“強生” 軀幹裝具 (未滅菌)
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中文品名“強生” 軀幹裝具 (未滅菌)的英文品名是“JOHNSON”Truncal Orthosis (Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器輸壹字第008713號, 有效日期是20250413, 註銷狀態是已註銷, 註銷理由是轉為登錄字號, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是空白, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是強生義肢股份有限公司.

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許可證字號	衛署醫器輸壹字第008713號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	(空)
註銷理由	轉為登錄字號
有效日期	20250413
發證日期	20100413
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04400871305
中文品名	“強生” 軀幹裝具 (未滅菌)
英文品名	“JOHNSON”Truncal Orthosis (Non-Sterile)
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一	O3490 軀幹裝具
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	輸　入
申請商名稱	強生義肢股份有限公司
申請商地址	台北市內湖區內湖路二段333號3樓之2
申請商統一編號	18881815
製造商名稱	SPINAL TECHNOLOGY, INC.
製造廠廠址	191 MID TECH DRIVE WEST YARMOUTH, MA 02673 USA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	20191213
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸壹字第008713號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

(空)

註銷理由

轉為登錄字號

有效日期

20250413

發證日期

20100413

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA04400871305

中文品名

“強生” 軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名

“JOHNSON”Truncal Orthosis (Non-Sterile)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

O 物理醫學科用裝置

醫器次類別一

O3490 軀幹裝具

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

輸　入

申請商名稱

強生義肢股份有限公司

申請商地址

台北市內湖區內湖路二段333號3樓之2

申請商統一編號

18881815

製造商名稱

SPINAL TECHNOLOGY, INC.

製造廠廠址

191 MID TECH DRIVE WEST YARMOUTH, MA 02673 USA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20191213

製造許可登錄編號

(空)

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葉美茜	職稱: 董事 \| 持有股份數: 750 \| 所代表法人: \| 強生義肢股份有限公司 \| 統一編號: 18881815
葉涵恩	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 強生義肢股份有限公司 \| 統一編號: 18881815
葉力中	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 1200 \| 所代表法人: \| 強生義肢股份有限公司 \| 統一編號: 18881815

葉楊金英

職稱: 董事 | 持有股份數: 2250 | 所代表法人: | 強生義肢股份有限公司 | 統一編號: 18881815

葉美茜

職稱: 董事 | 持有股份數: 750 | 所代表法人: | 強生義肢股份有限公司 | 統一編號: 18881815

葉涵恩

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 強生義肢股份有限公司 | 統一編號: 18881815

葉力中

職稱: 董事長 | 持有股份數: 1200 | 所代表法人: | 強生義肢股份有限公司 | 統一編號: 18881815

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強生義肢股份有限公司

統一編號: 18881815 | 電話號碼: 02-8792-0556 | 臺北市內湖區康寧路3段189巷12弄17號5樓

強生義肢股份有限公司

統一編號: 18881815 | 電話號碼: 02-8792-0556 | 臺北市內湖區康寧路3段189巷12弄17號5樓

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“強生”體外肢體義肢用組件 (未滅菌)	英文品名: “JOHNSON”Prosthetic Appliance (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006998號 \| 有效日期: 20230818 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 強生義肢股份有限公司
“強生”體外肢體義肢用組件 (未滅菌)	英文品名: “JOHNSON”Prosthetic Appliances (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第011810號 \| 有效日期: 2022/10/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/02/01 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「體外肢體義肢用組件(O.3420)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 強生義肢股份有限公司
“強生”體外肢體義肢用組件 (未滅菌)	英文品名: “JOHNSON”Prosthetic Appliances (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011810號 \| 有效日期: 2022/06/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「體外肢體義肢用組件(O.3420)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 強生義肢股份有限公司
“強生”體外肢體義肢用組件 (未滅菌)	英文品名: “JOHNSON”Prosthetic Appliances (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011810號 \| 有效日期: 20220607 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 強生義肢股份有限公司
“強生”體外肢體義肢用組件 (未滅菌)	英文品名: “JOHNSON”Prosthetic Appliance (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006953號 \| 有效日期: 2023/07/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「體外肢體義肢用組件(O.3420)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 強生義肢股份有限公司
“強生”體外肢體義肢用組件 (未滅菌)	英文品名: “JOHNSON”Prosthetic Appliance (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006953號 \| 有效日期: 20230730 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 強生義肢股份有限公司
“強生”體外肢體義肢用組件 (未滅菌)	英文品名: “JOHNSON”Prosthetic Appliance (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008467號 \| 有效日期: 2025/01/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「體外肢體義肢用組件(O.3420)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 強生義肢股份有限公司
“強生”體外肢體義肢用組件 (未滅菌)	英文品名: “JOHNSON”Prosthetic Appliance (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008467號 \| 有效日期: 20250115 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 強生義肢股份有限公司
“強生”體外肢體義肢用組件 (未滅菌)	英文品名: “JOHNSON”Prosthetic Appliances (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008643號 \| 有效日期: 2025/03/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「體外肢體義肢用組件(O.3420)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 強生義肢股份有限公司
“強生”體外肢體義肢用組件 (未滅菌)	英文品名: “JOHNSON”Prosthetic Appliances (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008643號 \| 有效日期: 20250324 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 強生義肢股份有限公司
“強生”體外肢體義肢用組件 (未滅菌)	英文品名: “JOHNSON”Prosthetic Appliance (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第006953號 \| 有效日期: 2024/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「體外肢體義肢用組件(O.3420)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 強生義肢股份有限公司

“強生”體外肢體義肢用組件 (未滅菌)

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強生義肢的黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

強生義肢股份有限公司 | 地址: 114 台北市內湖區舊宗路二段95號2F | 電話: 02-8792-0556, 0800-022-999

名稱強生義肢找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 4 筆) (或要:查詢所有強生義肢)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
強生義肢股份有限公司臺北市內湖區康寧路3段189巷12弄17號5樓	葉力中	18881815	核准設立
強生義肢股份有限公司台中分公司臺中市南屯區大墩二街１１４號１樓	劉榮棣	97432790	撤銷
強生義肢股份有限公司新竹分公司新竹市民族路２４７號	葉力中	80651222	廢止
強生義肢股份有限公司高雄分公司高雄市左營區至聖路１４７號	葉力中	97433854	廢止

強生義肢股份有限公司

登記地址: 臺北市內湖區康寧路3段189巷12弄17號5樓 | 負責人: 葉力中 | 統編: 18881815 | 核准設立

強生義肢股份有限公司台中分公司

登記地址: 臺中市南屯區大墩二街１１４號１樓 | 負責人: 劉榮棣 | 統編: 97432790 | 撤銷

強生義肢股份有限公司新竹分公司

登記地址: 新竹市民族路２４７號 | 負責人: 葉力中 | 統編: 80651222 | 廢止

強生義肢股份有限公司高雄分公司

登記地址: 高雄市左營區至聖路１４７號 | 負責人: 葉力中 | 統編: 97433854 | 廢止

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腹膜透析用Ｙ型導管組	英文品名: "MEDIONICS" DISPOSABLE Y SET \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007717號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＹ－７３０以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 統仁藥品股份有限公司
腹膜透析用蓋子	英文品名: "MEDIONICS" QC CAP \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007718號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＱＣ　１００以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 統仁藥品股份有限公司
電刀	英文品名: "MARTIN" ELECTROSURGICAL UNIT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007719號 \| 有效日期: 2000/12/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＥ４０１，ＭＥ４００，ＭＥ２００　ＭＥ８１．以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 禧恩股份有限公司
釹雅克雷射系統	英文品名: "LBT" ND-YAG LASER SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007720號 \| 有效日期: 2000/12/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/10/27 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＹＬＳ　１００以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 承德儀器有限公司
塑膠注射針	英文品名: "NIPRO" DISPOSABLE HYPODERMIC NEEDLE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007725號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 一協紀股份有限公司
"戈爾"普瑞得福心包膜代用膜	英文品名: "GORE" PRECLUDE PERICARDIAL MEMBRANE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007726號 \| 有效日期: 2027/06/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。增加規格：1PCM001。申請變更項目：中文仿單變更為詳如中文仿單核定本(原106年12月20日仿單標籤核定本收回作廢)。註銷規格：1PCM001及1PCM101。標籤、說明書或包... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 香港商戈爾有限公司台灣分公司
人工陰莖	英文品名: "MENTOR" PENILE IMPLANT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007727號 \| 有效日期: 2009/02/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/07/25 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。ALPHA I / NARROW-BASE：9810IN,9812IN,9814IN,9816IN,9818IN,9820IN,9060K-LO,9075K-LO,9100K-LO... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西北有限公司
普瑞得福腹膜代用膜	英文品名: "GORE" PRECLUDE PERITONEAL MEMBRANE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007728號 \| 有效日期: 2014/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 香港商戈爾有限公司台灣分公司
康威多愛膚超薄型敷料(人工皮)	英文品名: DUODERM EXTRA THIN CGF DRESSING \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007729號 \| 有效日期: 2029/02/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 乾燥與輕微滲透液之表皮皮膚潰瘍、以及開刀後傷口之保護性敷料 \| 劑型: \| 包裝: 包裝 \| 主成分略述: PECTIN 15.0000 %(W/W)POLYISOBUTYLENE 8.0000 %(W/W)GELATIN 15.0000 %(W/W)MINERAL OIL 11.5000 %(W/W)SO... \| 醫器規格: ３〞×３〞，４〞×４〞，６〞×６〞，８〞×８〞，２〞×４〞，２〞×８〞。註銷規格：３〞×３〞，８〞×８〞，以下空白。增加規格：412021，412022，以下空白。增加規格 (新增國內單片包裝廠)：... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司
"愛惜康" 多釘旋轉式縫合器	英文品名: "ETHICON" LIGACLIP ALLPORT ROTATING MULTIPLE CLIP APPIER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007730號 \| 有效日期: 2016/01/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＡＬ３２６，ＡＬ２３６．以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司
"麥克波特" 博飛達人工髖關節系統	英文品名: "MicroPort" Perfecta Total Hip System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007731號 \| 有效日期: 2026/01/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本、詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本，原105.2.3 遺失補發之仿單標籤予以回收作廢，以下空白。註銷規格：詳如中文仿單核定本，... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司
短波治療器	英文品名: "DIMEQ" SHORTWAVE THERAPY UNIT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007732號 \| 有效日期: 2001/01/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＵＬＴＲＡＭＥＤ　１１Ｓ６０１，ＵＬＴＲＡＭＥＤ　１１Ｓ２００以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 豪介有限公司
超音波及電刺激治療器	英文品名: "DIMEQ" ULTRASOUND AND ELECTROTHERAPY UNIT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007733號 \| 有效日期: 2001/01/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＥＤ　ＭＯＤＵＬ　６ＶＵ以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 豪介有限公司
電流治療及診斷器	英文品名: "DIMEQ" ELECTROTHERAPY AND DIAGNOSTICS UNIT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007734號 \| 有效日期: 2001/01/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＥＮＤＯＭＥＤ　９８２以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 豪介有限公司
佳士門固定螺絲	英文品名: "LINVATEC" GUARDSMAN FEMORAL INTERFERENCE SCREW \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007735號 \| 有效日期: 2006/01/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/10/02 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣捷邁醫療器材股份有限公司