人工壓迫骨板
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名人工壓迫骨板的英文品名是"MECRON"COMPRESSION BONE PLATES, 許可證字號是衛署醫器輸字第003816號, 有效日期是19900124, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是19911023, 註銷理由是有效期間已屆未能補件, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是NARROW,BROAD.SELF., 限制項目是輸 入, 申請商名稱是協力儀器有限公司.

#人工壓迫骨板的地圖

許可證字號衛署醫器輸字第003816號
註銷狀態已註銷
註銷日期19911023
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期19900124
發證日期19850831
許可證種類醫 器
舊證字號06002431
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600381609
中文品名人工壓迫骨板
英文品名"MECRON"COMPRESSION BONE PLATES
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0303 人工骨板
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格NARROW,BROAD.SELF.
限制項目輸 入
申請商名稱協力儀器有限公司
申請商地址台北巿撫遠街29號3樓
申請商統一編號21205710
製造商名稱MECRON MED. PRODUKTE GMBH
製造廠廠址NUNSDORFER RING 27 D-1000 BERLIN 48. W. GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第003816號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

19911023

註銷理由

有效期間已屆未能補件

有效日期

19900124

發證日期

19850831

許可證種類

醫 器

舊證字號

06002431

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600381609

中文品名

人工壓迫骨板

英文品名

"MECRON"COMPRESSION BONE PLATES

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

0303 人工骨板

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

NARROW,BROAD.SELF.

限制項目

輸 入

申請商名稱

協力儀器有限公司

申請商地址

台北巿撫遠街29號3樓

申請商統一編號

21205710

製造商名稱

MECRON MED. PRODUKTE GMBH

製造廠廠址

NUNSDORFER RING 27 D-1000 BERLIN 48. W. GERMANY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

DE

製程

(空)

異動日期

20011230

製造許可登錄編號

(空)

人工壓迫骨板地圖 [ 導航 ]

人工壓迫骨板的地址位於

台北巿撫遠街29號3樓

開啟Google地圖視窗

醫療器材許可證資料集 資料集的 人工壓迫骨板 相關資料

(以下顯示 15 筆) (或直接:在「醫療器材許可證資料集」中搜尋所有相關於 人工壓迫骨板 ...)

人工骨螺絲

英文品名: "MECRON"BONE.SCREWS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003817號 | 有效日期: 1990/01/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/10/23 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CORTEX,EPIPHYSEAY | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 協力儀器有限公司

人工骨螺絲

英文品名: "MECRON"BONE.SCREWS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003817號 | 有效日期: 19900124 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19911023 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CORTEX,EPIPHYSEAY | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 協力儀器有限公司

海綿骨螺絲

英文品名: "MECRON"CANCELLOUS BONE SCREW | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003814號 | 有效日期: 1990/01/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/10/23 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SMALL,FULLY THREAD,CANNULATED. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 協力儀器有限公司

海綿骨螺絲

英文品名: "MECRON"CANCELLOUS BONE SCREW | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003814號 | 有效日期: 19900124 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19911023 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SMALL,FULLY THREAD,CANNULATED. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 協力儀器有限公司

人工全套骨股及網

英文品名: "MECORN"TOTAL HIP PROSTHESIS AND ACETABULAR CUPS AND NETS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003818號 | 有效日期: 1990/01/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/10/23 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: COLLAR,MOORE,THOMPSON,LARGE HEAD. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 協力儀器有限公司

人工全套骨股及網

英文品名: "MECORN"TOTAL HIP PROSTHESIS AND ACETABULAR CUPS AND NETS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003818號 | 有效日期: 19900124 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19911023 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: COLLAR,MOORE,THOMPSON,LARGE HEAD. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 協力儀器有限公司

人工壓迫骨板

英文品名: "MECRON"COMPRESSION BONE PLATES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003816號 | 有效日期: 1990/01/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/10/23 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NARROW,BROAD.SELF. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 協力儀器有限公司

人工骨板

英文品名: "MECRON"BONE PLATES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003819號 | 有效日期: 1990/01/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/10/23 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BROAD,NARROW,SEMI?TUBULAR,SPECIAL,ANGLED,SMALL | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 協力儀器有限公司

人工骨板

英文品名: "MECRON"BONE PLATES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003819號 | 有效日期: 19900124 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19911023 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BROAD,NARROW,SEMI?TUBULAR,SPECIAL,ANGLED,SMALL | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 協力儀器有限公司

曲型骨釘

英文品名: "MECRON"CONCAVEX NAILS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003812號 | 有效日期: 1990/01/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/10/23 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 協力儀器有限公司

曲型骨釘

英文品名: "MECRON"CONCAVEX NAILS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003812號 | 有效日期: 19900124 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19911023 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 協力儀器有限公司

螺紋綱絲和骨針

英文品名: "MECRON"THREADED WIRES AND PINS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003815號 | 有效日期: 1990/01/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/10/23 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KIRSCHNER WIRE,CERLAGE WIRE,STEINMARM PIN TRANSFIXING PINS. HALF PINS. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 協力儀器有限公司

螺紋綱絲和骨針

英文品名: "MECRON"THREADED WIRES AND PINS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003815號 | 有效日期: 19900124 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19911023 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KIRSCHNER WIRE,CERLAGE WIRE,STEINMARM PIN TRANSFIXING PINS. HALF PINS. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 協力儀器有限公司

有孔骨螺絲

英文品名: "MECRON" CANNULATED SCREWS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003813號 | 有效日期: 1990/01/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/10/23 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MALLEOLAR,NAVICULAR. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 協力儀器有限公司

有孔骨螺絲

英文品名: "MECRON" CANNULATED SCREWS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003813號 | 有效日期: 19900124 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19911023 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MALLEOLAR,NAVICULAR. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 協力儀器有限公司

人工骨螺絲

英文品名: "MECRON"BONE.SCREWS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003817號 | 有效日期: 1990/01/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/10/23 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CORTEX,EPIPHYSEAY | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 協力儀器有限公司

人工骨螺絲

英文品名: "MECRON"BONE.SCREWS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003817號 | 有效日期: 19900124 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19911023 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CORTEX,EPIPHYSEAY | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 協力儀器有限公司

海綿骨螺絲

英文品名: "MECRON"CANCELLOUS BONE SCREW | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003814號 | 有效日期: 1990/01/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/10/23 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SMALL,FULLY THREAD,CANNULATED. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 協力儀器有限公司

海綿骨螺絲

英文品名: "MECRON"CANCELLOUS BONE SCREW | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003814號 | 有效日期: 19900124 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19911023 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SMALL,FULLY THREAD,CANNULATED. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 協力儀器有限公司

人工全套骨股及網

英文品名: "MECORN"TOTAL HIP PROSTHESIS AND ACETABULAR CUPS AND NETS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003818號 | 有效日期: 1990/01/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/10/23 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: COLLAR,MOORE,THOMPSON,LARGE HEAD. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 協力儀器有限公司

人工全套骨股及網

英文品名: "MECORN"TOTAL HIP PROSTHESIS AND ACETABULAR CUPS AND NETS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003818號 | 有效日期: 19900124 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19911023 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: COLLAR,MOORE,THOMPSON,LARGE HEAD. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 協力儀器有限公司

人工壓迫骨板

英文品名: "MECRON"COMPRESSION BONE PLATES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003816號 | 有效日期: 1990/01/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/10/23 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NARROW,BROAD.SELF. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 協力儀器有限公司

人工骨板

英文品名: "MECRON"BONE PLATES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003819號 | 有效日期: 1990/01/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/10/23 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BROAD,NARROW,SEMI?TUBULAR,SPECIAL,ANGLED,SMALL | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 協力儀器有限公司

人工骨板

英文品名: "MECRON"BONE PLATES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003819號 | 有效日期: 19900124 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19911023 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BROAD,NARROW,SEMI?TUBULAR,SPECIAL,ANGLED,SMALL | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 協力儀器有限公司

曲型骨釘

英文品名: "MECRON"CONCAVEX NAILS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003812號 | 有效日期: 1990/01/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/10/23 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 協力儀器有限公司

曲型骨釘

英文品名: "MECRON"CONCAVEX NAILS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003812號 | 有效日期: 19900124 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19911023 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 協力儀器有限公司

螺紋綱絲和骨針

英文品名: "MECRON"THREADED WIRES AND PINS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003815號 | 有效日期: 1990/01/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/10/23 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KIRSCHNER WIRE,CERLAGE WIRE,STEINMARM PIN TRANSFIXING PINS. HALF PINS. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 協力儀器有限公司

螺紋綱絲和骨針

英文品名: "MECRON"THREADED WIRES AND PINS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003815號 | 有效日期: 19900124 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19911023 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KIRSCHNER WIRE,CERLAGE WIRE,STEINMARM PIN TRANSFIXING PINS. HALF PINS. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 協力儀器有限公司

有孔骨螺絲

英文品名: "MECRON" CANNULATED SCREWS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003813號 | 有效日期: 1990/01/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/10/23 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MALLEOLAR,NAVICULAR. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 協力儀器有限公司

有孔骨螺絲

英文品名: "MECRON" CANNULATED SCREWS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003813號 | 有效日期: 19900124 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19911023 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MALLEOLAR,NAVICULAR. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 協力儀器有限公司

[ 搜尋所有相關: 人工壓迫骨板 @ 醫療器材許可證資料集 ]

根據識別碼 21205710 找到的相關資料

無其他 21205710 資料。

[ 搜尋所有 21205710 ... ]

根據名稱 協力儀器 找到的相關資料

無其他 協力儀器 資料。

[ 搜尋所有 協力儀器 ... ]

根據地址 台北巿撫遠街29號3樓 找到的相關資料

無其他 台北巿撫遠街29號3樓 資料。

[ 搜尋所有 台北巿撫遠街29號3樓 ... ]

名稱 協力儀器 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 2 筆) (或要:查詢所有 協力儀器)
公司地址負責人統一編號狀態

臺中市北屯區平陽里大連路一段172之1號1樓
卓智源45301277歇業 - 獨資

臺北市士林區文林路765號3樓之10
21205710解散 (086年11月15日 建一字 第86355871號)

登記地址: 臺中市北屯區平陽里大連路一段172之1號1樓 | 負責人: 卓智源 | 統編: 45301277 | 歇業 - 獨資

登記地址: 臺北市士林區文林路765號3樓之10 | 統編: 21205710 | 解散 (086年11月15日 建一字 第86355871號)

在『醫療器材許可證資料集』資料集內搜尋:


與人工壓迫骨板同分類的醫療器材許可證資料集

"愛科來" 乳酸脫氫每檢測試紙 (未滅菌)

英文品名: Spotchem II LDH Reagent Strip "Arkray" (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000368號 | 有效日期: 2025/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用以檢測血清或血漿中之乳酸脫氫每(LDH)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 100 strips contains: Lithium L-lactate 9.3 mg Nicotinamide adenine dinucleotide (NAD) 16.6 mg Tetraz... | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生展生物科技股份有限公司

貝克曼庫爾特 依敏濟載脂蛋白B試劑 (未滅菌)

英文品名: BECKMAN COULTER IMMAGE APOLIPOPROTEIN B (APB) REAGENT (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000369號 | 有效日期: 2025/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 利用速率比濁法測定人體血清中之APB含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: GOAT ANTI-HUMAN APOLIPOPROTEIN B 7.5 ML APB試劑筒 APB抗體(經過處理的山羊血清) 7.5 ML 防蒸發蓋 2 APB試劑條碼卡 1 疊氮化鈉(作為防腐劑) | 醫器規格: 300 TESTS | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

"史耐輝" 安膚適易即繃OK繃

英文品名: "SMITH & NEPHEW" AIRSTRIP WATERPROOF BARRIER DRESSING | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000370號 | 有效日期: 2005/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 適用於意外傷口如小傷口,撕裂傷及手術後傷口。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 7180,7185,7193,7195,7190,7366,7290,7297,7292,7298,7295,7299,7278,7279,7390,71301-00,71313-02,71312-0... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商史耐輝股份有限公司台灣分公司

亞培新世代3500及3700系統稀釋液

英文品名: ABBOTT CELL-DYN 3500, AND 3700 SYSTEMS DILUENT | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000371號 | 有效日期: 2015/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 稀釋血球供血球計數用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM SULFATE ANHYDROUS | 醫器規格: 20L | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

“中衛”米尼亞聚脂繃帶(未滅菌)

英文品名: “CSD”NEMOA CAST ORTHOPAEDIC CASTING TAPE(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000372號 | 有效日期: 2020/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 適用於醫療院所骨折、斷裂之固定包紮使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NC-100, NC-200, NC-300, NC-400, NC-500, NC-600, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中國衛生材料生產中心股份有限公司

生研胺基丙酸轉移酶試劑(未滅菌)

英文品名: GPT-JS "SEIKEN" (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000379號 | 有效日期: 2025/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 測量人體血清中之ALT。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: ENZYME SOLUTION(R-1):TRIS BUFFER 30MMOL/L,NADH 0.25 MMOL/L, LD3100 U/L, L-ALANINE 300 MMOL/L SUBSTRA... | 醫器規格: A:50MLx5 B:25MLx5;A:80MLx4 B:40MLx4;A:60MLx4 B:60MLx2;A:200MLx5 B:100MLx5。A:1Lx4 B:500mlx4。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東研實業股份有限公司

生研 γ -麩胺醯轉移酶試劑(未滅菌)

英文品名: γ -GT(IF) -S"SEIKEN" (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000380號 | 有效日期: 2025/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 測量人體血清中之γ -GT | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: BUFFER SOLUTION (R-1):GLYCYLGLYCINE 229.4MMOL/L SUBSTRATE SOLUTION(R-2):GUL-3-CA-4-NA 18.35 MMOL/L | 醫器規格: A:50mlx5 B:25mlx5A:80mlx2 B:80mlx4A:60mlx4 B:60mlx2A:200mlx5 B:100mlx5 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東研實業股份有限公司

"西門子" 尿液沉渣標準化鏡檢組

英文品名: KOVA SYSTEM SUPER PAC 1000 | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000381號 | 有效日期: 2015/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 使尿沉渣檢查流程(檢體收集、檢體運送、鏡檢)標準化。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子股份有限公司

羅氏可霸斯印諦快抗鏈球菌溶血素O檢驗試劑(未滅菌)

英文品名: COBAS INTEGRA Antistreptolysin O(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000382號 | 有效日期: 2025/09/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 利用免疫分析法定量測試人體血清中之antistreptolysin O含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R1 Glycine buffer with bovine serum albumin stabilized with 0.09% sodium azide in vial A (liquid). R... | 醫器規格: 變更規格為:空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

"德曼遜 " 高密度脂蛋白 弗列克斯 試劑組(未滅菌)

英文品名: "Dimension" AHDL Automated HDL Cholesterol Flex reagent cartridge (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000383號 | 有效日期: 2025/09/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 定量測定人體血清和血漿中的高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: WellsFormIngredient Concentration1,2,3(Reagent 1)LiquidMES BufferCholesterol oxidase | 醫器規格: 空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

"西門子" 染色推片試劑 (未滅菌)

英文品名: "Siemens"Hematek Stain Pak (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000384號 | 有效日期: 2025/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 用以將血液、骨髓或體液染色。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Hematek Stain: methanol >99%; polychrome methylene blue-eosin stainHematek Buffer: methanol 7.5%, ph... | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

"良友" 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 (未滅菌)

英文品名: "Friendsbro" Medical adhesive tape and adhesive bandage (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002717號 | 有效日期: 2021/05/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 良友兄弟實業有限公司

“以樂” 排卵快速檢測試紙 (未滅菌)

英文品名: “JIREH” One Step Rapid Diagnostic Test - Ovulation LH Strip Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002718號 | 有效日期: 2026/05/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「黃體激素試驗系統(A.1485)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 以樂貿易實業有限公司

"奧托博克" 軀幹護具 (未滅菌)

英文品名: "Otto Bock" Truncal Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002719號 | 有效日期: 2026/05/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 香港商奧托博克亞洲太平洋有限公司台灣分公司

"雷克" 機械椅 (未滅菌)

英文品名: "Leckey" Mechanical Chair (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002720號 | 有效日期: 2026/05/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「機械椅(O.3100)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 香港商奧托博克亞洲太平洋有限公司台灣分公司

"愛科來" 乳酸脫氫每檢測試紙 (未滅菌)

英文品名: Spotchem II LDH Reagent Strip "Arkray" (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000368號 | 有效日期: 2025/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用以檢測血清或血漿中之乳酸脫氫每(LDH)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 100 strips contains: Lithium L-lactate 9.3 mg Nicotinamide adenine dinucleotide (NAD) 16.6 mg Tetraz... | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生展生物科技股份有限公司

貝克曼庫爾特 依敏濟載脂蛋白B試劑 (未滅菌)

英文品名: BECKMAN COULTER IMMAGE APOLIPOPROTEIN B (APB) REAGENT (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000369號 | 有效日期: 2025/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 利用速率比濁法測定人體血清中之APB含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: GOAT ANTI-HUMAN APOLIPOPROTEIN B 7.5 ML APB試劑筒 APB抗體(經過處理的山羊血清) 7.5 ML 防蒸發蓋 2 APB試劑條碼卡 1 疊氮化鈉(作為防腐劑) | 醫器規格: 300 TESTS | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

"史耐輝" 安膚適易即繃OK繃

英文品名: "SMITH & NEPHEW" AIRSTRIP WATERPROOF BARRIER DRESSING | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000370號 | 有效日期: 2005/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 適用於意外傷口如小傷口,撕裂傷及手術後傷口。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 7180,7185,7193,7195,7190,7366,7290,7297,7292,7298,7295,7299,7278,7279,7390,71301-00,71313-02,71312-0... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商史耐輝股份有限公司台灣分公司

亞培新世代3500及3700系統稀釋液

英文品名: ABBOTT CELL-DYN 3500, AND 3700 SYSTEMS DILUENT | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000371號 | 有效日期: 2015/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 稀釋血球供血球計數用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM SULFATE ANHYDROUS | 醫器規格: 20L | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

“中衛”米尼亞聚脂繃帶(未滅菌)

英文品名: “CSD”NEMOA CAST ORTHOPAEDIC CASTING TAPE(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000372號 | 有效日期: 2020/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 適用於醫療院所骨折、斷裂之固定包紮使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NC-100, NC-200, NC-300, NC-400, NC-500, NC-600, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中國衛生材料生產中心股份有限公司

生研胺基丙酸轉移酶試劑(未滅菌)

英文品名: GPT-JS "SEIKEN" (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000379號 | 有效日期: 2025/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 測量人體血清中之ALT。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: ENZYME SOLUTION(R-1):TRIS BUFFER 30MMOL/L,NADH 0.25 MMOL/L, LD3100 U/L, L-ALANINE 300 MMOL/L SUBSTRA... | 醫器規格: A:50MLx5 B:25MLx5;A:80MLx4 B:40MLx4;A:60MLx4 B:60MLx2;A:200MLx5 B:100MLx5。A:1Lx4 B:500mlx4。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東研實業股份有限公司

生研 γ -麩胺醯轉移酶試劑(未滅菌)

英文品名: γ -GT(IF) -S"SEIKEN" (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000380號 | 有效日期: 2025/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 測量人體血清中之γ -GT | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: BUFFER SOLUTION (R-1):GLYCYLGLYCINE 229.4MMOL/L SUBSTRATE SOLUTION(R-2):GUL-3-CA-4-NA 18.35 MMOL/L | 醫器規格: A:50mlx5 B:25mlx5A:80mlx2 B:80mlx4A:60mlx4 B:60mlx2A:200mlx5 B:100mlx5 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東研實業股份有限公司

"西門子" 尿液沉渣標準化鏡檢組

英文品名: KOVA SYSTEM SUPER PAC 1000 | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000381號 | 有效日期: 2015/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 使尿沉渣檢查流程(檢體收集、檢體運送、鏡檢)標準化。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子股份有限公司

羅氏可霸斯印諦快抗鏈球菌溶血素O檢驗試劑(未滅菌)

英文品名: COBAS INTEGRA Antistreptolysin O(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000382號 | 有效日期: 2025/09/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 利用免疫分析法定量測試人體血清中之antistreptolysin O含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R1 Glycine buffer with bovine serum albumin stabilized with 0.09% sodium azide in vial A (liquid). R... | 醫器規格: 變更規格為:空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

"德曼遜 " 高密度脂蛋白 弗列克斯 試劑組(未滅菌)

英文品名: "Dimension" AHDL Automated HDL Cholesterol Flex reagent cartridge (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000383號 | 有效日期: 2025/09/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 定量測定人體血清和血漿中的高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: WellsFormIngredient Concentration1,2,3(Reagent 1)LiquidMES BufferCholesterol oxidase | 醫器規格: 空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

"西門子" 染色推片試劑 (未滅菌)

英文品名: "Siemens"Hematek Stain Pak (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000384號 | 有效日期: 2025/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 用以將血液、骨髓或體液染色。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Hematek Stain: methanol >99%; polychrome methylene blue-eosin stainHematek Buffer: methanol 7.5%, ph... | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

"良友" 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 (未滅菌)

英文品名: "Friendsbro" Medical adhesive tape and adhesive bandage (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002717號 | 有效日期: 2021/05/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 良友兄弟實業有限公司

“以樂” 排卵快速檢測試紙 (未滅菌)

英文品名: “JIREH” One Step Rapid Diagnostic Test - Ovulation LH Strip Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002718號 | 有效日期: 2026/05/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「黃體激素試驗系統(A.1485)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 以樂貿易實業有限公司

"奧托博克" 軀幹護具 (未滅菌)

英文品名: "Otto Bock" Truncal Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002719號 | 有效日期: 2026/05/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 香港商奧托博克亞洲太平洋有限公司台灣分公司

"雷克" 機械椅 (未滅菌)

英文品名: "Leckey" Mechanical Chair (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002720號 | 有效日期: 2026/05/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「機械椅(O.3100)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 香港商奧托博克亞洲太平洋有限公司台灣分公司

 |