人工骨螺絲
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中文品名人工骨螺絲的英文品名是"MECRON"BONE.SCREWS, 許可證字號是衛署醫器輸字第003817號, 有效日期是19900124, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是19911023, 註銷理由是有效期間已屆未能補件, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是ＣＯＲＴＥＸ，ＥＰＩＰＨＹＳＥＡＹ, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是協力儀器有限公司.

#人工骨螺絲的地圖

許可證字號	衛署醫器輸字第003817號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	19911023
註銷理由	有效期間已屆未能補件
有效日期	19900124
發證日期	19850831
許可證種類	醫　器
舊證字號	06002428
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600381701
中文品名	人工骨螺絲
英文品名	"MECRON"BONE.SCREWS
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	0302 人工骨螺絲
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	ＣＯＲＴＥＸ，ＥＰＩＰＨＹＳＥＡＹ
限制項目	輸　入
申請商名稱	協力儀器有限公司
申請商地址	台北巿撫遠街２９號３樓
申請商統一編號	21205710
製造商名稱	MECRON MED. PRODUKTE GMBH
製造廠廠址	NUNSDORFER RING 27 D-1000 BERLIN 48. W. GERMANY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	20011230
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第003817號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

19911023

註銷理由

有效期間已屆未能補件

有效日期

19900124

發證日期

19850831

許可證種類

醫　器

舊證字號

06002428

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600381701

中文品名

人工骨螺絲

英文品名

"MECRON"BONE.SCREWS

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

0302 人工骨螺絲

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

ＣＯＲＴＥＸ，ＥＰＩＰＨＹＳＥＡＹ

限制項目

輸　入

申請商名稱

協力儀器有限公司

申請商地址

台北巿撫遠街２９號３樓

申請商統一編號

21205710

製造商名稱

MECRON MED. PRODUKTE GMBH

製造廠廠址

NUNSDORFER RING 27 D-1000 BERLIN 48. W. GERMANY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20011230

製造許可登錄編號

(空)

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人工骨螺絲	英文品名: "MECRON"BONE.SCREWS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003817號 \| 有效日期: 1990/01/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/10/23 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＯＲＴＥＸ，ＥＰＩＰＨＹＳＥＡＹ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 協力儀器有限公司
海綿骨螺絲	英文品名: "MECRON"CANCELLOUS BONE SCREW \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003814號 \| 有效日期: 1990/01/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/10/23 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＭＡＬＬ，ＦＵＬＬＹ　ＴＨＲＥＡＤ，ＣＡＮＮＵＬＡＴＥＤ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 協力儀器有限公司
海綿骨螺絲	英文品名: "MECRON"CANCELLOUS BONE SCREW \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003814號 \| 有效日期: 19900124 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19911023 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＭＡＬＬ，ＦＵＬＬＹ　ＴＨＲＥＡＤ，ＣＡＮＮＵＬＡＴＥＤ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 協力儀器有限公司
人工全套骨股及網	英文品名: "MECORN"TOTAL HIP PROSTHESIS AND ACETABULAR CUPS AND NETS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003818號 \| 有效日期: 1990/01/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/10/23 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＯＬＬＡＲ，ＭＯＯＲＥ，ＴＨＯＭＰＳＯＮ，ＬＡＲＧＥ　ＨＥＡＤ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 協力儀器有限公司
人工全套骨股及網	英文品名: "MECORN"TOTAL HIP PROSTHESIS AND ACETABULAR CUPS AND NETS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003818號 \| 有效日期: 19900124 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19911023 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＯＬＬＡＲ，ＭＯＯＲＥ，ＴＨＯＭＰＳＯＮ，ＬＡＲＧＥ　ＨＥＡＤ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 協力儀器有限公司
人工壓迫骨板	英文品名: "MECRON"COMPRESSION BONE PLATES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003816號 \| 有效日期: 1990/01/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/10/23 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＮＡＲＲＯＷ，ＢＲＯＡＤ．ＳＥＬＦ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 協力儀器有限公司
人工壓迫骨板	英文品名: "MECRON"COMPRESSION BONE PLATES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003816號 \| 有效日期: 19900124 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19911023 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＮＡＲＲＯＷ，ＢＲＯＡＤ．ＳＥＬＦ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 協力儀器有限公司
人工骨板	英文品名: "MECRON"BONE PLATES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003819號 \| 有效日期: 1990/01/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/10/23 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＢＲＯＡＤ，ＮＡＲＲＯＷ，ＳＥＭＩ？ＴＵＢＵＬＡＲ，ＳＰＥＣＩＡＬ，ＡＮＧＬＥＤ，ＳＭＡＬＬ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 協力儀器有限公司
人工骨板	英文品名: "MECRON"BONE PLATES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003819號 \| 有效日期: 19900124 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19911023 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＢＲＯＡＤ，ＮＡＲＲＯＷ，ＳＥＭＩ？ＴＵＢＵＬＡＲ，ＳＰＥＣＩＡＬ，ＡＮＧＬＥＤ，ＳＭＡＬＬ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 協力儀器有限公司
曲型骨釘	英文品名: "MECRON"CONCAVEX NAILS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003812號 \| 有效日期: 1990/01/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/10/23 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 協力儀器有限公司
曲型骨釘	英文品名: "MECRON"CONCAVEX NAILS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003812號 \| 有效日期: 19900124 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19911023 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 協力儀器有限公司
螺紋綱絲和骨針	英文品名: "MECRON"THREADED WIRES AND PINS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003815號 \| 有效日期: 1990/01/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/10/23 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＫＩＲＳＣＨＮＥＲ　ＷＩＲＥ，ＣＥＲＬＡＧＥ　ＷＩＲＥ，ＳＴＥＩＮＭＡＲＭ　ＰＩＮ　ＴＲＡＮＳＦＩＸＩＮＧ　ＰＩＮＳ．　ＨＡＬＦ　ＰＩＮＳ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 協力儀器有限公司
螺紋綱絲和骨針	英文品名: "MECRON"THREADED WIRES AND PINS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003815號 \| 有效日期: 19900124 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19911023 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＫＩＲＳＣＨＮＥＲ　ＷＩＲＥ，ＣＥＲＬＡＧＥ　ＷＩＲＥ，ＳＴＥＩＮＭＡＲＭ　ＰＩＮ　ＴＲＡＮＳＦＩＸＩＮＧ　ＰＩＮＳ．　ＨＡＬＦ　ＰＩＮＳ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 協力儀器有限公司
有孔骨螺絲	英文品名: "MECRON" CANNULATED SCREWS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003813號 \| 有效日期: 1990/01/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/10/23 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＡＬＬＥＯＬＡＲ，ＮＡＶＩＣＵＬＡＲ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 協力儀器有限公司
有孔骨螺絲	英文品名: "MECRON" CANNULATED SCREWS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003813號 \| 有效日期: 19900124 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19911023 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＡＬＬＥＯＬＡＲ，ＮＡＶＩＣＵＬＡＲ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 協力儀器有限公司

人工骨螺絲

海綿骨螺絲

海綿骨螺絲

人工全套骨股及網

人工全套骨股及網

人工壓迫骨板

人工壓迫骨板

人工骨板

人工骨板

曲型骨釘

曲型骨釘

螺紋綱絲和骨針

螺紋綱絲和骨針

有孔骨螺絲

有孔骨螺絲

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名稱協力儀器找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
協力儀器行臺中市北屯區平陽里大連路一段１７２之１號１樓	卓智源	45301277	歇業 - 獨資
協力儀器有限公司臺北市士林區文林路７６５號３樓之１０		21205710	解散 (086年11月15日建一字第86355871號)

協力儀器行

登記地址: 臺中市北屯區平陽里大連路一段１７２之１號１樓 | 負責人: 卓智源 | 統編: 45301277 | 歇業 - 獨資

協力儀器有限公司

登記地址: 臺北市士林區文林路７６５號３樓之１０ | 統編: 21205710 | 解散 (086年11月15日建一字第86355871號)

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"軒瑞" 檢查用拋棄式手套 (未滅菌)	英文品名: "Shuan Ray" Examination Disposable Glove (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002768號 \| 有效日期: 2021/07/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/08/10 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 軒瑞科技實業有限公司
"熒茂" 矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: "MILDEX" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002769號 \| 有效日期: 2021/07/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 熒茂光學股份有限公司
"熒茂" 矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: "MILDEX" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002770號 \| 有效日期: 2021/07/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 熒茂光學股份有限公司
"浙江優異" 可彎曲式喉頭鏡 (未滅菌)	英文品名: "Zhejiang UE" Flexible Laryngoscope (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002771號 \| 有效日期: 2026/07/06 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「可彎曲式喉頭鏡(D.5530)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 朋馳企業有限公司
"浙江優異" 影像式氣管內管探針 (未滅菌)	英文品名: "Zhejiang UE" Video Intubation Stylet (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002772號 \| 有效日期: 2026/07/06 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣管內管探針(D.5790)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 朋馳企業有限公司
"達特富" 肢體裝具 (未滅菌)	英文品名: "Dr. foot" Limb orthosis (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002773號 \| 有效日期: 2021/07/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 達特富科技股份有限公司宜蘭廠
"丹特思" 牙科治療椅及其附件 (未滅菌)	英文品名: "DETES" Dental chair and accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002774號 \| 有效日期: 2021/07/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科治療椅及其附件(F.6250)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 創醫工程有限公司
“思一”手動式眼科手術器械 (滅菌)	英文品名: “SIE”Manual ophthalmic surgical instrument (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016926號 \| 有效日期: 2026/08/25 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司
“瓦利安”診斷用X光球管套組件 (未滅菌)	英文品名: “Varian” Diagnostic X-Ray Tube Housing Assembly (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016927號 \| 有效日期: 2026/08/25 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） \| 申請商名稱: 寰亞國際股份有限公司
“登里”診斷用X光球管套組件 (未滅菌)	英文品名: “Dunlee” Diagnostic X-Ray Tube Housing Assembly (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016928號 \| 有效日期: 2026/08/25 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） \| 申請商名稱: 寰亞國際股份有限公司
"特瑞" 移位機 (未滅菌)	英文品名: "Optimal Medical" Lift (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016929號 \| 有效日期: 2021/08/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「非交流電力式病患升降機(J.5510)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 特瑞國際開發有限公司
"雅斯本" 脊椎裝具 (未滅菌)	英文品名: "Aspen" Spinal Orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016930號 \| 有效日期: 2026/08/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 又強儀器有限公司
"二川" 病患檢查用手套 (未滅菌)	英文品名: "Piaro" Patient Examination Glove (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016931號 \| 有效日期: 2021/08/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 二川企業有限公司
"普生" 唾液採集盒 (未滅菌)	英文品名: "GBC" SALIVA COLLECTION KIT (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016932號 \| 有效日期: 2021/08/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「微生物樣本收集及輸送器材(C.2900)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 普生股份有限公司
"賽波康麥" 檢查鏡及其附件 (未滅菌)	英文品名: "Sopro-Comeg" Speculum and accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016933號 \| 有效日期: 2021/08/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「檢查鏡及其附件(I.1800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 詠承科技國際有限公司