“丹密特”失禁治療電刺激器
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中文品名“丹密特”失禁治療電刺激器的英文品名是“Danmeter” Neuromuscular Electrical Stimulator for Incontinence Therapy, 許可證字號是衛署醫器輸字第018850號, 有效日期是20130509, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20150603, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是ELPHA 4 Coni，以下空白。, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是增上股份有限公司.

#“丹密特”失禁治療電刺激器的地圖

許可證字號	衛署醫器輸字第018850號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20150603
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	20130509
發證日期	20080509
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA00601885001
中文品名	“丹密特”失禁治療電刺激器
英文品名	“Danmeter” Neuromuscular Electrical Stimulator for Incontinence Therapy
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一	H5320 非植入式電子排尿自制裝置
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	ELPHA 4 Coni，以下空白。
限制項目	輸　入
申請商名稱	增上股份有限公司
申請商地址	台北市大安區羅斯福路三段65號4樓之2
申請商統一編號	86885444
製造商名稱	DANMETER A/S
製造廠廠址	KILDEMOSEVEJ 13 DK-5000 ODENSE DENMARK
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DK
製程	(空)
異動日期	20150817
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第018850號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20150603

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

20130509

發證日期

20080509

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA00601885001

中文品名

“丹密特”失禁治療電刺激器

英文品名

“Danmeter” Neuromuscular Electrical Stimulator for Incontinence Therapy

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

H 胃腸病學-泌尿學科用裝置

醫器次類別一

H5320 非植入式電子排尿自制裝置

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

ELPHA 4 Coni，以下空白。

限制項目

輸　入

申請商名稱

增上股份有限公司

申請商地址

台北市大安區羅斯福路三段65號4樓之2

申請商統一編號

86885444

製造商名稱

DANMETER A/S

製造廠廠址

KILDEMOSEVEJ 13 DK-5000 ODENSE DENMARK

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20150817

製造許可登錄編號

(空)

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“丹密特”失禁治療電刺激器的地址位於

台北市大安區羅斯福路三段65號4樓之2

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林廷瑞	職稱: 董事 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 增上股份有限公司 \| 統一編號: 86885444
劉怡貞	職稱: 董事 \| 持有股份數: 400000 \| 所代表法人: \| 增上股份有限公司 \| 統一編號: 86885444
林廷祥	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 800000 \| 所代表法人: \| 增上股份有限公司 \| 統一編號: 86885444
林孟賢	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 增上股份有限公司 \| 統一編號: 86885444

林廷瑞

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 增上股份有限公司 | 統一編號: 86885444

劉怡貞

職稱: 董事 | 持有股份數: 400000 | 所代表法人: | 增上股份有限公司 | 統一編號: 86885444

林廷祥

職稱: 董事長 | 持有股份數: 800000 | 所代表法人: | 增上股份有限公司 | 統一編號: 86885444

林孟賢

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 增上股份有限公司 | 統一編號: 86885444

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增上股份有限公司

統一編號: 86885444 | 電話號碼: 02-23692001 | 臺北市大安區羅斯福路3段65號4樓之2

增上股份有限公司

統一編號: 86885444 | 電話號碼: 02-23692001 | 臺北市大安區羅斯福路3段65號4樓之2

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"力納"電刀用吸煙裝置及其附件	英文品名: "LINA" ELECTROSURGERY,SMOKE EVACUATION AND ACCESSORIES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第013674號 \| 有效日期: 2025/11/24 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本.註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格：SEK-1001,SEK-1003。註銷規格：SEU-0100、SEF-0200、SEE-0805、SET-0122、SES-04... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 增上股份有限公司
"力納"電刀用吸煙裝置及其附件	英文品名: "LINA" ELECTROSURGERY,SMOKE EVACUATION AND ACCESSORIES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第013674號 \| 有效日期: 20251124 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本.註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格：SEK-1001,SEK-1003。註銷規格：SEU-0100、SEF-0200、SEE-0805、SET-0122、SES-04... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 增上股份有限公司
“百脫克”陰道子宮托	英文品名: “Bioteque”Vaginal pessary \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003530號 \| 有效日期: 2027/03/05 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 增上股份有限公司
“百脫克”陰道子宮托	英文品名: “Bioteque”Vaginal pessary \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003530號 \| 有效日期: 20270305 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 增上股份有限公司
“白特”子宮灌注操縱套管	英文品名: “Bioteque”Uterine Manipulator/Injector \| 許可證字號: 衛部醫器製字第007686號 \| 有效日期: 2025/03/26 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如核定之中文說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: UMI 4.5, UMI 4.5K以下空白 \| 限制項目: 國產;;國外委託國內製造，再統一由國外輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 增上股份有限公司
“力納”一般手術用手動式器械 (未滅菌)	英文品名: “LiNA”Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010963號 \| 有效日期: 2016/10/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 增上股份有限公司
“力納”一般手術用手動式器械 (未滅菌)	英文品名: “LiNA”Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010963號 \| 有效日期: 20161020 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180608 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 ;;GMP \| 申請商名稱: 增上股份有限公司
“維達康”超音波膀胱容量掃描儀	英文品名: “Vitacon”USB Ultrasound Bladder Scanner \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第024138號 \| 有效日期: 2022/10/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: VitaScan LT,以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 增上股份有限公司
“維達康”超音波膀胱容量掃描儀	英文品名: “Vitacon”USB Ultrasound Bladder Scanner \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第024138號 \| 有效日期: 20221017 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: VitaScan LT,以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 增上股份有限公司
“柯博特”組織樣本斷層影像系統	英文品名: “KUBTEC” Specimen Tomosynthesis System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033752號 \| 有效日期: 2025/06/05 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: MOZART (Xpert 42)以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 增上股份有限公司
“柯博特”組織樣本斷層影像系統	英文品名: “KUBTEC” Specimen Tomosynthesis System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033752號 \| 有效日期: 20250605 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: MOZART (Xpert 42)以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 增上股份有限公司
“丹密特”失禁治療電刺激器	英文品名: “Danmeter” Neuromuscular Electrical Stimulator for Incontinence Therapy \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018850號 \| 有效日期: 2013/05/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/06/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白 \| 醫器規格: ELPHA 4 Coni，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 增上股份有限公司
“優羅普拉斯提”經皮急迫性失禁電刺激器及附件	英文品名: “Uroplasty” Urgent PC Neuromodulation System and accessorie \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032713號 \| 有效日期: 2024/06/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 本產品可搭配其針刺電極套件，用於進行經皮(針刺)脛骨神經電刺激(Percutaneous Tibial Nerve Stimulation; PTNS)，而達到治療經醫師診斷患有急尿、頻尿和急迫性尿失... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: UPC200, UPC250-12 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 增上股份有限公司
“柯博特” 組織樣本數位化影像系統	英文品名: “KUBTEC” Digital Specimen Radiography System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第034863號 \| 有效日期: 2026/09/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如核定之中文說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: XPERT 20XPERT 40XPERT 80XPERT 80L以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 增上股份有限公司
"百脫克" 陰道子宮托	英文品名: "BIOTEQUE" VAGINAL PESSARY \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第013691號 \| 有效日期: 2010/11/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：Fitting Set 試戴組套 FS-1000。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 增上股份有限公司
"百脫克" 陰道子宮托	英文品名: "BIOTEQUE" VAGINAL PESSARY \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第013691號 \| 有效日期: 20101129 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121116 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：Fitting Set 試戴組套 FS-1000。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 增上股份有限公司
"美格" 生理回饋儀	英文品名: "MEGA" BIOFEEDBACK \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第013632號 \| 有效日期: 2020/11/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/17 \| 註銷理由: 自行鍵入;;許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: MUSCLE TRAINER, MUSCLE TESTER ME3000P8, MUSCLE TESTER ME3000P4, MUSCLE TESTER ME3000P2, BIOMONITOR M... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 增上股份有限公司
"美格" 生理回饋儀	英文品名: "MEGA" BIOFEEDBACK \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第013632號 \| 有效日期: 20201122 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: MUSCLE TRAINER, MUSCLE TESTER ME3000P8, MUSCLE TESTER ME3000P4, MUSCLE TESTER ME3000P2, BIOMONITOR M... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 增上股份有限公司

"力納"電刀用吸煙裝置及其附件

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“百脫克”陰道子宮托

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社團法人纍榭講修樂增上協會	統一編號: 31901949 \| 機關所在縣市: 臺北市 \| 最近異動日期: 1020205 \| 原因說明文字: 變更營業人名稱 @ 非營利事業機關團體資料集

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增上的黃頁資料

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增上農埔企業股份有限公司 | 地址: 台中市大肚區沙田路一段320巷32之5號 | 電話: 04-2693-6051

增上股份有限公司 | 地址: 台北市大安區羅斯福路三段65號4樓之2 | 電話: 02-2369-2001

名稱增上找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
增上素食餐坊臺北市松山區南京東路4段120巷9弄23號1樓	羅怡萍	48966298	歇業 - 獨資 (核准文號: 1084108194)
增上生生物科技有限公司臺南市學甲區明宜里重信路15號1樓	周O邠	53834733	解散 (108年06月20日府經工商字第1080036594號)
增上國際開發有限公司臺北市大安區信義路4段296號6樓之6	余威廷	54341928	解散 (核准解散日期: 2021-01-06)
增上行臺北市信義區莊敬路318號	李書菡	72985318	歇業 - 獨資 (核准文號: 1084110488)
增上股份有限公司臺北市大安區羅斯福路3段65號4樓之2	林廷祥	86885444	核准設立
增上科技股份有限公司臺中市潭子區南二路4之3號	張奕淇	90147687	核准設立
逆增上緣工作室臺北市中正區信義路2段17巷7號1樓	謝桂香	29220144	歇業 - 獨資
明增上光有限公司新北市中和區中原里立德街九八巷九九號		70599888	廢止 (文號: 2007-8-20 經授中字第0963511929號)

增上素食餐坊

登記地址: 臺北市松山區南京東路4段120巷9弄23號1樓 | 負責人: 羅怡萍 | 統編: 48966298 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1084108194)

增上生生物科技有限公司

登記地址: 臺南市學甲區明宜里重信路15號1樓 | 負責人: 周O邠 | 統編: 53834733 | 解散 (108年06月20日府經工商字第1080036594號)

增上國際開發有限公司

登記地址: 臺北市大安區信義路4段296號6樓之6 | 負責人: 余威廷 | 統編: 54341928 | 解散 (核准解散日期: 2021-01-06)

增上行

登記地址: 臺北市信義區莊敬路318號 | 負責人: 李書菡 | 統編: 72985318 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1084110488)

增上股份有限公司

登記地址: 臺北市大安區羅斯福路3段65號4樓之2 | 負責人: 林廷祥 | 統編: 86885444 | 核准設立

增上科技股份有限公司

登記地址: 臺中市潭子區南二路4之3號 | 負責人: 張奕淇 | 統編: 90147687 | 核准設立

逆增上緣工作室

登記地址: 臺北市中正區信義路2段17巷7號1樓 | 負責人: 謝桂香 | 統編: 29220144 | 歇業 - 獨資

明增上光有限公司

登記地址: 新北市中和區中原里立德街九八巷九九號 | 統編: 70599888 | 廢止 (文號: 2007-8-20 經授中字第0963511929號)

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與“丹密特”失禁治療電刺激器同分類的醫療器材許可證資料集

亞培偉伯益酸檢驗試劑組	英文品名: Abbott Alinity c Valproic Acid Reagent Kit \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032493號 \| 有效日期: 2029/09/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品用於在Alinity c分析儀上體外定量測量人體血清或血漿中之偉伯益酸(Valproic Acid)。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 09P9220，以下空白。醫療器材規格與標籤、說明書或包裝變更為：詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原108年12月13日醫療器材仿單標籤核定本回收作廢)。以下空白 \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
"泰爾茂" 齊瑪全自動血球收集系統血球收集套組	英文品名: "Terumo" Trima Accel LRS Set \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032498號 \| 有效日期: 2029/09/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 80400 / 82400/ 80406/ 82406/ 82446/ 82440/ 80300/ 82300/ 80330/ 82330, 以下空白。規格及標籤、說明書或包裝：詳如核定之中文說明書(... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司
"愛科來"S 血糖儀	英文品名: GLUCOCARD S blood glucose meter \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032499號 \| 有效日期: 2024/09/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品搭配"愛科來"S血糖檢測試紙，定量測量微血管全血中的葡萄糖濃度。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: GT-7110，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 生展生物科技股份有限公司
“優斯邁”氧化鋯成型牙冠	英文品名: “NuSmile” ZR Crowns \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032501號 \| 有效日期: 2029/04/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 新雅貿易有限公司
“拉美迪克”採血器	英文品名: “LaMeditech” Handy Ray \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032502號 \| 有效日期: 2024/04/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: LMT-3000 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 永弘科技有限公司
“艾思瑞斯”環紮固定系統	英文品名: “Arthrex” Cerclage Fixation System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032503號 \| 有效日期: 2029/04/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 讚賀生醫股份有限公司
“美敦力”神經調控程控儀系統通訊器	英文品名: “Medtronic” Neuromodulation Programmer System Communicator \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032504號 \| 有效日期: 2029/04/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 8880T2。規格、標籤、說明書或包裝變更，詳如核定之中文說明書(原108年4月30日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)，以下空白。 \| 限制項目: 輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司
“波士頓科技”活體組織夾	英文品名: “Boston Scientific” Radial Jaw 4 Biopsy Forceps \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032505號 \| 有效日期: 2029/04/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司臺灣分公司
“傳恩”雙極電刀手術器械	英文品名: “TransEnterix” Bipolar Surgical Instruments \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032506號 \| 有效日期: 2029/04/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: X0005146, X0005148, X0005149, X0005150 \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 汎英股份有限公司
“松風”極佳納美流動樹脂充填材	英文品名: “SHOFU” BEAUTIFIL Flow Plus X \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032507號 \| 有效日期: 2029/04/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 日商松風齒科材料股份有限公司台灣分公司
“傑醫”希爾刨削系統	英文品名: “joimax” Shrill System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032508號 \| 有效日期: 2029/04/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。1.增加規格及規格變更，詳如核定之中文說明書(原108年6月21日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)，2.註銷規格：JSHP060000(standard)、JSBDA2430... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司
“康美”影像攝影系統	英文品名: “CONMED” IM8000 True HD 3MOS Camera System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032509號 \| 有效日期: 2029/04/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 崴康實業股份有限公司
“傑斯特”樂卡特固定式牙橋系統	英文品名: “ZEST” Locator F-Tx Fixed Attachment System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032510號 \| 有效日期: 2024/04/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 奧生有限公司
“創科”漢爾康止血貼布	英文品名: “TRICOL” Hemcon Patch PRO \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032511號 \| 有效日期: 2029/04/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 元誠醫療器材有限公司
“婕希＂立線聚焦超音波系統	英文品名: “Jeisys” LinearFirm Focused Ultrasound System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032512號 \| 有效日期: 2024/04/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ULTRACel Q+，以下空白。增加規格，詳如核定之中文說明書(原108年5月7日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)，以下空白。效能、用途或適應症變更及增加規格，詳如核定之中文說明書(原111年... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 永林生物科技有限公司