“倍思康”彩色軟性隱形眼鏡
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中文品名“倍思康”彩色軟性隱形眼鏡的英文品名是“BESCON” TUTTI CLASSIC COLOR LENS, 許可證字號是衛署醫器輸字第021879號, 有效日期是20170119, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20170814, 註銷理由是許可證逾期未申請展延, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是顏色:藍色、綠色、棕色、灰色、水藍色、紫色,含水量:38%以下空白, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是護目眼鏡有限公司.

#“倍思康”彩色軟性隱形眼鏡的地圖

許可證字號衛署醫器輸字第021879號
註銷狀態已註銷
註銷日期20170814
註銷理由許可證逾期未申請展延
有效日期20170119
發證日期20101223
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602187909
中文品名“倍思康”彩色軟性隱形眼鏡
英文品名“BESCON” TUTTI CLASSIC COLOR LENS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格顏色:藍色、綠色、棕色、灰色、水藍色、紫色,含水量:38%以下空白
限制項目輸 入
申請商名稱護目眼鏡有限公司
申請商地址台中市北屯區北屯路185號2樓
申請商統一編號05070588
製造商名稱BESCON CO., LTD.
製造廠廠址398-4 DOOJUNG-DONG,CHEONAN-CITY,CHUNGNAM,KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期20170815
製造許可登錄編號QSD3047

許可證字號

衛署醫器輸字第021879號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20170814

註銷理由

許可證逾期未申請展延

有效日期

20170119

發證日期

20101223

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

DHA00602187909

中文品名

“倍思康”彩色軟性隱形眼鏡

英文品名

“BESCON” TUTTI CLASSIC COLOR LENS

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

M 眼科用裝置

醫器次類別一

M5925 軟式隱形眼鏡

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

顏色:藍色、綠色、棕色、灰色、水藍色、紫色,含水量:38%以下空白

限制項目

輸 入

申請商名稱

護目眼鏡有限公司

申請商地址

台中市北屯區北屯路185號2樓

申請商統一編號

05070588

製造商名稱

BESCON CO., LTD.

製造廠廠址

398-4 DOOJUNG-DONG,CHEONAN-CITY,CHUNGNAM,KOREA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

KR

製程

(空)

異動日期

20170815

製造許可登錄編號

QSD3047

“倍思康”彩色軟性隱形眼鏡地圖 [ 導航 ]

“倍思康”彩色軟性隱形眼鏡的地址位於

台中市北屯區北屯路185號2樓

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出進口廠商登記資料 資料集的 “倍思康”彩色軟性隱形眼鏡 相關資料

@ “倍思康”彩色軟性隱形眼鏡 於 出進口廠商登記資料

統一編號05070588
原始登記日期19930910
核發日期20210813
廠商中文名稱護目光學有限公司
廠商英文名稱VOMO OPTICAL CO., LTD.
中文營業地址臺中市北屯區北屯路185號2樓
英文營業地址2 F., No. 185, Beitun Rd., Beitun Dist., Taichung City 40645, Taiwan (R.O.C.)
代表人王O利
電話號碼04-22346246
傳真號碼04-22345891
進口資格
出口資格
統一編號: 05070588
原始登記日期: 19930910
核發日期: 20210813
廠商中文名稱: 護目光學有限公司
廠商英文名稱: VOMO OPTICAL CO., LTD.
中文營業地址: 臺中市北屯區北屯路185號2樓
英文營業地址: 2 F., No. 185, Beitun Rd., Beitun Dist., Taichung City 40645, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 王O利
電話號碼: 04-22346246
傳真號碼: 04-22345891
進口資格:
出口資格:

醫療器材許可證資料集 資料集的 “倍思康”彩色軟性隱形眼鏡 相關資料

(以下顯示 9 筆)

@ “倍思康”彩色軟性隱形眼鏡 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸字第017707號
註銷狀態已註銷
註銷日期2017/08/14
註銷理由許可證逾期未申請展延
有效日期2017/01/19
發證日期2007/01/19
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601770704
中文品名"倍思康"彩色軟性隱形眼鏡
英文品名TUTTI CIRCULE LENS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格Blue,Green,Brown,Gray,Aqua,Violet,含水量:38%,以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本(原96.01.29 核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
限制項目輸 入
申請商名稱護目眼鏡有限公司
申請商地址台中市北屯區北屯路185號2樓
申請商統一編號05070588
製造商名稱BESCON CO., LTD.
製造廠廠址398-4 DOOJUNG-DONG,CHEONAN-CITY,CHUNGNAM,KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2017/08/15
製造許可登錄編號QSD3047
許可證字號: 衛署醫器輸字第017707號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2017/08/14
註銷理由: 許可證逾期未申請展延
有效日期: 2017/01/19
發證日期: 2007/01/19
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601770704
中文品名: "倍思康"彩色軟性隱形眼鏡
英文品名: TUTTI CIRCULE LENS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: Blue,Green,Brown,Gray,Aqua,Violet,含水量:38%,以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本(原96.01.29 核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 護目眼鏡有限公司
申請商地址: 台中市北屯區北屯路185號2樓
申請商統一編號: 05070588
製造商名稱: BESCON CO., LTD.
製造廠廠址: 398-4 DOOJUNG-DONG,CHEONAN-CITY,CHUNGNAM,KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2017/08/15
製造許可登錄編號: QSD3047

@ “倍思康”彩色軟性隱形眼鏡 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸字第017707號
註銷狀態已註銷
註銷日期20170814
註銷理由許可證逾期未申請展延
有效日期20170119
發證日期20070119
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601770704
中文品名"倍思康"彩色軟性隱形眼鏡
英文品名TUTTI CIRCULE LENS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格Blue,Green,Brown,Gray,Aqua,Violet,含水量:38%,以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本(原96.01.29 核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
限制項目輸 入
申請商名稱護目眼鏡有限公司
申請商地址台中市北屯區北屯路185號2樓
申請商統一編號05070588
製造商名稱BESCON CO., LTD.
製造廠廠址398-4 DOOJUNG-DONG,CHEONAN-CITY,CHUNGNAM,KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期20170815
製造許可登錄編號QSD3047
許可證字號: 衛署醫器輸字第017707號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20170814
註銷理由: 許可證逾期未申請展延
有效日期: 20170119
發證日期: 20070119
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601770704
中文品名: "倍思康"彩色軟性隱形眼鏡
英文品名: TUTTI CIRCULE LENS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: Blue,Green,Brown,Gray,Aqua,Violet,含水量:38%,以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本(原96.01.29 核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 護目眼鏡有限公司
申請商地址: 台中市北屯區北屯路185號2樓
申請商統一編號: 05070588
製造商名稱: BESCON CO., LTD.
製造廠廠址: 398-4 DOOJUNG-DONG,CHEONAN-CITY,CHUNGNAM,KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 20170815
製造許可登錄編號: QSD3047

@ “倍思康”彩色軟性隱形眼鏡 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸字第021914號
註銷狀態已註銷
註銷日期2017/08/14
註銷理由許可證逾期未申請展延
有效日期2017/01/19
發證日期2011/01/19
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602191401
中文品名“倍思康”彩色軟性隱形眼鏡
英文品名“BESCON” TUTTI Impression Le
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格Blue, Green, Brown, Gray, Aqua, Violet, 含水量:38%以下空白
限制項目輸 入
申請商名稱護目眼鏡有限公司
申請商地址台中市北屯區北屯路185號2樓
申請商統一編號05070588
製造商名稱BESCON CO., LTD.
製造廠廠址398-4 DOOJUNG-DONG,CHEONAN-CITY,CHUNGNAM,KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2017/08/15
製造許可登錄編號QSD3047
許可證字號: 衛署醫器輸字第021914號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2017/08/14
註銷理由: 許可證逾期未申請展延
有效日期: 2017/01/19
發證日期: 2011/01/19
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00602191401
中文品名: “倍思康”彩色軟性隱形眼鏡
英文品名: “BESCON” TUTTI Impression Le
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: Blue, Green, Brown, Gray, Aqua, Violet, 含水量:38%以下空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 護目眼鏡有限公司
申請商地址: 台中市北屯區北屯路185號2樓
申請商統一編號: 05070588
製造商名稱: BESCON CO., LTD.
製造廠廠址: 398-4 DOOJUNG-DONG,CHEONAN-CITY,CHUNGNAM,KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2017/08/15
製造許可登錄編號: QSD3047

@ “倍思康”彩色軟性隱形眼鏡 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第021914號
註銷狀態已註銷
註銷日期20170814
註銷理由許可證逾期未申請展延
有效日期20170119
發證日期20110119
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602191401
中文品名“倍思康”彩色軟性隱形眼鏡
英文品名“BESCON” TUTTI Impression Le
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格Blue, Green, Brown, Gray, Aqua, Violet, 含水量:38%以下空白
限制項目輸 入
申請商名稱護目眼鏡有限公司
申請商地址台中市北屯區北屯路185號2樓
申請商統一編號05070588
製造商名稱BESCON CO., LTD.
製造廠廠址398-4 DOOJUNG-DONG,CHEONAN-CITY,CHUNGNAM,KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期20170815
製造許可登錄編號QSD3047
許可證字號: 衛署醫器輸字第021914號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20170814
註銷理由: 許可證逾期未申請展延
有效日期: 20170119
發證日期: 20110119
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00602191401
中文品名: “倍思康”彩色軟性隱形眼鏡
英文品名: “BESCON” TUTTI Impression Le
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: Blue, Green, Brown, Gray, Aqua, Violet, 含水量:38%以下空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 護目眼鏡有限公司
申請商地址: 台中市北屯區北屯路185號2樓
申請商統一編號: 05070588
製造商名稱: BESCON CO., LTD.
製造廠廠址: 398-4 DOOJUNG-DONG,CHEONAN-CITY,CHUNGNAM,KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 20170815
製造許可登錄編號: QSD3047

@ “倍思康”彩色軟性隱形眼鏡 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸字第001494號
註銷狀態已註銷
註銷日期1994/12/09
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更
有效日期1999/07/26
發證日期1980/07/23
許可證種類醫 器
舊證字號06001261
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600149403
中文品名軟性隱形眼鏡
英文品名"VOMO" SOFT CONTACT LENS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1701 軟性隱形眼鏡
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱護目眼鏡有限公司
申請商地址台北巿大安區和平東路一段6號6樓
申請商統一編號05070588
製造商名稱BESCON CO., LTD.
製造廠廠址39-804. YONGDOO-DONG DONGD AEMOON-KU SEOUL KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第001494號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1994/12/09
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更
有效日期: 1999/07/26
發證日期: 1980/07/23
許可證種類: 醫 器
舊證字號: 06001261
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600149403
中文品名: 軟性隱形眼鏡
英文品名: "VOMO" SOFT CONTACT LENS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1701 軟性隱形眼鏡
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 護目眼鏡有限公司
申請商地址: 台北巿大安區和平東路一段6號6樓
申請商統一編號: 05070588
製造商名稱: BESCON CO., LTD.
製造廠廠址: 39-804. YONGDOO-DONG DONGD AEMOON-KU SEOUL KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ “倍思康”彩色軟性隱形眼鏡 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸字第001494號
註銷狀態已註銷
註銷日期19941209
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更
有效日期19990726
發證日期19800723
許可證種類醫 器
舊證字號06001261
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600149403
中文品名軟性隱形眼鏡
英文品名"VOMO" SOFT CONTACT LENS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1701 軟性隱形眼鏡
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱護目眼鏡有限公司
申請商地址台北巿大安區和平東路一段6號6樓
申請商統一編號05070588
製造商名稱BESCON CO., LTD.
製造廠廠址39-804. YONGDOO-DONG DONGD AEMOON-KU SEOUL KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第001494號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19941209
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更
有效日期: 19990726
發證日期: 19800723
許可證種類: 醫 器
舊證字號: 06001261
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600149403
中文品名: 軟性隱形眼鏡
英文品名: "VOMO" SOFT CONTACT LENS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1701 軟性隱形眼鏡
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 護目眼鏡有限公司
申請商地址: 台北巿大安區和平東路一段6號6樓
申請商統一編號: 05070588
製造商名稱: BESCON CO., LTD.
製造廠廠址: 39-804. YONGDOO-DONG DONGD AEMOON-KU SEOUL KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ “倍思康”彩色軟性隱形眼鏡 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸字第021879號
註銷狀態已註銷
註銷日期2017/08/14
註銷理由許可證逾期未申請展延
有效日期2017/01/19
發證日期2010/12/23
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602187909
中文品名“倍思康”彩色軟性隱形眼鏡
英文品名“BESCON” TUTTI CLASSIC COLOR LENS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格顏色:藍色、綠色、棕色、灰色、水藍色、紫色,含水量:38%以下空白
限制項目輸 入
申請商名稱護目眼鏡有限公司
申請商地址台中市北屯區北屯路185號2樓
申請商統一編號05070588
製造商名稱BESCON CO., LTD.
製造廠廠址398-4 DOOJUNG-DONG,CHEONAN-CITY,CHUNGNAM,KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2017/08/15
製造許可登錄編號QSD3047
許可證字號: 衛署醫器輸字第021879號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2017/08/14
註銷理由: 許可證逾期未申請展延
有效日期: 2017/01/19
發證日期: 2010/12/23
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00602187909
中文品名: “倍思康”彩色軟性隱形眼鏡
英文品名: “BESCON” TUTTI CLASSIC COLOR LENS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 顏色:藍色、綠色、棕色、灰色、水藍色、紫色,含水量:38%以下空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 護目眼鏡有限公司
申請商地址: 台中市北屯區北屯路185號2樓
申請商統一編號: 05070588
製造商名稱: BESCON CO., LTD.
製造廠廠址: 398-4 DOOJUNG-DONG,CHEONAN-CITY,CHUNGNAM,KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2017/08/15
製造許可登錄編號: QSD3047

@ “倍思康”彩色軟性隱形眼鏡 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸字第021911號
註銷狀態已註銷
註銷日期2017/08/14
註銷理由許可證逾期未申請展延
有效日期2017/01/19
發證日期2011/01/19
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602191105
中文品名“倍思康”彩色軟性隱形眼鏡
英文品名“BESCON” TUTTI PREMIUM LENS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格Blue, Green, Brown, Gray, Aqua, Violet, 含水量:38%以下空白
限制項目輸 入
申請商名稱護目眼鏡有限公司
申請商地址台中市北屯區北屯路185號2樓
申請商統一編號05070588
製造商名稱BESCON CO., LTD.
製造廠廠址398-4 DOOJUNG-DONG,CHEONAN-CITY,CHUNGNAM,KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2017/08/15
製造許可登錄編號QSD3047
許可證字號: 衛署醫器輸字第021911號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2017/08/14
註銷理由: 許可證逾期未申請展延
有效日期: 2017/01/19
發證日期: 2011/01/19
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00602191105
中文品名: “倍思康”彩色軟性隱形眼鏡
英文品名: “BESCON” TUTTI PREMIUM LENS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: Blue, Green, Brown, Gray, Aqua, Violet, 含水量:38%以下空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 護目眼鏡有限公司
申請商地址: 台中市北屯區北屯路185號2樓
申請商統一編號: 05070588
製造商名稱: BESCON CO., LTD.
製造廠廠址: 398-4 DOOJUNG-DONG,CHEONAN-CITY,CHUNGNAM,KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2017/08/15
製造許可登錄編號: QSD3047

@ “倍思康”彩色軟性隱形眼鏡 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛署醫器輸字第021911號
註銷狀態已註銷
註銷日期20170814
註銷理由許可證逾期未申請展延
有效日期20170119
發證日期20110119
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602191105
中文品名“倍思康”彩色軟性隱形眼鏡
英文品名“BESCON” TUTTI PREMIUM LENS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格Blue, Green, Brown, Gray, Aqua, Violet, 含水量:38%以下空白
限制項目輸 入
申請商名稱護目眼鏡有限公司
申請商地址台中市北屯區北屯路185號2樓
申請商統一編號05070588
製造商名稱BESCON CO., LTD.
製造廠廠址398-4 DOOJUNG-DONG,CHEONAN-CITY,CHUNGNAM,KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期20170815
製造許可登錄編號QSD3047
許可證字號: 衛署醫器輸字第021911號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20170814
註銷理由: 許可證逾期未申請展延
有效日期: 20170119
發證日期: 20110119
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00602191105
中文品名: “倍思康”彩色軟性隱形眼鏡
英文品名: “BESCON” TUTTI PREMIUM LENS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: Blue, Green, Brown, Gray, Aqua, Violet, 含水量:38%以下空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 護目眼鏡有限公司
申請商地址: 台中市北屯區北屯路185號2樓
申請商統一編號: 05070588
製造商名稱: BESCON CO., LTD.
製造廠廠址: 398-4 DOOJUNG-DONG,CHEONAN-CITY,CHUNGNAM,KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 20170815
製造許可登錄編號: QSD3047

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# 05070588 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號05070588
原始登記日期19930910
核發日期20210813
廠商中文名稱護目光學有限公司
廠商英文名稱VOMO OPTICAL CO., LTD.
中文營業地址臺中市北屯區北屯路185號2樓
英文營業地址2 F., No. 185, Beitun Rd., Beitun Dist., Taichung City 40645, Taiwan (R.O.C.)
代表人王O利
電話號碼04-22346246
傳真號碼04-22345891
進口資格
出口資格
統一編號: 05070588
原始登記日期: 19930910
核發日期: 20210813
廠商中文名稱: 護目光學有限公司
廠商英文名稱: VOMO OPTICAL CO., LTD.
中文營業地址: 臺中市北屯區北屯路185號2樓
英文營業地址: 2 F., No. 185, Beitun Rd., Beitun Dist., Taichung City 40645, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 王O利
電話號碼: 04-22346246
傳真號碼: 04-22345891
進口資格:
出口資格:

# 05070588 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸字第001494號
註銷狀態已註銷
註銷日期1994/12/09
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更
有效日期1999/07/26
發證日期1980/07/23
許可證種類醫 器
舊證字號06001261
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600149403
中文品名軟性隱形眼鏡
英文品名"VOMO" SOFT CONTACT LENS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1701 軟性隱形眼鏡
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱護目眼鏡有限公司
申請商地址台北巿大安區和平東路一段6號6樓
申請商統一編號05070588
製造商名稱BESCON CO., LTD.
製造廠廠址39-804. YONGDOO-DONG DONGD AEMOON-KU SEOUL KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第001494號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1994/12/09
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更
有效日期: 1999/07/26
發證日期: 1980/07/23
許可證種類: 醫 器
舊證字號: 06001261
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600149403
中文品名: 軟性隱形眼鏡
英文品名: "VOMO" SOFT CONTACT LENS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1701 軟性隱形眼鏡
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 護目眼鏡有限公司
申請商地址: 台北巿大安區和平東路一段6號6樓
申請商統一編號: 05070588
製造商名稱: BESCON CO., LTD.
製造廠廠址: 39-804. YONGDOO-DONG DONGD AEMOON-KU SEOUL KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 05070588 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸字第017707號
註銷狀態已註銷
註銷日期2017/08/14
註銷理由許可證逾期未申請展延
有效日期2017/01/19
發證日期2007/01/19
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601770704
中文品名"倍思康"彩色軟性隱形眼鏡
英文品名TUTTI CIRCULE LENS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格Blue,Green,Brown,Gray,Aqua,Violet,含水量:38%,以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本(原96.01.29 核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
限制項目輸 入
申請商名稱護目眼鏡有限公司
申請商地址台中市北屯區北屯路185號2樓
申請商統一編號05070588
製造商名稱BESCON CO., LTD.
製造廠廠址398-4 DOOJUNG-DONG,CHEONAN-CITY,CHUNGNAM,KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2017/08/15
製造許可登錄編號QSD3047
許可證字號: 衛署醫器輸字第017707號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2017/08/14
註銷理由: 許可證逾期未申請展延
有效日期: 2017/01/19
發證日期: 2007/01/19
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601770704
中文品名: "倍思康"彩色軟性隱形眼鏡
英文品名: TUTTI CIRCULE LENS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: Blue,Green,Brown,Gray,Aqua,Violet,含水量:38%,以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本(原96.01.29 核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 護目眼鏡有限公司
申請商地址: 台中市北屯區北屯路185號2樓
申請商統一編號: 05070588
製造商名稱: BESCON CO., LTD.
製造廠廠址: 398-4 DOOJUNG-DONG,CHEONAN-CITY,CHUNGNAM,KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2017/08/15
製造許可登錄編號: QSD3047

# 05070588 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第021879號
註銷狀態已註銷
註銷日期2017/08/14
註銷理由許可證逾期未申請展延
有效日期2017/01/19
發證日期2010/12/23
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602187909
中文品名“倍思康”彩色軟性隱形眼鏡
英文品名“BESCON” TUTTI CLASSIC COLOR LENS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格顏色:藍色、綠色、棕色、灰色、水藍色、紫色,含水量:38%以下空白
限制項目輸 入
申請商名稱護目眼鏡有限公司
申請商地址台中市北屯區北屯路185號2樓
申請商統一編號05070588
製造商名稱BESCON CO., LTD.
製造廠廠址398-4 DOOJUNG-DONG,CHEONAN-CITY,CHUNGNAM,KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2017/08/15
製造許可登錄編號QSD3047
許可證字號: 衛署醫器輸字第021879號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2017/08/14
註銷理由: 許可證逾期未申請展延
有效日期: 2017/01/19
發證日期: 2010/12/23
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00602187909
中文品名: “倍思康”彩色軟性隱形眼鏡
英文品名: “BESCON” TUTTI CLASSIC COLOR LENS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 顏色:藍色、綠色、棕色、灰色、水藍色、紫色,含水量:38%以下空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 護目眼鏡有限公司
申請商地址: 台中市北屯區北屯路185號2樓
申請商統一編號: 05070588
製造商名稱: BESCON CO., LTD.
製造廠廠址: 398-4 DOOJUNG-DONG,CHEONAN-CITY,CHUNGNAM,KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2017/08/15
製造許可登錄編號: QSD3047

# 05070588 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸字第021911號
註銷狀態已註銷
註銷日期2017/08/14
註銷理由許可證逾期未申請展延
有效日期2017/01/19
發證日期2011/01/19
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602191105
中文品名“倍思康”彩色軟性隱形眼鏡
英文品名“BESCON” TUTTI PREMIUM LENS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格Blue, Green, Brown, Gray, Aqua, Violet, 含水量:38%以下空白
限制項目輸 入
申請商名稱護目眼鏡有限公司
申請商地址台中市北屯區北屯路185號2樓
申請商統一編號05070588
製造商名稱BESCON CO., LTD.
製造廠廠址398-4 DOOJUNG-DONG,CHEONAN-CITY,CHUNGNAM,KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2017/08/15
製造許可登錄編號QSD3047
許可證字號: 衛署醫器輸字第021911號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2017/08/14
註銷理由: 許可證逾期未申請展延
有效日期: 2017/01/19
發證日期: 2011/01/19
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00602191105
中文品名: “倍思康”彩色軟性隱形眼鏡
英文品名: “BESCON” TUTTI PREMIUM LENS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: Blue, Green, Brown, Gray, Aqua, Violet, 含水量:38%以下空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 護目眼鏡有限公司
申請商地址: 台中市北屯區北屯路185號2樓
申請商統一編號: 05070588
製造商名稱: BESCON CO., LTD.
製造廠廠址: 398-4 DOOJUNG-DONG,CHEONAN-CITY,CHUNGNAM,KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2017/08/15
製造許可登錄編號: QSD3047

# 05070588 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸字第021914號
註銷狀態已註銷
註銷日期2017/08/14
註銷理由許可證逾期未申請展延
有效日期2017/01/19
發證日期2011/01/19
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602191401
中文品名“倍思康”彩色軟性隱形眼鏡
英文品名“BESCON” TUTTI Impression Le
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格Blue, Green, Brown, Gray, Aqua, Violet, 含水量:38%以下空白
限制項目輸 入
申請商名稱護目眼鏡有限公司
申請商地址台中市北屯區北屯路185號2樓
申請商統一編號05070588
製造商名稱BESCON CO., LTD.
製造廠廠址398-4 DOOJUNG-DONG,CHEONAN-CITY,CHUNGNAM,KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2017/08/15
製造許可登錄編號QSD3047
許可證字號: 衛署醫器輸字第021914號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2017/08/14
註銷理由: 許可證逾期未申請展延
有效日期: 2017/01/19
發證日期: 2011/01/19
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00602191401
中文品名: “倍思康”彩色軟性隱形眼鏡
英文品名: “BESCON” TUTTI Impression Le
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: Blue, Green, Brown, Gray, Aqua, Violet, 含水量:38%以下空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 護目眼鏡有限公司
申請商地址: 台中市北屯區北屯路185號2樓
申請商統一編號: 05070588
製造商名稱: BESCON CO., LTD.
製造廠廠址: 398-4 DOOJUNG-DONG,CHEONAN-CITY,CHUNGNAM,KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2017/08/15
製造許可登錄編號: QSD3047

# 05070588 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸字第017707號
註銷狀態已註銷
註銷日期20170814
註銷理由許可證逾期未申請展延
有效日期20170119
發證日期20070119
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601770704
中文品名"倍思康"彩色軟性隱形眼鏡
英文品名TUTTI CIRCULE LENS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格Blue,Green,Brown,Gray,Aqua,Violet,含水量:38%,以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本(原96.01.29 核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
限制項目輸 入
申請商名稱護目眼鏡有限公司
申請商地址台中市北屯區北屯路185號2樓
申請商統一編號05070588
製造商名稱BESCON CO., LTD.
製造廠廠址398-4 DOOJUNG-DONG,CHEONAN-CITY,CHUNGNAM,KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期20170815
製造許可登錄編號QSD3047
許可證字號: 衛署醫器輸字第017707號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20170814
註銷理由: 許可證逾期未申請展延
有效日期: 20170119
發證日期: 20070119
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601770704
中文品名: "倍思康"彩色軟性隱形眼鏡
英文品名: TUTTI CIRCULE LENS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: Blue,Green,Brown,Gray,Aqua,Violet,含水量:38%,以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本(原96.01.29 核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 護目眼鏡有限公司
申請商地址: 台中市北屯區北屯路185號2樓
申請商統一編號: 05070588
製造商名稱: BESCON CO., LTD.
製造廠廠址: 398-4 DOOJUNG-DONG,CHEONAN-CITY,CHUNGNAM,KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 20170815
製造許可登錄編號: QSD3047

# 05070588 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸字第021911號
註銷狀態已註銷
註銷日期20170814
註銷理由許可證逾期未申請展延
有效日期20170119
發證日期20110119
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602191105
中文品名“倍思康”彩色軟性隱形眼鏡
英文品名“BESCON” TUTTI PREMIUM LENS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格Blue, Green, Brown, Gray, Aqua, Violet, 含水量:38%以下空白
限制項目輸 入
申請商名稱護目眼鏡有限公司
申請商地址台中市北屯區北屯路185號2樓
申請商統一編號05070588
製造商名稱BESCON CO., LTD.
製造廠廠址398-4 DOOJUNG-DONG,CHEONAN-CITY,CHUNGNAM,KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期20170815
製造許可登錄編號QSD3047
許可證字號: 衛署醫器輸字第021911號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20170814
註銷理由: 許可證逾期未申請展延
有效日期: 20170119
發證日期: 20110119
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00602191105
中文品名: “倍思康”彩色軟性隱形眼鏡
英文品名: “BESCON” TUTTI PREMIUM LENS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: Blue, Green, Brown, Gray, Aqua, Violet, 含水量:38%以下空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 護目眼鏡有限公司
申請商地址: 台中市北屯區北屯路185號2樓
申請商統一編號: 05070588
製造商名稱: BESCON CO., LTD.
製造廠廠址: 398-4 DOOJUNG-DONG,CHEONAN-CITY,CHUNGNAM,KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 20170815
製造許可登錄編號: QSD3047
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# 護目眼鏡 於 醫療器材許可證資料集

許可證字號衛署醫器輸字第021914號
註銷狀態已註銷
註銷日期20170814
註銷理由許可證逾期未申請展延
有效日期20170119
發證日期20110119
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602191401
中文品名“倍思康”彩色軟性隱形眼鏡
英文品名“BESCON” TUTTI Impression Le
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格Blue, Green, Brown, Gray, Aqua, Violet, 含水量:38%以下空白
限制項目輸 入
申請商名稱護目眼鏡有限公司
申請商地址台中市北屯區北屯路185號2樓
申請商統一編號05070588
製造商名稱BESCON CO., LTD.
製造廠廠址398-4 DOOJUNG-DONG,CHEONAN-CITY,CHUNGNAM,KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期20170815
製造許可登錄編號QSD3047
許可證字號: 衛署醫器輸字第021914號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20170814
註銷理由: 許可證逾期未申請展延
有效日期: 20170119
發證日期: 20110119
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00602191401
中文品名: “倍思康”彩色軟性隱形眼鏡
英文品名: “BESCON” TUTTI Impression Le
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: Blue, Green, Brown, Gray, Aqua, Violet, 含水量:38%以下空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 護目眼鏡有限公司
申請商地址: 台中市北屯區北屯路185號2樓
申請商統一編號: 05070588
製造商名稱: BESCON CO., LTD.
製造廠廠址: 398-4 DOOJUNG-DONG,CHEONAN-CITY,CHUNGNAM,KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 20170815
製造許可登錄編號: QSD3047
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臺北市中正區羅斯福路4段32號1樓
張富雄05635050撤銷 - 獨資

登記地址: 臺北市中正區羅斯福路4段32號1樓 | 負責人: 張富雄 | 統編: 05635050 | 撤銷 - 獨資

與“倍思康”彩色軟性隱形眼鏡同分類的醫療器材許可證資料集

"愛齊" 牙科3D數位掃描機 (未滅菌)

英文品名: "Align" iTERO Element (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016944號 | 有效日期: 2021/08/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「CAD/CAM光學取模系統(F.3661)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 荷蘭商愛齊科技有限公司台灣分公司

"斯特茲" 泌尿手術檯及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Storz Medical" Urological table and accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016945號 | 有效日期: 2021/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 手動式泌尿科用手術檯及其附件,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 懇儀股份有限公司

"費雪" 鎂檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Fisher" Magnesium (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016946號 | 有效日期: 2026/08/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「鎂試驗系統(A.1495)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

"費雪" 亞磷酸檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Fisher" Phosphorus (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016947號 | 有效日期: 2026/08/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「磷酸(無機)試驗系統(A.1580)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

"愛科來" 滲透壓分析儀 (未滅菌)

英文品名: "ARKRAY" Osmometer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016948號 | 有效日期: 2026/08/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「臨床使用的滲透計(A.2730)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 醫兆股份有限公司

"柯爾布拉特&布恩茨克" 捲式擔架 (未滅菌)

英文品名: "Kohlbrat & Bunz" RollUP RL Series Rescue stretchers (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016949號 | 有效日期: 2021/09/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 今日儀器股份有限公司

"峯力" 氣導式助聽器 (未滅菌)

英文品名: "Phonak" Air conduction Hearing Aid (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016950號 | 有效日期: 2021/09/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/03/19 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 妙音醫療器材有限公司

"史諾頓賓士" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: "Snowden Pencer" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016951號 | 有效日期: 2021/09/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 達勝有限公司

"希可速" 高密度脂蛋白膽固醇檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Sekisui" ULTRA HDL (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016952號 | 有效日期: 2026/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「脂蛋白試驗系統(A.1475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

"希可速" 胺基丙酸轉移酶檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Sekisui" Alanine Aminotransferase (ALT) (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016953號 | 有效日期: 2026/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「丙胺酸轉胺酶試驗系統(A.1030)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

"費雪" 膽固醇檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Fisher" Cholesterol (Chol) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016954號 | 有效日期: 2026/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「膽固醇(總量)試驗系統(A.1175)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

"艾瑟" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)

英文品名: "asap" Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016955號 | 有效日期: 2026/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠興股份有限公司

"衛博"毛細血液收集管(未滅菌)

英文品名: "Webers" Capillary Blood Collection Tube (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016956號 | 有效日期: 2026/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「毛細管血液收集管(B.6150)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏全實業股份有限公司

"卡瓦" 牙科治療椅專用消毒劑 (未滅菌)

英文品名: "Kavo" Dekaseptol Gel (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016957號 | 有效日期: 2021/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣諾保科股份有限公司

"美津濃" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "MIZUNO" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016958號 | 有效日期: 2021/09/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣美津濃股份有限公司

"愛齊" 牙科3D數位掃描機 (未滅菌)

英文品名: "Align" iTERO Element (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016944號 | 有效日期: 2021/08/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「CAD/CAM光學取模系統(F.3661)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 荷蘭商愛齊科技有限公司台灣分公司

"斯特茲" 泌尿手術檯及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Storz Medical" Urological table and accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016945號 | 有效日期: 2021/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 手動式泌尿科用手術檯及其附件,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 懇儀股份有限公司

"費雪" 鎂檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Fisher" Magnesium (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016946號 | 有效日期: 2026/08/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「鎂試驗系統(A.1495)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

"費雪" 亞磷酸檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Fisher" Phosphorus (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016947號 | 有效日期: 2026/08/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「磷酸(無機)試驗系統(A.1580)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

"愛科來" 滲透壓分析儀 (未滅菌)

英文品名: "ARKRAY" Osmometer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016948號 | 有效日期: 2026/08/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「臨床使用的滲透計(A.2730)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 醫兆股份有限公司

"柯爾布拉特&布恩茨克" 捲式擔架 (未滅菌)

英文品名: "Kohlbrat & Bunz" RollUP RL Series Rescue stretchers (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016949號 | 有效日期: 2021/09/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 今日儀器股份有限公司

"峯力" 氣導式助聽器 (未滅菌)

英文品名: "Phonak" Air conduction Hearing Aid (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016950號 | 有效日期: 2021/09/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/03/19 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 妙音醫療器材有限公司

"史諾頓賓士" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: "Snowden Pencer" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016951號 | 有效日期: 2021/09/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 達勝有限公司

"希可速" 高密度脂蛋白膽固醇檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Sekisui" ULTRA HDL (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016952號 | 有效日期: 2026/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「脂蛋白試驗系統(A.1475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

"希可速" 胺基丙酸轉移酶檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Sekisui" Alanine Aminotransferase (ALT) (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016953號 | 有效日期: 2026/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「丙胺酸轉胺酶試驗系統(A.1030)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

"費雪" 膽固醇檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Fisher" Cholesterol (Chol) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016954號 | 有效日期: 2026/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「膽固醇(總量)試驗系統(A.1175)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

"艾瑟" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)

英文品名: "asap" Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016955號 | 有效日期: 2026/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠興股份有限公司

"衛博"毛細血液收集管(未滅菌)

英文品名: "Webers" Capillary Blood Collection Tube (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016956號 | 有效日期: 2026/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「毛細管血液收集管(B.6150)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏全實業股份有限公司

"卡瓦" 牙科治療椅專用消毒劑 (未滅菌)

英文品名: "Kavo" Dekaseptol Gel (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016957號 | 有效日期: 2021/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣諾保科股份有限公司

"美津濃" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "MIZUNO" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016958號 | 有效日期: 2021/09/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣美津濃股份有限公司

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