“泳順”四肢護具 (未滅菌)
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中文品名“泳順”四肢護具 (未滅菌)的英文品名是“More Medical”Limb orthosis (Non-sterile), 許可證字號是衛部醫器製壹字第004855號, 有效日期是20231015, 註銷狀態是已註銷, 註銷理由是轉為登錄字號, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是空白, 限制項目是國　產, 申請商名稱是泳順企業有限公司.

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許可證字號	衛部醫器製壹字第004855號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	(空)
註銷理由	轉為登錄字號
有效日期	20231015
發證日期	20131015
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	(空)
中文品名	“泳順”四肢護具 (未滅菌)
英文品名	“More Medical”Limb orthosis (Non-sterile)
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一	O3475 肢體裝具
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	國　產
申請商名稱	泳順企業有限公司
申請商地址	臺中市神岡區中山路847巷2弄20號
申請商統一編號	27379890
製造商名稱	泳順企業有限公司
製造廠廠址	臺中市神岡區中山路847巷2弄20號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	20180822
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛部醫器製壹字第004855號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

(空)

註銷理由

轉為登錄字號

有效日期

20231015

發證日期

20131015

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

“泳順”四肢護具 (未滅菌)

英文品名

“More Medical”Limb orthosis (Non-sterile)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

O 物理醫學科用裝置

醫器次類別一

O3475 肢體裝具

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

國　產

申請商名稱

泳順企業有限公司

申請商地址

臺中市神岡區中山路847巷2弄20號

申請商統一編號

27379890

製造商名稱

泳順企業有限公司

製造廠廠址

臺中市神岡區中山路847巷2弄20號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20180822

製造許可登錄編號

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陳東城	職稱: 董事 \| 持有股份數: 30000000 \| 所代表法人: \| 泳順企業有限公司 \| 統一編號: 27379890

陳東城

職稱: 董事 | 持有股份數: 30000000 | 所代表法人: | 泳順企業有限公司 | 統一編號: 27379890

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泳順企業有限公司

統一編號: 27379890 | 電話號碼: 04-25616167 | 臺中市神岡區社南里中山路847巷2弄20號

泳順企業有限公司

統一編號: 27379890 | 電話號碼: 04-25616167 | 臺中市神岡區社南里中山路847巷2弄20號

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泳順企業有限公司	臺中市神岡區社南里中山路847巷2弄20號 \| 符合之產業類別: 33其他製造業 \| 登記編號: 66001856 \| 統一編號: 27379890
泳順企業有限公司一廠	臺中市神岡區岸裡里大豐路五段295巷73號 \| 符合之產業類別: 22塑膠製品製造業 \| 登記編號: 99713053 \| 統一編號: 27379890

泳順企業有限公司

臺中市神岡區社南里中山路847巷2弄20號 | 符合之產業類別: 33其他製造業 | 登記編號: 66001856 | 統一編號: 27379890

泳順企業有限公司一廠

臺中市神岡區岸裡里大豐路五段295巷73號 | 符合之產業類別: 22塑膠製品製造業 | 登記編號: 99713053 | 統一編號: 27379890

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泳順企業有限公司

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 27379890 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺中市神岡區社南里中山路847巷2弄20號

泳順企業有限公司

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 27379890 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺中市神岡區社南里中山路847巷2弄20號

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“泳順”四肢護具 (未滅菌)	英文品名: “More Medical”Limb orthosis (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第017347號 \| 有效日期: 2024/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 泳順企業有限公司
“泳順”四肢護具 (未滅菌)	英文品名: “More Medical”Limb orthosis (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017347號 \| 有效日期: 2021/12/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 泳順企業有限公司
“泳順”四肢護具 (未滅菌)	英文品名: “More Medical”Limb orthosis (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017347號 \| 有效日期: 20211230 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 泳順企業有限公司
“泳順”四肢護具 (未滅菌)	英文品名: “More Medical”Limb orthosis (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第004855號 \| 有效日期: 2024/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 泳順企業有限公司
“泳順”四肢護具 (未滅菌)	英文品名: “More Medical”Limb orthosis (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004855號 \| 有效日期: 2023/10/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 泳順企業有限公司

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"巴德爾" 肢體裝具 (未滅菌)	英文品名: "BALDUR" Limb Orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007144號 \| 有效日期: 2023/03/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 泳鈦國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"巴德爾" 肢體裝具 (未滅菌)	英文品名: "BALDUR" Limb Orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007144號 \| 有效日期: 20230306 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 泳鈦國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
泳順企業有限公司	電話: \| 種類: 販賣業 \| 開業狀態: 歇業 \| 臺中市豐原區西湳里三豐路531號1樓 @ 醫療器材商資料集

"巴德爾" 肢體裝具 (未滅菌)

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"巴德爾" 肢體裝具 (未滅菌)

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泳順企業有限公司

電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺中市豐原區西湳里三豐路531號1樓

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名稱泳順企業找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
泳順企業有限公司臺中市神岡區社南里中山路847巷2弄20號	陳東城	27379890	核准設立
泳順企業社南投縣竹山鎮山崇里南雲一路11號	翁秀里	88577730	核准設立 - 獨資
泳順企業社高雄市苓雅區四維四路172之7號3樓之4	林柔吟	93255920	核准設立 - 獨資
泳順企業社臺中市太平區光隆里光興路８０７巷３０號	曾靜芬	25372294	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1108621023)
泳順企業社臺中市豐原區田心里豐南街１２號一樓	廖中旗	99684883	歇業 - 獨資 (核准文號: 1030708645)
泳順企業社新北市中和區中正路４４２巷５之１號２樓（現場僅供辦公室使用）	詹怡卿	09945113	歇業 - 獨資 (核准文號: 1068112135)
泳順企業社新北市永和區成功路１段１０８號４樓（現場僅供辦公室使用）	陳國偉	99813789	歇業 - 獨資
泳順企業社臺中市豐原區南嵩里水源路１１５巷６８弄２１－６號		67974403

泳順企業有限公司

登記地址: 臺中市神岡區社南里中山路847巷2弄20號 | 負責人: 陳東城 | 統編: 27379890 | 核准設立

泳順企業社

登記地址: 南投縣竹山鎮山崇里南雲一路11號 | 負責人: 翁秀里 | 統編: 88577730 | 核准設立 - 獨資

泳順企業社

登記地址: 高雄市苓雅區四維四路172之7號3樓之4 | 負責人: 林柔吟 | 統編: 93255920 | 核准設立 - 獨資

泳順企業社

登記地址: 臺中市太平區光隆里光興路８０７巷３０號 | 負責人: 曾靜芬 | 統編: 25372294 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1108621023)

泳順企業社

登記地址: 臺中市豐原區田心里豐南街１２號一樓 | 負責人: 廖中旗 | 統編: 99684883 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1030708645)

泳順企業社

登記地址: 新北市中和區中正路４４２巷５之１號２樓（現場僅供辦公室使用） | 負責人: 詹怡卿 | 統編: 09945113 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1068112135)

泳順企業社

登記地址: 新北市永和區成功路１段１０８號４樓（現場僅供辦公室使用） | 負責人: 陳國偉 | 統編: 99813789 | 歇業 - 獨資

泳順企業社

登記地址: 臺中市豐原區南嵩里水源路１１５巷６８弄２１－６號 | 統編: 67974403

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與“泳順”四肢護具 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

羅氏氨檢驗試劑(未滅菌)	英文品名: ROCHE AMMONIA (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000328號 \| 有效日期: 2020/08/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/05/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 體外診斷試劑；利用自動臨床生化分析儀定量測試人類血漿中之Ammonia(NH3)的濃度。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: R1 Triethanolamine buffer: 151 mmol/l, pH 8.6; α-Ketoglutarate:16.6 mmol/l; ADP: ≧ 1.2 mmol/l; prese... \| 醫器規格: 11877984, 以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
貝克曼庫爾特爾瑞備解素因數B試劑	英文品名: BECKMAN COULTER ARRAY PROPERDIN FACTOR B (PFB) REAGENT \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000329號 \| 有效日期: 2010/08/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/02/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 利用速率散射法定量測試human properdin factor B. \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Goat Anti-human Antibody 5.0mL \| 醫器規格: 1 x 5 mL \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
維特司生化產品總鐵結合能力試劑組(未滅菌)	英文品名: VITROS CHEMISTRY PRODUCTS TIBC KIT(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000330號 \| 有效日期: 2025/08/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用於定量測定血清中總鐵結合能力。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Reactive Ingredients:VITROS TIBC Column-0.3 gm activated alumina.VITROS Iron Saturating reagent-87 μ... \| 醫器規格: *105 columns/bag and 160 mL iron saturating reagnet* \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司
貝克曼庫爾特爾瑞載脂蛋白B試劑	英文品名: BECKMAN COULTER ARRAY APOLIPOPROTEIN B (APB) REAGENT \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000331號 \| 有效日期: 2010/08/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/02/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 速率散射法定量測試人體血清中載脂蛋白B。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Goat Anti-human Antibody (APB Antibody, processed goat sera) 5.0 mL \| 醫器規格: *5.0 ml1瓶5.0 ml6瓶* \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
貝克曼庫爾特協康載脂蛋白B試劑(未滅菌)	英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON APOLIPOPROTEIN B (APOB) REAGENT (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000332號 \| 有效日期: 2025/08/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 定量測試人類血清或血漿中載脂蛋白B的濃度。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Goat Anti-human Apolipoprotein B: 4.3mLPhosphate Buffer: 19.8 mmol/L \| 醫器規格: 2 x 100 tests/Kit \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
貝克曼庫爾特亞瑟斯披衣菌試劑	英文品名: BECKMAN COULTER ACCESS CHLAMYDIA REAGENT \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000333號 \| 有效日期: 2015/08/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 定性測試成年男性尿道、女性內子宮頸及男性尿液檢體中Chlamydial LPS抗原。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: R1： Specimen Treatment Solution 1： 2 × 100 mLR2： Specimen Treatment Solution 2： 2 × 10 mLR3： Specime... \| 醫器規格: chlamydia Antigen Reagent Pack: 4×50 Tests/Kit;chlamydia Blocking Reagent Pack:2×25 Tests/Kit。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
貝克曼庫爾特協康系統脂酶清洗液	英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON SYSTEM LIPASE WASH (LIWA 2 x 300) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000334號 \| 有效日期: 2015/08/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 使用在協康系統，作為執行協康脂？分析之前，排除脂酶與酯酶之污染。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 2 x 112.9 ml \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
貝克曼庫爾特爾瑞結合球蛋白試劑	英文品名: BECKMAN COULTER Array Haptoglobin (HPT) Reagent \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000335號 \| 有效日期: 2010/08/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/02/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 定量測試人體血清中之結合球蛋白。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Goat Anti-human Antibody 5.0 ml \| 醫器規格: 5.0 ml x 1 瓶5.0 ml x 6 瓶 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
貝克曼庫爾特爾瑞白蛋白試劑	英文品名: BECKMAN COULTER Array Albumin (ALB) Reagent \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000336號 \| 有效日期: 2010/08/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/02/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 定量測試人體血清和腦脊髓液中之白蛋白。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Goat Anti-human Antibody 5.0 ml \| 醫器規格: 5ml x 1 瓶5ml x 6 瓶 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
“古莎”卡瑞斯瑪複合樹脂充填材料	英文品名: “KULZER” CHARISMA Composite Resin Filling Material \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000990號 \| 有效日期: 2024/04/04 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司
醫凡一次性使用真空採血管(分離膠/促凝劑)	英文品名: EV Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection (Sterile Gel+Clot Activator Tube... \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000991號 \| 有效日期: 2028/11/30 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品用於採取及蒐集血液，以供血清生化檢測用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: VP3531(3.5ml/13x75mm)、VP4032(4ml/13x100mm) 、VP5032(5ml/13x100mm) 、VP6033(6ml/16x100mm) 、VP7033(7ml/1... \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 醫凡企業有限公司
醫凡一次性使用真空採血管(乙二胺四乙酸三鉀)	英文品名: EV Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection (Sterile K3 EDTA Tube) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000992號 \| 有效日期: 2028/12/20 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品用於血液常規(紅血球、白血球、血小板、白血球分類、血紅蛋白)的檢查。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: VP2081(2ml/13x75mm)、VP3081(3ml/13x75mm) 、VP4081(4ml/13x75mm) 、VP5081(5ml/13x100mm) 、VP6081(6ml/13x10... \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 醫凡企業有限公司
羅氏逸智血糖機組	英文品名: Accu-Chek Instant \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000993號 \| 有效日期: 2029/01/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品搭配Accu-Chek Instant血糖試紙一起使用，定量檢測採自指尖、手掌、前臂和上臂的新鮮微血管全血的血糖，適用於糖尿病患者的自我體外診斷檢測靜脈血、動脈血和新生兒血糖值。僅限專業醫護人員... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 1.Accu-Chek Instant Set(07819323)包含Accu-Chek Instant meter(mg/dL)1台、舒柔採血筆1支、舒柔採血針10支。2.Accu-Chek Ins... \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
貝克曼庫爾特依敏濟微量白蛋白試劑 (未滅菌)	英文品名: BECKMAN COULTER IMMAGE MICROALBUMIN (MA) REAGENT (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000337號 \| 有效日期: 2025/08/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 定量測試人體尿液中的微量白蛋白。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Reactive Ingredients:Goat Anti-human Albumin Antibody 3.9 mL \| 醫器規格: 150 Tests/Kit \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
貝克曼庫爾特爾瑞微量白蛋白試劑	英文品名: BECKMAN COULTER Array Microalbumin (MA) Reagent \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000338號 \| 有效日期: 2010/08/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/02/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 定量測試人體尿液中的微量白蛋白。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Goat Anti-human Antibody 5.0mL \| 醫器規格: 5.0 ml x 1 瓶，5.0 ml x 6 瓶。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司