeruloplasmin Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032938號 | 有效日期: 2024/10/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品搭配Binding Site Optilite分析儀,用於體外定量分析人類血清、肝素鋰鹽血漿的血漿銅藍蛋白,以幫助診斷銅代謝紊亂。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NK045.OPT,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司

羅氏可霸斯總膽紅素第三代生化檢驗試劑

英文品名: cobas c BILT3 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032939號 | 有效日期: 2024/10/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 效能(規格08056960190新增適用機型)變更:本產品係搭配Roche/Hitachi cobas c 303和cobas c 503系統上定量檢測成人和新生兒的血清和血漿中總膽紅素之體外診斷測試... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書(原108年11月6日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

“即刻確認”血小板凝集反應檢驗系統試劑組

英文品名: VerifyNow PRUTest | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032937號 | 有效日期: 2024/10/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品須搭配VerifyNow System,可在檢驗室或定點照護單位,使用全血檢測測量血小板P2Y12接受器的阻斷情形,限專業人士使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 85225,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣沃芬有限公司

"愛科來"S 血糖檢測試紙

英文品名: GLUCOCARD S Test Stri | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032940號 | 有效日期: 2024/10/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品需搭配"愛科來" S血糖儀使用,可定量測量指尖、手掌、手臂微血管全血中的葡萄糖濃度。供居家或臨床上協助糖尿病患者監控血糖濃度。本產品不可用於診斷糖尿病,不適用於新生兒。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 50 strips/Bottle50 strips/Aluminum | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 生展生物科技股份有限公司

貝克曼庫爾特亞瑟斯A型肝炎抗體檢驗試劑組

英文品名: Beckman Coulter Access HAV Ab Reagent Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032957號 | 有效日期: 2024/11/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品利用順磁性粒子、化學冷光免疫分析法的原理,搭配Access免疫分析系統,定量偵測人類血清及血漿中抗A型肝炎病毒抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 34200、34205、34209,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

豐技新生兒葡萄糖6磷酸鹽去氫酶缺乏症檢測套組

英文品名: GSP Neonatal G6PD Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032958號 | 有效日期: 2024/11/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品搭配使用GSP儀器定量測定乾血點檢體上葡萄糖6磷酸鹽去氫酶(G6PD)含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3310-0010,以下空白。標籤、說明書或包裝變更:詳如中文說明書核定本(原108年11月25日標籤、說明書或包裝核定本正本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 豐技生物科技股份有限公司

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