"施睿康" 無粉病患檢查用手套(未滅菌)
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中文品名"施睿康" 無粉病患檢查用手套(未滅菌)的英文品名是"SRI TRANG" Powder Free Patient Examination Glove (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器輸壹字第018248號, 有效日期是20220830, 許可證種類是醫 器, 效能是限醫療器材管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是輸 入 ;;GMP, 申請商名稱是嶸漢貿易有限公司.

#"施睿康" 無粉病患檢查用手套(未滅菌)的地圖

許可證字號衛部醫器輸壹字第018248號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20220830
發證日期20170830
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401824803
中文品名"施睿康" 無粉病患檢查用手套(未滅菌)
英文品名"SRI TRANG" Powder Free Patient Examination Glove (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6250 病患檢查用手套
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;GMP
申請商名稱嶸漢貿易有限公司
申請商地址台北市中山區林森北路380號6樓之1
申請商統一編號84102620
製造商名稱SRI TRANG GLOVES (THAILAND) PUBLIC CO., LTD.
製造廠廠址110 KANJANAVANIT ROAD, PAHTONG, HATYAI SONGKHLA 90230, THAILAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TH
製程(空)
異動日期20200729
製造許可登錄編號QSD12323

許可證字號

衛部醫器輸壹字第018248號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

20220830

發證日期

20170830

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA09401824803

中文品名

"施睿康" 無粉病患檢查用手套(未滅菌)

英文品名

"SRI TRANG" Powder Free Patient Examination Glove (Non-Sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一

J6250 病患檢查用手套

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

輸 入 ;;GMP

申請商名稱

嶸漢貿易有限公司

申請商地址

台北市中山區林森北路380號6樓之1

申請商統一編號

84102620

製造商名稱

SRI TRANG GLOVES (THAILAND) PUBLIC CO., LTD.

製造廠廠址

110 KANJANAVANIT ROAD, PAHTONG, HATYAI SONGKHLA 90230, THAILAND

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TH

製程

(空)

異動日期

20200729

製造許可登錄編號

QSD12323

"施睿康" 無粉病患檢查用手套(未滅菌)地圖 [ 導航 ]

"施睿康" 無粉病患檢查用手套(未滅菌)的地址位於

台北市中山區林森北路380號6樓之1

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出進口廠商登記資料 資料集的 "施睿康" 無粉病患檢查用手套(未滅菌) 相關資料

@ "施睿康" 無粉病患檢查用手套(未滅菌) 於 出進口廠商登記資料

統一編號84102620
原始登記日期19930119
核發日期20230313
廠商中文名稱嶸漢貿易有限公司
廠商英文名稱RUBSTONE INTERNATIONAL CORPORATION
中文營業地址臺北市中山區林森北路380號6樓之1
英文營業地址6 F.-1, No. 380, Linsen N. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 104614, Taiwan (R.O.C.)
代表人陳O鑾
電話號碼02-2511-2018
傳真號碼02-2571-1837
進口資格
出口資格
統一編號: 84102620
原始登記日期: 19930119
核發日期: 20230313
廠商中文名稱: 嶸漢貿易有限公司
廠商英文名稱: RUBSTONE INTERNATIONAL CORPORATION
中文營業地址: 臺北市中山區林森北路380號6樓之1
英文營業地址: 6 F.-1, No. 380, Linsen N. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 104614, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 陳O鑾
電話號碼: 02-2511-2018
傳真號碼: 02-2571-1837
進口資格:
出口資格:

醫療器材許可證資料集 資料集的 "施睿康" 無粉病患檢查用手套(未滅菌) 相關資料

(以下顯示 5 筆)

@ "施睿康" 無粉病患檢查用手套(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸壹字第002447號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/10/06
註銷理由依醫療器材管理法27條公告註銷或依據行政程序法第130條公告註銷
有效日期2021/01/02
發證日期2006/01/02
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400244706
中文品名"森珮美" 施睿康病患檢查用手套(未滅菌)
英文品名"SEMPERMED" SRIEX Patient Examination Glove (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6250 病患檢查用手套
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。(依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)
限制項目輸 入
申請商名稱嶸漢貿易有限公司
申請商地址臺北市中山區林森北路380號6樓之1
申請商統一編號84102620
製造商名稱SIAM SEMPERMED CORPORATION LIMITED
製造廠廠址110 KANJANAWANIT RD. PAHTONG, HATYAI, SONGKHLA, THAILAND 90230
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TH
製程(空)
異動日期2023/10/31
製造許可登錄編號QSD6212
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002447號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/10/06
註銷理由: 依醫療器材管理法27條公告註銷或依據行政程序法第130條公告註銷
有效日期: 2021/01/02
發證日期: 2006/01/02
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400244706
中文品名: "森珮美" 施睿康病患檢查用手套(未滅菌)
英文品名: "SEMPERMED" SRIEX Patient Examination Glove (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J6250 病患檢查用手套
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。(依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 嶸漢貿易有限公司
申請商地址: 臺北市中山區林森北路380號6樓之1
申請商統一編號: 84102620
製造商名稱: SIAM SEMPERMED CORPORATION LIMITED
製造廠廠址: 110 KANJANAWANIT RD. PAHTONG, HATYAI, SONGKHLA, THAILAND 90230
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TH
製程: (空)
異動日期: 2023/10/31
製造許可登錄編號: QSD6212

@ "施睿康" 無粉病患檢查用手套(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸壹字第002447號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20210102
發證日期20060102
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400244706
中文品名"森珮美" 施睿康病患檢查用手套(未滅菌)
英文品名"SEMPERMED" SRIEX Patient Examination Glove (Non-Sterile)
效能病患檢查用手套是基於醫療需要,戴在檢驗者的手或手指上,用來防止病患者與檢驗者之間污染所用之可丟棄型器材。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6250 病患檢查用手套
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。(依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)
限制項目輸 入
申請商名稱嶸漢貿易有限公司
申請商地址台北市中山區林森北路380號6樓之1
申請商統一編號84102620
製造商名稱SIAM SEMPERMED CORPORATION LIMITED
製造廠廠址110 KANJANAWANIT RD. PAHTONG, HATYAI, SONGKHLA, THAILAND 90230
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TH
製程(空)
異動日期20150909
製造許可登錄編號QSD6212
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002447號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20210102
發證日期: 20060102
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400244706
中文品名: "森珮美" 施睿康病患檢查用手套(未滅菌)
英文品名: "SEMPERMED" SRIEX Patient Examination Glove (Non-Sterile)
效能: 病患檢查用手套是基於醫療需要,戴在檢驗者的手或手指上,用來防止病患者與檢驗者之間污染所用之可丟棄型器材。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J6250 病患檢查用手套
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。(依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 嶸漢貿易有限公司
申請商地址: 台北市中山區林森北路380號6樓之1
申請商統一編號: 84102620
製造商名稱: SIAM SEMPERMED CORPORATION LIMITED
製造廠廠址: 110 KANJANAWANIT RD. PAHTONG, HATYAI, SONGKHLA, THAILAND 90230
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TH
製程: (空)
異動日期: 20150909
製造許可登錄編號: QSD6212

@ "施睿康" 無粉病患檢查用手套(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器輸壹字第019067號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/18
發證日期2018/05/18
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401906704
中文品名"施睿康" 病患檢查用手套(滅菌/未滅菌)
英文品名"SRI TRANG" Patient Examination Glove (Sterile/Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6250 病患檢查用手套
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;GMP
申請商名稱嶸漢貿易有限公司
申請商地址臺北市中山區林森北路380號6樓之1
申請商統一編號84102620
製造商名稱SRI TRANG GLOVES (THAILAND) PUBLIC COMPANY LIMITED
製造廠廠址110, KANJANAVANIT ROAD, PAHTONG, HATYAI, SONGKHLA 90230, THAILAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TH
製程(空)
異動日期2023/10/06
製造許可登錄編號QSD12323
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019067號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/18
發證日期: 2018/05/18
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401906704
中文品名: "施睿康" 病患檢查用手套(滅菌/未滅菌)
英文品名: "SRI TRANG" Patient Examination Glove (Sterile/Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J6250 病患檢查用手套
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;GMP
申請商名稱: 嶸漢貿易有限公司
申請商地址: 臺北市中山區林森北路380號6樓之1
申請商統一編號: 84102620
製造商名稱: SRI TRANG GLOVES (THAILAND) PUBLIC COMPANY LIMITED
製造廠廠址: 110, KANJANAVANIT ROAD, PAHTONG, HATYAI, SONGKHLA 90230, THAILAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TH
製程: (空)
異動日期: 2023/10/06
製造許可登錄編號: QSD12323

@ "施睿康" 無粉病患檢查用手套(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器輸壹字第019067號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20230518
發證日期20180518
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401906704
中文品名"施睿康" 病患檢查用手套(滅菌/未滅菌)
英文品名"SRI TRANG" Patient Examination Glove (Sterile/Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6250 病患檢查用手套
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;GMP
申請商名稱嶸漢貿易有限公司
申請商地址台北市中山區林森北路380號6樓之1
申請商統一編號84102620
製造商名稱SRI TRANG GLOVES (THAILAND) CO., LTD.
製造廠廠址110 KANJANAVANIT ROAD, PAHTONG, HATYAI SONGKHLA 90230, THAILAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TH
製程(空)
異動日期20180528
製造許可登錄編號QSD6212
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019067號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20230518
發證日期: 20180518
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401906704
中文品名: "施睿康" 病患檢查用手套(滅菌/未滅菌)
英文品名: "SRI TRANG" Patient Examination Glove (Sterile/Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J6250 病患檢查用手套
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;GMP
申請商名稱: 嶸漢貿易有限公司
申請商地址: 台北市中山區林森北路380號6樓之1
申請商統一編號: 84102620
製造商名稱: SRI TRANG GLOVES (THAILAND) CO., LTD.
製造廠廠址: 110 KANJANAVANIT ROAD, PAHTONG, HATYAI SONGKHLA 90230, THAILAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TH
製程: (空)
異動日期: 20180528
製造許可登錄編號: QSD6212

@ "施睿康" 無粉病患檢查用手套(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器輸壹字第018248號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/08/30
發證日期2017/08/30
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401824803
中文品名"施睿康" 無粉病患檢查用手套(未滅菌)
英文品名"SRI TRANG" Powder Free Patient Examination Glove (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6250 病患檢查用手套
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;GMP
申請商名稱嶸漢貿易有限公司
申請商地址臺北市中山區林森北路380號6樓之1
申請商統一編號84102620
製造商名稱SRI TRANG GLOVES (THAILAND) PUBLIC CO., LTD.
製造廠廠址110 KANJANAVANIT ROAD, PAHTONG, HATYAI SONGKHLA 90230, THAILAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TH
製程(空)
異動日期2023/10/06
製造許可登錄編號QSD12323
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018248號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/08/30
發證日期: 2017/08/30
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401824803
中文品名: "施睿康" 無粉病患檢查用手套(未滅菌)
英文品名: "SRI TRANG" Powder Free Patient Examination Glove (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J6250 病患檢查用手套
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;GMP
申請商名稱: 嶸漢貿易有限公司
申請商地址: 臺北市中山區林森北路380號6樓之1
申請商統一編號: 84102620
製造商名稱: SRI TRANG GLOVES (THAILAND) PUBLIC CO., LTD.
製造廠廠址: 110 KANJANAVANIT ROAD, PAHTONG, HATYAI SONGKHLA 90230, THAILAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TH
製程: (空)
異動日期: 2023/10/06
製造許可登錄編號: QSD12323

食品業者登錄資料集 資料集的 "施睿康" 無粉病患檢查用手套(未滅菌) 相關資料

@ "施睿康" 無粉病患檢查用手套(未滅菌) 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱嶸漢貿易有限公司
公司統一編號84102620
業者地址台北市中山區林森北路380號6樓之1
食品業者登錄字號A-184102620-00000-1
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 嶸漢貿易有限公司
公司統一編號: 84102620
業者地址: 台北市中山區林森北路380號6樓之1
食品業者登錄字號: A-184102620-00000-1
登錄項目: 公司/商業登記

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# 84102620 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號84102620
原始登記日期19930119
核發日期20230313
廠商中文名稱嶸漢貿易有限公司
廠商英文名稱RUBSTONE INTERNATIONAL CORPORATION
中文營業地址臺北市中山區林森北路380號6樓之1
英文營業地址6 F.-1, No. 380, Linsen N. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 104614, Taiwan (R.O.C.)
代表人陳O鑾
電話號碼02-2511-2018
傳真號碼02-2571-1837
進口資格
出口資格
統一編號: 84102620
原始登記日期: 19930119
核發日期: 20230313
廠商中文名稱: 嶸漢貿易有限公司
廠商英文名稱: RUBSTONE INTERNATIONAL CORPORATION
中文營業地址: 臺北市中山區林森北路380號6樓之1
英文營業地址: 6 F.-1, No. 380, Linsen N. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 104614, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 陳O鑾
電話號碼: 02-2511-2018
傳真號碼: 02-2571-1837
進口資格:
出口資格:

# 84102620 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸壹字第002447號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/10/06
註銷理由依醫療器材管理法27條公告註銷或依據行政程序法第130條公告註銷
有效日期2021/01/02
發證日期2006/01/02
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400244706
中文品名"森珮美" 施睿康病患檢查用手套(未滅菌)
英文品名"SEMPERMED" SRIEX Patient Examination Glove (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6250 病患檢查用手套
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。(依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)
限制項目輸 入
申請商名稱嶸漢貿易有限公司
申請商地址臺北市中山區林森北路380號6樓之1
申請商統一編號84102620
製造商名稱SIAM SEMPERMED CORPORATION LIMITED
製造廠廠址110 KANJANAWANIT RD. PAHTONG, HATYAI, SONGKHLA, THAILAND 90230
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TH
製程(空)
異動日期2023/10/31
製造許可登錄編號QSD6212
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002447號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/10/06
註銷理由: 依醫療器材管理法27條公告註銷或依據行政程序法第130條公告註銷
有效日期: 2021/01/02
發證日期: 2006/01/02
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400244706
中文品名: "森珮美" 施睿康病患檢查用手套(未滅菌)
英文品名: "SEMPERMED" SRIEX Patient Examination Glove (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J6250 病患檢查用手套
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。(依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 嶸漢貿易有限公司
申請商地址: 臺北市中山區林森北路380號6樓之1
申請商統一編號: 84102620
製造商名稱: SIAM SEMPERMED CORPORATION LIMITED
製造廠廠址: 110 KANJANAWANIT RD. PAHTONG, HATYAI, SONGKHLA, THAILAND 90230
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TH
製程: (空)
異動日期: 2023/10/31
製造許可登錄編號: QSD6212

# 84102620 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器輸壹字第019067號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/18
發證日期2018/05/18
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401906704
中文品名"施睿康" 病患檢查用手套(滅菌/未滅菌)
英文品名"SRI TRANG" Patient Examination Glove (Sterile/Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6250 病患檢查用手套
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;GMP
申請商名稱嶸漢貿易有限公司
申請商地址臺北市中山區林森北路380號6樓之1
申請商統一編號84102620
製造商名稱SRI TRANG GLOVES (THAILAND) PUBLIC COMPANY LIMITED
製造廠廠址110, KANJANAVANIT ROAD, PAHTONG, HATYAI, SONGKHLA 90230, THAILAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TH
製程(空)
異動日期2023/10/06
製造許可登錄編號QSD12323
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019067號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/18
發證日期: 2018/05/18
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401906704
中文品名: "施睿康" 病患檢查用手套(滅菌/未滅菌)
英文品名: "SRI TRANG" Patient Examination Glove (Sterile/Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J6250 病患檢查用手套
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;GMP
申請商名稱: 嶸漢貿易有限公司
申請商地址: 臺北市中山區林森北路380號6樓之1
申請商統一編號: 84102620
製造商名稱: SRI TRANG GLOVES (THAILAND) PUBLIC COMPANY LIMITED
製造廠廠址: 110, KANJANAVANIT ROAD, PAHTONG, HATYAI, SONGKHLA 90230, THAILAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TH
製程: (空)
異動日期: 2023/10/06
製造許可登錄編號: QSD12323

# 84102620 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器輸壹字第018248號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/08/30
發證日期2017/08/30
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401824803
中文品名"施睿康" 無粉病患檢查用手套(未滅菌)
英文品名"SRI TRANG" Powder Free Patient Examination Glove (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6250 病患檢查用手套
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;GMP
申請商名稱嶸漢貿易有限公司
申請商地址臺北市中山區林森北路380號6樓之1
申請商統一編號84102620
製造商名稱SRI TRANG GLOVES (THAILAND) PUBLIC CO., LTD.
製造廠廠址110 KANJANAVANIT ROAD, PAHTONG, HATYAI SONGKHLA 90230, THAILAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TH
製程(空)
異動日期2023/10/06
製造許可登錄編號QSD12323
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018248號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/08/30
發證日期: 2017/08/30
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401824803
中文品名: "施睿康" 無粉病患檢查用手套(未滅菌)
英文品名: "SRI TRANG" Powder Free Patient Examination Glove (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J6250 病患檢查用手套
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;GMP
申請商名稱: 嶸漢貿易有限公司
申請商地址: 臺北市中山區林森北路380號6樓之1
申請商統一編號: 84102620
製造商名稱: SRI TRANG GLOVES (THAILAND) PUBLIC CO., LTD.
製造廠廠址: 110 KANJANAVANIT ROAD, PAHTONG, HATYAI SONGKHLA 90230, THAILAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TH
製程: (空)
異動日期: 2023/10/06
製造許可登錄編號: QSD12323

# 84102620 於 食品業者登錄資料集 - 5

公司或商業登記名稱嶸漢貿易有限公司
公司統一編號84102620
業者地址台北市中山區林森北路380號6樓之1
食品業者登錄字號A-184102620-00000-1
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 嶸漢貿易有限公司
公司統一編號: 84102620
業者地址: 台北市中山區林森北路380號6樓之1
食品業者登錄字號: A-184102620-00000-1
登錄項目: 公司/商業登記

# 84102620 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器輸壹字第019067號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20230518
發證日期20180518
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401906704
中文品名"施睿康" 病患檢查用手套(滅菌/未滅菌)
英文品名"SRI TRANG" Patient Examination Glove (Sterile/Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6250 病患檢查用手套
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;GMP
申請商名稱嶸漢貿易有限公司
申請商地址台北市中山區林森北路380號6樓之1
申請商統一編號84102620
製造商名稱SRI TRANG GLOVES (THAILAND) CO., LTD.
製造廠廠址110 KANJANAVANIT ROAD, PAHTONG, HATYAI SONGKHLA 90230, THAILAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TH
製程(空)
異動日期20180528
製造許可登錄編號QSD6212
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019067號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20230518
發證日期: 20180518
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401906704
中文品名: "施睿康" 病患檢查用手套(滅菌/未滅菌)
英文品名: "SRI TRANG" Patient Examination Glove (Sterile/Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J6250 病患檢查用手套
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;GMP
申請商名稱: 嶸漢貿易有限公司
申請商地址: 台北市中山區林森北路380號6樓之1
申請商統一編號: 84102620
製造商名稱: SRI TRANG GLOVES (THAILAND) CO., LTD.
製造廠廠址: 110 KANJANAVANIT ROAD, PAHTONG, HATYAI SONGKHLA 90230, THAILAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TH
製程: (空)
異動日期: 20180528
製造許可登錄編號: QSD6212

# 84102620 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸壹字第002447號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20210102
發證日期20060102
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400244706
中文品名"森珮美" 施睿康病患檢查用手套(未滅菌)
英文品名"SEMPERMED" SRIEX Patient Examination Glove (Non-Sterile)
效能病患檢查用手套是基於醫療需要,戴在檢驗者的手或手指上,用來防止病患者與檢驗者之間污染所用之可丟棄型器材。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6250 病患檢查用手套
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。(依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)
限制項目輸 入
申請商名稱嶸漢貿易有限公司
申請商地址台北市中山區林森北路380號6樓之1
申請商統一編號84102620
製造商名稱SIAM SEMPERMED CORPORATION LIMITED
製造廠廠址110 KANJANAWANIT RD. PAHTONG, HATYAI, SONGKHLA, THAILAND 90230
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TH
製程(空)
異動日期20150909
製造許可登錄編號QSD6212
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002447號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20210102
發證日期: 20060102
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400244706
中文品名: "森珮美" 施睿康病患檢查用手套(未滅菌)
英文品名: "SEMPERMED" SRIEX Patient Examination Glove (Non-Sterile)
效能: 病患檢查用手套是基於醫療需要,戴在檢驗者的手或手指上,用來防止病患者與檢驗者之間污染所用之可丟棄型器材。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J6250 病患檢查用手套
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。(依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 嶸漢貿易有限公司
申請商地址: 台北市中山區林森北路380號6樓之1
申請商統一編號: 84102620
製造商名稱: SIAM SEMPERMED CORPORATION LIMITED
製造廠廠址: 110 KANJANAWANIT RD. PAHTONG, HATYAI, SONGKHLA, THAILAND 90230
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TH
製程: (空)
異動日期: 20150909
製造許可登錄編號: QSD6212
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# 嶸漢貿易 於 醫療器材商資料集

機構代碼MD6201062442
機構名稱嶸漢貿易有限公司
種類販賣業
地址臺北市中山區林森北路380號6樓之1
電話25112018
開業狀態開業
機構代碼: MD6201062442
機構名稱: 嶸漢貿易有限公司
種類: 販賣業
地址: 臺北市中山區林森北路380號6樓之1
電話: 25112018
開業狀態: 開業
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@ 食品業者登錄資料集

時他依麗有限公司

公司統一編號: 24939884 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中山區林森北路380號4樓之1 | 食品業者登錄字號: F-124939884-00000-0

@ 食品業者登錄資料集

時他依麗有限公司

公司統一編號: 24939884 | 登錄項目: 販售場所 | 台北市中山區林森北路380號4樓之1 | 食品業者登錄字號: A-124939884-00002-7

@ 食品業者登錄資料集

時他依麗有限公司

公司統一編號: 24939884 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中山區林森北路380號4樓之1 | 食品業者登錄字號: F-124939884-00000-0

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臺北市中山區林森北路380號6樓之1
陳繡鑾84102620核准設立

登記地址: 臺北市中山區林森北路380號6樓之1 | 負責人: 陳繡鑾 | 統編: 84102620 | 核准設立

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英文品名: ADVIA Centaur Anti-HBc Total | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020838號 | 有效日期: 2025/03/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用化學冷光免疫分析法定性偵測人體血清或血漿中抗B型肝炎核心抗原之抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #07566733#07569996:Quatity Control Material | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

科尼亞類風濕因子試劑

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和光總膽紅素

英文品名: Wako Total Bilirubi | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020842號 | 有效日期: 2025/12/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用試管比色試驗,體外定量檢測血清或血漿中的總膽紅素。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #411-23191, #413-23391, #417-23291, #419-23491, #418-66201, #414-66301, #463-32201新增規格:#469-32203。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

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羅氏達可愛滋病毒量核酸檢驗試劑套組

英文品名: COBAS TaqMan HIV-Test, For Use With The High Pure System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020844號 | 有效日期: 2015/03/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #03501752 190 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

"雅米" 毒物血清 苯重氮基鹽 檢驗試劑

英文品名: "Emit" tox Serum Benzodiazepine Assay | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020845號 | 有效日期: 2025/03/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: "雅米"毒物血清血清苯重氮基鹽(benzodiazepine)分析法係以同質性酵素免疫分析法,用於定性以及半定量人類血清或血漿中特定苯重氮基鹽(benzodiazepine)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #7B119UL | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

“曲克”藍尼思有孔腹主動脈瘤血管支架暨導引系統

英文品名: “Cook” Zenith Fenestrated AAA Endovascular Graft with the H&L-B One-Shot Introduction System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020846號 | 有效日期: 2025/03/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。變更規格:詳如中文仿單核定本。原99年4月12日標籤仿單核定本回收作廢。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣曲克股份有限公司

奧素自動優影像化系統

英文品名: ORTHO AutoVue INNOVA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020847號 | 有效日期: 2020/03/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AutoVue Innova | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司

克羅隆格花生油酸試劑

英文品名: CHRONO-LOG Chrono-PAR Arachidonic Acid Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020848號 | 有效日期: 2025/03/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用直接測定花生油酸於全血或血小板濃厚血漿中合成前列腺素(prostanoid的能力,評估血小板凝集與分泌之功能。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 390 Arachidonic Acid | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泓展有限公司

羅氏免疫分析睪固酮II檢驗試劑

英文品名: Elecsys Testosterone II | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020849號 | 有效日期: 2020/03/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Elecsys Testosterone II #05200067 190:100 tests Elecsys Testosterone II CalSet II #05202230 190:4 x ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

“ 愛科來” 尿液檢測試紙(7EA)

英文品名: AUTION Sticks(7EA) “ Arkray” | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020850號 | 有效日期: 2025/03/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 測定尿液中的葡萄糖、蛋白質、膽紅素、尿後膽色素原、酸鹼值、血液和酮。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 100 Stri | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫兆股份有限公司

羅氏抗表皮生長因子受體(5B7)兔子單株一級抗體

英文品名: Roche CONFIRM anti-EGFR (5B7) Rabbit Monoclonal Primary Antibody | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020836號 | 有效日期: 2025/03/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 可定性偵測組織中EGFR內部區域的表現的一級抗體,並且此組織為以福馬林固定、石臘包埋後在Ventana 自動染片機染片於光學顯微鏡下觀察的。此抗體可針對人類表皮生長因子接受器(亦稱作EGFR, Erb... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 790-4347 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

禮亞尚腫瘤抗原19-9檢測試劑

英文品名: LIAISON CA 19-9TM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020837號 | 有效日期: 2025/03/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用化學冷光免疫分析法,定量測定人類血清中,及乙烯二胺四乙酸或肝素處理的人類血漿中之腫瘤抗原CA19-9 (1116NS-19-9定義抗原)。作為腸胃道腫瘤病患的追蹤。此測試必須使用禮亞尚化學冷光分析... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #314171: 100 tests/kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司

〝西門子〞B型肝炎核心抗體檢驗試劑組

英文品名: ADVIA Centaur Anti-HBc Total | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020838號 | 有效日期: 2025/03/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用化學冷光免疫分析法定性偵測人體血清或血漿中抗B型肝炎核心抗原之抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #07566733#07569996:Quatity Control Material | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

科尼亞類風濕因子試劑

英文品名: K-ASSAY RF | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020839號 | 有效日期: 2020/03/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/08 | 註銷理由: 許可證逾期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KAI-031, KAI-032C, K47C-2M, K47C-4M | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東研實業股份有限公司

“維特”紅血球沉降速率控制液

英文品名: “Vital” Precision-Rate Hematology Erythrocyte Sedimentation Rate Control | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020840號 | 有效日期: 2015/03/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Level 1 Normal 2 x 9 ml, Level 2 Abnormal 2 x 9 ml | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 晃聖有限公司

“西門子”N蛋白品管液 低濃度1,2

英文品名: “Siemens” N Protein Controls LC1/LC2 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020841號 | 有效日期: 2025/03/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: N蛋白品管液低濃度1, 2用於BN ProSpec®系統,作為實驗室間品質管制,用來評估下列免疫化學分析之精密度及分析偏差:尿液和腦脊液中的IgG、腦脊液中的IgA、腦脊液中的IgM、尿液中的轉鐵蛋白... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OPFT, OPFU | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

和光總膽紅素

英文品名: Wako Total Bilirubi | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020842號 | 有效日期: 2025/12/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用試管比色試驗,體外定量檢測血清或血漿中的總膽紅素。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #411-23191, #413-23391, #417-23291, #419-23491, #418-66201, #414-66301, #463-32201新增規格:#469-32203。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

威樂準 病毒血清品管液I

英文品名: VIROTROL I | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020843號 | 有效日期: 2025/03/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 泛樂準 病毒血清品管液I是要和偵測第一型人類免疫缺乏病毒(HIV-1)抗體、第一型人類T型淋巴球病毒(HTLV-1)抗體、C型肝炎(HCV)抗體、B肝表面抗原(HBsAg)、B肝核心抗原(HBcAg)... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #00100: 1 x 5 ml, #00101: 10 x 4 ml, #00102: 2 x 20 ml。新增規格:00100A:1x5ml、00100B:1x5ml、00100C:1x5ml、0... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商伯瑞股份有限公司台灣分公司

羅氏達可愛滋病毒量核酸檢驗試劑套組

英文品名: COBAS TaqMan HIV-Test, For Use With The High Pure System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020844號 | 有效日期: 2015/03/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #03501752 190 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

"雅米" 毒物血清 苯重氮基鹽 檢驗試劑

英文品名: "Emit" tox Serum Benzodiazepine Assay | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020845號 | 有效日期: 2025/03/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: "雅米"毒物血清血清苯重氮基鹽(benzodiazepine)分析法係以同質性酵素免疫分析法,用於定性以及半定量人類血清或血漿中特定苯重氮基鹽(benzodiazepine)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #7B119UL | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

“曲克”藍尼思有孔腹主動脈瘤血管支架暨導引系統

英文品名: “Cook” Zenith Fenestrated AAA Endovascular Graft with the H&L-B One-Shot Introduction System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020846號 | 有效日期: 2025/03/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。變更規格:詳如中文仿單核定本。原99年4月12日標籤仿單核定本回收作廢。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣曲克股份有限公司

奧素自動優影像化系統

英文品名: ORTHO AutoVue INNOVA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020847號 | 有效日期: 2020/03/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AutoVue Innova | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司

克羅隆格花生油酸試劑

英文品名: CHRONO-LOG Chrono-PAR Arachidonic Acid Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020848號 | 有效日期: 2025/03/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用直接測定花生油酸於全血或血小板濃厚血漿中合成前列腺素(prostanoid的能力,評估血小板凝集與分泌之功能。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 390 Arachidonic Acid | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泓展有限公司

羅氏免疫分析睪固酮II檢驗試劑

英文品名: Elecsys Testosterone II | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020849號 | 有效日期: 2020/03/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Elecsys Testosterone II #05200067 190:100 tests Elecsys Testosterone II CalSet II #05202230 190:4 x ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

“ 愛科來” 尿液檢測試紙(7EA)

英文品名: AUTION Sticks(7EA) “ Arkray” | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020850號 | 有效日期: 2025/03/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 測定尿液中的葡萄糖、蛋白質、膽紅素、尿後膽色素原、酸鹼值、血液和酮。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 100 Stri | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫兆股份有限公司

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