"醫技"流量面罩(未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"醫技"流量面罩(未滅菌)的英文品名是"E-GMED" Venturi Mask(Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器陸輸壹字第003602號, 有效日期是20231114, 許可證種類是醫 器, 效能是限醫療器材管理辦法「Venturi面罩(D.5600)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是輸 入 ;;大陸生產, 申請商名稱是醫技實業有限公司.

#"醫技"流量面罩(未滅菌)的地圖

許可證字號衛部醫器陸輸壹字第003602號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20231114
發證日期20181114
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09600360206
中文品名"醫技"流量面罩(未滅菌)
英文品名"E-GMED" Venturi Mask(Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「Venturi面罩(D.5600)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D5600 Venturi面罩
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱醫技實業有限公司
申請商地址台中市西屯區工業區33路12之5號1樓
申請商統一編號80217038
製造商名稱ZHEJIANG YUANTONG MEDICAL APPLIANCES CO., LTD
製造廠廠址EAST OF XIN QIAO, SHUANGXIN ROAD, XINSHI TOWN, DEQING COUNTY, HUZHOU, ZHEJIANG CHINA 313201
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期20181115
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛部醫器陸輸壹字第003602號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

20231114

發證日期

20181114

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA09600360206

中文品名

"醫技"流量面罩(未滅菌)

英文品名

"E-GMED" Venturi Mask(Non-Sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「Venturi面罩(D.5600)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

D 麻醉學科用裝置

醫器次類別一

D5600 Venturi面罩

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

輸 入 ;;大陸生產

申請商名稱

醫技實業有限公司

申請商地址

台中市西屯區工業區33路12之5號1樓

申請商統一編號

80217038

製造商名稱

ZHEJIANG YUANTONG MEDICAL APPLIANCES CO., LTD

製造廠廠址

EAST OF XIN QIAO, SHUANGXIN ROAD, XINSHI TOWN, DEQING COUNTY, HUZHOU, ZHEJIANG CHINA 313201

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

CN

製程

(空)

異動日期

20181115

製造許可登錄編號

(空)

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林隆森

職稱: 董事 | 持有股份數: 6900000 | 所代表法人: | 醫技實業有限公司 | 統一編號: 80217038

林隆森

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醫技實業有限公司

統一編號: 80217038 | 電話號碼: 04-23593839 | 臺中市西屯區工業區三三路12-5號1樓

醫技實業有限公司

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醫技實業有限公司

臺中市西屯區協和里工業區三十三路12-5號 | 符合之產業類別: 33其他製造業 | 登記編號: 99720686 | 統一編號: 80217038

醫技實業有限公司

臺中市西屯區協和里工業區三十三路12-5號 | 符合之產業類別: 33其他製造業 | 登記編號: 99720686 | 統一編號: 80217038

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醫技實業有限公司

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 80217038 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺中市西屯區協和里工業區三十三路12-5號

醫技實業有限公司

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 80217038 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺中市西屯區協和里工業區三十三路12-5號

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"醫技" 氣管管路固定裝置 (未滅菌)

英文品名: "E-GMED" Tracheal Tube Fixation Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006461號 | 有效日期: 2026/11/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣管管路固定裝置(D.5770)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 醫技實業有限公司

"醫技" 氣管管路固定裝置 (未滅菌)

英文品名: "E-GMED" Tracheal Tube Fixation Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006461號 | 有效日期: 20261110 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氣管管路固定裝置(D.5770)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 醫技實業有限公司

“迪克美”顯示型專業用額溫槍

英文品名: “Tecnimed” VisioFocus Pro electronic thermometer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033871號 | 有效日期: 2025/08/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VisioFocus Pro 06480以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫技實業有限公司

“迪克美”顯示型專業用額溫槍

英文品名: “Tecnimed” VisioFocus Pro electronic thermometer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033871號 | 有效日期: 20250803 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VisioFocus Pro 06480以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫技實業有限公司

“迪克美”顯示型額溫槍

英文品名: “Tecnimed” VisioFocus electronic thermometer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028364號 | 有效日期: 2021/04/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VisioFocus 06400 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫技實業有限公司

“迪克美”顯示型額溫槍

英文品名: “Tecnimed” VisioFocus electronic thermometer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028364號 | 有效日期: 20210408 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VisioFocus 06400 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫技實業有限公司

"醫技"壓力管路及其附件(未滅菌)

英文品名: "E-GMED" Pressure Tubing and Accessories(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001424號 | 有效日期: 2026/08/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「壓力管路及其附件(D.5860)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 醫技實業有限公司

"醫技"壓力管路及其附件(未滅菌)

英文品名: "E-GMED" Pressure Tubing and Accessories(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001424號 | 有效日期: 20260804 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「壓力管路及其附件(D.5860)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫技實業有限公司

菲力酷冰敷液體繃帶套組(未滅菌)

英文品名: Physicool Cooling Bandage (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020383號 | 有效日期: 2024/04/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 含有液體之彈性繃帶,藉由液體揮發提供體表冷敷治療。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫技實業有限公司

菲力酷冰敷液體繃帶套組(未滅菌)

英文品名: Physicool Cooling Bandage (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020383號 | 有效日期: 20240429 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 含有液體之彈性繃帶,藉由液體揮發提供體表冷敷治療。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫技實業有限公司

"醫技" 壓力管路及其附件 (未滅菌)

英文品名: "E-GMED" Pressure Tubing and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001725號 | 有效日期: 2017/08/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「壓力管路及其附件(D.5860)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 醫技實業有限公司

"醫技" 壓力管路及其附件 (未滅菌)

英文品名: "E-GMED" Pressure Tubing and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001725號 | 有效日期: 20170813 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191120 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 醫技實業有限公司

星萬寶冷噴劑(未滅菌)

英文品名: STARBALM COLD SPRAY (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021630號 | 有效日期: 2025/06/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「皮膚局部冷凍劑(O.0003)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫技實業有限公司

星萬寶冷噴劑(未滅菌)

英文品名: STARBALM COLD SPRAY (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021630號 | 有效日期: 20250612 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「皮膚局部冷凍劑(O.0003)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫技實業有限公司

"醫技"流量面罩(未滅菌)

英文品名: "E-GMED" Venturi Mask(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001426號 | 有效日期: 2021/08/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「Venturi面罩(D.5600)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫技實業有限公司

"醫技"流量面罩(未滅菌)

英文品名: "E-GMED" Venturi Mask(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001426號 | 有效日期: 20210804 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「Venturi面罩(D.5600)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫技實業有限公司

"博客" 石膏繃帶防水罩 (未滅菌)

英文品名: "BLOCCS" Cast & Bandage Protector (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017257號 | 有效日期: 2021/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「義肢及裝具用附件(O.3025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫技實業有限公司

"博客" 石膏繃帶防水罩 (未滅菌)

英文品名: "BLOCCS" Cast & Bandage Protector (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017257號 | 有效日期: 20211208 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「義肢及裝具用附件(O.3025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫技實業有限公司

“醫技”背架(未滅菌)

英文品名: “E-GMED”Back Support (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001419號 | 有效日期: 2016/06/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/12/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「體外肢體裝具用組件(O.3410)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 醫技實業有限公司

"醫技" 氣管管路固定裝置 (未滅菌)

英文品名: "E-GMED" Tracheal Tube Fixation Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006461號 | 有效日期: 2026/11/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣管管路固定裝置(D.5770)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 醫技實業有限公司

"醫技" 氣管管路固定裝置 (未滅菌)

英文品名: "E-GMED" Tracheal Tube Fixation Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006461號 | 有效日期: 20261110 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氣管管路固定裝置(D.5770)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 醫技實業有限公司

“迪克美”顯示型專業用額溫槍

英文品名: “Tecnimed” VisioFocus Pro electronic thermometer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033871號 | 有效日期: 2025/08/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VisioFocus Pro 06480以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫技實業有限公司

“迪克美”顯示型專業用額溫槍

英文品名: “Tecnimed” VisioFocus Pro electronic thermometer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033871號 | 有效日期: 20250803 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VisioFocus Pro 06480以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫技實業有限公司

“迪克美”顯示型額溫槍

英文品名: “Tecnimed” VisioFocus electronic thermometer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028364號 | 有效日期: 2021/04/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VisioFocus 06400 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫技實業有限公司

“迪克美”顯示型額溫槍

英文品名: “Tecnimed” VisioFocus electronic thermometer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028364號 | 有效日期: 20210408 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VisioFocus 06400 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫技實業有限公司

"醫技"壓力管路及其附件(未滅菌)

英文品名: "E-GMED" Pressure Tubing and Accessories(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001424號 | 有效日期: 2026/08/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「壓力管路及其附件(D.5860)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 醫技實業有限公司

"醫技"壓力管路及其附件(未滅菌)

英文品名: "E-GMED" Pressure Tubing and Accessories(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001424號 | 有效日期: 20260804 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「壓力管路及其附件(D.5860)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫技實業有限公司

菲力酷冰敷液體繃帶套組(未滅菌)

英文品名: Physicool Cooling Bandage (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020383號 | 有效日期: 2024/04/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 含有液體之彈性繃帶,藉由液體揮發提供體表冷敷治療。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫技實業有限公司

菲力酷冰敷液體繃帶套組(未滅菌)

英文品名: Physicool Cooling Bandage (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020383號 | 有效日期: 20240429 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 含有液體之彈性繃帶,藉由液體揮發提供體表冷敷治療。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫技實業有限公司

"醫技" 壓力管路及其附件 (未滅菌)

英文品名: "E-GMED" Pressure Tubing and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001725號 | 有效日期: 2017/08/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「壓力管路及其附件(D.5860)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 醫技實業有限公司

"醫技" 壓力管路及其附件 (未滅菌)

英文品名: "E-GMED" Pressure Tubing and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001725號 | 有效日期: 20170813 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191120 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 醫技實業有限公司

星萬寶冷噴劑(未滅菌)

英文品名: STARBALM COLD SPRAY (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021630號 | 有效日期: 2025/06/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「皮膚局部冷凍劑(O.0003)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫技實業有限公司

星萬寶冷噴劑(未滅菌)

英文品名: STARBALM COLD SPRAY (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021630號 | 有效日期: 20250612 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「皮膚局部冷凍劑(O.0003)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫技實業有限公司

"醫技"流量面罩(未滅菌)

英文品名: "E-GMED" Venturi Mask(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001426號 | 有效日期: 2021/08/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「Venturi面罩(D.5600)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫技實業有限公司

"醫技"流量面罩(未滅菌)

英文品名: "E-GMED" Venturi Mask(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001426號 | 有效日期: 20210804 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「Venturi面罩(D.5600)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫技實業有限公司

"博客" 石膏繃帶防水罩 (未滅菌)

英文品名: "BLOCCS" Cast & Bandage Protector (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017257號 | 有效日期: 2021/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「義肢及裝具用附件(O.3025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫技實業有限公司

"博客" 石膏繃帶防水罩 (未滅菌)

英文品名: "BLOCCS" Cast & Bandage Protector (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017257號 | 有效日期: 20211208 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「義肢及裝具用附件(O.3025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫技實業有限公司

“醫技”背架(未滅菌)

英文品名: “E-GMED”Back Support (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001419號 | 有效日期: 2016/06/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/12/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「體外肢體裝具用組件(O.3410)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 醫技實業有限公司

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食品業者登錄資料集 資料集的 "醫技"流量面罩(未滅菌) 相關資料

醫技實業有限公司

食品業者登錄字號: B-180217038-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 80217038 | 台中市西屯區工業區三三路12-5號1樓

醫技實業有限公司

食品業者登錄字號: B-180217038-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 80217038 | 台中市西屯區工業區三三路12-5號1樓

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瓦特封石膏繃帶防水罩(未滅菌)

英文品名: WATERLOCK Cast & Bandage Protector (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020146號 | 有效日期: 2024/03/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「義肢及裝具用附件(O.3025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫技實業有限公司

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“醫技實業”肢體裝具(未滅菌)

英文品名: “E-GMED”Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002091號 | 有效日期: 2023/03/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 醫技實業有限公司

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“醫技實業”軀幹裝具(未滅菌)

英文品名: “E-GMED”Truncal Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002092號 | 有效日期: 2023/03/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 醫技實業有限公司

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“醫技實業”保護性限制帶(未滅菌)

英文品名: “E-GMED”Protective Restraint(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002093號 | 有效日期: 2018/03/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/12/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「保護性限制帶(J.6760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 醫技實業有限公司

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"瓦特" 石膏繃帶防水罩 (未滅菌)

英文品名: "Waterguard" Cast & Bandage Protector (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001770號 | 有效日期: 2017/10/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「義肢及裝具用附件(O.3025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 醫技實業有限公司

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瓦特封石膏繃帶防水罩(未滅菌)

英文品名: WATERLOCK Cast & Bandage Protector (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020146號 | 有效日期: 2024/03/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「義肢及裝具用附件(O.3025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫技實業有限公司

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“醫技實業”肢體裝具(未滅菌)

英文品名: “E-GMED”Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002091號 | 有效日期: 2023/03/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 醫技實業有限公司

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“醫技實業”軀幹裝具(未滅菌)

英文品名: “E-GMED”Truncal Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002092號 | 有效日期: 2023/03/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 醫技實業有限公司

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“醫技實業”保護性限制帶(未滅菌)

英文品名: “E-GMED”Protective Restraint(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002093號 | 有效日期: 2018/03/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/12/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「保護性限制帶(J.6760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 醫技實業有限公司

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"瓦特" 石膏繃帶防水罩 (未滅菌)

英文品名: "Waterguard" Cast & Bandage Protector (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001770號 | 有效日期: 2017/10/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「義肢及裝具用附件(O.3025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 醫技實業有限公司

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“醫技實業”肢體裝具(未滅菌)

英文品名: “E-GMED”Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第002091號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 醫技實業有限公司

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“醫技實業”軀幹裝具(未滅菌)

英文品名: “E-GMED”Truncal Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第002092號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 醫技實業有限公司

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"醫技"醫療用可丟棄式的冷熱敷包 (未滅菌)

英文品名: "E-GMED" Hot or cold disposable pack (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003352號 | 有效日期: 20260301 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用可丟棄式的冷熱敷包(O.5710)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 醫技實業有限公司

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"醫技"醫療用可丟棄式的冷熱敷包 (未滅菌)

英文品名: "E-GMED" Hot or cold disposable pack (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003352號 | 有效日期: 2026/03/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用可丟棄式的冷熱敷包(O.5710)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 醫技實業有限公司

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“醫技” 醫用口罩 (未滅菌)

英文品名: “E-GMED” Medical Mask (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004378號 | 有效日期: 20221109 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 醫技實業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“醫技” 醫用口罩 (未滅菌)

英文品名: “E-GMED” Medical Mask (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004378號 | 有效日期: 2027/11/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 成人平面、兒童平面,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 醫技實業有限公司

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"醫技"浮動坐墊(未滅菌)

英文品名: "E-GMED" Flotation Cushion (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003346號 | 有效日期: 20210225 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「浮動坐墊(O.3175)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 醫技實業有限公司

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"醫技" 交替式壓力氣墊床 (未滅菌)

英文品名: "E-GMED" Alternating pressure air flotation mattress (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003421號 | 有效日期: 20260413 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「交替式壓力氣墊床(J.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 醫技實業有限公司

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“醫技實業”肢體裝具(未滅菌)

英文品名: “E-GMED”Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第002091號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 醫技實業有限公司

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“醫技實業”軀幹裝具(未滅菌)

英文品名: “E-GMED”Truncal Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第002092號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 醫技實業有限公司

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"醫技"醫療用可丟棄式的冷熱敷包 (未滅菌)

英文品名: "E-GMED" Hot or cold disposable pack (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003352號 | 有效日期: 20260301 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用可丟棄式的冷熱敷包(O.5710)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 醫技實業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"醫技"醫療用可丟棄式的冷熱敷包 (未滅菌)

英文品名: "E-GMED" Hot or cold disposable pack (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003352號 | 有效日期: 2026/03/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用可丟棄式的冷熱敷包(O.5710)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 醫技實業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“醫技” 醫用口罩 (未滅菌)

英文品名: “E-GMED” Medical Mask (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004378號 | 有效日期: 20221109 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 醫技實業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“醫技” 醫用口罩 (未滅菌)

英文品名: “E-GMED” Medical Mask (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004378號 | 有效日期: 2027/11/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 成人平面、兒童平面,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 醫技實業有限公司

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"醫技"浮動坐墊(未滅菌)

英文品名: "E-GMED" Flotation Cushion (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003346號 | 有效日期: 20210225 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「浮動坐墊(O.3175)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 醫技實業有限公司

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"醫技" 交替式壓力氣墊床 (未滅菌)

英文品名: "E-GMED" Alternating pressure air flotation mattress (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003421號 | 有效日期: 20260413 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「交替式壓力氣墊床(J.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 醫技實業有限公司

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“醫技”氧氣面罩 (未滅菌)

英文品名: “E-GMED” Oxygen Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004115號 | 有效日期: 2022/05/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/12/07 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氧氣面罩(D.5580)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 醫技實業有限公司

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"醫技"壓力管路及其附件(未滅菌)

英文品名: "E-GMED" Pressure Tubing and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004112號 | 有效日期: 20270514 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「壓力管路及其附件(D.5860)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 醫技實業有限公司

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"醫技"浮動坐墊(未滅菌)

英文品名: "E-GMED" Flotation Cushion (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003346號 | 有效日期: 2021/02/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「浮動坐墊(O.3175)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 醫技實業有限公司

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"醫技"氧氣鼻管(未滅菌)

英文品名: "E-GMED" Oxygen Nasal Cannula(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004113號 | 有效日期: 20270514 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「經鼻氧氣套管(D.5340)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 醫技實業有限公司

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"醫技"非重吸入式呼吸面罩 (未滅菌)

英文品名: "E-GMED" Nonrebreathing Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004114號 | 有效日期: 20220514 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非重吸入式呼吸面罩(D.5570)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 醫技實業有限公司

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“醫技”氧氣面罩 (未滅菌)

英文品名: “E-GMED” Oxygen Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004115號 | 有效日期: 20220514 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20181207 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 醫技實業有限公司

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“醫技”氧氣面罩 (未滅菌)

英文品名: “E-GMED” Oxygen Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004115號 | 有效日期: 2022/05/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/12/07 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氧氣面罩(D.5580)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 醫技實業有限公司

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"醫技"壓力管路及其附件(未滅菌)

英文品名: "E-GMED" Pressure Tubing and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004112號 | 有效日期: 20270514 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「壓力管路及其附件(D.5860)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 醫技實業有限公司

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"醫技"浮動坐墊(未滅菌)

英文品名: "E-GMED" Flotation Cushion (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003346號 | 有效日期: 2021/02/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「浮動坐墊(O.3175)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 醫技實業有限公司

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"醫技"氧氣鼻管(未滅菌)

英文品名: "E-GMED" Oxygen Nasal Cannula(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004113號 | 有效日期: 20270514 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「經鼻氧氣套管(D.5340)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 醫技實業有限公司

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"醫技"非重吸入式呼吸面罩 (未滅菌)

英文品名: "E-GMED" Nonrebreathing Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004114號 | 有效日期: 20220514 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非重吸入式呼吸面罩(D.5570)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 醫技實業有限公司

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“醫技”氧氣面罩 (未滅菌)

英文品名: “E-GMED” Oxygen Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004115號 | 有效日期: 20220514 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20181207 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 醫技實業有限公司

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醫技實業有限公司 | 地址: 新北市五股區五工二路116巷5號1樓之B1 | 電話: 02-2290-0612

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臺中市西屯區工業區三三路12-5號1樓
林隆森80217038核准設立

登記地址: 臺中市西屯區工業區三三路12-5號1樓 | 負責人: 林隆森 | 統編: 80217038 | 核准設立

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與"醫技"流量面罩(未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

超音波用胃纖維內視鏡

英文品名: "OLYMPUS" GASTROFIBERSCOPE FOR ULTRASONIC SUR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002744號 | 有效日期: 1988/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/27 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GF?UM1,GF-UM2. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元佑實業有限公司

"愛惜康" 愛舒樂縫合夾

英文品名: "ETHICON" ABSOLOK LIGATING CLIP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002745號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。註銷規格:AC100,AC200,AC300,AC105,AC107,AC207,AC210,AC307,AC310,AP105,AP207,AP307,AP407。增加規格:AP... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商壯生和壯生(香港)股份有限公司臺灣分公司

肺潮氣二氧化碳監視器

英文品名: "BIOCHEM" ETCO2 MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002746號 | 有效日期: 1988/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LIFESPAN 100 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

哈克斯汀外用液

英文品名: "BARNES HIND" HEXIDIN | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002747號 | 有效日期: 1991/11/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/06/04 | 註銷理由: 中文品名變更;;主成分變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE) 0.0150 MGPOVIDONE (EQ TO POLYVINYL PYRROLIDONE)... | 醫器規格: 120 ML,240ML. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 恆星貿易有限公司

克利寧四號

英文品名: "BARNES HIND" CLEANER NO.4 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002748號 | 有效日期: 1993/11/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/03/15 | 註銷理由: 移轉(申請商);;商號名稱變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: OCTOXYNOL (OCTOXYNOLOCTYLPHENOXY POLYETHOXYETHAN 10.0000 MGSODIUM CHLORIDE 9.0000 MGWATER DISTILLED ... | 醫器規格: 35 ML,50 ML,100 ML,500 ML,1000 ML. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 恆星貿易有限公司

石膏繃帶

英文品名: "SMITH & NEPHEW" GYPSONA PLASTER OF PARIS BANdAGES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002749號 | 有效日期: 1988/08/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: METHYLCELLULOSE (TYLOSE)(METHOCEL) 1.0700 GMCOCONUT-DIMETHYL-BENZYL AMMONIUM CHLORIDE 0.0650 GMCALCI... | 醫器規格: 5CM*2.75M,7.5CM*2.75M,10CM*2.75M,15CM*2.75M.20CM*2.75M,15CM*4.5M,10CM*3.5M,15CM*3,5M.A 7.5CM*2.7M PL... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新豐化工股份有限公司

外科單絲不/鋼縫合線(附針)

英文品名: "DYNEK" STAINLESS STEEL SUTURE (WITH/WITHOU | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002750號 | 有效日期: 1988/10/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DYCROM. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 邁康企業股份有限公司

外科縫合線(附針)

英文品名: "DYNEK" LINEN SUTURE (WITH/WITHOUT NEEDLE) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002751號 | 有效日期: 1988/10/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 邁康企業股份有限公司

潔莉雅W衛生套

英文品名: "JEX" JELLIA COAT W CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002752號 | 有效日期: 1988/10/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LP, USU USU. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉如有限公司

舒寶9衛生套

英文品名: "KATSUMA" GP-9 CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002753號 | 有效日期: 1992/10/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KOKESHI | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉如有限公司

電容式移動型X光機

英文品名: "HITACHI" CAPACITOR DISCHARGE TYPE MOBILE X-RAY UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002754號 | 有效日期: 1992/10/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SIRIUS 80N, SIRIUS 125K, SIRIUS 100B, SIRIUS125B | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中仁貿易有限公司

超短波治療器

英文品名: "FISCHER" SHORT WAVE DIATHERMY UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002755號 | 有效日期: 1988/10/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1600, 1800. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新毅貿易股份有限公司

牙齒植入器

英文品名: "ORATRONICS" ENDOSTEAL BLADE IMPLANT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002756號 | 有效日期: 1988/10/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: L4S, L6D, L8D, L10D, U4S, U6D,   U8D, U10S, U12D, U14D, U16D, E4S,E6S, E8S, E10S, E12S, E14D, E16D,E... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 邁康企業股份有限公司

軟式輸尿管腎盂鏡

英文品名: "RICHARD WOLF" FLEXIBLE PYELOSCOPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002757號 | 有效日期: 1988/10/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/16 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商實密股份有限公司台灣分公司

超音波診斷器

英文品名: "AMLAB" ULTRASONIC EQUIPMENT FOR SINUSES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002758號 | 有效日期: 1988/10/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SINUSON?810 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

超音波用胃纖維內視鏡

英文品名: "OLYMPUS" GASTROFIBERSCOPE FOR ULTRASONIC SUR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002744號 | 有效日期: 1988/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/27 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GF?UM1,GF-UM2. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元佑實業有限公司

"愛惜康" 愛舒樂縫合夾

英文品名: "ETHICON" ABSOLOK LIGATING CLIP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002745號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。註銷規格:AC100,AC200,AC300,AC105,AC107,AC207,AC210,AC307,AC310,AP105,AP207,AP307,AP407。增加規格:AP... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商壯生和壯生(香港)股份有限公司臺灣分公司

肺潮氣二氧化碳監視器

英文品名: "BIOCHEM" ETCO2 MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002746號 | 有效日期: 1988/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LIFESPAN 100 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

哈克斯汀外用液

英文品名: "BARNES HIND" HEXIDIN | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002747號 | 有效日期: 1991/11/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/06/04 | 註銷理由: 中文品名變更;;主成分變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE) 0.0150 MGPOVIDONE (EQ TO POLYVINYL PYRROLIDONE)... | 醫器規格: 120 ML,240ML. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 恆星貿易有限公司

克利寧四號

英文品名: "BARNES HIND" CLEANER NO.4 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002748號 | 有效日期: 1993/11/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/03/15 | 註銷理由: 移轉(申請商);;商號名稱變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: OCTOXYNOL (OCTOXYNOLOCTYLPHENOXY POLYETHOXYETHAN 10.0000 MGSODIUM CHLORIDE 9.0000 MGWATER DISTILLED ... | 醫器規格: 35 ML,50 ML,100 ML,500 ML,1000 ML. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 恆星貿易有限公司

石膏繃帶

英文品名: "SMITH & NEPHEW" GYPSONA PLASTER OF PARIS BANdAGES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002749號 | 有效日期: 1988/08/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: METHYLCELLULOSE (TYLOSE)(METHOCEL) 1.0700 GMCOCONUT-DIMETHYL-BENZYL AMMONIUM CHLORIDE 0.0650 GMCALCI... | 醫器規格: 5CM*2.75M,7.5CM*2.75M,10CM*2.75M,15CM*2.75M.20CM*2.75M,15CM*4.5M,10CM*3.5M,15CM*3,5M.A 7.5CM*2.7M PL... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新豐化工股份有限公司

外科單絲不/鋼縫合線(附針)

英文品名: "DYNEK" STAINLESS STEEL SUTURE (WITH/WITHOU | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002750號 | 有效日期: 1988/10/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DYCROM. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 邁康企業股份有限公司

外科縫合線(附針)

英文品名: "DYNEK" LINEN SUTURE (WITH/WITHOUT NEEDLE) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002751號 | 有效日期: 1988/10/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 邁康企業股份有限公司

潔莉雅W衛生套

英文品名: "JEX" JELLIA COAT W CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002752號 | 有效日期: 1988/10/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LP, USU USU. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉如有限公司

舒寶9衛生套

英文品名: "KATSUMA" GP-9 CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002753號 | 有效日期: 1992/10/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KOKESHI | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉如有限公司

電容式移動型X光機

英文品名: "HITACHI" CAPACITOR DISCHARGE TYPE MOBILE X-RAY UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002754號 | 有效日期: 1992/10/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SIRIUS 80N, SIRIUS 125K, SIRIUS 100B, SIRIUS125B | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中仁貿易有限公司

超短波治療器

英文品名: "FISCHER" SHORT WAVE DIATHERMY UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002755號 | 有效日期: 1988/10/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1600, 1800. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新毅貿易股份有限公司

牙齒植入器

英文品名: "ORATRONICS" ENDOSTEAL BLADE IMPLANT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002756號 | 有效日期: 1988/10/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: L4S, L6D, L8D, L10D, U4S, U6D,   U8D, U10S, U12D, U14D, U16D, E4S,E6S, E8S, E10S, E12S, E14D, E16D,E... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 邁康企業股份有限公司

軟式輸尿管腎盂鏡

英文品名: "RICHARD WOLF" FLEXIBLE PYELOSCOPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002757號 | 有效日期: 1988/10/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/16 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商實密股份有限公司台灣分公司

超音波診斷器

英文品名: "AMLAB" ULTRASONIC EQUIPMENT FOR SINUSES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002758號 | 有效日期: 1988/10/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SINUSON?810 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

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