“倍思康”彩色軟性隱形眼鏡
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名“倍思康”彩色軟性隱形眼鏡的英文品名是“BESCON” TUTTI Impression Le, 許可證字號是衛署醫器輸字第021914號, 有效日期是2017/01/19, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2017/08/14, 註銷理由是許可證逾期未申請展延, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是Blue, Green, Brown, Gray, Aqua, Violet, 含水量:38%以下空白, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是護目眼鏡有限公司.
#“倍思康”彩色軟性隱形眼鏡的地圖
許可證字號 | 衛署醫器輸字第021914號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2017/08/14 |
註銷理由 | 許可證逾期未申請展延 |
有效日期 | 2017/01/19 |
發證日期 | 2011/01/19 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00602191401 |
中文品名 | “倍思康”彩色軟性隱形眼鏡 |
英文品名 | “BESCON” TUTTI Impression Le |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
醫器次類別一 | M5925 軟式隱形眼鏡 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | Blue, Green, Brown, Gray, Aqua, Violet, 含水量:38%以下空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 護目眼鏡有限公司 |
申請商地址 | 台中市北屯區北屯路185號2樓 |
申請商統一編號 | 05070588 |
製造商名稱 | BESCON CO., LTD. |
製造廠廠址 | 398-4 DOOJUNG-DONG,CHEONAN-CITY,CHUNGNAM,KOREA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | KR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2017/08/15 |
製造許可登錄編號 | QSD3047 |
許可證字號衛署醫器輸字第021914號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2017/08/14 |
註銷理由許可證逾期未申請展延 |
有效日期2017/01/19 |
發證日期2011/01/19 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA00602191401 |
中文品名“倍思康”彩色軟性隱形眼鏡 |
英文品名“BESCON” TUTTI Impression Le |
效能(空) |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一M 眼科用裝置 |
醫器次類別一M5925 軟式隱形眼鏡 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格Blue, Green, Brown, Gray, Aqua, Violet, 含水量:38%以下空白 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱護目眼鏡有限公司 |
申請商地址台中市北屯區北屯路185號2樓 |
申請商統一編號05070588 |
製造商名稱BESCON CO., LTD. |
製造廠廠址398-4 DOOJUNG-DONG,CHEONAN-CITY,CHUNGNAM,KOREA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別KR |
製程(空) |
異動日期2017/08/15 |
製造許可登錄編號QSD3047 |
“倍思康”彩色軟性隱形眼鏡地圖 [ 導航 ]
“倍思康”彩色軟性隱形眼鏡的地址位於
台中市北屯區北屯路185號2樓開啟Google地圖視窗
@ “倍思康”彩色軟性隱形眼鏡 於 醫療器材許可證資料集 - 1
許可證字號 | 衛署醫器輸字第017707號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2017/08/14 |
註銷理由 | 許可證逾期未申請展延 |
有效日期 | 2017/01/19 |
發證日期 | 2007/01/19 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00601770704 |
中文品名 | "倍思康"彩色軟性隱形眼鏡 |
英文品名 | TUTTI CIRCULE LENS |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
醫器次類別一 | M5925 軟式隱形眼鏡 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | Blue,Green,Brown,Gray,Aqua,Violet,含水量:38%,以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本(原96.01.29 核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 護目眼鏡有限公司 |
申請商地址 | 台中市北屯區北屯路185號2樓 |
申請商統一編號 | 05070588 |
製造商名稱 | BESCON CO., LTD. |
製造廠廠址 | 398-4 DOOJUNG-DONG,CHEONAN-CITY,CHUNGNAM,KOREA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | KR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2017/08/15 |
製造許可登錄編號 | QSD3047 |
許可證字號: 衛署醫器輸字第017707號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2017/08/14 |
註銷理由: 許可證逾期未申請展延 |
有效日期: 2017/01/19 |
發證日期: 2007/01/19 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00601770704 |
中文品名: "倍思康"彩色軟性隱形眼鏡 |
英文品名: TUTTI CIRCULE LENS |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
醫器次類別一: M5925 軟式隱形眼鏡 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: Blue,Green,Brown,Gray,Aqua,Violet,含水量:38%,以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本(原96.01.29 核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 護目眼鏡有限公司 |
申請商地址: 台中市北屯區北屯路185號2樓 |
申請商統一編號: 05070588 |
製造商名稱: BESCON CO., LTD. |
製造廠廠址: 398-4 DOOJUNG-DONG,CHEONAN-CITY,CHUNGNAM,KOREA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: KR |
製程: (空) |
異動日期: 2017/08/15 |
製造許可登錄編號: QSD3047 |
@ “倍思康”彩色軟性隱形眼鏡 於 醫療器材許可證資料集 - 2
許可證字號 | 衛署醫器輸字第017707號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20170814 |
註銷理由 | 許可證逾期未申請展延 |
有效日期 | 20170119 |
發證日期 | 20070119 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00601770704 |
中文品名 | "倍思康"彩色軟性隱形眼鏡 |
英文品名 | TUTTI CIRCULE LENS |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
醫器次類別一 | M5925 軟式隱形眼鏡 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | Blue,Green,Brown,Gray,Aqua,Violet,含水量:38%,以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本(原96.01.29 核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 護目眼鏡有限公司 |
申請商地址 | 台中市北屯區北屯路185號2樓 |
申請商統一編號 | 05070588 |
製造商名稱 | BESCON CO., LTD. |
製造廠廠址 | 398-4 DOOJUNG-DONG,CHEONAN-CITY,CHUNGNAM,KOREA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | KR |
製程 | (空) |
異動日期 | 20170815 |
製造許可登錄編號 | QSD3047 |
許可證字號: 衛署醫器輸字第017707號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20170814 |
註銷理由: 許可證逾期未申請展延 |
有效日期: 20170119 |
發證日期: 20070119 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00601770704 |
中文品名: "倍思康"彩色軟性隱形眼鏡 |
英文品名: TUTTI CIRCULE LENS |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
醫器次類別一: M5925 軟式隱形眼鏡 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: Blue,Green,Brown,Gray,Aqua,Violet,含水量:38%,以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本(原96.01.29 核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 護目眼鏡有限公司 |
申請商地址: 台中市北屯區北屯路185號2樓 |
申請商統一編號: 05070588 |
製造商名稱: BESCON CO., LTD. |
製造廠廠址: 398-4 DOOJUNG-DONG,CHEONAN-CITY,CHUNGNAM,KOREA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: KR |
製程: (空) |
異動日期: 20170815 |
製造許可登錄編號: QSD3047 |
@ “倍思康”彩色軟性隱形眼鏡 於 醫療器材許可證資料集 - 3
許可證字號 | 衛署醫器輸字第021914號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20170814 |
註銷理由 | 許可證逾期未申請展延 |
有效日期 | 20170119 |
發證日期 | 20110119 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00602191401 |
中文品名 | “倍思康”彩色軟性隱形眼鏡 |
英文品名 | “BESCON” TUTTI Impression Le |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
醫器次類別一 | M5925 軟式隱形眼鏡 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | Blue, Green, Brown, Gray, Aqua, Violet, 含水量:38%以下空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 護目眼鏡有限公司 |
申請商地址 | 台中市北屯區北屯路185號2樓 |
申請商統一編號 | 05070588 |
製造商名稱 | BESCON CO., LTD. |
製造廠廠址 | 398-4 DOOJUNG-DONG,CHEONAN-CITY,CHUNGNAM,KOREA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | KR |
製程 | (空) |
異動日期 | 20170815 |
製造許可登錄編號 | QSD3047 |
許可證字號: 衛署醫器輸字第021914號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20170814 |
註銷理由: 許可證逾期未申請展延 |
有效日期: 20170119 |
發證日期: 20110119 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00602191401 |
中文品名: “倍思康”彩色軟性隱形眼鏡 |
英文品名: “BESCON” TUTTI Impression Le |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
醫器次類別一: M5925 軟式隱形眼鏡 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: Blue, Green, Brown, Gray, Aqua, Violet, 含水量:38%以下空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 護目眼鏡有限公司 |
申請商地址: 台中市北屯區北屯路185號2樓 |
申請商統一編號: 05070588 |
製造商名稱: BESCON CO., LTD. |
製造廠廠址: 398-4 DOOJUNG-DONG,CHEONAN-CITY,CHUNGNAM,KOREA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: KR |
製程: (空) |
異動日期: 20170815 |
製造許可登錄編號: QSD3047 |
@ “倍思康”彩色軟性隱形眼鏡 於 醫療器材許可證資料集 - 4
許可證字號: 衛署醫器輸字第001494號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1994/12/09 |
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更 |
有效日期: 1999/07/26 |
發證日期: 1980/07/23 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: 06001261 |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600149403 |
中文品名: 軟性隱形眼鏡 |
英文品名: "VOMO" SOFT CONTACT LENS |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 1701 軟性隱形眼鏡 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: (空) |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 護目眼鏡有限公司 |
申請商地址: 台北巿大安區和平東路一段6號6樓 |
申請商統一編號: 05070588 |
製造商名稱: BESCON CO., LTD. |
製造廠廠址: 39-804. YONGDOO-DONG DONGD AEMOON-KU SEOUL KOREA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: KR |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ “倍思康”彩色軟性隱形眼鏡 於 醫療器材許可證資料集 - 5
許可證字號: 衛署醫器輸字第001494號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 19941209 |
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更 |
有效日期: 19990726 |
發證日期: 19800723 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: 06001261 |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600149403 |
中文品名: 軟性隱形眼鏡 |
英文品名: "VOMO" SOFT CONTACT LENS |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 1701 軟性隱形眼鏡 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: (空) |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 護目眼鏡有限公司 |
申請商地址: 台北巿大安區和平東路一段6號6樓 |
申請商統一編號: 05070588 |
製造商名稱: BESCON CO., LTD. |
製造廠廠址: 39-804. YONGDOO-DONG DONGD AEMOON-KU SEOUL KOREA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: KR |
製程: (空) |
異動日期: 20011230 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ “倍思康”彩色軟性隱形眼鏡 於 醫療器材許可證資料集 - 6
@ “倍思康”彩色軟性隱形眼鏡 於 醫療器材許可證資料集 - 7
@ “倍思康”彩色軟性隱形眼鏡 於 醫療器材許可證資料集 - 8
許可證字號 | 衛署醫器輸字第021911號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2017/08/14 |
註銷理由 | 許可證逾期未申請展延 |
有效日期 | 2017/01/19 |
發證日期 | 2011/01/19 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00602191105 |
中文品名 | “倍思康”彩色軟性隱形眼鏡 |
英文品名 | “BESCON” TUTTI PREMIUM LENS |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
醫器次類別一 | M5925 軟式隱形眼鏡 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | Blue, Green, Brown, Gray, Aqua, Violet, 含水量:38%以下空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 護目眼鏡有限公司 |
申請商地址 | 台中市北屯區北屯路185號2樓 |
申請商統一編號 | 05070588 |
製造商名稱 | BESCON CO., LTD. |
製造廠廠址 | 398-4 DOOJUNG-DONG,CHEONAN-CITY,CHUNGNAM,KOREA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | KR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2017/08/15 |
製造許可登錄編號 | QSD3047 |
許可證字號: 衛署醫器輸字第021911號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2017/08/14 |
註銷理由: 許可證逾期未申請展延 |
有效日期: 2017/01/19 |
發證日期: 2011/01/19 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00602191105 |
中文品名: “倍思康”彩色軟性隱形眼鏡 |
英文品名: “BESCON” TUTTI PREMIUM LENS |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
醫器次類別一: M5925 軟式隱形眼鏡 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: Blue, Green, Brown, Gray, Aqua, Violet, 含水量:38%以下空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 護目眼鏡有限公司 |
申請商地址: 台中市北屯區北屯路185號2樓 |
申請商統一編號: 05070588 |
製造商名稱: BESCON CO., LTD. |
製造廠廠址: 398-4 DOOJUNG-DONG,CHEONAN-CITY,CHUNGNAM,KOREA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: KR |
製程: (空) |
異動日期: 2017/08/15 |
製造許可登錄編號: QSD3047 |
@ “倍思康”彩色軟性隱形眼鏡 於 醫療器材許可證資料集 - 9
許可證字號 | 衛署醫器輸字第021911號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20170814 |
註銷理由 | 許可證逾期未申請展延 |
有效日期 | 20170119 |
發證日期 | 20110119 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00602191105 |
中文品名 | “倍思康”彩色軟性隱形眼鏡 |
英文品名 | “BESCON” TUTTI PREMIUM LENS |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
醫器次類別一 | M5925 軟式隱形眼鏡 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | Blue, Green, Brown, Gray, Aqua, Violet, 含水量:38%以下空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 護目眼鏡有限公司 |
申請商地址 | 台中市北屯區北屯路185號2樓 |
申請商統一編號 | 05070588 |
製造商名稱 | BESCON CO., LTD. |
製造廠廠址 | 398-4 DOOJUNG-DONG,CHEONAN-CITY,CHUNGNAM,KOREA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | KR |
製程 | (空) |
異動日期 | 20170815 |
製造許可登錄編號 | QSD3047 |
許可證字號: 衛署醫器輸字第021911號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20170814 |
註銷理由: 許可證逾期未申請展延 |
有效日期: 20170119 |
發證日期: 20110119 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00602191105 |
中文品名: “倍思康”彩色軟性隱形眼鏡 |
英文品名: “BESCON” TUTTI PREMIUM LENS |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
醫器次類別一: M5925 軟式隱形眼鏡 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: Blue, Green, Brown, Gray, Aqua, Violet, 含水量:38%以下空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 護目眼鏡有限公司 |
申請商地址: 台中市北屯區北屯路185號2樓 |
申請商統一編號: 05070588 |
製造商名稱: BESCON CO., LTD. |
製造廠廠址: 398-4 DOOJUNG-DONG,CHEONAN-CITY,CHUNGNAM,KOREA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: KR |
製程: (空) |
異動日期: 20170815 |
製造許可登錄編號: QSD3047 |
根據識別碼 05070588 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 05070588 ...)
許可證字號: 衛署醫器輸字第001494號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1994/12/09 |
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更 |
有效日期: 1999/07/26 |
發證日期: 1980/07/23 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: 06001261 |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600149403 |
中文品名: 軟性隱形眼鏡 |
英文品名: "VOMO" SOFT CONTACT LENS |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 1701 軟性隱形眼鏡 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: (空) |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 護目眼鏡有限公司 |
申請商地址: 台北巿大安區和平東路一段6號6樓 |
申請商統一編號: 05070588 |
製造商名稱: BESCON CO., LTD. |
製造廠廠址: 39-804. YONGDOO-DONG DONGD AEMOON-KU SEOUL KOREA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: KR |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
製造許可登錄編號: (空) |
許可證字號 | 衛署醫器輸字第017707號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2017/08/14 |
註銷理由 | 許可證逾期未申請展延 |
有效日期 | 2017/01/19 |
發證日期 | 2007/01/19 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00601770704 |
中文品名 | "倍思康"彩色軟性隱形眼鏡 |
英文品名 | TUTTI CIRCULE LENS |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
醫器次類別一 | M5925 軟式隱形眼鏡 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | Blue,Green,Brown,Gray,Aqua,Violet,含水量:38%,以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本(原96.01.29 核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 護目眼鏡有限公司 |
申請商地址 | 台中市北屯區北屯路185號2樓 |
申請商統一編號 | 05070588 |
製造商名稱 | BESCON CO., LTD. |
製造廠廠址 | 398-4 DOOJUNG-DONG,CHEONAN-CITY,CHUNGNAM,KOREA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | KR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2017/08/15 |
製造許可登錄編號 | QSD3047 |
許可證字號: 衛署醫器輸字第017707號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2017/08/14 |
註銷理由: 許可證逾期未申請展延 |
有效日期: 2017/01/19 |
發證日期: 2007/01/19 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00601770704 |
中文品名: "倍思康"彩色軟性隱形眼鏡 |
英文品名: TUTTI CIRCULE LENS |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
醫器次類別一: M5925 軟式隱形眼鏡 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: Blue,Green,Brown,Gray,Aqua,Violet,含水量:38%,以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本(原96.01.29 核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 護目眼鏡有限公司 |
申請商地址: 台中市北屯區北屯路185號2樓 |
申請商統一編號: 05070588 |
製造商名稱: BESCON CO., LTD. |
製造廠廠址: 398-4 DOOJUNG-DONG,CHEONAN-CITY,CHUNGNAM,KOREA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: KR |
製程: (空) |
異動日期: 2017/08/15 |
製造許可登錄編號: QSD3047 |
許可證字號 | 衛署醫器輸字第021911號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2017/08/14 |
註銷理由 | 許可證逾期未申請展延 |
有效日期 | 2017/01/19 |
發證日期 | 2011/01/19 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00602191105 |
中文品名 | “倍思康”彩色軟性隱形眼鏡 |
英文品名 | “BESCON” TUTTI PREMIUM LENS |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
醫器次類別一 | M5925 軟式隱形眼鏡 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | Blue, Green, Brown, Gray, Aqua, Violet, 含水量:38%以下空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 護目眼鏡有限公司 |
申請商地址 | 台中市北屯區北屯路185號2樓 |
申請商統一編號 | 05070588 |
製造商名稱 | BESCON CO., LTD. |
製造廠廠址 | 398-4 DOOJUNG-DONG,CHEONAN-CITY,CHUNGNAM,KOREA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | KR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2017/08/15 |
製造許可登錄編號 | QSD3047 |
許可證字號: 衛署醫器輸字第021911號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2017/08/14 |
註銷理由: 許可證逾期未申請展延 |
有效日期: 2017/01/19 |
發證日期: 2011/01/19 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00602191105 |
中文品名: “倍思康”彩色軟性隱形眼鏡 |
英文品名: “BESCON” TUTTI PREMIUM LENS |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
醫器次類別一: M5925 軟式隱形眼鏡 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: Blue, Green, Brown, Gray, Aqua, Violet, 含水量:38%以下空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 護目眼鏡有限公司 |
申請商地址: 台中市北屯區北屯路185號2樓 |
申請商統一編號: 05070588 |
製造商名稱: BESCON CO., LTD. |
製造廠廠址: 398-4 DOOJUNG-DONG,CHEONAN-CITY,CHUNGNAM,KOREA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: KR |
製程: (空) |
異動日期: 2017/08/15 |
製造許可登錄編號: QSD3047 |
許可證字號 | 衛署醫器輸字第017707號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20170814 |
註銷理由 | 許可證逾期未申請展延 |
有效日期 | 20170119 |
發證日期 | 20070119 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00601770704 |
中文品名 | "倍思康"彩色軟性隱形眼鏡 |
英文品名 | TUTTI CIRCULE LENS |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
醫器次類別一 | M5925 軟式隱形眼鏡 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | Blue,Green,Brown,Gray,Aqua,Violet,含水量:38%,以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本(原96.01.29 核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 護目眼鏡有限公司 |
申請商地址 | 台中市北屯區北屯路185號2樓 |
申請商統一編號 | 05070588 |
製造商名稱 | BESCON CO., LTD. |
製造廠廠址 | 398-4 DOOJUNG-DONG,CHEONAN-CITY,CHUNGNAM,KOREA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | KR |
製程 | (空) |
異動日期 | 20170815 |
製造許可登錄編號 | QSD3047 |
許可證字號: 衛署醫器輸字第017707號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20170814 |
註銷理由: 許可證逾期未申請展延 |
有效日期: 20170119 |
發證日期: 20070119 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00601770704 |
中文品名: "倍思康"彩色軟性隱形眼鏡 |
英文品名: TUTTI CIRCULE LENS |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
醫器次類別一: M5925 軟式隱形眼鏡 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: Blue,Green,Brown,Gray,Aqua,Violet,含水量:38%,以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本(原96.01.29 核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 護目眼鏡有限公司 |
申請商地址: 台中市北屯區北屯路185號2樓 |
申請商統一編號: 05070588 |
製造商名稱: BESCON CO., LTD. |
製造廠廠址: 398-4 DOOJUNG-DONG,CHEONAN-CITY,CHUNGNAM,KOREA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: KR |
製程: (空) |
異動日期: 20170815 |
製造許可登錄編號: QSD3047 |
許可證字號 | 衛署醫器輸字第021911號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20170814 |
註銷理由 | 許可證逾期未申請展延 |
有效日期 | 20170119 |
發證日期 | 20110119 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00602191105 |
中文品名 | “倍思康”彩色軟性隱形眼鏡 |
英文品名 | “BESCON” TUTTI PREMIUM LENS |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
醫器次類別一 | M5925 軟式隱形眼鏡 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | Blue, Green, Brown, Gray, Aqua, Violet, 含水量:38%以下空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 護目眼鏡有限公司 |
申請商地址 | 台中市北屯區北屯路185號2樓 |
申請商統一編號 | 05070588 |
製造商名稱 | BESCON CO., LTD. |
製造廠廠址 | 398-4 DOOJUNG-DONG,CHEONAN-CITY,CHUNGNAM,KOREA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | KR |
製程 | (空) |
異動日期 | 20170815 |
製造許可登錄編號 | QSD3047 |
許可證字號: 衛署醫器輸字第021911號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20170814 |
註銷理由: 許可證逾期未申請展延 |
有效日期: 20170119 |
發證日期: 20110119 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00602191105 |
中文品名: “倍思康”彩色軟性隱形眼鏡 |
英文品名: “BESCON” TUTTI PREMIUM LENS |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
醫器次類別一: M5925 軟式隱形眼鏡 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: Blue, Green, Brown, Gray, Aqua, Violet, 含水量:38%以下空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 護目眼鏡有限公司 |
申請商地址: 台中市北屯區北屯路185號2樓 |
申請商統一編號: 05070588 |
製造商名稱: BESCON CO., LTD. |
製造廠廠址: 398-4 DOOJUNG-DONG,CHEONAN-CITY,CHUNGNAM,KOREA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: KR |
製程: (空) |
異動日期: 20170815 |
製造許可登錄編號: QSD3047 |
[ 搜尋所有
05070588 ... ]
許可證字號 | 衛署醫器輸字第021914號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20170814 |
註銷理由 | 許可證逾期未申請展延 |
有效日期 | 20170119 |
發證日期 | 20110119 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00602191401 |
中文品名 | “倍思康”彩色軟性隱形眼鏡 |
英文品名 | “BESCON” TUTTI Impression Le |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
醫器次類別一 | M5925 軟式隱形眼鏡 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | Blue, Green, Brown, Gray, Aqua, Violet, 含水量:38%以下空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 護目眼鏡有限公司 |
申請商地址 | 台中市北屯區北屯路185號2樓 |
申請商統一編號 | 05070588 |
製造商名稱 | BESCON CO., LTD. |
製造廠廠址 | 398-4 DOOJUNG-DONG,CHEONAN-CITY,CHUNGNAM,KOREA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | KR |
製程 | (空) |
異動日期 | 20170815 |
製造許可登錄編號 | QSD3047 |
許可證字號: 衛署醫器輸字第021914號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20170814 |
註銷理由: 許可證逾期未申請展延 |
有效日期: 20170119 |
發證日期: 20110119 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00602191401 |
中文品名: “倍思康”彩色軟性隱形眼鏡 |
英文品名: “BESCON” TUTTI Impression Le |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
醫器次類別一: M5925 軟式隱形眼鏡 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: Blue, Green, Brown, Gray, Aqua, Violet, 含水量:38%以下空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 護目眼鏡有限公司 |
申請商地址: 台中市北屯區北屯路185號2樓 |
申請商統一編號: 05070588 |
製造商名稱: BESCON CO., LTD. |
製造廠廠址: 398-4 DOOJUNG-DONG,CHEONAN-CITY,CHUNGNAM,KOREA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: KR |
製程: (空) |
異動日期: 20170815 |
製造許可登錄編號: QSD3047 |
[ 搜尋所有
護目眼鏡 ... ]
根據地址 台中市北屯區北屯路185號2樓 找到的相關資料
護目眼鏡有限公司 | 地址: 台北市萬華區雙園街18巷15號3樓 | 電話: 02-2306-0738 |
名稱 護目眼鏡 找到的公司登記或商業登記
(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 護目眼鏡)公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
---|
護目眼鏡行 臺北市中正區羅斯福路4段32號1樓 | 張富雄 | 05635050 | 撤銷 - 獨資 |
護目眼鏡行 登記地址: 臺北市中正區羅斯福路4段32號1樓 | 負責人: 張富雄 | 統編: 05635050 | 撤銷 - 獨資 |
| 英文品名: "ANTHRO-METRICS" AUTOMATIC ECG SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001866號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:CC?100,CC?101,CC?103. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 長振儀器股份有限公司 |
| 英文品名: "B.G." TOTAL ELBOW PROSTHESIS. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001852號 | 有效日期: 1986/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司 |
| 英文品名: "B.G." TOTAL SHOULDER PROSTHESIS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001853號 | 有效日期: 1986/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司 |
| 英文品名: "B.G." TARPEZO-METACARPAL ARTHROPLASTY | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001854號 | 有效日期: 1986/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司 |
| 英文品名: "B.G." BONE PLATES. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001855號 | 有效日期: 1986/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司 |
| 英文品名: "SANRITU" INFANT INCUBATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001856號 | 有效日期: 1994/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/11/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ICD?2500B. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司 |
| 英文品名: "SANRITU" PORTABLE INFANT INCUBATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001857號 | 有效日期: 1994/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/11/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司 |
| 英文品名: "SANRITU" OXYGEN TENT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001858號 | 有效日期: 1994/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/11/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司 |
| 英文品名: "SANRITU" POST-OPERATIVE RECOVERY INCUBATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001859號 | 有效日期: 1990/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: S,L,LL, | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司 |
| 英文品名: "METTLER" SONICATOR II, ULTRASONIC THERAPY UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001860號 | 有效日期: 1990/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:ME706,ME705. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大華儀器有限公司 |
| 英文品名: "METTLER" MUSCLE STIMULATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001861號 | 有效日期: 1990/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:ME 206,ME 207. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大華儀器有限公司 |
| 英文品名: "METTLER" AUTO THERM SHORTWAVE DIATHERMY | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001862號 | 有效日期: 1990/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:ME300. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大華儀器有限公司 |
| 英文品名: "PHARMA" NASAL OXYGEN CANNULA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001867號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司 |
| 英文品名: "PHARMA" SUCTION CATHETERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001868號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VACUUM CONTROL TYPE. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司 |
| 英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" POLYGRAPH SYSTEMS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001869號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MH4 MODEL:3C?1F,4C.ESO 300 MODEL:VP?L,VP?S | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司 |
英文品名: "ANTHRO-METRICS" AUTOMATIC ECG SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001866號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:CC?100,CC?101,CC?103. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 長振儀器股份有限公司 |
英文品名: "B.G." TOTAL ELBOW PROSTHESIS. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001852號 | 有效日期: 1986/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司 |
英文品名: "B.G." TOTAL SHOULDER PROSTHESIS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001853號 | 有效日期: 1986/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司 |
英文品名: "B.G." TARPEZO-METACARPAL ARTHROPLASTY | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001854號 | 有效日期: 1986/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司 |
英文品名: "B.G." BONE PLATES. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001855號 | 有效日期: 1986/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司 |
英文品名: "SANRITU" INFANT INCUBATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001856號 | 有效日期: 1994/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/11/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ICD?2500B. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司 |
英文品名: "SANRITU" PORTABLE INFANT INCUBATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001857號 | 有效日期: 1994/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/11/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司 |
英文品名: "SANRITU" OXYGEN TENT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001858號 | 有效日期: 1994/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/11/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司 |
英文品名: "SANRITU" POST-OPERATIVE RECOVERY INCUBATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001859號 | 有效日期: 1990/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: S,L,LL, | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司 |
英文品名: "METTLER" SONICATOR II, ULTRASONIC THERAPY UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001860號 | 有效日期: 1990/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:ME706,ME705. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大華儀器有限公司 |
英文品名: "METTLER" MUSCLE STIMULATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001861號 | 有效日期: 1990/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:ME 206,ME 207. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大華儀器有限公司 |
英文品名: "METTLER" AUTO THERM SHORTWAVE DIATHERMY | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001862號 | 有效日期: 1990/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:ME300. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大華儀器有限公司 |
英文品名: "PHARMA" NASAL OXYGEN CANNULA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001867號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司 |
英文品名: "PHARMA" SUCTION CATHETERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001868號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VACUUM CONTROL TYPE. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司 |
英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" POLYGRAPH SYSTEMS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001869號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MH4 MODEL:3C?1F,4C.ESO 300 MODEL:VP?L,VP?S | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司 |
|